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Isoforms Recommended:	CCR5

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CCR5

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Apoptosis (1) Bacterial (1) CCR (38) CXCR (4) Endogenous Metabolite (1) HIV (33) Isotope-Labeled Compounds (1) Mitochondrial Metabolism (1) Oxidative Phosphorylation (1) P-glycoprotein (1) P2X Receptor (1) Potassium Channel (1) Small Interfering RNA (siRNA) (3)
By Research Areas:	Cancer (8) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (16) Infection (31) Inflammation/Immunology (17) Metabolic Disease (3)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (3) Pre-designed siRNA Sets (3)

抑制剂 & 激动剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-13406

TAK-779 2 篇文献验证 Takeda 779	CCR HIV CXCR	Infection Inflammation/Immunology Endocrinology
TAK-779 是一种有效的，选择性的，非肽类 *CCR5* 和 CXCR3 拮抗剂，对 *CCR5* 的 K_i 值为 1.1 nM，同时可以有效地，选择性地抑制 R5 HIV-1，在 MAGI-CCR5 细胞中，EC₅₀ 和 EC₉₀ 值分别为 1.2 nM 和 5.7 nM。

HY-14231

CCR5 antagonist 5	CCR	Infection Inflammation/Immunology
CCR5 antagonist 5 (化合物 example 11) 是一种 *CCR5* 拮抗剂。CCR5 antagonist 5 有研究炎症与免疫和病毒 (如 HIV) 感染的潜力。

HY-152131

CCR5 antagonist 2	CCR HIV	Infection
CCR5 antagonist 2 (Compound 25) 是一种 *CCR5* 拮抗剂，其 IC₅₀ 为 8.34 nM。CCR5 antagonist 2 显示广谱抗 HIV-1 活性。

HY-152132

CCR5 antagonist 3	CCR HIV	Infection
CCR5 antagonist 3 (Compound 26) 是一种 *CCR5* 拮抗剂，其IC₅₀ 为 15.90 nM。CCR5 antagonist 3 显示广谱抗 HIV-1 活性。

HY-100261

CCR5 antagonist 1	CCR HIV	Infection Endocrinology
CCR5 antagonist 1 是一个 *CCR5* 拮抗剂, 能够抑制 HIV 病毒的复制来自专利 WO 2004054974 A2。

HY-RS02160

CCR5 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
CCR5 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CCR5 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

CCR5 Human Pre-designed siRNA Set A CCR5 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS02161

Ccr5 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Ccr5 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ccr5 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Ccr5 Mouse Pre-designed siRNA Set A Ccr5 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS02162

Ccr5 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Ccr5 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ccr5 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Ccr5 Rat Pre-designed siRNA Set A Ccr5 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-162512

CB-0821	CCR HIV	Infection
CB-0821 是一种高亲和力 *CCR5* 抑制剂，K_i 为 0.04 nM。CB-0821 可有效结合 CCR5 蛋白的疏水口袋，抑制病毒蛋白与 CCR5 之间的相互作用，从而抑制病毒进入。CB-0821 具有抗 HIV 研究的潜力。

HY-14388

PF-232798	CCR HIV	Infection
PF-232798 是一种口服活性 *CCR5* 拮抗剂，具有抗 HIV 作用。

HY-17450A

Aplaviroc hydrochloride AK602 hydrochloride; GSK-873140 hydrochloride; GW-873140 hydrochloride	CCR HIV	Infection
Aplaviroc (AK 602) hydrochloride，SDP的一个衍生物，是 *CCR5* 的拮抗剂，其对 HIV-1_Ba-L， HIV-1_JRFL 和 HIV-1_MOKW 的 IC₅₀ 值为 0.1-0.4 nM。

HY-117621

PF-04634817	CCR	Metabolic Disease
PF-0463481 是一种有效的具有口服活性的双效 CCR2/CCR5 拮抗剂，对人和啮齿类动物的 CCR2 效价相当 (rat IC₅₀=20.8 nM)，对 CCR2 的效价是 CCR5 的 10-20 倍 (rat IC₅₀=470 nM)。PF-0463481 安全、耐受性好，有潜力用于研究糖尿病肾病。

