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butyrylcholinesterase

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By Targets:	Amyloid-β (5) Apoptosis (1) Beta-secretase (5) Cannabinoid Receptor (1) CCR (1) Cholinesterase (ChE) (75) Cytochrome P450 (1) Endogenous Metabolite (1) Epoxide Hydrolase (2) HDAC (1) Histamine Receptor (2) Histone Acetyltransferase (1) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (2) JNK (1) Keap1-Nrf2 (1) Monoamine Oxidase (9) NF-κB (2) NO Synthase (1) NOD-like Receptor (NLR) (1) Parasite (1) Reactive Oxygen Species (1) ROS Kinase (2) TNF Receptor (1) γ-secretase (1)
By Research Areas:	Cancer (6) Cardiovascular Disease (2) Infection (2) Inflammation/Immunology (5) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (75)

By Targets:

Amyloid-β (5)

Apoptosis (1)

Beta-secretase (5)

Cannabinoid Receptor (1)

CCR (1)

Cholinesterase (ChE) (75)

Cytochrome P450 (1)

Endogenous Metabolite (1)

Epoxide Hydrolase (2)

HDAC (1)

Histamine Receptor (2)

Histone Acetyltransferase (1)

Interleukin Related (1)

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JNK (1)

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Monoamine Oxidase (9)

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NO Synthase (1)

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Parasite (1)

Reactive Oxygen Species (1)

ROS Kinase (2)

TNF Receptor (1)

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PE154	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
PE154 (Compound 13) 是 acetylcholinesterase (AChE) 和 *butyrylcholinesterase* (BChE) 的强效荧光抑制剂 (IC₅₀ 分别为 280 pM 和 16 nM)。PE154 可在组织化学分析中标记 β 淀粉样蛋白斑块。

Butyrylcholinesterase (BCHE), Horse Serum BCHE, BuChE, PCHE, pseudocholinesterase, plasma cholinesterase, Acylcholine acyl-hydrolase, Choline esterase, butyryl	Others	Others
丁酰胆碱酯酶,马血清 Butyrylcholinesterase (BCHE), Horse Serum (BCHE, BuChE, PCHE, pseudocholinesterase, plasma cholinesterase, Acylcholine acyl-hydrolase, Choline esterase, butyryl) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。

AChE/BChE-IN-1	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE/BChE-IN-1 是一种有效和可透过血脑屏障的乙酰胆碱酯酶 (Acetylcholinesterase) 和丁酰胆碱酯酶 (*Butyrylcholinesterase) 的双重抑制剂，对 hAChE* 和 hBChE 的 IC₅₀ 值分别为 1.06 和 7.3 nM。AChE/BChE-IN-1 具有抗氧化活性。AChE/BChE-IN-1 可用于研究阿尔茨海默症。

Kuwanon U	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Kuwanon U 是一种有效的胆碱酯酶 cholinesterase 抑制剂，对乙酰胆碱酯酶 (acetylcholinesterase) 和丁酰胆碱酯酶 (*butyrylcholinesterase) 的 IC₅₀* 值分别为 19.69、10.11 µM，K_i 值分别为 6.48、9.59 µM。Kuwanon U 具有研究阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。

SSZ	Cholinesterase (ChE) Beta-secretase γ-secretase	Neurological Disease
SSZ 是一种多靶点抑制剂，可针对阿尔茨海默病 (AD) 的多种病理机制。SSZ 靶向乙酰胆碱酯酶 (acetylcholinesterase)、丁酰胆碱酯酶 (*butyrylcholinesterase)、β 位淀粉样蛋白前体裂解酶 1 (BACE1) 和 γ-分泌酶 (γ-secretase*)。SSZ 可在小鼠体内改善阿尔茨海默病，并表现出神经保护作用。

