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U937

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By Targets:	Akt (2) AMPK (1) Antibiotic (2) Apoptosis (19) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) Autophagy (1) Bacterial (4) Bcl-2 Family (2) Biochemical Assay Reagents (1) Btk (1) Casein Kinase (1) Cathepsin (3) CD47 (1) CDK (2) COX (3) Dihydroorotate Dehydrogenase (4) DNA/RNA Synthesis (2) Drug-Linker Conjugates for ADC (1) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (1) EBI2/GPR183 (3) EBV (1) Elastase (1) Endogenous Metabolite (7) ERK (2) Estrogen Receptor/ERR (1) FLT3 (1) Fungal (1) G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 (1) Glucosylceramide Synthase (GCS) (1) GPR84 (1) Guanylate Cyclase (1) HDAC (2) Histone Acetyltransferase (3) Histone Demethylase (9) Histone Methyltransferase (1) Integrin (2) Isotope-Labeled Compounds (2) JAK (1) JNK (1) Leukotriene Receptor (1) Ligands for E3 Ligase (1) MAGL (2) MAPKAPK2 (MK2) (1) Microtubule/Tubulin (1) Monoamine Oxidase (3) Necroptosis (1) P-selectin (1) Phospholipase (2) PI3K (1) Polo-like Kinase (PLK) (1) PROTACs (1) Proteasome (2) Reactive Oxygen Species (1) RIP kinase (5) RUNX (1) Sirtuin (2) SphK (3) TGF-beta/Smad (2) TNF Receptor (1) TRP Channel (1) VD/VDR (1)
By Research Areas:	Cancer (70) Cardiovascular Disease (1) Infection (8) Inflammation/Immunology (35) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (7)

By Targets:

Akt (2)

AMPK (1)

Antibiotic (2)

Apoptosis (19)

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Autophagy (1)

Bacterial (4)

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Monoamine Oxidase (3)

Necroptosis (1)

P-selectin (1)

Phospholipase (2)

PI3K (1)

Polo-like Kinase (PLK) (1)

PROTACs (1)

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Reactive Oxygen Species (1)

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RUNX (1)

Sirtuin (2)

SphK (3)

TGF-beta/Smad (2)

TNF Receptor (1)

TRP Channel (1)

VD/VDR (1)

By Research Areas:

Cancer (70)

Cardiovascular Disease (1)

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Inflammation/Immunology (35)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N13286

Glycozolidal	Bacterial	Infection
Glycozolidal (compound 12) 是一种咔唑类生物碱，具有对牙龈卟啉单胞菌 (P. gingivalis) 的抗菌活性。Glycozolidal 在体外对人牙龈成纤维细胞 (HGFs) 和单核细胞 (U937) 具有细胞毒性，IC₅₀ 值分别为 120.86 µg/mL 和 97.74 µg/mL。

HY-100688

ML390	Dihydroorotate Dehydrogenase	Cancer
ML390 是一种有效的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。ML390 是骨髓分化的诱导剂，并在鼠 (ER-HoxA9) 和人 (U937 and THP1) 急性髓细胞性白血病 (AML) 细胞中引起骨髓分化。

HY-149470

MOZ-IN-3	Histone Acetyltransferase	Cancer
MOZ-IN-3 (Compound 6j) 是一种 KAT6A (MOZ) 乙酰转移酶抑制剂 (IC₅₀: 30 nM)。MOZ-IN-3 对四种不同的髓系白血病细胞系 (HL-60、U937、SKNO-1、K562) 具有抗肿瘤活性。MOZ-IN-3 具有良好的代谢稳定性和药代动力学。

HY-106784

Ajoene	Fungal Apoptosis	Infection Cancer
Ajoene 是一种大蒜衍生化合物，是一种抗血栓和抗真菌剂。Ajoene 抑制HL-60、U937、HEL 和 OCIM-I 等白血病 CD34 阴性细胞的增殖并诱导其凋亡。具有抗癌活性。

HY-13249

1alpha-Hydroxy VD4 1 篇文献验证 1α-Hydroxy vitamin D4	VD/VDR	Cancer
1ALPHA-羟基维生素 D4 1alpha-Hydroxy VD4是1alpha(OH)D的衍生物，能有效地诱导单核细胞性白血病细胞U937，P39/TSU和P31/FUJ的分化。

HY-101556

Namirotene CBS-211A	Others	Cancer
Namirotene (CBS-211A) 是一种视黄酸类似物，可用于局部眼部给药。Namirotene 在 U937 细胞中增强 1α,25-dihydroxyvitamin D3 诱导的细胞毒性，并诱导 U937 细胞分化。

HY-143727

RIPK1-IN-9	RIP kinase	Inflammation/Immunology
RIPK1-IN-9 (实施例 45) 是一种二氢萘啶酮化合物，一种有效的选择性 RIPK1 抑制剂。 RIPK1-IN-9 抑制 U937 细胞 (IC₅₀=2 nM) 和 L929 细胞 (IC₅₀=1.3 nM)。

