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Nicotinamide " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-B0150
Niacinamide; Nicotinic acid amide
Organoid Endogenous Metabolite Sirtuin HBV
Cancer
烟酰胺
Nicotinamide 是维生素 B3 或烟酸的一种形式。Nicotinamide 可抑制 SIRT2 的活性，其 IC50 值为 2 μM。Nicotinamide 也抑制 SIRT1。Nicotinamide 增加细胞内 NAD+ 、ATP、ROS 水平。Nicotinamide 抑制肿瘤生长并提高生存率。Nicotinamide Hydrochloride 还具有抗-HBV 活性。
HY-101407
HY-164690A
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Nicotinamide -guanine dinucleotide sodium 是一种 NAD sodium (HY-B0445A) 类似物，是烟酰胺鸟嘌呤二核苷酸的氧化形式。Nicotinamide -guanine dinucleotide sodium 在体外可作为乙醇脱氢酶（ADH）的辅酶。
HY-123033A
HY-B0150R
Niacinamide(Standard); Nicotinic acid amide (Standard)
Endogenous Metabolite Sirtuin
Cancer
烟酰胺（标准品）
Nicotinamide (Standard) 是 Nicotinamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nicotinamide 是维生素 B3 或烟酸的一种形式，可抑制 SIRT2 的体外活性，其 EC50 值为 2 μM。 Nicotinamide 可抑制 90% 的黑色素瘤细胞数量，并增加细胞内 NAD+ 、ATP、ROS 水平。Nicotinamide 抑制黑色素瘤小鼠的肿瘤生长并提高生存率，可用于黑色素瘤等皮肤癌相关的研究。
HY-101407R
HY-B0150A
Niacinamide Hydrochloride; Nicotinic acid amide Hydrochloride
Sirtuin Endogenous Metabolite HBV
Infection Cancer
Nicotinamide Hydrochloride 是维生素 B3 或烟酸的一种形式。Nicotinamide Hydrochloride 可抑制 SIRT2 的活性，其 IC50 值为 2 μM。Nicotinamide Hydrochloride 也抑制 SIRT1。Nicotinamide Hydrochloride 增加细胞内 NAD+ 、ATP、ROS 水平。Nicotinamide Hydrochloride 抑制肿瘤生长并提高生存率。Nicotinamide Hydrochloride 还具有抗-HBV 活性。
HY-123033
HY-134280
Nicotinamide 8-Br-hypoxanthine dinucleotide
Drug Derivative
Others
8-Br-NHD+ (Nicotinamide 8-Br-hypoxanthine dinucleotide) 是一种 NAD+ (烟酰胺腺嘌呤二核苷酸) 的衍生物，作为与 β-NAD+ 相互作用的酶的潜在底物、竞争性抑制剂或调节剂。8-Br-NHD+ 可用于合成一种环状 ADP 核苷酸 (cADPR) 类似物。
HY-123033B
HY-123033C
HY-123033D
HY-W767484
Nicotinamide riboside-d4 triflate (d3-major)a/b mixture
Isotope-Labeled Compounds
Others
Nicotinamide riboside-d4 triflate (Nicotinamide riboside-d4 triflate (d3-major)a/b mixture) 是氘代标记的 Nicotinamide riboside triflate。
HY-B0150S
HY-B0150S2
HY-137592
ε-NAD
Fluorescent Dye
Others
Nicotinamide 1,N6-ethenoadenine dinucleotide (ε-NAD) 是 NAD 的一种荧光类似物，能够作为细菌毒素催化信号转导 G 蛋白的 G-ADP 核糖基化的底物。Nicotinamide 1,N6-ethenoadenine dinucleotide 可作为荧光底物用于 ADP 核糖基化反应的研究。
