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Metabolite D " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-W702068
Metabolite D hydrochloride
Biochemical Assay Reagents
Others
7-Hydroxy-1-methyl-N-(9-methyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-yl)-1H-indazole-3-carboxamide (Metabolite D) hydrochloride 是一种生物分子。
HY-W128916S
HY-120927S
HY-143913S
HY-144165S
HY-146963S
HY-157074S
HY-G0001S
HY-G0002S
HY-154757S
HY-132504S
HY-154754S
HY-108251S
HY-W714366
HY-129336S
LSN3106726-d8
CDK
Cancer
Abemaciclib metabolite M20-d8 是 Abemaciclib metabolite M20 的氘代物。Abemaciclib metabolite M20 (LSN3106726) 是 Abemaciclib 的活性代谢物,是一种选择性 CDK4/6 抑制剂。
HY-117659
HY-151002S
HY-126534S
LSN3106729-d8
CDK
Ligands for Target Protein for PROTAC
Cancer
Abemaciclib metabolite M18-d8 是 Abemaciclib metabolite M18 的氘代物。Abemaciclib metabolite M18 (LSN3106729),Abemaciclib 的代谢物, 是一种具有抗肿瘤活性的 CDK 抑制剂。Abemaciclib metabolite M18 和 CRBN 配体可用于设计 PROTAC CDK4/6 降解剂。
HY-103005S
HY-128669S
LSN2839567-d6
CDK
Cancer
Abemaciclib metabolite M2-d6 是 Abemaciclib metabolite M2 的氘代物。Abemaciclib metabolite M2 (LSN2839567) 是 Abemaciclib 的代谢物,为有效的 CDK4 和 CDK6 抑制剂,IC50 值为 1-3 nM。具有抗肿瘤活性。
HY-143967S
HY-G0018S
17-Deacetyl norgestimate-d6 ; 17-Deacylnorgestimate-d6
Isotope-Labeled Compounds
Drug Metabolite
Others
甲基孕酮-d6
Norgestimate metabolite norelgestromin-d6 是 Norgestimate metabolite norelgestromin 氘代物。Norelgestromin是Norgestimate的代谢物。Norgestimate metabolite norelgestromin-d6 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W753270S
HY-G0003S1
P88-d3 ; Hydroxy Iloperidone-d3
Drug Metabolite
Others
伊潘立酮代谢物P88杂质-d3
Iloperidone metabolite Hydroxy Iloperidone-d3 是 Iloperidone metabolite Hydroxy Iloperidone 的氘代物。 Iloperidone metabolite Hydroxy Iloperidone (P88;Hydroxy Iloperidone) 是 Iloperidone 的代谢物。
HY-165687
2-(Allophanoylsulfamoyl)-N,N-dimethyl-pyridine-3-carboxamide-d6
Isotope-Labeled Compounds
Others
Nicosulfuron metabolite UCSN-d6 (2-(Allophanoylsulfamoyl)-N,N-dimethyl-pyridine-3-carboxamide-d6 ) 是氘代标记的 Nicosulfuron metabolite UCSN。
HY-165684
Methyl N-(carboxyacetyl)-N-(2,6-dimethylphenyl-d9 )-DL-alaninate
Isotope-Labeled Compounds
Others
Benalaxyl metabolite M1-d9 (Methyl N-(carboxyacetyl)-N-(2,6-dimethylphenyl-d9 )-DL-alaninate) 是氘代标记的 Benalaxyl metabolite M1。
HY-B0113S2
HY-12767S1
4-Hydroxyphenyl Carvedilol-d4 ; 4-Hydroxycarvedilol-d4
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
Carvedilol metabolite 4-Hydroxyphenyl Carvedilol-d4 是氘代标记的 Carvedilol metabolite 4-Hydroxyphenyl Carvedilol (HY-12767)。4-Hydroxyphenyl Carvedilol 是 Carvedilol 的代谢物。
HY-W714168S
Isotope-Labeled Compounds
Others
(rac)-Metolachlor metabolite CGA 351916-d3 是氘代标记的 2-((2-Ethyl-6-methylphenyl)(1-methoxypropan-2-yl)amino)-2-oxoacetic acid。
HY-W746555S
Metazachlor OA-d9 ; Metazachlor oxalic acid-d9
Isotope-Labeled Compounds
Others
Metazachlor metabolite BH479-4-d9 (Metazachlor OA-d9 ) 是氘代标记的 Metazachlor Oxalic Acid。
HY-W020576S
HY-W725077S
Methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(formyl)-DL-alaninate-d9
Isotope-Labeled Compounds
Others
Benalaxyl metabolite F4-d9 (Methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(formyl)-DL-alaninate-d9 ) 是氘代标记的 Methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-formylalaninate。
HY-W722289S
N-(2-(Ethyl-2,2,2-d3 )-6-methylphenyl)-2-aminopropanoic acid
Isotope-Labeled Compounds
Others
(rac)-Metolachlor metabolite CGA 50267-d3 (N-(2-(Ethyl-2,2,2-d3 )-6-methylphenyl)-2-aminopropanoic acid) 是氘代标记的 (2-Ethyl-6-methylphenyl)alanine。
HY-W185208S
Methyldesphenylchloridazon-d3 ;
5-Amino-4-chloro-2-methyl-d3 -3(2H)-pyridazinone
Isotope-Labeled Compounds
Others
Chloridazon metabolite B1-d3 (Methyldesphenylchloridazon-d3 ) 是氘代标记的 5-Amino-4-chloro-2-methyl-2,3-dihydropyridazin-3-one。
HY-W289054S
2-((2-(Ethyl-2,2,2-d3 )-6-methylphenyl)amino)-2-oxoacetic acid
Isotope-Labeled Compounds
Others
(S)-Metolachlor metabolite CGA 50720-d3 (2-((2-(Ethyl-2,2,2-d3 )-6-methylphenyl)amino)-2-oxoacetic acid) 是氘代标记的 2-((2-Ethyl-6-methylphenyl)amino)-2-oxoacetic acid。
HY-W714705S
Sodium 2-((2-(ethyl-2,2,2-d3 )-6-methylphenyl)amino)-2-oxoethane-1-sulfonate
Isotope-Labeled Compounds
Others
(S)-Metolachlor metabolite CGA 368208-d3 sodium salt (Sodium 2-((2-(ethyl-2,2,2-d3 )-6-methylphenyl)amino)-2-oxoethane-1-sulfonate) 是氘代标记的 Sodium 2-((2-ethyl-6-methylphenyl)amino)-2-oxoethane-1-sulfonate。
HY-W097565S
5,7-Dimethoxy[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-amine-d6
Isotope-Labeled Compounds
Others
Pyroxsulam Metabolite ADTP-d6 (5,7-Dimethoxy[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-amine-d6 ) 是氘代标记的 5,7-Dimethoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-amine。
HY-G0007S
HY-G0007S1
HY-118774
HY-118774R
HY-107850S
HY-W011848S
2-((Benzyloxy)carbonyl)benzoic acid-d4
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Monobenzyl phthalate-d4 是 Monobenzyl phthalate 的氘代物。Monobenzyl phthalate (2-((Benzyloxy)carbonyl)benzoic acid) 是暴露于邻苯二甲酸盐(如,邻苯二甲酸二乙基己酯)后的尿代谢物 (urinary metabolite )。
HY-12753S
HY-12753S1
HY-136307S
Parasite
Infection
Tizoxanide-d4 glucuronide 是氘标记的 Tizoxanide glucuronide。Tizoxanide glucuronide 是硝唑奈德 (HY-B0217) 的代谢物 (metabolite ),具有细胞穿透性,可抑制寄生虫 (parasite ) C. parvum 的无性和有性发育阶段。
HY-W012982S
AOZ-d4
Drug Metabolite
Others
3-Amino-2-oxazolidinone-d4 是 3-Amino-2-oxazolidinone 的氘代物。3-Amino-2-oxazolidinone (AOZ) 是呋喃唑烷酮 (HY-B1336) 的代谢物 (metabolite )。3-Amino-2-oxazolidinone 作为检测呋喃唑烷酮残留的一个指标。
HY-I0508S
Isotope-Labeled Compounds
Others
Phthalic acid-d4 是 Phthalic acid 的氘代物。Phthalic acid 是邻苯二甲酸酯 (PAE) 的最终常见代谢形式 (metabolite )。Phthalic acid 可用于合成试剂,例如间苯二甲酸 (IPA) 和对苯二甲酸 (TPA)。Phthalic acid 在邻苯二甲酸酯增塑剂的制备中具有广泛的应用。
HY-W013266S
Acetylsulfamethoxazole-d4
Bacterial
Infection
Metabolic Disease
N4-Acetylsulfamethoxazole-d4 是 N4-Acetylsulfamethoxazole 的氘代物。N4-Acetylsulfamethoxazole (Acetylsulfamethoxazole) 是磺胺甲恶唑 (HY-B0322) 的代谢物 (metabolite )。Sulfamethoxazole 是磺胺类抗菌素,用于细菌感染。
HY-109619
Δ4-Abiraterone; CB-7627; Abiraterone D4A Metabolite
Androgen Receptor
Cytochrome P450
Cancer
D4-abiraterone 是阿比特龙的主要代谢产物。D4-abiraterone 是 CYP17A1 , 3β-羟基类固醇脱氢酶 (3
βHSD ) 和类固醇-5α-还原酶 ( SRD5A ) 的抑制剂,也是雄激素受体的拮抗剂。
HY-G0017S
HY-G0017S1
Norimatinib-d4 ; Imatinib Metabolite N-Desmethyl imatinib-d4
Isotope-Labeled Compounds
Others
N-去甲基伊马替尼 d8 -d4
N-Desmethyl imatinib-d4 是氘代标记的 N-Desmethyl imatinib (HY-G0017)。N-Desmethyl imatinib-d4 (Norimatinib) 是 Imatinib (HY-15463) 的代谢物。Imatinib 是一个靶向 v-Abl、c-Kit 和 PDGFR 多靶点抑制剂。
HY-32343
HY-137546S
HY-128753S6
HY-N0059S4
HY-N0059S5
HY-N0059S6
HY-128753S7
HY-12769S1
HY-128741S
HY-N0059S
HY-N2325S
HY-148002
Others
Others
1'-Hydroxy Midazolam-β-D-glucuronide 是一种 β-D-葡萄糖苷酸,具有药物代谢物、人体尿液代谢物和人体血清代谢物的作用。
HY-128741S1
HY-128741S2
HY-N0059S3
HY-N0059S1
HY-N0059S2
HY-33212S
HY-128753S3
HY-128753S4
HY-128753S5
HY-128417S1
HY-128749
HY-N2353S1
HY-77956S4
HY-N2353S2
HY-77956S3
HY-W779002
HY-N0059
HY-128741
HY-128753
HY-B1827
HY-128745
HY-N2325
HY-N6612A
HY-W019151S
HY-33212
HY-41982
HY-W012874
HY-32349
HY-12771S2
HY-112537B
HY-34516
HY-128417
HY-125523
HY-D0185S1
HY-10002
HY-118840
HY-128737
HY-N0059R
HY-N2325R
HY-B1827R
HY-W012874S
HY-128417S
HY-D0185S
HY-Y0181
HY-W015883S2
HY-126194
Ro 61-1448
Drug Metabolite
Others
Tolcapone 3-β-D-glucuronide (Ro 61-1448) 是 Tolcapone (Ro 40-7592; HY-17406) 的 O-甲基代谢物,也是葡萄糖醛酸苷代谢物。Tolcapone 3-β-D-glucuronide (Ro 61-1448) 在药理学上无活性。
HY-128417S3
HY-141776S
Ufiprazole-d3
Drug Metabolite
Others
Omeprazole sulfide-d3 是 Omeprazole sulfide 的氘代物。Omeprazole sulfide (Ufiprazole) 是 Omeprazole 的代谢物。
HY-76801
HY-15830
HY-41982R
HY-W040154
HY-111095B
HY-W342243
HY-77274
HY-N0343A
p-Formylphenyl-β-D-glucopyranoside; p-Hydroxybenzaldehyde glucoside
Others
Others
对羟基苯甲醛葡萄糖苷
4-Formylpyrnyl-β-D-glucopyranoside (p-Formylphenyl-β-D-glucopyranoside) 是大鼠血浆中 Gastrodin (HY-N0115) 的代谢物。4-Formylpyrnyl-β-D-glucopyranoside 可用于研究多剂量和食物对口服 Gastrodin 药代动力学行为及其代谢物的影响。
HY-W053787S
HY-32350
HY-76814
HY-32349S
HY-W001132S
HY-Y0546S
HY-B1342S1
HY-128754S
HY-128754S1
HY-B1342S
HY-75041
HY-W145584
HY-B1342S2
HY-W015883S3
HY-W015883S4
HY-N5034S
HY-128733S
HY-125731S1
HY-125731S
HY-126986
HY-165062
Stearoyl sphingomyelin; Sphingomyelin (d18:1/18:0); N-Octadecanoyl sphingosylphosphorylcholine
Others
Metabolic Disease
C18 Sphingomyelin (d18:1/18:0) 是鞘磷脂的一种形式,可用于鞘脂代谢产物的研究。
HY-W010476S
HY-B1804S1
HY-B1804S2
HY-13332
HY-126848
HY-W015450
HY-12769S
HY-12770S
HY-12781S
HY-G0012S
HY-125411
HY-W001132S4
HY-W040971S
HY-Y0546S1
HY-137339
Others
Others
Amitriptyline N-β-D-glucuronide 是一种氨基葡萄糖醛酸盐,也是阿米替林的尿排泄代谢物。
HY-W072459
HY-128417S4
HY-13292
1β,25-Dihydroxyvitamin-D3; 1-Epicalcitriol
VD/VDR
Cancer
表骨化三醇
Impurity B of Calcitriol是Calcitriol的杂质,Calcitriol是维生素D3的活性代谢物,能激活维生素D受体。
HY-13293
HY-128417S5
HY-Y1314S
HY-B1777AS
HY-W017511
HY-124124S
HY-W012480S
HY-W012480S1
HY-Y0399S
HY-W145584S
HY-10002S
HY-N0684AS
HY-Y0504S
HY-154871
HY-32349R
HY-10002S1
HY-G0016S
HY-A0058
HY-12778S
HY-G0011S
HY-G0010S
HY-122277
HY-113239S
HY-Y0267S
HY-Y0504S1
Hegzadesil-d10 ; Trimethylamine hydrochloric acid-d10 ; Trimethylamine monohydrochloride-d10
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Trimethylammonium chloride-d10 是 Trimethylammonium chloride 的氘代物。 Trimethylammonium chloride 是一种内源性代谢产物。
HY-Y0504S3
HY-Y0504S4
Hegzadesil-d6 ; Trimethylamine hydrochloric acid-d6 ; Trimethylamine monohydrochloride-d6
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Trimethylammonium chloride-d6 是 Trimethylammonium chloride 的氘代物。 Trimethylammonium chloride 是一种内源性代谢产物。
HY-Y1009S
HY-17618S
HY-113295S3
HY-113369S
HY-32343S
HY-Z4690
HY-10002R
HY-125446S
HY-30004S
HY-32350S
HY-139070A
HY-N8349
HY-79593S1
HY-G0016S1
HY-16232
D 19575; Glucosylifosfamide mustard
Others
Cancer
Glufosfamide 是一种新型的利用糖苷键与 β-D-葡萄糖相连的烷化剂。
HY-W011727S
HY-103252S
HY-129987
HY-W007346S
HY-W012860S
HY-W012860S1
HY-137188
HY-113375
HY-Y1298S1
Acetoacetate methyl ester-d3 ; Methyl 3-oxobutanoate-d3 ; Methyl acetoacetate-d3
Isotope-Labeled Compounds
Others
Methyl acetylacetate-d3 (Acetoacetate methyl ester-d3 ) 是氘标记的Methyl acetylacetate (HY-Y1298)。Methyl acetylacetate 是一种内源性代谢物。
HY-B1945S
HY-Y0289S1
HY-W008794S
(±)-Normetanephrine-d3 hydrochloride; DL-Normetanephrine-d3 hydrochloride; (Rac)-Normetanephrine-d3 hydrochloride
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
DL-去甲变肾上腺素 d3 (盐酸盐)
Normetanephrine-d3 (hydrochloride) 是 Normetanephrine hydrochloride 的氘代物。Normetanephrine ((±)-Normetanephrine) hydrochloride 是去甲肾上腺素 (ne) 的 O-甲基化代谢产物。
HY-W050026S
HY-136344
Drug Metabolite
Others
Simvastatin Acyl-β-D-glucuronide 是一种 Simvastatin 代谢物。Simvastatin 是一种竞争性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂,Ki 值为 0.2 nM。
HY-W004066S
HY-W004066S1
HY-113407
HY-137963
HY-N13295
Ethyl α-(β-D-glucopyranosyloxy)-1H-indole-3-propanoate
Endogenous Metabolite
Others
Indole-3-lactate-O-β-D-glucopyranoside 是一种内源性代谢物,可作为植物生长调节剂。
HY-133879
HY-N1424S
HY-138795
Others
Cancer
Curcumin-β-D-glucuronide 是口服姜黄素后的主要代谢产物,存在于肝组织和门静脉血中。 Curcumin-β-D-glucuronide 可用于结肠癌的研究。
HY-N11848
HY-W015924S
HY-12784AS1
HY-135955
HY-113105
HY-Y0488AS
HY-113093S
HY-128735S
HY-Y0136S1
HY-135176
Endogenous Metabolite
Cancer
13-Dihydrocarminomycin (化合物 D788-12) 是抗肿瘤抗生素 Carminomycin (HY-B2171) 的主要代谢物。13-Dihydrocarminomycin 具有微弱的抗肿瘤活性。
HY-32350R
HY-113457S
HY-50683S
c-Met/HGFR
Cancer
JNJ-38877605-d1 (compound DO-2) 是一种高选择性 MNNG HOS 转化 (MET ) 抑制剂。JNJ-38877605-d1 被认为减少醛氧化酶 1 非活性代谢物M3的形成。
HY-113407A
HY-N8102
Others
Cardiovascular Disease
Echinocystic acid 28-O-β-D-glucoside 是 Echinocystic acid 通过微生物氧化和糖苷化的代谢产物。Echinocystic acid 28-O-β-D-glucoside 是一种组织因子通路抑制剂,IC50 值为 10.61 nM.
HY-W017077S
HY-113266S
HY-132405S
COX
Autophagy
Others
Desmethyl Naproxen-d3 是 Desmethyl Naproxen。Desmethyl Naproxen 是抗炎剂 Naproxen 的代谢物。
HY-113353S
HY-12784AS
HY-132675S
HY-U00199S
HY-B1945S1
HY-W012790S
HY-W040948S
HY-Y0289S2
HY-Y0289S3
HY-Y1809S
HY-Y1809S1
HY-113239S2
HY-113239S1
HY-116083
Endogenous Metabolite
Others
13,14-Dihydro-15-keto-tetranor prostaglandin D2 (Compound VI) 是一种前列腺素 D2 代谢物。13,14-Dihydro-15-keto-tetranor prostaglandin D2 作为生物标志物可用于研究前列腺素 D2 相关疾病。
HY-W777433
Endogenous Metabolite
Infection
Others
环苯扎林-N-葡萄糖醛酸
Cyclobenzaprine b-D-glucuronide 是 Cyclobenzaprine 的一种代谢物。Cyclobenzaprine b-D-glucuronide 可用于治疗与冠状病毒 (Coronavirus) 感染相关的疾病。Cyclobenzaprine b-D-glucuronide 可以用于研究 Cyclobenzaprine 在体内的代谢途径以及作为研究冠状病毒治疗的潜在候选物。
HY-118427
HY-W353102
HY-A0181S2
HY-12772S
HY-113367S1
HY-113367S
HY-123305S
HY-129295
HY-N1623
HY-W014502
HY-10003A
HY-113116S
HY-79593S2
HY-113456S
HY-U00050S
HY-Y0507S
HY-113161S
Isotope-Labeled Compounds
Others
L-Octanoylcarnitine-d3 是氘代标记的 L-Octanoylcarnitine (HY-113161)。L-Octanoylcarnitine-d3 是一种血浆代谢物,是辛酰肉碱的一种生理活性形式。L-Octanoylcarnitine-d3 可用于乳腺癌的研究。
HY-70002BS
HY-135588
HY-131144S
Antibiotic
Infection
AMOZ-d5 是 AMOZ 的氘代标记物。AMOZ 是 Furaltadone 的组织结合代谢物。Furaltadone 是一种广泛使用的硝基呋喃抗生素。
HY-113116
HY-139070
HY-N9446
HY-125607
HY-10003S
1-hydroxycholecalciferol-d7 ; 1.alpha.-Hydroxyvitamin D3-d7
VD/VDR
Metabolic Disease
阿法骨化醇 d7
Alfacalcidol-d7 是 Alfacalcidol 的氘代物。Alfacalcidol (1-hydroxycholecalciferol) 是一种维生素 D3 的衍生物,是非选择性的维生素 D 受体 (VDR) 活化剂,有潜力用于骨质疏松的研究。
HY-148225
Others
Cancer
Fulvestrant 3-β-D-Glucuronide,一种代谢物,是 Fulvestrant (HY-13636) 的葡糖苷酸和硫酸盐结合物,一种纯抗雌激素类固醇。Fulvestrant 3-β-D-Glucuronide 可用于乳腺癌的研究。
HY-N8523
Others
Metabolic Disease
Vibralactone D (Compound 1) 是一种从天然担子菌中分离培养的代谢产物。Vibralactone D对11b-羟基类固醇脱氢酶(HSD)的同工酶表现出较弱的抑制活性 (IC50 85.7 μM)。
HY-121636S
HY-18646
HY-A0181S5
HY-113527S
HY-122277S
HY-156180
HY-113232S
HY-B1417S
HY-Y0507
HY-100635S
HY-133113S
HY-W016498S
HY-W014423S4
HY-136428S
HY-W019773S1
HY-W015780S
HY-Y1667S
HY-Y0121S1
HY-W329175
SKF-104557
Dopamine Receptor
Neurological Disease
N-Despropyl Ropinirole (SKF-104557) 是多巴胺 D2 受体 激动剂 Ropinirole (HY-B0623) 的活性代谢物。N-Desryl Ropinirole 是人 D2 和 D3 受体 的完全激动剂。N-Desryl Ropinirole 是 hD4 受体 的部分激动剂。
HY-W014502R
HY-70002AS
N-desmethyl MDV 3100-d6
Androgen Receptor
Cancer
N-去甲基恩杂鲁胺杂质2-d6
N-desmethyl Enzalutamide-d6 是 N-desmethyl Enzalutamide 氘代物。N-desmethyl Enzalutamide 是Enzalutamide 的活性代谢产物。N-desmethyl Enzalutamide 具有与 Enzalutamide 相似的一级和二级药效功效,并在与 Enzalutamide 大致相同的血浆浓度下循环。
HY-113437AS
HY-W014423S8
HY-137522A
3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide
Drug Metabolite
Others
Zidovudine O-β-D-glucuronide (3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide) sodium 是 Zidovudine 的主要代谢物。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI),可用于 HIV 感染的研究。
HY-N11678
DON-3-β-D-glucoside; Deoxynivalenol 3-glucoside
Drug Metabolite
Metabolic Disease
Deoxynivalenol-3-β-D-glucoside (DON-3-β-D-glucoside) 是镰刀菌毒素脱氧雪腐镰刀菌烯醇 (HY-N6684) 的代谢物。Deoxynivalenol-3-β-D-glucoside 在体内外表现出比 Deoxynivalenol 更低的毒性。
HY-10003
1-hydroxycholecalciferol; 1.alpha.-Hydroxyvitamin D3
VD/VDR
Metabolic Disease
阿法骨化醇
Alfacalcidol (1-hydroxycholecalciferol) 是一种维生素 D3 的衍生物,是非选择性的维生素 D 受体 (VDR) 活化剂,有潜力用于骨质疏松的研究。
HY-126061S
HY-124414S
HY-W001080S
HY-W041019S
HY-W010973S
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
5-Hydroxytryptamine-d4 creatinine sulfate monohydrate 是 5-Hydroxytryptamine creatinine sulfate monohydrate 的氘代物。5-Hydroxytryptamine creatinine sulfate monohydrate 是一种内源性代谢产物。
HY-B0016S
HY-133771AS
Desmethyldoxepin-d3 (hydrochloride)
Drug Metabolite
Neurological Disease
Nordoxepin-d3 (hydrochloride) 是 Nordoxepin hydrochloride 的氘代物。Nordoxepin hydrochloride 是 Doxepin hydrochloride (HY-B0725) 的活性代谢产物,Doxepin hydrochloride 具有口服活性和抗抑郁作用。
HY-W008216S
HY-104026S1
HY-113220S
HY-N8515B
UDP-3-O-(3-hydroxytetradecanoyl)-N-acetylglucosamine diammonium
Endogenous Metabolite
Others
UDP-3-O-acyl-GlcNAc diammonium 是 E. coli 的代谢产物,参与 3-deoxy-D-manno-octulosonate (KDO) 生物合成途径。
HY-W654397
HY-W653885
HY-B1752
LY 171555; (-)-LY 141865
Others
Neurological Disease
Quinpirole (LY 171555)是一种多巴胺D2/D3受体激动剂,具有减少下丘脑去甲肾上腺素浓度的活性。Quinpirole的效果并不由选择性D1激动剂 SKF 38393 或缺乏D2激动活性的Quinpirole右旋异构体产生。通过激活D2受体,Quinpirole导致了多巴胺代谢物的减少、下丘脑去甲肾上腺素浓度的降低以及可能通过增强去甲肾上腺素释放促进MHPG硫酸盐的增加。
HY-121636
HY-113335S1
HY-W010255S
Benzoylformic acid-d5
Isotope-Labeled Compounds
Metabolic Disease
苯甲酰甲酸-d5
Phenylglyoxylic acid-d5 (Benzoylformic acid-d5 ) 是一种氘代标记的 Phenylglyoxylic acid (HY-W010255)。Phenylglyoxylic acid (Benzoylformic acid) 是乙苯和苯乙烯 (EB/S) 的一种代谢物,可被用作人体暴露于 EB/S 的生物标志物。
HY-W739949
HY-142140S
Isotope-Labeled Compounds
Others
3-epi-25-Hydroxy Vitamin D3-d6 是氘代标记的 3-epi-25-Hydroxy Vitamin D3 (HY-142140)。3-epi-25-Hydroxy Vitamin D3 是维生素 D 代谢物,而维生素 D 代谢高度依赖于巨噬细胞极化。维生素 D 的 C3-差向异构酶途径在巨噬细胞中活跃。
HY-N11576
Apoptosis
GSK-3
c-Myc
β-catenin
Cancer
Secalonic acid D 是一种抗肿瘤细胞的有毒化合物。Secalonic acid D可以从 Aspergillus aculeatus 的代谢产物中分离得到。Secalonic acid D 激活 GSK3-β ,并降解 β-catenin 。因此,Secalonic acid D 下调 c-Myc 表达,使细胞周期停滞在 G1 期,诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-Y0669S
HY-100646AS
HY-12388AS
Desmethylclomipramine-d3 (hydrochloride);Norclomipramine-d3 hydrochloride
Drug Metabolite
Neurological Disease
去甲氯米帕明-d3 盐酸盐
N-Desmethyl Clomipramine-d3 (hydrochloride) 是 N-Desmethyl Clomipramine 的氘代化合物。N-Desmethyl Clomipramine hydrochloride (Desmethylclomipramine hydrochloride) 是 Clomipramine 在血浆中 N-去甲基化的主要代谢产物。
HY-113270AS
HY-113114S
Endogenous Metabolite
Others
Tetrahydrocortisone-d5 是 Tetrahydrocortisone 的氘代物。Tetrahydrocortisone 是一种应激性激素,也是由 5-还原酶还原 Cortisone 而产生的 Cortisone 尿代谢物。
HY-113114S1
Endogenous Metabolite
Others
Tetrahydrocortisone-d6 是 Tetrahydrocortisone 的氘代物。Tetrahydrocortisone 是一种应激性激素,也是由 5-还原酶还原 Cortisone 而产生的 Cortisone 尿代谢物。
HY-135400S
HY-W014423S7
HY-113252S2
HY-135399S
FXR
Inflammation/Immunology
牛磺奥贝胆酸-d5
Tauro-obeticholic acid-d5 (sodium) 是 Tauro-obeticholic acid 氘代物。Tauro-obeticholic acid 是牛磺酸的活性代谢物。Obeticholic Acid 是一种口服生物可利用的法尼样 X 受体 (FXR) 激动剂。
HY-113335
HY-136445S
Desethylterbuthylazine-d9
Isotope-Labeled Compounds
Others
去乙基特丁津-d9
Terbuthylazine-desethyl-d9 是 Terbuthylazine-desethyl 的氘代物。 Terbuthylazine-desethyl (Desethylterbuthylazine) 是 Terbuthylazine (三嗪类除草剂) 的氯代脱烷基代谢产物。
HY-129889
HY-124245S2
HY-152007S
HY-W014423S1
HY-113018A
(S)-Ibuprofen glucuronide
Others
Inflammation/Immunology
(S)-Ibuprofen acyl-β-D-glucuronide ((S)-Ibuprofen glucuronide) 是一种用于研究 S -布洛芬代谢和药代动力学的化合物,S-布洛芬是一种非甾体抗炎药。(S)-Ibuprofen acyl-β-D-glucuronide 是 S-布洛芬在肝脏中产生的酰基葡萄糖醛酸代谢产物。
HY-141749AS
CLPM-d4 ; SR 26334-d4
Isotope-Labeled Compounds
Cardiovascular Disease
Clopidogrel carboxylic acid-d4 是 Clopidogrel carboxylic acid 的氘代物,Clopidogrel carboxylic acid 是抗血小板剂 Clopidogrel (HY-15283) 在血浆中代谢的无活性物质。Clopidogrel carboxylic acid-d4 可用于进一步探究 Clopidogrel 的代谢特点。
HY-133116S
HY-W019721R
HY-Y1644S
HY-N0384S4
HY-B0806AS
HY-W015060S
HY-104026S
HY-W015060S1
HY-W019773S
HY-113005S
HY-Y0781S5
HY-N8549A
HY-118634
HY-W015780S1
HY-B0815S
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
Chlorpyrifos-d10 是 Chlorpyrifos 的氘代物。Chlorpyrifos 是一种有机磷酸酯杀虫剂,被归类为亚硫磷。Chlorpyrifos 的氧代谢产物是 AChE 的抑制剂,可影响昆虫,人类和其他动物的神经功能。Chlorpyrifos oxon (CPO) 代谢物可被血浆酶对氧磷酶 1 (PON1) 水解,PON1 的过表达减轻了与 CPO 暴露相关的神经毒性。
HY-100656
HY-W019721
HY-113739
DCIT hydrochloride
Cytochrome P450
Neurological Disease
Desmethylcitalopram (DCIT) 是 Citalopram (HY-121203) 的活性代谢物。Desmethylcitalopram 具有抗抑郁作用。Desmethylcitalopram 还抑制细胞色素 P450-2D6、-2C19,IC50 s 分别为 39.5 和 53.5 μM。
HY-N4237
HY-B0256S
HY-137912
Others
Endocrinology
Cancer
trans-Resveratrol-3-O-β-D-Glucuronide 是反式白藜芦醇的活性代谢物。trans-Resveratrol-3-O-β-D-Glucuronide可减少肠癌细胞系的增殖。trans-Resveratrol-3-O-β-D-Glucuronide 增加肝脏丙酮酸生成。
HY-A0181S4
HY-13609S1
HY-N0384S2
HY-137532S
HY-N0384S1
HY-100662S
HY-N0384S
HY-132417S
HY-13609S
HY-126665
ADC Cytotoxin
Cancer
DMEA-PNU-159682 (molecule D12) 是一种 ADC 细胞毒素 分子,包括来自肝微粒体的新霉素代谢产物 (MMDX) 和有效的 ADC 细胞毒素 PNU-159682。
HY-113405S1
HY-137532S1
HY-W012926S1
HY-Y1362S
HY-Y1097S
2-(Methoxycarbonyl)benzoic acid-d4
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
Monomethyl phthalate-d4 (2-(Methoxycarbonyl)benzoic acid-d4 ) 是 Monomethyl phthalate 的氘代物。Monomethyl phthalate 是一种邻苯二甲酸代谢物。Monomethyl phthalate 作为暴露于 phthalate 后的尿液生物标记物,可作为甲状腺癌和良性结节的检测指标。
HY-113371S
Methylcitric acid-d3
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
2-Methylcitric acid-d3 是 2-Methylcitric acid 的氘代物。2-Methylcitric acid (Methylcitric acid) 是 2- 甲基柠檬酸循环的内源性代谢物。2-Methylcitric acid 在甲基丙二酸血症和丙二酸酸血症中积累并能作为代谢标志物。2-Methylcitric acid 对谷氨酸支持的线粒体中 ADP 刺激和不耦合呼吸作用有明显的抑制作用。
HY-113038
HY-137522S
3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide-d3 sodium
Isotope-Labeled Compounds
Others
