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Dimer " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-114348R
Others
Cardiovascular Disease
乙酰半胱氨酸EP杂质C (Standard)
N,N'-Diacetyl-L-cystine (Standard) 是 N,N'-Diacetyl-L-cystine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N,N'-diacetyl-L-cystine (DiNAC) 是一种具有免疫调节特性的 N-乙酰基半胱氨酸的二硫二聚体。N,N'-diacetyl-L-cystine 是啮齿类动物中接触敏感/迟发型超敏反应的有效口服活性调节剂。N,N'-diacetyl-L-cystine 在高脂血症兔 (WHHL) 中也具有抗动脉粥样硬化的作用。
HY-16182
HY-N10577
TGF-beta/Smad
Cancer
Chlorfortunone A 是一种新的倍半萜类二聚体,可从 Chloranthus fortunei 的根中分离得到。Chlorfortunone A 能够抑制细胞转化生长因子 (TGF) β 的活性。
HY-111009
Fungal
Infection
Swinholide A 是结合肌动蛋白的一种海洋聚酮化合物,可将肌动蛋白二聚化,Kd 约为 50 nM。 Swinholide A 是一种破坏海洋毒素的微丝,可稳定肌动蛋白二聚体并切断肌动蛋白丝。Swinholide A 破坏细胞的肌动蛋白细胞骨架。具有抗真菌 (antifungal )活性。
HY-16182R
Biochemical Assay Reagents
Others
Ecamsule (Standard)是 Ecamsule 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ecamsule 一种广谱 UVA 防晒剂,可用于防晒产品。Ecamsule 可减少由太阳辐射引起的生物损害,例如嘧啶二聚体的形成,p53 蛋白的积累或胶原酶 2 的表达。Ecamsule 具有研究多形性皮疹 (PMLE) 的潜力。
HY-125772
Acetylpodocarpic Dimer ; APD
LXR
Cardiovascular Disease
Acetyl podocarpic acid anhydride 是一种有效的、半合成的 肝 X 受体 (LXR) 激动剂,来源于苹果提取物。Acetyl podocarpic acid anhydride 有潜力应用于预防和研究动脉粥样硬化,尤其是在低 HDL 水平的情况下。
HY-139714
HY-126649
Others
Infection
Bacillosporin C 是一种氧杂苯并菲二聚体,最初从 T. bacillosporus 中分离出来。Bacillosporin C 是一种酸酐,由红树林内生真菌 SBE-14 中的内酯杆菌孢菌素 D 形成。类似的氧杂苯并菲二聚体具有抗生素活性并抑制乙酰胆碱酯酶。
HY-150265
TMP-NVOC linker-Halo
Others
Others
TNH 是一种二聚体,可以进入活细胞并将蛋白质招募到细胞结构中。
HY-145736
Drug-Linker Conjugates for ADC
Apoptosis
Cancer
β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 是 β-葡糖苷酸与 pyrrolobenzodiazepine 连接形成的二聚体,可与异戊二烯化的抗体结合形成抗体-活性分子偶联物 (ADC) cIRCR201-dPBD。β-葡糖苷酸键是一种可降解 (cleavable) 的 ADC Linker。β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 作为 cIRCR201-dPBD 的前体可减少副作用。β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 可诱导细胞凋亡 (apoptosis ),阻滞细胞周期。β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 具有抗肿瘤活性。
HY-145736A
Drug-Linker Conjugates for ADC
Apoptosis
Cancer
β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 TFA 是 β-葡糖苷酸与 pyrrolobenzodiazepine 连接形成的二聚体,可与异戊二烯化的抗体结合形成抗体-活性分子偶联物 (ADC) cIRCR201-dPBD。β-葡糖苷酸键是一种可降解 (cleavable) 的 ADC Linker。β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 TFA 作为 cIRCR201-dPBD 的前体可减少副作用。β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 TFA 可诱导细胞凋亡 (apoptosis ),阻滞细胞周期。β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 TFA 具有抗肿瘤活性。