HY-111321

Fuscin	Oxidative Phosphorylation CCR HIV Bacterial Mitochondrial Metabolism Endogenous Metabolite	Infection Metabolic Disease
Fuscin，一种真菌代谢物，*CCR5* 受体拮抗剂，具有抗 HIV 作用的。Fuscin 是一种呼吸和氧化磷酸化抑制剂，也是一种线粒体 SH 依赖性转运连接功能的抑制剂。

HY-117621A

PF-04634817 succinate	CCR	Metabolic Disease
PF-0463481 succinate 是一种有效的具有口服活性的双效 CCR2/CCR5 拮抗剂，对人和啮齿类动物的 CCR2 效价相当 (rat IC₅₀=20.8 nM)，对 CCR2 的效价是 CCR5 的 10-20 倍 (rat IC₅₀=470 nM)。PF-0463481 succinate 安全、耐受性好，有潜力用于研究糖尿病肾病。

HY-119658

PF-4178903 INCB10820	CCR	Inflammation/Immunology
PF-4178903 (INCB10820) 是一种具有口服活性的双 CCR2 和 *CCR5* 拮抗剂，IC₅₀ 值分别为 3 nM 和 5.3 nM。PF-4178903 有望用于慢性炎症和自身免疫性疾病的研究。

HY-P99697

Leronlimab PRO 140	CCR HIV	Infection Cancer
乐利单抗 Leronlimab (PRO 140) 是一种人源化 IgG4 抗 CCR5 单克隆抗体。leronlimumab 抑制 CCR 介导的 HIV-1 病毒和小鼠肿瘤模型肺转移。Leronlimab 可用于 HIV 非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和癌症的研究。

HY-13004

Maraviroc 最多引用文献 35 篇文献验证 UK-427857	CCR HIV	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
马拉维若 Maraviroc (UK-427857) 是选择性的 *CCR5* 拮抗剂，具有抑制 HIV 的活性。

HY-111069

Nifeviroc	CCR HIV	Infection Inflammation/Immunology
尼非韦罗 Nifeviroc 是具有口服活性的 *CCR5* 拮抗剂。Nifeviroc 可用于 HIV-1 感染研究。

HY-124848

CMPD167 MRK-1	CCR HIV	Infection
CMPD167 (MRK-1) 是一种具有口服活性的 *CCR5* 抑制剂，在体外具有有效的抗病毒活性。

HY-P1034

DAPTA 2 篇文献验证 D-Ala-peptide T-amide; Adaptavir	CCR HIV	Infection Endocrinology
DAPTA 是一种合成肽，为 *CCR5* 抑制剂，同时具有抗 HIV 的活性。

HY-14882A

Cenicriviroc Mesylate 5 篇以上引用文献 TAK-652 Mesylate; TBR-652 Mesylate	CCR HIV	Infection Inflammation/Immunology Endocrinology
Cenicriviroc Mesylate (TAK-652 Mesylate) 是一种双重 CCR2/CCR5 拮抗剂，同时可抑制 HIV-1 和 HIV-2，具有显著的抗炎、抗感染的功效。

HY-15571A

VCH-286	HIV CCR	Infection
VCH-286 是一种 CCR5 抑制剂，单独使用时表现出强大的体外抗 HIV-1 活性。

HY-14882

Cenicriviroc 5 篇以上引用文献 TAK-652; TBR-652	CCR HIV	Infection Endocrinology
Cenicriviroc (TAK-652) 是一种可口服的 CCR2/CCR5 双重拮抗剂，同时可抑制 HIV-1 和 HIV-2，具有显著的抗炎、抗感染的功效。

HY-14230

INCB9471	CCR HIV	Infection
INCB9471 是一种有效的、选择性和具有口服活性的 *CCR5* 拮抗剂。INCB9471 具有抗 HIV-1 活性。

HY-13004R

Maraviroc (Standard)	CCR HIV	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
马拉维若 (Standard) Maraviroc (Standard)是 Maraviroc 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Maraviroc (UK-427857) 是选择性的 *CCR5* 拮抗剂，具有抑制 HIV 的活性。

