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HIV protease

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By Targets:	HIV (70) HIV Protease (116) Ser/Thr Protease (1) Virus Protease (3) Apoptosis (9) Autophagy (8) Bacterial (1) Cytochrome P450 (7) Dipeptidyl Peptidase (1) Drug Metabolite (3) EBV (3) Endogenous Metabolite (12) ERK (2) Flavivirus (2) Fungal (1) Glucosidase (1) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (1) HSV (3) Isotope-Labeled Compounds (17) MMP (3) P-glycoprotein (7) Phosphatase (2) Phospholipase (2) PKC (1) Renin (1) Reverse Transcriptase (2) SARS-CoV (28)
By Research Areas:	Cancer (36) Infection (140) Inflammation/Immunology (17) Metabolic Disease (1)

By Targets:

HIV (70)

HIV Protease (116)

Ser/Thr Protease (1)

Virus Protease (3)

Apoptosis (9)

Autophagy (8)

Bacterial (1)

Cytochrome P450 (7)

Dipeptidyl Peptidase (1)

Drug Metabolite (3)

EBV (3)

Endogenous Metabolite (12)

ERK (2)

Flavivirus (2)

Fungal (1)

Glucosidase (1)

HMG-CoA Reductase (HMGCR) (1)

HSV (3)

Isotope-Labeled Compounds (17)

MMP (3)

P-glycoprotein (7)

Phosphatase (2)

Phospholipase (2)

PKC (1)

Renin (1)

Reverse Transcriptase (2)

SARS-CoV (28)

By Research Areas:

Cancer (36)

Infection (140)

Inflammation/Immunology (17)

Metabolic Disease (1)

150

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Targets Recommended: HIV Protease HIV Integrase HIV Virus Protease HCV Protease Protease Activated Receptor (PAR) Ser/Thr Protease ClpP Enteropeptidase

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P4018

HIV Protease Substrate IV	HIV Protease	Infection
HIV Protease Substrate IV 是 HIV 蛋白酶的底物。 HIV Protease Substrate IV 可用于检测 HIV (人类免疫缺陷病毒)-1 蛋白酶的活性。

HY-P2344

HIV Protease Substrate 1	HIV Protease	Infection
HIV Protease Substrate 1 是一种外源性 HIV 蛋白酶底物，可用于研究 HIV 蛋白酶的酶活性。

HY-P2344A

HIV Protease Substrate 1 TFA	HIV Protease	Infection
HIV Protease Substrate 1 TFA 是一种外源性 HIV 蛋白酶底物，可用于研究 HIV 蛋白酶的酶活性。

HY-P3934

HIV Protease Substrate I	HIV Protease	Infection
HIV Protease Substrate I 是 HIV-1 蛋白酶的显色底物。HIV Protease Substrate I 具有 HIV 蛋白酶的裂解位点。

HY-151197

HIV protease-IN-1	HIV Protease	Infection
HIV protease-IN-1 (compound 1·succinate) 是一种有效的 HIV 蛋白酶 (**HIV protease**) 非肽抑制剂，可用于艾滋病的研究。

HY-P3980

HIV-1, HIV-2 Protease Substrate	HIV Protease	Infection
HIV-1, HIV-2 Protease Substrate 是 HIV-1，HIV-2 蛋白酶的底物。HIV-1 和 HIV-2 蛋白酶底物结合残基有 4 个保守取代残基。

HY-155691

HIV-1 protease-IN-12	HIV Protease	Infection
HIV-1 protease-IN-12 (compound 35b) 是一种 HIV-1 蛋白酶 (**HIV-1 protease) 抑制剂，IC₅₀** 为 0.51 nM。HIV-1 protease-IN-12 还可抑制 HIV 耐药变体。

HY-146888

HIV-1 protease-IN-2	HIV Protease	Infection
HIV-1 protease-IN-2 是一种有效的 **HIV-1 protease 抑制剂，其IC₅₀** 为 2.53 nM。HIV-1 protease-IN-2 对 DRV (达芦那韦)敏感或耐药性 HIV-1 突变体均显示出抗病毒活性。

HY-144688

HIV-1 protease-IN-1	HIV	Infection
HIV-1 protease-IN-1 (Compound 1e) 是一种有效的 HIV-1 蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 为 90 pM。HIV-1 protease-IN-1 对 B-HIV 具有抗病毒活性，EC₅₀ 值为 89 nM。HIV-1 protease-IN-1 对 C-HIV 毒株 ZM246 表现出 EC₅₀ 值为 13.59 nM 的活性。HIV-1 protease-IN-1 对 C-HIV 株 Indie 显示出显着的EC₅₀值为 8.23 nM 的活性。

HY-155690

HIV-1 protease-IN-11	HIV Protease	Infection
HIV-1 protease-IN-11 (compound 34a) 是一种 HIV-1 蛋白酶 (**HIV-1 protease) 抑制剂，IC₅₀** 为 0.41 nM。HIV-1 protease-IN-11 还表现出显着的抗耐药变异活性。

HY-147650

HIV-1 protease-IN-5	HIV Protease	Infection
HIV-1 protease-IN-5 (Compound 13c) 是一种 **HIV-1 protease 抑制剂，IC₅₀** 值为 1.64 nM。HIV-1 protease-IN-5 对野生型和 DRV 耐药型 HIV-1 具有显著活性。

HY-169166

HIV-1 protease-IN-14	HIV Protease	Infection
HIV-1 protease-IN-14 (compound 5ae) 是一种有效的 HIV-1 蛋白酶 (**HIV-1 protease*) 抑制剂，对 WT HIV-1 PR 和 R41T HIV-1 PR 的 Ki 值分别为 0.28 和 56.9 nM。HIV-1 protease*-IN-14 表现出低细胞毒性。

HY-161270

HIV-1 protease-IN-13	HIV Protease	Infection
HIV-1 protease-IN-13 (compound 18d) 是一种有效的 HIV-1 蛋白酶 (**HIV-1 protease) 抑制剂，IC₅₀** 值为 0.54 nM。HIV-1 protease-IN-13 还显示出针对 HIV-1DRVRS（DRV 抗性突变）和 HIV-1NL4_3 变体（野生型）的有效活性。

HY-150549

HIV-1 protease-IN-6	HIV Protease HIV	Infection Inflammation/Immunology
HIV-1 protease-IN-6 (compound 17d) 是一种有效的 HIV-1 蛋白酶 (**HIV-1 protease) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 21 pM，K_i** 为 4.7 pM。HIV-1 protease-IN-6 对 DRV (darunavir) 耐药病毒突变体表现出强大的抗病毒活性 (antiviral activity)，抑制强度甚至超过对野生型病毒。