HY-W019734
HY-139717
NF-κB
Cancer
IMD-biphenylA 是一种新型咪唑喹啉酮类 NF-κB 免疫调节二聚体,可提高小分子免疫增强剂的佐剂性。
HY-N3393
HY-N1350
Others
Others
Riligustilide 是一种苯酞二聚体。Riligustilide 可以从 Angelica sinensis 中分离得到。
HY-W008033
C-61; SYKINH-61
Others
Others
(DHQD)2PHAL 是一种二聚体,可用作 Sharpless 不对称二羟基化反应的配体。
HY-N7697B
HY-N3671
Others
Others
Cycloshizukaol A 是一种对称环椴树烷二聚体,具有 C2 对称结构。Cycloshizukaol A 能够从锯齿金粟 (Chloranthus serratus ) 的根中分离得到。
HY-W018845
HY-W001951
HY-102001
ADC Cytotoxin
Cancer
Tomaymycin DM 是一种DNA烷化剂,是Tomaymycin 的一个衍生物,是PBD的一个单体,能够作为肿瘤靶向抗体偶联活性分子 ADCs 的有效载荷。
HY-139719
HY-P10436
Raf
Cancer
Braftide 是一种 BRAF 激酶变构抑制剂,通过靶向 BRAF 激酶二聚体表面,抑制 BRAF 二聚体的形成,发挥抑制作用。Braftide 抑制野生型 BRAF 和致癌型 BRAFG469A ,IC50 分别为 364 nM 和 172 nM。Braftide 与 TAT 序列结合使用,可以抑制 MAPK 信号通路,抑制 KRAS 突变肿瘤细胞的增殖 (对于 HCT116 和 HCT-15,EC50 分别为 7.1 和 6.6 μM)。
HY-108045
HY-N2083
HY-P2931
TPI
Endogenous Metabolite
Others
Cancer
磷酸丙糖异构酶
Triosephosphate isomerase (TPI) 三磷酸异构酶是一种糖酵解酶。Triosephosphate isomerase 可快速转换 dihydroxyacetone phosphate (磷酸二羟丙酮) 和 D: -glyceraldehyde-3-phosphate (D: -甘油醛-3-磷酸)。其催化位点位于二聚体界面。
HY-164730
HY-128685
HY-139716
HY-W008260
HY-N7697F
Others
Others
壳二糖
Chitobiose 是一种壳寡糖,是 β-1,4-氨基葡萄糖的二聚体。Chitobiose 具有口服活性和较高的抗氧化活性。
HY-N3574
Fungal
Infection
Chloramultilide B 是一种茚烷二聚体,可以从 Chloranthus serratus 中分离出来。Chloramultilide B 对 Candida albicans 和 C.parapsilosis 具有抑制活性,MIC 值为 0.068 μM。
HY-161100
Apoptosis
Cancer
BDM19 结合并激活细胞质BAX二聚体,单独或联合 BCL-2/BCL-XL 抑制剂 Navitoclax (HY-10087) 均可促进细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-163607
Apoptosis
NF-κB
Cancer
SpiD3 是一种新型的螺环二聚体。SpiD3 在恶性 B 细胞中具有抗肿瘤作用,同时诱导细胞凋亡 (cell apoptosis )。SpiD3 可用于慢性淋巴细胞白血病的研究。
HY-13036A
Btk
Cancer
IBT6A 是 Ibrutinib 的一种杂质。IBT6A 可用于合成 IBT6A-Ibrutinib 二聚体和 IBT6A 加合物。Ibrutinib 是一种不可逆的选择性 Btk 抑制剂,IC50 为 0.5 nM。
HY-13036B
Btk
Cancer
IBT6A hydrochloride 是 Ibrutinib 的一种杂质。IBT6A 可用于合成 IBT6A-Ibrutinib 二聚体和 IBT6A 加合物。Ibrutinib 是一种不可逆的选择性 Btk 抑制剂,IC50 为 0.5 nM。
HY-161252
ADC Cytotoxin
Cancer
PBD-monoamide 是一种修饰的 PBD (吡咯并苯二氮卓) 二聚体,是一种 ADC 细胞毒素 。PBD-monoamide 可用于合成 DHES0815A (抗 HER2 ADC)。PBD-单酰胺具有 DNA 结合活性并降低细胞活力。
HY-12324
HY-136297
HY-130778
HY-158615
Stimulator of interferon genes 18