Zidovudine O-β-D-glucuronide-d3 (sodium) (3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide-d3 (sodium)) 是一种氘代标记的 Zidovudine O-β-D-glucuronide (sodium) (HY-137522)。Zidovudine O-β-D-glucuronide (3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide) sodium 是 Zidovudine 的主要代谢物。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI),可用于 HIV 感染的研究。
HY-W016562S1
HY-W016562S
HY-135335S
HY-12785S1
HY-75087S
HY-B0806S1
HY-W002011S
HY-126665A
ADC Cytotoxin
Cancer
DMEA-PNU-159682 (molecule D12) dichloroacetate 是一种 ADC 细胞毒素 分子,包括来自肝微粒体的新霉素代谢产物 (MMDX) 和有效的 ADC 细胞毒素 PNU-159682。
HY-137215S2
HY-W010736S
HY-135594
Estrogen Receptor/ERR
Metabolic Disease
4-雷洛昔芬-β-D-吡喃葡萄糖苷
4'-Raloxifene-β-D-glucopyranoside 是雷洛昔芬的代谢产物,是 4'位葡萄糖醛酸化的苯并噻吩。4'-Raloxifene-β-D-glucopyranoside 是一种选择性的口服活性雌激素受体 (estrogen receptor ) 拮抗剂。4'-Raloxifene-β-D-glucopyranoside 可用于抑制骨质流失和吸收,并降低血脂水平。 4'-Raloxifene-β-D-glucopyranoside 从专利 US5567820A 中提取,实施例 5。
HY-W708469
HY-113739S1
DCIT-d4 hydrochloride
Cytochrome P450
Isotope-Labeled Compounds
Neurological Disease
Desmethylcitalopram-d4 hydrochloride 是氘代标记的 Desmethylcitalopram hydrochloride (HY-113739)。Desmethylcitalopram (DCIT) 是 Citalopram (HY-121203) 的活性代谢物。Desmethylcitalopram 具有抗抑郁作用。Desmethylcitalopram 还抑制细胞色素 P450-2D6、-2C19,IC50 s 分别为 39.5 和 53.5 μM。
HY-135392S
AC-279-d9 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds
Neurological Disease
N-去甲基匹莫范色林盐酸盐-d9
N-Desmethyl Pimavanserin-d9 hydrochloride (AC-279-d9 hydrochloride) 是氚代标记的 N-Desmethyl Pimavanserin (HY-135392)。N-Desmethyl Pimavanserin 是 Pimavanserin 的活性代谢物。Pimavanserin 是选择性的 5-HT2A 受体反向激动剂, pIC50 和 pKd 分别为 8.73 和 9.3。
HY-N7681
Taxifolin 7-O-glucoside
Others
Others
花旗松素7-O-葡萄糖苷
Taxifolin 7-O-β-D-glucoside (Taxifolin 7-O-glucoside) 是 Scutellaria baicalensis 种子萌发阶段的主要代谢产物之一。Taxifolin 7-O-β-D-glucoside 是一种类黄酮,主要存在于胚乳中,并参与防御病原体和紫外线损伤。
HY-100665S
HY-N6788S1
HY-B0559S
HY-135328AS
(±)-Norverapamil-d7 (hydrochloride); D591-d7 (hydrochloride)
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
Norverapamil-d7 (hydrochloride) 是一种 Norverapamil 氘代物。Norverapamil ((±)-Norverapamil) 是 Verapamil 的 N-去甲基代谢物,也是一种L型钙通道阻滞剂和 P-糖蛋白 (P-gp) 功能抑制剂。
HY-113252S
HY-135328S
HY-135407S
HY-113202S
HY-109592S
HY-15992S
HY-N7143S
HY-104026S2
HY-W037282
Cupreidine
Others
Neurological Disease
O-Desmethyl quinidine (Cupreidine) 是奎宁 (Quinine (HY-D0143))的口服活性代谢物。O-Desmethyl quinidine 可降低脊髓损伤大鼠的痉挛频率,并显示出低血液毒性。
HY-126635
Others
Others
Mafoprazine 是一种苯基哌嗪衍生物,具有对神经元受体有不同亲和力,可能主要通过D2受体阻断和α-肾上腺素能活性发挥抗精神病作用,且可增加多巴胺代谢产物的活性。
HY-152014S
HY-113261S
HY-W653920
HY-101108S1
AGN 190299-13 C2 ,d2
Drug Metabolite
Isotope-Labeled Compounds
Others
Tazarotenic acid-13C2,d2 (AGN 190299-13C2,d2) 是 13 C 和氚代标记的 Tazarotenic acid (HY-101108)。Tazarotenic acid 是 Tazarotene 的代谢产物。Tazarotenic acid 与视黄酸受体 (RAR) 结合是类视黄醇作用的可能分子靶点。Tazarotenic acid 具有疣状角化不良的研究潜力。
HY-100542
HY-10002A
1α,25-Dihydroxy-3-epi-vitamin-D3
VD/VDR
Others
(1S)-骨化三醇
(1S)-Calcitriol (1α,25-Dihydroxy-3-epi-vitamin-D3) 是 1α,25-dihydroxyvitamin D3 (1α,25(OH)2D3) 的天然代谢产物。(1S)-Calcitriol 表现出有效的维生素 D 受体 (VDR) 介导的作用,例如抑制角质形成细胞生长或抑制甲状旁腺激素分泌。
HY-128554S1
Isotope-Labeled Compounds
Parasite
Infection
去乙基阿莫地喹盐酸盐-d5
N-Desethyl amodiaquine-d5 (dihydrochloride) 是 N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 的氘代物。N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是 Amodiaquine 的主要生物活性代谢产物。N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是一种抗寄生虫剂,对菌株 V1/S 和 3D7 的 IC50 值分别为 97 nM 和 25 nM。
HY-100658
HY-128554S
HY-100064S
EGFR
Cancer
O-去甲基吉非替尼杂质8-d8
O-Desmethyl gefitinib-d8 是 O-Desmethyl gefitinib 的氘代物。O-Desmethyl gefitinib 是 Gefitinib 在人血浆中的活性代谢产物。O-Desmethyl gefitinib 的形成依赖于 CYP2D6 活性。在亚细胞试验中,O-Desmethyl gefitinib 抑制 EGFR ,IC50 为 36 nM。
HY-112023
9β,10α-Cholesta-5,7-dien-3β-ol; Cholecalciferol EP Impurity C
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
光甾醇 3
Lumisterol 3 (>90%) (9β,10α-Cholesta-5,7-dien-3β-ol) 一种正常的人分泌甾体类代谢产物,是维生素 D3 光异构体衍生物。Lumisterol 3 (>90%) 可用于维生素 D 类似物的制备。
HY-100064S1
HY-W009216S2
HY-135389S
HY-113224S
HY-135391S
Ezetimibe glucuronide-d4 ; Ezetimibe β-D-glucuronide-d4
Drug Metabolite
Metabolic Disease
依泽替米贝葡糖苷酸 d4
Ezetimibe phenoxy glucuronide-d4 是 Ezetimibe phenoxy glucuronide 的氘代物。Ezetimibe phenoxy glucuronide 是 Ezetimibe 的活性代谢物,具有抗高脂蛋白血症效果。Ezetimibe 是有效的胆固醇吸收抑制剂。
HY-133115AS
β-catenin
Neurological Disease
N-Desmethylnefopam-d5 (hydrochloride) 是 N-Desmethylnefopam hydrochloride 氘代物。N-Desmethylnefopam hydrochloride 是 Nefopam 的主要代谢产物,是一种中枢性但非阿片类化合物,可缓解中度至重度疼痛。
HY-B0806AS1
HY-W009713S
HY-144950S
HY-W653871
Isotope-Labeled Compounds
Infection
Florfenicol amine-d3 是氘代标记的 Florfenicol amine。Florfenicol amine 是 Florfenicol (HY-B1374) 的一个代谢产物。Florfenicol 是一种兽用抗生素,在水产养殖业中可以用来控制敏感细菌疾病。
HY-152010S
HY-113113S
HY-100064
EGFR
Cancer
O-去甲基吉非替尼杂质8
O-Desmethyl gefitinib 是 Gefitinib 在人血浆中的活性代谢产物。O-Desmethyl gefitinib 的形成依赖于 CYP2D6 活性。在亚细胞试验中,O-Desmethyl gefitinib 抑制 EGFR ,IC50 为 36 nM。
HY-135212S
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Hydroxy ipronidazole-d3 是 Hydroxy ipronidazole 的氘代物。Hydroxy ipronidazole (Ipronidazole-OH) 是硝基咪唑类抗生素的代谢物,如异丙咪唑 (IPZ)。Hydroxy ipronidazole (Ipronidazole-OH) 可能具有与亲本化合物相似的诱变潜力。
HY-D0300S
HY-133794S
HY-129630S
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Tetrahydrocortisol-d5 是 Tetrahydrocortisol 的氘代物。Tetrahydrocortisol 是皮质醇的代谢产物。尿中 Tetrahydrocortisol/Tetrahydrocortisone 的比例随着 11β-羟类固醇脱氢酶 (11β-HSD) 活性的增加而降低。
HY-113215S
Endogenous Metabolite
Others
Allotetrahydrocortisol-d5 是 Allotetrahydrocortisol 的氘代物。Allotetrahydrocortisol (5a-Tetrahydrocortisol) 是一种皮质醇的代谢产物。Cortisol 是皮质醇是人体主要的糖皮质激素,在肾上腺皮质产生,在许多生理过程中起着至关重要的作用。
HY-W010248S
HY-135389S1
HY-113247S1
HY-101411S
HY-133116
HY-N7176
HY-B0794S
HY-137321
Estriol 3-β-D-Glucuronide sodium salt
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Estriol 3-glucuronide (Estriol 3-β-D-Glucuronide) sodium salt 是 Estriol 的代谢产物。Estriol 3-glucuronide sodium salt 竞争性抑制 4-methylumbelliferyl-β-D-glucuronide (4Mu-GlcU) 的水解,也是一种 Klotho-人 IgG1 Fc 蛋白 (KLFc) 水解的底物。
HY-109054AS
HY-103638S
HY-133695S
HY-77641S
HY-100665
OPC-14857; DM-14857
5-HT Receptor
Neurological Disease
Dehydroaripiprazole (OPC-14857) 是 Aripiprazole 的活性代谢产物。Aripiprazole 是一种抗精神病药,被 CYP3A4 和 CYP2D6 代谢,主要形成 Dehydroaripiprazole。Dehydroaripiprazole 具有与 Aripiprazole 同等的抗精神病活性。
HY-101108S
HY-113247S
HY-41494S
2-Methylbenzoic acid-d7
Endogenous Metabolite
Others
邻甲基苯甲酸-d7
O-Toluic acid-d7 是 o-Toluic acid 的氘代物。 O-toluic acid (2-Methylbenzoic acid) 是在 2 号位被甲基取代的苯甲酸。O-toluic acid 可以作为一种外源性的代谢物。
HY-W012814S
Endogenous Metabolite
Others
4-Methylcatechol-d3 是 4-Methylcatechol 的氘代物。 4-Methylcatechol,p -toluate 的代谢物,它既是 Catechol 2,3-Dioxygenase 的自杀性底物抑制剂。
HY-W012814S1
Endogenous Metabolite
Others
4-Methylcatechol-d8 是 4-Methylcatechol 的氘代物。 4-Methylcatechol,p -toluate 的代谢物,它既是 Catechol 2,3-Dioxygenase 的自杀性底物抑制剂。
HY-W012814S2
Endogenous Metabolite
Others
4-Methylcatechol-d6 是 4-Methylcatechol 的氘代物。 4-Methylcatechol,p -toluate 的代谢物,它既是 Catechol 2,3-Dioxygenase 的自杀性底物抑制剂。
HY-W121901
HY-129694
HY-113024S
HY-N0384S5
HY-132428S
HY-B0539S2
HY-113739A
(S)-DCIT
Cytochrome P450
Neurological Disease
(S)-Desmethylcitalopram 是 Desmethylcitalopram hydrochloride (HY-113739) 的异构体。Desmethylcitalopram (DCIT) 是 Citalopram (HY-121203) 的活性代谢物。Desmethylcitalopram 具有抗抑郁作用。Desmethylcitalopram 还抑制细胞色素 P450-2D6、-2C19,IC50 s 分别为 39.5 和 53.5 μM。
HY-109054A
Drug Metabolite
Neurological Disease
O-Desmethyltramadol (hydrochloride) 是曲马多 (Tramadol) 的主要活性代谢物。O-Demethyltramadol 主要负责其 µ-阿片受体相关的镇痛作用。Tramadol 主要通过细胞色素 P450 (CYP) 2D6 酶代谢为O-Demethyltramadol。
HY-136440S
HY-18719ES
HY-109054
Drug Metabolite
Neurological Disease
O-Demethyltramadol是曲马多 (Tramadol) 的主要活性代谢物。O-Demethyltramadol 主要负责其 µ-阿片受体相关的镇痛作用。Tramadol 主要通过细胞色素 P450 (CYP) 2D6 酶代谢为 O-Demethyltramadol。
HY-135811S
HY-103252S1
HY-135811S1
HY-W012499S
HY-W013061S2
HY-W013061S3
HY-W013061S6
HY-W013061S7
HY-W013061S9
HY-W015061S
HY-W010381S
HY-113575
HY-143623S
Isotope-Labeled Compounds
Others
Neo Spiramycin I-d3 是氘代标记的 Neo Spiramycin I (HY-143623)。Neo Spiramycin I (NSPI) 是 Spiramycin (SPI) 的活性代谢物,具有抗菌活性。新螺旋霉素广泛应用于兽医。
HY-W003972S1
HY-113161S1
HY-15236S
RO-2433-13 C,d3 ; GS-331007-13 C,d3 ; Sofosbuvir Metabolite GS-331007-13 C,d3
HCV
Infection
PSI-6206-13 C,d3 是 PSI-6206 的同位素标记化合物。
HY-N1902S
HY-B1415S
Chlorofibrinic acid-d4
PPAR
Drug Metabolite
Others
氯贝酸 d4
Clofibric acid-d4 是 Clofibric acid 的氘代物。Clofibric acid (Chlorofibrinic acid),一种脂质纤维调节剂 Clofibrate,Etofibrate 和 Etofyllinclofibrate 活性代谢物,是 PPARα 的激动剂,具有降血脂作用。Clofibric acid 也是一种除草剂。
HY-117605S
HY-12687S
HY-N7916
Others
Others
(-)-薄荷酮
(-)-Menthone 是成熟的薄荷精油中的单萜成分。 (+)-Neomenthyl-β-d-glucoside 是 (-)-Menthone 的代谢产物。在45ppm左右的浓度下,对两种斯氏按蚊的致死率分别为27.67%、94.92%
HY-W006492S
HY-W013061S8
HY-W015240S
HY-124265S2
HY-N8515
UDP-3-O-(3-hydroxytetradecanoyl)-N-acetylglucosamine
Endogenous Metabolite
Infection
UDP-3-O-acyl-GlcNAc (UDP-3-O-(3-hydroxytetradecanoyl)-N-acetylglucosamine) 是一种 E. coli 代谢产物,参与 3-deoxy-D-manno-octulosonate (KDO) 生物合成途径。
HY-133668S
HY-151239
AR 00440993
Cytochrome P450
Cancer
ONT-993 是一种脂肪族羟基化代谢物。ONT-993 抑制 CYP2D6 (IC50 =7.9 µM) 并导致 CYP3A 代谢依赖性失活 (KI=1.6 µM)。
HY-N8015S2
HY-10003R
VD/VDR
Metabolic Disease
阿法骨化醇(Standard)
Alfacalcidol (Standard)是 Alfacalcidol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Alfacalcidol (1-hydroxycholecalciferol) 是一种维生素 D3 的衍生物,是非选择性的维生素 D 受体 (VDR) 活化剂,有潜力用于骨质疏松的研究。
HY-W803860
HY-W013061S
HY-13704S
HY-113378S
HY-Z0056S
HY-13318S
GS 4071-d3 ; Ro 64-0802-d3 ; Oseltamivir carboxylate-d3
Influenza Virus
Infection
奥斯他伟酸 d3
Oseltamivir acid-d3 是 Oseltamivir acid 的一种氘代化合物。Oseltamivir acid,是 Oseltamivir phosphate 的活性代谢产物, 是流感病毒神经氨酸酶 (IC50 =2 nM) 的具有口服活性的选择性抑制剂,对流感病毒 A 和 B 都有活性。
HY-116374S
HY-135103S
FXR
Cancer
Tauro-β-muricholic acid-d4 (sodium) 是 Tauro-β-muricholic acid sodium 的氘代物。Tauro-β-muricholic Acid sodium (T-βMCA sodium) 是一种内源性代谢物,是一种竞争性、可逆的 FXR 拮抗剂,其 IC50 值为 40 μM。
HY-W041895S
HY-W041895S1
HY-136456S
HY-N8812
HY-W585865
UDP-3-O-(3-hydroxytetradecanoyl)-N-acetylglucosamine Tris
Endogenous Metabolite
Infection
UDP-3-O-acyl-GlcNAc (UDP-3-O-(3-hydroxytetradecanoyl)-N-acetylglucosamine) Tris 是一种 E. coli 代谢产物,参与 3-deoxy-D-manno-octulosonate (KDO) 生物合成途径。
HY-N8515C
UDP-3-O-(3-hydroxytetradecanoyl)-N-acetylglucosamine disodium
Endogenous Metabolite
Infection
Others
UDP-3-O-acyl-GlcNAc (UDP-3-O-(3-hydroxytetradecanoyl)-N-acetylglucosamine) disodium 是一种 E. coli 代谢产物,参与 3-deoxy-D-manno-octulosonate (KDO) 生物合成途径。
HY-100659S
PCI-45227-d5
Btk
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
Dihydrodiol-Ibrutinib-d5 氘代标记的 Dihydrodiol-Ibrutinib (HY-100659)。Dihydrodiol-Ibrutinib 是 Ibrutinib (HY-10997) 的二氢二醇活性代谢物,但对 BTK 的抑制活性比 Ibrutinib 低约 15 倍。
HY-W014118S
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
α-己基肉桂醛-d5
α-Hexylcinnamaldehyde-d5 是氘代标记的 Diacetoxyscirpenol (HY-N6692)。Diacetoxyscirpenol (DAS) 是一种单端孢霉烯真菌毒素,是真菌的次生代谢产物。Diacetoxyscirpenol (DAS) 的摄入会引起人类和动物的血液病(中性粒细胞减少、再生障碍性贫血)。
HY-136440S1
Metronidazole-OH-d2
Isotope-Labeled Compounds
Infection
羟基甲硝唑-d2
Hydroxymetronidazole-d2 是氘代标记的 Hydroxymetronidazole (HY-136440)。Hydroxymetronidazole (Metronidazole-OH) 是一种 Metronidazole 的代谢产物,属于硝基咪唑类。Hydroxymetronidazole 可用于研究家禽中的某些细菌和原生动物疾病,以及牛痢疾和牛生殖器滴虫病。
HY-118830S1
DK-PGD2-d9 ; 15-Oxo-13,14-dihydro-PGD2-d9 ; 13,14-Dihydro-15-keto-PGD2-d9
Isotope-Labeled Compounds
Prostaglandin Receptor
Endocrinology
13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2-d9 (DK-PGD2-d9 ) 是氘代标记的 13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 (DK-PGD2) 是通过 15-羟基 PGDH 途径形成的 PGD2 代谢物。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 是 DP2 受体的选择性激动剂。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 可以抑制犬结肠粘膜制备中的离子通量。
HY-118830S
DK-PGD2-d4 ; 15-Oxo-13,14-dihydro-PGD2-d4 ; 13,14-Dihydro-15-keto-PGD2-d4
Isotope-Labeled Compounds
Endocrinology
13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2-d4 (DK-PGD2-d4 ) 是氘代标记的 13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 (DK-PGD2) 是通过 15-羟基 PGDH 途径形成的 PGD2 代谢物。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 是 DP2 受体的选择性激动剂。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 可以抑制犬结肠粘膜制备中的离子通量。
HY-B0760S
PPAR
COX
Metabolic Disease
非诺贝特酸 d6
Fenofibric acid-d6 是 Fenofibric acid 的氘代物。Fenofibric acid 是 fenofibrate 的活性代谢物,为 PPAR 激动剂,对 PPARα,PPARγ 和 PPARδ 的 EC50 值分别为 22.4 µM,1.47 µM 和 1.06 µM;Fenofibric acid 同时可抑制 COX-2 的活性,IC50 值为 48 nM。
HY-113134S
HY-135035S
HY-W011910S
HY-17399S
HY-129578
HY-B2150S
HY-118645S
HY-N3246
HY-W009216S3
HY-123742
Others
Metabolic Disease
Estradiol 3-sulfate 17-glucuronide potassium 是雌二醇的代谢产物。Estradiol 3-sulfate 17-glucuronide potassium 抑制多药耐药蛋白 (MRP) 介导的 17β -Estradiol 17-(β -D-Glucuronide) 转运,Ki 为 22 μM。
HY-W718796
HY-P5189A
Endogenous Metabolite
Cholinesterase (ChE)
Others
His-D-beta-Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 TFA 是 GHRP-1 的代谢物,是一种生长激素释放肽。GHRP-1,或者说 Ala-His-D-beta Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2,它具有促进生长激素 (GH) 释放的作用。GHRP-1 在大鼠垂体静态单层细胞中增加 GH 释放,增加 [Ca2+]i 水平,但不影响 cAMP 水平。
HY-118830
DK-PGD2; 15-Oxo-13,14-dihydro-PGD2; 13,14-Dihydro-15-keto-PGD2
Prostaglandin Receptor
Endocrinology
13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 (DK-PGD2) 是通过 15-羟基 PGDH 途径形成的 PGD2 代谢物。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 是 DP2 受体的选择性激动剂。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 可以抑制犬结肠粘膜制备中的离子通量。
HY-13318S1
GS 4071-13 C,d3 ; Ro 64-0802-13 C,d3 ; Oseltamivir carboxylate-13 C,d3
Isotope-Labeled Compounds
Drug Metabolite
Influenza Virus
Infection
Oseltamivir acid-13C,d3 (GS 4071-13C,d3; Ro 64-0802-13C,d3) 是 13C 和氘标记的 Oseltamivir acid (HY-13318)。Oseltamivir acid 是 Oseltamivir phosphate 的活性代谢产物, 可抑制流感病毒神经氨酸酶 (IC50 =2 nM)。Oseltamivir acid 具有口服活性,可用于研究流感病毒 A/B 的感染。
HY-G0014S
HY-B0602S
HY-124265S1
HY-B0602S1
HY-130353S
HY-113320S
HY-135867
HY-122009
Indoxyl-β-D-glucoside
Fluorescent Dye
OAT
Others
Indican (Indoxyl-β-D-glucoside) 是吲哚酚的一种糖苷,染料靛蓝和靛玉红的前体。Indican 的主要代谢物是硫酸吲哚酚 (IS)。IS 是一种尿毒症毒素,是有机阴离子转运蛋白1 (OAT 1)、OAT 3 和多药耐药相关蛋白4 (MRP 4) 的底物/抑制剂。
HY-136450S
HY-113352S
Endogenous Metabolite
Others
7-Methylguanine-d3 是 7-Methylguanine 的氘代物。 7-Methylguanine是DNA甲基化的代谢产物。 它可以通过甲基化试剂产生,并用作蛋白质-DNA相互作用的探针和DNA测序方法的关键组分。
HY-N1902S1
HY-W015240S1
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
N-Acetyl-L-glutamic acid-d4 是 N-Acetyl-L-glutamic acid 的氘代物。 N-Acetyl-L-glutamic acid 是一种N-acyl-L-氨基酸,是动物细胞培养基的组成成分。N-Acetyl-L-glutamic acid 是酿酒酵母和人类的代谢物。
HY-Y0078S
HY-145480
Silodosin β-D-glucuronide sodium
Drug Metabolite
Others
Silodosin Glucuronide sodium (Silodosin β-D-glucuronide sodium) 是 Silodosin (HY-10122) 的代谢物。Silodosin 是口服有效的 α1A-肾上腺素受体 (α1A-adrenergic receptor , α1A-AR ) 选择性拮抗剂,Ki 为 0.036 nM。
HY-131492S
HY-13256AS
Isotope-Labeled Compounds
Drug Metabolite
Cancer
去甲厄洛替尼 d4
Desmethyl Erlotinib-d4 是 Desmethyl Erlotinib 的氘代物。Desmethyl Erlotinib (OSI-420 free base) 是 Erlotinib 的活性代谢物,Erlotinib 为 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。Desmethyl Erlotinib-d4 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-133673S
MCPP-d4
Isotope-Labeled Compounds
Others
Mono(3-carboxypropyl) phthalate-d4 (MCPP-d4 ) 是一种氘代标记的 Mono(3-carboxypropyl) phthalate (HY-133673)。Mono(3-carboxypropyl) phthalate (MCPP) 是 Di-n-octyl phthalate 的代谢物。Di-n-octyl phthalate (DnOP) 是一种增塑剂,用于聚氯乙烯塑料、纤维素酯和聚苯乙烯树脂。
HY-12766S
HY-100806S
HY-129491S
CGP62221-d5 ; O-Desmethyl PKC412-d5
Isotope-Labeled Compounds
Drug Metabolite
Cancer
O-Desmethyl Midostaurin-d5 是 O-Desmethyl PKC412 的氘代物。O-Desmethyl Midostaurin (CGP62221; O-Desmethyl PKC412) 是 Midostaurin (HY-10230) 的活性代谢物,通过细胞色素 P450 肝酶代谢产生,可以作为 Midostaurin 在体内代谢的指标之一。
HY-N7715
Ferulic acid glucoside
Drug Metabolite
Others
Ferulic acid acyl-β-D-glucoside 是 Ferulic Acid (HY-N0060) 的代谢物。Ferulic acid 是一种新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 抑制剂, 对于 FGFR1 和 FGFR2 的 IC50 值分别为 3.78 和 12.5 μM。
HY-117580S
HY-113320S1
HY-121385S
HY-121385S1
HY-124489S1
Endogenous Metabolite
Infection
2-Hydroxyestradiol-d5 是 2-Hydroxyestradiol 氘代物。2-Hydroxyestradiol 是17β雌二醇的代谢物,几乎没有雌激素活性,具有抗氧化活性,与DNA反应形成稳定的加合物并产生基因毒性。
HY-136346S
HY-A0115S1
HY-W010452S
β-Hydroxybutyric acid-d2 sodium
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
3-羟基丁酸钠-d2
3-Hydroxybutyric acid-d2 (sodium) 是 3-Hydroxybutyric acid sodium 的氘代物。 3-Hydroxybutyric acid sodium (β-Hydroxybutyric acid sodium) 是一种在 I 型糖尿病中升高的代谢物。3-Hydroxybutyric acid sodium 可以调节膜脂的性质。
HY-A0019S
HY-135810S
HY-136610S
HY-W008253S1
HY-W008253S
HY-W015224S
HY-135867A
HY-135867F
HY-135867E
HY-W040268S
HY-A0116S1
HY-B1986S
HY-I0736S
Drug Metabolite
Endogenous Metabolite
Others
异烟酸-d4
Isonicotinic acid-d4 是 Isonicotinic acid 的氘代物。 Isonicotinic acid 是 Isoniazid 的代谢产物。通过肼解将 Isoniazid 转化为 Isonicotinic acid,并且 Isoniazid 向 Isonicotinic acid 的生物转化也可以通过细胞色素 P450 (CYP) 酶 (如 CYP2C) 催化。
HY-W015913S1
HY-Y1781S1
Putrescine-d4 dihydrochloride; NSC 60545-d4 dihydrochloride; Putramine-d4 dihydrochloride
Endogenous Metabolite
Endocrinology
1,4-二氨基丁烷二盐酸盐-d4
1,4-Butanediamine-d4 dihydrochloride 是 1,4-Diaminobutane dihydrochloride 的氘代物。1,4-Diaminobutane (Putrescine) dihydrochloride 是一种内源性代谢物,能作为高等植物大麦和油菜受 Cr (III) 或 Cr (VI) 胁迫引起污染的指标。
HY-126635R
Others
Others
Mafoprazine (Standard)是 Mafoprazine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mafoprazine 是一种苯基哌嗪衍生物,具有对神经元受体有不同亲和力,可能主要通过D2受体阻断和α-肾上腺素能活性发挥抗精神病作用,且可增加多巴胺代谢产物的活性。
HY-B0539S1
HY-B0539S
HY-129240S
Isoacitretin d3 ; Ro 13-7652 d3
Drug Metabolite
Inflammation/Immunology
13-cis Acitretin-d3 是13-cis Acitretin 的氘代标记物。13-cis Acitretin 是 Acitretin 长期给药的代谢物。Acitretin (Ro 10-1670) 是第二代维甲酸,可用于银屑病。
HY-W013186S
AG-1777-d4
Proton Pump
Bacterial
Inflammation/Immunology
Lansoprazole sulfide-d4 是 Lansoprazole Sulfide 的氘代物。Lansoprazole Sulfide 是质子泵抑制剂 Lansoprazole 的活性代谢产物。Lansoprazole Sulfide 是一种口服活性抗结核药,细胞内的 IC50 值为 0.59 µM,肉汤中的 IC50 值为 0.46 µM。
HY-113468AS
HY-Z0548S1
HY-121309S
Adriamycin aglycone-d3 ; Adriamycinone-d3
Endogenous Metabolite
Cancer
阿霉酮-d3
Doxorubicinone-d3 是 Doxorubicinone 的氘代物。Doxorubicinone 是抗癌化疗活性分子阿霉素的代谢物。Doxorubicin 是一种有效的人 DNA 拓扑异构酶 I 和拓扑异构酶 II (topoisomerase l/II ) 抑制剂,IC50 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。
HY-136444S
HY-B0539S3
HY-113067S
HY-W011819S
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Tetradecanedioic acid-d24 是 Tetradecanedioic acid 的氘代物。 Tetradecanedioic acid 是一种内源性代谢物,属于长链脂肪酸类有机化合物。Tetradecanedioic acid 可作为有机阴离子转运多肽介导的活性分子-活性分子相互作用的候选生物标志物。
HY-W019726S1
BAY-b 4759-13 C,d3
Isotope-Labeled Compounds
Drug Metabolite
Cancer
Dehydro Nifedipine-13C,d3是氘代标记的Dehydro Nifedipine。Dehydro nifedipine (BAY-b 4759) 是 Nifedipine (HY-B0284) 的代谢产物。Nifedipine (BAY-a-1040) 是一种有效的钙通道阻滞剂,有潜力用于心功能不全的研究。
HY-40161S
HY-135810S1
HY-W015169S
HY-113218S
O-Acetyl-L-carnitine-d9 ; ALCAR-d9
Isotope-Labeled Compounds
Others
Others
乙酰左旋肉碱-d9
Acetyl-L-carnitine-d9 (O-Acetyl-L-carnitine-d9 ) 是氘代标记的 Acetyl-L-carnitine。Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine) 是一种在人体代谢研究中被涉及的化合物,其在使用Recon 2代谢重建模型预测代谢物生物标志物变化以及整合和分析多种数据类型时有相关应用,但从现有信息未详细描述其自身具有的特定活性机制。
HY-108229S
HY-17461S1
HY-W013378S
HY-127026S
HY-15895S
HY-N10192
HY-119696S
HY-130569S
HY-130569S1
HY-W012997S
HY-A0115S2
HY-G0021S
Norclozapine-d8 ; Desmethylclozapine-d8 ; Normethylclozapine-d8
mAChR
Opioid Receptor
Drug Metabolite
Virus Protease
Infection
N-去甲基氯氮平 d8
N-Desmethylclozapine-d8 是 N-Desmethylclozapine 的氘代物。N-Desmethylclozapine 是非典型抗精神病有效剂 Clozapine 的主要活性代谢产物。N-Desmethylclozapine 是一种有效的、变构的部分 M1 受体激动剂 (EC50 =115 nM),能通过 M1 受体激活增强海马 N-methyl-d-aspartate (NMDA) 受体电流。N-Desmethylclozapine 也是 δ-opioid 激动剂。
HY-G0021S1
Norclozapine-d8 hydrochloride; Desmethylclozapine-d8 hydrochloride; Normethylclozapine-d8 hydrochloride
mAChR
Opioid Receptor
Drug Metabolite
Virus Protease
Infection
N-去甲基氯氮平-d8
N-Desmethylclozapine-d8 (hydrochloride) 是 N-Desmethylclozapine hydrochloride 的氘代物。N-Desmethylclozapine hydrochloride 是非典型抗精神病有效剂 Clozapine 的主要活性代谢产物。N-Desmethylclozapine hydrochloride 是一种有效的、变构的部分 M1 受体激动剂 (EC50 =115 nM),能通过 M1 受体激活增强海马 N-methyl-d-aspartate (NMDA) 受体电流。N-Desmethylclozapine hydrochloride 也是 δ-opioid 激动剂。
HY-W747507
Bacterial
Infection
Reveromycin D 是一种最初从链霉菌中分离出来的细菌代谢物。它可抑制 Balb/MK 细胞中 EGF 诱导的有丝分裂原活性,并对白色念珠菌具有 pH 依赖性抗真菌活性(在 pH 3 和 7.4 时,MIC 分别为 2 和 >500 μg/mL)。Reveromycin D 还可抑制 KB 和 K562 细胞的增殖(IC50 分别为 1.6 和 1.3 μg/mL)。
HY-137522
3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide sodium
Drug Metabolite
Others