HY-162658

Leuxinostat	HDAC Apoptosis	Cancer
Leuxinostat 是 HDAC 的抑制剂，对 hHDAC6 的 IC₅₀ 为 30 nM。Leuxinostat 可抑制细胞 THP1、K562、U937 和 MEK1 的增殖，诱导白血病细胞 NB4 和 MOLT-4 的细胞凋亡 (apoptosis)。Leuxinostat 可抑制造血干细胞的扩增，并在斑马鱼模型中表现出抗白血病活性。

HY-169795

C8 D-threo Ceramide (d18:1/8:0)	Apoptosis	Cancer
C8 D-threo Ceramide (d18:1/8:0) 是一种能够有效诱导 U937 细胞发生凋亡 (apoptosis) 的鞘脂类似物,可诱导核小体 DNA 片段化。

HY-146581

Cathepsin C-IN-4	Cathepsin	Inflammation/Immunology
Cathepsin C-IN-4 (化合物 SF27) 是一种有效的组织蛋白酶 C (Cat C) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 65.6 nM。Cathepsin C-IN-4 也能抑制 THP-1 和 U937 细胞，其 IC₅₀ 值分别为 203.4 和 177.6 nM。

HY-146580

Cathepsin C-IN-3	Cathepsin	Inflammation/Immunology
Cathepsin C-IN-3 (化合物 SF11) 是一种有效的组织蛋白酶 C (Cat C) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 61.79 nM。Cathepsin C-IN-3 也能抑制 THP-1 和 U937 细胞，其 IC₅₀ 值分别为 101.5 和 86.5 nM。

HY-162237

RIPK1-IN-22	RIP kinase	Inflammation/Immunology
RIPK1-IN-13 (compound 28) 是受体相互作用丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 1 (RIPK1) 的选择性抑制剂，抑制活性通过 ADP-Glo 激酶法测定 pK_i 为 7.66。RIPK1-IN-13 在人白血病细胞 U937 中表现出抑制作用，pIC₅₀ 为 7.2。

HY-146758

RIPK1-IN-14	RIP kinase	Neurological Disease Inflammation/Immunology
RIPK1-IN-14 (Compound 41) 是一种有效的 RIPK1 抑制剂，IC₅₀ 值为 92 nM。RIPK1-IN-14 在 U937 细胞的坏死性凋亡模型中显示出显着的抗坏死性凋亡作用。

HY-164607

YL-5092	DNA/RNA Synthesis Others	Cancer
YL-5092 是 YT521-B 同源性 (YTH) 结构域蛋白 1 (YTHDC1) 的抑制剂。YL-5092 抑制急性髓系白血病细胞，IC₅₀ 为 0.28-2.87 μM。YL-5092 在 MOLM-13 或 U937 异种移植小鼠中表现出抗肿瘤活性。

HY-151132

Glutaminyl cyclases-IN-1 IsoQC-IN-1	CD47	Cancer
Glutaminyl cyclases-IN-1 (IsoQC-IN-1) 是一种有效的谷氨酰胺酰基环化酶 (glutaminyl cyclases, QC) 抑制剂，对人 QC 和 isoQC 的 IC₅₀ 分别为 12 nM 和 73 nM。Glutaminyl cyclases-IN-1 可通过抑制 isoQC 来选择性干扰 CD47/SIRPα 的相互作用，也能增强 THP-1 和 U937 巨噬细胞的吞噬活性。

HY-103358

KF38789	P-selectin	Inflammation/Immunology
KF38789 选择性抑制 P-selectin 与 PSGL-1 结合。KF38789 抑制 U937 细胞与 P-selectin 免疫球蛋白 G 嵌合蛋白 (P-selectin-Ig) 结合，IC₅₀ 值为 1.97 μM。

HY-155245

A09-003	CDK Bcl-2 Family	Cancer
A09-003 是一种 CDK-9 抑制剂 (IC₅₀: 16 nM)。A09-003 抑制白血病细胞增殖(对BDCM、Molm-14、THP-1、U937、MV4-11 细胞的 IC₅₀ 为 1.90、0.86、2.49、1.84、0.48 μM)。A09-003 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并通过 Thr163 去磷酸化降低 Mcl-1 表达。

HY-120268

SLM6031434	SphK	Inflammation/Immunology Cancer
SLM6031434 是一种高度选择性的鞘氨醇激酶 2 (SphK2) 抑制剂，对 mSphK2、rSphK2、mSphK1 和 rSphK1 的 K_i 分别为 0.4 μM、0.5 μM、>20 μM、22 μM。SLM6031434 可降低 U937 单核细胞白血病细胞中 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 的水平。SLM6031434 具有用于肾纤维化研究的潜力。

HY-168707

CK2-IN-14	Casein Kinase	Cancer
CK2-IN-14 (Compound 10b) 是细胞周期蛋白激酶 2α 的抑制剂，IC₅₀ 为 36.7 nM。CK2-IN-14 可抑制癌细胞 786-O 和 U937 的生长，GI₅₀ 分别为 7.3 μM 和 7.5 μM。

HY-120268A

SLM6031434 hydrochloride	SphK	Inflammation/Immunology Cancer
SLM6031434 hydrochloride 是一种高度选择性的鞘氨醇激酶 2 (SphK2) 抑制剂，对 mSphK2、rSphK2、mSphK1 和 rSphK1 的 K_i 分别为 0.4 μM、0.5 μM、>20 μM、22 μM。SLM6031434 hydrochloride 可降低 U937 单核细胞白血病细胞中 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 的水平。SLM6031434 hydrochloride 具有用于肾纤维化研究的潜力。

