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MDCK

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抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

1

多肽产品

1

MCE 试剂盒

6

天然产物

1

重组蛋白

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-128358
    MR-L2

    		Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease
    MR-L2 是一种可逆的，非竞争性的长型异构体磷酸二酯酶-4 (PDE4) 激活剂，可以激活代表性的 PDE4 长型异构体 (PDE4A4、PDE4B1、PDE4C3、PDE4D5)。MR-L2 可抑制 PGE2 诱导的 MDCK 细胞囊肿形成，其 EC50 值为 1.2 μM。
    MR-L2
  • HY-120885
    (+)-Oxanthromicin

    		Ras Cancer
    (+)-Oxanthromicin (Compound 1) 可以使致癌突变体 K-Ras 从完整的 Madin-Darby 犬肾 (MDCK) 细胞的质膜上错误定位，从而发挥抗肿瘤活性。
    (+)-Oxanthromicin
  • HY-W008864
    Lactose octaacetate

    β-Octaacetyllactose

    		 Antibiotic Fungal Infection
    乳糖八乙酸酯 Lactose octaacetate 对某些真菌表现出轻微到中等的抗真菌活性,但它对细菌和酵母菌活性较低或无活性。对 MDBK 细胞, HEp-2 和 MDCK 细胞表现出低的细胞毒性。对 PV-1 有抗病毒活性。
    Lactose octaacetate
  • HY-W082856A
    Butein tetramethyl ether

    		BCRP Cancer
    Butein tetramethyl ether (Compound 20) 是一种有效的选择性乳腺癌耐药蛋白/ ATP 结合盒亚家族 G 成员 2 (BCRP/ABCG2) 抑制剂。Butein tetramethyl ether 对 MCF-7 MX 和 MDCK BCRP 细胞具有抑制作用，IC50 值分别为 2.2 μM 和 1.03 μM。Butein tetramethyl ether 有望用于癌症的研究。
    Butein tetramethyl ether
  • HY-105395
    BCX-1898

    		Influenza Virus Infection
    BCX-1898 是一种环戊烷衍生物，是口服有效的，选择性的流感病毒神经氨酸酶 (influenza virus neuraminidase) 抑制剂。BCX-1898 具有抗病毒活性，对 MDCK 细胞中的甲型流感病毒 (H1N1、H3N2、H5N1) 和乙型流感病毒复制的 EC50 值为 <0.01-21 μM。BCX-1898 显示出对小鼠流感模型的保护作用。
    BCX-1898
  • HY-N9019
    1,4-Epidioxybisabola-2,10-dien-9-one

    		Influenza Virus Infection
    1,4-Epidioxybisabola-2,10-dien-9-one 是 1,4-epidioxy-bisabola-2,12-diene 的衍生物，可从 Curcuma longa L. 中分离出来。1,4-Epidioxybisabola-2,10-dien-9-one 在 MDCK 细胞系中表现出抗流感病毒 A/PR/8/34 (H1N1) 的抗病毒活性，IC50 为 16.79 ± 4.03 μg/mL。
    1,4-Epidioxybisabola-2,10-dien-9-one
  • HY-158881
    DDG

    		Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    DDG 是一种去垢剂，能够溶解细菌膜、昆虫细胞及 Madin Darby Canine Kidney (MDCK) 细胞中的膜蛋白 (MPs)。
    DDG
  • HY-147974
    HSP90-IN-14

    		HSP Influenza Virus Infection
    HSP90-IN-14 (compound 4) 是一种有效的 Hsp90 (热休克蛋白 90) 抑制剂，其 Kd 为 0.26 μM。HSP90-IN-14 在 MDCK 细胞中表现出抗流感病毒活性，对 A/H3N2、A/H1N1 和 B 型流感病毒的 EC50 值分别为 2.6、3.9 和 17 μM.
    HSP90-IN-14
  • HY-169194
    Antimalarial agent 44