HY-B0150S1
HY-123033AR
HY-E70410
NAD+ Synthetase; Nicotinamide adenine dinucleotide synthetase
Endogenous Metabolite
Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
NAD合成酶
Km 值分别为 200，11 和 0.65 μM，来源于酵母的 NAD synthetase 对 NAD、ATP 及氨的 Km 值分别为 170，190 和 64 μM。NAD Synthetase 可用于ATP、氨、尿素或肌酐的酶促测定，也可用于酶促循环法。同时 NAD Synthetase 有望用于代谢疾病、癌症、衰老和神经退行性疾病研究。
HY-E70238
HY-116993
HY-F0004
HY-W250154
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
β-Nicotinamide adenine dinucleotide reduced dipotassium 是一种口服有效的还原型辅酶。β-Nicotinamide adenine dinucleotide reduced dipotassium 还是 ADP-核糖基转移酶反应中的 ADP-核糖单元的供体和环状 ADP-核糖的前体。β-Nicotinamide adenine dinucleotide reduced dipotassium 在细胞的能量代谢过程中起到再生电子供体的作用，包括糖酵解，β-氧化和三羧酸 (TCA) 循环。
HY-F0004S
β-NM-d4 ; NMN-d4
Endogenous Metabolite
Neurological Disease Cancer
β-烟酰胺单核苷酸 d4
Nicotinamide mononucleotide-d4 是 β-Nicotinamide mononucleotide 的氘代物。β-nicotinamide mononucleotide (β-NM) 是烟酰胺磷酸核糖转移酶 (NAMPT) 反应的产物，NAD+ 的关键中间体。β-nicotinamide mononucleotide 的作用包括其在细胞生化功能、心脏保护、糖尿病、阿尔茨海默病和肥胖相关并发症中的作用。
HY-W615108B
NMNH, reduced form disodium
Endogenous Metabolite
Cancer
还原型烟酰胺单核苷酸
Nicotinamide mononucleotide, reduced form disodium (β-NMN) 是氧化形式的 NAD+ 前体，是 NAD+ 增强剂。β-Nicotinamide mononucleotide, reduced form disodium 可还原为二氢烟酰胺单核苷酸 (NMNH)。NMNH 可抑制糖酵解、TCA 循环和细胞生长。
HY-B0445A
β-DPN sodium; β-NAD sodium; β-Nicotinamide Adenine Dinucleotide sodium
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸钠盐
Nicotinamide Adenine Dinucleotide) sodium 是 NAD 的类似物。NAD sodium 在与有机底物氧化反应偶联时可还原为 β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NADH)。NAD sodium 可转化为 β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NADH) 传递到线粒体内部，间接产生 ATP。
HY-B0445B
α-Nicotinamide Adenine Dinucleotide
Others
Others
α-NAD (α-Nicotinamide Adenine Dinucleotide) 是肾素酶的底物，具有 β-NAD 类似物的功能，可影响 NAD 依赖性酶的动力学，同时还可作为线粒体氧化还原反应中的辅助因子发挥关键作用。
HY-128700A
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
在 NAD+ 的生物合成中，Nicotinic acid mononucleotide triethylamine 通过烟酸磷酸核糖基转移酶由烟酸 (NA) 形成。Nicotinate mononucleotide triethylamine 是 nicotinamide mononucleotide/nicotinic acid mononucleotide 腺苷酰转移酶的底物。