Others
Others
STING18 (Stimulator of interferon genes 18) 是一种通过利用小分子活性位点二聚体抑制STING蛋白的化合物,具有良好的口服暴露、缓慢的结合动力学以及对STING介导的细胞因子释放有功能抑制的活性。
HY-N4299
Others
Metabolic Disease
Caesappanin C 是一种来自印度尼西亚 Caesalpinia sappan L. 心材的乙醇提取物的联苯二聚体,在体外显示出对原代成骨细胞的强增殖刺激活性。 Caesappanin C 具有刺激骨形成和再生的潜力。
HY-162161
Fluorescent Dye
Cancer
Flutax-2 是 Paclitaxel 的活性荧光衍生物,与聚合的 αβ-微管蛋白二聚体结合。Flutax-2 可用于对活细胞、分离的细胞骨架和寄生虫中的微管进行成像 (Ex/Em=496/526 nm)。
HY-P5340
Amyloid-β
Others
Amyloid-Forming peptide GNNQQNY 是一种有生物活性的肽。(这是来自酵母蛋白 Sup35 的 N 端朊病毒决定结构域的七肽,可形成淀粉样原纤维。其详细的原子低聚结构的可用性使其成为研究聚集早期阶段的良好模型。 GNNQQNY 二聚体形成三个稳定的片状结构。寄存器内并行、寄存器外并行和反并行。对准的平行二聚体接近淀粉样蛋白β-折叠结构,具有很少的肽间氢键,使得疏水相互作用更加重要,并且与反平行折叠相比增加了构象熵。)
HY-N2941
HY-108523
UVI 2112
RAR/RXR
Metabolic Disease
LG100754 (UVI 2112) 是一种 RXR 二聚体 的调节剂。LG100754 作为同源二聚体 RXR:RXR 的拮抗剂,但作为异源二聚体 RXR: PPARα 和 RXR: PPARγ 的激动剂。LG100754 是一种通过 RXR 起作用的胰岛素增敏剂。
HY-23999
HY-13036
Btk
Cancer
(Rac)-IBT6A 是 IBT6A 的消旋体。IBT6A 是 Ibrutinib 的一种杂质。IBT6A 可用于合成 IBT6A-Ibrutinib 二聚体和 IBT6A 加合物。Ibrutinib 是一种不可逆的选择性 Btk 抑制剂,IC50 为 0.5 nM。
HY-N2344
HY-13036C
Btk
Cancer
(Rac)-依鲁替尼
(Rac)-IBT6A hydrochloride 是 IBT6A hydrochloride 的消旋体。IBT6A 是 Ibrutinib 的一种杂质。IBT6A 可用于合成 IBT6A-Ibrutinib 二聚体和 IBT6A 加合物。Ibrutinib 是一种不可逆的选择性 Btk 抑制剂,IC50 为 0.5 nM。
HY-125636
Others
Cancer
Mycro1 是一种 c-Myc/Max 二聚体和 DNA 结合的抑制剂,抑制 Myc/Max DNA 结合活性的IC50 值为 30 μM。Mycro1 可以抑制 c- myc 依赖性细胞增殖、基因转录和致癌转化。
HY-126979
Others
Cancer
Mycro2 是一种 c-Myc/Max 二聚体和 DNA 结合的抑制剂,抑制 Myc/Max DNA 结合活性的 IC50 值为 23 μM。Mycro2 可以抑制 c- myc 依赖性细胞增殖、基因转录和致癌转化。
HY-108045R
Phosphodiesterase (PDE)
Endocrinology
Lodenafil carbonate (Standard)是 Lodenafil carbonate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lodenafil carbonate 是一种作为Lodenafil 在体内的前体活性分子,是具有口服活性的磷酸二酯酶5型 (PDE5) 抑制剂,可用于研究勃起功能障碍。
HY-P99734
ADCT-601
TAM Receptor
Cancer
Mipasetamab uzoptirine (ADCT-601) 是一种 AXL 靶向的抗体-活性分子偶联物 (ADCs )。Mipasetamab uzoptirine 由人源化抗 AXL 抗体、可裂解连接子和有效的吡咯并苯二氮卓 (PBD) 二聚体细胞毒素 SG3199 组成。Mipasetamab uzoptirine 可用于癌症研究。
HY-N0282
HY-121432
Others
Others
Kitol 是一种用于晒后修复化妆品的肽。维生素 A 衍生物的主要降解反应是热诱导形成 kitol,即二聚体或更高级的低聚物。维生素 A 酯用作模型系统,用于评估微量热法作为监测热敏物质稳定性的工具。
HY-112575
HY-E70371
HY-P990757
HY-P2797A
AMCase, Streptomyces griseus
Endogenous Metabolite
Others
几丁质酶,来源于灰色链霉菌