    		Parasite Infection
    Antimalarial agent 44 (Compound 3) 是一种抗寄生虫的抗疟剂。Antimalarial agent 44 在 MDCK-MDR1 细胞单层中具有良好的渗透性，在小鼠肝脏微粒体中的清除率很高。
    Antimalarial agent 44
  • HY-147881
    Anti-Influenza agent 3

    		Influenza Virus Infection
    Anti-Influenza agent 3 (compound 11h) 是一种有效的 anti-influenza 药剂对 A/HK/68 (H3N2, M2-WT) 和 A/WSN/33 (H1N1, M2-S31N) 菌株的 EC50 值分别为 3.29 和 2.45 µM。Anti-Influenza agent 3 对 MDCK 上皮细胞具有低细胞毒性。Anti-Influenza agent 3 抑制 M2 WT 和 S31N 离子通道电导率。
    Anti-Influenza agent 3
  • HY-161820
    IAV-IN-3

    		Influenza Virus Infection
    IAV-IN-3 (Compound (R,S)-16s) 是一种抗甲型流感病毒 (IAV) 化合物 (EC50 = 0.134 μM)，具有弱细胞毒性 (对于 MDCK 细胞的 CC50 = 15.35 μM)。IAV-IN-3 抑制 IAV 聚合酶，IC50 为 0.045 μM。
    IAV-IN-3
  • HY-143494
    RSV/IAV-IN-3

    		RSV Influenza Virus Infection
    RSV/IAV-IN-3 (compound 14'i) 是呼吸道合胞病毒 (RSV) 和甲型流感病毒 (IAV) 的双重抑制剂，EC50 值分别为 2.92 µM 和 1.90 µM。RSV/IAV-IN-3 对 H1N1 和 H3N2 具有抗病毒作用，在 MDCK 细胞中的 EC50 值分别为 3.25 µM 和 1.50 µM。RSV/IAV-IN-3 以剂量依赖性方式显着抑制荧光素酶的活性，EC50 值为 3.89 µM。RSV/IAV-IN-3 抑制 IAV 感染和 RdRp 活性。RSV/IAV-IN-3 在进入后阶段抑制 IAV 和 RSV 复制。
    RSV/IAV-IN-3
  • HY-144668
    RdRP-IN-4

    		Influenza Virus Infection
    RdRP-IN-4 (compound 11q) 是一种芳基苯甲酰肼类似物，一种具有口服活性的甲型流感病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂，主要是通过直接与 RdRp 的 PB1 亚基结合。RdRP-IN-4 对 H5N1 禽流感病毒株表现出有效的抑制活性，在 MDCK 细胞中的 EC50 为 18 nM。RdRP-IN-4 抑制 H1N1 (A/PR/8/34) Flu A 株和 Flu B 株 (B/Lee/1940)，EC50 值分别为 53 nM 和 20 nM。RdRP-IN-4 以剂量依赖性方式显着抑制病毒核蛋白 (NP) 的表达水平。RdRP-IN-4 在受感染的小鼠中表现出显着的抗病毒活性。
    RdRP-IN-4
  • HY-13646B
    Encequidar hydrochloride

    HM30181 hydrochloride; HM30181A hydrochloride

    		 P-glycoprotein Others
    Encequidar hydrochloride (HM30181 hydrochloride)是一种口服P-glycoprotein (P-gp)抑制剂，具有增强P-gp底物药物的口服生物利用度活性。Encequidar在多种MDR1抑制剂中显示出最高的效力，IC50=0.63nM。Encequidar有效阻止了在MDCK单层细胞中的紫杉醇的跨上皮运输，IC50=35.4nM。
    Encequidar hydrochloride
  • HY-155152
    P-gp/BCRP-IN-2

    		P-glycoprotein BCRP Cancer
    P-gp/BCRP-IN-2 (compound 15) 是恶二唑衍生物，是 ABC 转运蛋白 P-glycoprotein (IC50: 1.6 nM) 和 BCRP (IC50: 600 nM) 的双抑制剂。P-gp/BCRP-IN-2 还能够增强 Doxorubicin (HY-15142A) 在耐药人腺癌结肠癌细胞系 HT29/DX 和 MDCK-MDR1 细胞中的抗增殖作用。
    P-gp/BCRP-IN-2
  • HY-162812
    H3R antagonist 4