HY-100131

GSK481	RIP kinase	Inflammation/Immunology
GSK481 是一种高效的，选择性的，特异性的 RIP1 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 1.3 nM，可抑制野生型人 RIP1 中的 Ser¹⁶⁶ 磷酸化 (IC₅₀ 值为 2.8 nM)。GSK481 对 U937 细胞的 IC₅₀ 值为 10 nM。

HY-103347

M50054	Apoptosis	Inflammation/Immunology
M50054 是一种有效的细胞凋亡 (apoptosis) 抑制剂。M50054 抑制 Etoposide 诱导的 U937 细胞 caspase-3 活化，IC₅₀ 为 79 μg/mL。M50054 不直接抑制 caspase-3 酶活性。M50054可用于研究抗 Fas 抗体引起的肝炎和化疗引起的脱发。

HY-N6703

ar-Turmerone (+)-ar-Turmerone	Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
芳姜黄酮 ar-Turmerone ((+)-ar-Turmerone) 是姜黄的主要生物活性成分，具有抗肿瘤和抗炎作用。在人类淋巴瘤 U937 细胞中，ar-turmerone 能激活凋亡蛋白。ar-Turmerone 对小鼠树突细胞具有正向调节作用，能诱导神经干细胞增殖，可用于神经疾病的研究。

HY-W747533

C8 Ceramine, D-erythro C8 Ceramine; Ceramine (d18:1/8:0)	Others	Others
C8 Ceramine, D-erythro (C8 Ceramine; Ceramine (d18:1/8:0)) 是神经酰胺的类似物，其中神经酰胺的羰基被亚甲基取代。浓度为 10 μM 时，C8 Ceramine, D-erythro (C8 Ceramine; Ceramine (d18:1/8:0))在孵育 6 小时后即可在 U937 细胞中诱导最大 DNA 碎片化，而 C8 Ceramine, D-erythro (C8 Ceramine; Ceramine (d18:1/8:0))则需要 12 小时。

HY-117782

Anticancer agent 236	Others	Cancer
Anticancer agent 236 (compound JP-8g) 是一种广谱抗癌剂，对一些癌细胞系发挥毒性的 IC₅₀ 分别为 6.925 μM (MDA)，6.296 μM (U937)，6.548 μM (Jurkat)，6.373 μM (Hela)，10.381 μM (EJ)。

HY-159513

Bcl-2/Mcl-1-IN-4	Bcl-2 Family Apoptosis	Cancer
Bcl-2/Mcl-1-IN-4 (compound 20) 是一种双重抑制剂，针对 Bcl-2 (K_i=0.49 μM) 和 Mcl-1 (K_i=0.51 μM)。Bcl-2/Mcl-1-IN-4 显著抑制癌细胞增殖，并有效诱导 U937 细胞凋亡 (apoptosis)。Bcl-2/Mcl-1-IN-4 可用于癌症研究。

HY-124007

4-Iodo-SAHA ISAHA	HDAC	Cancer
4-Iodo-SAHA (1k) 是一种 I 类和 II 类 histone deacetylase (HDAC) 的抑制剂，对 Skbr3、HT29、U937、JA16 和 HL60 细胞的 EC₅₀ 值分别为 1.1、0.95、0.12、0.24、0.85 和 1.3 μM。4-Iodo-SAHA 可用于癌症的研究。

HY-17372

Rofecoxib 3 篇文献验证 MK 966	COX	Inflammation/Immunology Cancer
罗非考昔 Rofecoxib 是一种有效的，可口服的 COX-2 特异性抑制剂，在人骨肉瘤细胞和中国仓鼠卵巢细胞中，对人 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 26 和 18 nM；Rofecoxib 对 COX-2 的选择性是对人 COX-1 的 1000 倍，在 U937 细胞和中国仓鼠卵巢细胞中，IC₅₀ 值分别为 >50 μM 和 >15 μM。

HY-P1188

LDV-FITC	Integrin	Cancer
LDV-FITC，一种荧光肽，是一种 FITC 缀合的 LDV (HY-P2267) 肽。LDV-FITC 以高亲和力结合 α4β1 整合素 (在 Mn²⁺ 存在和不存在的情况下与 U937 细胞结合时的 K_d 分别为 0.3 nM 和 12 nM)。LDV-FITC可用于检测 α4β1 整合素亲和力。

HY-130502

5β,6β-epoxycholestanol Cholesterol 5beta,6beta-epoxide	Biochemical Assay Reagents	Others
5β，6β-环氧胆甾醇 5β,6β-epoxycholestanol 是胆固醇的一种氧化代谢物，通过胆固醇在 5,6 双键处的自由基和非自由基氧化形成。在巨噬细胞分化的 U937 细胞中诱导乳酸脱氢酶 (LDH) 的释放和细胞凋亡。5β,6β-epoxycholestanol 已在人类脂肪条纹和晚期动脉粥样硬化病变中发现，但不存在于正常主动脉组织中。