HY-F0004R
HY-137672A
2',3'-cNADP+; β-Nicotinamide adenine dinucleotide-2',3'-cyclic phosphate
Phosphodiesterase (PDE) Calcium Channel
Neurological Disease
2',3'-Cyclic NADP disodium (2',3'-cNADP+; β-Nicotinamide adenine dinucleotide-2',3'-cyclic phosphate) 是 2',3'-环状核苷酸 3'-磷酸二酯酶 (CNP) 的底物，CNP 是一种在髓鞘中含量丰富的酶。它已用于偶联酶测定以量化 CNP 活性。2',3'-Cyclic NADP disodium (5 μM) 可增加钙超载引起的钙释放并防止大鼠脑线粒体中钙诱导的肿胀。
HY-128700
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
在 NAD+ 的生物合成中，Nicotinic acid mononucleotide (NAMN) 通过烟酸磷酸核糖基转移酶由烟酸 (NA) 形成。Nicotinate mononucleotide 是 nicotinamide mononucleotide/nicotinic acid mononucleotide 腺苷酰转移酶的底物。
HY-W792513
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
WAY-620147 (compound 6) 是 N-(2-morpholinoethyl)nicotinamide 衍生物，对单胺氧化酶 (Monoamine Oxidase) 具有抑制作用。WAY-620147 抑制 MAO-A 和 MAO-B 的 IC50 分别为 26 μM 和 55 μM。
HY-157421
NAMPT
Others
Nampt activator-4 是一种烟酰胺磷酸核糖转移酶 (NAMPT ) 正变构调节剂 (N-PAM) EC50 为 0.058 μM。Nampt activator-4 可以提高细胞中的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NAD+ )。
HY-162269
NAMPT
Neurological Disease
Nampt activator-5 (compound C8) 是一种有效的烟酰胺磷酸核糖基转移酶 (nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT)KD 值为 6.19 µM。Nampt activator-5 显示出细胞抗衰老作用 Nampt activator-5 促进大脑中 NAD+ 的产生，并减少与年龄相关的标记物和分泌表型的表达。Nampt activator-5 具有研究年龄相关疾病的潜力。
HY-W015815
HY-126255
NAMPT
Metabolic Disease
SBI-797812 是一种口服有效的烟酰胺磷酸核糖基转移酶 (NAMPT ) 激活剂。SBI-797812 激活 NAMPT 向 NMN 转变，增加 NAMPT 对 ATP 的亲和力，稳定磷酸化 NAMPT ，促进焦磷酸盐副产物的消耗，并减弱 NAD+ 的反馈抑制。SBI-797812 增加细胞内 NMN，并提高小鼠肝脏内 NAD+ 水平。
HY-W010342
NADPH Oxidase
Cancer
6-氨基烟酰胺
nicotinamide ，一种有效的烟酰胺抗代谢剂，是竞争性 NADP+ 依赖性酶，葡萄糖 6-磷酸脱氢酶 (G6PD) 抑制剂 (Ki =0.46 μM)。 6-Aminonicotinamide 导致 ATP 耗竭，并与 DNA 交联化学疗法活性分子，如 Cisplatin (HY-17394)，协同杀死癌细胞。
HY-W250163
HY-10080
GMX1777; EB-1627
NAMPT
Cancer
Teglarinad chloride (GMX1777) 是 GMX1778 (一种烟酰胺磷酸核糖基转移酶抑制剂) 的前体。Teglarinad chloride 在小鼠中表现出抗肿瘤活性可以归因于 NAMPT 的抑制。Teglarinad chloride 通过干扰 DNA 修复和抗血管生成，可以增强放射功效。
HY-151500
HY-151500B
HY-151500A
HY-161118
Others
Neurological Disease