Zidovudine O-β-D-glucuronide (3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide) sodium 是 Zidovudine 的主要代谢物。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI),可用于 HIV 感染的研究。Zidovudine O-β-D-glucuronide (sodium) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-17042AS
HY-17042AS1
HY-100641S
Hydroxytolbutamide-d9
Potassium Channel
Autophagy
Metabolic Disease
Cancer
4-Hydroxytolbutamide-d9 是 4-Hydroxytolbutamide 的氘代物。4-Hydroxytolbutamide (Hydroxytolbutamide) 是 Tolbutamide 的代谢产物。4-Hydroxytolbutamide 被在体内 CYP2C8 和 CYP2C9 代谢。Tolbutamide 是第一代钾通道阻滞剂,是一种磺酰脲类口服降糖药。
HY-126121S
HY-B1355AS
HY-17042S
HY-121356S1
HY-121356S
HY-128554
Parasite
Infection
去乙基阿莫地喹
N-Desethyl amodiaquine 是 Amodiaquine (HY-B1322A) 的生物活性代谢物。N-Desethyl amodiaquine 是一种抗寄生虫剂,对菌株 V1/S 和 3D7 具有抑制作用,IC50 值分别为 97 nM 和 25 nM。N-Desethyl amodiaquine 可用于疟疾的研究。
HY-128554A
Parasite
Infection
N-去乙基阿莫地喹二HCl
N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是 Amodiaquine (HY-B1322A) 的生物活性代谢物。N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是一种抗寄生虫剂,对菌株 V1/S 和 3D7 具有抑制作用,IC50 值分别为 97 nM 和 25 nM。N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 可用于疟疾的研究。
HY-17042S1
HY-100642S
Ro 40-7591 d7
COMT
Neurological Disease
3-O-Methyltolcapone-d7 是 3-O-Methyltolcapone 的氘代物。3-O-Methyltolcapone 是 Tolcapone 的代谢产物。Tolcapone 是一种口服活性,可逆,选择性和有效的 COMT 抑制剂。Tolcapone 可穿过血脑屏障,可用于研究帕金森氏病。
HY-B1039AS
HY-136450S1
HY-17461S3
HY-130569S2
HY-Y1781S
Putrescine-d8 dihydrochloride; NSC 60545-d8 dihydrochloride; Putramine-d8 dihydrochloride
Endogenous Metabolite
Endocrinology
1,4-二氨基丁烷二盐酸盐-d8
1,4-Butanediamine-d8 dihydrochloride 是 1,4-Diaminobutane dihydrochloride 的氘代物。 1,4-Diaminobutane (Putrescine) dihydrochloride 是一种内源性代谢物,能作为高等植物大麦和油菜受 Cr (III) 或 Cr (VI) 胁迫引起污染的指标。
HY-124104S
Isotope-Labeled Compounds
Metabolic Disease
Aldicarb sulfoxide-d3 是氘代标记的 Aldicarb sulfoxide (A16)。Aldicarb sulfoxide 是 Aldicarb 的代谢产物。Aldicarb sulfoxide 影响 CHO-K1 细胞中的谷胱甘肽相关酶。Aldicarb sulfoxide 在斑马鱼中抑制胆碱酯酶 (ChE ) 和羧酸酯酶 (CaE ),IC50 均为 10 μM。
HY-100665R
OPC-14857 (Standard); DM-14857 (Standard)
5-HT Receptor
Neurological Disease
阿立哌唑EP杂质E (Dehydro Aripiprazole) (标准品)
Dehydroaripiprazole (Standard) 是 Dehydroaripiprazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Dehydroaripiprazole (OPC-14857) 是 Aripiprazole 的活性代谢产物。Aripiprazole 是一种抗精神病药,被 CYP3A4 和 CYP2D6 代谢,主要形成 Dehydroaripiprazole。Dehydroaripiprazole 具有与 Aripiprazole 同等的抗精神病活性。
HY-W008449S2
HY-135766
(+)-Colletodiol
Others
Infection
Colletodiol 是一种真菌代谢物,存在于 D. grovesii 中,具有免疫抑制和抗病毒活性。它可抑制伴刀豆球蛋白 A 或 LPS 诱导的小鼠分离脾细胞增殖(IC50 s 分别为 12 和 5 μg/mL)。Colletodiol 可抑制 HeLa-IAV-Luc 细胞中的甲型流感病毒复制。
HY-N9923
Others
2-C-Methyl-D-erythritol 4-phosphate 是非甲羟戊酸 MEP 途径特有的代谢中间体,主要存在于原核生物中,是合成异戊二烯和非异戊二烯(包括维生素)的前体;它在人体中不存在,这使其成为开发治疗传染病的细菌特异性药物的有希望的目标。
HY-W654227
HY-W008449S
HY-113147AS
HY-113468AS1
HY-108692S
HY-100642S1
HY-B0652S1
HY-W017386S
HY-B1984S
4,4'-DDD-d8 ; p,p'-Dichlorodiphenyl dichloroethane-d8
Drug Metabolite
Others
p,p'-DDD-d8 是 p,p'-DDD 的氘代物。 p,p'-DDD 是 p,p'-DDT 的主要代谢产物。p,p'-DDD 出现在大鼠的粪便和肝脏中,通过胃管给予 p,p'-DDT,但腹腔注射 p,p'-DDT 的大鼠没有。
HY-135910S
OPC-13015-d11
Drug Metabolite
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
3,4-Dehydro Cilostazol-d11 是氘代标记的 3,4-Dehydro Cilostazol (HY-135910)。3,4-Dehydro Cilostazol (OPC-13015) 是西洛他唑 (Cilostazol; CLZ; HY-17464) 的活性代谢产物。3,4-Dehydro Cilostazol 可用于药代动力学研究。
HY-B0539S4
HY-N7916R
Others
Others
(-)-薄荷酮 (Standard)
(-)-Menthone (Standard) 是 (-)-Menthone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(-)-Menthone 是成熟的薄荷精油中的单萜成分。(+)-Neomenthyl-β-d-glucoside 是 (-)-Menthone 的代谢产物。在45ppm左右的浓度下,对两种斯氏按蚊的致死率分别为27.67%、94.92%
HY-W654353
HY-135334S
HY-W740014
183C91; DZT
5-HT Receptor
Neurological Disease
N-Desmethyl Zolmitriptan (183C91; DZT)是血清素 (5-HT) 受体亚型 5-HT1B 和 5-HT1D 激动剂 Zolmitriptan (HY-B0229) 的活性代谢物。 N-Desmethyl Zolmitriptan (183C91; DZT)是 5-HT1B 受体的激动剂,可诱导分离的人脑动脉收缩 (EC50 =100 nM)。
HY-A0019
HY-132451S
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
(R,S)-4-Hydroxy Cyclophosphamide-d4 Preparation Kit 是 (R,S)-4-Hydroxy Cyclophosphamide Preparation Kit 的氘代物。(R,S)-4-Hydroxy Cyclophosphamide 是 4-Hydroxycyclophosphamide 的异构体,其中 4-Hydroxycyclophosphamide 是细胞毒性烷化剂环磷酰胺 (HY-17420) 的活性代谢物。
HY-10873S
HY-135810
Desethylhydroxychloroquine
Influenza Virus
Parasite
Infection
Inflammation/Immunology
Cletoquine (Desethylhydroxychloroquine) 是 Hydroxychloroquine 的主要活性代谢产物,是由 CYP2D6,CYP3A4,CYP3A5 和 CYP2C8 同工酶在肝脏中形成的。Cletoquine 也是一种 Chloroquine 衍生物,具有抗基孔肯雅热病毒 (CHIKV ) 的能力。Cletoquine 具有抗疟作用,并可用于自身免疫性疾病的研究。
HY-105129AS
HY-W014504S1
HY-Y0110S
HY-Y0110S1
HY-W008253S2
HY-10873S2
SU-12662-d5 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds
Drug Metabolite
Cancer
N-去乙基-舒尼替尼盐酸盐-d5
N-Desethyl Sunitinib-d5 (hydrochloride)是氘代标记的N-Desethyl Sunitinib。N-Desethyl Sunitinib (SU-12662) 是 Sunitinib 的代谢物。Sunitinib是有效的,ATP 竞争的 VEGFR ,PDGFRβ 和 KIT 抑制剂,能够抑制 VEGFR -1,VEGFR -2,VEGFR -3,PDGFRβ 和 KIT 的活性,Ki 值分别为 2,9,17,8 和 4 nM。
HY-125156
BMS-801576
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Dapagliflozin-3-O-β-D-glucuronide (BMS-801576) 是 Dapagliflozin (HY-10450) 的代谢物,由尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶-1A9 (UGT1A9) 在肝脏和肾脏中形成。Dapagliflozin 是 SGLT2 的选择性抑制剂,可用于改善血糖控制,减轻 2 型糖尿病。
HY-152013S
HY-113147S1
HY-113459S1
HY-77278
VD/VDR
Aryl Hydrocarbon Receptor
LXR
PPAR
Others
25-Hydroxytachysterol3 是 Vitamin D3 (HY-15398) 的代谢产物。25-Hydroxytachysterol3 抑制表皮角质形成细胞和真皮成纤维细胞的增殖,刺激角质形成细胞分化和抗氧化相关基因的表达。25-Hydroxytachysterol3 可以激活维生素 D 受体 (VDR )、芳烃受体 (AhR ) 、肝 X 受体 α/β (LXR α/β ) 和过氧化物酶体增殖激活受体 γ (PPARγ ),刺激 CYP24A1 的表达。
HY-G0021
HY-15550S
HY-109502S
HY-108263S
CGP52421-d5
Isotope-Labeled Compounds
FLT3
Cancer
3-Hydroxy Midostaurin-d5 是 3-Hydroxy Midostaurin 的氘代化合物标准品。3-Hydroxy Midostaurin 是 PKC412 的代谢产物,可有效抑制 FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3 ) 自磷酸化,在培养基和血浆中的 IC50 值分别约为 132 nM 和 9.8 μM。
HY-135867D
HY-N3995S
Apoptosis
Drug Metabolite
Cancer
5β-Dihydrocortisol-d6 是 5β-Dihydrocortisol 的氘代物。5β-Dihydrocortisol,氢化可的松 (Cortisol) 的代谢产物,是潜在的盐皮质激素。5β-Dihydrocortisol 可以增强糖皮质激素的活性以提高眼压。5β-Dihydrocortisol 可引起乳腺癌细胞凋亡。
HY-129548
Antibiotic
Infection
Prumycin是一种抗真菌抗生素,具有抑制黄瓜粉病的活性。Prumycin显著抑制了病害,而其他代谢物如bacillomycin D和surfactin则没有此效果。Prumycin没有诱导植物防御基因的表达,表明其作用并非通过植物防御反应。Prumycin处理后的黄瓜子叶观察显示,它可以抑制P. fusca的孢子萌发。
HY-129548A
Others
Infection
Prumycin dihydrochloride是一种抗真菌抗生素,具有抑制黄瓜粉病的活性。Prumycin dihydrochloride显著抑制了病害,而其他代谢物如bacillomycin D和surfactin则没有此效果。Prumycin dihydrochloride没有诱导植物防御基因的表达,表明其作用并非通过植物防御反应。Prumycin dihydrochloride处理后的黄瓜子叶观察显示,它可以抑制P. fusca的孢子萌发。
HY-W653919
HY-113097S1
HY-100197S
N-Docosahexaenoyl ethanolamine-d4 (DHEA); Docosahexaenoyl ethanolamide-d4
Isotope-Labeled Compounds
Cannabinoid Receptor
Neurological Disease
Synaptamide-d4 是 Synaptamide 的氘代物。Synaptamide (Dehydroepiandrosteron; DHEA) 是一种内源性代谢物,是 Anandamide 的结构类似物。Synaptamide 与大麻素-1 和 2 (CB1 和 CB2) 大麻素受体结合并具有抗炎特性。Synaptamide 第一个粘附 G 蛋白偶联受体 (aGPCR) 的小分子内源性配体。
HY-W016099S
MQCA-d4
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
3-Methyl-2-quinoxalinecarboxylic acid-d4 是 3-Methyl-2-quinoxalinecarboxylic acid 的氘代物。3-Methyl-2-quinoxalinecarboxylic acid (MQCA) 是 Quinocetone 或 Olaquindox 的重要 N 氧化物还原性代谢产物,可通过 S 期细胞周期停滞来有效抑制张氏肝细胞生长。
HY-113097S
HY-126619
Others
Infection
Aspochalasin D 是一种共代谢物,最初与 aspochalasins A、B 和 C 一起从微囊藻中分离出来,最初被认为是无活性的。它在 1 mg/ml 浓度下对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有抗菌活性。Aspochalasin D 在无 IL-3 培养基中比在含 IL-3 培养基中对 Ba/F3-V12 细胞具有更大的细胞毒性(通过诱导细胞凋亡)(IC50 s 分别为 0.49 和 1.9 μg/mL)。
HY-135810A
Desethylhydroxychloroquine oxalate
Influenza Virus
Parasite
Infection
Inflammation/Immunology
Cletoquine oxalate (Desethylhydroxychloroquine oxalate) 是 Hydroxychloroquine 的主要活性代谢产物,是由 CYP2D6,CYP3A4,CYP3A5 和 CYP2C8 同工酶在肝脏中形成的。Cletoquine oxalate 也是一种 Chloroquine 衍生物,具有抗基孔肯雅热病毒 (CHIKV ) 的能力。Cletoquine oxalate 具有抗疟作用,并可用于自身免疫性疾病的研究。
HY-12753AS
SR35021-d7 hydrochloride
Thyroid Hormone Receptor
Isotope-Labeled Compounds
Cardiovascular Disease
Debutyldronedarone-d7 hydrochloride 是氘代标记的 Debutyldronedarone hydrochloride (HY-12753A)。Debutyldronedarone (SR35021) hydrochloride 是 Dronedarone 的主要代谢物,是一种选择性的甲状腺激素受体 α1 (TRα1 ) 抑制剂。Debutyldronedarone hydrochloride 抑制 T3 与 TRα1 和 TRβ1 的结合,抑制率分别为 77% 和 25%。Debutyldronedarone hydrochloride 可用于心律失常的研究。
HY-129953S
HY-133675S
MECPP-d4
Isotope-Labeled Compounds
Others
Mono(5-carboxy-2-ethylpentyl) phthalate-d4 (MECPP-d4 ) 是一种氘代标记的 Mono(5-carboxy-2-ethylpentyl) phthalate (HY-133675)。Mono(5-carboxy-2-ethylpentyl) phthalate (MECPP) 是 Di-(2-ethylhexyl) phthalate (DEHP) 的代谢产物。Di(2-ethylhexyl) phthalate 是添加到硬质聚氯乙烯 (PVC) 中的主要增塑剂,具有柔韧性、耐温性、光学透明性、强度和抗扭结性。
HY-109583S
HY-W127357
HY-100057
6-Hydroxybuspirone; 6'-Hydroxybuspirone; BMS 528215
5-HT Receptor
Dopamine Receptor
Neurological Disease
BMY 28674 (6-Hydroxybuspirone) 是抗焦虑丁螺环酮的活性代谢物。它由丁螺环酮通过细胞色素 P450 (CYP) 同工酶 CYP3A4.4 形成。BMY 28674 与大鼠海马和背缝中的血清素 (5-HT) 受体亚型 5-HT1A 结合(EC50 s 分别为 4 和 1 μM),是多巴胺 D2、D3 和 D4 受体拮抗剂(IC50 s 分别为 3.1、4.9 和 0.85 μM)。它还以浓度依赖性方式抑制 S2 近端小管细胞中表达人类转运蛋白的有机阳离子转运蛋白 1 (OCT1)、OCT2 和 OCT3。
HY-113410S
HY-W127505S
HY-118189S
HY-135731AS
HY-B0602S2
HY-B0602S3
HY-W011235
5-HT Receptor
Calcium Channel
Drug Metabolite
Neurological Disease
Norfluoxetine hydrochloride 是 Fluoxetine 的 N-去甲基化活性代谢物。Fluoxetine 是一种选择性血清素 (5-HT) 再摄取抑制剂,可通过细胞色素 P450 (CYP) 2D6、CYP2C19 和 CYP3A4 代谢为 Norfluoxetine hydrochloride。Norfluoxetine hydrochloride 抑制 5-HT 摄取并抑制 CaV3.3 T 电流 (IC50=5 μM)。Norfluoxetine hydrochloride 具有抗惊厥活性。
HY-W401531S
HY-W401531S1
HY-A0019R
HY-W740572
Prostaglandin Receptor
COX
Inflammation/Immunology
O-Desmethyl-N-deschlorobenzoyl Indomethacin 是非甾体抗炎药 (NSAID) 和 COX 抑制剂吲哚美辛 (HY-14397) 的代谢产物。它由分离的兔肝细胞中的吲哚美辛形成。O-Desmethyl-N-deschlorobenzoyl Indomethacin (600 μM) 在与葡萄糖氧化酶一起培养时会降低 HL-60 白血病细胞的活力。它还用于合成前列腺素 D2 (HY-101988) 受体拮抗剂。
HY-W020017S3
Isotope-Labeled Compounds
Others
Metabolic Disease
丙酸-d5
Propanoic acid-d5是氘代标记的Propanoic acid。Propanoic acid 可合成丙酸盐类 (Propionates) 用作酯化剂、硝化棉溶剂、增塑剂、化学试剂和食品制备原料。Propionates 是微生物群衍生的代谢物,对肠道胆固醇代谢的肠道免疫调节作用。Propionates 可在动物模型中降低血液总胆固醇和 LDL 胆固醇水平。Propionates 可能控制血脂异常,预防动脉粥样硬化性心血管疾病 (ACVD)。
HY-128554AR
Parasite
Infection
N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride (Standard)是 N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是 Amodiaquine (HY-B1322A) 的生物活性代谢物。N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是一种抗寄生虫剂,对菌株 V1/S 和 3D7 具有抑制作用,IC50 值分别为 97 nM 和 25 nM。N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 可用于疟疾的研究。
HY-117433S
HY-116084S
HY-119695AS
HY-I0678S1
Drug Metabolite
Cancer
瑞戈非尼氮氧化物(M2代谢物)-13 C,d3
Regorafénib N-oxyde (M2)-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Regorafénib N-oxyde (M2)。Regorafénib N-oxyde M2 是 Regorafenib 的活性代谢物。Regorafenib 是一种多靶点抑制剂,对于 VEGFR1/2/3,PDGFRβ,Kit,RET 和 Raf-1 的 IC50 值分别为 13/4.2/46,22,7,1.5 和 2.5 nM。
HY-W008719S
Mitochondrial Metabolism
Neurological Disease
MPP+-d3 (iodide) 是 MPP+ (iodide) 氘代物。MPP+ iodide 是神经毒素 MPTP 的一种有毒代谢物,通过选择性破坏黑质多巴胺能神经元,在动物模型中引起帕金森病症状。MPP+ iodide 被多巴胺转运体吸收进入多巴胺能神经元,通过影响呼吸链复合体 I 对线粒体发挥神经毒性作用。MPP+ iodide 也是 5-羟色胺转运体 (SERT) 的高亲和力底物。
HY-I0678S
PDGFR
Drug Metabolite
Cancer
瑞格非尼 N-氧化物(M2代谢物)杂质13-d3
Regorafénib N-oxyde-d3 (M2) 是 Regorafénib N-oxyde M2 的氘代物。 Regorafénib N-oxyde M2 是 Regorafenib 的活性代谢物。Regorafenib 是一种多靶点抑制剂,对于 VEGFR1/2/3,PDGFRβ,Kit,RET 和 Raf-1 的 IC50 值分别为 13/4.2/46,22,7,1.5 和 2.5 nM。
HY-W272217S
n-Octacosane-d58 ; NSC 5549-d58
Bacterial
Endogenous Metabolite
Cancer
二十八烷-d58
Octacosane-d58 是 Octacosane 的氘代物。 Octacosane 是一种具有抗菌活性的内源性代谢物。Octacosane 可以诱导针对移植的皮下黑色素瘤的保护作用,同时也对小鼠黑色素瘤 B16F10-Nex2 细胞显示出高细胞毒性。Octacosane 对库蚊具有杀幼虫活性,LC50 浓度为 7.2 mg/l。
HY-W018392S
MEHP-d4 ; Phthalic acid mono-2-ethylhexyl ester-d4
Isotope-Labeled Compounds
Metabolic Disease
Mono-(2-ethylhexyl) phthalate-d4 是一种氘代标记的 Mono-(2-ethylhexyl) phthalate (HY-W018392)。Mono-(2-ethylhexyl) phthalate (MEHP) 是邻苯二甲酸二己酯 (DEHP) 的主要生物活性代谢物。Mono-(2-ethylhexyl) phthalate 可通过调节相关基因和蛋白质的表达促进肝细胞脂肪酸合成,导致非酒精性脂肪肝 (NAFLD)。
HY-76569S1
PNU-200577-d14 ; 5-Hydroxymethyl Tolterodine-d14
mAChR
Isotope-Labeled Compounds
Neurological Disease
(R)-Hydroxytolterodine-d14 是氘代标记的 Desfesoterodine (HY-76569)。Desfesoterodine (PNU-200577) 是一种有效的,选择性毒蕈碱受体 (mAChR ) 拮抗剂,KB 和 pA2 分别为 0.84 nM 和 9.14。Desfesoterodine 是 Tolterodine (PNU-200583; HY-A0024) 和 Fesoterodine (HY-70053) 的主要药理活性代谢产物。Desfesoterodine 改善大鼠脑梗死诱导膀胱过度活动。
HY-W013627S
HY-G0021R
HY-14649S2
HY-100634S
(±)-4-Hydroxy Propranolol-d7 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds
Adrenergic Receptor
Neurological Disease
4-Hydroxypropranolol-d7 (hydrochloride) 是 4-Hydroxypropranolol hydrochloride 的氘代物。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 是 Propranolol 的活性代谢产物,效力与 Propranolol 相当。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 能抑制 β1-和 β2-肾上腺素能受体,pA2 值分别为 8.24 和 8.26,还具有固有的拟交感活性,膜稳定活性和强效的抗氧化性能。
HY-W013378S2
Endogenous Metabolite
Others
Carbamazepine 10,11-epoxide-13 C,d2 是 Carbamazepine 10,11-epoxide-C13 的氘代物。Carbamazepine 10,11-epoxide-C13是 13 C 标记 Carbamazepine 10,11-epoxide。Carbamazepine 10,11-epoxide 是 Carbamazepine (HY-B0246) 的代谢物,具有口服活性。Carbamazepine 具有抗惊厥作用。Carbamazepine 可用于癫痫发作的研究。
HY-14649S4
HY-118828AS
(9S,13R)-12-OPDA-d5
Isotope-Labeled Compounds
Others
(9S,13R)-12-OPDA-d5 是 (9S,13R)-12-Oxo phytodienoic acid 的同位素标记。(9S,13R)-12-Oxo phytodienoic acid 是 12-oxoPDA (HY-118828) 的异构体。(9S,13R)-12-Oxo phytodienoic Acid 是绿色植物叶片中的脂氧合酶代谢物。
HY-108568S
15d-PGJ2-d4 ; 15-Deoxy-Δ12,14-PGJ2-d4
PPAR
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2-d4 是 15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 的氘代物。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 (15d-PGJ2) 是一种环戊烯酮前列腺素和 PGD2 的代谢产物。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 是一种选择性的 PPARγ (EC50 为 2 µM) 和共价的 PPARδ 激动剂。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 促进 C3H10T1/2 成纤维细胞向脂肪细胞的有效分化,EC50 为 7 μM。
HY-133677S
MEHHP-d4
Isotope-Labeled Compounds
Others
Mono(2-ethyl-5-hydroxyhexyl) phthalate-d4 (MEHHP-d4 ) 是一种氘代标记的 Mono(2-ethyl-5-hydroxyhexyl) phthalate (HY-133677)。Mono(2-ethyl-5-hydroxyhexyl) phthalate 是Di(2-ethylhexyl) phthalate (DEHP) 的氧化代谢产物。Mono(2-ethyl-5-hydroxyhexyl) phthalate 可能保护精子 DNA 损伤。Di(2-ethylhexyl) phthalate 是添加到硬质聚氯乙烯 (PVC) 中的主要增塑剂,具有柔韧性、耐温性、光学透明性、强度和抗扭结性。
HY-100634SA
(±)-4-Hydroxy Propranolol-d7
Isotope-Labeled Compounds
Adrenergic Receptor
Neurological Disease
4-Hydroxypropranolol-d7 是 4-Hydroxypropranolol hydrochloride 的氘代物。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 是 Propranolol 的活性代谢产物。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 的效力与 Propranolol 相当。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 抑制 β1-和 β2-肾上腺素能受体,pA2 值分别为 8.24 和 8.26。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 具有固有的拟交感活性,膜稳定活性和强效的抗氧化性能。
HY-76570S
(Rac)-Desfesoterodine-d14 ; (Rac)-PNU-200577-d14
mAChR
Neurological Disease
(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine-d14 是 (Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine 的氘代物。(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine ((Rac)-Desfesoterodine) 是 Tolterodine 的一种活性代谢物,是一种 mAChR 拮抗剂 (M1 、M2 、M3 、M4 和 M5 受体的 Ki 值分别为 2.3 nM、2 nM、2.5 nM、2.8 nM 和 2.9 nM)。(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine 可用于膀胱过度活动症研究。
HY-133152S
HY-76570S1
Isotope-Labeled Compounds
mAChR
Neurological Disease
5-Hydroxymethyl Tolterodine-d14 (formate) 是 (Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine 氘代物。(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine ((Rac)-Desfesoterodine) 是 Tolterodine 的一种活性代谢物,是一种 mAChR 拮抗剂 (M1 、M2 、M3 、M4 和 M5 受体的 Ki 值分别为 2.3 nM、2 nM、2.5 nM、2.8 nM 和 2.9 nM)。(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine 可用于膀胱过度活动症研究。
HY-14649S3
HY-152678
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
6-Methoxypurine-9-β-D-5’(R)-C-methylriboside 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基,由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用,是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性,抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生,具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。
HY-135794S
11-KDHT-d3 ; 5α-Dihydro-11-keto testosterone-d3
Isotope-Labeled Compounds
Androgen Receptor
Endocrinology
11-酮二氢睾酮 d3
11-Ketodihydrotestosterone-d3 是 11-Ketodihydrotestosterone 的氘代物。11-Ketodihydrotestosterone (11-KDHT; 5α-Dihydro-11-keto testosterone) 是一种内源性类固醇,是 11β-羟基雄烯二酮的代谢产物。11-Ketodihydrotestosterone 是一种活性雄激素,也是一种有效的雄激素受体 (AR ) 激动剂,对人 AR 的 Ki 为 20.4 nM,EC50 为 1.35 nM。11-Ketodihydrotestosterone 在雄激素依赖性前列腺癌细胞中诱导基因调节,蛋白质表达和细胞生长。
HY-W754151
Isotope-Labeled Compounds
Others
N-Desmethyl apalutamide-d4 是氘代标记的 N-Desmethyl-Apalutamide (HY-135331)。N-Desmethyl Apalutamide 是 Apalutamide 的活性代谢产物,是一种低活性的雄激素受体拮抗剂,其作用力是 Apalutamide 活性的三分之一。N-Desmethyl Apalutamide 的形成主要由 CYP2C8 和 CYP3A4 介导。N-Desmethyl Apalutamide 是中等至强的 CYP3A4 和 CYP2B6 诱导剂,并具有优异的血浆蛋白结合浓度。
HY-W653929
HY-12033S2
HY-12765S1
Isotope-Labeled Compounds
Angiotensin Receptor
Cardiovascular Disease
氯沙坦羧酸-d4
Losartan carboxylic acid-d4 (hydrochloride) 是 Losartan Carboxylic Acid 氘代物。Losartan Carboxylic Acid (E-3174) 是 Losartan 的活性羧酸代谢产物,是血管紧张素 Ⅱ 受体 1 型 (AT1) 拮抗剂。对大鼠 AT1B/AT1A 和人 AT1 的 Ki 值分别为 0.97、0.57、0.67 nM。Losartan Carboxylic Acid 阻断血管紧张素II诱导的血管平滑肌细胞 (VSMC) 反应。Losartan Carboxylic Acid 升高血浆肾素活性,降低平均动脉压。
HY-135581S1
Estrogen Receptor/ERR
Endocrinology
Raloxifene 6-glucuronide-d4 (lithium) 是 Raloxifene 6-glucuronide 氘代物。Raloxifene 6-glucuronide 是 Raloxifene 的主要代谢产物。Raloxifene 6-glucuronide 的形成主要由 UGT1A1 和 UGT1A8 介导,以 IC50 为 290 μM 与 estrogen receptor 结合。 Raloxifene 是选择性非甾体雌激素受体调节剂。Raloxifene 在纳摩尔浓度激活 TGFβ3 启动子为完全激动剂,并抑制含雌激素反应元件的卵黄蛋白原启动子的表达。
HY-135582S1
Isotope-Labeled Compounds
Estrogen Receptor/ERR
Endocrinology
Raloxifene 4'-glucuronide-d4 (lithium) 是 Raloxifene 4'-glucuronide 氘代物。Raloxifene 4'-glucuronide 是 Raloxifene 的主要代谢产物。Raloxifene 4'-glucuronide 的形成主要由 UGT1A10 和 UGT1A8 介导,以 IC50 为 370 μM 与 estrogen receptor 结合。Raloxifene 是选择性雌激素受体调节剂。 Raloxifene 在纳摩尔浓度激活 TGFβ3 启动子为完全激动剂,并抑制含雌激素反应元件的卵黄蛋白原启动子的表达。
HY-135582S
Estrogen Receptor/ERR
Isotope-Labeled Compounds
Endocrinology
Raloxifene 4'-glucuronide-d4 是氘代标记的 Raloxifene 4'-glucuronide (HY-135582)。Raloxifene 4'-glucuronide 是 Raloxifene 的主要代谢产物。Raloxifene 4'-glucuronide 的形成主要由 UGT1A10 和 UGT1A8 介导,以 IC50 为 370 μM 与 estrogen receptor 结合。Raloxifene 是选择性雌激素受体调节剂。 Raloxifene 在纳摩尔浓度激活 TGFβ3 启动子为完全激动剂,并抑制含雌激素反应元件的卵黄蛋白原启动子的表达。
HY-135331S
Isotope-Labeled Compounds
Androgen Receptor
Cytochrome P450
Cancer
N-Desmethyl-Apalutamide-15N,d4 是 15 N 和氚代标记的 N-Desmethyl-Apalutamide (HY-135331)。 N-Desmethyl Apalutamide 是 Apalutamide 的活性代谢产物,是一种低活性的雄激素受体拮抗剂,其作用力是 Apalutamide 活性的三分之一。N-Desmethyl Apalutamide 的形成主要由 CYP2C8 和 CYP3A4 介导。N-Desmethyl Apalutamide 是中等至强的 CYP3A4 和 CYP2B6 诱导剂,并具有优异的血浆蛋白结合浓度。
HY-12033S
HY-125348S
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
6α-Hydroxy Paclitaxel-d5 是 6α-Hydroxy paclitaxel 的氘代物。6α-Hydroxy paclitaxel 是紫杉醇的初级代谢物。6α-Hydroxy paclitaxel 对有机阴离子转运多肽 1B1/SLCO1B1 (OATP1B1 ) 具有与紫杉醇相似的时间依赖性抑制效力,但它对 OATP1B3 不具有时间依赖性作用。6α-Hydroxy paclitaxel 可用于癌症研究。
HY-108568
HY-113366
PGJ2
Prostaglandin Receptor
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
前列腺素J2
Prostaglandin J2 (PGJ2) 是前列腺素 D2 (PGD2; HY-101988) 的一种内源性代谢物,是一种有效的 PGD2 受体 (DP ) 激动剂,对 hDP 和 hCRTH2 的 Ki 分别为 0.9 nM 和 6.6 nM。Prostaglandin J2 刺激细胞内环 AMP 的产生,EC50 值为 1.2 nM。Prostaglandin J2 诱导氧化应激和神经细胞凋亡。Prostaglandin J2 诱导泛素化 (Ub) 蛋白的积累/聚集。Prostaglandin J2 具有高度神经毒性,可导致许多神经退行性疾病,包括阿尔茨海默病 (AD) 和帕金森病 (PD)。
HY-133676S
Isotope-Labeled Compounds
Others
Mono(2-ethyl-5-oxohexyl) phthalate-d4 是一种氘代标记的 Mono(2-ethyl-5-oxohexyl) phthalate (HY-133676)。Mono(2-ethyl-5-oxohexyl) phthalate 是 Di(2-ethylhexyl) phthalate (DEHP) 的氧化代谢产物。Mono(2-ethyl-5-oxohexyl) phthalate 可能保护精子 DNA 损伤。Di(2-ethylhexyl) phthalate 是添加到硬质聚氯乙烯 (PVC) 中的主要增塑剂,具有柔韧性、耐温性、光学透明性、强度和抗扭结性。
HY-W015229R
HY-108568R
PPAR
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 (Standard) 是 15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 (15d-PGJ2) 是一种环戊烯酮前列腺素和 PGD2 的代谢产物。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 是一种选择性的 PPARγ (EC50 为 2 μM) 和共价的 PPARδ 激动剂。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 促进 C3H10T1/2 成纤维细胞向脂肪细胞的有效分化,EC50 为 7 μM。
HY-L0107V
13,236 compounds
Natural products are small molecules produced naturally by any organism including primary and secondary metabolites . Nowadays, new drugs based on Natural products are successfully applied to treat tumors, viral and bacterial diseases, and nervous disorders.