HY-P1188A

LDV-FITC TFA	Integrin	Cancer
LDV-FITC TFA，一种荧光肽，是一种 FITC 缀合的 LDV (HY-P2267) 肽。LDV-FITC TFA 以高亲和力结合 α4β1 整合素 (在 Mn²⁺ 存在和不存在的情况下与 U937 细胞结合时的 K_d 分别为 0.3 nM 和 12 nM)。LDV-FITC TFA可用于检测 α4β1 整合素亲和力。

HY-N6703S

ar-Turmerone-d3 (+)-ar-Turmerone-d₃	Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
芳姜黄酮-d₃ ar-Turmerone-d₃ 是 ar-Turmerone 的氘代物。ar-Turmerone ((+)-ar-Turmerone) 是姜黄的主要生物活性成分，具有抗肿瘤和抗炎作用。在人类淋巴瘤 U937 细胞中，ar-turmerone 能激活凋亡蛋白。ar-Turmerone 对小鼠树突细胞具有正向调节作用，能诱导神经干细胞增殖，可用于神经疾病的研究^[4]

HY-N6703R

ar-Turmerone (Standard)	Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
芳姜黄酮 (Standard) ar-Turmerone (Standard) 是 ar-Turmerone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。ar-Turmerone ((+)-ar-Turmerone) 是姜黄的主要生物活性成分，具有抗肿瘤和抗炎作用。在人类淋巴瘤 U937 细胞中，ar-turmerone 能激活凋亡蛋白。ar-Turmerone 对小鼠树突细胞具有正向调节作用，能诱导神经干细胞增殖，可用于神经疾病的研究。

HY-17372S

Rofecoxib-d5	Isotope-Labeled Compounds COX	Inflammation/Immunology Cancer
罗非考昔 d₅ Rofecoxib-d₅ 是 Rofecoxib 的氘代物。Rofecoxib 是一种有效的，可口服的 COX-2 特异性抑制剂，在人骨肉瘤细胞和中国仓鼠卵巢细胞中，对人 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 26 和 18 nM；Rofecoxib 对 COX-2 的选择性是对人 COX-1 的 1000 倍，在 U937 细胞和中国仓鼠卵巢细胞中，IC₅₀ 值分别为 >50 μM 和 >15 μM。

HY-17372R

Rofecoxib (Standard)	COX	Inflammation/Immunology Cancer
罗非考昔(Standard) Rofecoxib (Standard)是 Rofecoxib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rofecoxib 是一种有效的，可口服的 COX-2 特异性抑制剂，在人骨肉瘤细胞和中国仓鼠卵巢细胞中，对人 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 26 和 18 nM；Rofecoxib 对 COX-2 的选择性是对人 COX-1 的 1000 倍，在 U937 细胞和中国仓鼠卵巢细胞中，IC₅₀ 值分别为 >50 μM 和 >15 μM。

HY-W025074

BML-278	Sirtuin Histone Methyltransferase	Cancer
BML-278 是一种 SIRT1 激活剂 (EC₁₅₀: 1 μM)。BML-278 增加父本和母本原核中的 H3K9 甲基化并抑制 H3K9 乙酰化。BML-278 改善早期胚胎发育。BML-278 将原代人间充质细胞的细胞周期阻滞在 G1/S 期，并减少衰老。BML-278 减少 U937 细胞中的微管蛋白乙酰化。BML-278 还增加小鼠 C2C12 成肌细胞的线粒体密度。

HY-147086

CAY10789	Leukotriene Receptor G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 TNF Receptor	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
CAY10789 (化合物 6) 是一种有效的 CysLT1R 拮抗剂 (IC₅₀=2.80 μM) 和 GPBAR1 激动剂 (EC₅₀=3 μM)。CAY10789 显著降低 U937 细胞对 HAEC 的粘附，降低 TNF-α 的表达。CAY10789 具有良好的代谢稳定性和良好的药代动力学。 CAY10789 可用于结肠炎、代谢综合征等 GPBAR1/CysLT1R 相关疾病的研究。

HY-B0660

Eicosapentaenoic Acid 最多引用文献 16 篇文献验证 EPA; Timnodonic acid	Endogenous Metabolite Histone Demethylase	Neurological Disease Cancer
二十碳五烯酸 Eicosapentaenoic Acid (EPA) 是一种具有口服活性的 ω-3 长链多不饱和脂肪酸 (ω-3 LC-PUFAs)。Eicosapentaenoic Acid 具有促进肿瘤抑制基因 CCAAT/增强子结合蛋白δ (C/EBPδ) 重新表达的 DNA 去甲基化作用。Eicosapentaenoic Acid 通过 H-RAS 内含子 1 CpG 岛去甲基化激活U937 白血病细胞中的 RAS/ERK/C/EBPβ 途径。Eicosapentaenoic Acid 能促进血管平滑肌细胞的松弛和血管舒张。