HY-149936

HIV-1 protease-IN-8	HIV Protease	Infection
HIV-1 protease-IN-8 (compound 34b) 是一种有效的 HIV-1 蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 值为 0.32 nM。HIV-1 protease-IN-8 对野生型 HIV-1 (HIV-1_NL4-3) 和耐药变体 (HIV-1_MDR) 的 IC₅₀ 分别为 0.29 μM 和 1.90 μM。HIV-1 protease-IN-8 对野生型 HIV-1 和耐药变体均显示出强大的抗病毒活性。

HY-155076

HIV-1 protease-IN-9	HIV Protease	Infection
HIV-1 protease-IN-9 (compound 5b) 是一种 HIV-1 蛋白酶抑制剂，K_i 值为 0.028 nM。HIV-1 protease-IN-9 显示出有效的抗病毒活性，IC₅₀ 为 66.8 nM。

HY-155599

HIV-1 protease-IN-10	HIV PKC	Infection
HIV-1 protease-IN-10 (Compound 2) 具有 HIV-1 潜伏期逆转活性 (IC₅₀: 0.22 μM)。HIV-1 protease-IN-10 与 PKCδ C1b 结构域结合 (IC₅₀: 0.69 μM)。HIV-1 protease-IN-10 对酯酶介导的水解具有稳定性。

HY-146012

HIV-1 protease-IN-4	HIV	Infection
HIV-1 protease-IN-4 (Compound II-22) 是一种有效的 HIV-1 蛋白酶抑制剂。HIV-1 protease-IN-4 是阿扎那韦的前体。HIV-1 蛋白酶-IN-4 作为前体，与口服母体活性分子相比，将母体 1 输送到大鼠血浆中的 AUC 高 5 倍，C24 高 67 倍^[1]。

HY-151250

HIV-1 protease-IN-7	HIV Protease	Infection
HIV-1 protease-IN-7 (化合物 16) 是一种口服有效的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (IC₅₀=3.52 nM, EC₅₀=37 nM)。

HY-146804

HIV-1 protease-IN-3	HIV HIV Protease	Infection
HIV-1 protease-IN-3 (compound 14) 是一种强效的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (IC₅₀=71 nM; EC₅₀=0.86 μM)。

HY-106188

L 756423	HIV Protease	Infection
L 756423 是一种有效的 HIV 蛋白酶 (**HIV protease*) 抑制剂。L 756423 具有研究 HIV* 感染的潜力。

HY-P0018

Pepstatin 最多引用文献 32 篇文献验证 Pepstatin A	HIV Protease Autophagy	Infection Inflammation/Immunology
抑肽素 Pepstatin (Pepstatin A) 是由放线菌类产生的一种特异性的、具有口服活性的天冬氨酸蛋白酶 (*aspartic proteases) 抑制剂，能够抑制 hemoglobin-pepsin、hemoglobin-proctase、casein-pepsin、casein-proctase、casein-acid protease* 和 hemoglobin-acid protease 的活性，IC₅₀ 值分别为 4.5 nM、6.2 nM、150 nM、290 nM、520 nM 和 260 nM；同时可抑制 **HIV protease** 的活性。

HY-P0018A

Pepstatin Trifluoroacetate 最多引用文献 32 篇文献验证 Pepstatin A Trifluoroacetate	HIV Protease Autophagy	Infection Inflammation/Immunology
抑肽素三氟醋酸盐 Pepstatin (Pepstatin A) Trifluoroacetate 是由放线菌类产生的一种特异性的、具有口服活性的天冬氨酸蛋白酶 (*aspartic proteases) 抑制剂，能够抑制 hemoglobin-pepsin、hemoglobin-proctase、casein-pepsin、casein-proctase、casein-acid protease* 和 hemoglobin-acid protease 的活性，IC₅₀ 值分别为 4.5 nM、6.2 nM、150 nM、290 nM、520 nM 和 260 nM；同时可抑制 **HIV protease** 的活性。

HY-P0018C

Pepstatin acetate Pepstatin A acetate	HIV Protease Autophagy	Infection Inflammation/Immunology
抑肽素醋酸盐 Pepstatin (Pepstatin A) acetate 是由放线菌类产生的一种特异性的、具有口服活性的天冬氨酸蛋白酶 (*aspartic proteases) 抑制剂，能够抑制 hemoglobin-pepsin、hemoglobin-proctase、casein-pepsin、casein-proctase、casein-acid protease* 和 hemoglobin-acid protease 的活性，IC₅₀ 值分别为 4.5 nM、6.2 nM、150 nM、290 nM、520 nM 和 260 nM；同时可抑制 **HIV protease** 的活性。

HY-P0018B

Pepstatin Ammonium 最多引用文献 32 篇文献验证 Pepstatin A Ammonium	HIV Protease Autophagy	Infection Inflammation/Immunology
抑肽素铵 Pepstatin (Pepstatin A) Ammonium 是由放线菌类产生的一种特异性的、具有口服活性的天冬氨酸蛋白酶 (*aspartic proteases) 抑制剂，能够抑制 hemoglobin-pepsin、hemoglobin-proctase、casein-pepsin、casein-proctase、casein-acid protease* 和 hemoglobin-acid protease 的活性，IC₅₀ 值分别为 4.5 nM、6.2 nM、150 nM、290 nM、520 nM 和 260 nM；同时可抑制 **HIV protease** 的活性。

HY-125712

CGP 53820	HIV HIV Protease	Infection
CGP 53820 是一种 HIV 蛋白酶 (**HIV protease*) 抑制剂，可抑制 HIV-1 和 HIV-2 蛋白酶复合物，对 HIV-1 蛋白酶 (*HIV-1 protease*) 和 HIV-2 蛋白酶 (*HIV-2 protease) 的 K_i** 分别为 9 和 53 nM。CGP 53820 可用于艾滋病研究。

HY-159669

Stercobilin hydrochloride (mixture of isomers)	HIV Protease	Infection Inflammation/Immunology
Stercobilin hydrochloride (mixture of isomers) 是一种肠道细菌代谢的胆色素，也是 HIV 蛋白酶 (**HIV Protease) 抑制剂，K_i 是 4 μM。Stercobilin hydrochloride (mixture of isomers) 可以诱导小鼠巨噬细胞 RAW264 细胞的促炎活性，包括生成 TNF-α 和 IL-1β**。Stercobilin hydrochloride (mixture of isomers) 可用于炎症和病毒感染的研究。

HY-100212

JE-2147 AG1776; KNI-764	HIV HIV Protease	Infection
JE-2147 (AG1776) 是一种有效的二肽蛋白酶 (dipeptide protease) 抑制剂，对 HIV-1 蛋白酶 (**HIV-1 protease) 的 K_i** 为 0.33 nM。JE-2147 能在体外有效抵抗 HIV-1、HIV-2、猴免疫缺陷病毒和各种临床 HIV-1 病毒株。

