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By Targets:	AAK1 (1) Akt (1) AMPK (3) Angiotensin Receptor (1) Antibiotic (2) Apoptosis (13) Arenavirus (8) Aurora Kinase (1) Bcr-Abl (2) Biochemical Assay Reagents (6) CaMK (1) CDK (3) Cuproptosis (1) Cyclin G-associated Kinase (GAK) (1) Cytochrome P450 (8) Drug Metabolite (1) Endogenous Metabolite (4) Ferroptosis (2) Flavivirus (3) FOXO (1) GCGR (2) GLP Receptor (1) GPR119 (2) Histone Methyltransferase (3) HIV (1) IAP (1) Influenza Virus (1) Isotope-Labeled Compounds (3) JNK (1) LIM Kinase (LIMK) (2) MAP4K (1) MAPKAPK2 (MK2) (1) Melanocortin Receptor (1) Mineralocorticoid Receptor (1) MMP (1) Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A (1) Parasite (16) PARP (1) Phosphodiesterase (PDE) (2) Potassium Channel (9) PPAR (8) PROTACs (5) Reverse Transcriptase (1) Salt-inducible Kinase (SIK) (2) SARS-CoV (1) Toll-like Receptor (TLR) (1) Topoisomerase (1) ULK (2)
By Research Areas:	Cancer (32) Cardiovascular Disease (12) Infection (26) Inflammation/Immunology (12) Metabolic Disease (26) Neurological Disease (4)
Click Chemistry:	炔烃 (1) 二苯并环辛炔 (1)

抑制剂 & 激动剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-135797A

DB1976 dihydrochloride 4 篇文献验证	Apoptosis	Cancer
DB1976 dihydrochloride 是一种 DB270 的硒烯类似物，是一种高效且可渗透细胞的转录因子 PU.1 的抑制剂。在体外，DB1976 dihydrochloride 有效抑制 PU.1 结合 (IC₅₀ 为 10 nM)，可强烈抑制 PU.1/DNA 复合物 (具有高 DB1976-λB 亲和力，K_D 为 12 nM)。DB1976 dihydrochloride 具有诱导细胞凋亡的作用。

HY-137343

DB-0646	PROTACs	Cancer
DB-0646 是一种 PROTAC，一种多激酶降解剂。

HY-164025

DB775	Others	Others
DB775 是 DB289 (HY-14932) 的代谢产物。

HY-124629

DB2313 2 篇文献验证	Apoptosis	Cancer
DB2313 是一种有效的转录因子 PU.1 抑制剂。DB2313 抑制了 PU.1 依赖性的报告基因的转激活，IC₅₀ 为 5 μM。DB2313 破坏了 PU.1 与靶基因启动子的相互作用。DB2313 可诱导急性髓细胞性白血病 (AML) 细胞的凋亡 (apoptosis)，并具有抗癌作用。

HY-122623A

DB818 dihydrochloride	Apoptosis	Cancer
DB818 dihydrochloride 是 DB818 (HY-122623) 的二盐酸盐形式。DB818 dihydrochloride 是同源框 A9 (HOXA9) 的抑制剂。DB818 dihydrochloride 可减少 HOXA9-DNA 复合物的形成，抑制 AML 细胞系 OCI/AML3、MV4-11 和 THP-1 的生长并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-114621

DB772	Flavivirus	Infection
DB772 是一种牛病毒性腹泻病毒（BVDV）抑制剂。DB772 还具有抗朊病毒活性。

HY-114621A

DB772 hydrate	Flavivirus	Infection
DB772 hydrate 是一种牛病毒性腹泻病毒 (BVDV) 抑制剂。DB772 还具有抗朊病毒活性。

HY-123251

DB-766	Parasite	Infection
DB-766 是一种抗寄生虫和抗利什曼原虫化合物，对克氏锥虫有活性。DB-766 可有效减少血液和心脏组织中的寄生虫负荷。

HY-135797

DB1976	Apoptosis	Cancer
DB1976 是一种 DB270 的硒烯类似物，是一种高效且可渗透细胞的转录因子 PU.1 的抑制剂。在体外，DB1976 有效抑制 PU.1 结合 (IC₅₀ 为 10 nM)，可强烈抑制 PU.1/DNA 复合物 (具有高 DB1976-λB 亲和力，K_D 为 12 nM)。DB1976 具有诱导细胞凋亡的作用。