BChE-IN-14	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
BChE-IN-14 (compound 19c) 是 *butyrylcholinesterase* (BChE) 的选择性抑制剂，对 eqBChE 和 hBChE 的 IC₅₀ 值分别为 0.23 和 0.011 μM。BChE-IN-14 能够恢复认知障碍，可用于阿尔茨海默症的研究。

Lycodoline	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
石松灵碱 Lycodoline 是一种生物碱，具有丁酰胆碱酯酶 (BChE) (IC₅₀ 为 667 μM) 抑制活性。

H3R antagonist 2	Histamine Receptor Cholinesterase (ChE) Monoamine Oxidase	Neurological Disease
H3R antagonist 2 (Compound 23) 是一种多靶点 histamine H₃ receptor (H₃R) 拮抗剂，对 hH₃R 的 K_i 值为 170 nM。H3R antagonist 2 抑制乙酰胆碱酯酶 (acetylcholinesterase)、丁酰胆碱酯酶 (*butyrylcholinesterase) 和人单胺氧化酶 B (human monoamine oxidase B (hMAO B))，IC₅₀* 值分别为180、880 和 775 nM。H3R antagonist 2 具有良好的抗神经性疼痛和记忆增强作用，能透过血脑屏障。

Echothiopate iodide Echothiophate iodide	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Echothiopate iodide 是一种有效的 hBChE (人丁酰胆碱酯酶)抑制剂。Echothiopate iodide 是一种长效抗胆碱酯酶剂。Echothiopate iodide 可用于青光眼的研究。

Octahydroaminoacridine	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
OctaHydraminoacridine 是一种 Tacrine 类似物，是乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE) 的有效抑制剂。OctaHydraminoacridine可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。

Octahydroaminoacridine succinate	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
OctaHydraminoacridine succinate 是一种 Tacrine 类似物，是乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE) 的有效抑制剂。OctaHydraminoacridine succinate 可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。

BuChE-IN-1	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
BuChE-IN-1 (Compound 23) 是一种有效的丁酰胆碱酯酶 (BuChE) 抑制剂。丁酰胆碱酯酶 (BuChE) 最近被认为是进展性阿尔茨海默病 (AD) 的生物标志物。BuChE-IN-1 具有低细胞毒性和高血脑屏障 (BBB) 渗透性。BuChE-IN-1是一种很有前途的用于 AD 研究的 BuChE 抑制剂。

Blestrin D	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Blestrin D 是一种有效的丁酰胆碱酯酶 (BChE) 混合型抑制剂，IC₅₀ 为 8.1 μM。Blestrin D 可从白芨 (Bletilla striata) 中分离提取。Blestrin D 可用于阿尔兹海默症 (AD) 的研究。

BChE-IN-12	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
BChE-IN-12 (compound 12) 是一种有效的丁酰胆碱酯酶 (BChE) 非竞争性抑制剂，IC₅₀ 为 2.3 μM。BChE-IN-12 可从白芨 (Bletilla striata) 中分离提取。BChE-IN-12 可用于阿尔兹海默症 (AD) 的研究。

BChE-IN-10	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
BChE-IN-10 (compound 6) 是一种有效的丁酰胆碱酯酶 (BChE) 混合型抑制剂，IC₅₀ 为 6.4 μM。BChE-IN-10 可从白芨 (Bletilla striata) 中分离提取。BChE-IN-10 可用于阿尔兹海默症 (AD) 的研究。

hBChE-IN-2	Cholinesterase (ChE) Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
hBChE-IN-2 (compound 15d) 是一种丁酰胆碱酯酶 (BChE) 抑制剂 (IC50 为 0.62 μM) 和大麻素受体 2 (CB2R) 激动剂。hBChE-IN-2 具有神经保护活性。

BuChE-IN-6	Cholinesterase (ChE) Amyloid-β	Neurological Disease
BuChE-IN-6 (compound 1b) 是一种有效的选择性的 BuChEIC₅₀ 分别为 0.46 和 0.51 μM。BuChE-IN-6 也抑制 Aβ₄₂ 自聚集。