HY-N4155

2α,19α-Dihydroxy-3-oxo-urs-12-en-28-oic acid	EBV HIV Protease HSV	Infection Cancer
2α,19α-Dihydroxy-3-oxo-urs-12-en-28-oic acid 是一种天然的熊烷型三萜，是一种有效的 HIV 蛋白酶 (**HIV protease) (HIV Protease) 抑制剂。2α,19α-Dihydroxy-3-oxo-urs-12-en-28-oic acid 也是 Epstein-Barr 病毒早期抗原 (EBV-EA) 激活的抑制剂。2α,19α-Dihydroxy-3-oxo-urs-12-en-28-oic acid 对脂多糖 (Lipopolysaccharides**) 激活的 RAW 264.7 细胞中的一氧化氮产生具有抑制活性。

HY-123415

PD 134922	HIV Protease Renin	Infection
PD 134922 是一种有效的肾素 (renin) 和 **HIV-1 protease** 抑制剂，其抗?HIV-1 蛋白酶的 IC₅₀ 为 15 nM。

HY-N12716

Longipedunin A	HIV Protease	Infection
Longipedunin A 是一种 HIV-1 蛋白酶 (**HIV-1 Protease) 抑制剂，IC₅₀** 值为 50 µg/mL。

HY-107468

PL-100	HIV Protease	Infection Inflammation/Immunology
PL-100 是一种强效 **HIV-1 protease 抑制剂，K_i 为 36 pM，EC₅₀** 为 16 nM。PL-100 通过抑制 HIV-1 蛋白酶活性来阻止病毒复制，并在耐药 HIV 病毒中表现出优异的抗病毒活性。PL-100 可用于耐药性 HIV 疾病的研究。

HY-19400

DPC-681 DPH-153893	HIV Protease HIV	Infection
DPC-681是一种有效的选择性HIV protease 抑制剂, 抑制野生型HIV-1IC90 值为4 - 40 nM。

HY-120331

U-89360E	HIV HIV Protease	Infection
U-89360E 是 HIV-1 蛋白酶 (**HIV-1 protease*) 的抑制剂。U-89360E 抑制 HIV-1 野生型、V82D 突变体和 V82N 突变体的蛋白酶，K_i* 分别为 20 nM、560 nM 和 2100 nM。

HY-P4466

Arg-Val-(Nle-p-nitro)-Phe-Glu-Ala-Nle-NH2	HIV Protease	Infection
Arg-Val-(Nle-p-nitro)-Phe-Glu-Ala-Nle-NH2 是 **HIV-1 protease** 的荧光底物。Arg-Val-(Nle-p-nitro)-Phe-Glu-Ala-Nle-NH2 可用于检测 HIV-1 蛋白酶活性。

HY-U00261

L-689502	HIV Protease	Inflammation/Immunology
L-689502 是一个有效的 HIV-1 蛋白酶 (**HIV-l protease) 抑制剂，其 IC₅₀** 值为 1 nM。

HY-14588

Lopinavir 10 篇以上引用文献 ABT-378	HIV HIV Protease SARS-CoV	Infection Cancer
洛匹那韦 Lopinavir (ABT-378) 是一种高效、选择性肽模拟 HIV-1 蛋白酶 (**HIV-1 protease*) 的抑制剂，对野生型和突变型 HIV* 蛋白酶的抑制 K_is 值为 1.3 到 3.6 pM。Lopinavir 通过阻止 HIV-1 的成熟而起作用，从而阻断其感染性。Lopinavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 14.2 μM。

HY-120390

L 694746	HIV Protease HIV	Infection
L 694746 是 L-689502 (HY-U00261) 的代谢产物。L 694746 是 HIV-1 蛋白酶 (**HIV-1 protease) 的抑制剂，IC₅₀ 为 1 nM，K_i** 为 0.34 nM。

HY-14588R

Lopinavir (Standard) ABT-378 (Standard)	HIV HIV Protease SARS-CoV	Infection Cancer
洛匹那韦 (标准品) Lopinavir (Standard) 是 Lopinavir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Lopinavir (ABT-378) 是一种高效、选择性肽模拟 HIV-1 蛋白酶 (**HIV-1 protease*) 的抑制剂，对野生型和突变型 HIV* 蛋白酶的抑制 K_is 值为 1.3 到 3.6 pM。Lopinavir 通过阻止 HIV-1 的成熟而起作用，从而阻断其感染性。Lopinavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 14.2 μM。

HY-14588S2

Lopinavir-d7 ABT-378-d₇	HIV SARS-CoV HIV Protease Isotope-Labeled Compounds	Infection Cancer
洛匹那韦-d₇ Lopinavir-d₇ 是氘代标记的 Lopinavir (HY-14588)。Lopinavir (ABT-378) 是一种高效、选择性肽模拟 HIV-1 蛋白酶 (**HIV-1 protease*) 的抑制剂，对野生型和突变型 HIV* 蛋白酶的抑制 K_is 值为 1.3 到 3.6 pM。Lopinavir 通过阻止 HIV-1 的成熟而起作用，从而阻断其感染性。Lopinavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 14.2 μM。

HY-14588S1

Lopinavir-d8	HIV HIV Protease SARS-CoV	Infection
洛匹那韦-d₈ Lopinavir-d₈ 是 Lopinavir 的氘代物。Lopinavir (ABT-378) 是一种高效、选择性肽模拟 HIV-1 蛋白酶 (**HIV-1 protease*) 的抑制剂，对野生型和突变型 HIV* 蛋白酶的抑制 K_is 值为 1.3 到 3.6 pM。Lopinavir 通过阻止 HIV-1 的成熟而起作用，从而阻断其感染性。Lopinavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 14.2 μM。

HY-116700

Hinnuliquinone	HIV Protease HIV	Infection
Hinnuliquinone is a C2-symmetric dimeric non-peptide fungal metabolite inhibitor of **HIV-1 protease*. Hinnuliquinone is a bis-indolyl-2,5-dihydroxybenzoquinone pigment, that can be isolated from Nodulisphorium hinnuleum*.