HY-W011269

Eicosapentaenoic Acid sodium EPA sodium; Timnodonic acid sodium	Endogenous Metabolite Histone Demethylase	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
二十碳五烯酸钠盐 Eicosapentaenoic Acid (EPA) sodium 是一种具有口服活性的 ω-3 长链多不饱和脂肪酸 (ω-3 LC-PUFAs)。Eicosapentaenoic Acid sodium 具有促进肿瘤抑制基因 CCAAT/增强子结合蛋白δ (C/EBPδ) 重新表达的 DNA 去甲基化作用。Eicosapentaenoic Acid sodium 通过 H-RAS 内含子 1 CpG 岛去甲基化激活 U937 白血病细胞中的 RAS/ERK/C/EBPβ 途径。Eicosapentaenoic Acid sodium 能促进血管平滑肌细胞的松弛和血管舒张。

HY-N9284

5,19-Epoxy-19R,25-dimethoxycucurbita-6,23-dien-3-ol	Others	Cancer
5,19-Epoxy-19R,25-dimethoxycucurbita-6,23-dien-3-ol 是一种源自 Momordica charantia 的三萜类化合物，具有抗肿瘤活性，对 U937 细胞的 IC₅₀ 为 32.52 μM。5,19-Epoxy-19R,25-dimethoxycucurbita-6,23-dien-3-ol 有望用于癌症领域的研究。

HY-B0660A

Eicosapentaenoic acid (metformin) EPA (metformin); Timnodonic acid (metformin)	Endogenous Metabolite Histone Demethylase	Neurological Disease Cancer
Eicosapentaenoic Acid (EPA) metformin 是一种具有口服活性的 ω-3 长链多不饱和脂肪酸 (ω-3 LC-PUFAs)。Eicosapentaenoic acid metformin 具有促进肿瘤抑制基因 CCAAT/增强子结合蛋白δ (C/EBPδ) 重新表达的 DNA 去甲基化作用。Eicosapentaenoic acid metformin 通过 H-RAS 内含子 1 CpG 岛去甲基化激活U937 白血病细胞中的 RAS/ERK/C/EBPβ 途径。Eicosapentaenoic acid metformin 能促进血管平滑肌细胞的松弛和血管舒张。

HY-B0660R

Eicosapentaenoic Acid (Standard)	Endogenous Metabolite Histone Demethylase	Neurological Disease Cancer
二十碳五烯酸 (Standard) Eicosapentaenoic Acid (Standard) 是 Eicosapentaenoic Acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Eicosapentaenoic Acid (EPA) 是一种具有口服活性的 ω-3 长链多不饱和脂肪酸 (ω-3 LC-PUFAs)。Eicosapentaenoic Acid 具有促进肿瘤抑制基因 CCAAT/增强子结合蛋白δ (C/EBPδ) 重新表达的 DNA 去甲基化作用。Eicosapentaenoic Acid 通过 H-RAS 内含子 1 CpG 岛去甲基化激活U937 白血病细胞中的 RAS/ERK/C/EBPβ 途径。Eicosapentaenoic Acid 能促进血管平滑肌细胞的松弛和血管舒张。

HY-131249

MK2-IN-3 2 篇文献验证	MAPKAPK2 (MK2)	Inflammation/Immunology
MK2-IN-3 是一种有效和选择性的 MAPKAP-K2 (MK-2) 抑制剂，IC₅₀ 值为 8.5 nM。MK2-IN-3 对 MK-3，MK-5，ERK2，MNK1，p38a (IC₅₀=0.21, 0.081, 3.44, 5.7, >100 μM) 和 MSK1，MSK2，CDK2，JNK2，IKK2 (IC₅₀>200 μM) 表现出良好的选择性。MK2-IN-3 可以减少 U937 细胞和体内 TNFα 的产生。

HY-B0660S1

Eicosapentaenoic acid 1,2,3,4,5-13C5 EPA 1,2,3,4,5-13C, FA 20:5-¹³C₅	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Histone Demethylase	Neurological Disease Cancer
二十碳五烯酸-¹³C₅ Eicosapentaenoic acid 1,2,3,4,5-¹³C₅ (EPA 1,2,3,4,5-¹³C, FA 20:5-¹³C₅) 是 ¹³C 标记的 Eicosapentaenoic Acid。Eicosapentaenoic Acid (EPA) 是一种具有口服活性的 ω-3 长链多不饱和脂肪酸 (ω-3 LC-PUFAs)。Eicosapentaenoic Acid 具有促进肿瘤抑制基因 CCAAT/增强子结合蛋白δ (C/EBPδ) 重新表达的 DNA 去甲基化作用。Eicosapentaenoic Acid 通过 H-RAS 内含子 1 CpG 岛去甲基化激活U937 白血病细胞中的 RAS/ERK/C/EBPβ 途径。Eicosapentaenoic Acid 能促进血管平滑肌细胞的松弛和血管舒张。

HY-149302

MC4033	Apoptosis Autophagy Histone Acetyltransferase	Cancer
MC4033 是一种选择性的，可逆的赖氨酸乙酰转移酶8 (KAT8) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 12.1 μM。MC4033 具有抗癌活性。MC4033 可诱导凋亡 (apoptosisautophagy)。

HY-155804

RIP1 kinase inhibitor 8	Necroptosis RIP kinase	Inflammation/Immunology
RIP1 kinase inhibitor 8 (Compound 77) 是一种有效的高选择性二氢吡唑 (DHP) RIP1 激酶抑制剂，其 IC₅₀ 为 20 nM。RIP1 kinase inhibitor 8 阻止坏死 (necrotic) 细胞死亡。RIP1 kinase inhibitor 8 在多种物种中表现出良好的药代动力学特征。