MB327 是一种双吡啶非肟类化合物，能够恢复神经肌肉功能。MB327 能以典型的 II 型 PAM 方式来恢复卡巴胆碱脱敏的烟酰胺乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的活性。MB327 可以中和神经毒剂中毒。
HY-12793
KPT-9274
PAK NAMPT
Cancer
Padnarsertib (KPT-9274) 是口服有效的 PAK4 /烟酰胺磷酸核糖基转移酶 (Nampt ) 抑制剂，IC50 分别 <100 和 125 nM。
HY-50876
HY-E70406
CHDH-5
Endogenous Metabolite
Others
胆固醇脱氢酶，来源诺卡氏菌
HY-124313
HY-124124
HY-148815
HY-112584
6-MethoxyNicotinamide
Amine N-methyltransferase
Metabolic Disease
JBSNF-000088 (6-Methoxynicotinamide ) 是烟酰胺 (NA) 的类似物，是一种口服有效的 NNMT (烟酰胺 N-甲基转移酶) 抑制剂，对人 NNMT，猴 NNMT 和小鼠 NNMT 的 IC50 分别为 1.8 μM，2.8 μM 和 5.0 μM。在代谢性疾病的动物模型中，JBSNF-000088 抑制 NNMT 活性，降低 MNA 水平并驱动胰岛素增敏，调节葡萄糖和减轻体重。
HY-113432
HY-131485
HY-P2804
GADPH; G3PDH; Glyceraldehyde phosphate dehydrogenase
Endogenous Metabolite
Others
甘油醛-3-磷酸脱氢酶
HY-101280A
NAMPT
Cancer
LB-60-OF61 hydrochloride 是一种有效的 NAMPT 抑制剂，LB-60-OF61 hydrochloride 是一种对 MYC 过表达细胞系具有选择性的细胞毒性化合物。
HY-12628
NAMPT
Cancer
GNE-618 是一种有效的，具有口服活性的烟酰胺磷酸核糖基转移酶 (NAMPT) 抑制剂，IC50 为 6 nM。GNE-618 消耗 NAD 水平并诱导细胞死亡，具有抗肿瘤活性。
HY-131485A
HY-P4154
HY-108701
NAMPT HDAC Autophagy Apoptosis
Cancer
Nampt-IN-3 (Compound 35) 同时抑制烟酰胺磷酸核糖转移酶 (NAMPT ) 和 HDAC ，IC50 分别为 31 nM 和 55 nM。Nampt-IN-3 有效诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autophagy )，最终导致细胞死亡。
HY-163499
NAMPT
Cancer
NAMPT activator-7 (Compound 232) 是烟酰胺磷酸基转移酶 (NAMPT ) 的激活剂，EC50 <0.5 μM。NAMPT activator-7 在 U2OS 细胞中激活 NAMPT，cellular EC50 <0.5 μM。
HY-163500
NAMPT
Cancer
NAMPT activator-8 (Compound 278) 是烟酰胺磷酸基转移酶 (NAMPT ) 的激活剂，EC50 <0.5 μM。NAMPT activator-8 在 U2OS 细胞中激活 NAMPT，cellular EC50 <0.5 μM。
HY-10079
GMX1778
NAMPT Apoptosis
Cancer
CHS-828 (GMX1778) 是一种竞争性的烟酰胺磷酸化转移酶抑制剂 (NAMPT )，IC50 值 <25 nM。CHS-828 (GMX1778) 通过降低细胞中的 NAD+ 水平发挥细胞毒性作用，具有较强的抗癌活性。
HY-10079A
GMX1778 (nicotinate)
NAMPT Apoptosis
Cancer
CHS-828 nicotinate 是一种竞争性的烟酰胺磷酸化转移酶抑制剂 (NAMPT )，IC50 值 <25 nM。CHS-828 nicotinate (GMX1778) 通过降低细胞中的 NAD+ 水平发挥细胞毒性作用，具有较强的抗癌活性。
HY-B0445
HY-P1103A
CXCR
Cancer
CTCE-9908 TFA 是一种有效的，选择性的 CXCR4 抑制剂。CTCE-9908 TFA 在表达 CXCR4 的卵巢癌细胞中诱导有丝分裂突变，诱导细胞毒性，抑制迁移。
HY-P1103
CXCR
Cancer
CTCE-9908 是一种有效的，选择性的 CXCR4 抑制剂。CTCE-9908 在表达 CXCR4 的卵巢癌细胞中诱导有丝分裂突变，诱导细胞毒性，抑制迁移。
HY-B0341
HY-113432R
HY-130606