HY-N2006

Ganoderic acid B	EBV HIV Protease	Infection Inflammation/Immunology
灵芝酸B Ganoderic acid B 是从灵芝中分离出的一种三萜化合物。Ganoderic acid B 能作为端粒酶抑制剂抑制 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 抗原的活化。Ganoderic acid B 是一种 **HIV-1 protease** 的中等强度抑制剂 (IC₅₀: 170 μM)。

HY-119337

CE-2072	Ser/Thr Protease	Infection
CE-2072 是丝氨酸蛋白酶中性粒细胞弹性蛋白酶 (*serine proteases neutrophil elastase) 和 proteinase-3* 的抑制剂。CE-2072 抑制感染的 U1 单核细胞的HIV-1 产生和在 IL-18 或 NaCl 刺激下的 p24 产生，减少感染的外周血单核细胞中的病毒复制，并阻止易感染的 HeLa 细胞的感染。CE-2072 还抑制 U1 细胞中诱导 HIV-1 的转录因子 NF-kB 的活化。CE-2072 有望用于 HIV-1 相关疾病的研究。

HY-N2565

Rosamultin	HIV Protease Apoptosis	Infection
罗莎白素 Rosamultin 是一种从 Potentilla anserina L 分离出的 19 α-羟基型三萜。 Rosamultin 对 **HIV-1 Protease** 具有抑制作用。 Rosamultin 具有抗氧化和抗凋亡作用，具有研究 H₂O₂ 引起的氧化应激损伤的潜力。

HY-125148

AQ148	HIV Protease	Infection
AQ148 是一种 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (K_i=137 nM)。AQ148 对 HIV-1, HIV-2 和 SIV 的天冬氨酸蛋白酶抑制作用的 IC₅₀ 值分别为 1.5 μM, 3.4 μM 和 5 μM。

HY-N2006R

Ganoderic acid B (Standard)	EBV HIV Protease	Infection Inflammation/Immunology
灵芝酸B (Standard) Ganoderic acid B (Standard) 是 Ganoderic acid B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ganoderic acid B 是从灵芝中分离出的一种三萜化合物。Ganoderic acid B 能作为端粒酶抑制剂抑制 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 抗原的活化。Ganoderic acid B 是一种 **HIV-1 protease** 的中等强度抑制剂 (IC₅₀: 170 μM)。

HY-N2996

Ganodermanondiol	HIV Protease	Infection
灵芝酮二醇 Ganodermanondiol 是从灵芝中分离出的一种促黑素生成抑制剂。Ganodermanondiol 对叔丁基过氧化氢诱导的肝毒性具有高效的细胞保护作用。Ganodermanondiol 具有抗 **HIV-1 protease 活性，其 IC₅₀** 值为 90 μM。Ganodermanondiol 具有很强的抗补体活性，对经典补体途径作用的 IC₅₀ 值为 41.7 μM。

HY-122453

Palinavir	HIV Protease	Infection
Palinavir 是一种有效的人类免疫缺陷病毒 1 型（HIV-1）和 2 型（HIV-2）蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 为 0.5-30 nM。Palinavir 具有抗病毒活性。

HY-120712

Ro 31-8588	HIV Protease	Infection
Ro 31-8588 是一种 HIV蛋白酶抑制剂，其 K_i 值为 0.3 nM。Ro 31-8588 可用于艾滋病的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-159669

Stercobilin hydrochloride (mixture of isomers)

Cell Assay Reagents

Stercobilin hydrochloride (mixture of isomers) 是一种肠道细菌代谢的胆色素，也是 HIV 蛋白酶 (HIV Protease) 抑制剂，K_i 是 4 μM。Stercobilin hydrochloride (mixture of isomers) 可以诱导小鼠巨噬细胞 RAW264 细胞的促炎活性，包括生成 TNF-α 和 IL-1β。Stercobilin hydrochloride (mixture of isomers) 可用于炎症和病毒感染的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P0018

Pepstatin 最多引用文献 32 篇文献验证 Pepstatin A	HIV Protease Autophagy	Infection Inflammation/Immunology
抑肽素 Pepstatin (Pepstatin A) 是由放线菌类产生的一种特异性的、具有口服活性的天冬氨酸蛋白酶 (*aspartic proteases) 抑制剂，能够抑制 hemoglobin-pepsin、hemoglobin-proctase、casein-pepsin、casein-proctase、casein-acid protease* 和 hemoglobin-acid protease 的活性，IC₅₀ 值分别为 4.5 nM、6.2 nM、150 nM、290 nM、520 nM 和 260 nM；同时可抑制 **HIV protease** 的活性。

HY-P0018A

Pepstatin Trifluoroacetate 最多引用文献 32 篇文献验证 Pepstatin A Trifluoroacetate	HIV Protease Autophagy	Infection Inflammation/Immunology
抑肽素三氟醋酸盐 Pepstatin (Pepstatin A) Trifluoroacetate 是由放线菌类产生的一种特异性的、具有口服活性的天冬氨酸蛋白酶 (*aspartic proteases) 抑制剂，能够抑制 hemoglobin-pepsin、hemoglobin-proctase、casein-pepsin、casein-proctase、casein-acid protease* 和 hemoglobin-acid protease 的活性，IC₅₀ 值分别为 4.5 nM、6.2 nM、150 nM、290 nM、520 nM 和 260 nM；同时可抑制 **HIV protease** 的活性。

HY-P0018B

Pepstatin Ammonium 最多引用文献 32 篇文献验证 Pepstatin A Ammonium	HIV Protease Autophagy	Infection Inflammation/Immunology
抑肽素铵 Pepstatin (Pepstatin A) Ammonium 是由放线菌类产生的一种特异性的、具有口服活性的天冬氨酸蛋白酶 (*aspartic proteases) 抑制剂，能够抑制 hemoglobin-pepsin、hemoglobin-proctase、casein-pepsin、casein-proctase、casein-acid protease* 和 hemoglobin-acid protease 的活性，IC₅₀ 值分别为 4.5 nM、6.2 nM、150 nM、290 nM、520 nM 和 260 nM；同时可抑制 **HIV protease** 的活性。

HY-P4018

HIV Protease Substrate IV	HIV Protease	Infection
HIV Protease Substrate IV 是 HIV 蛋白酶的底物。 HIV Protease Substrate IV 可用于检测 HIV (人类免疫缺陷病毒)-1 蛋白酶的活性。

HY-P2344

HIV Protease Substrate 1	HIV Protease	Infection
HIV Protease Substrate 1 是一种外源性 HIV 蛋白酶底物，可用于研究 HIV 蛋白酶的酶活性。

HY-P2344A

HIV Protease Substrate 1 TFA	HIV Protease	Infection
HIV Protease Substrate 1 TFA 是一种外源性 HIV 蛋白酶底物，可用于研究 HIV 蛋白酶的酶活性。

HY-P3934

HIV Protease Substrate I	HIV Protease	Infection
HIV Protease Substrate I 是 HIV-1 蛋白酶的显色底物。HIV Protease Substrate I 具有 HIV 蛋白酶的裂解位点。

HY-P3980

HIV-1, HIV-2 Protease Substrate	HIV Protease	Infection
HIV-1, HIV-2 Protease Substrate 是 HIV-1，HIV-2 蛋白酶的底物。HIV-1 和 HIV-2 蛋白酶底物结合残基有 4 个保守取代残基。

HY-151250

HIV-1 protease-IN-7	HIV Protease	Infection
HIV-1 protease-IN-7 (化合物 16) 是一种口服有效的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (IC₅₀=3.52 nM, EC₅₀=37 nM)。