In response to the current drug discovery demand, we created this natural product-like compound library with 13,236 in-stock synthetic compounds similar to natural ones. The library was designed by 2D fingerprint similarity filtering, chemical descriptor-based and natural-likeness scoring selection. These compounds are useful tools for high throughput screening (HTS) and high content screening (HCS) programs.
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-W128916S
Prasugrel metabolite -d4 是 Prasugrel metabolite 的氘代物。
HY-120927S
Alvimopan metabolite -d5 是 Alvimopan Metabolite 的氘代物。
HY-143913S
Aripiprazole metabolite -d6 是 Aripiprazole metabolite 氘代物。
HY-144165S
Silodosin metabolite -d4 是 Silodosin metabolite 氘代物。
HY-146963S
Amitraz metabolite -d3 是 Amitraz metabolite 的氘代物。
HY-157074S
Tandospirone Acid Metabolite -d6 是氘代标记的 Tandospirone Acid Metabolite 。
HY-G0001S
Lurasidone Metabolite 14283-d8 是 Lurasidone Metabolite 14283 的氘代物。
HY-G0002S
Lurasidone Metabolite 14326-d8 是 Lurasidone Metabolite 14326 的氘代物。
HY-154757S
Iloperidone metabolite P88-d3 是氘代标记的 Iloperidone metabolite P88。
HY-132504S
Tianeptine Metabolite MC5-d4 (sodium) 是 Tianeptine Metabolite MC5 sodium salt 的氘代物。
HY-154754S
Saxagliptin Metabolite -15 N,d2 hydrochloride 是 15 N 和氘代标记的 Saxagliptin Metabolite 。
HY-108251S
Methotrexate metabolite -d3 是 Methotrexate metabolite 的氘代物。Methotrexate metabolite (DAMPA),是 Methotrexate 的活性代谢产物。 Methotrexate 是一种叶酸 (folic acid ) 拮抗剂,广泛用作免疫抑制剂。
HY-W714366
AB-CHMINACA metabolite M4-d4 是氘代标记的 AB-CHMINACA metabolite M4。
HY-129336S
Abemaciclib metabolite M20-d8 是 Abemaciclib metabolite M20 的氘代物。Abemaciclib metabolite M20 (LSN3106726) 是 Abemaciclib 的活性代谢物,是一种选择性 CDK4/6 抑制剂。
HY-151002S
M8 metabolite of Carvedilol-d5 是 M8 metabolite of Carvedilol 的氘代物。
HY-126534S
Abemaciclib metabolite M18-d8 是 Abemaciclib metabolite M18 的氘代物。Abemaciclib metabolite M18 (LSN3106729),Abemaciclib 的代谢物, 是一种具有抗肿瘤活性的 CDK 抑制剂。Abemaciclib metabolite M18 和 CRBN 配体可用于设计 PROTAC CDK4/6 降解剂。
HY-103005S
Ramelteon metabolite M-II-d3 是 Ramelteon metabolite M-II 的氘代物。Ramelteon metabolite M-II 是雷美替胺 (Ramelteon) 的主要代谢物,其对人褪黑素受体 1 和 2 的 IC50 值分别为 208 pM 和 1470 pM。雷美替胺是褪黑素受体 (melatonin) 的选择性激动剂。
HY-128669S
Abemaciclib metabolite M2-d6 是 Abemaciclib metabolite M2 的氘代物。Abemaciclib metabolite M2 (LSN2839567) 是 Abemaciclib 的代谢物,为有效的 CDK4 和 CDK6 抑制剂,IC50 值为 1-3 nM。具有抗肿瘤活性。
HY-143967S
Iloperidone metabolite P95-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Iloperidone metabolite P95。
HY-G0018S
Norgestimate metabolite norelgestromin-d6 是 Norgestimate metabolite norelgestromin 氘代物。Norelgestromin是Norgestimate的代谢物。Norgestimate metabolite norelgestromin-d6 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W753270S
Metazachlor metabolite BH479-12-d3 是氘代标记的 Carboxyformamido Metazachlor Benzoic Acid。
HY-G0003S1
Iloperidone metabolite Hydroxy Iloperidone-d3 是 Iloperidone metabolite Hydroxy Iloperidone 的氘代物。 Iloperidone metabolite Hydroxy Iloperidone (P88;Hydroxy Iloperidone) 是 Iloperidone 的代谢物。
HY-165687
Nicosulfuron metabolite UCSN-d6 (2-(Allophanoylsulfamoyl)-N,N-dimethyl-pyridine-3-carboxamide-d6 ) 是氘代标记的 Nicosulfuron metabolite UCSN。
HY-165684
Benalaxyl metabolite M1-d9 (Methyl N-(carboxyacetyl)-N-(2,6-dimethylphenyl-d9 )-DL-alaninate) 是氘代标记的 Benalaxyl metabolite M1。
HY-B0113S2
Omeprazole metabolite Omeprazole sulfone (methoxy-d3 ) 是 Omeprazole metabolite Omeprazole sulfone 的氘代物。Omeprazole sulfone是Omeprazole的代谢物。
HY-12767S1
Carvedilol metabolite 4-Hydroxyphenyl Carvedilol-d4 是氘代标记的 Carvedilol metabolite 4-Hydroxyphenyl Carvedilol (HY-12767)。4-Hydroxyphenyl Carvedilol 是 Carvedilol 的代谢物。
HY-W714168S
(rac)-Metolachlor metabolite CGA 351916-d3 是氘代标记的 2-((2-Ethyl-6-methylphenyl)(1-methoxypropan-2-yl)amino)-2-oxoacetic acid。
HY-W746555S
Metazachlor metabolite BH479-4-d9 (Metazachlor OA-d9 ) 是氘代标记的 Metazachlor Oxalic Acid。
HY-W020576S
(S)-3-(1-(Dimethylamino)ethyl)phenol-d6 是氘代标记的 Rivastigmine metabolite (HY-W020576)。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析,使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-W725077S
Benalaxyl metabolite F4-d9 (Methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(formyl)-DL-alaninate-d9 ) 是氘代标记的 Methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-formylalaninate。
HY-W722289S
(rac)-Metolachlor metabolite CGA 50267-d3 (N-(2-(Ethyl-2,2,2-d3 )-6-methylphenyl)-2-aminopropanoic acid) 是氘代标记的 (2-Ethyl-6-methylphenyl)alanine。
HY-W185208S
Chloridazon metabolite B1-d3 (Methyldesphenylchloridazon-d3 ) 是氘代标记的 5-Amino-4-chloro-2-methyl-2,3-dihydropyridazin-3-one。
HY-W289054S
(S)-Metolachlor metabolite CGA 50720-d3 (2-((2-(Ethyl-2,2,2-d3 )-6-methylphenyl)amino)-2-oxoacetic acid) 是氘代标记的 2-((2-Ethyl-6-methylphenyl)amino)-2-oxoacetic acid。
HY-W714705S
(S)-Metolachlor metabolite CGA 368208-d3 sodium salt (Sodium 2-((2-(ethyl-2,2,2-d3 )-6-methylphenyl)amino)-2-oxoethane-1-sulfonate) 是氘代标记的 Sodium 2-((2-ethyl-6-methylphenyl)amino)-2-oxoethane-1-sulfonate。
HY-W097565S
Pyroxsulam Metabolite ADTP-d6 (5,7-Dimethoxy[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-amine-d6 ) 是氘代标记的 5,7-Dimethoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-amine。
HY-G0007S
Omeprazole metabolite Omeprazole sulfone-d3 是 Omeprazole metabolite Omeprazole sulfone 的氘代物。Omeprazole sulfone是Omeprazole的代谢物。
HY-G0007S1
Omeprazole metabolite Omeprazole sulfone-13 C,d3 是 13 C 标记的 Omeprazole metabolite Omeprazole sulfone 的氘代物。 Omeprazole sulfone是Omeprazole的代谢物。
HY-107850S
Pregnanediol-d5 是 Pregnanediol 的氘代物。Pregnanediol 是黄体酮的主要代谢物 (metabolite ),可通过尿液排出。Pregnanediol 提供了一种间接测定体内孕激素水平的方法。
HY-W011848S
Monobenzyl phthalate-d4 是 Monobenzyl phthalate 的氘代物。Monobenzyl phthalate (2-((Benzyloxy)carbonyl)benzoic acid) 是暴露于邻苯二甲酸盐(如,邻苯二甲酸二乙基己酯)后的尿代谢物 (urinary metabolite )。
HY-12753S
Debutyldronedarone-d7 是 Debutyldronedarone 的氘代物。Debutyldronedarone 是 Dronedarone (HY-A0016) 在人体中的主要循环活性代谢物 (metabolite )。Debutyldronedarone 的效力是 Dronedarone 的 1/10 到 1/3。
HY-12753S1
Debutyldronedarone-d6 (hydrochloride) 是 Debutyldronedarone 的氘代物。Debutyldronedarone 是 Dronedarone (HY-A0016) 在人体中的主要循环活性代谢物 (metabolite )。Debutyldronedarone 的效力是Dronedarone 的1/10 到 1/3。
HY-136307S
Tizoxanide-d4 glucuronide 是氘标记的 Tizoxanide glucuronide。Tizoxanide glucuronide 是硝唑奈德 (HY-B0217) 的代谢物 (metabolite ),具有细胞穿透性,可抑制寄生虫 (parasite ) C. parvum 的无性和有性发育阶段。
HY-W012982S
3-Amino-2-oxazolidinone-d4 是 3-Amino-2-oxazolidinone 的氘代物。3-Amino-2-oxazolidinone (AOZ) 是呋喃唑烷酮 (HY-B1336) 的代谢物 (metabolite )。3-Amino-2-oxazolidinone 作为检测呋喃唑烷酮残留的一个指标。
HY-I0508S
Phthalic acid-d4 是 Phthalic acid 的氘代物。Phthalic acid 是邻苯二甲酸酯 (PAE) 的最终常见代谢形式 (metabolite )。Phthalic acid 可用于合成试剂,例如间苯二甲酸 (IPA) 和对苯二甲酸 (TPA)。Phthalic acid 在邻苯二甲酸酯增塑剂的制备中具有广泛的应用。
HY-W013266S
N4-Acetylsulfamethoxazole-d4 是 N4-Acetylsulfamethoxazole 的氘代物。N4-Acetylsulfamethoxazole (Acetylsulfamethoxazole) 是磺胺甲恶唑 (HY-B0322) 的代谢物 (metabolite )。Sulfamethoxazole 是磺胺类抗菌素,用于细菌感染。
HY-G0017S
N-Desmethyl imatinib-d8 是 N-Desmethyl imatinib 的氘代化合物。
HY-G0017S1
N-Desmethyl imatinib-d4 是氘代标记的 N-Desmethyl imatinib (HY-G0017)。N-Desmethyl imatinib-d4 (Norimatinib) 是 Imatinib (HY-15463) 的代谢物。Imatinib 是一个靶向 v-Abl、c-Kit 和 PDGFR 多靶点抑制剂。
HY-137546S
Reduced Haloperidol-d4 是 Reduced Haloperidol 的氘代物。
HY-128753S6
D-Lyxose-d 是 D-Lyxose 的氘代物。 D-Lyxose 是一种内源性代谢产物。
HY-N0059S4
D-Arabinose-d2 是 D-arabinose 的氘代物。 D-arabinose 是一种内源性代谢产物。
HY-N0059S5
D-Arabinose-d5 是 D-arabinose 的氘代物。 D-arabinose 是一种内源性代谢产物。
HY-N0059S6
D-Arabinose-d6 是 D-arabinose 的氘代物。 D-arabinose 是一种内源性代谢产物。
HY-128753S7
D-Lyxose-d-1 是 D-Lyxose 的氘代物。 D-Lyxose 是一种内源性代谢产物。
HY-12769S1
Mebeverine acid-d5 (hydrochloride) 是 Mebeverine acid 氘代物。Mebeverine acid是Mebeverine的代谢物。
HY-128741S
D-Allose-13 C 是 13 C 标记的 D-Allose。 D-Allose 是一种内源性代谢产物。
HY-N0059S
D-Arabinose-13 C 是 13 C 标记的 D-arabinose。 D-arabinose 是一种内源性代谢产物。
HY-N2325S
D-(+)-Cellobiose-13 C 是 13 C 标记的 D-(+)-Cellobiose。 D-(+)-Cellobiose 是一种内源性代谢产物。
HY-128741S1
D-Allose-13 C-1 是 13 C 标记的 D-Allose。 D-Allose 是一种内源性代谢产物。
HY-128741S2
D-Allose-13 C-2 是 13 C 标记的 D-Allose。 D-Allose 是一种内源性代谢产物。
HY-N0059S3
D-Arabinose-13 C-3 是 13 C 标记的 D-arabinose。 D-arabinose 是一种内源性代谢产物。
HY-N0059S1
D-Arabinose-13 C-1 是 13 C 标记的 D-arabinose。 D-arabinose 是一种内源性代谢产物。
HY-N0059S2
D-arabinose-13 C-2 是 13 C 标记的 D-arabinose。 D-arabinose 是一种内源性代谢产物。
HY-33212S
D-N-Acetylgalactosamine-13 C 是 13 C 标记的 D-N-Acetylgalactosamine。 D-N-Acetylgalactosamine 是一种内源性代谢产物。
HY-128753S3
D-Lyxose-13 C-2 是 13 C 标记的 D-Lyxose。 D-Lyxose 是一种内源性代谢产物。
HY-128753S4
D-Lyxose-13 C-3 是 13 C 标记的 D-Lyxose。 D-Lyxose 是一种内源性代谢产物。
HY-128753S5
D-Lyxose-13 C-4 是 13 C 标记的 D-Lyxose。 D-Lyxose 是一种内源性代谢产物。
HY-128417S1
Alpha-D-glucose-13 C 是 13 C 标记的 alpha-D-glucose。 alpha-D-glucose 是一种内源性代谢产物。
HY-N2353S1
Arabinose-d 是 Arabinose 的氘代物。 Arabinose 是一种内源性代谢产物。
HY-77956S4
Thyminose-d3 是 13 C 标记的 Thyminose。 Thyminose 是一种内源性代谢产物。
HY-N2353S2
Arabinose-d-1 是 Arabinose 的氘代物。 Arabinose 是一种内源性代谢产物。
HY-77956S3
Thyminose-d2 是 Thyminose 的氘代物。 Thyminose 是一种内源性代谢产物。
HY-W779002
alpha-D-glucose-13C2-1 是 13 C 标记的 alpha-D-glucose。alpha-D-glucose 是一种内源性代谢物。
HY-W019151S
Meconin-d3 是 Meconine 的氘代物。Meconine 是一种内源性代谢产物。
HY-12771S2
O-Desmethyl Mebeverine acid-d6 是 O-desmethyl Mebeverine acid 氘代物。O-desmethyl Mebeverine acid是Mebeverine的代谢物。
HY-D0185S1
2'-Deoxyguanosine-d (monohydrate) 是 2'-Deoxyguanosine monohydrate 的氘代物。 2'-Deoxyguanosine monohydrate 是一种内源性代谢产物。
HY-W012874S
D-Threonine-d2 是 D-Threonine 氘代物。D-Threonine (H-D-Thr-OH) 是L-苏氨酸的对映体。D-Threonine 是酿酒酵母的代谢物。
HY-128417S
alpha-D-glucose-d12 是 alpha-D-glucose 的氘代物。alpha-D-glucose 是一种内源性代谢产物。
HY-D0185S
2'-Deoxyguanosine-d2 (monohydrate) 是 2'-Deoxyguanosine monohydrate 的氘代物。 2'-Deoxyguanosine monohydrate 是一种内源性代谢产物。
HY-W015883S2
Fumaric acid-13 C2 ,d2 是 13 C 标记的 Fumaric acid 的氘代物。 Fumaric acid,与烟酸酶缺乏症相关,是癌症引起的内源性代谢物。
HY-128417S3
alpha-D-glucose-d7 是 alpha-D-glucose 的氘代物。 alpha-D-glucose 是一种内源性代谢产物。
HY-141776S
Omeprazole sulfide-d3 是 Omeprazole sulfide 的氘代物。Omeprazole sulfide (Ufiprazole) 是 Omeprazole 的代谢物。
HY-W053787S
1-Methylhistamine-d3 (dihydrochloride) 是 1-Methylhistamine (dihydrochloride) 的氘代物。 1-Methylhistamine dihydrochloride 是一种组胺代谢物。
HY-76814
Calcitriol-d6 是 Calcitriol 的氘代物。Calcitriol 是维生素 D3 的活性代谢物,激活维生素 D 受体(VDR )。
HY-32349S
Ercalcidiol-d3 是 Ercalcidiol 的氘代物。Ercalcidiol 是维生素 D2 的代谢产物。Ercalcidiol 可用作维生素 D 状态的指标。
HY-W001132S
Indole-d6 是 Indole 的氘代物。Indole 是一种内源性代谢产物。
HY-Y0546S
Benzophenone-d10 是 Benzophenone 的氘代物。Benzophenone 是一种内源性代谢产物。
HY-B1342S1
Retinol-d6 是一种氘代标记的 Vitamin A。Retinol 是一种内源性代谢产物。
HY-128754S
Monoolein-d5 是 Monoolein 氘代物。Monoolein 是一种内源性代谢产物。
HY-128754S1
Monoolein-d7 是 Monoolein 的氘代物。Monoolein 是一种内源性代谢产物。
HY-B1342S
Retinol-d8 是 Retinol 的氘代物。 Retinol 是一种内源性代谢产物。
HY-B1342S2
Retinol-d4 (Vitamin A1-d4 ; all-trans-Retinol-d4 ) 是一种氘代标记的 Vitamin A。Retinol 是一种内源性代谢产物。
HY-W015883S3
Fumaric acid-d2 是 Fumaric acid 的氘代物。 Fumaric acid,与烟酸酶缺乏症相关,是癌症引起的内源性代谢物。
HY-W015883S4
Fumaric acid-d4 是 Fumaric acid 的氘代物。 Fumaric acid,与烟酸酶缺乏症相关,是癌症引起的内源性代谢物。
HY-N5034S
Phosphorylethanolamine-d4 (Monoaminoethyl phosphate-d4 ; NSC 254167-d4 ) 是一种氘代标记的 Phosphorylethanolamine (HY-N5034)。Phosphorylethanolamine 是一种内源性代谢产物。
HY-128733S
Phenyl acetate-d5 是 Phenyl acetate 的氘代物。Phenyl acetate 是一种内源性代谢产物。
HY-125731S1
Glycodeoxycholic acid-d6 是 Glycodeoxycholic Acid 的氘代物。Glycodeoxycholic Acid 是一种内源性代谢产物。
HY-125731S
Glycodeoxycholic acid-d4 是 Glycodeoxycholic Acid 的氘代物。Glycodeoxycholic Acid 是一种内源性代谢产物。
HY-W010476S
2,3,5-Trimethylpyrazine-d9 是 13 C 标记的 2,3,5-Trimethylpyrazine 的氘代物。 2,3,5-Trimethylpyrazine 是 13 C 标记的一种内源性代谢产物。
HY-B1804S1
Tricaprilin-d50 是 Tricaprilin 氘代物。Tricaprilin (Trioctanoin) 用于轻度到中度阿尔茨海默病患者的研究,具有抗惊厥和植物代谢产物的作用。
HY-B1804S2
Tricaprilin-d15 是 Tricaprilin 氘代物。Tricaprilin (Trioctanoin) 用于轻度到中度阿尔茨海默病患者的研究,具有抗惊厥和植物代谢产物的作用。
HY-13332
Calcifediol-d6 是 Calcifediol 的氘代物。Calcifediol 是由维生素 D3 在肝中经羟基化后得到的前激素,是有效的 VDR 配体。
HY-12769S
Mebeverine acid-d5 是 Mebeverine Acid 的氘代物。
HY-12770S
Mebeverine alcohol-d5 是 Mebeverine alcohol 的氘代物。
HY-12781S
Desbutyl Lumefantrine-d9 是 Desbutyl Lumefantrine 的氘代物。
HY-G0012S
Monohydroxy Netupitant-d6 是 Monohydroxy Netupitant 的氘代物。
HY-W001132S4
Indole-d7 是 Indole 的氘代物。 Indole 是一种内源性代谢产物。
HY-W040971S
Creosol-d4 是 Creosol 的氘代物。 Creosol 是一种内源性代谢产物。
HY-Y0546S1
Benzophenone-d5 是 Benzophenone 的氘代物。 Benzophenone 是一种内源性代谢产物。
HY-128417S4
alpha-D-glucose-13 C6 是 13 C 标记的 alpha-D-glucose (HY-128417)。
HY-128417S5
alpha-D-glucose-13 C6 ,d7 是氘代和 13 C 标记的 alpha-D-glucose (HY-128417)。
HY-Y1314S
Dimethyl sulfone-d6 是 Dimethyl sulfone 的氘代物。Dimethyl sulfone 是一种内源性代谢产物。
HY-B1777AS
Spermine-d8 (tetrahydrochloride) 是 Spermine tetrahydrochloride 的氘代物。Spermine tetrahydrochloride 是一种内源性代谢产物。
HY-124124S
N-Methylnicotinamide-d4 是 N-Methylnicotinamide 的氘代物。N-Methylnicotinamide 是一种内源性代谢产物。
HY-W012480S
DL-Tryptophan-d3 是 DL-Tryptophan 氘代物。DL-Tryptophan 是一种内源性代谢产物。
HY-W012480S1
DL-Tryptophan-d8 是 DL-Tryptophan 氘代物。DL-Tryptophan 是一种内源性代谢产物。
HY-Y0399S
L-Norvaline-d5 是 L-Norvaline 氘代物。L-Norvaline 是一种内源性代谢产物。
HY-W145584S
D-Iditol-13 C 是 13 C 标记的 D-Iditol。 D-Iditol 是一种真菌代谢物、一种糖醇,会在半乳糖激酶缺乏时积累。D-Iditol 有潜在的抗癌活性。
HY-10002S
Calcitriol-13 C3 是一种 13 C 标记的 Calcitriol。Calcitriol 是活性最大的 vitamin D 代谢物,也是 vitamin D 受体 (VDR ) 的激动剂。
HY-N0684AS
cis-Vitamin K1-d7 是 cis-Vitamin K1 的氘代物,是一种 Vitamin K 的内源性代谢物。
HY-Y0504S
Trimethylammonium chloride-13 C3 ,d9 是 13 C 标记的 Trimethylammonium chloride 的氘代物。 Trimethylammonium chloride 是一种内源性代谢产物。
HY-10002S1
Calcitriol-d3 是 Calcitriol 的氘代物。 Calcitriol 是活性最大的 vitamin D 代谢物,也是 vitamin D 受体 (VDR ) 的激动剂。
HY-G0016S
N-acetyl Dapsone-d4 是 N-acetyl Dapsone 的氘代物。
HY-12778S
N-Demethyl Ivabradine-d6 (hydrochloride) 是 N-Demethyl Ivabradine 的氘代物。
HY-G0011S
Netupitant N-oxide-d6 是 Netupitant N-oxide 的氘代物。
HY-G0010S
N-desmethyl Netupitant-d6 是 N-desmethyl Netupitant 的氘代物。
HY-113239S
Hydroxycotinine-d3 是 Hydroxycotinine 氘代物。Hydroxycotinine 是一种尼古丁代谢物,在吸烟者尿液中常见。
HY-Y0267S
Phenoxyacetic acid-d5 是 Phenoxyacetic acid 的氘代物。 Phenoxyacetic acid 是一种内源性代谢产物。
HY-Y0504S1
Trimethylammonium chloride-d10 是 Trimethylammonium chloride 的氘代物。 Trimethylammonium chloride 是一种内源性代谢产物。
HY-Y0504S3
Trimethylammonium chloride-d9 是 Trimethylammonium chloride 的氘代物。 Trimethylammonium chloride 是一种内源性代谢产物。
HY-Y0504S4
Trimethylammonium chloride-d6 是 Trimethylammonium chloride 的氘代物。 Trimethylammonium chloride 是一种内源性代谢产物。
HY-Y1009S
Methoxyacetic acid-d3 是 Methoxyacetic acid 的氘代物。 Methoxyacetic acid 是一种内源性代谢产物。
HY-17618S
Pemafibrate-d4 是氘代标记的 2-Phenylacetaldehyde。2-Phenylacetaldehyde 是一种内源性代谢产物。
HY-113295S3
Salicyluric acid-d4 是氘代标记的 Salicyluric acid (HY-113295)。Salicyluric acid 是一种内源性代谢产物。
HY-113369S
Cholesteryl arachidonate-d8 是氘代标记的 Cholesteryl arachidonate。Cholesteryl arachidonate 是一种内源性代谢产物。
HY-32343S
Secalciferol-d6 是 Secalciferol 的氘代物。Secalciferol是维生素D的代谢物,是潜在的参与骨化作用的抗炎甾体。
HY-125446S
2-Hydroxymethyl olanzapine-d3 (LY-290411-d3) 是 2-Hydroxymethyl olanzapine 的一种氘代化合物。2-Hydroxymethyl olanzapine 是 Olanzapine 的代谢物。
HY-30004S
1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid-d4 是 1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 的氘代物。1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 是一种内源性代谢产物。
HY-32350S
Ercalcitriol-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Ercalcitriol。Ercalcitriol (1α,25-Dihydroxy Vitamin D2)是维生素D2活性代谢物。
HY-79593S1
MRE-269-d6 是 MRE-269 氘代物。MRE-269 是 selexipag 的有效代谢物,同时为选择性的 IP 受体激动剂。
HY-G0016S1
N-acetyl Dapsone-d4 -1 是 N-acetyl Dapsone 的氘代物。
HY-W011727S
Pyridoxal Phosphate-d3 是 Pyridoxal 5'-phosphate 的氘代物。Pyridoxal 5'-phosphate 是一种内源性代谢产物。
HY-103252S
Monomethyl fumarate-d3 是 Monomethyl fumarate 的氘代化合物。Monomethyl fumarate 是富马酸二甲酯的主要代谢物。
HY-W007346S
m-Anisaldehyde-d3 是 m-Anisaldehyde 的氘代物。 m-Anisaldehyde 是一种内源性代谢产物。
HY-W012860S
p-Tolualdehyde-d7 是 p-Tolualdehyde 的氘代物。 p-Tolualdehyde 是一种内源性代谢产物。
HY-W012860S1
p-Tolualdehyde-d4 是 p-Tolualdehyde 的氘代物。 p-Tolualdehyde 是一种内源性代谢产物。
HY-Y1298S1
Methyl acetylacetate-d3 (Acetoacetate methyl ester-d3 ) 是氘标记的Methyl acetylacetate (HY-Y1298)。Methyl acetylacetate 是一种内源性代谢物。
HY-B1945S
DEHP-d4 是 DEHP 的氘代物。DEHP (Bis(2-ethylhexyl) phthalate) 是一种内源性代谢产物。
HY-Y0289S1
1-Dodecanol-d25 是 1-Dodecanol 的氘代物。1-Dodecanol 是一种内源性代谢产物。
HY-W008794S
Normetanephrine-d3 (hydrochloride) 是 Normetanephrine hydrochloride 的氘代物。Normetanephrine ((±)-Normetanephrine) hydrochloride 是去甲肾上腺素 (ne) 的 O-甲基化代谢产物。
HY-W050026S
Phenylacetylglutamine-d5 是 Phenylacetylglutamine (HY-W050026) 的氘代物。Phenylacetylglutamine 是一种结肠微生物代谢物,源于氨基酸发酵。
HY-W004066S
Ac-Ala-OH-d3 是 Ac-Ala-OH 氘代物。Ac-Ala-OH 是一种内源性代谢产物。
HY-W004066S1
Ac-Ala-OH-d4 是 Ac-Ala-OH 氘代物。Ac-Ala-OH 是一种内源性代谢产物。
HY-N1424S
Glycoursodeoxycholic Acid-d4 是 Glycoursodeoxycholic acid 的氘代物。Glycoursodeoxycholic acid,一种酰基甘氨酸和胆汁酸-甘氨酸缀合物,是熊去氧胆酸的代谢物之一。
HY-W015924S
2-Hydroxyisobutyric acid-d6 是 2-Hydroxyisobutyric acid 的氘代物。2-Hydroxyisobutyric acid 是一种内源性代谢产物。
HY-12784AS1
Cycloguanil-d6 hydrochloride 是 Cycloguanil hydrochloride 的氘代物。Cycloguanil hydrochloride 是 Proguanil 的活性代谢产物,作用于红细胞和肝细胞中的疟疾裂殖体。
HY-Y0488AS
Formic acid-d5 ammonium 是 Formic acid ammonium salt 的氘代物。 Formic acid ammonium salt 是一种内源性代谢产物。
HY-113093S
Ethyl glucuronide-d5 是氘代标记的 Ethyl glucuronide (HY-113093)。Ethyl glucuronide 是一种内源性代谢物。
HY-128735S
N-Formylglycine-d2 是氘代标记的 N-Formylglycine (HY-128735)。N-Formylglycine 是一种内源性代谢产物。
HY-Y0136S1
3-Indoleacetonitrile-d4 是氘代标记的 3-Indoleacetonitrile。3-Indoleacetonitrile 是一种内源性代谢产物。
HY-113457S
11-Oxo etiocholanolone-d5 是 11-Oxo etiocholanolone 氘代物。11-Oxo etiocholanolone (11-Ketoetiocholanolone) 是 Etiocholanolone 的代谢产物。Etiocholanolone 是睾丸激素的排泄代谢产物,具有抗惊厥活性。
HY-50683S
JNJ-38877605-d1 (compound DO-2) 是一种高选择性 MNNG HOS 转化 (MET ) 抑制剂。JNJ-38877605-d1 被认为减少醛氧化酶 1 非活性代谢物M3的形成。