NAMPT Cytochrome P450
Cancer
Nampt-IN-5 是一种有效的烟酰胺磷酸核糖基转移酶 (NAMPT ) 抑制剂。Nampt-IN-5 还抑制 CYP3A4 活性。Nampt-IN-5 可抑制 A2780 和 COR-L23 细胞，IC50 值分别为 0.7 nM 和 3.9 nM。
HY-P2231A
MEDI0382 acetate
GCGR
Metabolic Disease
Cotadutide (MEDI0382) acetate 是一种有效的胰高血糖素样肽-1 (GLP-1 ) 和胰高血糖素受体 (GCGR ) 双重激动剂，EC50 值分别为 6.9 pM 和 10.2 pM。Cotadutide acetate 可促进减肥，控制血糖，以及减轻纤维化。Cotadutide acetate 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
HY-108631
PARP
Inflammation/Immunology
EB-47 dihydrochloride 是一种有效的 PARP-1/ARTD-1 选择性抑制剂，IC50 值为 45 nM，对 ARTD5 的IC50 值为 410 nM，表现出温和的效果。EB-47 模拟底物 NAD+ ，从烟酰胺延伸至腺苷亚区结合。
HY-131042
HY-15046
HY-147656
ATTECs NAMPT Autophagy
Cancer
NAMPT degrader-1 (Compound A3)，是一种自噬体束缚化合物 (ATTEC )，是一种酰胺磷酸核糖转移酶 (NAMPT ) 降解剂，IC50 为 0.023 μM。NAMPT degrader-1 通过 autophagy -lysosomal 途径显著诱导 NAMPT 降解，表现出良好的细胞抗肿瘤能力。
HY-110319
(E/Z)-FK866 hydrochloride; (E/Z)-APO866 hydrochloride
NAMPT Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
(E/Z)-达珀利奈盐酸盐
NAMPT ) 的强效抑制剂。(E/Z)-Daporinad hydrochloride 通过特异性抑制 NAMPT 逐渐耗尽细胞内的 NAD+ ，从而诱导细胞凋亡 (apoptosis )。(E/Z)-Daporinad hydrochloride 可用于癌症生物学和炎症性疾病的研究。
HY-159015
PROTACs
Cancer
SIAIS630120-NC 是 NAMPT(烟酰胺磷酸核糖基转移酶)降解物 SIAIS630120 的阴性对照(结构备注:(Blue: Cereblon 配体Thalidomide (HY-14658) 的类似物 (HY-138793) , Black: linker；Pink: Nampt 抑制剂 FK866 (HY-50876))。
HY-113432S
HY-100973A
HY-134355
Others
Others
ADPRP 是一种核内酶，其主要活性是利用 NAD+ (烟酰胺腺嘌呤二核苷酸) 作为底物，将 ADP-核糖单元加到染色质结合的蛋白质上，包括 ADPRP 酶本身。这个过程称为聚腺苷二磷酸核糖化，是一种翻译后修饰，可以调节 DNA 与核蛋白之间的相互作用。
HY-129522
HY-159016
PROTACs
Cancer
SIAIS630121-NC 是 NAMPT(烟酰胺磷酸核糖基转移酶)降解物 SIAIS630121 的阴性对照 (结构备注:(Blue: Cereblon 配体Thalidomide (HY-14658) 的类似物 (HY-138793) , Black: linker；Pink: Nampt 抑制剂 FK866 (HY-50876))。
HY-147193
NAMPT
Cancer
Nampt-IN-10 TFA (compound 4) 是磷酸核糖转移酶 (NAMPT) 的抑制剂。Nampt-IN-10 TFA 对 A2780 和 CORL23 具有细胞效能，IC50 值分别为 5 和 19 nM。Nampt-IN-10 TFA 可以作为 ADCs 的非抗有丝分裂有效载荷。
HY-147193A
NAMPT
Cancer
Nampt-IN-10 trihydrochloride (compound 4) 是磷酸核糖转移酶 (NAMPT ) 的抑制剂。Nampt-IN-10 trihydrochloride 对 A2780 和 CORL23 细胞具有活性值，IC50 值分别为 5 和 19 nM。Nampt-IN-10 trihydrochloride 可以作为抗体偶联活性分子 (ADC) 的非限制性有效载荷。
HY-156424
HY-125863C
G6PD, Bacillus sp.