HY-P0018C

Pepstatin acetate Pepstatin A acetate	HIV Protease Autophagy	Infection Inflammation/Immunology
抑肽素醋酸盐 Pepstatin (Pepstatin A) acetate 是由放线菌类产生的一种特异性的、具有口服活性的天冬氨酸蛋白酶 (*aspartic proteases) 抑制剂，能够抑制 hemoglobin-pepsin、hemoglobin-proctase、casein-pepsin、casein-proctase、casein-acid protease* 和 hemoglobin-acid protease 的活性，IC₅₀ 值分别为 4.5 nM、6.2 nM、150 nM、290 nM、520 nM 和 260 nM；同时可抑制 **HIV protease** 的活性。

HY-P4466

Arg-Val-(Nle-p-nitro)-Phe-Glu-Ala-Nle-NH2	HIV Protease	Infection
Arg-Val-(Nle-p-nitro)-Phe-Glu-Ala-Nle-NH2 是 **HIV-1 protease** 的荧光底物。Arg-Val-(Nle-p-nitro)-Phe-Glu-Ala-Nle-NH2 可用于检测 HIV-1 蛋白酶活性。

HY-P2138

U-85548E	Peptides	Others
U-85548E 是一种HIV蛋白酶抑制剂，对HIV-1型天冬氨酸蛋白酶具有纳摩尔级亲和力，通过研究其结构-活性关系，设计出了对HIV-1和HIV-2蛋白酶均有抑制作用的纳摩尔级强效抑制剂，并通过X-射线晶体学和分子建模研究了其结合模式。

HY-P4543

HIV-IN petide	HIV HIV Protease	Infection
HIV-IN petide 是 HIV-1 蛋白酶 (K_i=50 nM) 的竞争性抑制剂。

HY-P2054

Mvt-101	HIV Protease	Infection
Mvt-101 是一种基于六肽的 HIV-1 蛋白酶抑制剂。Mvt-101 也是还原肽键抑制剂。Mvt-101 通过阻断蛋白酶作用抑制 HIV 病毒的繁殖。

HY-120880

SKF107457	HIV Protease	Infection
SKF107457 是一种 HIV-1 蛋白酶抑制剂，可用于艾滋病的研究。

HY-P1436

Acetyl-pepstatin	HIV	Infection
乙酰胃泌素 Acetyl-pepstatin 是一种有效的天冬氨酸蛋白酶抑制剂(PRs)，其 XMRV PR 和 HIV-1 PR K_i 值分别为 712 nM 和 13 nM。

HY-P4019

Ac-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Val-Val-NH2	HIV Protease	Others
Ac-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Val-Val-NH2 是 HIV-1 蛋白酶的肽底物。Ac-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Val-Val-NH2 在肽水解测定法作为可变底物，用于量化蛋白酶的抑制作用。

HY-P5415

DABCYL-GABA-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Ile-Val-Gln-EDANS	Peptides	Others
DABCYL-GABA-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Ile-Val-Gln-EDANS 是一种有生物活性的肽。(DABCYL-GABA-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Ile-Val-Gln-EDANS在一些文献中也称为HIV蛋白酶底物I。它广泛用于 HIV 蛋白酶活性的连续测定。人类免疫缺陷病毒 1 (HIV-1) 编码的 11-kD 蛋白酶 (PR) 对于病毒多蛋白的正确加工和感染性病毒的成熟至关重要，因此是选择性获得性免疫缺陷综合征设计的目标。艾滋病）治疗。基于 FRET 的荧光底物源自 HIV-1 PR 的天然加工位点。重组 HIV-1 PR 与荧光底物一起孵育，导致 Tyr-Pro 键发生特异性裂解，荧光强度随时间增加，且与底物水解程度呈线性相关。每摩尔裂解的底物，FRET 测定中 HIV-1 PR 底物的荧光量子产率分别增加 40.0 倍和 34.4 倍。由于其在确定动力学分析所需反应速率方面的简单性和精确性，与逆转录病毒 PR 水解肽底物的常用 HPLC 或基于电泳的测定法相比，该底物具有许多优势。吸光度/电磁场 = 340 纳米/490 纳米。)

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-P0018

Pepstatin 最多引用文献 32 篇文献验证 Pepstatin A	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Cancer	HIV Protease Autophagy
抑肽素 Pepstatin (Pepstatin A) 是由放线菌类产生的一种特异性的、具有口服活性的天冬氨酸蛋白酶 (*aspartic proteases) 抑制剂，能够抑制 hemoglobin-pepsin、hemoglobin-proctase、casein-pepsin、casein-proctase、casein-acid protease* 和 hemoglobin-acid protease 的活性，IC₅₀ 值分别为 4.5 nM、6.2 nM、150 nM、290 nM、520 nM 和 260 nM；同时可抑制 **HIV protease** 的活性。

HY-P0018A

Pepstatin Trifluoroacetate 最多引用文献 32 篇文献验证 Pepstatin A Trifluoroacetate	Infection Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	HIV Protease Autophagy
抑肽素三氟醋酸盐 Pepstatin (Pepstatin A) Trifluoroacetate 是由放线菌类产生的一种特异性的、具有口服活性的天冬氨酸蛋白酶 (*aspartic proteases) 抑制剂，能够抑制 hemoglobin-pepsin、hemoglobin-proctase、casein-pepsin、casein-proctase、casein-acid protease* 和 hemoglobin-acid protease 的活性，IC₅₀ 值分别为 4.5 nM、6.2 nM、150 nM、290 nM、520 nM 和 260 nM；同时可抑制 **HIV protease** 的活性。

HY-P0018B

Pepstatin Ammonium 最多引用文献 32 篇文献验证 Pepstatin A Ammonium	Infection Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	HIV Protease Autophagy
抑肽素铵 Pepstatin (Pepstatin A) Ammonium 是由放线菌类产生的一种特异性的、具有口服活性的天冬氨酸蛋白酶 (*aspartic proteases) 抑制剂，能够抑制 hemoglobin-pepsin、hemoglobin-proctase、casein-pepsin、casein-proctase、casein-acid protease* 和 hemoglobin-acid protease 的活性，IC₅₀ 值分别为 4.5 nM、6.2 nM、150 nM、290 nM、520 nM 和 260 nM；同时可抑制 **HIV protease** 的活性。

HY-N4155

2α,19α-Dihydroxy-3-oxo-urs-12-en-28-oic acid	Rosaceae Rosa cymosa (L.) Tratt. Plants	EBV HIV Protease HSV
2α,19α-Dihydroxy-3-oxo-urs-12-en-28-oic acid 是一种天然的熊烷型三萜，是一种有效的 HIV 蛋白酶 (**HIV protease) (HIV Protease) 抑制剂。2α,19α-Dihydroxy-3-oxo-urs-12-en-28-oic acid 也是 Epstein-Barr 病毒早期抗原 (EBV-EA) 激活的抑制剂。2α,19α-Dihydroxy-3-oxo-urs-12-en-28-oic acid 对脂多糖 (Lipopolysaccharides**) 激活的 RAW 264.7 细胞中的一氧化氮产生具有抑制活性。