    		Apoptosis Cholinesterase (ChE) Tau Protein Ferroptosis Histamine Receptor Neurological Disease
    H3R antagonist 4 (compound 11l) 是胆碱酯酶和组胺 H3 受体 (H3R) 的双重抑制剂，对应的 IC50 分别为 7.04 μM (eeAChE)，9.73 μM (hAChE)(可逆)，1.09 nM (H3R)。H3R antagonist 4 对自身和 Cu2+ 诱导的 Aβ1-42 聚集有良好的抑制作用 (95.48% 和 88.63%)，和对自身和 Cu2+ 诱导的 Aβ1-42 原纤维具有良好的降解作用 (80.16%和89.30%)。H3R antagonist 4 有螯合 Cu2+、Zn2+、Al3+ 和 Fe2+ 等生物金属的能力。H3R antagonist 4 显著降低了 Aβ1-42 诱导的 tau 蛋白过度磷酸化，抑制 RSL-3 诱导的 PC12 细胞凋亡和铁死亡。H3R antagonist 4 在 hCMEC/D3 和 hPepT1-MDCK 细胞中有最佳的血脑屏障通透性和肠道吸收特性。H3R antagonist 4 可改善利用东莨菪碱 (HY-N0296) 诱导的阿尔兹海默症小鼠模型的学习和记忆障碍。
    H3R antagonist 4
  • HY-155731
    Antiviral agent 35

    		Influenza Virus Infection
    Antiviral agent 35 (compound 4d) 是一种口服有效的流感病毒 (influenza virus) 抑制剂，在病毒复制的早期阶段发挥作用。 Antiviral agent 35 可抑制流感病毒诱导的 ROS 积累、自噬和细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制肺部感染小鼠模型中RIG-1通路介导的炎症反应。Antiviral agent 35 的细胞毒性低 (CC50 >800 μM，MDCK 细胞)，还具有抗 H1N1 (A/Weiss/43) 活性，EC50=2.28 μM。
    Antiviral agent 35
  • HY-130178
    CL-385319

    		Endogenous Metabolite Infection
    CL-385319是一种N-替代哌啶化合物，具有抑制H5N1禽流感A病毒感染的活性。CL-385319在Madin-Darby犬肾细胞(MDCK)中对高度致病性的H5N1病毒的感染表现出IC50为27.03±2.54 μM的效果。CL-385319具有低细胞毒性，CC50为1.48 mM，能够抑制携带不同来源H5N1毒株的假病毒入侵，但对VSV-G假型粒子的进入没有抑制作用。CL-385319具有HA1中的M24A突变或HA2中的F110S突变的假病毒对CL-385319具有抗性，表明这两个残基在腔体区域可能对CL-385319的结合至关重要。
    CL-385319
  • HY-119724
    ABCG2-IN-3

    		BCRP Cancer
    ABCG2-IN-3 (Compound 52) 是乳腺癌耐药蛋白 (ABCG2) 的选择性抑制剂，IC50 为 0.238 µM 。ABCG2-IN-3 克服 ABCG2 介导的对 SN-38 的抗性并抑制 ATPase 活性。
    ABCG2-IN-3
  • HY-N10604
    Dihydromaniwamycin E

    		Influenza Virus SARS-CoV Infection
    Dihydromaniwamycin E 是一种热休克代谢物，对 influenza 和 SARS-CoV-2 病毒具有抗病毒活性。
    Dihydromaniwamycin E
  • HY-N15215
    Antiviral agent 64

    		Enterovirus Influenza Virus RSV HSV Infection Cancer
    Antiviral agent 64 (Compound 12) 是一种二芳基庚烷类化合物，可从 Alpinia officinarum 中分离得到。Antiviral agent 64 人类神经母细胞瘤细胞 IMR-32 中表现出细胞毒性，IC50 为 0.23 μM。Antiviral agent 64 表现出抗病毒活性，可抑制 RSV，poliovirus，measles virus，HSV-1 和 influenza virus H1N1，EC50 分别为 13.3、3.7、6.3、5.7 和 <10 μg/mL。
    Antiviral agent 64
  • HY-147748
    COX-2-IN-17