Endogenous Metabolite
Others
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶, 芽孢杆菌
HY-14374
HY-151193
HY-161316
HY-159009
HY-P2231
MEDI0382
GCGR
Metabolic Disease
Cotadutide (MEDI0382) 是一种有效的胰高血糖素样肽-1 (GLP-1 ) 和胰高血糖素受体 (GCGR ) 双重激动剂，EC50 值分别为 6.9 pM 和 10.2 pM。Cotadutide 可促进减肥，控制血糖，以及减轻纤维化。Cotadutide 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
HY-P4757
HY-P10026
HY-B0341R
HY-14373
ZM 242421
NAMPT
Cancer
CB30865 (ZM 242421) 是一种烟酰胺磷酸核糖转移酶 (Nampt ) 抑制剂，具有很强的细胞毒性。CB30865 在体外能抑制多种人类肿瘤细胞系 (IC50 值在 1-10 nM 范围内)。CB30865 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-B0341S
HY-W015764
Flavivirus
Infection
T-1105，T-705 的结构类似物，是一种广谱 病毒聚合酶 (polymerase) 抑制剂。T-1105 在转化为核糖核苷三磷酸 (RTP) 代谢物后抑制 RNA 病毒的聚合酶。T-1105 对各种 RNA 病毒表现出抗病毒 活性，T-1105 可由烟酰胺单核苷酸腺苷酰转移酶形成。
HY-151813
Fluorescent Dye
Cancer
NNMT-IN-4 (compound 38) 是选择性的、非竞争性的以及可透过膜的烟酰胺 N-甲基转移酶 (NNMT ) 抑制剂，IC50 值分别为 42 和 38 nM 在体外生化和细胞实验中。NNMT-IN-4 具有良好的 PK/PD 和安全性，以及良好的口服生物利用度和制药性能。NNMT-IN-4 可用作 NNMT 的体内化学探针。
HY-163280
NAMPT
Neurological Disease
JGB-1-155 是一种正变构调节剂 (N-PAMs)，可增强烟酰胺磷酸核糖基转移酶 NAMPT 的活性，EC50 是 3.29 μM。JGB-1-155 通过上调人单核细胞 THP-1 中的 NAD+ 水平缓解氧化应激伤害。JGB-1-155 可以减弱 HT-22 细胞中 TNFα 诱导的 ROS。
HY-150508
HY-151936
Bacterial
Infection
LmNADK1-IN-1 (compound MC1) 是利斯特氏菌烟酰胺腺嘌呤二核苷酸激酶 (NADK1 ) 的抑制剂，Ki 值为 54 nM。LmNADK1-IN-1 可用于细菌感染的研究。
HY-136182A
HY-107659
Na+/Ca2+ Exchanger
Cardiovascular Disease Neurological Disease
YM-244769 hydrochloride 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 Na+ /Ca2+ 交换体 (NCX ) 抑制剂。YM-244769 hydrochloride 优先抑制 NCX3 ，抑制 NCX 单向向外电流 (Ca2+ 进入模式)，IC50 分别为 18 nM 和 50 nM。YM-244769 hydrochloride 可有效预防缺氧/复氧诱导的 SH-SY5Y 神经元细胞损伤。YM-244769 hydrochloride 还能增加小鼠的尿量和尿液中电解质的排泄。
HY-W093017
Amine N-methyltransferase
Others
4-氯基吡啶
NNMT ) 抑制剂。4-Chloropyridine 可作为 NNMT 的底物，在其催化反应中通过甲基化吡啶环的氮原子，增强 C4 位置的亲电子性，从而通过芳香亲核取代反应与 NNMT 中的非催化半胱氨酸 (C159) 发生作用，最终导致 NNMT 的自杀性活性抑制。4-Chloropyridine 有望用于 NNMT 活性靶向探针 (activity-based probes) 开发研究。
HY-P1321
1229U91; GW1229
Neuropeptide Y Receptor
Neurological Disease
GR231118 是神经肽Y 的 C 末端的类似物，对人神经肽 Y Y 受体具有较强的竞争性和相对选择性拮抗剂，其拮抗剂的 pKi 为10.4。GR231118 是人类神经肽 Y4 受体 (pEC50 =8.6; pKi =9.6) 和对人及大鼠神经肽 YY2 和 Y5 受体的弱激动剂。GR231118 对小鼠神经肽 YY6 受体也有较高亲和力 (pKi = 8.8)。
HY-P1321A
1229U91 TFA; GW1229 TFA
Neuropeptide Y Receptor
Neurological Disease
GR231118 是神经肽 Y 的 C 末端的类似物，对人神经肽 Y Y 受体具有较强的竞争性和相对选择性拮抗剂，其拮抗剂的 pKi 为10.4。GR231118 是人类神经肽 Y4 受体 (pEC50 =8.6; pKi =9.6) 和对人及大鼠神经肽 YY2 和 Y5 受体的弱激动剂。GR231118 对小鼠神经肽 YY6 受体也有较高亲和力 (pKi = 8.8)。
HY-158319
HY-136182
Na+/Ca2+ Exchanger
Cardiovascular Disease Neurological Disease
YM-244769 dihydrochloride 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 Na+ /Ca2+ 交换体 (NCX ) 抑制剂。YM-244769 dihydrochloride 优先抑制 NCX3 ，抑制 NCX 单向向外电流 (Ca2+ 进入模式)，IC50 分别为 18 nM 和 50 nM。YM-244769 dihydrochloride 可有效预防缺氧/复氧诱导的 SH-SY5Y 神经元细胞损伤。YM-244769 dihydrochloride 还能增加小鼠的尿量和尿液中电解质的排泄。
HY-W654288
HY-B0445S1
HY-B0445S
Cat. No.