HY-N2006

Ganoderic acid B	Infection Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Polyporaceae Plants Disease Research Fields	EBV HIV Protease
灵芝酸B Ganoderic acid B 是从灵芝中分离出的一种三萜化合物。Ganoderic acid B 能作为端粒酶抑制剂抑制 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 抗原的活化。Ganoderic acid B 是一种 **HIV-1 protease** 的中等强度抑制剂 (IC₅₀: 170 μM)。

HY-N2565

Rosamultin	Infection Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Rosaceae Potentilla anserina Linn. Plants Disease Research Fields	HIV Protease Apoptosis
罗莎白素 Rosamultin 是一种从 Potentilla anserina L 分离出的 19 α-羟基型三萜。 Rosamultin 对 **HIV-1 Protease** 具有抑制作用。 Rosamultin 具有抗氧化和抗凋亡作用，具有研究 H₂O₂ 引起的氧化应激损伤的潜力。

HY-N12716

Longipedunin A	Structural Classification Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Kadsura longipedunculata Finet et Gagnep. Schisandraceae	HIV Protease
Longipedunin A 是一种 HIV-1 蛋白酶 (**HIV-1 Protease) 抑制剂，IC₅₀** 值为 50 µg/mL。

HY-116700

Hinnuliquinone	Structural Classification Natural Products Nepenthes mirabilis (Lour.) Druce Source classification Plants Nepenthaceae	HIV Protease HIV
Hinnuliquinone is a C2-symmetric dimeric non-peptide fungal metabolite inhibitor of **HIV-1 protease*. Hinnuliquinone is a bis-indolyl-2,5-dihydroxybenzoquinone pigment, that can be isolated from Nodulisphorium hinnuleum*.

HY-N2006R

Ganoderic acid B (Standard)	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Polyporaceae Source classification Ganoderma lucidum (Leyss. Ex Fr.) Karst. Plants	EBV HIV Protease
灵芝酸B (Standard) Ganoderic acid B (Standard) 是 Ganoderic acid B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ganoderic acid B 是从灵芝中分离出的一种三萜化合物。Ganoderic acid B 能作为端粒酶抑制剂抑制 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 抗原的活化。Ganoderic acid B 是一种 **HIV-1 protease** 的中等强度抑制剂 (IC₅₀: 170 μM)。

HY-N2996

Ganodermanondiol	Infection Triterpenes Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Polyporaceae Source classification Ganoderma lucidum (Leyss. Ex Fr.) Karst. Plants Disease Research Fields	HIV Protease
灵芝酮二醇 Ganodermanondiol 是从灵芝中分离出的一种促黑素生成抑制剂。Ganodermanondiol 对叔丁基过氧化氢诱导的肝毒性具有高效的细胞保护作用。Ganodermanondiol 具有抗 **HIV-1 protease 活性，其 IC₅₀** 值为 90 μM。Ganodermanondiol 具有很强的抗补体活性，对经典补体途径作用的 IC₅₀ 值为 41.7 μM。

HY-N2786

8-Prenylluteone	Structural Classification Flavonoids Erythrinasenegalensis DC. Leguminosae Source classification Plants Isoflavones	HIV Protease
8-Prenyluteone 是一种 HIV-1 蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 值为 4 μM。

HY-N10420

Hinokinin 1 篇文献验证 (-)-Hinokinin	Infection Classification of Application Fields Acanthaceae Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Hypoestes aristata (Vahl) Sol. ex Roem. & Schult. Disease Research Fields	HIV Protease
Hinokinin (Compound 1) 是一种从Hypoestes aristate 茎中分离出来的化合物。Hinokinin 具有中等的 HIV-1 蛋白酶活性。

HY-N11940

Acetyl-binankadsurin A	Structural Classification Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Schisandraceae Kadsura longipedunculata Finet et Gagnep.	HIV Protease
Acetyl-binankadsurin A (compound 5) 是一种木脂素，可从南五味子 (Kadsura longipedunculata) 中分离得到。Acetyl-binankadsurin A 对 HIV-1 蛋白酶的抑制活性较低，IC₅₀ >100 μg/mL。

HY-N11288

Methyl salvionolate A	Structural Classification Ligularia hodgsonii Hook. Labiatae Source classification Phenols Polyphenols Plants	HIV
Methyl salvionolate A 是一种有效的 HIV-1 抑制剂。Methyl salvionolate A 抑制 HIV-1 感染的 MT-4 细胞中的 P24 抗原，其 EC₅₀ 为 1.62 μg/ml。Methyl salvionolate A 还能抑制 HIV-1 逆转录酶、蛋白酶和整合酶，IC₅₀ 分别为 50.58、10.73 和 7.58 μg/ml。

HY-17431

Fosamprenavir Calcium Salt 4 篇文献验证 GW433908G	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	HIV Endogenous Metabolite
福沙那伟钙 Fosamprenavir Calcium Salt (GW433908G) 是抗逆转录病毒蛋白酶抑制剂 Amprenavir 的磷酸酯前体，具有改善的溶解性。具有抗 *HIV* 感染作用。

HY-78726

Fosamprenavir 4 篇文献验证 Amprenavir phosphate; GW 433908	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	HIV Endogenous Metabolite
福沙那韦 Fosamprenavir (Amprenavir phosphate; GW 433908) 是抗逆转录病毒蛋白酶抑制剂 Amprenavir 的磷酸酯前体，具有改善的溶解性。具有抗 *HIV* 感染作用。

HY-N10420R

Hinokinin (Standard)	Acanthaceae Source classification Lignans Phenylpropanoids Hypoestes aristata (Vahl) Sol. ex Roem. & Schult. Plants	HIV Protease
Hinokinin (Standard) 是 Hinokinin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hinokinin (Compound 1) 是一种从Hypoestes aristate 茎中分离出来的化合物。Hinokinin 具有中等的 HIV-1 蛋白酶活性。

HY-17367

Atazanavir 10 篇以上引用文献 BMS-232632	Infection Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	HIV HIV Protease SARS-CoV Cytochrome P450 P-glycoprotein Endogenous Metabolite
阿扎那韦 Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂，用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir 是 CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。Atazanavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 3.49 μM。

HY-17367A

Atazanavir sulfate 10 篇以上引用文献 BMS-232632 sulfate	Infection Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	HIV HIV Protease SARS-CoV Cytochrome P450 P-glycoprotein Endogenous Metabolite
硫酸阿扎那韦 Atazanavir sulfate (BMS-232632 sulfate) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂，用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir sulfate (BMS-232632 sulfate) 是 CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。Atazanavir sulfate 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 3.49 μM。