RX 67668	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
RX 67668 是一种有效的胆碱酯酶 (cholinesterase) 抑制剂，对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶的 IC₅₀ 均为 5 μM。RX 67668 可以逆转 D-微管神经素引起的神经肌肉阻滞。RX 67668 是一种肌肉松弛剂，可用于缓解骨骼肌疲劳的。

Aβ1–42 aggregation inhibitor 1	Cholinesterase (ChE) Amyloid-β	Neurological Disease
Aβ1-42 aggregation inhibitor 1 抑制乙酰胆碱酯酶 AChE 和丁酰胆碱酯酶 BuChE 的 IC₅₀ 值分别为 2.64 μM 和 1.29 μM。Aβ1-42 aggregation inhibitor 1 是一种可以自身介导的 Aβ1-42 聚集抑制剂，在浓度为 25 μM 抑制 51.29%。Aβ1-42 aggregation inhibitor 1 可用于抗阿尔兹海默症的研究。

BChE-IN-33	Cholinesterase (ChE) Cytochrome P450	Neurological Disease
BChE-IN-33 (compound 4r) 是一种芳基氨基萘酚衍生物，一种有效的丁酰胆碱酯酶 (BChE) 抑制剂，IC₅₀ 为 14.78 µM。BChE-IN-33 还抑制 CYP2C19、CYP2C9、CYP2D6。BChE-IN-33 表现出强效的抗氧化活性，通过 DPPH、ABTS、Ferric-phenanthroline 测定，IC₅₀ 值分别为 150.48 μM、2.56 μM 和 4.61 μM。BChE-IN-33 具有用于阿尔茨海默病研究的潜力。

Rivastigmine 1 篇文献验证 ENA 713 free base; SDZ-ENA 713 free base	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
卡巴拉汀 Rivastigmine (ENA 713 free base) 是一种具有口服活性的，有效的胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂，可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE)，IC₅₀ 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。Rivastigmine 可透过血脑屏障 (BBB)。Rivastigmine 是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂，用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。

AChE-IN-14	Cholinesterase (ChE) Histamine Receptor	Neurological Disease
AChE-IN-14 (compound 5) 是一种有效的胆碱酯酶抑制剂，对电鳗乙酰胆碱酯酶 (eeAChE)、人重组乙酰胆碱酯酶 (hAChE) 和马血清丁酰胆碱酯酶 (eqBuChE) 的 IC₅₀ 分别为 0.46、0.48 和 0.44 μM。AChE-IN-14 对人 H₃ 受体 (H₃R) 具有高亲和力，K_i 为 159.8 nM。AChE-IN-14 可用于阿尔茨海默病的研究。

Multitarget AD inhibitor-1	Beta-secretase Amyloid-β Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Multitarget AD inhibitor-1 是一种选择性和可逆的丁酰胆碱酯酶 (BuChE) 抑制剂，对人和马血清 hBuChE 的 IC₅₀ 分别为 7.22 μM 和 1.55 μM。Multitarget AD inhibitor-1 抑制 β-secretase (IC_50hBACE-1=41.60 μM)、amyloid β 聚集 (IC_50Aβ=3.09 μM)、tau 聚集。Multitarget AD inhibitor-1 是一种二苯丙胺衍生物，具有用于多功能疾病修饰抗阿尔茨海默病研究的潜力。

Rivastigmine tartrate 1 篇文献验证 ENA 713; SDZ-ENA 713	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
酒石酸卡巴拉汀 Rivastigmine tartrate (ENA 713; SDZ-ENA 713) 是一种具有口服活性的，有效的胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂，可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE)，IC₅₀ 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。Rivastigmine tartrate 可透过血脑屏障 (BBB)。Rivastigmine tartrate 是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂，用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。

TRV-7019	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
TRV-7019 是一种可穿透大脑屏障的放射性配体，可用于靶向丁酰胆碱酯酶的脑成像。TRV-7019 可用于诊断淀粉样蛋白病、多发性硬化症、脑肿瘤或丁酰胆碱酯酶活性。