HY-168341

sGC activator 2	Guanylate Cyclase	Inflammation/Immunology
sGC activator 2 (Compound 16a) 是可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 的激活剂，可促进 cGMP 的产生并具有血管保护和抗炎活性。

HY-157042

MAGL-IN-11	MAGL	Inflammation/Immunology Cancer
MAGL-IN-11 (化合物 29) 是一种具有选择性和可逆性的 MAGL 抑制剂。MAGL-IN-11有研究炎症、癌症和抗氧化的潜力。

HY-157040

MAGL-IN-9	MAGL	Inflammation/Immunology
MAGL-IN-9 (compound 16) 是一种选择性的，可逆的 MAGL 抑制剂，IC₅₀ 为 2.7 nM。

HY-126294

Londamocitinib AZD4604; JAK1-IN-7	JAK	Inflammation/Immunology
Londamocitinib (AZD4604) 是一种有效的选择性 JAK1 抑制剂，IC₅₀ 为 0.54 nM。Londamocitinib 具有抗炎活性。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-130502

5β,6β-epoxycholestanol Cholesterol 5beta,6beta-epoxide	Drug Delivery
5β，6β-环氧胆甾醇 5β,6β-epoxycholestanol 是胆固醇的一种氧化代谢物，通过胆固醇在 5,6 双键处的自由基和非自由基氧化形成。在巨噬细胞分化的 U937 细胞中诱导乳酸脱氢酶 (LDH) 的释放和细胞凋亡。5β,6β-epoxycholestanol 已在人类脂肪条纹和晚期动脉粥样硬化病变中发现，但不存在于正常主动脉组织中。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1188

LDV-FITC	Integrin	Cancer
LDV-FITC，一种荧光肽，是一种 FITC 缀合的 LDV (HY-P2267) 肽。LDV-FITC 以高亲和力结合 α4β1 整合素 (在 Mn²⁺ 存在和不存在的情况下与 U937 细胞结合时的 K_d 分别为 0.3 nM 和 12 nM)。LDV-FITC可用于检测 α4β1 整合素亲和力。

HY-P1188A

LDV-FITC TFA	Integrin	Cancer
LDV-FITC TFA，一种荧光肽，是一种 FITC 缀合的 LDV (HY-P2267) 肽。LDV-FITC TFA 以高亲和力结合 α4β1 整合素 (在 Mn²⁺ 存在和不存在的情况下与 U937 细胞结合时的 K_d 分别为 0.3 nM 和 12 nM)。LDV-FITC TFA可用于检测 α4β1 整合素亲和力。

HY-P5288

BMAP-28	Antibiotic	Infection Cancer
BMAP-28 是一种抗生素肽和线粒体通透性转换孔诱导剂。BMAP-28 可通过打开线粒体通透性转换孔诱导细胞死亡。BMAP-28 可用于微生物感染和癌症的研究。

HY-P5020

Crotalicidin	Bacterial	Infection Cancer
Crotalicidin 是一种抗菌肽和抗肿瘤肽，能有效抑制革兰氏阴性细菌以及肿瘤细胞活性。Crotalicidin 可从响尾蛇毒液中获得。Crotalicidin 可用于微生物感染和癌症的研究。

HY-106216

Tiprelestat	Elastase	Infection Inflammation/Immunology
Tiprelestat 是一种有效的人类中性粒细胞弹性蛋白酶 (elastase) 抑制剂。Tiprelestat 具有抗菌和抗炎活性。Tiprelestat 可用于炎症/免疫疾病的研究。

HY-P10402

BMAP 28 (bovine)	Bacterial	Infection Cancer
BMAP 28, bovine 是一种抗菌肽。BMAP 28, bovine 通过增加细胞膜通透性并导致细胞内容物泄漏，表达对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的抗菌活性。BMAP 28, bovine 对癌细胞和活化的人类淋巴细胞表现出细胞毒性。BMAP 28, bovine 通过线粒体膜电位去极化诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N13286

Glycozolidal	Structural Classification Alkaloids Glycosmis arborea (Retz.) Corrêa Source classification Rutaceae Carbazole Alkaloids Plants	Bacterial
Glycozolidal (compound 12) 是一种咔唑类生物碱，具有对牙龈卟啉单胞菌 (P. gingivalis) 的抗菌活性。Glycozolidal 在体外对人牙龈成纤维细胞 (HGFs) 和单核细胞 (U937) 具有细胞毒性，IC₅₀ 值分别为 120.86 µg/mL 和 97.74 µg/mL。

HY-106784

Ajoene	Infection Structural Classification Natural Products Liliaceae Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields A．Sativam L. var．Viviparum Regel	Fungal Apoptosis
Ajoene 是一种大蒜衍生化合物，是一种抗血栓和抗真菌剂。Ajoene 抑制HL-60、U937、HEL 和 OCIM-I 等白血病 CD34 阴性细胞的增殖并诱导其凋亡。具有抗癌活性。