HY-12080

BX471 10 篇以上引用文献 ZK-811752	CCR	Inflammation/Immunology Endocrinology
BX471 (ZK-811752) 是以一种口服有效的，选择性，非多肽的 CCR1 拮抗剂，K_i 值为 1 nM，对其选择性是对 CCR2，CCR5 和 CXCR4 的 250 倍。

HY-12080A

BX471 hydrochloride 10 篇以上引用文献 ZK-811752 hydrochloride	CCR	Inflammation/Immunology Endocrinology
BX471 hydrochloride (ZK-811752 hydrochloride) 是以一种有效的，选择性的，非肽段的 CCR1 拮抗剂，抑制人 CCR1 活性，K_i 值为 1 nM，对其选择性是对 CCR2，CCR5 和 CXCR4 的 250 倍。

HY-P10801

mC46 peptide C46 peptide	HIV	Infection
mC46 (C46) peptide 是一种膜相关融合肽抑制剂。mC46 peptide 有效抑制 HIV-1 的复制和进入。mC46 peptide 还能抑制 CCR5-tropic、CXCR4-tropic 和双 -tropic HIVs、SIV 和 SHIV。

HY-108432

BMS-741672	CCR	Inflammation/Immunology
BMS-741672 是一种选择性口服 CCR2 拮抗剂，IC₅₀ 为 1.1 nM。BMS-741672 对 CCR2 的选择性比对 CCR5 的选择性高 700 倍以上。

HY-13004S

Maraviroc-d6	Isotope-Labeled Compounds CCR HIV	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
Maraviroc-d₆ 是 Maraviroc 的氘代物。Maraviroc (UK-427857) 是选择性的 *CCR5* 拮抗剂，具有抑制 HIV 的活性。

HY-123902

Ophiobolin C Zizanin A	CCR HIV	Infection
Ophiobolin C 抑制 CCR5 与包膜蛋白 gp120 和 CD4 的结合，gp120 和 CD4 负责介导 HIV-1 进入宿主细胞。Ophiobolin C 对慢性淋巴细胞白血病细胞也有毒性。

HY-17450

Aplaviroc AK 602; GSK 873140; GW 873140	CCR HIV	Infection Endocrinology
Aplaviroc (AK 602)，SDP的一个衍生物，是 *CCR5* 的拮抗剂，其对 HIV-1_Ba-L， HIV-1_JRFL 和 HIV-1_MOKW 的 IC₅₀ 值为 0.1-0.4 nM。

HY-146338

RPR103611	HIV	Infection
RPR103611 是桦木酸衍生物，是一种有效的 HIV-1 进入抑制剂，对 CCR5 热带病毒 YU2、CXCR4 热带病毒 NL4-3 和双重热带病毒 89.6 的 IC₅₀ 分别为 80、0.27 和 0.17。

HY-109593

BMS-813160 1 篇文献验证	CCR	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
BMS-813160 是有效的、选择性的 CCR2/5 的双拮抗剂。BMS-813160 与 CCR2 和 CCR5 结合，IC₅₀ 分别为 6.2 和 3.6 nM。BMS-813160 可用于炎症的研究。

HY-106055

Murabutide	HIV	Inflammation/Immunology
Murabutide 是一种安全的合成的免疫调节剂。 Murabutide 可减少 CD4 和 CCR5 受体并分泌高水平的 β-趋化因子。穆拉布肽增强对病毒感染的非特异性抵抗力。 Murabutide 不影响病毒进入、逆转录酶活性或受感染细胞细胞质中早期前病毒 DNA 的形成。

HY-12944

GSK163929	HIV CCR	Infection
GSK163929 (compound 122) 是口服有效、抗 HIV 的 *CCR5* 拮抗剂，对 hEGR 的抑制效力低。GSK163929 在 2000 mg/kg/day (i.v., 7 d) 的剂量下对大鼠无副作用，在 250 mg/kg/day (i.v., 7 d) 的剂量下对狗无副作用。