Rivastigmine-d3 hydrochloride ENA 713-d₃ hydrochloride; SDZ-ENA 713-d₃ hydrochloride	Cholinesterase (ChE) Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease
卡巴拉汀盐酸盐-d₃ Rivastigmine-d₃ hydrochloride 是氘代标记的 Rivastigmine (HY-17368)。Rivastigmine (ENA 713 free base) 是一种具有口服活性的，有效的胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂，可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE)，IC₅₀ 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。Rivastigmine 可透过血脑屏障 (BBB)。Rivastigmine 是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂，用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。

Rivastigmine (Standard) ENA 713 (free base)(Standard); SDZ-ENA 713 (free base)(Standard)	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
卡巴拉汀标准品 Rivastigmine (Standard)是 Rivastigmine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rivastigmine (ENA 713 free base) 是一种具有口服活性的，有效的胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂，可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE)，IC₅₀ 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。Rivastigmine 可透过血脑屏障 (BBB)。Rivastigmine 是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂，用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。

Pteryxin 1 篇文献验证 (+)-Pteryxin	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease Metabolic Disease
北美芹素 Pteryxin，白花前胡叶中的香豆素，具有抗肥胖作用。Pteryxin 是一种有效的丁酰胆碱酯酶 (BChE) 抑制剂，IC₅₀ 的值为 12.96 μg/ml。

Iso-OMPA Tetraisopropyl pyrophosphoramide	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Iso-OMPA (Tetraisopropyl pyrophosphoramide) 是不可逆的丁基胆碱酯酶 (BuChE) 的选择性抑制剂。Iso-OMPA 诱导的大鼠索曼毒性增强与血浆羧酸酯酶 (CarbE) 的抑制有关。

AChE/BuChE-IN-1	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE/BuChE-IN-1 (Compound 1) 是一种白杨素衍生物，一种选择性丁酰胆碱酯酶 (BuChE) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.48 μM。AChE/BuChE-IN-1 抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE)，IC₅₀ 为 7.16 μM。AChE/BuChE-IN-1 具有很强的清除 ·OH 活性，IC₅₀ 为 0.1674 μM。AChE/BuChE-IN-1 抑制活性氧 (ROS)、Aβ_1-42 聚集 (自身、Cu²⁺ 诱导、AChE 诱导)。AChE/BuChE-IN-1 具有高 BBB 渗透性和生物利用度以及低细胞毒性。AChE/BuChE-IN-1 具有阿尔茨海默病 (AD) 研究的潜力。

BChE-IN-11	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
BChE-IN-11 (compound 10) 是一种有效的、选择性的、非竞争性 BChE (丁基胆碱酯酶)抑制剂，其 IC₅₀ 为 2.1 μM。BChE-IN-11 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

BChE-IN-28	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
BChE-IN-28 (compound 6J) 是一种选择性丁酰胆碱酯酶 (BChE) 抑制剂，IC₅₀ 为 8 nM，K_i 为 12.16 nM。BChE-IN-28 对 AChE、MAO-A 和 MAO-B 表现出较低的抑制作用。

Mirabegron impurity-1	Others	Metabolic Disease
Mirabegron impurity-1 是一种强效和选择性的β₃-肾上腺素受体激动剂。Mirabegron impurity-1 具有抑制代谢的活性。Mirabegron impurity-1 可用于研究膀胱过度活动症的治疗。

Mirabegron impurity-1 (Standard)	Others	Metabolic Disease
Mirabegron impurity-1 (Standard)是 Mirabegron impurity-1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mirabegron impurity-1 是一种强效和选择性的β₃-肾上腺素受体激动剂。Mirabegron impurity-1 具有抑制代谢的活性。Mirabegron impurity-1 可用于研究膀胱过度活动症的治疗。