HY-W017077S
4-Methylbiphenyl-d3 (4-Phenyltoluene-d3) 是氚代标记的 4-Methylbiphenyl (HY-W017077)。4-Methylbiphenyl 是一种内源性代谢产物。
HY-113266S
Valerylcarnitine-d9 (C5:0 L-carnitine-d9) 是氚代标记的 Valerylcarnitine (HY-113266)。Valerylcarnitine 是一种内源性代谢物,属于短链酰基肉碱。
HY-132405S
Desmethyl Naproxen-d3 是 Desmethyl Naproxen。Desmethyl Naproxen 是抗炎剂 Naproxen 的代谢物。
HY-113353S
Nicotinuric acid-d4 是 Nicotinuric acid 的氘代物。Nicotinuric acid是酰基甘氨酸。 它是烟酸的代谢产物。
HY-12784AS
Cycloguanil-d4 (hydrochloride) 是 Cycloguanil hydrochloride 的氘代物。Cycloguanil hydrochloride 是 Proguanil 的活性代谢产物,作用于红细胞和肝细胞中的疟疾裂殖体。
HY-132675S
Prochlorperazine Sulfoxide-d3 是 Prochlorperazine Sulfoxide 的氘代物。Prochlorperazine Sulfoxide 是止吐药 Prochlorperazine 的主要代谢物。
HY-U00199S
N-Desmethyl zopiclone-d8 是 Norzopiclone 氘代物。Norzopiclone 是 Zopiclone 的无活性代谢物。Norzopiclone 具有一定的抗焦虑特性。
HY-B1945S1
DEHP-d38 是 DEHP 的氘代物。 DEHP (Bis(2-ethylhexyl) phthalate) 是一种内源性代谢产物。
HY-W012790S
Sodium 2-hydroxybutanoate-d3 是 Sodium 2-hydroxybutanoate 的氘代物。 Sodium 2-hydroxybutanoate 是一种内源性代谢产物。
HY-W040948S
2-Ethylpyrazine-d5 是 2-Ethylpyrazine 的氘代物。 2-Ethylpyrazine 是一种内源性代谢产物。
HY-Y0289S2
1-Dodecanol-d26 是 1-Dodecanol 的氘代物。 1-Dodecanol 是一种内源性代谢产物。
HY-Y0289S3
1-Dodecanol-d1 是 1-Dodecanol 的氘代物。 1-Dodecanol 是一种内源性代谢产物。
HY-Y1809S
1-Hydroxyoctadecane-d37 是 1-Hydroxyoctadecane 的氘代物。 1-Hydroxyoctadecane 是一种内源性代谢产物。
HY-Y1809S1
1-Hydroxyoctadecane-d2 是 1-Hydroxyoctadecane 的氘代物。 1-Hydroxyoctadecane 是一种内源性代谢产物。
HY-113239S2
(Rac)-Hydroxycotinine-d3 是氘代标记的 Hydroxycotinine (HY-113239)。Hydroxycotinine 是一种尼古丁代谢物,在吸烟者尿液中常见。
HY-113239S1
rel-Hydroxycotinine-d3 是氘代标记的 Hydroxycotinine (HY-113239)。Hydroxycotinine 是一种尼古丁代谢物,在吸烟者尿液中常见。
HY-A0181S2
Adenosine monophosphate-d12 (AMP-d12 ) dilithium 是氘代标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181)。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。
HY-12772S
Hydroxy Itraconazole-d8 是 Hydroxy Itraconazole 的氘代化合物。
HY-113367S1
Suberylglycine-d2 是 Suberylglycine 的氘代物。Suberylglycine 是一种酰基甘氨酸,是脂肪酸的微小代谢物。
HY-113367S
Suberylglycine-d4 是 Suberylglycine 的氘代物。Suberylglycine 是一种酰基甘氨酸,是脂肪酸的微小代谢物。
HY-123305S
5-Hydroxymebendazole-d3 是一种 5-Hydroxymebendazole 的氘代化合物。5-Hydroxymebendazole 是一种苯并咪唑的代谢产物。
HY-113116S
Sphinganine 1-phosphate-d7 是 Sphinganine 1-phosphate 的氘代物。Sphinganine 1-phosphate 是一种极性鞘脂代谢物,可调节细胞迁移、细胞分化等众多生理过程。
HY-79593S2
MRE-269-d7 是 MRE-269 (HY-79593) 氘代物。MRE-269 是 selexipag 的有效代谢物,同时为选择性的 IP 受体激动剂。
HY-113456S
Leukotriene D4-d5 是 Leukotriene D4 的氘代物。Leukotriene D4 是由 γ-谷氨酰转肽酶代谢 LTC4 产生的过敏反应的慢反应物质 (SRS-A) 的成分之一。Leukotriene D4 是 LTC4 的第一个半胱氨酸-白三烯代谢产物。Leukotriene D4 诱导的支气管收缩和增强的血管通透性有助于哮喘的发病机理和急性超敏反应。
HY-U00050S
(E)-10-Hydroxynortriptyline-d3 是 (E)-10-Hydroxy Nortriptyline 的一种氘代化合物。(E)-10-Hydroxy Nortriptyline 是 Nortriptyline 的代谢物。Nortriptyline 是三环类抗抑郁药,是 Amitriptyline 的主要活性代谢物,用于缓解抑郁症状。
HY-Y0507S
DL-Serine-2,3,3-d3 是 DL-Serine 的氘代物。DL-Serine 属于基础代谢物,是 D-丝氨酸和 L-丝氨酸的混合物。DL-Serine 具有抗病毒活性,能抑制烟草花叶病毒 (TMV ) 的增殖。
HY-113161S
L-Octanoylcarnitine-d3 是氘代标记的 L-Octanoylcarnitine (HY-113161)。L-Octanoylcarnitine-d3 是一种血浆代谢物,是辛酰肉碱的一种生理活性形式。L-Octanoylcarnitine-d3 可用于乳腺癌的研究。
HY-70002BS
Enzalutamide carboxylic acid-d6 是Enzalutamide carboxylic acid (MDV3100 carboxylic acid) 的氘代物。Enzalutamide carboxylic acid 是 Enzalutamide 的非活性代谢物。
HY-131144S
AMOZ-d5 是 AMOZ 的氘代标记物。AMOZ 是 Furaltadone 的组织结合代谢物。Furaltadone 是一种广泛使用的硝基呋喃抗生素。
HY-10003S
Alfacalcidol-d7 是 Alfacalcidol 的氘代物。Alfacalcidol (1-hydroxycholecalciferol) 是一种维生素 D3 的衍生物,是非选择性的维生素 D 受体 (VDR) 活化剂,有潜力用于骨质疏松的研究。
HY-121636S
Resolvin D2-d5 是 Resolvin D2 的氘代物。Resolvin D2 是 DHA 的代谢物,具有抗炎和抗感染活性。Resolvin D2 是一种高效的白细胞调节器,能控制微生物败血症。在原代感觉神经元中,Resolvin D2 是 TRPV1 (IC50 = 0.1 nM) 和 TRPA1 (IC50 = 2 nM) 的有效抑制剂。
HY-A0181S5
Adenosine monophosphate-15 N5 ,d12 (AMP-15 N5 ,d12 ) dilithium 是氘代和 15 N 标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181)。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。
HY-113527S
TRIA-662-d3 是 TRIA-662 的氘代物。 TRIA-662 (1-Methylnicotinamide chloride) 是一种内源性代谢物,其具有抗血栓和抗炎症的活性。
HY-122277S
1'-Hydroxy bufuralol-d9 是一种氘代标记的 1'-Hydroxy bufuralol (HY-122277)。1'-Hydroxy bufuralol 是bufuralol 的主要代谢物,可反应 CYP2D 的活性。
HY-113232S
3-Methylcrotonylglycine-d2 是 3-Methylcrotonylglycine 的氘代物。3-Methylcrotonylglycine 是一种酰基甘氨酸,是尿液中正常的氨基酸代谢物。
HY-B1417S
Nortriptyline-d3 (hydrochloride) 是 Nortriptyline hydrochloride 的氘代物。Nortriptyline hydrochloride (Desmethylamitriptyline hydrochloride) 是三环类抗抑郁药,是 Amitriptyline 的主要活性代谢物,用于缓解抑郁症状。
HY-100635S
Diacetolol-d7 是 Diacetolol 的氘代物。Diacetolol 是 Acebutolol 的主要代谢产物。Diacetolol 是一种 β-肾上腺素受体 (β-adrenoceptor ) 阻断剂和抗心律失常药。
HY-133113S
7-Desmethyl-agomelatine-d3 是 7-Desmethyl-agomelatine 的氘代物。7-Desmethyl-agomelatine 是 Agomelatine 的代谢物。
HY-W016498S
Paraxanthine-d6 是 Paraxanthine 的氘代物。Paraxanthine,caffeine的代谢物,可通过刺激Ryanodine受体通道来抑制多巴胺能细胞的死亡。
HY-W014423S4
L-Histidine-d5 (hydrochloride hydrate) 是 L-Histidine hydrochloride hydrate 的氘代物。L-Histidine hydrochloride hydrate (H-His-OH.HCl.H2O) 是一种内源性代谢产物。
HY-136428S
Desoxycarbadox-d3 是 Desoxycarbadox 的氘代物。Desoxycarbadox 是 Carbadox (HY-B1340) 的代谢产物。Carbadox 是一种喹喔啉二氮氧化物抗生素化合物。
HY-W019773S1
Albendazole sulfone-d3 是 Albendazole sulfone 的氘代物。Albendazole sulfone 是 Albendazole 的代谢产物,具有抗寄生虫活性。
HY-W015780S
1,4-Dimethoxybenzene-d10 是 1,4-Dimethoxybenzene 的氘代物。 1,4-Dimethoxybenzene 是一种内源性代谢产物。
HY-Y1667S
2,6-Dibromophenol-d3 是 2,6-Dibromophenol 的氘代物。 2,6-Dibromophenol 是一种内源性代谢产物。
HY-Y0121S1
Ethyl cinnamate-d7 是氘代标记的 3-Hydroxy desloratadine (HY-124245)。3-Hydroxy desloratidine 是 Desloratidine 的代谢物。
HY-70002AS
N-desmethyl Enzalutamide-d6 是 N-desmethyl Enzalutamide 氘代物。N-desmethyl Enzalutamide 是Enzalutamide 的活性代谢产物。N-desmethyl Enzalutamide 具有与 Enzalutamide 相似的一级和二级药效功效,并在与 Enzalutamide 大致相同的血浆浓度下循环。
HY-113437AS
1,2-Dipalmitoyl-sn-glycerol 3-phosphate-d62 (sodium) 是 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycerol 3-phosphate 的氘代物。1,2-Dipalmitoyl-sn-glycerol 3-phosphate sodium (compound 3-F7) 是一种磷酸酯,是一种人内源性代谢物。
HY-W014423S8
L-Histidine-15 N3 ,d5 (hydrochloride hydrate) 是 15 N 标记的 L-Histidine hydrochloride hydrate 的氘代物。 L-Histidine hydrochloride hydrate (H-His-OH.HCl.H2O) 是一种内源性代谢产物。
HY-126061S
1,7-Dimethyluric acid-d3 是 1,7-Dimethyluric acid 的氘代物。1,7-Dimethyluric acid 是咖啡因的代谢产物。
HY-124414S
4'-Hydroxytamoxifen-d6 (contains up to 10% E isomer) 是 4'-Hydroxy Tamoxifen 的氘代物。4'-Hydroxytamoxifen 是 Tamoxifen 的代谢物。
HY-W001080S
3,4-Dihydroxybenzeneacetic acid-d5 是 3,4-Dihydroxybenzeneacetic acid 的氘代物。3,4-Dihydroxybenzeneacetic acid 是多巴胺主要的代谢物。
HY-W041019S
5-Hydroxytryptophol-d4 是 5-Hydroxytryptophol 的氘代物。5-Hydroxytryptophol 是哺乳动物 5-羟色胺的代谢物,是急性酒精摄入的标志。
HY-W010973S
5-Hydroxytryptamine-d4 creatinine sulfate monohydrate 是 5-Hydroxytryptamine creatinine sulfate monohydrate 的氘代物。5-Hydroxytryptamine creatinine sulfate monohydrate 是一种内源性代谢产物。
HY-B0016S
Capecitabine-d11 是 Capecitabine 的氘代物。Capecitabine 是一种可用于口服的前体,可由胸苷磷酸化酶催化转变为其活性代谢物 Fluorouracil (FU)。
HY-133771AS
Nordoxepin-d3 (hydrochloride) 是 Nordoxepin hydrochloride 的氘代物。Nordoxepin hydrochloride 是 Doxepin hydrochloride (HY-B0725) 的活性代谢产物,Doxepin hydrochloride 具有口服活性和抗抑郁作用。
HY-W008216S
HMMNI-d3 是氘代标记的HMMNI。HMMNI (Hydroxy dimetridazole) 是二甲硝唑的羟基代谢产物。Dimetridazol 是一种硝基咪唑类活性分子,用于对抗原生动物感染。
HY-104026S1
L-Kynurenine-d4 -1 是 L-Kynurenine 氘代物。L-Kynurenine是L-色氨酸的代谢物。它是一种芳香烃受体 (aryl hydrocarbon receptor ) 激动剂。
HY-113220S
Monoisobutyl phthalic acid-d4 是 Monoisobutyl phthalic acid 的氘代物。 Monoisobutyl phthalic acid 是一种邻苯二甲酸酯代谢物,存在于人的精液和肽粪中。
HY-W654397
Deflazacort-d3 是 Deflazacort 的同位素。Deflazacort 是非活性前剂,可迅速转化为活性代谢物 21-desacetyldeflazacort。Deflazacort 被用作抗炎和免疫抑制剂。
HY-W653885
rac 3,4-Dihydroxymandelic Acid-d3 是氘代标记的 3,4-Dihydroxymandelic acid。3,4-Dihydroxymandelic acid是去甲肾上腺素的代谢产物。
HY-113335S1
Trihydroxycholestanoic acid-d5 (Coprocholic acid-d5 ) 是氘代标记的 Trihydroxycholestanoic acid。Trihydroxycholestanoic acid 是存在于血液中的内源代谢物,可用于研究齐薇格综合征,Refsum 病,D 双功能蛋白缺乏症和婴儿 Refsum 病 。
HY-W010255S
Phenylglyoxylic acid-d5 (Benzoylformic acid-d5 ) 是一种氘代标记的 Phenylglyoxylic acid (HY-W010255)。Phenylglyoxylic acid (Benzoylformic acid) 是乙苯和苯乙烯 (EB/S) 的一种代谢物,可被用作人体暴露于 EB/S 的生物标志物。
HY-W739949
Imidaprilat-d3 (6366A-d3 ) 是氘代标记的 Imidaprilate。Imidaprilate 是 TA-6366 的有效代谢物,为血管紧张素转化酶 (ACE ) 抑制剂,可用于高血压的研究。
HY-142140S
3-epi-25-Hydroxy Vitamin D3-d6 是氘代标记的 3-epi-25-Hydroxy Vitamin D3 (HY-142140)。3-epi-25-Hydroxy Vitamin D3 是维生素 D 代谢物,而维生素 D 代谢高度依赖于巨噬细胞极化。维生素 D 的 C3-差向异构酶途径在巨噬细胞中活跃。
HY-Y0669S
Pipecolic acid-d9 是 Pipecolic acid 氘代物。Pipecolic acid 是赖氨酸的代谢产物,是许多有用的微生物次级代谢产物的重要前体。Pipecolic acid 通过抑制 YAP-GPX4 信号通路来减缓糖尿病视网膜病变中的铁死亡 (ferroptosis )。此外,Pipecolic acid 可以用作吡哆醇依赖性癫痫的诊断标记。
HY-100646AS
HY-12388AS
N-Desmethyl Clomipramine-d3 (hydrochloride) 是 N-Desmethyl Clomipramine 的氘代化合物。N-Desmethyl Clomipramine hydrochloride (Desmethylclomipramine hydrochloride) 是 Clomipramine 在血浆中 N-去甲基化的主要代谢产物。
HY-113270AS
Actinine-d9 chloride 是 Actinine chloride 的氘代物。Actinine chloride 是肠道微生物代谢产生的一种血管病变性中间代谢物,这些微生物以红肉中的肉碱为食。
HY-113114S
Tetrahydrocortisone-d5 是 Tetrahydrocortisone 的氘代物。Tetrahydrocortisone 是一种应激性激素,也是由 5-还原酶还原 Cortisone 而产生的 Cortisone 尿代谢物。
HY-113114S1
Tetrahydrocortisone-d6 是 Tetrahydrocortisone 的氘代物。Tetrahydrocortisone 是一种应激性激素,也是由 5-还原酶还原 Cortisone 而产生的 Cortisone 尿代谢物。
HY-135400S
Glyco-obeticholic acid-d5 是 Glyco-Obeticholic acid 的氘代物。Glyco-obeticholic acid 是牛磺酸的活性代谢物。Obeticholic Acid 是一种口服生物可利用的法尼样X受体 (FXR) 激动剂。
HY-W014423S7
L-Histidine-d3 (hydrochloride hydrate)e是 L-Histidine (hydrochloride hydrate) 的氘代物。L-Histidine hydrochloride hydrate (H-His-OH.HCl.H2O) 是一种内源性代谢产物。
HY-113252S2
2-Methoxyestrone-d4 是 2-Methoxyestrone 氘代物。2-Methoxyestrone 是一种甲氧基苯二酚雌激素,也是雌酮的代谢物,其 pKa 值为 10.81。
HY-135399S
Tauro-obeticholic acid-d5 (sodium) 是 Tauro-obeticholic acid 氘代物。Tauro-obeticholic acid 是牛磺酸的活性代谢物。Obeticholic Acid 是一种口服生物可利用的法尼样 X 受体 (FXR) 激动剂。
HY-136445S
Terbuthylazine-desethyl-d9 是 Terbuthylazine-desethyl 的氘代物。 Terbuthylazine-desethyl (Desethylterbuthylazine) 是 Terbuthylazine (三嗪类除草剂) 的氯代脱烷基代谢产物。
HY-124245S2
3-Hydroxy desloratadine-d6 是氘代标记的 3-Hydroxy desloratadine (HY-124245)。3-Hydroxy desloratidine 是 Desloratidine 的代谢物。
HY-152007S
Butyrylcarnitine-d3 (hydrochloride) 是氘代标记的 Butyrylcarnitine。Butyrylcarnitine 是血浆中的代谢物,是异常脂质和能量代谢的指标,来改善心脏衰竭的诊断和预后。
HY-W014423S1
L-Histidine-13 C6 ,15 N3 ,d5 (hydrochloride hydrate) 是带有 13 C, 15 N 标记和氘代标记的 L-Histidine hydrochloride hydrate。L-Histidine hydrochloride hydrate (H-His-OH.HCl.H2 O) 是一种内源性代谢产物。
HY-141749AS
Clopidogrel carboxylic acid-d4 是 Clopidogrel carboxylic acid 的氘代物,Clopidogrel carboxylic acid 是抗血小板剂 Clopidogrel (HY-15283) 在血浆中代谢的无活性物质。Clopidogrel carboxylic acid-d4 可用于进一步探究 Clopidogrel 的代谢特点。
HY-133116S
4-Hydroxyatomoxetine-d3 是 4-Hydroxyatomoxetine 的氘代物。4-Hydroxyatomoxetine 是 Atomoxetine (Tomoxetine) 的活性代谢产物。4-Hydroxyatomoxetine 通过细胞色素 P450 2D6 (CYP2D6 ) 酶代谢。Atomoxetine 是一种有效的选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂。
HY-Y1644S
3-Methylbut-2-enoic acid-d6 是 3-Methylbut-2-enoic acid 的氘代物。3-Methylbut-2-enoic acid-d6 是一种内源性代谢产物。
HY-N0384S4
Homovanillic acid-d3-1 (Vanilacetic acid-d3-1) 是氘代标记的 Homovanillic acid (HY-N0384)。Homovanillic acid 是一种多巴胺代谢物,与芳香族氨基酸脱羧酶缺乏症、乳糜泻、生长激素缺乏以及脂联素还原酶缺乏症相关。
HY-B0806AS
Proguanil-d4 (hydrochloride) 是 Proguanil hydrochloride 的氘代物。Proguanil hydrochloride是一种抗疟前体,被代谢为活性代谢物环鸟苷 (HY-12784)。Proguanil hydrochloride是一种二氢叶酸还原酶 (DHFR ) 抑制剂。
HY-W015060S
2-(2-Methylbenzamido)acetic acid-d7 是 2-(2-Methylbenzamido)acetic acid 的氘代物。2-(2-Methylbenzamido)acetic acid 为一种代谢物,可以在尿液中检测到。
HY-104026S
L-Kynurenine-d4 是 L-Kynurenine 的氘代物。L-Kynurenine 是 L-色氨酸的代谢物。它是一种芳香烃受体 (aryl hydrocarbon receptor ) 激动剂。
HY-W015060S1
2-(2-Methylbenzamido)acetic acid-d2 是 2-(2-Methylbenzamido)acetic acid 的氘代物。2-(2-Methylbenzamido)acetic acid 为一种代谢物,可以在尿液中检测到。
HY-W019773S
Albendazole sulfone-d7 是 Albendazole sulfone 的氘代物。Albendazole sulfone 是 Albendazole 的代谢产物,具有抗寄生虫活性。
HY-113005S
Glutarylcarnitine-d9 (chloride) 是 Glutarylcarnitine chloride 的氘代物。Glutarylcarnitine chloride 是丙二酸尿症和 I 型戊二酸尿症的重要诊断代谢物。
HY-Y0781S5
Pyruvic acid-13 C,d4 是 13 C 标记的 Pyruvic acid 的氘代物。 Pyruvic acid是碳水化合物,蛋白质和脂肪代谢中的中间代谢产物。
HY-W015780S1
1,4-Dimethoxybenzene-d4 是氚代标记的 1,4-Dimethoxybenzene (HY-W015780)。1,4-Dimethoxybenzene 是一种内源性代谢产物。
HY-B0815S
Chlorpyrifos-d10 是 Chlorpyrifos 的氘代物。Chlorpyrifos 是一种有机磷酸酯杀虫剂,被归类为亚硫磷。Chlorpyrifos 的氧代谢产物是 AChE 的抑制剂,可影响昆虫,人类和其他动物的神经功能。Chlorpyrifos oxon (CPO) 代谢物可被血浆酶对氧磷酶 1 (PON1) 水解,PON1 的过表达减轻了与 CPO 暴露相关的神经毒性。
HY-B0256S
Azathioprine-d3 (BW 57-322-d3) 是 Azathioprine (HY-B0256) 的氘代物。Azathioprine (BW 57-322) 是一种具有口服活性的免疫抑制剂。Azathioprine 可在体内转化为活性代谢物 6-巯基嘌呤 (6-MP)。Azathioprine 具有骨髓抑制作用并诱导细胞凋亡。
HY-A0181S4
Adenosine monophosphate-13 C10 ,15 N5 ,d12 (AMP-13 C10 ,15 N5 ,d12 ) dilithium 是 13 C 和 15 N 标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181)。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。
HY-13609S1
Deflazacort-d7 是 Deflazacort 的氘代物。Deflazacort 是一种糖皮质激素,一种无活性的前体,可迅速转化为活性代谢物 21-Desacetyldeflazacort。Deflazacort 可作为抗炎和免疫抑制剂。
HY-N0384S2
Homovanillic acid-d5 是 Homovanillic acid 的氘代物。Homovanillic acid 是一种多巴胺代谢物,它与芳香族氨基酸脱羧酶缺乏症、乳糜泻、生长激素缺乏以及脂联素还原酶缺乏症相关。
HY-137532S
7-Hydroxy Quetiapine-d8 是 7-Hydroxyquetiapine 的氘代物。7-Hydroxyquetiapine (ICI 214227) 是抗精神病活性分子喹硫平的主要活性代谢产物。
HY-N0384S1
Homovanillic acid-d2 是 Homovanillic acid 的氘代物。Homovanillic acid 是一种多巴胺代谢物,它与芳香族氨基酸脱羧酶缺乏症、乳糜泻、生长激素缺乏以及脂联素还原酶缺乏症相关。
HY-100662S
Didesethyl chloroquine-d4 是 Didesethyl chloroquine 的氘代物。Didesethyl chloroquine (Bisdesethylchloroquine) 是抗疟剂 Chloroquine 的主要代谢物。Didesethyl chloroquine 是强效的心肌抑制剂。
HY-N0384S
Homovanillic acid-d3 是 Homovanillic acid 的氘代物。Homovanillic acid 是一种多巴胺代谢物,它与芳香族氨基酸脱羧酶缺乏症、乳糜泻、生长激素缺乏以及脂联素还原酶缺乏症相关。
HY-132417S
(rac)-N,O-Didesmethyl Tramadol-d3 是氘标记的 (rac)-N,O-Didesmethyl Tramadol。(rac)-N,O-Didesmethyl Tramadol 是曲马多的主要代谢物。
HY-13609S
Deflazacort-d5 是 Deflazacort 的氘代物。Deflazacort 是一种糖皮质激素,一种无活性的前体,可迅速转化为活性代谢物 21-Desacetyldeflazacort。Deflazacort 可作为抗炎和免疫抑制剂。
HY-113405S1
21-Deoxycortisol-d8 是一种氘代标记的 21-Deoxycortisol。21-Deoxycortisol 是一种内源性代谢物。21-Deoxycortisol 是先天性肾上腺增生的征兆。
HY-137532S1
7-Hydroxyquetiapine-d4 (hemifumarate) 是 7-Hydroxyquetiapine 氘代物。7-Hydroxyquetiapine (ICI 214227) 是抗精神病活性分子喹硫平的主要活性代谢产物。
HY-W012926S1
Dihydrouracil-d4 是 Dihydrouracil 的氘代物。 Dihydrouracil (HY-W012926) 是尿嘧啶的代谢产物,可作为鉴定二氢嘧啶脱氢酶 (DPD) 缺陷的标志物。
HY-Y1362S
Ethyl pyruvate-d3 是 Ethyl pyruvate 的氘代物。 Ethyl pyruvate 是内源性代谢物丙酮酸的简单衍生物。Ethyl pyruvate 是一种抗炎剂。
HY-Y1097S
Monomethyl phthalate-d4 (2-(Methoxycarbonyl)benzoic acid-d4 ) 是 Monomethyl phthalate 的氘代物。Monomethyl phthalate 是一种邻苯二甲酸代谢物。Monomethyl phthalate 作为暴露于 phthalate 后的尿液生物标记物,可作为甲状腺癌和良性结节的检测指标。
HY-113371S
2-Methylcitric acid-d3 是 2-Methylcitric acid 的氘代物。2-Methylcitric acid (Methylcitric acid) 是 2- 甲基柠檬酸循环的内源性代谢物。2-Methylcitric acid 在甲基丙二酸血症和丙二酸酸血症中积累并能作为代谢标志物。2-Methylcitric acid 对谷氨酸支持的线粒体中 ADP 刺激和不耦合呼吸作用有明显的抑制作用。
HY-137522S
Zidovudine O-β-D-glucuronide-d3 (sodium) (3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide-d3 (sodium)) 是一种氘代标记的 Zidovudine O-β-D-glucuronide (sodium) (HY-137522)。Zidovudine O-β-D-glucuronide (3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide) sodium 是 Zidovudine 的主要代谢物。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI),可用于 HIV 感染的研究。
HY-W016562S1
Hippuric acid-d2 是 Hippuric acid 的氘代物。Hippuric Acid (2-Benzamidoacetic acid) 是苯酸和甘氨酸结合作用下产生的一种酰基甘氨酸,是一种正常的尿液成分,来自食物的芳香化合物的代谢。
HY-W016562S
Hippuric acid-d5 是 Hippuric acid 的氘代物。Hippuric Acid (2-Benzamidoacetic acid) 是苯酸和甘氨酸结合作用下产生的一种酰基甘氨酸,是一种正常的尿液成分,来自食物的芳香化合物的代谢。
HY-135335S
3'-Hydroxy Repaglinide-d5 是 3'-Hydroxy Repaglinide 的氘代物。3'-Hydroxy Repaglinide 是 Repaglinide 的主要 CYP2C8 代谢产物。
HY-12785S1
Albendazole sulfoxide-d7 是 Albendazole sulfoxide 的氘代物。Albendazole sulfoxide (Ricobendazole) 是Albendazole 的主要代谢物,具有抗寄生虫活性 (e.g. Echinococcus multilocularis )。
HY-75087S
(R)-Pyrrolidine-2-carboxylic acid-d3 是 (R)-pyrrolidine-2-carboxylic acid 的氘代物。(R)-pyrrolidine-2-carboxylic acid 是一种内源性代谢产物。
HY-B0806S1
Proguanil-d4 是 Proguanil 的氘代物。 Proguanil 是一种抗疟前体,被代谢为活性代谢物环鸟苷 (HY-12784)。Proguanil 是一种二氢叶酸还原酶 (DHFR ) 抑制剂。
HY-W002011S
Quinoline-2-carboxylic acid-d6 是 Quinoline-2-carboxylic acid 的氘代物。 Quinoline-2-carboxylic acid 是一种内源性代谢产物。
HY-137215S2
4'-trans-Hydroxy Cilostazol-d4 是氘代标记的 4'-trans-Hydroxy Cilostazol (HY-137215)。4'-trans-Hydroxy Cilostazol 是 Cilostazol 的代谢产物。
HY-W010736S
1,2-Dipalmitoyl-sn-glycerol-d9是氘代标记的1,2-Dipalmitoyl-sn-glycerol。1,2-Dipalmitoyl-sn-glycerol 是一种内源性代谢产物。
HY-113739S1
Desmethylcitalopram-d4 hydrochloride 是氘代标记的 Desmethylcitalopram hydrochloride (HY-113739)。Desmethylcitalopram (DCIT) 是 Citalopram (HY-121203) 的活性代谢物。Desmethylcitalopram 具有抗抑郁作用。Desmethylcitalopram 还抑制细胞色素 P450-2D6、-2C19,IC50 s 分别为 39.5 和 53.5 μM。
HY-135392S
N-Desmethyl Pimavanserin-d9 hydrochloride (AC-279-d9 hydrochloride) 是氚代标记的 N-Desmethyl Pimavanserin (HY-135392)。N-Desmethyl Pimavanserin 是 Pimavanserin 的活性代谢物。Pimavanserin 是选择性的 5-HT2A 受体反向激动剂, pIC50 和 pKd 分别为 8.73 和 9.3。
HY-100665S
Dehydroaripiprazole-d8 是 Dehydroaripiprazole 氘代物。Dehydroaripiprazole (OPC-14857) 是 Aripiprazole 的活性代谢产物。Aripiprazole 是一种抗精神病药,被 CYP3A4 和 CYP2D6 代谢,主要形成 Dehydroaripiprazole。Dehydroaripiprazole 具有与 Aripiprazole 同等的抗精神病活性。
HY-N6788S1
Ochratoxin A-d5 (Phe-OTA-d5 ) 是一种氘代标记的 Ochratoxin A (HY-N6788)。Ochratoxin A 是一种典型的曲霉属真菌毒素。它是谷物、咖啡、葡萄、葡萄酒、啤酒等中常见的次级代谢产物。
HY-B0559S
Nabumetone-d3 是 Nabumetone 的氘代物。Nabumetone 是一种可口服的非酸类抗炎剂,为有效的、选择性的 COX-2 抑制剂,同时是活性代谢物 6MNA 的前体物质。
HY-135328AS
Norverapamil-d7 (hydrochloride) 是一种 Norverapamil 氘代物。Norverapamil ((±)-Norverapamil) 是 Verapamil 的 N-去甲基代谢物,也是一种L型钙通道阻滞剂和 P-糖蛋白 (P-gp) 功能抑制剂。
HY-113252S
2-Methoxyestrone-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 2-Methoxyestrone。2-Methoxyestrone 是一种甲氧基苯二酚雌激素,也是雌酮的代谢物,其 pKa 值为 10.81。
HY-135328S