HY-D0976

NF279	P2X Receptor HIV	Infection
NF279 是一种有效的选择性可逆 P2X1 受体拮抗剂，IC₅₀ 为 19 nM。NF279 对 P2X2，P2X3 (IC₅₀=1.62 μM)，P2X4 (IC₅₀>300 μM) 显示出选择性。NF279 是一种双重 HIV-1 共受体抑制剂，通过 Env 干扰 CCR5 和 CXCR4 的功能性结合。

HY-P4191

Met-RANTES (human) MSPYSSDTTPCCFAYIARPLPRAHIKEYFYTSGKCSN	CCR	Inflammation/Immunology
Met-RANTES (human) 是CCR1和*CCR5的拮抗剂。Met-RANTES (human) 抑制趋化因子人 MIP-1α 和 MIP-1β，IC₅₀* 分别为 5 和 2 nM。Met-RANTES (human) 可减少骨质破坏并改善大鼠佐剂性关节炎 (AIA)。

HY-17377

Vicriviroc maleate SCH-417690 maleate; SCH-D maleate	CCR HIV	Infection Endocrinology
Vicriviroc maleate (SCH-417690 maleate; SCH-D maleate) 是一种有效，选择性，可口服，可透过血脑屏障的 *CCR5* 拮抗剂，K_i 值为 2.5 nM，同时抑制外周血单核细胞中的 HIV-1 的活性，IC₉₀ 值分别为 3.3 nM (JrFL)，2.8 nM (ADA-M)，1.8 nM (301657)，4.9 nM (JV1083) 和 10 nM (RU 570)。

HY-B0155

Vicriviroc SCH 417690; SCH-D; MK-7690 free base	CCR HIV	Infection Cancer
Vicriviroc (SCH 417690) 是一种具有口服活性的 *CCR5* 拮抗剂，其 IC₅₀ > 值为 10 nM，还能抑制 MIP-1α 和 RANTES 配体诱导的细胞内钙释放，其 IC₅₀ 值分别为 0.91 nM 和 16 nM。Vicriviroc 可抑制人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 感染，也可以用于癌症的研究。

HY-B0155B

Vicriviroc malate SCH 417690 malate; SCH-D malate; MK-7690	CCR HIV	Infection Cancer
Vicriviroc (SCH 417690) malate 是一种具有口服活性的 *CCR5* 拮抗剂，其 IC₅₀ > 值为 10 nM，还能抑制 MIP-1α 和 RANTES 配体诱导的细胞内钙释放，其 IC₅₀ 值分别为 0.91 nM 和 16 nM。Vicriviroc malate 可抑制人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 感染，也可以用于癌症的研究。

HY-19974

TAK-220 2 篇文献验证	CCR HIV	Infection Endocrinology
TAK-220 是一种选择性的，可口服的 *CCR5* 拮抗剂，能够抑制 RANTES，MIP-1α 与 CCR5 结合，IC₅₀ 值分别为 3.5 nM 和 1.4 nM，但是对 CCR1，CCR2b，CCR3，CCR4 或者 CCR7 无作用; TAK-220 也可选择性地抑制 HIV-1，在外周单核细胞中，EC₅₀ 值分别为 1.2 nM (HIV-1 KK)，0.72 nM (HIV-1 CTV)，1.7 nM (HIV-1 HKW)，1.7 nM (HIV-1 HNK)，0.93 nM (HIV-1 HTN) 和 0.55 nM (HIV-1 HHA)，EC₉₀ 值分别为 12 nM (HIV-1 KK)，5 nM (HIV-1 CTV)，12 nM (HIV-1 HKW)，28 nM (HIV-1 HNK)，15 nM (HIV-1 HTN) 及 4 nM (HIV-1 HHA)。

HY-P4191A

Met-RANTES (human) (acetate)	CCR	Inflammation/Immunology
Met-RANTES (human) acetate 是 Met-RANTES (human) (HY-P4191) 的醋酸盐形式。Met-RANTES (human) acetate 是 CCR1 和 *CCR5* 的拮抗剂。Met-RANTES (human) acetate 抑制人趋化因子 MIP-1α 和 MIP-1β，IC₅₀ 分别为 5 和 2 nM。Met-RANTES (human) acetate 可以减少骨质破坏，并减轻大鼠佐剂诱导的关节炎 (AIA)。