Z32439948	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Z32439948 是丁酰胆碱酯酶 (BChE) 抑制剂 (IC₅₀: 1.4 μM, hBChE)，是间氨磺酰苯甲酰胺的衍生物。Z32439948 还在 SH-SY5Y 细胞中表现出抗谷氨酸的神经保护作用。

Bisnorcymserine N1,N8-Bisnorcymserine; (-)-Bisnorcymserine	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Bisnorcymserine ((-)-Bisnorcymserine) 是丁酰胆碱酯酶 (BChE) 的抑制剂，IC₅₀ 为 0.228 nM。Bisnorcymserine 可降低淀粉样蛋白-β 肽 (Aβ) 的水平，改善老年大鼠模型中的阿尔茨海默病。Bisnorcymserine 具有血脑屏障通透性。

BChE-IN-34	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
BChE-IN-34 是一种强效且选择性的丁酰胆碱酯酶 (BChE) 抑制剂，IC₅₀ 为 25 nM。BChE-IN-34 对 BChE 的选择性优于乙酰胆碱酯酶。BChE-IN-34 具有神经保护和抗氧化作用。

BChE-IN-9	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
BChE-IN-9 (Azepano-11-deoxo-glycyrrhetol) 是一种混合型 BChE 抑制剂，K_i 值为 0.21 µM。

ACG548B	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
ACG548B (compound 24) 是一种有效的乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶 (AChE 和 BChE) 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 1.78 和 0.496 μM。ACG548B 比 BChE 和 ChoK (胆碱激酶) 具有更高的 AChE 亲和力和选择性。

Rivastigmine carbamate impurity 3-Nitrophenyl ethyl(methyl)carbamate	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
卡巴拉汀杂质Rivastigmine Carbamate Impurity Rivastigmine carbamate impurity (3-Nitrophenyl ethyl(methyl)carbamate) 是 Rivastigmine 的杂质。Rivastigmine 是一种具有口服活性的，有效的胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂，可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE)，IC₅₀ 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。

sEH/AChE-IN-4	Epoxide Hydrolase Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease Cancer
sEH/AChE-IN-4 (compound (+)-15) 是一种有效的、可透过血脑屏障的 sEH (可溶性环氧水解酶)和 AChE (乙酰胆碱酯酶)的双重抑制剂，其 IC₅₀ 分别为 3.1 nM (hsEH)、1660 nM (hAChE)、179 nM (hBChE，丁酰胆碱酯酶)、14.5 nM (msEH) 和 102 nM (mAChE)。

BuChE-IN-8	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
BuChE-IN-8 (compound 19c) 是一种丁酰胆碱酯酶 (BuChE) 抑制剂，IC₅₀ 为 559 nM。BuChE-IN-8 具有 BACE1 和 Aβ40 聚集抑制活性。BuChE-IN-8 具有显着的抗遗忘特性。

AChE-IN-60	Cholinesterase (ChE) Monoamine Oxidase	Neurological Disease
AChE-IN-60 (compound 6k) 是一种有效的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE) 抑制剂，IC₅₀ 分别为 27 nM 和 43 nM。AChE-IN-60 还抑制单胺氧化酶 MAO-A 和 MAO-B，IC₅₀ 分别为 353 nM 和 716 nM。

sEH/AChE-IN-3	Epoxide Hydrolase Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease Cancer
sEH/AChE-IN-3 (compound (−)-15) 是一种有效的、可透过血脑屏障的 sEH (可溶性环氧水解酶)和 AChE (乙酰胆碱酯酶)的双重抑制剂，其 IC₅₀ 分别为 0.4 nM (hsEH)、1.94 nM (hAChE)、615 (hBChE，丁酰胆碱酯酶)、4.3 nM (msEH) 和 2.61 nM (mAChE)。

BChE-IN-13	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
BChE-IN-13 (Compound 17c) 是一种具有口服活性的、强效和选择性的 BChE 抑制剂，对 eqBChE 和 hBChE 的 IC₅₀s 分别为 0.22 和 0.016 μM。BChE-IN-13 可以改善记忆和认知障碍，并可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