Norverapamil-d7 是 Norverapamil ((±)-Norverapamil) 的氘代物。Norverapamil 是 Verapamil 的 N-去甲基代谢物,是一种钙通道 (L-type calcium channel) 阻滞剂和 P-糖蛋白 (P-gp) 功能抑制剂。
HY-135407S
N-Desethyl Oxybutynin-d5 (hydrochloride) 是 N-Desethyl Oxybutynin hydrochloride 的氘代物。N-Desethyl Oxybutynin 是 Oxybutynin 的活性代谢产物。Oxybutynin 是一种抗胆碱能药,抑制电压依赖型 K+ 通道。
HY-113202S
Stearoyl-L-carnitine-d3 是 Stearoylcarnitine 的氘代物。Stearoylcarnitine 是一种脂肪酯类脂分子,是人体内源性代谢物。Stearoylcarnitine 能作为早发型子痫前期和晚发性子痫前期的代谢生物学标志物。
HY-109592S
Imidaprilate-d5 是 Imidaprilate 氘代物。Imidaprilate 是 TA-6366 的有效代谢物,为血管紧张素转化酶 (ACE ) 抑制剂,可用于高血压的研究。
HY-15992S
BIBF 1202-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 BIBF 1202。BIBF 1202是BIBF 1120的羧酸盐代谢物,抑制 VEGFR2 激酶的 IC50 值为62 nM。
HY-N7143S
Monobutyl phthalate-d4 是 Monobutyl phthalate 的氘代物。 Monobutyl phthalate 是邻苯二甲酸二丁酯(DBP)的主要代谢物,具有抗雄激素作用。Monobutyl phthalate是一种胚胎毒物。
HY-104026S2
L-Kynurenine-d4 -1 hydrochloride 是一种氘代标记的 L-Kynurenine (HY-104026)。L-Kynurenine是L-色氨酸的代谢物。它是一种芳香烃受体 (aryl hydrocarbon receptor ) 激动剂。
HY-152014S
Stearoylcarnitine-d3 -1 (hydrochloride) 是氘代标记的 Stearoylcarnitine。Stearoylcarnitine 是一种脂肪酯类脂分子,是人体内源性代谢物。Stearoylcarnitine 能作为早发型子痫前期和晚发性子痫前期的代谢生物学标志物。
HY-113261S
Oleoylcarnitine-d9 是氘代标记的 Oleoylcarnitine。Oleoylcarnitine 是一种通过抑制脂肪酸 β-氧化而积累的代谢物,可通过 STAT3 的激活而增强肝癌的发生。
HY-W653920
Tauro 6-ethlchenodeoxycholic acid-d5 (sodium) 是氘代标记的 Tauro-obeticholic acid。Tauro-obeticholic acid 是牛磺酸的活性代谢物。Obeticholic Acid 是一种口服生物可利用的法尼样X受体 (FXR) 激动剂。
HY-101108S1
Tazarotenic acid-13C2,d2 (AGN 190299-13C2,d2) 是 13 C 和氚代标记的 Tazarotenic acid (HY-101108)。Tazarotenic acid 是 Tazarotene 的代谢产物。Tazarotenic acid 与视黄酸受体 (RAR) 结合是类视黄醇作用的可能分子靶点。Tazarotenic acid 具有疣状角化不良的研究潜力。
HY-128554S1
N-Desethyl amodiaquine-d5 (dihydrochloride) 是 N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 的氘代物。N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是 Amodiaquine 的主要生物活性代谢产物。N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是一种抗寄生虫剂,对菌株 V1/S 和 3D7 的 IC50 值分别为 97 nM 和 25 nM。
HY-128554S
N-Desethyl amodiaquine-d5 是 N-Desethyl amodiaquine 的氘代物。N-Desethyl amodiaquine 是 Amodiaquine 的主要生物活性代谢产物。N-Desethyl amodiaquine 是一种抗寄生虫剂,对菌株 V1/S 和 3D7 的 IC50 值分别为 97 nM 和 25 nM。
HY-100064S
O-Desmethyl gefitinib-d8 是 O-Desmethyl gefitinib 的氘代物。O-Desmethyl gefitinib 是 Gefitinib 在人血浆中的活性代谢产物。O-Desmethyl gefitinib 的形成依赖于 CYP2D6 活性。在亚细胞试验中,O-Desmethyl gefitinib 抑制 EGFR ,IC50 为 36 nM。
HY-100064S1
O-Desmethyl gefitinib-d6 是 O-Desmethyl gefitinib 的氘代物。O-Desmethyl gefitinib 是 Gefitinib 在人血浆中的活性代谢产物。O-Desmethyl gefitinib 的形成依赖于 CYP2D6 活性。在亚细胞试验中,O-Desmethyl gefitinib 抑制 EGFR ,IC50 为 36 nM。
HY-W009216S2
2'-Deoxycytidine-5'-monophosphoric acid-15 N3 ,d12 dilithium 是氘代和 15 N 标记的 2'-Deoxycytidine-5'-monophosphoric acid (HY-W009216)。2'-Deoxycytidine-5'-monophosphoric acid 是一种内源性代谢产物。
HY-135389S
Desmethyl Levofloxacin-d8 hydrochloride 是 Desmethyl Levofloxacin 的氘代物。Desmethyl Levofloxacin 是 Levofloxacin 的代谢物。Levofloxacin 是合成的氟喹诺酮类抗生素,能抑制细菌 DNA 旋转酶的超螺旋活性,可阻止 DNA 复制。
HY-113224S
Desmosterol-d6 是 Desmosterol 的氘代物。Desmosterol 是一种类似胆固醇的分子。在胆固醇生物合成的 Bloch 途径中,Desmosterol 是胆固醇的直接前体。Desmosterol 作为内源性代谢物,用于研究胆固醇代谢。
HY-135391S
Ezetimibe phenoxy glucuronide-d4 是 Ezetimibe phenoxy glucuronide 的氘代物。Ezetimibe phenoxy glucuronide 是 Ezetimibe 的活性代谢物,具有抗高脂蛋白血症效果。Ezetimibe 是有效的胆固醇吸收抑制剂。
HY-133115AS
N-Desmethylnefopam-d5 (hydrochloride) 是 N-Desmethylnefopam hydrochloride 氘代物。N-Desmethylnefopam hydrochloride 是 Nefopam 的主要代谢产物,是一种中枢性但非阿片类化合物,可缓解中度至重度疼痛。
HY-B0806AS1
Proguanil-d6 hydrochloride 是 Proguanil hydrochloride (HY-B0806A) 的氘代物。Proguanil hydrochloride 是一种抗疟前体,代谢为活性代谢物 Cycloguanil (HY-12784)。Proguanil hydrochloride 是一种二氢叶酸还原酶 (DHFR ) 抑制剂。
HY-W009713S
3,4,5-Trimethoxyphenylacetic acid-d2 是 3,4,5-Trimethoxyphenylacetic acid 的氘代物。 3,4,5-Trimethoxyphenylacetic acid 是 Mescaline 的代谢物。
HY-144950S
3-Hydroxy benzopyrene-d11 是氘代标记的 3-Hydroxy benzopyrene (HY-144950)。3-Hydroxy benzopyrene 是苯并芘 (HY-107377) 的代谢物。
HY-W653871
Florfenicol amine-d3 是氘代标记的 Florfenicol amine。Florfenicol amine 是 Florfenicol (HY-B1374) 的一个代谢产物。Florfenicol 是一种兽用抗生素,在水产养殖业中可以用来控制敏感细菌疾病。
HY-152010S
L-Octanoylcarnitine-d3 (hydrochloride) 是氘代标记的 L-Octanoylcarnitine。L-Octanoylcarnitine 是一种血浆代谢物,是辛酰肉碱的一种生理活性形式。L-Octanoylcarnitine 可用于乳腺癌的研究。
HY-113113S
13,14-Dihydro PGE1-d4 (13,14-Dihydroprostaglandin E1-d4 ) 是氘代标记的 13,14-Dihydro PGE1。13,14-Dihydro PGE1 是 PGE1 (前列腺素 E1) 的代谢物,可抑制 ADP 诱导的血小板聚集 (ID50 = 10.8 ng/mL 富血小板血浆)。
HY-135212S
Hydroxy ipronidazole-d3 是 Hydroxy ipronidazole 的氘代物。Hydroxy ipronidazole (Ipronidazole-OH) 是硝基咪唑类抗生素的代谢物,如异丙咪唑 (IPZ)。Hydroxy ipronidazole (Ipronidazole-OH) 可能具有与亲本化合物相似的诱变潜力。
HY-D0300S
Leucomalachite green-d5 是 Leucomalachite green 的氘代物。Leucomalachite green 是一种三苯甲烷燃料,可用于检测血液。Leucomalachite green 是孔雀石绿的主要代谢物,是一种潜在的致癌物、致畸物和诱变剂。
HY-133794S
Dasatinib N-oxide-d8 是 Dasatinib N-oxide 的氘代物。Dasatinib N-oxide 是 Dasatinib 的次要代谢物。Dasatinib 是一种有效且具有口服活性的双重 Src/Bcr-Abl 抑制剂。
HY-129630S
Tetrahydrocortisol-d5 是 Tetrahydrocortisol 的氘代物。Tetrahydrocortisol 是皮质醇的代谢产物。尿中 Tetrahydrocortisol/Tetrahydrocortisone 的比例随着 11β-羟类固醇脱氢酶 (11β-HSD) 活性的增加而降低。
HY-113215S
Allotetrahydrocortisol-d5 是 Allotetrahydrocortisol 的氘代物。Allotetrahydrocortisol (5a-Tetrahydrocortisol) 是一种皮质醇的代谢产物。Cortisol 是皮质醇是人体主要的糖皮质激素,在肾上腺皮质产生,在许多生理过程中起着至关重要的作用。
HY-W010248S
2-Phenylglycine-d5 是 2-Phenylglycine 的氘代物。2-Phenylglycine (DL-α-Phenylglycine) 是在 W2 至 W4 泌乳期间母乳中的代谢产物。
HY-135389S1
Desmethyl Levofloxacin-d8 是 Desmethyl Levofloxacin 氘代物。Desmethyl Levofloxacin 是 Levofloxacin 的代谢物。Levofloxacin 是合成的氟喹诺酮类抗生素,能抑制细菌 DNA 旋转酶的超螺旋活性,可阻止 DNA 复制。
HY-113247S1
trans-trans-Muconic acid-d4 -1 是一种氘代标记的 trans-trans-Muconic acid (HY-113247)。trans-trans-Muconic acid 是一种苯的尿代谢物,可被用作人体暴露于苯的生物标志物。
HY-101411S
4-Acetamidobutanoic acid-d3 是 4-Acetamidobutanoic acid? (HY-101411) 的氘代物。 4-Acetamidobutanoic acid (N-acetyl GABA) 是 GABA 的衍生物,具有抗氧化和抗菌活性。
HY-B0794S
AZ7550-d5 是 AZ7550 (HY-B0794) 的氘代物。AZ7550 是 Osimtinib (AZD9291; HY-15772) 的一种活性代谢物,AZ7550 抑制 IGF1R 活性,IC50 为 1.6 μM。
HY-109054AS
O-Desmethyltramadol-d6 (hydrochloride)是氘代标记的O-Desmethyltramadol (hydrochloride)。O-Desmethyltramadol (hydrochloride) 是曲马多 (Tramadol) 的主要活性代谢物。O-Demethyltramadol 主要负责其 μ-阿片受体相关的镇痛作用。Tramadol 主要通过细胞色素 P450 (CYP) 2D6 酶代谢为O-Demethyltramadol。
HY-103638S
3-Methoxytyramine-d4 (hydrochloride) 是 3-Methoxytyramine hydrochloride 的氘代物。3-Methoxytyramine hydrochloride 是多巴胺的无活性代谢物,可以活化痕量胺相关受体1 (TAAR1 )。
HY-133695S
ent-Florfenicol Amine-d3 是 Florfenicol amine 的氘代物。Florfenicol amine 是 Florfenicol (HY-B1374) 的一个代谢产物。Florfenicol 是一种兽用抗生素,在水产养殖业中可以用来控制敏感细菌疾病。
HY-77641S
Cinnamoylglycine-d2 是 Cinnamoylglycine 的氘代物。Cinnamoylglycine 是人体尿液代谢物,一种肉桂酸和的甘氨酸结合物。Cinnamoylglycine 被用作的尿液标志物,可作为在抗生素研究期之后定殖耐药性的标志物。
HY-101108S
Tazarotenic acid-d6 是 Tazarotenic acid 氘代物。Tazarotenic acid 是 Tazarotene 的代谢产物。Tazarotenic acid 与视黄酸受体 (RAR) 结合是类视黄醇作用的可能分子靶点。Tazarotenic acid 具有疣状角化不良的研究潜力 。
HY-113247S
trans-trans-Muconic acid-d4 是 trans-trans-Muconic acid 的氘代物。 trans-trans-Muconic acid 是一种苯的尿代谢物,可被用作人体暴露于苯的生物标志物。
HY-41494S
O-Toluic acid-d7 是 o-Toluic acid 的氘代物。 O-toluic acid (2-Methylbenzoic acid) 是在 2 号位被甲基取代的苯甲酸。O-toluic acid 可以作为一种外源性的代谢物。
HY-W012814S
4-Methylcatechol-d3 是 4-Methylcatechol 的氘代物。 4-Methylcatechol,p -toluate 的代谢物,它既是 Catechol 2,3-Dioxygenase 的自杀性底物抑制剂。
HY-W012814S1
4-Methylcatechol-d8 是 4-Methylcatechol 的氘代物。 4-Methylcatechol,p -toluate 的代谢物,它既是 Catechol 2,3-Dioxygenase 的自杀性底物抑制剂。
HY-W012814S2
4-Methylcatechol-d6 是 4-Methylcatechol 的氘代物。 4-Methylcatechol,p -toluate 的代谢物,它既是 Catechol 2,3-Dioxygenase 的自杀性底物抑制剂。
HY-113024S
Pristanic acid-d3 是氘代标记的 Pristanic acid。Pristanic acid 是存在于血液中的内源代谢物,可用于研究 α 甲基酰基辅酶 A 消旋酶缺乏症和齐薇格综合征。
HY-N0384S5
Homovanillic acid-13 C,d3 是 13 C 和 氘代标记的 Homovanillic acid。Homovanillic acid 是一种多巴胺代谢物,它与芳香族氨基酸脱羧酶缺乏症、乳糜泻、生长激素缺乏以及脂联素还原酶缺乏症相关。
HY-132428S
O-Desmethyl Tramadol-d6 是 O-Desmethyl Tramadol 的氘代物。O-Desmethyl Tramadol 是 Tramadol 的主要活性代谢物。O-Desmethyl Tramadol 主要负责其 µ-阿片受体相关的镇痛作用。Tramadol 主要通过细胞色素 P450 (CYP) 2D6 酶代谢为O-Demethyltramadol。
HY-B0539S2
Desloratadine-3,3,5,5-d4 是 Desloratadine 的氘代物。Desloratadine (Sch34117) 是非镇静 H1 抗组胺药 Loratadine 的主要口服代谢物。Desloratadine 是一种选择性 H1 受体拮抗剂,具有抗过敏和抗炎活性。
HY-136440S
Hydroxymetronidazole-d4 是 Hydroxymetronidazole 的氘代物。Hydroxymetronidazole (Metronidazole-OH) 是一种 Metronidazole 的代谢产物,属于硝基咪唑类。Hydroxymetronidazole 可用于研究家禽中的某些细菌和原生动物疾病,以及牛痢疾和牛生殖器滴虫病。
HY-18719ES
Endoxifen-d5 是 Endoxifen 的氘代物。Endoxifen 是 Tamoxifen 的关键活性代谢物,与雌激素受体 (estrogen receptor) 有较高的亲和力和特异性,同时也能抑制芳香酶的活性。Endoxifen 有用于乳腺癌研究的潜力。
HY-135811S
Desethyl chloroquine-d4 是 Desethyl chloroquine 的氘代物。Desethyl chloroquine 是 Chloroquine 的主要去乙基代谢产物。Chloroquine 是一种自噬和 toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Desethyl chloroquine 具有抗疟原虫活性。
HY-103252S1
Monomethyl fumarate-d5 是 Monomethyl fumarate 氘代物。Monomethyl fumarate 是 Dimethyl fumarate (DMF) 的活性代谢产物,一种有效的 GPR109A 激动剂。Monomethyl fumarate 具有用于多种神经保护途径和其他视网膜疾病模型的潜力。
HY-135811S1
Desethyl chloroquine-d5 是 Desethyl chloroquine 氘代物。Desethyl chloroquine 是 Chloroquine 的主要去乙基代谢产物。Chloroquine 是一种自噬和 toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Desethyl chloroquine 具有抗疟原虫活性。
HY-W012499S
N-Acetyl-L-methionine-d3 是 N-Acetyl-L-methionine 氘代物。N-Acetyl-L-methionine 是一种人体代谢物,在营养和代谢作用上和 L-methionine相当。L-methionine 是生长发育并不可少的氨基酸。
HY-W013061S2
Propane-1,2,3-triyl tripalmitate-d31 是 Propane-1,2,3-triyl tripalmitate 氘代物。Propane-1,2,3-triyl tripalmitate 是一种内源性代谢产物。
HY-W013061S3
Propane-1,2,3-triyl tripalmitate-d5 是 Propane-1,2,3-triyl tripalmitate 氘代物。Propane-1,2,3-triyl tripalmitate 是一种内源性代谢产物。
HY-W013061S6
Propane-1,2,3-triyl tripalmitate-d98 是 Propane-1,2,3-triyl tripalmitate 氘代物。Propane-1,2,3-triyl tripalmitate 是一种内源性代谢产物。
HY-W013061S7
Propane-1,2,3-triyl tripalmitate-d27 是 Propane-1,2,3-triyl tripalmitate 氘代物。Propane-1,2,3-triyl tripalmitate 是一种内源性代谢产物。
HY-W013061S9
Propane-1,2,3-triyl tripalmitate-d6 是 Propane-1,2,3-triyl tripalmitate 氘代物。Propane-1,2,3-triyl tripalmitate 是一种内源性代谢产物。
HY-W015061S
N-(Phenylacetyl-d5 )glycine 是 Phenylacetylglycine 氘代物。Phenylacetylglycine 是一种肠道微生物代谢产物,可激活 β2AR 。Phenylacetylglycine 对缺血/再灌注引起的心脏损伤有保护作用。
HY-W010381S
2-Methylsuccinic acid-d6 是 2-Methylsuccinic acid 的氘代物。 2-Methylsuccinic acid 是人体液中的一种正常代谢物,是乙基丙二酸脑病的主要生化指标。
HY-143623S
Neo Spiramycin I-d3 是氘代标记的 Neo Spiramycin I (HY-143623)。Neo Spiramycin I (NSPI) 是 Spiramycin (SPI) 的活性代谢物,具有抗菌活性。新螺旋霉素广泛应用于兽医。
HY-W003972S1
2,6-Dimethoxyphenol-d6 是氘代标记的 Menthofuran (HY-N9484)。Menthofuran 是 (R)-(+)-Pulegone 的毒性代谢物。Menthofuran 通过控制下游单萜还原酶来调控薄荷精油的生物合成。
HY-113161S1
L-Octanoylcarnitine-d9 是氘代标记的 L-Octanoylcarnitine。L-Octanoylcarnitine 是一种血浆代谢物,是辛酰肉碱的一种生理活性形式。L-Octanoylcarnitine 可用于乳腺癌的研究。
HY-15236S
PSI-6206-13 C,d3 是 PSI-6206 的同位素标记化合物。
HY-N1902S
4-Hydroxyphenylacetic acid-d6 是 4-Hydroxyphenylacetic acid 的氘代物。4-Hydroxyphenylacetic acid 是一种主要的微生物群衍生的多酚代谢物,具有抗氧化作用。4-hydroxyphenylacetic acid 诱导 Nrf2 表达。
HY-B1415S
Clofibric acid-d4 是 Clofibric acid 的氘代物。Clofibric acid (Chlorofibrinic acid),一种脂质纤维调节剂 Clofibrate,Etofibrate 和 Etofyllinclofibrate 活性代谢物,是 PPARα 的激动剂,具有降血脂作用。Clofibric acid 也是一种除草剂。
HY-117605S
N-Desmethyl Sildenafil-d8 是 N-Desmethyl Sildenafil (HY-117605) 的氘代物。N-Desmethyl Sildenafil 是 Sildenafil 的主要代谢物。Sildenafil 是一种有效的 5 型磷酸二酯酶 (PDE5) 抑制剂。
HY-12687S
Tizoxanide-d4 是 Tizoxanide 的氘代物。Tizoxanide (TIZ) 是 Nitazoxanide 活性代谢物,Nitazoxanide 可抗细菌和多种病毒复制。Tizoxanide (TIZ) 具有抗 HIV-1 的活性。
HY-W006492S
5a-Pregnane-3,20-dione-d6 是一种氘代标记的 5a-Pregnane-3,20-dione。5a-Pregnane-3,20-dione 是一种内源性的孕酮代谢物。
HY-W013061S8
Propane-1,2,3-triyl tripalmitate-d9 -1 是 Propane-1,2,3-triyl tripalmitate 氘代物。Propane-1,2,3-triyl tripalmitate 是一种内源性代谢产物。
HY-W015240S
N-Acetyl-L-glutamic acid-d5 是 N-Acetyl-L-glutamic acid 氘代物。N-Acetyl-L-glutamic acid 是一种N-acyl-L-氨基酸,是动物细胞培养基的组成成分。N-Acetyl-L-glutamic acid 是酿酒酵母和人类的代谢物。
HY-124265S2
4β-Hydroxycholesterol-d4 是 4β-Hydroxycholesterol 的氘代物。 4β-hydroxy Cholesterol 是一种主要的氧化甾醇胆固醇代谢产物,是人体循环中胆汁酸合成的前体。
HY-133668S
Monoethyl phthalate-d4 是 Monoethyl phthalate 的氘代物。 Monoethyl phthalate 是酸二乙酯的一种代谢物,能作为邻苯二甲酸酯暴露的尿液生物标记物,提示甲状腺癌和良性结节风险。
HY-N8015S2
Octanal-d4 是氘代标记的 Methyl vanillate (HY-75342)。Methyl vanillate 是稻子中的提取物,是Wnt/β-catenin 信号通路活化剂。苯甲酸酯,是香草酸的甲酯。它具有抗氧化作用。植物代谢物。
HY-W013061S
Propane-1,2,3-triyl tripalmitate-d9 是氘代标记的 Propane-1,2,3-triyl tripalmitate。Propane-1,2,3-triyl tripalmitate 是一种内源性代谢产物。
HY-13704S
SN-38-d3 是 SN-38 的氘代物。SN-38 (NK012) 是拓扑异构酶 I (Topoisomerase I ) 抑制剂伊立替康的活性代谢产物。SN-38 (NK012) 抑制 DNA 合成和 RNA 合成的 IC50 分别为 0.077 和 1.3 μM。
HY-113378S
3-Hydroxybutyric acid-d4 (sodium) 是 3-Hydroxybutyric acid 的氘代物。3-Hydroxybutyric acid (β-Hydroxybutyric acid) 是一种在 I 型糖尿病中升高的代谢物。3-Hydroxybutyric acid 可以调节膜脂的性质。
HY-Z0056S
Bromobenzene-d5 是溴苯的氘代物。Bromobenzene 是一种众所周知的环境毒素,通过CYP450 介导的生物激活产生反应性代谢物,进而产生氧化应激,从而导致肝脏和肾脏损伤。
HY-13318S
Oseltamivir acid-d3 是 Oseltamivir acid 的一种氘代化合物。Oseltamivir acid,是 Oseltamivir phosphate 的活性代谢产物, 是流感病毒神经氨酸酶 (IC50 =2 nM) 的具有口服活性的选择性抑制剂,对流感病毒 A 和 B 都有活性。
HY-116374S
Glycolithocholic acid-d4 是氘标记的 Glycolithocholic acid。Glycolithocholic acid 是一种内源性代谢物,是一种甘氨酸结合的继发性胆汁酸,可用于诊断溃疡性结肠炎 (UC)、非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和原发性硬化性胆管炎 (PSC) 。
HY-135103S
Tauro-β-muricholic acid-d4 (sodium) 是 Tauro-β-muricholic acid sodium 的氘代物。Tauro-β-muricholic Acid sodium (T-βMCA sodium) 是一种内源性代谢物,是一种竞争性、可逆的 FXR 拮抗剂,其 IC50 值为 40 μM。
HY-W041895S
DL-Glutamic acid-d5 是 DL-Glutamic acid 的氘代物。DL-谷氨酸是作为基本代谢产物的谷氨酸的共轭酸。与多晶型物 α 和 βL-谷氨酸的第二相相比,DL-谷氨酸具有更好的稳定性。
HY-W041895S1
DL-Glutamic acid-d3 是 DL-Glutamic acid 的氘代物。DL-谷氨酸是作为基本代谢产物的谷氨酸的共轭酸。与多晶型物 α 和 βL-谷氨酸的第二相相比,DL-谷氨酸具有更好的稳定性。
HY-136456S
2-NP-AMOZ-d5 是 2-NP-AMOZ 的氘代物。2-NP-AMOZ 是 AMOZ (抗生素 Furaltadone 的代谢物)的2-硝基苯基衍生物,可用于检测蛋白质结合的 AMOZ。
HY-100659S
Dihydrodiol-Ibrutinib-d5 氘代标记的 Dihydrodiol-Ibrutinib (HY-100659)。Dihydrodiol-Ibrutinib 是 Ibrutinib (HY-10997) 的二氢二醇活性代谢物,但对 BTK 的抑制活性比 Ibrutinib 低约 15 倍。
HY-W014118S
α-Hexylcinnamaldehyde-d5 是氘代标记的 Diacetoxyscirpenol (HY-N6692)。Diacetoxyscirpenol (DAS) 是一种单端孢霉烯真菌毒素,是真菌的次生代谢产物。Diacetoxyscirpenol (DAS) 的摄入会引起人类和动物的血液病(中性粒细胞减少、再生障碍性贫血)。
HY-136440S1
Hydroxymetronidazole-d2 是氘代标记的 Hydroxymetronidazole (HY-136440)。Hydroxymetronidazole (Metronidazole-OH) 是一种 Metronidazole 的代谢产物,属于硝基咪唑类。Hydroxymetronidazole 可用于研究家禽中的某些细菌和原生动物疾病,以及牛痢疾和牛生殖器滴虫病。
HY-118830S1
13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2-d9 (DK-PGD2-d9 ) 是氘代标记的 13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 (DK-PGD2) 是通过 15-羟基 PGDH 途径形成的 PGD2 代谢物。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 是 DP2 受体的选择性激动剂。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 可以抑制犬结肠粘膜制备中的离子通量。
HY-118830S
13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2-d4 (DK-PGD2-d4 ) 是氘代标记的 13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 (DK-PGD2) 是通过 15-羟基 PGDH 途径形成的 PGD2 代谢物。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 是 DP2 受体的选择性激动剂。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 可以抑制犬结肠粘膜制备中的离子通量。
HY-B0760S
Fenofibric acid-d6 是 Fenofibric acid 的氘代物。Fenofibric acid 是 fenofibrate 的活性代谢物,为 PPAR 激动剂,对 PPARα,PPARγ 和 PPARδ 的 EC50 值分别为 22.4 µM,1.47 µM 和 1.06 µM;Fenofibric acid 同时可抑制 COX-2 的活性,IC50 值为 48 nM。
HY-113134S
25-Hydroxycholesterol-d6 (25-OHC-d6 ) 是 25-Hydroxycholesterol 的氘代物。25-Hydroxycholesterol 是胆固醇的代谢产物,由巨噬细胞响应 Toll 样受体 (TLR) 激活而产生和分泌。25-Hydroxycholesterol 有效且选择性抑制 B 细胞产生 IgA,EC50 约为 65 nM。
HY-135035S
Decanoyl-L-carnitine-d3 ((-)-Decanoylcarnitine-d3 ) 是氘代标记的 Decanoyl-L-carnitine。Decanoyl-L-carnitine 对饱和脂肪酸代谢物的形成有促进作用。
HY-W011910S
Potassium 1H-indol-3-yl sulfate-d4 (potassium) 是 Potassium 1H-indol-3-yl sulfate 的氘代物。Potassium 1H-indol-3-yl sulfate 是一种内源性代谢产物。
HY-17399S
Racecadotril-d5 是 Racecadotril 的氘代物。Racecadotril (Acetorphan) 是一种中性内肽酶 (NEP ) 抑制剂。Racecadotril 及其活性代谢物 Thiorphan 抑制小鼠脑中纯化的 NEP 活性,Ki 分别为 4500 和 6.1 nM。具有止泻效果。
HY-B2150S
4-Hydroxyantipyrine-d3 是 4-Hydroxyantipyrine 的氘代物。4-Hydroxyantipyrine 是安替比林的主要代谢产物,可作为生物分布促进剂。4-Hydroxyantipyrine 可增加胞磷胆碱和安替比林在脑内的浓度比分布。
HY-118645S
1'-Hydroxymidazolam-d4 是1'-Hydroxymidazolam 的氘代标记物。1'-Hydroxymidazolam 是 Midazolam 的主要活性代谢产物,并且是一种神经元抑制剂。1'-Hydroxymidazolam 能够抑制神经元活性并增加 Midazolam 的作用。
HY-W009216S3
2'-Deoxycytidine-5'-monophosphoric acid-d12 dilithium 是氘代标记的 2'-Deoxycytidine-5'-monophosphoric acid (HY-W009216)。2'-Deoxycytidine-5'-monophosphoric acid 是一种内源性代谢产物。
HY-W718796
DL-Serine-15 N 是 15 N 标记的 DL-Serine (HY-Y0507)。DL-Serine 属于基础代谢物,是 D-丝氨酸和 L-丝氨酸的混合物。DL-Serine 具有抗病毒活性,能抑制烟草花叶病毒 (TMV ) 的增殖。
HY-13318S1
Oseltamivir acid-13C,d3 (GS 4071-13C,d3; Ro 64-0802-13C,d3) 是 13C 和氘标记的 Oseltamivir acid (HY-13318)。Oseltamivir acid 是 Oseltamivir phosphate 的活性代谢产物, 可抑制流感病毒神经氨酸酶 (IC50 =2 nM)。Oseltamivir acid 具有口服活性,可用于研究流感病毒 A/B 的感染。
HY-G0014S
Quetiapine Sulfoxide-d8 是 Quetiapine sulfoxide 的氘代物。Quetiapine sulfoxide (Quetiapine S-oxide) 是 Quetiapinem 的主要代谢产物。Quetiapinem 是第二代抗精神病药。Quetiapine 是一种 5-HT 受体激动剂,也是一种多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。
HY-B0602S
(R)-(-)-O-Desmethyl Venlafaxine-d6 是 (R)-(-)-O-Desmethyl Venlafaxine 的氘代物。O-Desmethyl Venlafaxine 是 Venlafaxine 的活性代谢产物。Venlafaxine (HY-B0196) 是 5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (SNRI) 类的抗抑郁剂。
HY-124265S1
4β-Hydroxycholesterol-d5 是 4β-Hydroxycholesterol 的氘代物。 4β-hydroxy Cholesterol 是一种主要的氧化甾醇胆固醇代谢产物,是人体循环中胆汁酸合成的前体。
HY-B0602S1
(S)-(+)-O-Desmethyl Venlafaxine-d6 是 (S)-(+)-O-Desmethyl Venlafaxine 的氘代物。O-Desmethyl Venlafaxine 是 Venlafaxine 的活性代谢产物。Venlafaxine (HY-B0196) 是 5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (SNRI) 类的抗抑郁剂。
HY-130353S
Desethyl Amiodarone-d4 (hydrochloride) 是 Desethylamiodarone hydrochloride 的氘代物。Desethylamiodarone hydrochloride (N-desethylamiodarone hydrochloride) 是 Amiodarone 的主要活性代谢产物。Desethylamiodarone hydrochloride 是由 CYP3A 同工酶形成的。Amiodarone 是一种抗心律失常药,用于抑制 ATP 敏感性钾通道,IC50 为 19.1 μM。