HY-N0556

Isoescin IA	Other Terpenoids Infection Aesculus chinensis Bunge Classification of Application Fields Terpenoids Hippocastanaceae Source classification Plants Disease Research Fields	HIV Protease
七叶皂苷C Isoescin IA 是一种从 Aesculus chinensis 种子中分离出的三萜皂苷。Isoescin IA 具有抗 HIV-1 蛋白酶活性。

HY-N10934

Ganoderic acid GS-1	Triterpenes Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification	HIV Protease
灵芝酸GS-1 Ganoderic acid GS-1 是一种高度氧化的羊毛甾烷型三萜类化合物，具有抗 HIV-1 蛋白酶活性，IC₅₀ 为 58 μM。

HY-N6773

Cytochalasin A	Infection Alkaloids Microorganisms Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	HIV Protease Fungal
细胞松弛素A Cytochalasin A 是细胞可渗透的真菌毒素，是细胞松弛素 B 的氧化衍生物。Cytochalasin A 是 HIV-1 蛋白酶的抑制剂 (IC₅₀=3 μM)，抑制肌动蛋白聚合，并通过与巯基反应干扰微管组装。具有抗生素和灭真菌活性。

HY-17367R

Atazanavir (Standard)	Structural Classification Alkaloids Source classification Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite	HIV HIV Protease SARS-CoV Cytochrome P450 P-glycoprotein Endogenous Metabolite
阿扎那韦(Standard) Atazanavir (Standard)是 Atazanavir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂，用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir 是 CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。Atazanavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 3.49 μM。

HY-17367AR

Atazanavir sulfate (Standard)	Structural Classification Alkaloids Source classification Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite	HIV HIV Protease SARS-CoV Cytochrome P450 P-glycoprotein Endogenous Metabolite
硫酸阿扎那韦 (Standard) Atazanavir (sulfate) (Standard) 是 Atazanavir (sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Atazanavir sulfate (BMS-232632 sulfate) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂，用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir sulfate (BMS-232632 sulfate) 是 CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。Atazanavir sulfate 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 3.49 μM。

HY-N0554

Escin IA	Infection Triterpenes other families Classification of Application Fields Terpenoids Hippocastanaceae Source classification Aesculus hippocastanum Plants Disease Research Fields Cancer	HIV Protease
七叶皂苷A Escin IA 是从七叶树分离出的一种三萜皂苷，抑制 HIV-1 蛋白酶，IC₅₀ 值为 35 μM，Escin IA 具有抗三阴乳腺癌转移活性，其作用机制包括下调 LOXL 表达抑制上皮间充质转化过程。

HY-N3502

20(21)-Dehydrolucidenic acid A	Infection Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Polyporaceae Plants Disease Research Fields	HIV Protease
20(21)-去氢赤芝酸A 20(21)-Dehydrolucidenic acid A 是从真菌灵芝的子实体中分离出来的三萜。20(21)-Dehydrolucidenic acid A 具有弱的抗 HIV-1 蛋白酶活性。

HY-N10076

Ganomycin I	Structural Classification Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Glucosidase HIV Protease
Ganomycin I 是一种 α-葡萄糖苷酶和 HMG-CoA 还原酶的双重抑制剂。Ganomycin I 还可以抑制 *HIV* 蛋白酶。Ganomycin I 具有抗糖尿病和抗破骨细胞生成作用。

HY-17431R

Fosamprenavir Calcium Salt (Standard) GW433908G (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	HIV Endogenous Metabolite
福沙那伟钙 (标准品) Fosamprenavir (Calcium Salt) (Standard) 是 Fosamprenavir (Calcium Salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Fosamprenavir Calcium Salt (GW433908G) 是抗逆转录病毒蛋白酶抑制剂 Amprenavir 的磷酸酯前体，具有改善的溶解性。具有抗 *HIV* 感染作用。

HY-N1992

Theaflavin 3,3'-digallate 5 篇文献验证 TF-3; ZP10	Infection Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Flavanols Source classification Phenols Polyphenols Camellia sinensis (L.) O. Ktze. Plants Disease Research Fields Theaceae	Virus Protease HSV HIV Flavivirus
茶黄素-3,3'-双没食子酸 Theaflavin 3,3'-digallate (TF-3) 是有效的寨卡病毒 (ZIKV) 蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 为 2.3 μM。Theaflavin 3,3'-digallate 直接与 ZIKVpro 结合 (K_d=8.86 μM) 并抑制 ZIKV 复制。Theaflavin 3,3'-digallate 抑制 gp41 和 NS2B-3 蛋白酶的活性，并具有抗 HSV 和 HIV-1 病毒活性。Theaflavin 3,3'-digallate 是红茶中的典型色素，一种有效的抗肿瘤剂。

HY-N0556R

Isoescin IA (Standard)	Other Terpenoids Aesculus chinensis Bunge Structural Classification Terpenoids Hippocastanaceae Source classification Plants	HIV Protease
七叶皂苷C (Standard) Isoescin IA (Standard) 是 Isoescin IA 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isoescin IA 是一种从 Aesculus chinensis 种子中分离出的三萜皂苷。Isoescin IA 具有抗 HIV-1 蛋白酶活性。

HY-N0554R

Escin IA (Standard)	Triterpenes Structural Classification other families Terpenoids Hippocastanaceae Aesculus hippocastanum Source classification Plants	HIV Protease
七叶皂苷A (Standard) Escin IA (Standard) 是 Escin IA 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Escin IA 是从七叶树分离出的一种三萜皂苷，抑制 HIV-1 蛋白酶，IC₅₀ 值为 35 μM，Escin IA 具有抗三阴乳腺癌转移活性，其作用机制包括下调 LOXL 表达抑制上皮间充质转化过程。

HY-N1992R

Theaflavin 3,3'-digallate (Standard)	Structural Classification Flavonoids Flavanols Source classification Phenols Polyphenols Camellia sinensis (L.) O. Ktze. Plants Theaceae	Virus Protease HSV HIV Flavivirus
茶黄素-3,3'-双没食子酸 (Standard) Theaflavin 3,3'-digallate (Standard) 是 Theaflavin 3,3'-digallate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Theaflavin 3,3'-digallate (TF-3) 是有效的寨卡病毒 (ZIKV) 蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 为 2.3 μM。Theaflavin 3,3'-digallate 直接与 ZIKVpro 结合 (K_d=8.86 μM) 并抑制 ZIKV 复制。Theaflavin 3,3'-digallate 抑制 gp41 和 NS2B-3 蛋白酶的活性，并具有抗 HSV 和 HIV-1 病毒活性。Theaflavin 3,3'-digallate 是红茶中的典型色素，一种有效的抗肿瘤剂。