HY-119101

AZD-5672 1 篇文献验证	CCR Potassium Channel P-glycoprotein	Inflammation/Immunology
AZD-5672 是一种口服有效的强效选择性 *CCR5* 拮抗剂 (IC₅₀=0.32 nM)。AZD-5672 对 hERG 离子通道具有中等活性 (结合 IC₅₀=7.3 μM)。AZD5672是人 P-gp 的底物，抑制 P-gp 介导的地高辛转运 (IC₅₀=32 μM)。AZD-5672 可用于类风湿性关节炎的研究。

HY-N7210

Kahweol acetate	Apoptosis	Cancer
Kahweol acetate 是一种抗癌物质，能够从咖啡中发现。Kahweol acetate 在抑制前列腺癌细胞增殖和迁移方面具有突出作用。Kahweol acetate 与 Cafestol，都具有剂量依赖性的抑制肿瘤生长和转移的效果。通过诱导细胞凋亡、抑制上皮-间质转化、降低雄激素受体活性以及下调与癌症进展相关的趋化因子受体 CCR2 和 CCR5 来发挥抗肿瘤作用。

HY-103360

J-113863 3 篇文献验证	CCR	Inflammation/Immunology
J-113863 是一种有效的选择性的 CCR1 拮抗剂，对人和小鼠 CCR1 受体的 IC₅₀ 值分别为 0.9 nM 和 5.8 nM。J-113863 是人 CCR3 的强效拮抗剂 (IC₅₀ 为 0.58 nM)，还是小鼠 CCR3 的弱效拮抗剂 (IC₅₀ 为 460 nM)。J-113863 对 CCR2，CCR4 和 CCR5 以及 LTB4 或 TNF-α 受体没有活性。抗炎作用。

HY-134851

HIV-1 inhibitor-6 1 篇文献验证	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-6 (compound 9) 是一种基于二杂芳基酰胺的化合物，是一种有效的 HIV-1 pre-mRNA 选择性剪接抑制剂。HIV-1 inhibitor-6 可以阻断 HIV 复制。HIV-1 inhibitor-6 对野生型 HIV-1IIIB (亚型 B，X4-tropic) 和 HIV-1 97USSN54 (亚型 A，R5-tropic) 具有活性，EC₅₀ 值分别为 0.6 μM 和 0.9 μM。HIV-1 inhibitor-6 抑制对靶向 HIV 逆转录酶、蛋白酶、整合酶和辅助受体 CCR5 的活性分子耐药的 HIV 菌株，EC₅₀ 范围为 0.9 至 1.5 μM。

HY-15971A

AMD 3465 4 篇文献验证 GENZ-644494	CXCR HIV	Infection Endocrinology
AMD 3465 (GENZ-644494) 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂，在 SupT1 细胞中，能够抑制 12G5 mAb，CXCL12^AF647 与 CXCR4 结合，IC₅₀ 值分别为 0.75 nM 和 18 nM；AMD 3465 同时可有效抑制 X4 HIV 的复制 (IC₅₀，1-10 nM)，但对 R5 HIV 病毒无作用。

HY-15971

AMD 3465 hexahydrobromide 4 篇文献验证 GENZ-644494 hexahydrobromide	CXCR HIV	Infection Endocrinology
AMD 3465 hexahydrobromide (GENZ-644494 hexahydrobromide) 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂，在 SupT1 细胞中，能够抑制 12G5 mAb，CXCL12^AF647 与 CXCR4 的结合，IC₅₀ 值分别为 0.75 nM 和 18 nM；AMD 3465 同时可有效抑制 X4 HIV 的复制 (IC₅₀，1-10 nM)，但对 R5 HIV 病毒无作用。

HY-P4810

Polyphemusin II-Derived Peptide T140	CXCR	Infection
Polyphemusin II-Derived Peptide (T140) 是 CXCR4 的抑制剂，显示对 HIV-1 进入有高抑制活动，以及对抗CXCR4 单克隆抗体 (12G5) 与 CXCR4结合的抑制剂作用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1034