Product Name
Type
HY-B0445A
β-DPN sodium; β-NAD sodium; β-Nicotinamide Adenine Dinucleotide sodium
Enzyme Substrates
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸钠盐
Nicotinamide Adenine Dinucleotide) sodium 是 NAD 的类似物。NAD sodium 在与有机底物氧化反应偶联时可还原为 β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NADH)。NAD sodium 可转化为 β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NADH) 传递到线粒体内部，间接产生 ATP。
HY-131485
HY-W250154
Biochemical Assay Reagents
β-Nicotinamide adenine dinucleotide reduced dipotassium 是一种口服有效的还原型辅酶。β-Nicotinamide adenine dinucleotide reduced dipotassium 还是 ADP-核糖基转移酶反应中的 ADP-核糖单元的供体和环状 ADP-核糖的前体。β-Nicotinamide adenine dinucleotide reduced dipotassium 在细胞的能量代谢过程中起到再生电子供体的作用，包括糖酵解，β-氧化和三羧酸 (TCA) 循环。
HY-W250163
β-DPN lithium; β-NAD lithium; β-Nicotinamide Adenine Dinucleotide lithium
Biochemical Assay Reagents
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸锂盐
HY-131485A
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P4154
HY-P1103
CXCR
Cancer
CTCE-9908 是一种有效的，选择性的 CXCR4 抑制剂。CTCE-9908 在表达 CXCR4 的卵巢癌细胞中诱导有丝分裂突变，诱导细胞毒性，抑制迁移。
HY-P2231A
MEDI0382 acetate
GCGR
Metabolic Disease
Cotadutide (MEDI0382) acetate 是一种有效的胰高血糖素样肽-1 (GLP-1 ) 和胰高血糖素受体 (GCGR ) 双重激动剂，EC50 值分别为 6.9 pM 和 10.2 pM。Cotadutide acetate 可促进减肥，控制血糖，以及减轻纤维化。Cotadutide acetate 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
HY-P2231
MEDI0382
GCGR
Metabolic Disease
Cotadutide (MEDI0382) 是一种有效的胰高血糖素样肽-1 (GLP-1 ) 和胰高血糖素受体 (GCGR ) 双重激动剂，EC50 值分别为 6.9 pM 和 10.2 pM。Cotadutide 可促进减肥，控制血糖，以及减轻纤维化。Cotadutide 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
HY-P10026
HY-P1103A
CXCR
Cancer
CTCE-9908 TFA 是一种有效的，选择性的 CXCR4 抑制剂。CTCE-9908 TFA 在表达 CXCR4 的卵巢癌细胞中诱导有丝分裂突变，诱导细胞毒性，抑制迁移。
HY-P4757
HY-P1321
1229U91; GW1229
Neuropeptide Y Receptor
Neurological Disease
GR231118 是神经肽Y 的 C 末端的类似物，对人神经肽 Y Y 受体具有较强的竞争性和相对选择性拮抗剂，其拮抗剂的 pKi 为10.4。GR231118 是人类神经肽 Y4 受体 (pEC50 =8.6; pKi =9.6) 和对人及大鼠神经肽 YY2 和 Y5 受体的弱激动剂。GR231118 对小鼠神经肽 YY6 受体也有较高亲和力 (pKi = 8.8)。
HY-P1321A
1229U91 TFA; GW1229 TFA
Neuropeptide Y Receptor
Neurological Disease