Chitinase, Streptomyces griseus 是主要存在于芽孢杆菌的几丁质酶,以胶体几丁质为底物。Chitinase 的 Km 和 Vmax 分别为 4.28 mg/mL 和 14.29 μg/(Min·mL),最终酶解产物为N-乙酰氨基葡萄糖,单体二聚体的含量分别为 14.33% 和 85.67%。
HY-N3841
HY-145010
STING
Inflammation/Immunology
SN-011 是一种有效和选择性的 STING 抑制剂,抑制 STING 信号传导的 IC50 值为 76 nM。SN-011 与环状二核苷酸 (CDN) 竞争 STING 二聚体的结合口袋,从而阻断 CDN 结合和 STING 激活。SN-011 可用于 STING 驱动的自身免疫和炎症性疾病的研究。
HY-D1815
APC Dye
Fluorescent Dye
Others
Allophycocyanin (APC Dye) 是一种捕光蛋白,含有强偶联的二聚体。Allophycocyanin 是检测光合能量转移的最小系统。Allophycocyanin 强烈吸收远红光 (FRL),在弱光驯化过程中表达,可能与含叶绿素 a 的光系统 I 有关。
HY-131010
HY-145889
Others
Others
LC kinetic stabilizer-1 (compound 21) 是一种高效、选择性的淀粉样免疫球蛋白轻链动力稳定剂,对于 WIL-FL* 和 WIL-FL* T46L/F49Y,EC50 分别为 140 和 74.1 nM。WIL-FL 是一种淀粉样变 FL-LC 二聚体。
HY-24144
DNA Alkylator/Crosslinker
Cancer
Tesirine intermediate-2 是 Tesirine (HY-128952) 的中间体。Tesirine (SG3249) 是一种吡咯苯并二氮卓 (PBD) 二聚体,是 DNA 小沟交联剂,具有很强的细胞毒性。Tesirine 可用于合成抗体偶联活性分子 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs)),有效载荷的弹头成分是 SG3199 (HY-101161),具有强抗癌细胞活性。
HY-47820
DNA Alkylator/Crosslinker
Cancer
Tesirine intermediate-1 是 Tesirine (HY-128952) 的中间体。Tesirine (SG3249) 是一种吡咯苯并二氮卓 (PBD) 二聚体,是 DNA 小沟交联剂,具有很强的细胞毒性。Tesirine 可用于合成抗体偶联活性分子 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs)),有效载荷的弹头成分是 SG3199 (HY-101161),具有强抗癌细胞活性。
HY-N12235
Caspase
Inflammation/Immunology
Sarglaroids F (compound 6) 是从草珊瑚的根中分离得到的抗炎剂。Sarglaroids F 通过影响 K+ 外排、降低 Caspase-1(P20) 水平,从而抑制 LPS/ATP 诱导的 IL-1β 释放。Sarglaroids F 对 RAW264.7 细胞没有细胞毒性。
HY-106586A
HY-133191
PROTAC Linkers
Infection
Cancer
Bis-propargyl-PEG2 是一种 PROTAC linker ,属于 PEG 类,可以用于合成 PROTAC。Bis-propargyl-PEG2 被用于合成去甲万古霉素。Bis-propargyl-PEG2 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-N3841A
Cytochrome P450
Metabolic Disease
δ-Viniferin 是白藜芦醇脱氢二聚体,ε-Viniferin (HY-N3841) 的异构体。ε-Viniferin (epsilon-Viniferin) 是一种 Resveratrol 的二聚体,可有效抑制 CYP 家族, Ki 值在 0.5-20 μM 之间。ε-Viniferin 具有强大的抗氧化、抗炎、抗糖尿病和抗神经退行性疾病活性。
HY-N0282R
HY-E70364
HY-N2344R
HY-167935
HY-P99668
PD-1/PD-L1
Cancer
艾帕洛利单抗
Iparomlimab 是一种抗人 PD-1 /CD279/PDCD1 的 IgG4κ 抗体。 Iparomlimab 还靶向人单克隆 PSB103 γ4 链,与其二硫化为二聚体。Iparomlimab 可用于肿瘤学研究。
HY-156483
Others
Cancer
TT-012 特异性结合动态 MITF ,并破坏后者的二聚体形成和 DNA 结合能力。TT-012 抑制 B16F10 黑色素瘤细胞中 MITF 的转录活性。TT-012抑制高MITF黑色素瘤细胞的生长,在动物模型中抑制肿瘤生长和转移,对肝脏和免疫细胞具有可耐受的毒性。
HY-D2353
DNA/RNA Synthesis
Cancer