HY-N9186

Bakkenolide Db	Others	Others
Bakkenolide Db 是一种可以从台湾蜂斗菜 (Petasites formosanus) 跟中分离得到的化合物。Bakkenolide Db 可能具有细胞毒性。

HY-150221

DB008	PARP	Cancer
DB008 是一种有效的选择性 PARP16 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.27 μM，含有丙烯酰胺亲电试剂。DB008 具有膜渗透性，可选择性标记 PARP16。DB008 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-124629A

DB2313 tetrahydrochloride	Apoptosis	Cancer
DB2313 tetrahydrochloride 是一种有效的转录因子 PU.1 抑制剂，apoptosis 为 14 nM。DB2313 tetrahydrochloride 破坏了 PU.1 与靶基因启动子的相互作用。DB2313 tetrahydrochloride 可诱导急性髓细胞性白血病 (AML) 细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗癌作用。

HY-W168754

DB28	Others	Others
DB28 是一种新型 MR1 配体。DB28 降低 MR1 的细胞表面表达，通过激动剂配体竞争性地抑制MAIT 细胞的活化。

HY-124676A

DB2115 tertahydrochloride 1 篇文献验证	Apoptosis	Cancer
DB2115 (tertahydrochloride) 是骨髓主调节因子 PU.1 的有效抑制剂。DB2115 (tertahydrochloride) 具有研究癌症疾病的潜力，包括白血病等血液系统癌症，以及与PU. 1 功能障碍相关的其他疾病 (信息来自专利 WO2017223260A1，compound DB2115)。

HY-135237

DB04760 analog 1	Others	Neurological Disease Cancer
DB04760 analog 1 是一种 DB04760 的类似物。

HY-125166

DB04760 1 篇文献验证	MMP	Neurological Disease Cancer
DB04760 (compound 4) 是一种有效的，高选择性，非锌螯合的 MMP-13 抑制剂，IC₅₀ 为 8 nM。DB04760 显着降低紫杉醇的神经毒性并具有抗癌活性。

HY-123390

DB07107	Bcr-Abl Akt	Cancer
DB07107 是一种有效的抗药性 T315I 突变 Bcr-Abl (T315I mutant Bcr-Abl) 酪氨酸激酶抑制剂。DB07107 还是一种有效的 Akt1 抑制剂，IC₅₀ 值为 360 nM。

HY-114621B

DB772 free base	Flavivirus	Infection
DB772 free base 是一种牛病毒性腹泻病毒 (BVDV) 抑制剂。DB772 free base 还具有抗朊病毒活性。

HY-14932A

Pafuramidine maleate db289 maleate	Parasite Antibiotic	Infection
Pafuramidine (maleate) (DB289 (maleate)) 是一种具有口服活性的 Furamidine (HY-110137A) 前体。Pafuramidine (maleate) (DB289 (maleate)) 是一种有效的抗寄生虫剂，可用于锥虫病、肺囊虫肺炎和疟疾的研究。

HY-131978

DB18	CDK	Cancer
DB18 是一种有效的选择性 CDC2 样激酶 (CLK) 抑制剂，对于 CLK1、CLK2 和 CLK4 的 IC₅₀ 值在 10-30 nM 范围内。DB18 具有抗肿瘤活性。

HY-122623

DB818	Apoptosis	Cancer
DB818 是 Homeobox A9 (HOXA9) 的有效抑制剂。HOXA9 是一种调节造血和白血病细胞增殖的转录因子，与急性髓系白血病 (AML) 有关。DB818 抑制 AML 细胞生长，诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-124244

DB-959 PPARδ/γ agonist 1	PPAR	Neurological Disease
DB-959 (PPARδ/γ agonist 1) 是一种有效 PPAR 激动剂，靶向 PPAR δ/γ。DB-959 可改善 Streptozotocin (HY-13753) 诱导的小鼠的空间学习和记忆能力，有潜力改善阿尔茨海默症 (AD)。

HY-137345

DB-3-291	PROTACs Toll-like Receptor (TLR)	Cancer
DB-3-291 是一种有效和选择性的 PROTAC CSK 降解剂，K_d 值为 1 nM (Pink: CSK 配体 (HY-131669); Blue: E3 连接酶配体 (HY-103597); Black: 连接子 (HY-N2407))。

HY-111074

DB12055 MK-0767 analog	SARS-CoV	Infection Metabolic Disease
DB12055 (MK-0767 analog) 是一种共价 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (SARS-CoV-2 3CL protease) 抑制剂。DB12055 具有研究血脂异常和糖尿病的潜力。