    		COX Inflammation/Immunology
    COX-2-IN-17 (化合物 10) 是一种有效的能透过血脑屏障的 COX-2 (环氧化酶 -2) 抑制剂，其 IC50 值为 0.02 μM。COX-2-IN-17 具有抗炎和镇痛作用。
    COX-2-IN-17
  • HY-148309
    Anti-Influenza agent 4

    		Influenza Virus Infection
    Anti-Influenza agent 4 是一种有效且具有选择性的流感病毒 (influenza virus) 抑制剂，对 A/Roma 和 A/Parma 毒株的 EC50 分别为 150 nM 和 62 nM。
    Anti-Influenza agent 4
  • HY-153570
    Influenza virus-IN-7

    		Influenza Virus Infection
    Influenza virus-IN-7 (Example 16) 是一种具有口服活性的帽依赖性核酸内切酶 (cap-dependent endonuclease) 抑制剂，可用于流感病毒感染性疾病的研究。
    Influenza virus-IN-7
  • HY-120690
    RO5464466

    		Influenza Virus Infection
    RO5464466 是 H1N1 流感病毒的血凝素抑制剂。RO5464466 对 HA 介导的鸡红细胞溶血有抑制作用，其 IC50 值为 0.29 μM。
    RO5464466
  • HY-B0892
    Benzyl alcohol

    Benzenemethanol

    		 Cytochrome P450 Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    苄醇 苯甲醇 (Benzyl alcohol) 是一种芳香醇，是一种无色液体，带有温和的芳香气味。苯甲醇是 P450 酶的抑制剂。苯甲醇通过介导 Toll-Like Receptor-4 减轻小鼠肝损伤炎症反应。
    Benzyl alcohol
  • HY-143492
    Influenza virus-IN-1

    		Influenza Virus Inflammation/Immunology
    Influenza virus-IN-1 (compound 14) 是一种有效的 甲型流感病毒 抑制剂，EC50 为 2.46 µM, CC< sub>50 的 >200 µM。Influenza virus-IN-1 对 PAN 核酸内切酶具有浓度依赖性抑制活性，EC50 为 312.36 nM。Influenza virus-IN-1 显示出抗甲型流感病毒活性。
    Influenza virus-IN-1
  • HY-143493
    Influenza virus-IN-2

    		Influenza Virus Inflammation/Immunology
    Influenza virus-IN-2 (compound 19) 是一种有效的 流感病毒 抑制剂，EC50 为 2.58 µM, CC< sub>50 的 150.85 µM。Influenza virus-IN-2 对 PAN 核酸内切酶具有浓度依赖性抑制活性，EC50 为 489.39 nM。Influenza virus-IN-2 显示出抗甲型流感病毒活性。
    Influenza virus-IN-2
  • HY-B0892R
    Benzyl alcohol (Standard)

    Benzenemethanol (Standard)

    		 Toll-like Receptor (TLR) Cytochrome P450 Inflammation/Immunology
    苄醇 (标准品); Benzyl alcohol (Standard) 是 Benzyl alcohol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。苯甲醇 (Benzyl alcohol) 是一种芳香醇，是一种无色液体，带有温和的芳香气味。
    Benzyl alcohol (Standard)
  • HY-163364
    DS-22-inf-021

    		Influenza Virus Infection
    DS-22-inf-021 是一种神经氨酸酶 (NA) 抑制剂。DS-22-inf-021 对流感病毒具有抗病毒活。
    DS-22-inf-021
  • HY-B1289
    Cetylpyridinium chloride monohydrate
    2 篇文献验证

    Hexadecylpyridinium chloride monohydrate

    		 Bacterial Infection
    西吡氯铵水合物 氯化十六烷吡啶单水合物是一种阳离子季铵化合物, 用于某些类型的漱口水, 牙膏, 咽喉和鼻腔喷雾剂中, 是一种能杀死细菌和其他微生物的防腐剂, 可有效预防牙斑和减少牙龈炎。
    Cetylpyridinium chloride monohydrate
  • HY-13727
    Pixantrone free base