Biotin-PEG3-benzophenone 是被生物素标记的 Benzophenone (HY-Y0546)。Benzophenone 是一种内源性代谢产物,也是一种光敏剂,与 DNA 的光敏性损伤有关。Benzophenone 会导致核碱基氧化、环丁烷嘧啶二聚体的形成、单链断裂、DNA-蛋白质交联或无碱基位点,可能在核苷、寡核苷酸或 DNA 中引起的不同病变。
HY-P10438
Raf
Cancer
Tat-braftide 是一种肽抑制剂,目的是阻断 BRAF 的二聚化,从而抑制其激酶活性。Tat-braftide 破坏 BRAF 二聚体后,使 BRAF 蛋白更易受到蛋白酶体的降解,直接抑制 BRAF 激酶的活性,减少 MAPK 信号通路的激活。Tat-braftide 可用于 RAF 激酶在 MAPK 信号通路中作用以及针对 BRAF 突变癌症的研究。
HY-N11894
Others
Others
1,3,6-Trihydroxy-2-methyl-9,10-anthraquinone-3-O-(6'-O-acetyl)-beta-D-xylopyranosyl-(1->2)-beta-D-glucopyranoside (compound 20) 是一种醌类化合物 (quinone),可从茜草的根和根茎中分离得到。
HY-162152
Keap1-Nrf2
Inflammation/Immunology
biKEAP1 (compound 3) 是靶向二聚体 KEAP1 的抑制剂。biKEAP1 通过结合细胞 KEAP1 二聚体,而释放被 KEAP1 隔离的 NRF2 蛋白,从而导致 NRF2 即时激活。biKEAP1 还促进 NRF2 的核转位,直接抑制促炎细胞因子转录。 biKEAP1 能够减轻急性炎症模型中的急性炎症,减轻炎症损伤。
HY-126640
Parasite
Infection
Cancer
Phomoxanthone A 是一种黄酮二聚体,可从 Phomopsis 中分离得到。Phomoxanthone A 对恶性疟原虫 Plasmodium falciparum (K1,耐多药菌株,IC50 为 0.11 µg/mL) 和结核分枝杆菌 Mycobacterium tuberculosis (H37Ra 菌株,MIC 为 0.50 µg/mL) 具有抗疟和抗结核活性。Phomoxanthone A 在 KB、BC-1 和 Vero 细胞中表现出细胞毒性,IC50 分别为 0.99、0.51 和 1.4 µg/mL。
HY-N3841R
HY-136927
STING
Inflammation/Immunology
Cancer
MSA-2 是一种口服非核苷酸 STING 激动剂,以具有纳摩尔亲和力的非共价二聚体形式与 STING 结合。MSA-2 对人的 STING 亚型 WT 和 HAQ 的 EC50 分别为 8.3 和 24 μM。MSA-2 在同基因小鼠肿瘤模型中显示抗肿瘤活性,刺激肿瘤分泌干扰素-β,诱导肿瘤消退,具有持久的抗肿瘤免疫,并与抗 PD-1 协同作用。
HY-157214
STING
Cancer
NVS-STG2 是靶向 STING 的分子胶,可激活 STING 介导的免疫信号。NVS-STG2 通过结合邻近的 STING 二聚体跨膜结构域之间的口袋,有效地充当分子胶,诱导人类 STING 的高阶寡聚化。NVS-STGI 通过诱导形成更丰富、更大的低聚物来增强 cGAMP 的活性。NVS-STG2 在动物模型中产生抗肿瘤活性。
HY-124653
J2
HSP
Cancer
HSP27 inhibitor J2 (J2) 是一种 HSP27 抑制剂,其显著诱导异常 HSP27 二聚体形成并抑制 HSP27 巨聚合物的产生,从而具有抑制 HSP27 的伴侣功能和降低其细胞保护功能的作用。HSP27 inhibitor J2 (J2) 显著增强 17-AAG 的抗增殖活性,并对顺铂诱导的肺癌细胞生长抑制具有敏感性。
HY-160962
Caspase
Apoptosis
Cancer
SM1044 是二氢青蒿素 (DHA) 二聚体。SM1044 可激活 caspase ,诱导 RL95-2 和 KLE 细胞凋亡 (apooptosis )。SM1044 可抑制癌细胞 RL95-2、KLE、HEC-50、HEC-1-A、HEC-1-B、AN3CA 的增殖,IC50 < 3.6 μM。SM1044 可抑制 RL95-2 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。
HY-108795A
GLP-1-Gly8 TFA; GLP-1 (7-36) analog TFA
GLP Receptor
Metabolic Disease
Albiglutide fragment (GLP-1 (7-36) analog) TFA 是 Albiglutide 的活性片段 (7-36),也是胰高血糖素样肽 -1 (GLP-1) 模拟物 (一种长效的 GLP-1 受体激动剂)。Albiglutide 由抗 DPP-4 的 GLP-1 二聚体与人白蛋白的基因融合产生。Albiglutide fragment TFA 可显著降低糖化血红蛋白 (A1C),用于 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
HY-108795