HY-15737

DB07268 4 篇文献验证	JNK	Cancer
DB07268 是一种有效的选择性 JNK1 抑制剂，IC₅₀ 值为 9 nM。

HY-148217

DB02307	Others	Others
DB02307 是一种二肽，两个 α-氨基酸序列通过肽键连接。

HY-148061

DB1113	PROTACs Bcr-Abl CDK Salt-inducible Kinase (SIK) Cyclin G-associated Kinase (GAK) MAP4K MAPKAPK2 (MK2) Ferroptosis ULK LIM Kinase (LIMK)	Others
DB1113 (Example 24) 是一种靶向蛋白激酶降解的双功能化合物。DB1113 可降解 ABL1，ABL2，BLK，CDK11B，CDK4，CSK，EPHA3，FER，GAK，LIMK1，MAP3K20，MAP4K1，MAP4K2，MAP4K3，MAP4K5，MAPK14，MAPK7，MAPK8，MAPK9，MAPKAPK2，MAPKAPK3，NLK，PDIK1L，PTK2B，RIPK1，RPS6KA1，RPS6KA3，SIK2，SIK3，STK35，TNK2 和 ULK1。DB1113 可用于研究异常激酶活性介导的疾病或紊乱。

HY-148066

DB0662	Others	Others
DB0662 是一种用于激酶靶向蛋白质降解的化合物，可用于由异常激酶活性介导的疾病研究，以及用于鉴定可降解激酶和最佳激酶。

HY-148063

DB0614	PROTACs AAK1 Aurora Kinase CaMK CDK Ferroptosis Salt-inducible Kinase (SIK) LIM Kinase (LIMK) ULK	Metabolic Disease
DB0614 是一种基于 Cereblon 配体的 PROTAC，是一种选择性和有效的靶向 NEK9 抑制剂的蛋白质降解剂。DB0614 可降解 ABL1, ABL2, BLK, CDK11B, CDK4, CSK, EPHA3, FER, GAK, LIMK1, MAP3K20, MAP4K1, MAP4K2, MAP4K3, MAP4K5, MAPK14, MAPK7, MAPK8, MAPK9, MAPKAPK2, MAPKAPK3, NLK, PDIK1L, PTK2B, RIPK1, RPS6KA1, RPS6KA3, SIK2, SIK3, STK35, TNK2 和 ULK1。DB0614 可用于异常激酶活性介导的疾病或失调的研究。(蓝色: Thalidomide-4-OH (HY-103596), 黑色: linker, 粉色: FLT3-IN-17 (HY-148070))

HY-114569A

DH-8P-DB	Others	Cancer
DH-8P-DB 是抗癌候选剂，对结肠癌细胞表现出细胞毒性。

HY-16055

Silatecan AR-67; db 67	Topoisomerase	Cancer
Silatecan (AR-67; DB 67) 是 Camptothecin (HY-16560) 的类似物，具有更高的稳定性和更好的亲脂性。Silatecan 是拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 的抑制剂，可抑制 DNA 复制和转录，并具有抗肿瘤和放射增敏活性。

HY-14932

Pafuramidine 1 篇文献验证 db289	Parasite Antibiotic	Infection
帕呋拉定 Pafuramidine (DB289) 是一种具有口服活性的 Furamidine (HY-110137A) 前体。Pafuramidine 是一种有效的抗寄生虫剂，可用于锥虫病、肺囊虫肺炎和疟疾的研究。

HY-117749

Bisoxatin acetate WY 8138; db09219 acetate	Others	Metabolic Disease
Bisoxatin (WY 8138; DB09219) acetate 是一种泻药。Bisoxatin acetate 是一种肠蠕动刺激剂，具有用于便秘症研究的潜力。

HY-157075S

(Z)-Rilpivirine-d4 R278474-d₄; TMC278-d₄; db08864-d₄	Isotope-Labeled Compounds	Others
(Z)-Rilpivirine-d₄ (R278474-d₄; TMC278-d₄; DB08864-d₄) 是氘代标记的 (Z)-Rilpivirine。