GR231118 是神经肽 Y 的 C 末端的类似物，对人神经肽 Y Y 受体具有较强的竞争性和相对选择性拮抗剂，其拮抗剂的 pKi 为10.4。GR231118 是人类神经肽 Y4 受体 (pEC50 =8.6; pKi =9.6) 和对人及大鼠神经肽 YY2 和 Y5 受体的弱激动剂。GR231118 对小鼠神经肽 YY6 受体也有较高亲和力 (pKi = 8.8)。
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Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B0150S
Nicotinamide -d4 是 Nicotinamide 的氘代物。Nicotinamide 是一种 B3 维生素，通过促进 NAD+ 氧化还原稳态和提供 NAD+ 作为催化非氧化还原反应的一类酶的底物，在细胞生理学中发挥重要作用。烟酰胺是 SIRT1 抑制剂。
HY-F0004S
β-Nicotinamide mononucleotide-d4 是 β-Nicotinamide mononucleotide 的氘代物。β-nicotinamide mononucleotide (β-NM) 是烟酰胺磷酸核糖转移酶 (NAMPT) 反应的产物，NAD+ 的关键中间体。β-nicotinamide mononucleotide 的作用包括其在细胞生化功能、心脏保护、糖尿病、阿尔茨海默病和肥胖相关并发症中的作用。
HY-113432S
Nudifloramide-d3 是 Nudifloramide 的氘代物。Nudifloramide (2PY) 是烟酰胺-腺嘌呤二核苷酸 (NAD) 降解的最终产物之一。Nudifloramide 在体外可显著抑制 PARP-1 活性。
HY-B0341S
Nicorandil-d4 是 Nicorandil 的氘代物。Nicorandil (SG-75) 是有效的钾通道 (potassium channel ) 激活剂，靶向血管核苷二磷酸依赖性 K+ 通道和心脏 ATP 敏感 K+ 通道 (KATP )。Nicorandil 是一种烟酰胺酯，具有血管舒张和心脏保护作用，并具有用于心绞痛和缺血性心脏病的潜力。
HY-W654288
NAD+-d4 是氘代标记的 NAD+ (HY-B0445)。NAD+-d4 即烟酰胺腺嘌呤二核苷酸，是一种转递氢离子的辅酶。NAD+-d4 是NADH的氧化形式。
HY-B0445S
NAD+-13C5 (ammonium) 是 13 C 标记的 NAD+ (HY-B0445)，带有铵。
HY-W767484
Nicotinamide riboside-d4 triflate (Nicotinamide riboside-d4 triflate (d3-major)a/b mixture) 是氘代标记的 Nicotinamide riboside triflate。
HY-B0150S2
Nicotinamide -13 C6 是一种 13 C 标记的 Nicotinamide 。Nicotinamide 是一种 B3 维生素，通过促进 NAD+ 氧化还原稳态和提供 NAD+ 作为催化非氧化还原反应的一类酶的底物，在细胞生理学中发挥重要作用。烟酰胺是 SIRT1 抑制剂。
HY-B0150S1
Nicotinamide -15 N,13 C3 是一种 13 C 和 15 N 标记的 Nicotinamide 。Nicotinamide 是一种 B3 维生素，通过促进 NAD+ 氧化还原稳态和提供 NAD+ 作为催化非氧化还原反应的一类酶的底物，在细胞生理学中发挥重要作用。烟酰胺是 SIRT1 抑制剂。
HY-B0445S1
NAD+-13 C5 -1 是 13 C 标记的 NAD+。 NAD+ 即烟酰胺腺嘌呤二核苷酸，是一种转递氢离子的辅酶。NAD+是NADH的氧化形式。
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Cat. No.
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HY-14373
ZM 242421
炔烃
CB30865 (ZM 242421) 是一种烟酰胺磷酸核糖转移酶 (Nampt ) 抑制剂，具有很强的细胞毒性。CB30865 在体外能抑制多种人类肿瘤细胞系 (IC50 值在 1-10 nM 范围内)。CB30865 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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