GLP-1-Gly8; GLP-1 (7-36) analog
GLP Receptor
Metabolic Disease
Albiglutide fragment (GLP-1 (7-36) analog) 是 Albiglutide 的活性片段 (7-36),也是胰高血糖素样肽 -1 (GLP-1) 模拟物 (一种长效的 GLP-1 受体激动剂)。Albiglutide 由抗 DPP-4 的 GLP-1 二聚体与人白蛋白的基因融合产生。Albiglutide fragment 可显著降低糖化血红蛋白 (A1C),用于 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
HY-P99238
ADC Antibody
Inflammation/Immunology
Cancer
洛林妥单抗
Rolinsatamab 是一种靶向 PRLR (催乳素受体 ) 的 IgG1κ 型嵌合抗体。Rolinsatamab 通过可裂解的马来酰亚胺基己酰基型 Linker 与吡咯并苯二氮卓 (PDB) 二聚体 SGD-1882 (HY-101127) 结合,形成抗体-药物偶联物 ,Rolinsatamab talirine。一个 Rolinsatamab talirine 平均有 2 个位点特异性药物连接工程半胱氨酸 (S239C')。对应的 Linker 则包含缬氨酸-丙氨酸二肽,这是可供蛋白酶 B 裂解的位点。同时,平均有 2 个位点特异性药物连接工程半胱氨酸 (S239C')。
HY-P99463
AVB-S6-500
TAM Receptor
Cancer
Batiraxcept (AVB-S6-500) 是一种高度有效和具有特异性的 AXL 抑制剂 ,是含有人 AXL 的细胞外区域和人免疫球蛋白 G1 重链 (Fc) 的重组的融合蛋白二聚体。Batiraxcept 通过与 GAS6 结合,抑制 GAS6 与 AXL 的相互作用,从而在体外大幅减少 AXL 信号的侵袭和高度转移性细胞的迁移,并抑制侵袭性人类癌症非临床模型的转移性疾病。Batiraxcept 可用于晚期或转移性肾透明细胞癌以及铂敏感复发性卵巢癌的研究。
HY-P1441A
Sodium Channel
Neurological Disease
Mambalgin 1 TFA 是一种选择性 ASIC1a 抑制剂(人 ASIC1a 和 ASIC1a/1b 二聚体的 IC50 值分别为 192 和 72 nM)。 TFA 对 ASIC1a 通道的选择性高于 ASIC2a、ASIC3、TRPV1、P2X2、5-HT3、Nav1.8、Cav3.2 和 Kv1.2 通道。Mambalgin 1 TFA 会增加小鼠甩尾和甩爪测试中的退缩反应潜伏期。
HY-155101
PD-1/PD-L1
Cancer
PD-L1-IN-3 (Compound 4a) 是一种靶向 PD-1/PD-L1 的化合物,抑制 PD-L1 的 IC50 值为 4.97nM,对 Jurkat T 细胞的 EC50 值为 2.70 μM。PD-L1-IN- 3可以结合PD-L1 二聚体,阻止 PD-1 与 PD-L1 结合,从而阻断 PD-1 的信号传导。PD-L1-IN-3 可用于肺癌和黑色素瘤等疾病的研究。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D1815
APC Dye
Dyes
Allophycocyanin (APC Dye) 是一种捕光蛋白,含有强偶联的二聚体。Allophycocyanin 是检测光合能量转移的最小系统。Allophycocyanin 强烈吸收远红光 (FRL),在弱光驯化过程中表达,可能与含叶绿素 a 的光系统 I 有关。
HY-131010
Dyes
Flutax-2 (5/6-mixture) 是紫杉醇的活性荧光衍生物。Flutax-2 (5/6-mixture) 与聚合的 α,β 微管蛋白二聚体结合。激发/发射波长:496/524 nm。紫杉醇是一种由红豆杉属植物产生的二萜次生代谢物,可用于多种癌症的研究。
HY-D2353
Dyes
Biotin-PEG3-benzophenone 是被生物素标记的 Benzophenone (HY-Y0546)。Benzophenone 是一种内源性代谢产物,也是一种光敏剂,与 DNA 的光敏性损伤有关。Benzophenone 会导致核碱基氧化、环丁烷嘧啶二聚体的形成、单链断裂、DNA-蛋白质交联或无碱基位点,可能在核苷、寡核苷酸或 DNA 中引起的不同病变。
HY-D0916
YOYO 1; YOYO1
Dyes
Thiazole orange dimer YOYO 1 是一种用于 DNA 染色的绿色荧光染料。它属于一甲碱花青染料家族,是恶唑黄 (缩写为 YO,因此得名 YOYO) 的四阳离子同二聚体,通常以四碘盐形式提供。在水性缓冲液中,游离的 YOYO-1 染料 (λmax 458 nm; λmax 564 nm) 具有非常低的荧光量子产率,但通过双嵌入结合到双链 DNA 后,荧光强度增加了 3200 倍 (λmax 489 nm; λmax 509 nm)。
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P3222