HY-110137A

Furamidine db75; NSC 305831	Histone Methyltransferase Phosphodiesterase (PDE) Parasite	Infection Inflammation/Immunology Cancer
呋喃脒 Furamidine (DB75) 是一种选择性的且细胞可渗透的蛋白精氨酸甲基转移酶 1 (PRMT1) 抑制剂，IC₅₀ 为 9.4 μM。Furamidine 对 PRMT1 的选择性高于 PRMT5，PRMT6 和 PRMT4 (CARM1) (IC₅₀ 分别为 166 µM，283 µM 和 >400 µM)。Furamidine 是一种有效的，可逆的和竞争性的酪氨酰 DNA 磷酸二酯酶 1 (TDP-1) 抑制剂。Furamidine 对 TDP-1 的抑制作用对单链和双链 DNA 底物均有效，对双链 DNA 的作用更强。Furamidine 也是一种抗寄生虫剂。

HY-110137

Furamidine dihydrochloride 2 篇文献验证 db75 dihydrochloride; NSC 305831 dihydrochloride	Histone Methyltransferase Phosphodiesterase (PDE) Parasite	Infection Inflammation/Immunology Cancer
呋喃脒二盐酸盐 Furamidine dihydrochloride (DB75 dihydrochloride) 是一种选择性的且细胞可渗透的蛋白精氨酸甲基转移酶 1 (PRMT1) 抑制剂，IC₅₀ 为 9.4 μM。Furamidine dihydrochloride 对 PRMT1 的选择性高于 PRMT5，PRMT6 和 PRMT4 (CARM1) (IC₅₀ 分别为 166 µM，283 µM 和 >400 µM)。Furamidine dihydrochloride 是一种有效的，可逆的和竞争性的酪氨酰 DNA 磷酸二酯酶 1 (TDP-1) 抑制剂。Furamidine dihydrochloride 对 TDP-1 的抑制作用对单链和双链 DNA 底物均有效，对双链 DNA 的作用更强。Furamidine dihydrochloride 也是一种抗寄生虫剂。

HY-P10312

SPN009	GLP Receptor	Metabolic Disease
SPN009 (Sequence 3) 是 GLP-1 受体 (GLP-1 Receptor) 激动剂，EC₅₀ 为 2.84 nM。SPN009 DB/DB 在小鼠模型中改善 2 型糖尿病。

HY-P1569

LCMV gp33-41 2 篇文献验证	Arenavirus	Inflammation/Immunology
LCMV gp33-41，羧基延伸的11-aa-长肽，受 MHC I 类 H-2Db 分子限制的淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒序列，可呈递给细胞毒性 T 淋巴细胞。

HY-P1569A

LCMV gp33-41 TFA 2 篇文献验证	Arenavirus	Inflammation/Immunology
LCMV gp33-41 (TFA)，羧基延伸的 11-aa-长肽，受 MHC I 类 H-2Db 分子限制的淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒序列，可呈递给细胞毒性 T 淋巴细胞。

HY-P5578

A8SGLP-1	GCGR	Metabolic Disease
A8SGLP-1 是一种具有口服活性的 GLP-1 类似物，其 8 位丙氨酸被丝氨酸取代。A8SGLP-1 可降低 db/db 小鼠的血糖而不影响其功能。

HY-128530

Tetrathiomolybdate	Cuproptosis	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Tetrathiomolybdate 是一种口服有效的抗铜剂，能够降低体内铜含量。Tetrathiomolybdate 对小鼠胶原诱导关节炎具有保护作用。Tetrathiomolybdate 还能够降低体内血糖，但对遗传性糖尿病 (db/db) 的小鼠无影响。Tetrathiomolybdate 还抑制血管生成，对恶性胸膜间皮瘤也有抗血管生成作用。

HY-P5578A

A8SGLP-1 TFA	GCGR	Metabolic Disease
A8SGLP-1 TFA 是一种具有口服活性的 GLP-1 类似物，其 8 位丙氨酸被丝氨酸取代。A8SGLP-1 TFA 可降低 db/db 小鼠的血糖而不影响其功能。

HY-101064

Fmoc-leucine N-FMOC-leucine; NPC 15199; NSC 334290	PPAR	Metabolic Disease
Fmoc-leucine 是一种选择性的 PPARγ 调节剂。与罗格列酮相比，Fmoc-leucine 激活 PPARγ 的效力较低，但最大效应相似。Fmoc-leucine 改善正常、饮食诱导的葡萄糖不耐受和糖尿病 db/db 小鼠的胰岛素敏感性。Fmoc-leucine 具有较低的诱导脂肪生成活性。