HY-N6703

ar-Turmerone (+)-ar-Turmerone	Natural Products Classification of Application Fields Source classification Plants Curcuma longa Disease Research Fields Inflammation/Immunology Zingiberaceae	Apoptosis
芳姜黄酮 ar-Turmerone ((+)-ar-Turmerone) 是姜黄的主要生物活性成分，具有抗肿瘤和抗炎作用。在人类淋巴瘤 U937 细胞中，ar-turmerone 能激活凋亡蛋白。ar-Turmerone 对小鼠树突细胞具有正向调节作用，能诱导神经干细胞增殖，可用于神经疾病的研究。

HY-B0660

Eicosapentaenoic Acid 最多引用文献 16 篇文献验证 EPA; Timnodonic acid	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Neurological Disease Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite Histone Demethylase
二十碳五烯酸 Eicosapentaenoic Acid (EPA) 是一种具有口服活性的 ω-3 长链多不饱和脂肪酸 (ω-3 LC-PUFAs)。Eicosapentaenoic Acid 具有促进肿瘤抑制基因 CCAAT/增强子结合蛋白δ (C/EBPδ) 重新表达的 DNA 去甲基化作用。Eicosapentaenoic Acid 通过 H-RAS 内含子 1 CpG 岛去甲基化激活U937 白血病细胞中的 RAS/ERK/C/EBPβ 途径。Eicosapentaenoic Acid 能促进血管平滑肌细胞的松弛和血管舒张。

HY-N0732

Jolkinolide B 1 篇文献验证	Structural Classification Euphorbia fischeriana Steud. Classification of Application Fields Terpenoids Diterpenoids Euphorbiaceae Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
岩大戟内酯 B Jolkinolide B 是一种从狼毒大戟中分离得到的具有生物活性的二萜类化合物，目前已知它能诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N6703R

ar-Turmerone (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Plants Curcuma longa Zingiberaceae	Apoptosis
芳姜黄酮 (Standard) ar-Turmerone (Standard) 是 ar-Turmerone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。ar-Turmerone ((+)-ar-Turmerone) 是姜黄的主要生物活性成分，具有抗肿瘤和抗炎作用。在人类淋巴瘤 U937 细胞中，ar-turmerone 能激活凋亡蛋白。ar-Turmerone 对小鼠树突细胞具有正向调节作用，能诱导神经干细胞增殖，可用于神经疾病的研究。

HY-W011269

Eicosapentaenoic Acid sodium EPA sodium; Timnodonic acid sodium	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Histone Demethylase
二十碳五烯酸钠盐 Eicosapentaenoic Acid (EPA) sodium 是一种具有口服活性的 ω-3 长链多不饱和脂肪酸 (ω-3 LC-PUFAs)。Eicosapentaenoic Acid sodium 具有促进肿瘤抑制基因 CCAAT/增强子结合蛋白δ (C/EBPδ) 重新表达的 DNA 去甲基化作用。Eicosapentaenoic Acid sodium 通过 H-RAS 内含子 1 CpG 岛去甲基化激活 U937 白血病细胞中的 RAS/ERK/C/EBPβ 途径。Eicosapentaenoic Acid sodium 能促进血管平滑肌细胞的松弛和血管舒张。

HY-N9284

5,19-Epoxy-19R,25-dimethoxycucurbita-6,23-dien-3-ol	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Plants Momordica charantia Linn.	Others
5,19-Epoxy-19R,25-dimethoxycucurbita-6,23-dien-3-ol 是一种源自 Momordica charantia 的三萜类化合物，具有抗肿瘤活性，对 U937 细胞的 IC₅₀ 为 32.52 μM。5,19-Epoxy-19R,25-dimethoxycucurbita-6,23-dien-3-ol 有望用于癌症领域的研究。

HY-B0660R

Eicosapentaenoic Acid (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite Histone Demethylase
二十碳五烯酸 (Standard) Eicosapentaenoic Acid (Standard) 是 Eicosapentaenoic Acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Eicosapentaenoic Acid (EPA) 是一种具有口服活性的 ω-3 长链多不饱和脂肪酸 (ω-3 LC-PUFAs)。Eicosapentaenoic Acid 具有促进肿瘤抑制基因 CCAAT/增强子结合蛋白δ (C/EBPδ) 重新表达的 DNA 去甲基化作用。Eicosapentaenoic Acid 通过 H-RAS 内含子 1 CpG 岛去甲基化激活U937 白血病细胞中的 RAS/ERK/C/EBPβ 途径。Eicosapentaenoic Acid 能促进血管平滑肌细胞的松弛和血管舒张。

HY-N0732R

Jolkinolide B (Standard)	Structural Classification Euphorbia fischeriana Steud. Terpenoids Diterpenoids Euphorbiaceae Plants	Apoptosis
岩大戟内酯 B (Standard) Jolkinolide B (Standard) 是 Jolkinolide B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Jolkinolide B 是一种从狼毒大戟中分离得到的具有生物活性的二萜类化合物，目前已知它能诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-113221

Isovalerylcarnitine	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Proteasome Endogenous Metabolite
Isovalerylcarnitine 是 L-亮氨酸分解代谢的产物。Isovalerylcarnitine 也是一种具有选择性和可逆性的钙蛋白酶 (calpain) 激活剂，可诱导细胞凋亡。