HY-P3215
HY-P3215A
HY-P5213
HY-P3801
HY-P3432
Peptides
Others
DfTat 是一种典型的可穿透细胞的肽TAT二聚体。DfTat 能以特别高的效率将小分子、多肽和蛋白质输送到活细胞中。罗丹明标记的 DfTat 可作为一种易于检测的示踪剂。
HY-P10332
Peptides
Others
WL 47 dimer (ligand 1) 是一种具有高亲和力,选择性和寡聚体解离活性的 CAV-1 小分子配体。WL 47 dimer 同时占据 CAV-1 的两个结合位点,诱导寡聚体的解离。WL 47 dimer 的亲和力比其 T20 亲本配体提高了 7500 倍,序列长度减少了 80%。WL 47 dimer 将允许有针对性地研究 CAV-1 的功能。
HY-P3222A
Peptides
Endocrinology
Oxytocin antiparallel dimer TFA 是二硫键桥连的同肽二聚体。Oxytocin dimer 具有催产素和加压素样活性,且毒性小于催产素。
HY-P5214
HY-P4957
Peptides
Others
Octreotide dimer parallel 是 Octreotide 的同肽二聚体。Octreotide (HY-P0036) 是一种生长抑素受体激动剂和合成的八肽内源性生长抑素类似物。
HY-P10436
Raf
Cancer
Braftide 是一种 BRAF 激酶变构抑制剂,通过靶向 BRAF 激酶二聚体表面,抑制 BRAF 二聚体的形成,发挥抑制作用。Braftide 抑制野生型 BRAF 和致癌型 BRAFG469A ,IC50 分别为 364 nM 和 172 nM。Braftide 与 TAT 序列结合使用,可以抑制 MAPK 信号通路,抑制 KRAS 突变肿瘤细胞的增殖 (对于 HCT116 和 HCT-15,EC50 分别为 7.1 和 6.6 μM)。
HY-P10722
HY-P5340
Amyloid-β
Others
Amyloid-Forming peptide GNNQQNY 是一种有生物活性的肽。(这是来自酵母蛋白 Sup35 的 N 端朊病毒决定结构域的七肽,可形成淀粉样原纤维。其详细的原子低聚结构的可用性使其成为研究聚集早期阶段的良好模型。 GNNQQNY 二聚体形成三个稳定的片状结构。寄存器内并行、寄存器外并行和反并行。对准的平行二聚体接近淀粉样蛋白β-折叠结构,具有很少的肽间氢键,使得疏水相互作用更加重要,并且与反平行折叠相比增加了构象熵。)
HY-P10438
Raf
Cancer
Tat-braftide 是一种肽抑制剂,目的是阻断 BRAF 的二聚化,从而抑制其激酶活性。Tat-braftide 破坏 BRAF 二聚体后,使 BRAF 蛋白更易受到蛋白酶体的降解,直接抑制 BRAF 激酶的活性,减少 MAPK 信号通路的激活。Tat-braftide 可用于 RAF 激酶在 MAPK 信号通路中作用以及针对 BRAF 突变癌症的研究。
HY-108795A
GLP-1-Gly8 TFA; GLP-1 (7-36) analog TFA
GLP Receptor
Metabolic Disease
Albiglutide fragment (GLP-1 (7-36) analog) TFA 是 Albiglutide 的活性片段 (7-36),也是胰高血糖素样肽 -1 (GLP-1) 模拟物 (一种长效的 GLP-1 受体激动剂)。Albiglutide 由抗 DPP-4 的 GLP-1 二聚体与人白蛋白的基因融合产生。Albiglutide fragment TFA 可显著降低糖化血红蛋白 (A1C),用于 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
HY-108795
GLP-1-Gly8; GLP-1 (7-36) analog
GLP Receptor
Metabolic Disease
Albiglutide fragment (GLP-1 (7-36) analog) 是 Albiglutide 的活性片段 (7-36),也是胰高血糖素样肽 -1 (GLP-1) 模拟物 (一种长效的 GLP-1 受体激动剂)。Albiglutide 由抗 DPP-4 的 GLP-1 二聚体与人白蛋白的基因融合产生。Albiglutide fragment 可显著降低糖化血红蛋白 (A1C),用于 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
HY-P1441A
Sodium Channel
Neurological Disease
Mambalgin 1 TFA 是一种选择性 ASIC1a 抑制剂(人 ASIC1a 和 ASIC1a/1b 二聚体的 IC50 值分别为 192 和 72 nM)。 TFA 对 ASIC1a 通道的选择性高于 ASIC2a、ASIC3、TRPV1、P2X2、5-HT3、Nav1.8、Cav3.2 和 Kv1.2 通道。Mambalgin 1 TFA 会增加小鼠甩尾和甩爪测试中的退缩反应潜伏期。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P9991