HY-P5505

LCMV-derived p13 epitope	Arenavirus	Others
LCMV-derived p13 epitope 是一种有生物活性的肽。(该肽是 H-2Db 限制性表位，是淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 前糖蛋白多蛋白 GP 复合物的氨基酸 61 至 80 片段。 LCMV 已常规用于研究病毒感染的适应性免疫反应。)

HY-153617

FOXO1-IN-3	FOXO	Metabolic Disease
FOXO1-IN-3 是一种高度选择性且具有口服活性的 FOXO1 抑制剂。FOXO1-IN-3 减少小鼠肝脏葡萄糖的产生。FOXO1-IN-3 可改善 db/db 小鼠的胰岛素敏感性和血糖控制，且不会导致体重增加。

HY-117446

AS-1669058	GPR119	Metabolic Disease
AS-1669058 是一种 GPR119 激动剂，是作为 2 型糖尿病的潜在抑制剂。AS-1669058 在体外和体内均可诱导高血糖水平引起的胰岛素分泌，并增加胰岛素启动子活性。在动物研究中，AS-1669058 改善了 db/db 小鼠的葡萄糖耐受性并降低了血糖水平。

HY-131334

AMPK activator 4	AMPK	Metabolic Disease
AMPK activator 4 是一种有效 AMPK 激活剂，并且不抑制线粒体复合物 I。AMPK activator 4 选择性地激活肌肉组织中的 AMPK。AMPK activator 4 剂量依赖性地改善正常小鼠的糖耐量，显著降低 db/db 糖尿病小鼠的空腹血糖水平和改善胰岛素抵抗。具有降血糖作用。

HY-120657

9-PAHSA	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
9-PAHSA 是一种口服有效的抗炎脂质，能降低血糖并减轻炎症。9-PAHSA 还可改善 db/db 小鼠的颈动脉血管钙化，并减轻心肌肥厚和功能障碍。9-PAHSA 能提高脂肪变性原代鼠肝细胞 (PMH) 的活力。9-PAHSA 可用于糖尿病、炎症以及心血管疾病的研究。

HY-117446A

AS-1669058 free base	GPR119	Metabolic Disease
AS-1669058 free base 是一种 GPR119 激动剂，是作为 2 型糖尿病的潜在抑制剂。AS-1669058 free base 在体外和体内均可诱导高血糖水平引起的胰岛素分泌，并增加胰岛素启动子活性。在动物研究中，AS-1669058 free base 改善了 db/db 小鼠的葡萄糖耐受性并降低了血糖水平。

HY-101064S2

Fmoc-leucine-d3 N-FMOC-leucine-d₃; NPC 15199-d₃; NSC 334290-d₃	PPAR	Metabolic Disease
Fmoc-L-亮氨酸-d₃ Fmoc-leucine-d₃ 是 Fmoc-leucine 氘代物。Fmoc-leucine 是一种选择性的 PPARγ 调节剂。与罗格列酮相比，Fmoc-leucine 激活 PPARγ 的效力较低，但最大效应相似。Fmoc-leucine 改善正常、饮食诱导的葡萄糖不耐受和糖尿病 db/db 小鼠的胰岛素敏感性。Fmoc-leucine 具有较低的诱导脂肪生成活性。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W588717

DBCO-Tetraacetyl mannosamine

Biochemical Assay Reagents

DBCO-四乙酰甘露糖胺 DBCO-Tetraacetyl mannosamine 是一种有机化合物，通常用于生物学研究中的化学改变和修饰。它可用于修饰糖蛋白、细胞表面分子和其他生物分子，并广泛应用于生物标记和纯化技术中。此外，该化合物还被用作某些药物控制释放系统中的药物的载体。DBCO-Tetraacetyl mannosamine 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1569

LCMV gp33-41 2 篇文献验证	Arenavirus	Inflammation/Immunology
LCMV gp33-41，羧基延伸的11-aa-长肽，受 MHC I 类 H-2Db 分子限制的淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒序列，可呈递给细胞毒性 T 淋巴细胞。

HY-P1569A

LCMV gp33-41 TFA 2 篇文献验证	Arenavirus	Inflammation/Immunology
LCMV gp33-41 (TFA)，羧基延伸的 11-aa-长肽，受 MHC I 类 H-2Db 分子限制的淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒序列，可呈递给细胞毒性 T 淋巴细胞。

HY-P1788

Influenza A NP(366-374) Strain A/PR/8/35	Influenza Virus	Infection
Influenza A NP(366-374) Strain A/PR/8/35 是源于流感病毒 (Influenza A/PR/8/35) 核蛋白的 H2-Db 限制性表位。