DAPTA 2 篇文献验证 D-Ala-peptide T-amide; Adaptavir	CCR HIV	Infection Endocrinology
DAPTA 是一种合成肽，为 *CCR5* 抑制剂，同时具有抗 HIV 的活性。

HY-P4191A

Met-RANTES (human) (acetate)	CCR	Inflammation/Immunology
Met-RANTES (human) acetate 是 Met-RANTES (human) (HY-P4191) 的醋酸盐形式。Met-RANTES (human) acetate 是 CCR1 和 *CCR5* 的拮抗剂。Met-RANTES (human) acetate 抑制人趋化因子 MIP-1α 和 MIP-1β，IC₅₀ 分别为 5 和 2 nM。Met-RANTES (human) acetate 可以减少骨质破坏，并减轻大鼠佐剂诱导的关节炎 (AIA)。

HY-P10801

mC46 peptide C46 peptide	HIV	Infection
mC46 (C46) peptide 是一种膜相关融合肽抑制剂。mC46 peptide 有效抑制 HIV-1 的复制和进入。mC46 peptide 还能抑制 CCR5-tropic、CXCR4-tropic 和双 -tropic HIVs、SIV 和 SHIV。

HY-P4191

Met-RANTES (human) MSPYSSDTTPCCFAYIARPLPRAHIKEYFYTSGKCSN	CCR	Inflammation/Immunology
Met-RANTES (human) 是CCR1和*CCR5的拮抗剂。Met-RANTES (human) 抑制趋化因子人 MIP-1α 和 MIP-1β，IC₅₀* 分别为 5 和 2 nM。Met-RANTES (human) 可减少骨质破坏并改善大鼠佐剂性关节炎 (AIA)。

HY-P4810

Polyphemusin II-Derived Peptide T140	CXCR	Infection
Polyphemusin II-Derived Peptide (T140) 是 CXCR4 的抑制剂，显示对 HIV-1 进入有高抑制活动，以及对抗CXCR4 单克隆抗体 (12G5) 与 CXCR4结合的抑制剂作用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99697

Leronlimab PRO 140	CCR HIV	Infection Cancer
乐利单抗 Leronlimab (PRO 140) 是一种人源化 IgG4 抗 CCR5 单克隆抗体。leronlimumab 抑制 CCR 介导的 HIV-1 病毒和小鼠肿瘤模型肺转移。Leronlimab 可用于 HIV 非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和癌症的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-111321

Fuscin	Quinones Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Naphthalene Quinones Disease Research Fields	Oxidative Phosphorylation CCR HIV Bacterial Mitochondrial Metabolism Endogenous Metabolite
Fuscin，一种真菌代谢物，*CCR5* 受体拮抗剂，具有抗 HIV 作用的。Fuscin 是一种呼吸和氧化磷酸化抑制剂，也是一种线粒体 SH 依赖性转运连接功能的抑制剂。

HY-N7210

Kahweol acetate	Structural Classification Natural Products Source classification Rubiaceae Plants Coffea arabica L.	Apoptosis
Kahweol acetate 是一种抗癌物质，能够从咖啡中发现。Kahweol acetate 在抑制前列腺癌细胞增殖和迁移方面具有突出作用。Kahweol acetate 与 Cafestol，都具有剂量依赖性的抑制肿瘤生长和转移的效果。通过诱导细胞凋亡、抑制上皮-间质转化、降低雄激素受体活性以及下调与癌症进展相关的趋化因子受体 CCR2 和 CCR5 来发挥抗肿瘤作用。

Recombinant Proteins Recommended:

CCR5

Species:	Human (2) Mouse (1)
Tag:	His (3) Strep (1) Flag (2)
Source:	HEK293 (1) Sf9 insect cells (1) P. pastoris (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P700540