HY-113320S
Etiocholanolone-d5 是 Etiocholanolone 的氘代物。Etiocholanolone (5β-Androsterone) 是睾酮的排泄代谢物,具有抗惊厥活性。相对于其对映体形式,Etiocholanolone 是一种较弱的神经甾醇类 GABAA receptor 正向变构调节剂。
HY-136450S
Triclabendazole sulfoxide-d3 是 Triclabendazole sulfoxide 的氘代物。Triclabendazole sulfoxide (TCBZ-SO) 是 Triclabendazole 的主要血浆代谢产物,具有抗寄生虫作用。Triclabendazole sulfoxide 可以抑制膜转运蛋白 ABCG2/BCRP 的活性。
HY-113352S
7-Methylguanine-d3 是 7-Methylguanine 的氘代物。 7-Methylguanine是DNA甲基化的代谢产物。 它可以通过甲基化试剂产生,并用作蛋白质-DNA相互作用的探针和DNA测序方法的关键组分。
HY-N1902S1
4-Hydroxyphenylacetic acid-d4 是 4-Hydroxyphenylacetic acid 的氘代物。 4-Hydroxyphenylacetic acid 是一种主要的微生物群衍生的多酚代谢物,具有抗氧化作用。4-hydroxyphenylacetic acid 诱导 Nrf2 表达。
HY-W015240S1
N-Acetyl-L-glutamic acid-d4 是 N-Acetyl-L-glutamic acid 的氘代物。 N-Acetyl-L-glutamic acid 是一种N-acyl-L-氨基酸,是动物细胞培养基的组成成分。N-Acetyl-L-glutamic acid 是酿酒酵母和人类的代谢物。
HY-Y0078S
Cinnamyl Alcohol-d5 是氘代标记的 3-Methyl-2-cyclopenten-1-one (HY-W013014)。3-Methyl-2-cyclopenten-1-one 是一种内源性代谢产物。
HY-131492S
Δ4-Dafachronic Acid-d3 是氘代标记的 Δ4-Dafachronic acid。Δ4-Dafachronic Acid 是 DAF-12 的激动剂,也是胆固醇的代谢产物。
HY-13256AS
Desmethyl Erlotinib-d4 是 Desmethyl Erlotinib 的氘代物。Desmethyl Erlotinib (OSI-420 free base) 是 Erlotinib 的活性代谢物,Erlotinib 为 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。Desmethyl Erlotinib-d4 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-133673S
Mono(3-carboxypropyl) phthalate-d4 (MCPP-d4 ) 是一种氘代标记的 Mono(3-carboxypropyl) phthalate (HY-133673)。Mono(3-carboxypropyl) phthalate (MCPP) 是 Di-n-octyl phthalate 的代谢物。Di-n-octyl phthalate (DnOP) 是一种增塑剂,用于聚氯乙烯塑料、纤维素酯和聚苯乙烯树脂。
HY-12766S
Bupropion morpholinol-d6 是 Bupropion morpholinol 的氘代物。Bupropion morpholinol 是 Bupropion 的主要代谢物。Bupropion morpholinol 在体外抑制多巴胺、去甲肾上腺素转运蛋白和 α4β2 烟碱受体。Bupropion morpholinol 有助于抗抑郁和戒烟活动。
HY-100806S
Kynurenic acid-d5 是 Kynurenic acid 的氘代物。Kynurenic acid 是一种内源性色氨酸代谢物,是针对靶点 NMDA, glutamate, α7 nicotinic acetylcholine receptor 的广谱性拮抗剂,Kynurenic acid 也是 GPR35/CXCR8 的激动剂。
HY-129491S
O-Desmethyl Midostaurin-d5 是 O-Desmethyl PKC412 的氘代物。O-Desmethyl Midostaurin (CGP62221; O-Desmethyl PKC412) 是 Midostaurin (HY-10230) 的活性代谢物,通过细胞色素 P450 肝酶代谢产生,可以作为 Midostaurin 在体内代谢的指标之一。
HY-117580S
16α-Hydroxyprednisolone-d3 是 16α-Hydroxyprednisolone 的氘代物。16α-Hydroxyprednisolone 是糖皮质激素布地奈德的 22(R) epimer 构型经过 CYP3A 酶代谢生成的代谢物。
HY-113320S1
Etiocholanolone-d2 是 Etiocholanolone 氘代物。Etiocholanolone (5β-Androsterone) 是睾酮的排泄代谢物,具有抗惊厥活性。相对于其对映体形式,Etiocholanolone 是一种较弱的神经甾醇类 GABAA receptor 正向变构调节剂。
HY-121385S
Hydroxy Bosentan-d6 是 Hydroxy bosentan 氘代物。Hydroxy bosentan (Ro 48-5033) 是 Bosentan (BOS) 被肝脏中的细胞色素 P450 系统代谢的后的主要代谢产物。Ro 48-5033 在药理上协助 BOS,保留 10%-20% 的活性。
HY-121385S1
Hydroxy Bosentan-d4 是 Hydroxy bosentan 氘代物。Hydroxy bosentan (Ro 48-5033) 是 Bosentan (BOS) 被肝脏中的细胞色素 P450 系统代谢的后的主要代谢产物。Ro 48-5033 在药理上协助 BOS,保留 10%-20% 的活性。
HY-124489S1
2-Hydroxyestradiol-d5 是 2-Hydroxyestradiol 氘代物。2-Hydroxyestradiol 是17β雌二醇的代谢物,几乎没有雌激素活性,具有抗氧化活性,与DNA反应形成稳定的加合物并产生基因毒性。
HY-136346S
Ortho-hydroxy atorvastatin lactone-d5 是 2-Hydroxy atorvastatin lactone 氘代物。2-Hydroxy atorvastatin lactone 是 Atorvastatin 的代谢产物。2-Hydroxy atorvastatin lactone 是一种口服活性 HMG-CoA 还原酶抑制剂,具有有效降低血脂的能力。
HY-A0115S1
Ramiprilat-d5 是 Ramiprilat 氘代物。Ramiprilat (HOE 498 diacid) 是 Ramipril 的活性代谢物,是一种有效的、具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE ) 抑制剂,Ki 值为 7 pM。Ramiprilat 可用于高血压和心力衰竭的研究。
HY-W010452S
3-Hydroxybutyric acid-d2 (sodium) 是 3-Hydroxybutyric acid sodium 的氘代物。 3-Hydroxybutyric acid sodium (β-Hydroxybutyric acid sodium) 是一种在 I 型糖尿病中升高的代谢物。3-Hydroxybutyric acid sodium 可以调节膜脂的性质。
HY-A0019S
Paliperidone-d4 是 Paliperidone 的氘代物。Paliperidone (9-Hydroxyrisperidone) 是 Risperidone 的主要活性代谢产物,是多巴胺 D2 (dopamine D2 ) 拮抗剂和 5-HT2A 拮抗剂。Paliperidone 对 α1 和 α2 肾上腺素能受体和 H1 组胺能受体也有拮抗作用。Paliperidone 是一种抗精神病活性分子,对精神分裂症有效。
HY-135810S
Cletoquine-d4 是 Cletoquine 氘代物。Cletoquine (Desethylhydroxychloroquine) 是 Hydroxychloroquine 的主要活性代谢产物,是由 CYP2D6,CYP3A4,CYP3A5 和 CYP2C8 同工酶在肝脏中形成的。Cletoquine 也是一种 Chloroquine 衍生物,具有抗基孔肯雅热病毒 (CHIKV ) 的能力。Cletoquine 具有抗疟作用,并可用于自身免疫性疾病的研究。
HY-136610S
Chlorpyrifos-oxon-d10 是 Chlorpyrifos-oxon 的氘代物。Chlorpyrifos-oxo 是一种 Chlorpyrifos 的活性代谢产物,是一种有效地抑制 AChE 的有效磷酸化剂。Chlorpyrifos-oxo 可以诱导微管蛋白亚基之间的交联并破坏微管功能。
HY-W008253S1
5-Hydroxyindole-3-acetic acid-d6 是 5-Hydroxyindole-3-acetic acid 的氘代物。5-Hydroxyindole-3-acetic acid 是 5-羟色胺或甲氧基肾上腺素的主要代谢产物,被用作神经内分泌肿瘤的生物标志物。
HY-W008253S
5-Hydroxyindole-3-acetic acid-d2 是 5-Hydroxyindole-3-acetic acid 的氘代物。5-Hydroxyindole-3-acetic acid 是 5-羟色胺或甲氧基肾上腺素的主要代谢产物,被用作神经内分泌肿瘤的生物标志物。
HY-W015224S
Methyl 2-(1H-indol-3-yl)acetate-d5 是 Methyl 2-(1H-indol-3-yl)acetate 的氘代物。Methyl 2-(1H-indol-3-yl)acetate 是一种内源性代谢产物。
HY-W040268S
1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-d62 是 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 的氘代物。1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 是一种内源性代谢产物。
HY-A0116S1
Trandolaprilate-d6 是 Trandolaprilate 的氘代物。 Trandolaprilate 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE ) 抑制剂。Trandolaprilate 部分抑制血管紧张素 I 介导的 c-fos 诱导。Trandolaprilate 是 Trandolapril 的主要生物活性代谢物。Trandolaprilate 具有较高的亲脂性。
HY-B1986S
p,p'-DDE-d8 是 p,p'-DDE 的氘代物。 p,p'-DDE (4,4'-DDE) 是持久性 DDT 的主要代谢产物,是一种有效的雄激素受体拮抗剂,IC50 为5 μM,Ki 为 3.5 μM。
HY-I0736S
Isonicotinic acid-d4 是 Isonicotinic acid 的氘代物。 Isonicotinic acid 是 Isoniazid 的代谢产物。通过肼解将 Isoniazid 转化为 Isonicotinic acid,并且 Isoniazid 向 Isonicotinic acid 的生物转化也可以通过细胞色素 P450 (CYP) 酶 (如 CYP2C) 催化。
HY-W015913S1
Sodium 2-oxopropanoate-d3 是 Sodium 2-oxopropanoate 的氘代物。 Sodium 2-oxopropanoate (Sodium pyruvate),葡萄糖的三碳代谢物,是一种在糖酵解途径中产生的化合物。Sodium 2-oxopropanoate是一种可以清除 ROS 的自由基清除剂。
HY-Y1781S1
1,4-Butanediamine-d4 dihydrochloride 是 1,4-Diaminobutane dihydrochloride 的氘代物。1,4-Diaminobutane (Putrescine) dihydrochloride 是一种内源性代谢物,能作为高等植物大麦和油菜受 Cr (III) 或 Cr (VI) 胁迫引起污染的指标。
HY-B0539S1
Desloratadine-d9 是 Desloratadine 的氘代物。Desloratadine (Sch34117) 是非镇静 H1 抗组胺药 Loratadine 的主要口服代谢物。Desloratadine 是一种选择性 H1 受体拮抗剂,具有抗过敏和抗炎活性。
HY-B0539S
Desloratadine-d4 是 Desloratadine 的氘代物。Desloratadine (Sch34117) 是非镇静 H1 抗组胺药 Loratadine 的主要口服代谢物。Desloratadine 是一种选择性 H1 受体拮抗剂,具有抗过敏和抗炎活性。
HY-129240S
13-cis Acitretin-d3 是13-cis Acitretin 的氘代标记物。13-cis Acitretin 是 Acitretin 长期给药的代谢物。Acitretin (Ro 10-1670) 是第二代维甲酸,可用于银屑病。
HY-W013186S
Lansoprazole sulfide-d4 是 Lansoprazole Sulfide 的氘代物。Lansoprazole Sulfide 是质子泵抑制剂 Lansoprazole 的活性代谢产物。Lansoprazole Sulfide 是一种口服活性抗结核药,细胞内的 IC50 值为 0.59 µM,肉汤中的 IC50 值为 0.46 µM。
HY-113468AS
3-O-Methyldopa-d3 是 3-O-Methyldopa 的氘代物。3-O-Methyldopa 是一种由邻苯二酚-O-甲基转移酶 (COMT) 形成的 L-DOPA 代谢物。3-O-Methyldopa 竞争性抑制 L-DOPA 和多巴胺 (dopamine ) 的药效学。
HY-Z0548S1
Methyl 3,4-dihydroxybenzoate-d3 -1 是 Methyl 3,4-dihydroxybenzoate 的氘代物。Methyl 3,4-dihydroxybenzoate (Protocatechuic acid methyl ester) 是绿茶中发现的抗氧化多酚的主要代谢产物。 抗氧化和抗炎作用。
HY-121309S
Doxorubicinone-d3 是 Doxorubicinone 的氘代物。Doxorubicinone 是抗癌化疗活性分子阿霉素的代谢物。Doxorubicin 是一种有效的人 DNA 拓扑异构酶 I 和拓扑异构酶 II (topoisomerase l/II ) 抑制剂,IC50 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。
HY-136444S
2-NP-AOZ-d4 是 2-NP-AOZ 的氘代物。2-NP-AOZ 是一种 AOZ (Furazolidone 的组织结合代谢物) 的 2-硝基苯基衍生物,可用于检测 AOZ 的残留量。
HY-B0539S3
Desloratadine-d5 是 Desloratadine 氘代物。Desloratadine (Sch34117) 是非镇静 H1 抗组胺药 Loratadine 的主要口服代谢物。Desloratadine 是一种选择性 H1 受体拮抗剂,具有抗过敏和抗炎活性。
HY-113067S
Phytanic acid-d3 是 Phytanic acid 的氘代物。 Pristanic acid 是存在于血液中的内源代谢物,可用于研究齐薇格综合征,α 甲基酰基 CoA 消旋酶缺乏症,针状根状软骨发育不良症和婴儿型 Refsum 疾病。
HY-W011819S
Tetradecanedioic acid-d24 是 Tetradecanedioic acid 的氘代物。 Tetradecanedioic acid 是一种内源性代谢物,属于长链脂肪酸类有机化合物。Tetradecanedioic acid 可作为有机阴离子转运多肽介导的活性分子-活性分子相互作用的候选生物标志物。
HY-W019726S1
Dehydro Nifedipine-13C,d3是氘代标记的Dehydro Nifedipine。Dehydro nifedipine (BAY-b 4759) 是 Nifedipine (HY-B0284) 的代谢产物。Nifedipine (BAY-a-1040) 是一种有效的钙通道阻滞剂,有潜力用于心功能不全的研究。
HY-40161S
Indole-3-carboxylic acid-d4 是氘代标记的 Indole-3-carboxylic acid。Indole-3-carboxylic acid 是一种正常的尿吲哚色氨酸代谢物,在肝病患者中浓度会升高。
HY-135810S1
Cletoquine-d4 -1 是 Cletoquine 的氘代物。Cletoquine (Desethylhydroxychloroquine) 是 Hydroxychloroquine 的主要活性代谢产物,是由 CYP2D6,CYP3A4,CYP3A5 和 CYP2C8 同工酶在肝脏中形成的。Cletoquine 也是一种 Chloroquine 衍生物,具有抗基孔肯雅热病毒 (CHIKV ) 的能力。Cletoquine
HY-W015169S
5-Methoxytryptamine-d4 (O-Methylserotonin-d4) 是氚代标记的 5-Methoxytryptamine (HY-W015169)。5-Methoxytryptamine,一种 Melatonin 的代谢物,是一种非选择性 5-HT 受体激动剂。5-Methoxytryptamine 对 5-HT3 受体没有亲和力。5-Methoxytryptamine 也是一种有效的抗氧化剂,并具有辐射防护作用。
HY-113218S
Acetyl-L-carnitine-d9 (O-Acetyl-L-carnitine-d9 ) 是氘代标记的 Acetyl-L-carnitine。Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine) 是一种在人体代谢研究中被涉及的化合物,其在使用Recon 2代谢重建模型预测代谢物生物标志物变化以及整合和分析多种数据类型时有相关应用,但从现有信息未详细描述其自身具有的特定活性机制。
HY-108229S
6β-Naltrexol-d3 (6β-Hydroxynaltrexone-d3 ) 是氘代标记的 6β-Naltrexol。6β-Naltrexol (6β-Hydroxynaltrexone) 是 Naltrexone 的主要代谢物,是一种外周选择性 opioid 拮抗剂。6β-Naltrexol 选择性抑制胃肠道阿片作用,抑制 Morphine 诱导的胃肠道转运减慢。
HY-17461S1
Cortisone-d8 是 Cortisone 的氘代物。Cortisone (17-Hydroxy-11-dehydrocorticosterone),是 Cortisol(一种糖皮质激素)的氧化代谢产物。Cortisone 具有免疫抑制和消炎的作用。Cortisone 在高浓度下可以部分干预 Glucocorticoid 与 Glucocorticoid-receptor 的结合。
HY-W013378S
Carbamazepine 10,11 epoxide-d2 是 Carbamazepine 10,11 epoxide 的氘代物。Carbamazepine 10,11-epoxide 是 Carbamazepine (HY-B0246) 的代谢物,具有口服活性。Carbamazepine 具有抗惊厥作用。Carbamazepine 可用于癫痫发作的研究。
HY-127026S
Quinaprilat-d5 是一种 Quinaprilat 氘代物。Quinaprilat 是一种非巯基 ACE 抑制剂,是Quinapril 活性代谢物。Quinaprilat 特异性阻断血管紧张素 I 向血管收缩剂血管紧张素 II 的转化,并抑制缓激肽的降解。Quinaprilat 主要作为血管扩张剂,降低外周和肾血管的总阻力。
HY-15895S
Aprocitentan-d4 是 Aprocitentan 氘代物。Aprocitentan 是 Macitentan 的主要且具有药理活性的代谢产物。Aprocitentan 是一种具有口服活性的双重 ETA/ETB 拮抗剂,IC50 分别为 3.4 nM 和 987 nM,pA2 值分别为 6.7 和 5.5。Aprocitentan 是一种抗高血压剂。
HY-119696S
MTIC-d3 是 MTIC 氘代物。MTIC 是 Temozolomide (TMZ) 的活性代谢物。与 TMZ 相比,MITC 在大脑中的生物利用度较低,因为活性分子通过生物屏障和肿瘤细胞膜的渗透性会影响生物利用度。MITC 对生物膜的亲和力低 。
HY-130569S
7-Hydroxymethotrexate-d3 (sodium) 是 7-Hydroxymethotrexate 氘代物。7-Hydroxymethotrexate 是 Methotrexate (MTX; HY-14519) 的主要代谢产物。Methotrexate 是一种抗代谢和抗叶酸剂,可以抑制二氢叶酸还原酶,从而防止叶酸转化为四氢叶酸,并抑制 DNA 合成。
HY-130569S1
7-Hydroxymethotrexate-d3 是7-Hydroxymethotrexate的氘代标记物,7-Hydroxymethotrexate 是 Methotrexate (MTX; HY-14519) 的主要代谢产物。Methotrexate 是一种抗代谢和抗叶酸剂,可以抑制二氢叶酸还原酶,从而防止叶酸转化为四氢叶酸,并抑制 DNA 合成。
HY-W012997S
Tetrahydro-2H-pyran-2-one-d4 是 Tetrahydro-2H-pyran-2-one 的氘代物。 Tetrahydro-2H-pyran-2-one 是一种内源性代谢产物。
HY-A0115S2
Ramiprilat-d4 hydrochloride 是氘代标记的 Ramiprilat (HY-A0115)。Ramiprilat (HOE 498 diacid) 是 Ramipril 的活性代谢物,是一种有效的、具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE ) 抑制剂,Ki 值为 7 pM。Ramiprilat 可用于高血压和心力衰竭的研究。
HY-G0021S
N-Desmethylclozapine-d8 是 N-Desmethylclozapine 的氘代物。N-Desmethylclozapine 是非典型抗精神病有效剂 Clozapine 的主要活性代谢产物。N-Desmethylclozapine 是一种有效的、变构的部分 M1 受体激动剂 (EC50 =115 nM),能通过 M1 受体激活增强海马 N-methyl-d-aspartate (NMDA) 受体电流。N-Desmethylclozapine 也是 δ-opioid 激动剂。
HY-G0021S1
N-Desmethylclozapine-d8 (hydrochloride) 是 N-Desmethylclozapine hydrochloride 的氘代物。N-Desmethylclozapine hydrochloride 是非典型抗精神病有效剂 Clozapine 的主要活性代谢产物。N-Desmethylclozapine hydrochloride 是一种有效的、变构的部分 M1 受体激动剂 (EC50 =115 nM),能通过 M1 受体激活增强海马 N-methyl-d-aspartate (NMDA) 受体电流。N-Desmethylclozapine hydrochloride 也是 δ-opioid 激动剂。
HY-17042AS
Cetirizine-d4 (dihydrochloride) 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物,是第二代抗组胺药。Cetirizine是一种特异的、口服有效的、H1 受体 的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性,抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。
HY-17042AS1
Cetirizine-d8 (dihydrochloride) 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物,是第二代抗组胺药。Cetirizine是一种特异的、口服有效的、H1 受体 的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性,抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。
HY-100641S
4-Hydroxytolbutamide-d9 是 4-Hydroxytolbutamide 的氘代物。4-Hydroxytolbutamide (Hydroxytolbutamide) 是 Tolbutamide 的代谢产物。4-Hydroxytolbutamide 被在体内 CYP2C8 和 CYP2C9 代谢。Tolbutamide 是第一代钾通道阻滞剂,是一种磺酰脲类口服降糖药。
HY-126121S
2-Hydroxy Ibuprofen-d6 是 2-Hydroxy Ibuprofen 的氘代物。2-Hydroxy Ibuprofen 是 Ibuprofen 的一种代谢产物。Ibuprofen 是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂,IC50 值分别为 13 μM 和 370 μM,具有抗炎的活性。
HY-B1355AS
Oxyphenbutazone-d9 是 Oxyphenbutazone (HY-B1355A) 的氘代物。Oxyphenbutazone 是一种苯丁酮衍生物,具有抗炎作用。Oxyphenbutazone 是一种非选择性的 COX 抑制剂。Oxyphenbutazone 是保泰松 (Phenylbutazone ; HY-B0230) 的代谢物。Oxyphenbutazone 能选择性地杀死不复制的结核分枝杆菌 (Mycobaterium tuberculosis )。
HY-17042S
Cetirizine-d4 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物,是第二代抗组胺药。Cetirizine 是一种特异的、口服有效的、H1 受体 的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性,抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。
HY-121356S1
Carebastine-d5 Methyl Ester 是 Carebastine 的氘代物。Carebastine 是 Ebastine 的活性代谢产物。Carebastine 是一种组胺 H1 受体拮抗剂。Carebastine 抑制 VEGF 诱导的 HUVEC 和 HPAEC 增殖,迁移和血管生成。Carebastine 可抑制巨噬细胞移动抑制因子的表达。
HY-121356S
Carebastine-d5 是 Carebastine 的氘代物。Carebastine 是 Ebastine 的活性代谢产物。Carebastine 是一种组胺 H1 受体拮抗剂。Carebastine 抑制 VEGF 诱导的 HUVEC 和 HPAEC 增殖,迁移和血管生成。Carebastine 可抑制巨噬细胞移动抑制因子的表达。
HY-17042S1
Cetirizine-d8 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物,是第二代抗组胺药。Cetirizine 是一种特异的、口服有效的、H1 受体 的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性,抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。
HY-100642S
3-O-Methyltolcapone-d7 是 3-O-Methyltolcapone 的氘代物。3-O-Methyltolcapone 是 Tolcapone 的代谢产物。Tolcapone 是一种口服活性,可逆,选择性和有效的 COMT 抑制剂。Tolcapone 可穿过血脑屏障,可用于研究帕金森氏病。
HY-B1039AS
Ambroxol-d5 (hydrochloride) 是 Ambroxol hydrochloride 的氘代物。Ambroxol hydrochloride (NA-872 hydrochloride) 是前体溴己辛的活性代谢产物,具有强效祛痰作用。Ambroxol hydrochloride 是一种葡糖脑苷脂酶 (GCase ) 伴侣,可增加葡糖脑苷脂酶的活性。Ambroxol hydrochloride 可诱导肺自噬,并有用于帕金森氏病和神经性戈谢病研究的潜力。
HY-136450S1
Triclabendazole sulfoxide-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Triclabendazole sulfoxide。Triclabendazole sulfoxide (TCBZ-SO) 是 Triclabendazole 的主要血浆代谢产物,具有抗寄生虫作用。Triclabendazole sulfoxide 可以抑制膜转运蛋白 ABCG2/BCRP 的活性。
HY-17461S3
Cortisone-d2 是 Cortisone 氘代物。Cortisone (17-Hydroxy-11-dehydrocorticosterone),是 Cortisol(一种糖皮质激素)的氧化代谢产物。Cortisone 具有免疫抑制和消炎的作用。Cortisone 在高浓度下可以部分干预 Glucocorticoid 与 Glucocorticoid-receptor 的结合。
HY-130569S2
7-Hydroxymethotrexate-d3 (ammonium) 是7-Hydroxymethotrexate ammonium的氘代标记物,7-Hydroxymethotrexate 是 Methotrexate (MTX; HY-14519) 的主要代谢产物。Methotrexate 是一种抗代谢和抗叶酸剂,可以抑制二氢叶酸还原酶,从而防止叶酸转化为四氢叶酸,并抑制 DNA 合成。
HY-Y1781S
1,4-Butanediamine-d8 dihydrochloride 是 1,4-Diaminobutane dihydrochloride 的氘代物。 1,4-Diaminobutane (Putrescine) dihydrochloride 是一种内源性代谢物,能作为高等植物大麦和油菜受 Cr (III) 或 Cr (VI) 胁迫引起污染的指标。
HY-124104S
Aldicarb sulfoxide-d3 是氘代标记的 Aldicarb sulfoxide (A16)。Aldicarb sulfoxide 是 Aldicarb 的代谢产物。Aldicarb sulfoxide 影响 CHO-K1 细胞中的谷胱甘肽相关酶。Aldicarb sulfoxide 在斑马鱼中抑制胆碱酯酶 (ChE ) 和羧酸酯酶 (CaE ),IC50 均为 10 μM。
HY-W008449S2
1-Methylxanthine-d3 是氘代标记的 1-Methylxanthine (HY-W008449)。1-Methylxanthine 是一种咖啡因衍生物,是咖啡因和茶碱 (1,3-二甲基黄嘌呤,TP) 在人体尿代谢产物。1-Methylxanthine 可增强肿瘤细胞的放射敏感性。
HY-W654227
7-Hydroxy methotrexate-d3 (ammonium salt) 是氘代标记的 7-Hydroxymethotrexate。7-Hydroxymethotrexate 是 Methotrexate (MTX; HY-14519) 的主要代谢产物。Methotrexate 是一种抗代谢和抗叶酸剂,可以抑制二氢叶酸还原酶,从而防止叶酸转化为四氢叶酸,并抑制 DNA 合成。
HY-W008449S
1-Methylxanthine-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 1-Methylxanthine。1-Methylxanthine 是一种咖啡因衍生物,是咖啡因和茶碱 (1,3-二甲基黄嘌呤,TP) 在人体尿代谢产物。1-Methylxanthine 可增强肿瘤细胞的放射敏感性。
HY-113147AS
L-Palmitoylcarnitine-d3 (hydrochloride) 是 L-Palmitoylcarnitine hydrochloride 的氘代物。L-Palmitoylcarnitine hydrochloride 是一种长链酰基肉碱和脂肪酸代谢产物,在缺血期间积聚于肌膜并扰乱膜脂环境。L-Palmitoylcarnitine hydrochloride 通过与 Kir6.2 的相互作用抑制 KATP 通道活性,而不影响单通道电导。
HY-113468AS1
3-O-Methyldopa-d3 (hydrate) 是 3-O-Methyldopa 的氘代物。3-O-Methyldopa (3-Methoxy-L-tyrosine) 是一种由邻苯二酚-O-甲基转移酶 (COMT) 形成的 L-DOPA 代谢物。3-O-Methyldopa 竞争性抑制 L-DOPA和多巴胺 (dopamine ) 的药效学。
HY-108692S
Enterolactone-d6 是 Enterolactone 的氘代物。Enterolactone 是一种生物活性酚类代谢物,被称为哺乳动物木酚素,来源于膳食木酚素。Enterolactone 具有雌激素特性和抗乳腺癌活性。Enterolactone 是人乳腺癌细胞系的放射增敏剂,通过受损的 DNA修复和增加的细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-100642S1
3-O-Methyltolcapone-d4 是 3-O-Methyltolcapone 的氘代物。3-O-Methyltolcapone (Ro 40-7591) 是 Tolcapone 的代谢产物。Tolcapone 是一种口服活性,可逆,选择性和有效的 COMT 抑制剂。Tolcapone 可穿过血脑屏障,可用于帕金森氏病的研究。
HY-B0652S1
Etonogestrel-d6 是 Etonogestrel 氘代物。Etonogestrel (3-Oxodesogestrel) 是孕激素去氧孕烯的生物活性代谢物,Etonogestrel 与靶器官中的孕酮受体 (progesterone receptor ) 和雌激素受体 (estrogen receptors ) 高亲和力地结合 。Etonogestrel 诱导 FKBP51 mRNA 和蛋白表达 。
HY-W017386S
3-Methyl-2-oxovaleric acid-d8 (sodium) 是 3-Methyl-2-oxovaleric acid 钠盐的氘代标记物。3-Methyl-2-oxovaleric acid 是一种神经毒素,一种酸性原和一种代谢毒素,它是由支链氨基酸不完整分解产生的异常的代谢物。
HY-B1984S
p,p'-DDD-d8 是 p,p'-DDD 的氘代物。 p,p'-DDD 是 p,p'-DDT 的主要代谢产物。p,p'-DDD 出现在大鼠的粪便和肝脏中,通过胃管给予 p,p'-DDT,但腹腔注射 p,p'-DDT 的大鼠没有。
HY-135910S
3,4-Dehydro Cilostazol-d11 是氘代标记的 3,4-Dehydro Cilostazol (HY-135910)。3,4-Dehydro Cilostazol (OPC-13015) 是西洛他唑 (Cilostazol; CLZ; HY-17464) 的活性代谢产物。3,4-Dehydro Cilostazol 可用于药代动力学研究。
HY-B0539S4
Desloratadine-d4 hydrobromide 是氘代标记的 Desloratadine (HY-B0539)。Desloratadine (Sch34117) 是非镇静 H1 抗组胺药 Loratadine 的主要口服代谢物。Desloratadine 是一种选择性 H1 受体拮抗剂,具有抗过敏和抗炎活性。
HY-W654353
Tauro-α-muricholic acid-d4 -1 (sodium) 是氘代标记的 Tauro-α-muricholic acid (sodium)。Tauro-α-muricholic acid (T-α-MCA) sodium 是一种 FXR (Farnesoid X receptor ) 拮抗剂 (IC50 =28μM)。Tauro-α-muricholic acid sodium 也是一种可在盲肠中发现的内源性代谢物。
HY-135334S
ACP-5862-d4 是 ACP-5862 氘代物。ACP-5862 是 Acalabrutinib 的主要活性的,循环的,吡咯烷开环代谢产物,对 Bruton 酪氨酸激酶 (BTK ) 的 IC50 为 5.0 nM。ACP-5862 是时间依赖性的 CYP3A4 和 CYP2C8 弱抑制剂。Acalabrutinib 是一种口服有效的,选择性的 BTK 抑制剂,IC50 和 EC50 分别为 3 nM 和 8 nM。
HY-132451S
(R,S)-4-Hydroxy Cyclophosphamide-d4 Preparation Kit 是 (R,S)-4-Hydroxy Cyclophosphamide Preparation Kit 的氘代物。(R,S)-4-Hydroxy Cyclophosphamide 是 4-Hydroxycyclophosphamide 的异构体,其中 4-Hydroxycyclophosphamide 是细胞毒性烷化剂环磷酰胺 (HY-17420) 的活性代谢物。
HY-10873S