TST001
Inhibitory Antibodies
Cancer
奥塞米单抗
Osemitamab 是一种靶向人 claudin-18.2 的 IgG1 抗体。Osemitamab 由人鼠单克隆 TST001 γ-1 链通过二硫键与人鼠单克隆 TST001 κ-链二聚体 (ACI) 聚合组成。Osemitamab 与 Capecitabine (HY-B0016) 和 Oxaliplatin (HY-17371) 联用,可用于 G/GEJ 癌症研究。
HY-P99238
ADC Antibody
Inflammation/Immunology
Cancer
洛林妥单抗
Rolinsatamab 是一种靶向 PRLR (催乳素受体 ) 的 IgG1κ 型嵌合抗体。Rolinsatamab 通过可裂解的马来酰亚胺基己酰基型 Linker 与吡咯并苯二氮卓 (PDB) 二聚体 SGD-1882 (HY-101127) 结合,形成抗体-药物偶联物 ,Rolinsatamab talirine。一个 Rolinsatamab talirine 平均有 2 个位点特异性药物连接工程半胱氨酸 (S239C')。对应的 Linker 则包含缬氨酸-丙氨酸二肽,这是可供蛋白酶 B 裂解的位点。同时,平均有 2 个位点特异性药物连接工程半胱氨酸 (S239C')。
HY-P99463
AVB-S6-500
TAM Receptor
Cancer
Batiraxcept (AVB-S6-500) 是一种高度有效和具有特异性的 AXL 抑制剂 ,是含有人 AXL 的细胞外区域和人免疫球蛋白 G1 重链 (Fc) 的重组的融合蛋白二聚体。Batiraxcept 通过与 GAS6 结合,抑制 GAS6 与 AXL 的相互作用,从而在体外大幅减少 AXL 信号的侵袭和高度转移性细胞的迁移,并抑制侵袭性人类癌症非临床模型的转移性疾病。Batiraxcept 可用于晚期或转移性肾透明细胞癌以及铂敏感复发性卵巢癌的研究。
HY-P99734
ADCT-601
TAM Receptor
Cancer
Mipasetamab uzoptirine (ADCT-601) 是一种 AXL 靶向的抗体-活性分子偶联物 (ADCs )。Mipasetamab uzoptirine 由人源化抗 AXL 抗体、可裂解连接子和有效的吡咯并苯二氮卓 (PBD) 二聚体细胞毒素 SG3199 组成。Mipasetamab uzoptirine 可用于癌症研究。
HY-P990757
HY-P99668
PD-1/PD-L1
Cancer
艾帕洛利单抗
Iparomlimab 是一种抗人 PD-1 /CD279/PDCD1 的 IgG4κ 抗体。 Iparomlimab 还靶向人单克隆 PSB103 γ4 链,与其二硫化为二聚体。Iparomlimab 可用于肿瘤学研究。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Species:
Human (1)
Cynomolgus (1)
Tag:
His (2)
Source:
HEK293 (1)
E. coli (1)
Cat. No.
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Yes
No
规格
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-141736S
Acetaminophen dimer -d6 是 Acetaminophen dimer 的氘代物。
HY-142217S
Quetiapine dimer impurity-d8 是 Quetiapine dimer impurity 的氘代物。
HY-143859S
Metoprolol dimer -d10 是 Nitrosotetracaine 的氘代物。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-120397
炔烃
PROTAC合成
Bis-propargyl-PEG4 是一种用于合成 PORTAC 的 PROTAC linker ,属于 PEG 类。Bis-propargyl-PEG2 被用于合成去甲万古霉素。Bis-propargyl-PEG4 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-133191
炔烃
PROTAC合成
Bis-propargyl-PEG2 是一种 PROTAC linker ,属于 PEG 类,可以用于合成 PROTAC。Bis-propargyl-PEG2 被用于合成去甲万古霉素。Bis-propargyl-PEG2 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-W441004
磷脂
SPE-Thiol 是一种末端为硫醇基团的磷脂。硫醇基团头部可以选择性地与马来酰亚胺反应。DSPE-Thiol 也可用于磷脂二聚体的制备。
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