HY-N6856

4-Hydroxycoumarin	Infection Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenylpropanoids Endogenous metabolite Disease Research Fields	Bacterial Endogenous Metabolite
4-羟基香豆素 4-Hydroxycoumarin 是一种口服有活性的香豆素衍生物，最通用的杂环支架之一，常用于各种有机化合物的合成。4-Hydroxycoumarin 具有亲电和亲核性质。4-Hydroxycoumarin 是 HIV 蛋白酶抑制剂和酪氨酸激酶抑制剂。4-Hydroxycoumarin 有抗炎、抗菌和抗肿瘤作用。

Recombinant Proteins Recommended:

HIV Protease

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P701482

	OTUD2 Protein, Human YOD1; Ubiquitin thioesterase OTU1; DUBA-8; HIV-1-induced protease 7; HIN-7; HsHIN7; OTU domain-containing protein 2	Human	E. coli
	OTUD2 是细胞过程中的关键水解酶，通过使错误折叠的管腔蛋白去泛素化，积极参与内质网相关降解 (ERAD)。它从底物上修剪泛素链，帮助它们通过 VCP/p97 孔。OTUD2 Protein, Human 是重组的 OTUD2 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。OTUD2 Protein, Human 全长 347 个氨基酸。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-90001S

Ritonavir-d6
Ritonavir-d₆ 是 Ritonavir 的氘代物。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.61 μM。

HY-14588S2

Lopinavir-d7

Lopinavir-d₇ 是氘代标记的 Lopinavir (HY-14588)。Lopinavir (ABT-378) 是一种高效、选择性肽模拟 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 protease) 的抑制剂，对野生型和突变型 HIV 蛋白酶的抑制 K_is 值为 1.3 到 3.6 pM。Lopinavir 通过阻止 HIV-1 的成熟而起作用，从而阻断其感染性。Lopinavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 14.2 μM。

HY-14588S1

Lopinavir-d8

Lopinavir-d₈ 是 Lopinavir 的氘代物。Lopinavir (ABT-378) 是一种高效、选择性肽模拟 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 protease) 的抑制剂，对野生型和突变型 HIV 蛋白酶的抑制 K_is 值为 1.3 到 3.6 pM。Lopinavir 通过阻止 HIV-1 的成熟而起作用，从而阻断其感染性。Lopinavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 14.2 μM。

HY-17367S

Atazanavir-d15
Atazanavir-d15 是 d₁₅ 标记的 Atazanavir (HY-17367)。Atazanavir 是一种选择性 HIV-1 蛋白酶抑制剂

HY-17367S1

Atazanavir-d18
Atazanavir-d18 是 d₁₈ 标记的 Atazanavir (HY-17367)。Atazanavir 是一种选择性 HIV-1 蛋白酶抑制剂

HY-15148S1

Tipranavir-d7
Tipranavir-d₇ 是氘代标记的 Tipranavir (HY-15148)。Tipranavir (PNU-140690) 有效抑制 HIV-1 蛋白酶酶活性和二聚化，对抗多种蛋白酶抑制剂(PI)的HIV-1分离株具有有效的活性，IC₅₀ 为 66-410 nM。Tipranavir 抑制 SARS-CoV-2 3CL^pro 活性。

HY-14588S

(rel)-Lopinavir-d8

(rel)-Lopinavir-d₈ ((rel)-ABT-378-d₈) 是氘代标记的 Lopinavir (HY-14588)。Lopinavir (ABT-378) 是一种高效、选择性的 HIV-1 蛋白酶拟肽抑制剂，对野生型和突变型 HIV 蛋白酶的 K_i 分别为 1.3-3.6 pM。Lopinavir 通过阻止 HIV-1 成熟从而阻断其感染性发挥作用。Lopinavir 也是一种 SARS-CoV 3CL^pro 抑制剂，IC₅₀ 为 14.2 μM。

HY-15287S1

Nelfinavir-d4
Nelfinavir-d₄ 是氘代标记的 Nelfinavir (HY-15287)。Nelfinavir (AG-1341) 是一种有效的口服生物可利用的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (K_i=2 nM) 用于 HIV 感染。Nelfinavir (AG-1341) 是一种广谱的抗癌剂。

HY-15287S

Nelfinavir-d3
Nelfinavir-d₃ 是 Nelfinavir 的氘代物。Nelfinavir (AG-1341) 是一种有效的口服生物可利用的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (K_i=2 nM) 用于 HIV 感染。Nelfinavir (AG-1341) 是一种广谱的抗癌剂。

HY-90001S2

Ritonavir-d8
Ritonavir-d₈ 是氘代标记的 Ritonavir (HY-90001)。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.61 μM。

HY-90001S1

Ritonavir-13C,d3
Ritonavir-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Ritonavir。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.61 μM。

HY-17430S1

Amprenavir-d4-1
Amprenavir-d₄-1 是 Amprenavir 氘代物。Amprenavir (VX-478) 是HIV蛋白酶抑制剂，Ki为0.6 nM。Amprenavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.09 μM。

HY-17367S2

Atazanavir-d9
Atazanavir-d₉ 是 Atazanavir 的氘代物。Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂，用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir 是 CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。Atazanavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 3.49 μM。

HY-17367S3

Atazanavir-d5
Atazanavir-d₅ 是 Atazanavir 的氘代物。Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂，用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir 是 CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。Atazanavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 3.49 μM。

HY-17367S4

Atazanavir-d6
Atazanavir-d₆ 是 Atazanavir 氘代物。Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂，用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir 是 CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。Atazanavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 3.49 μM。

HY-17430S

Amprenavir-d4
Amprenavir-d₄ 是 Amprenavir 的氘代物。Amprenavir (VX-478) 是HIV蛋白酶抑制剂，Ki为0.6 nM。Amprenavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.09 μM。

HY-B0689S

Indinavir-d6
Indinavir-d₆ 是 Indinavir 的氘代物。Indinavir(MK-639; L735524)是HIV蛋白酶抑制剂，具有很好的口服生物相容性。

HY-78726S

Fosamprenavir-d4
Fosamprenavir-d₄ 是 Fosamprenavir 氘代物。Fosamprenavir (Amprenavir phosphate; GW 433908) 是抗逆转录病毒蛋白酶抑制剂 Amprenavir 的磷酸酯前体，具有改善的溶解性。具有抗 *HIV* 感染作用。

HY-90001S3

rel-Ritonavir-d6
rel-Ritonavir-d₆ (rel-ABT 538-d₆; rel-RTV-d₆) 是 Ritonavir (HY-90001) 的氘代物。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 **HIV *感染和 AIDS 的 HIV* 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.61 μM。****

HY-17007S

Saquinavir-d9
Saquinavir-d₉ 是 Saquinavir 的氘代物。Saquinavir (Ro 31-8959) 是HIV蛋白酶抑制剂，用于逆转录病毒研究。Saquinavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.36 μM。

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