N-Desethyl Sunitinib-d5 是 N-Desethyl Sunitinib 的氘代物。N-Desethyl Sunitinib (SU-12662) 是 Sunitinib 的代谢物。Sunitinib是有效的,ATP 竞争的 VEGFR ,PDGFRβ 和 KIT 抑制剂,能够抑制 VEGFR -1,VEGFR -2,VEGFR -3,PDGFRβ 和 KIT 的活性,Ki 值分别为 2,9,17,8 和 4 nM。
HY-105129AS
Pimonidazole-d10 是 Pimonidazole 的氘代物。Pimonidazole 是一种缺氧标记物,用于瘤内缺氧和细胞增殖的补充性研究。Pimonidazole 通过与大分子的共价结合或通过被还原形成还原性代谢物后在缺氧细胞中积累,可用于定性和定量评估肿瘤缺氧。
HY-W014504S1
2-Amino-4-(2-aminophenyl)-4-oxobutanoic acid-d7 是 2-Amino-4-(2-aminophenyl)-4-oxobutanoic acid 氘代物。2-Amino-4-(2-aminophenyl)-4-oxobutanoic acid 是一种内源性代谢产物。
HY-Y0110S
2-Naphthol-d8 是 2-Naphthol 的氘代物。 2-Naphthol 是 naphthalene 的代谢物,由细胞色素 P450 亚型 (CYP 1A1,CYP 1A2,CYP 2A1,CYP 2E1 和 CYP 2F2) 催化而成。
HY-Y0110S1
2-Naphthol-d7 是 2-Naphthol 的氘代物。 2-Naphthol 是 naphthalene 的代谢物,由细胞色素 P450 亚型 (CYP 1A1,CYP 1A2,CYP 2A1,CYP 2E1 和 CYP 2F2) 催化而成。
HY-W008253S2
5-Hydroxyindole-3-acetic acid-d5 是氘代标记的 5-Hydroxyindole-3-acetic acid (HY-W008253)。5-Hydroxyindole-3-acetic acid 是血清素或变肾上腺素的主要代谢产物,可作为神经内分泌肿瘤的生物标志物。
HY-10873S2
N-Desethyl Sunitinib-d5 (hydrochloride)是氘代标记的N-Desethyl Sunitinib。N-Desethyl Sunitinib (SU-12662) 是 Sunitinib 的代谢物。Sunitinib是有效的,ATP 竞争的 VEGFR ,PDGFRβ 和 KIT 抑制剂,能够抑制 VEGFR -1,VEGFR -2,VEGFR -3,PDGFRβ 和 KIT 的活性,Ki 值分别为 2,9,17,8 和 4 nM。
HY-152013S
L-Palmitoylcarnitine-d3 -1 (hydrochloride) 是氘代标记的 L-Palmitoylcarnitine (chloride)。L-Palmitoylcarnitine chloride是一种长链酰基肉碱和脂肪酸代谢产物,在缺血期间积聚于肌膜并扰乱膜脂环境。L-Palmitoylcarnitine chloride 通过与 Kir6.2 的相互作用抑制 KATP 通道活性,而不影响单通道电导。
HY-113147S1
L-Palmitoylcarnitine-d9 是氘代标记的 L-Palmitoylcarnitine。L-Palmitoylcarnitine 是一种长链酰基肉碱和脂肪酸代谢产物,在缺血期间积聚于肌膜并扰乱膜脂环境。L-Palmitoylcarnitine 通过与 Kir6.2 的相互作用抑制 KATP 通道活性,而不影响单通道电导。
HY-113459S1
13,14-Dihydro-15-keto Prostaglandin F2α-d4 (13,14-Dihydro-15-keto-PGF2α-d4) 是氘代标记的 13,14-Dihydro-15-keto Prostaglandin F2α (HY-113208)。13,14-Dihydro-15-keto Prostaglandin F2α-d4 是存在于血液中的内源代谢物,可用于研究妊娠。
HY-15550S
4'-Hydroxy diclofenac-d4 是 4'-Hydroxy diclofenac 的氘代物。4'-Hydroxy diclofenac 是具有口服活性的 Diclofenac (HY-15036) 通过细胞色素 P450 2C9 (CYP2C9) 的代谢产物。4'-Hydroxy diclofenac 具有抗炎和缓解疼痛作用。
HY-109502S
10-OH-NBP-d4 是 10-OH-NBP 的氘代物。10-OH-NBP 是一种 Butylphthalide (3-n-Butylphthalide; NBP; HY-B0647) 羟基化代谢产物,并可以穿透血脑屏障。Butylphthalide 具有神经保护作用,并可用于脑缺血的研究。
HY-108263S
3-Hydroxy Midostaurin-d5 是 3-Hydroxy Midostaurin 的氘代化合物标准品。3-Hydroxy Midostaurin 是 PKC412 的代谢产物,可有效抑制 FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3 ) 自磷酸化,在培养基和血浆中的 IC50 值分别约为 132 nM 和 9.8 μM。
HY-N3995S
5β-Dihydrocortisol-d6 是 5β-Dihydrocortisol 的氘代物。5β-Dihydrocortisol,氢化可的松 (Cortisol) 的代谢产物,是潜在的盐皮质激素。5β-Dihydrocortisol 可以增强糖皮质激素的活性以提高眼压。5β-Dihydrocortisol 可引起乳腺癌细胞凋亡。
HY-W653919
SN-38 glucuronide-d3 是氘代标记的 SN-38 glucuronide。SN-38 glucuronide 是抗癌活性分子 Irinotecan (HY-16562) 的非活性代谢物,对胃肠道具有毒性作用。Irinotecan 是一种拓扑异构酶 I 抑制剂,可用于结肠癌和直肠癌的研究。
HY-113097S1
3α,7α-Dihydroxycoprostanic acid-d5 是氘代标记的 3α,7α-Dihydroxycoprostanic acid。3α,7α-Dihydroxycoprostanic acid 是一种内源性代谢物,是一种胆汁酸,是鹅去氧胆酸的前体。
HY-100197S
Synaptamide-d4 是 Synaptamide 的氘代物。Synaptamide (Dehydroepiandrosteron; DHEA) 是一种内源性代谢物,是 Anandamide 的结构类似物。Synaptamide 与大麻素-1 和 2 (CB1 和 CB2) 大麻素受体结合并具有抗炎特性。Synaptamide 第一个粘附 G 蛋白偶联受体 (aGPCR) 的小分子内源性配体。
HY-W016099S
3-Methyl-2-quinoxalinecarboxylic acid-d4 是 3-Methyl-2-quinoxalinecarboxylic acid 的氘代物。3-Methyl-2-quinoxalinecarboxylic acid (MQCA) 是 Quinocetone 或 Olaquindox 的重要 N 氧化物还原性代谢产物,可通过 S 期细胞周期停滞来有效抑制张氏肝细胞生长。
HY-113097S
3α,7α-Dihydroxycoprostanic acid-d3 是氘代标记的 3α,7α-Dihydroxycoprostanic acid (HY-113097)。3α,7α-Dihydroxycoprostanic acid 是一种内源性代谢物。3α,7α-Dihydroxycoprostanic acid 是一种胆汁酸,是鹅去氧胆酸的前体。
HY-12753AS
Debutyldronedarone-d7 hydrochloride 是氘代标记的 Debutyldronedarone hydrochloride (HY-12753A)。Debutyldronedarone (SR35021) hydrochloride 是 Dronedarone 的主要代谢物,是一种选择性的甲状腺激素受体 α1 (TRα1 ) 抑制剂。Debutyldronedarone hydrochloride 抑制 T3 与 TRα1 和 TRβ1 的结合,抑制率分别为 77% 和 25%。Debutyldronedarone hydrochloride 可用于心律失常的研究。
HY-129953S
9α,11β-Prostaglandin F2α-d4是氘代标记的9α,11β-Prostaglandin F2α。9α,11β-Prostaglandin F2α 是存在于尿中的内源代谢物,可用于研究哮喘。
HY-133675S
Mono(5-carboxy-2-ethylpentyl) phthalate-d4 (MECPP-d4 ) 是一种氘代标记的 Mono(5-carboxy-2-ethylpentyl) phthalate (HY-133675)。Mono(5-carboxy-2-ethylpentyl) phthalate (MECPP) 是 Di-(2-ethylhexyl) phthalate (DEHP) 的代谢产物。Di(2-ethylhexyl) phthalate 是添加到硬质聚氯乙烯 (PVC) 中的主要增塑剂,具有柔韧性、耐温性、光学透明性、强度和抗扭结性。
HY-109583S
4-Oxofenretinide-d4 (4-Oxo-4-HPR-d4 ) 是氘代标记的 4-Oxofenretinide。4-Oxofenretinide (4-Oxo-4-HPR) 是 Fenretinide (HY-15373) 的代谢物。4-Oxofenretinid 诱导卵巢、乳腺和神经母细胞瘤细胞系细胞生长抑制。4-Oxofenretinide 引起 G2-M 细胞的显著积聚。4-Oxofenretinide 通过 caspase-9 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-113410S
3-Methylglutaric acid-d4 是 3-Methylglutaric acid 的氘代物。 3-Methylglutaric acid 是一种亮氨酸代谢物,是与两种亮氨酸途径 HMGCL、AUH 酶缺陷显著相关的 C6 二元羧酸有机酸。
HY-W127505S
trans-2-Undecenal-d5 是氘代标记的 4-Vinylphenol (HY-W005288)。4-Vinylphenol 存在于药用草白花蛇舌草,野生稻中,也是葡萄酒中乳酸菌对对香豆酸和阿魏酸的代谢产物。4-Vinylphenol 诱导凋亡 (apoptosis ),在体内抑制血管形成并抑制浸润性乳腺肿瘤生长。
HY-118189S
Misoprostol acid-d5 是Misoprostol acid 的氘代物。Misoprostol acid 是一种 Misoprostol 的活性代谢物。Misoprostol 是前列腺素 E1 (PGE1 ) 的合成类似物,被广泛吸收,口服后迅速在胃肠道中转化成 Misoprostol acid。Misoprostol 可用于非甾体类抗炎剂诱发的 (NSAID) 胃溃疡,还可用于引产的研究。
HY-135731AS
4-Methylamino antipyrine-d3 (hydrochloride) 是 4-Methylamino antipyrine (hydrochloride) 氘代物。4-Methylamino antipyrine hydrochloride 是一种 Metamizole 的活性代谢产物。Metamizole 是吡唑啉酮类非甾体抗炎剂 (NSAID),是一种有效的 COX 抑制剂。Metamizole 是一种非阿片类化合物,可用于疼痛和发烧的研究。
HY-B0602S2
Desvenlafaxine-d6 是 Desvenlafaxine 氘代物。Desvenlafaxine 是 Venlafaxine (HY-B0196) 主要代谢物的丁二酸盐形式,是具有口服活性的、能透过血脑屏障的 5-HT 和 去甲肾上腺素 (norepinephrine ) 再摄取的抑制剂,对 hSERT和 hNET 的IC50 值分别为 47.3 nM和 531.3 nM。Desvenlafaxine 在人多巴胺(DA)转运体上显示弱的结合亲和力。
HY-B0602S3
Desvenlafaxine-d10 是 Desvenlafaxine 氘代物。Desvenlafaxine 是 Venlafaxine (HY-B0196) 主要代谢物的丁二酸盐形式,是具有口服活性的、能透过血脑屏障的 5-HT 和 去甲肾上腺素 (norepinephrine ) 再摄取的抑制剂,对 hSERT和 hNET 的IC50 值分别为 47.3 nM和 531.3 nM。Desvenlafaxine 在人多巴胺(DA)转运体上显示弱的结合亲和力。
HY-W401531S
(R)-3-O-Methyldopa-d3 是 (R)-3-O-Methyldopa 的氘代物,(R)-3-O-Methyldopa 是 3-O-Methyldopa (HY-113468A) 的 R-对映异构体。3-O-Methyldopa 是一种由邻苯二酚-O-甲基转移酶 (COMT) 形成的 L-DOPA 代谢物。3-O-Methyldopa 竞争性抑制 L-DOPA和多巴胺 (dopamine) 的药理作用。
HY-W401531S1
(R)-3-O-Methyldopa-d3 (hydrochloride) 是 (R)-3-O-Methyldopa 的氘代物,(R)-3-O-Methyldopa 是 3-O-Methyldopa (HY-113468A) 的 R-对映异构体。3-O-Methyldopa 是一种由邻苯二酚-O-甲基转移酶 (COMT) 形成的 L-DOPA 代谢物。3-O-Methyldopa 竞争性抑制 L-DOPA和多巴胺 (dopamine) 的药理作用。
HY-W020017S3
Propanoic acid-d5是氘代标记的Propanoic acid。Propanoic acid 可合成丙酸盐类 (Propionates) 用作酯化剂、硝化棉溶剂、增塑剂、化学试剂和食品制备原料。Propionates 是微生物群衍生的代谢物,对肠道胆固醇代谢的肠道免疫调节作用。Propionates 可在动物模型中降低血液总胆固醇和 LDL 胆固醇水平。Propionates 可能控制血脂异常,预防动脉粥样硬化性心血管疾病 (ACVD)。
HY-117433S
4-Hydroperoxy Cyclophosphamide-d4 是 4-Hydroperoxy cyclophosphamide 的氘代物。4-Hydroperoxy cyclophosphamide 是前体 Cyclophosphamide 的活性代谢产物形式。4-Hydroperoxy cyclophosphamide 交联 DNA ,诱导 T 细胞不依赖于死亡受体激活的凋亡,可以通过产生活性氧 (ROS ) 激活线粒体死亡途径。4-Hydroperoxy cyclophosphamide 有潜力用于淋巴瘤和自身免疫性疾病的研究。
HY-116084S
Trimethylamine N-oxide-d9 是 Trimethylamine N-oxide 的氘代物。Trimethylamine N-oxide 是一种膳食胆碱和其他含三甲胺营养素的肠道微生物依赖性代谢产物。Trimethylamine N-oxide 通过激活 ROS/NLRP3 炎性体诱导炎症。Trimethylamine N-oxide 还通过激活 TGF-β/smad2 信号通路来加速成纤维细胞的分化并诱导心脏纤维化。
HY-119695AS
Simvastatin acid-d6 (ammonium)m是 Simvastatin acid ammonium 的氘代物。Simvastatin ammonium 是一种 simvastatin lactone metabolism 由 CYP3A4/5 在肠壁和肝脏中介导形成的活性代谢产物 (pKa=5.5)。Simvastatin ammonium 可减少吲哚硫酸盐介导的活性氧种类,并调节被 OATP3A1 基因转染的心肌细胞和 HEK293 细胞中 OATP3A1
HY-I0678S1
Regorafénib N-oxyde (M2)-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Regorafénib N-oxyde (M2)。Regorafénib N-oxyde M2 是 Regorafenib 的活性代谢物。Regorafenib 是一种多靶点抑制剂,对于 VEGFR1/2/3,PDGFRβ,Kit,RET 和 Raf-1 的 IC50 值分别为 13/4.2/46,22,7,1.5 和 2.5 nM。
HY-W008719S
MPP+-d3 (iodide) 是 MPP+ (iodide) 氘代物。MPP+ iodide 是神经毒素 MPTP 的一种有毒代谢物,通过选择性破坏黑质多巴胺能神经元,在动物模型中引起帕金森病症状。MPP+ iodide 被多巴胺转运体吸收进入多巴胺能神经元,通过影响呼吸链复合体 I 对线粒体发挥神经毒性作用。MPP+ iodide 也是 5-羟色胺转运体 (SERT) 的高亲和力底物。
HY-I0678S
Regorafénib N-oxyde-d3 (M2) 是 Regorafénib N-oxyde M2 的氘代物。 Regorafénib N-oxyde M2 是 Regorafenib 的活性代谢物。Regorafenib 是一种多靶点抑制剂,对于 VEGFR1/2/3,PDGFRβ,Kit,RET 和 Raf-1 的 IC50 值分别为 13/4.2/46,22,7,1.5 和 2.5 nM。
HY-W272217S
Octacosane-d58 是 Octacosane 的氘代物。 Octacosane 是一种具有抗菌活性的内源性代谢物。Octacosane 可以诱导针对移植的皮下黑色素瘤的保护作用,同时也对小鼠黑色素瘤 B16F10-Nex2 细胞显示出高细胞毒性。Octacosane 对库蚊具有杀幼虫活性,LC50 浓度为 7.2 mg/l。
HY-W018392S
Mono-(2-ethylhexyl) phthalate-d4 是一种氘代标记的 Mono-(2-ethylhexyl) phthalate (HY-W018392)。Mono-(2-ethylhexyl) phthalate (MEHP) 是邻苯二甲酸二己酯 (DEHP) 的主要生物活性代谢物。Mono-(2-ethylhexyl) phthalate 可通过调节相关基因和蛋白质的表达促进肝细胞脂肪酸合成,导致非酒精性脂肪肝 (NAFLD)。
HY-76569S1
(R)-Hydroxytolterodine-d14 是氘代标记的 Desfesoterodine (HY-76569)。Desfesoterodine (PNU-200577) 是一种有效的,选择性毒蕈碱受体 (mAChR ) 拮抗剂,KB 和 pA2 分别为 0.84 nM 和 9.14。Desfesoterodine 是 Tolterodine (PNU-200583; HY-A0024) 和 Fesoterodine (HY-70053) 的主要药理活性代谢产物。Desfesoterodine 改善大鼠脑梗死诱导膀胱过度活动。
HY-W013627S
trans,trans-2,4-Decadienal-d4 是氘代标记的 Elemicin (HY-N6807)。Elemicin 是一种具有口服活性的烯基苯,广泛分布于许多草药和香料中。Elemicin 通过代谢激活抑制硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 (SCD1 )。Elemicin 具有抗流感病毒、抗菌、抗氧化和抗病毒活性。Elemicin 及其反应性代谢物 1′-Hydroxyelemicin 可引起肝毒性。
HY-14649S2
11-cis-Retinoic Acid-d5 是 Retinoic acid 的氘代物。Retinoic acid 是维生素A的代谢产物,在细胞生长,分化和器官发生中起重要作用。 Retinoic acid是RAR 核受体的天然激动剂,对RARα/β/γ的 IC50 为14 nM。 Retinoic acid与 PPARβ/δ 结合的 Kd 值为17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。
HY-100634S
4-Hydroxypropranolol-d7 (hydrochloride) 是 4-Hydroxypropranolol hydrochloride 的氘代物。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 是 Propranolol 的活性代谢产物,效力与 Propranolol 相当。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 能抑制 β1-和 β2-肾上腺素能受体,pA2 值分别为 8.24 和 8.26,还具有固有的拟交感活性,膜稳定活性和强效的抗氧化性能。
HY-W013378S2
Carbamazepine 10,11-epoxide-13 C,d2 是 Carbamazepine 10,11-epoxide-C13 的氘代物。Carbamazepine 10,11-epoxide-C13是 13 C 标记 Carbamazepine 10,11-epoxide。Carbamazepine 10,11-epoxide 是 Carbamazepine (HY-B0246) 的代谢物,具有口服活性。Carbamazepine 具有抗惊厥作用。Carbamazepine 可用于癫痫发作的研究。
HY-14649S4
Retinoic acid-d5 是氘标记的视黄酸 (HY-14649)。Retinoic acid 是维生素 A 的代谢产物,在细胞生长、分化和器官发生中起重要作用。Retinoic acid 是 RAR 核受体的天然激动剂,对 RARα/β/γ 的 IC50 为 14 nM。Retinoic acid 与 PPARβ/δ 结合,Kd 为 17 nM。Retinoic acid 通过激活 Retinoic acid 受体 α 作为转录因子 Nrf2 的抑制剂。
HY-118828AS
(9S,13R)-12-OPDA-d5 是 (9S,13R)-12-Oxo phytodienoic acid 的同位素标记。(9S,13R)-12-Oxo phytodienoic acid 是 12-oxoPDA (HY-118828) 的异构体。(9S,13R)-12-Oxo phytodienoic Acid 是绿色植物叶片中的脂氧合酶代谢物。
HY-108568S
15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2-d4 是 15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 的氘代物。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 (15d-PGJ2) 是一种环戊烯酮前列腺素和 PGD2 的代谢产物。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 是一种选择性的 PPARγ (EC50 为 2 µM) 和共价的 PPARδ 激动剂。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 促进 C3H10T1/2 成纤维细胞向脂肪细胞的有效分化,EC50 为 7 μM。
HY-133677S
Mono(2-ethyl-5-hydroxyhexyl) phthalate-d4 (MEHHP-d4 ) 是一种氘代标记的 Mono(2-ethyl-5-hydroxyhexyl) phthalate (HY-133677)。Mono(2-ethyl-5-hydroxyhexyl) phthalate 是Di(2-ethylhexyl) phthalate (DEHP) 的氧化代谢产物。Mono(2-ethyl-5-hydroxyhexyl) phthalate 可能保护精子 DNA 损伤。Di(2-ethylhexyl) phthalate 是添加到硬质聚氯乙烯 (PVC) 中的主要增塑剂,具有柔韧性、耐温性、光学透明性、强度和抗扭结性。
HY-100634SA
4-Hydroxypropranolol-d7 是 4-Hydroxypropranolol hydrochloride 的氘代物。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 是 Propranolol 的活性代谢产物。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 的效力与 Propranolol 相当。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 抑制 β1-和 β2-肾上腺素能受体,pA2 值分别为 8.24 和 8.26。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 具有固有的拟交感活性,膜稳定活性和强效的抗氧化性能。
HY-76570S
(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine-d14 是 (Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine 的氘代物。(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine ((Rac)-Desfesoterodine) 是 Tolterodine 的一种活性代谢物,是一种 mAChR 拮抗剂 (M1 、M2 、M3 、M4 和 M5 受体的 Ki 值分别为 2.3 nM、2 nM、2.5 nM、2.8 nM 和 2.9 nM)。(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine 可用于膀胱过度活动症研究。
HY-133152S
Brexpiprazole S-oxide-d8 是 Brexpiprazole S-oxide 的氘代物。Brexpiprazole S-oxide 是 Brexpiprazole 的主要代谢产物,并通过细胞色素 P450 3A4 (CYP3A4) 代谢。Brexpiprazole 是一种非典型抗精神病药,是人 5-HT1A 和多巴胺受体的部分激动剂,Ki 分别为 0.12 nM 和 0.3 nM。Brexpiprazole 也是 5-HT2A 受体的拮抗剂,Ki 为 0.47 nM。
HY-76570S1
5-Hydroxymethyl Tolterodine-d14 (formate) 是 (Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine 氘代物。(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine ((Rac)-Desfesoterodine) 是 Tolterodine 的一种活性代谢物,是一种 mAChR 拮抗剂 (M1 、M2 、M3 、M4 和 M5 受体的 Ki 值分别为 2.3 nM、2 nM、2.5 nM、2.8 nM 和 2.9 nM)。(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine 可用于膀胱过度活动症研究。
HY-14649S3
Retinoic acid-d6 是 Retinoic acid 的氘代物。 Retinoic acid 是维生素A的代谢产物,在细胞生长,分化和器官发生中起重要作用。 Retinoic acid是RAR 核受体的天然激动剂,对RARα/β/γ的 IC50 为14 nM。 Retinoic acid与 PPARβ/δ 结合的 Kd 值为17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。
HY-135794S
11-Ketodihydrotestosterone-d3 是 11-Ketodihydrotestosterone 的氘代物。11-Ketodihydrotestosterone (11-KDHT; 5α-Dihydro-11-keto testosterone) 是一种内源性类固醇,是 11β-羟基雄烯二酮的代谢产物。11-Ketodihydrotestosterone 是一种活性雄激素,也是一种有效的雄激素受体 (AR ) 激动剂,对人 AR 的 Ki 为 20.4 nM,EC50 为 1.35 nM。11-Ketodihydrotestosterone 在雄激素依赖性前列腺癌细胞中诱导基因调节,蛋白质表达和细胞生长。
HY-W754151
N-Desmethyl apalutamide-d4 是氘代标记的 N-Desmethyl-Apalutamide (HY-135331)。N-Desmethyl Apalutamide 是 Apalutamide 的活性代谢产物,是一种低活性的雄激素受体拮抗剂,其作用力是 Apalutamide 活性的三分之一。N-Desmethyl Apalutamide 的形成主要由 CYP2C8 和 CYP3A4 介导。N-Desmethyl Apalutamide 是中等至强的 CYP3A4 和 CYP2B6 诱导剂,并具有优异的血浆蛋白结合浓度。
HY-W653929
Bis(1-chloro-2-propyl) phosphate-d12 是氘代标记的 Bis(1-chloro-2-propyl) phosphate。Bis(1-chloro-2-propyl) phosphate (BCIPP) 是一种有机磷酸酯阻燃剂 (OPFR) 代谢物,可能通过影响类固醇激素 (如皮质醇和皮质酮
) 的水平来改变能量代谢。Bis(1-chloro-2-propyl) phosphate 有望用于由环境暴露引起的代谢相关疾病研究。
HY-12033S2
2-Methoxyestradiol-d5 是 2-Hydroxyestradiol 氘代物。2-Methoxyestradiol (2-ME2),具有口服活性的 17β-雌二醇 (E2) 的内源性代谢产物,是凋亡 (apoptosis ) 诱导剂和血管生成 (angiogenesis ) 抑制剂,具有有效的抗肿瘤活性。2-Methoxyestradiol 也可破坏微管 (microtubules) 的稳定。2-Methoxyestradiol 是一种有效的超氧化物歧
HY-12765S1
Losartan carboxylic acid-d4 (hydrochloride) 是 Losartan Carboxylic Acid 氘代物。Losartan Carboxylic Acid (E-3174) 是 Losartan 的活性羧酸代谢产物,是血管紧张素 Ⅱ 受体 1 型 (AT1) 拮抗剂。对大鼠 AT1B/AT1A 和人 AT1 的 Ki 值分别为 0.97、0.57、0.67 nM。Losartan Carboxylic Acid 阻断血管紧张素II诱导的血管平滑肌细胞 (VSMC) 反应。Losartan Carboxylic Acid 升高血浆肾素活性,降低平均动脉压。
HY-135581S1
Raloxifene 6-glucuronide-d4 (lithium) 是 Raloxifene 6-glucuronide 氘代物。Raloxifene 6-glucuronide 是 Raloxifene 的主要代谢产物。Raloxifene 6-glucuronide 的形成主要由 UGT1A1 和 UGT1A8 介导,以 IC50 为 290 μM 与 estrogen receptor 结合。 Raloxifene 是选择性非甾体雌激素受体调节剂。Raloxifene 在纳摩尔浓度激活 TGFβ3 启动子为完全激动剂,并抑制含雌激素反应元件的卵黄蛋白原启动子的表达。
HY-135582S1
Raloxifene 4'-glucuronide-d4 (lithium) 是 Raloxifene 4'-glucuronide 氘代物。Raloxifene 4'-glucuronide 是 Raloxifene 的主要代谢产物。Raloxifene 4'-glucuronide 的形成主要由 UGT1A10 和 UGT1A8 介导,以 IC50 为 370 μM 与 estrogen receptor 结合。Raloxifene 是选择性雌激素受体调节剂。 Raloxifene 在纳摩尔浓度激活 TGFβ3 启动子为完全激动剂,并抑制含雌激素反应元件的卵黄蛋白原启动子的表达。
HY-135582S
Raloxifene 4'-glucuronide-d4 是氘代标记的 Raloxifene 4'-glucuronide (HY-135582)。Raloxifene 4'-glucuronide 是 Raloxifene 的主要代谢产物。Raloxifene 4'-glucuronide 的形成主要由 UGT1A10 和 UGT1A8 介导,以 IC50 为 370 μM 与 estrogen receptor 结合。Raloxifene 是选择性雌激素受体调节剂。 Raloxifene 在纳摩尔浓度激活 TGFβ3 启动子为完全激动剂,并抑制含雌激素反应元件的卵黄蛋白原启动子的表达。
HY-135331S
N-Desmethyl-Apalutamide-15N,d4 是 15 N 和氚代标记的 N-Desmethyl-Apalutamide (HY-135331)。 N-Desmethyl Apalutamide 是 Apalutamide 的活性代谢产物,是一种低活性的雄激素受体拮抗剂,其作用力是 Apalutamide 活性的三分之一。N-Desmethyl Apalutamide 的形成主要由 CYP2C8 和 CYP3A4 介导。N-Desmethyl Apalutamide 是中等至强的 CYP3A4 和 CYP2B6 诱导剂,并具有优异的血浆蛋白结合浓度。
HY-12033S
2-Methoxyestradiol-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 2-Methoxyestradiol。2-Methoxyestradiol (2-ME2),具有口服活性的 17β-雌二醇 (E2) 的内源性代谢产物,是凋亡 (apoptosis ) 诱导剂和血管生成 (angiogenesis ) 抑制剂,具有有效的抗肿瘤活性。2-Methoxyestradiol 也可破坏微管 (microtubules) 的稳定。2-Methoxyestradiol 是一种有效的超氧化物歧化酶 (SOD) 抑制剂和活性氧生成剂,可诱导转化细胞系 HEK293、癌细胞系 U87 和 HeLa 的自噬 (autophagy )。
HY-125348S
6α-Hydroxy Paclitaxel-d5 是 6α-Hydroxy paclitaxel 的氘代物。6α-Hydroxy paclitaxel 是紫杉醇的初级代谢物。6α-Hydroxy paclitaxel 对有机阴离子转运多肽 1B1/SLCO1B1 (OATP1B1 ) 具有与紫杉醇相似的时间依赖性抑制效力,但它对 OATP1B3 不具有时间依赖性作用。6α-Hydroxy paclitaxel 可用于癌症研究。
HY-133676S
Mono(2-ethyl-5-oxohexyl) phthalate-d4 是一种氘代标记的 Mono(2-ethyl-5-oxohexyl) phthalate (HY-133676)。Mono(2-ethyl-5-oxohexyl) phthalate 是 Di(2-ethylhexyl) phthalate (DEHP) 的氧化代谢产物。Mono(2-ethyl-5-oxohexyl) phthalate 可能保护精子 DNA 损伤。Di(2-ethylhexyl) phthalate 是添加到硬质聚氯乙烯 (PVC) 中的主要增塑剂,具有柔韧性、耐温性、光学透明性、强度和抗扭结性。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-G0018S
17-Deacetyl norgestimate-d6 ; 17-Deacylnorgestimate-d6
炔烃
Norgestimate metabolite norelgestromin-d6 是 Norgestimate metabolite norelgestromin 氘代物。Norelgestromin是Norgestimate的代谢物。Norgestimate metabolite norelgestromin-d6 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-137522
3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide sodium
叠氮化物
Zidovudine O-β-D-glucuronide (3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide) sodium 是 Zidovudine 的主要代谢物。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI),可用于 HIV 感染的研究。Zidovudine O-β-D-glucuronide (sodium) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-13256AS
炔烃
Desmethyl Erlotinib-d4 是 Desmethyl Erlotinib 的氘代物。Desmethyl Erlotinib (OSI-420 free base) 是 Erlotinib 的活性代谢物,Erlotinib 为 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。Desmethyl Erlotinib-d4 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-152678
核苷及其类似物
6-Methoxypurine-9-β-D-5’(R)-C-methylriboside 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基,由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用,是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性,抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生,具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。
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