    BBR 2778 free base

    		 Topoisomerase Cancer
    匹杉琼 Pixantrone (BBR 2778 (free base)), 米托蒽醌类似物, 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 的抑制剂和 DNA 嵌入剂，具有抗肿瘤活性。
    Pixantrone free base
  • HY-13727A
    Pixantrone
    3 篇文献验证

    BBR 2778

    		 Topoisomerase Cancer
    马来酸匹衫琼 Pixantrone (BBR 2778) dimaleate 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 的抑制剂和 DNA 嵌入剂，具有抗肿瘤活性。
    Pixantrone
  • HY-116392G
    D,L-erythro-PDMP

    		Glucosylceramide Synthase (GCS) Others
    D,L-erythro-PDMP 是 PDMP 的赤型异构体。D,L-erythro-PDMP 诱导体外兔皮肤成纤维细胞的生长抑制。PDMP 是一种 UDP 葡萄糖神经酰胺葡萄糖基转移酶抑制剂。
    D,L-erythro-PDMP
  • HY-13727B
    Pixantrone hydrochloride

    BBR 2778 hydrochloride

    		 Topoisomerase Cancer
    匹杉琼盐酸盐 Pixantrone (BBR 2778 (free base)) hydrochloride, 米托蒽醌类似物, 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂和 DNA 嵌入剂，具有抗肿瘤活性。
    Pixantrone hydrochloride
  • HY-152078
    Influenza virus-IN-6

    		Influenza Virus Infection
    Influenza virus-IN-6 (Compound 35) 是一种有效的流感聚合酶酸性蛋白亚基内切酶 N 端结构域 (PAN) 抑制剂，IC50 为 0.20 μM。
    Influenza virus-IN-6
  • HY-116392H
    D,L-erythro-PDMP hydrochloride

    		Glucosylceramide Synthase (GCS) Others
    D,L-erythro-PDMP hydrochloride 是 PDMP 的赤型异构体。D,L-erythro-PDMP hydrochloride 诱导体外兔皮肤成纤维细胞的生长抑制。PDMP 是一种 UDP 葡萄糖神经酰胺葡萄糖基转移酶抑制剂。
    D,L-erythro-PDMP hydrochloride
  • HY-13727AR
    Pixantrone (Standard)

    		Topoisomerase Cancer
    马来酸匹衫琼(Standard) Pixantrone (Standard)是 Pixantrone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pixantrone (BBR 2778) dimaleate 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 的抑制剂和 DNA 嵌入剂，具有抗肿瘤活性。
    Pixantrone (Standard)
  • HY-W781133
    cDPCP

    cis-[Pt(NH3)2(N1-pyridine)Cl]Cl

    		 Others Cancer
    cDPCP (cis-[Pt(NH3)2(N1-pyridine)Cl]Cl) 是一种 DNA 交联剂，也是 OCT1 和 OCT2 的底物。DPCP 具有抗癌活性，能提升肉瘤-180小鼠生存率。cDPCP 适用于结直肠癌及含适当阳离子转运蛋白的癌症的研究。
    cDPCP
  • HY-161983
    Neuraminidase-IN-22

    		Influenza Virus Infection
    Neuraminidase-IN-22 (compound 3e) 是一种有效的、选择性且具有口服活性的神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂，其 IC50 值为 0.03 µM。Neuraminidase-IN-22 具有细胞毒性和抗甲型流感病毒活性。
    Neuraminidase-IN-22
  • HY-128129
    UT-B-IN-1
    1 篇文献验证

    		 Urea Transporter Metabolic Disease
    UT-B-IN-1 (UTBINH-14) 是一种可逆的，竞争性的以及选择性的尿素转运蛋白 B (UT-B) 抑制剂，对人和小鼠的 UT-B 的 IC50 分别为 10 和 25 nM。UT-B-IN-1 具有低毒性和高选择性相比于 UT-A 亚型。UT-B-IN-1 增加小鼠排尿量，降低尿渗透性。UT-B-IN-1 可用于利尿机制的研究。
    UT-B-IN-1
  • HY-W013411A
    Locostatin