	CCR5 Protein, Mouse (P. pastoris, His) CCR5; chemokine (C-C motif) receptor 5 (gene/pseudogene); chemokine (C C motif) receptor 5, CMKBR5; C-C chemokine receptor type 5; CC CKR 5; CD195; CKR 5; CKR5; IDDM22; chemr13; HIV-1 fusion coreceptor; chemokine receptor CCR5; C-C motif chemokine receptor 5 A159A; CCR-5; CKR-5; CCCKR5; CMKBR5; CC-CKR-5; FLJ78003	Mouse	P. pastoris
	CCR5 蛋白是炎症 CC 趋化因子（包括 CCL3/MIP-1-alpha、CCL4/MIP-1-beta 和 RANTES）的受体，通过增加细胞内钙离子水平在信号转导中发挥至关重要的作用。它作为趋化受体，有助于粒细胞谱系控制和 T 淋巴细胞迁移至感染部位。与 PRAF2、GRK2、ARRB1、ARRB2 和 CNIH4 的相互作用凸显了 CCR5 监管网络的复杂性。配体与 CCL3/MIP-1alpha 和 CCL4/MIP-1beta 的有效结合需要硫酸化、O-糖基化和唾液酸修饰。Ser-6 上的糖基化对于最佳 CCL4 结合至关重要。在与 S100A4 相互作用中观察到的对 T 淋巴细胞趋化性的刺激作用强调了 CCR5 在免疫反应和细胞信号传导途径中的多方面作用。CCR5 Protein, Mouse (P. pastoris, His) 是重组的 CCR5 蛋白，由 P. pastoris 酵母表达，带有 N-6*His 标签。CCR5 Protein, Mouse (P. pastoris, His) 全长 92 个氨基酸，分子量为 12.6 kDa。

HY-P702830

	CCR5 Protein, Human (HEK293, Flag, His, Strep) C-C chemokine receptor type 5; CHEMR13; HIV-1 fusion coreceptor	Human	HEK293
	CCR5 蛋白是炎症性 CC 趋化因子（如 CCL3/MIP-1-α、CCL4/MIP-1-β 和 RANTES）的受体，可传导信号，提高细胞内钙水平。它调节粒细胞谱系并促进 T 淋巴细胞迁移至感染部位。在微生物感染中，CCR5 与 CD4 一起充当 HIV-1 的辅助受体，强调了其在细胞对感染的反应中的作用。CCR5 Protein, Human (HEK293, Flag, His, Strep) 是重组的 CCR5 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-Flag, C-His, C-Strep 标签。

HY-P703929

	CCR5 Protein, Human (Sf9, Flag-His) GRP75; HSPA9B; mt-HSP70	Human	Sf9 insect cells

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-13004S

Maraviroc-d6
Maraviroc-d₆ 是 Maraviroc 的氘代物。Maraviroc (UK-427857) 是选择性的 *CCR5* 拮抗剂，具有抑制 HIV 的活性。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80385

	CCR2 Antibody C C chemokine receptor type 2 antibody; C C CKR 2 antibody; C-C chemokine receptor type 2 antibody; C-C CKR-2 antibody; CC chemokine receptor type 2 antibody; CC CKR 2 antibody; CC-CKR-2 antibody; CCCKR2 antibody; CCR 2 antibody; CCR-2 antibody; CCR1L antibody; CCR2 antibody; CCR2_HUMAN antibody; CCR2A antibody; CCR2B antibody; CCR5L antibody; CD192 antibody; CD192 antigen antibody; Chemokine C C motif receptor 2 antibody; Chemokine CC Motif Receptor 2 antibody; CKR 2 antibody; CKR2 antibody; CKR2A antibody; CKR2B antibody; CMKBR2 antibody; MCP 1 R antibody; MCP-1-R antibody; MCP1 RECEPTOR antibody; MCP1R antibody; Monocyte chemoattractant protein 1 receptor antibody; Monocyte Chemotactic Protein 1 Receptor antibody; Monocyte Chemotactic Protein 1 Receptor antibody	WB, IHC-P, IP, FC	Human, Mouse
	CCR2 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 42 kDa, targeting to CCR2. It can be used for WB,IHC-P,IP,FC assays with tag free, in the background of Human, Mouse.

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