BuChE-IN-TM-10 TM-10	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
BuChE-IN-TM-10 (TM-10)是一种有效的丁基胆碱酯酶 (BuChE) 抑制剂，其IC₅₀ 值为8.9 nM。BuChE inhibitor 1能够抑制和分解自诱导的Aβ聚合, 表现出强大的抗氧化活性和良好的血脑屏障 (BBB) 渗透性。可用于阿尔兹海默症的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-103373

PE154	Fluorescent Dyes/Probes
PE154 (Compound 13) 是 acetylcholinesterase (AChE) 和 *butyrylcholinesterase* (BChE) 的强效荧光抑制剂 (IC₅₀ 分别为 280 pM 和 16 nM)。PE154 可在组织化学分析中标记 β 淀粉样蛋白斑块。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2424

Cholecystokinin-J CCK-J	Peptides	Others
Cholecystokinin-J (CCK-J)，一种胆囊收缩素，可以刺激 Ca²⁺ 释放。

Species:	Human (1) Mouse (1)
Tag:	His (2)
Source:	HEK293 (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P72859

	Butyrylcholinesterase/BCHE Protein, Mouse (HEK293, His) Cholinesterase; Acylcholine acylhydrolase; Choline esterase II; BCHE	Mouse	HEK293
	丁酰胆碱酯酶 (BCHE) 蛋白是一种具有广泛底物特异性的酯酶，能够使乙酰胆碱失活，从而维持神经递质稳态。除了乙酰胆碱代谢之外，BCHE 还能降解神经毒性有机磷酸酯，突出其解毒作用。该酶的多功能性强调了其在防止神经毒性化合物的有害影响方面的关键功能。Butyrylcholinesterase/BCHE Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的丁酰胆碱酯酶/BCHE 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。Butyrylcholinesterase/BCHE Protein, Mouse (HEK293, His) 全长 576 个氨基酸，分子量为 60-70 kDa。

HY-P7690

	Butyrylcholinesterase/BCHE Protein, Human (HEK293, His) rHuBCHE, His; Butyrylcholine Esterase; BCHE; Choline Esterase II	Human	HEK293
	Butyrylcholinesterase/BCHE Protein, Human (HEK293, His)是一种由 HEK293 细胞表达产生的重组人类 BuChE，带有 His 标签。BuChE 属于胆碱酯酶，是一种与乙酰胆碱酯酶密切相关的丝氨酸水解酶。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-17368S2

Rivastigmine-d3 hydrochloride

Rivastigmine-d₃ hydrochloride 是氘代标记的 Rivastigmine (HY-17368)。Rivastigmine (ENA 713 free base) 是一种具有口服活性的，有效的胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂，可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE)，IC₅₀ 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。Rivastigmine 可透过血脑屏障 (BBB)。Rivastigmine 是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂，用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。

HY-17368S1

(Rac)-Rivastigmine-d6

(Rac)-Rivastigmine-d₆ 是 Rivastigmine 氘代消旋体。Rivastigmine (ENA 713 free base) 是一种具有口服活性的，有效的胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂，可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE)，IC₅₀ 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。Rivastigmine 可透过血脑屏障 (BBB)。Rivastigmine 是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂，用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P82715

	Butyrylcholinesterase Antibody (YA2460) BCHE; Butyrylcholine esterase; CHE1; CHE2; Choline esterase II; Cholinesterase (serum) 2; Cholinesterase 1; Cholinesterase; E1	WB	Human
	Butyrylcholinesterase Antibody (YA2460) is a biotin-conjugated non-conjugated IgG antibody, targeting Butyrylcholinesterase, with a predicted molecular weight of 68 kDa (observed band size: 90 kDa). Butyrylcholinesterase Antibody (YA2460) can be used for WB experiment in human background.

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