    UIC-1005

    		 Raf Cancer
    洛科斯汀 Locostatin (UIC-1005) 是一种有效的 RKIP 抑制剂。Locostatin 结合 Raf 激酶抑制 RKIP 蛋白，并破坏 RKIP 与 Raf-1 激酶和 G 蛋白偶联受体激酶 2 的相互作用。Locostatin 抑制细胞增殖和迁移。Locostatin 加重硫代乙酰胺 (HY-Y0698) 诱导的小鼠急性肝衰竭。
    Locostatin
  • HY-162606
    MAO-A/B-IN-3

    		Monoamine Oxidase Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    MAO-A/B-IN-3 (Compound 12) 是一种双重 MAO-AChE 抑制剂，对 MAO-A、MAO-B 和 AChE 均展现出优越的多靶点活性，IC50 值分别为 67 nM、29 nM 和 1370 nM。MAO-A/B-IN-3 可修饰甲酮胺类 MTDL 中的 A 位 (疏水环) 和 C 位 (半羰基肼链) 以此增强 MAO-A/B 的抑制潜力，并显著降低 AChE的抑制活性。MAO-A/B-IN-3 有望用于神经退行性疾病领域研究。
    MAO-A/B-IN-3
  • HY-147758
    BACE1/2-IN-1

    		Beta-secretase Amyloid-β Neurological Disease
    BACE1/2-IN-1 (化合物 34) 是一种有效的 BACE1 和 BACE2 抑制剂，其 IC50 分别为 0.01 和 0.0053 μM。BACE1/2-IN-1 显示了较低的 Pgp 外排比和提高的被动渗透率。BACE1/2-IN-1 显示肝脏微粒体代谢稳定性降低。
    BACE1/2-IN-1
  • HY-P4079
    hCT(18-32)

    		Drug Derivative Metabolic Disease
    hCT(18-32) 是一种 hCT (人降钙素)衍生肽。
    hCT(18-32)
  • HY-161524
    HDAC6-IN-43

    		HDAC Cancer
    HDAC6-IN-43 (compound 26) 是一种有效的 HDAC 抑制剂。HDAC6-IN-43 可有效抑制多种 HDAC，特别是 HDAC1、HDAC2 和 HDAC6 (IC50 < 150 nM)，对 HDAC6 表现出特别高的敏感性 (IC50 = 11 nM)。HDAC6-IN-43 可用于研究常染色体显性多囊肾病 (ADPKD)。
    HDAC6-IN-43
  • HY-134608
    Cobalt protoporphyrin IX

    Co-PPIX

    		 Reactive Oxygen Species Influenza Virus Infection
    Cobalt protoporphyrin IX (Co-PPIX) 是一种有效的特异性血红素加氧酶-1 (HO-1) 诱导剂。Cobalt protoporphyrin IX 对甲型流感病毒 (IAV) 具有广谱抗病毒活性。
    Cobalt protoporphyrin IX
  • HY-162701
    Antiviral agent 58

    		SARS-CoV Influenza Virus RSV HSV Infection
    Antiviral agent 58 (Compound J1) 是一种具有口服活性的抗病毒剂，对包膜病毒具有广谱抗病毒活性，包括甲型流感病毒 (IAV)、呼吸道合胞病毒 (RSV)、严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2)、人冠状病毒OC43 (HCoV-OC43)、单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1) 和 HSV-2。
    Antiviral agent 58
  • HY-149088
    Neuraminidase-IN-16

    		Influenza Virus Infection
    Neuraminidase-IN-16 (Compound 43b) 是一种有效的神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂，对 H5N1、H5N8、H1N1、H3N2、H5N1-H274Y 和 H1N1-H274Y 的神经氨酸酶抑制作用的 IC50 分别为 0.031、0.15、0.25、0.60、0.63 和 10.08 μM。
    Neuraminidase-IN-16

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