HY-123245

Scalaradial	Structural Classification Animals Terpenoids Sesquiterpenes Source classification	TRP Channel Phospholipase ERK Akt
Scalaradial 是蜂毒磷脂酶 A2 (PLA2) 和 TRPM 离子通道 (TRPM2) 的抑制剂，IC₅₀ 为 0.07 和 0.21 μM。Scalaradial 通过抑制分泌性 PLA2 和 Akt，调节 ERK 的磷酸化。Scalaradial 抑制 PMA (HY-18739) 诱导的小鼠腹膜巨噬细胞中 Arachidonic acid (HY-109590) 的释放。

HY-113221R

Isovalerylcarnitine (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Proteasome Endogenous Metabolite
Isovalerylcarnitine (Standard) 是 Isovalerylcarnitine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isovalerylcarnitine 是 L-亮氨酸分解代谢的产物。Isovalerylcarnitine 也是一种具有选择性和可逆性的钙蛋白酶 (calpain) 激活剂，可诱导细胞凋亡。

HY-135771

Avarone (+)-Avarone	Structural Classification Natural Products Marine natural products Source classification	Others
Avarone ((+)-Avarone) 是一种可从 Dysidea avara 中分离得到的倍半萜醌。Avarone 具有细胞毒性。Avarone 具有抗白血病活性。

HY-N4252

Periplocymarin	Structural Classification other families Classification of Application Fields Cardiacglycosides Source classification Plants Disease Research Fields Steroids Cancer	Others
杠柳次苷 Periplocymarin 是从 Periploca sepium 和 Periploca graeca 中分离得到的一种强心苷，是一种潜在的抗癌化合物。

HY-13680

Meisoindigo 1 篇文献验证 Dian III; N-Methylisoindigotin; Natura-α	Alkaloids Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids Cancer	Apoptosis
甲异靛 Meisoindigo (Dian III) 是 Indirubin (HY-N0117) 的衍生物，可以造成急性髓细胞性白血病 (AML) 细胞周期在 G0/G1 期停滞，并诱导凋亡。Meisoindigo 具有很高的抗肿瘤活性。

HY-N4107

Phyllanthin	Phyllanthus urinaria Linn. Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Lignans Metabolic Disease Euphorbiaceae Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields	TGF-beta/Smad
叶下珠脂素 Phyllanthin 是口服有效的抗癌剂。Phyllanthin 可抑制 MOLT-4 细胞活力，增加细胞凋亡，并抑制细胞迁移和侵袭。Phyllanthin 通过抑制 ALK5 和 Smad2/3 下调 TGF 信号通路发挥抗纤维化作用。Phyllanthin 还具有抗炎和抗菌的特性。

HY-N4107R

Phyllanthin (Standard)	Phyllanthus urinaria Linn. Structural Classification Source classification Lignans Euphorbiaceae Phenylpropanoids Plants	TGF-beta/Smad
Phyllanthin (Standard) 是 Phyllanthin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phyllanthin 是口服有效的抗癌剂。Phyllanthin 可抑制 MOLT-4 细胞活力，增加细胞凋亡，并抑制细胞迁移和侵袭。Phyllanthin 通过抑制 ALK5 和 Smad2/3 下调 TGF 信号通路发挥抗纤维化作用。Phyllanthin 还具有抗炎和抗菌的特性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-N6703S

ar-Turmerone-d3
ar-Turmerone-d₃ 是 ar-Turmerone 的氘代物。ar-Turmerone ((+)-ar-Turmerone) 是姜黄的主要生物活性成分，具有抗肿瘤和抗炎作用。在人类淋巴瘤 U937 细胞中，ar-turmerone 能激活凋亡蛋白。ar-Turmerone 对小鼠树突细胞具有正向调节作用，能诱导神经干细胞增殖，可用于神经疾病的研究^[4]

HY-17372S

Rofecoxib-d5
Rofecoxib-d₅ 是 Rofecoxib 的氘代物。Rofecoxib 是一种有效的，可口服的 COX-2 特异性抑制剂，在人骨肉瘤细胞和中国仓鼠卵巢细胞中，对人 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 26 和 18 nM；Rofecoxib 对 COX-2 的选择性是对人 COX-1 的 1000 倍，在 U937 细胞和中国仓鼠卵巢细胞中，IC₅₀ 值分别为 >50 μM 和 >15 μM。

HY-B0660S1

Eicosapentaenoic acid 1,2,3,4,5-13C5

Eicosapentaenoic acid 1,2,3,4,5-¹³C₅ (EPA 1,2,3,4,5-¹³C, FA 20:5-¹³C₅) 是 ¹³C 标记的 Eicosapentaenoic Acid。Eicosapentaenoic Acid (EPA) 是一种具有口服活性的 ω-3 长链多不饱和脂肪酸 (ω-3 LC-PUFAs)。Eicosapentaenoic Acid 具有促进肿瘤抑制基因 CCAAT/增强子结合蛋白δ (C/EBPδ) 重新表达的 DNA 去甲基化作用。Eicosapentaenoic Acid 通过 H-RAS 内含子 1 CpG 岛去甲基化激活U937 白血病细胞中的 RAS/ERK/C/EBPβ 途径。Eicosapentaenoic Acid 能促进血管平滑肌细胞的松弛和血管舒张。

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