HY-P5501

Influenza A NP (366-374)	Peptides	Others
Influenza A NP (366-374) 是一种有生物活性的肽。(H-2Db 限制性 CTL 表位)

HY-P10312

SPN009	GLP Receptor	Metabolic Disease
SPN009 (Sequence 3) 是 GLP-1 受体 (GLP-1 Receptor) 激动剂，EC₅₀ 为 2.84 nM。SPN009 DB/DB 在小鼠模型中改善 2 型糖尿病。

HY-P5966

Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein (40-54), Rat, Mouse MOG (40-54)	Peptides	Inflammation/Immunology
Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein (40-54), Rat, Mouse (MOG (40-54)) 是髓鞘少突胶质细胞糖蛋白 (MOG) 蛋白的 CD8 相关自身抗原表位，与 H-2Db 相关。

HY-P5578

A8SGLP-1	GCGR	Metabolic Disease
A8SGLP-1 是一种具有口服活性的 GLP-1 类似物，其 8 位丙氨酸被丝氨酸取代。A8SGLP-1 可降低 db/db 小鼠的血糖而不影响其功能。

HY-P5578A

A8SGLP-1 TFA	GCGR	Metabolic Disease
A8SGLP-1 TFA 是一种具有口服活性的 GLP-1 类似物，其 8 位丙氨酸被丝氨酸取代。A8SGLP-1 TFA 可降低 db/db 小鼠的血糖而不影响其功能。

HY-P5505

LCMV-derived p13 epitope	Arenavirus	Others
LCMV-derived p13 epitope 是一种有生物活性的肽。(该肽是 H-2Db 限制性表位，是淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 前糖蛋白多蛋白 GP 复合物的氨基酸 61 至 80 片段。 LCMV 已常规用于研究病毒感染的适应性免疫反应。)

HY-P0323

GP(33-41)	Arenavirus	Infection
GP(33-41) 是一种由 9 个氨基酸残基组成的多肽，它是淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 GP1 抗原决定基中的最佳序列，能够上调 RMA-S (Db Kb) 细胞表面 H-2D^b 分子，SC₅₀ 值为 344 nM。

HY-P1843

Glycoprotein (276-286)	Arenavirus	Infection
Glycoprotein (276-286) 是一种由淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒糖蛋白衍生的 Db- 限制性多肽，对应其 276-286 氨基酸序列。

HY-P0323A

GP(33-41) TFA	Arenavirus	Infection
GP(33-41) TFA 是一种由 9 个氨基酸残基组成的多肽，它是淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 GP1 抗原决定基中的最佳序列。GP(33-41) TFA 能够上调 RMA-S (Db Kb) 细胞表面 H-2D^b 分子，SC₅₀ 值为 344 nM。

HY-P1899

Smcy HY Peptide (738-746)	Peptides	Inflammation/Immunology
Smcy HY Peptide (738-746) 是一种 H2-D^b 限制性肽，对应 Smcy 蛋白的 738-746 位氨基酸序列。

HY-P1585

Gp100 (25-33), human Hgp100 (25-33)	Peptides	Inflammation/Immunology
Gp100 (25-33), human (Hgp100 (25-33)) 是人类黑色素瘤抗原的 25-33 个氨基酸片段。Gp100 (25-33), human 是一种受 H-2D^b 限制并被 T 细胞识别的 9 个氨基酸 (AA) 表位。

HY-P1585A

Gp100 (25-33), human TFA Hgp100 (25-33) (TFA)	Peptides	Cancer
Gp100 (25-33), human TFA (Hgp100 (25-33) TFA) 是人类黑色素瘤抗原的 25-33 个氨基酸片段。Gp100 (25-33), human TFA 是一种受 H-2D^b 限制并被 T 细胞识别的 9 个氨基酸 (AA) 表位。

HY-P1571

Nucleoprotein (396-404) NP 396	Arenavirus	Inflammation/Immunology
Nucleoprotein (396-404) 是淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 的 396 至 404 片段。 Nucleoprotein (396-404) 是 H-2D(b) 限制性免疫显性表位，可用作病毒抗原的分子模型。

HY-P1571A

Nucleoprotein (396-404) (TFA) NP 396 TFA	Arenavirus	Inflammation/Immunology
Nucleoprotein (396-404) TFA 是淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 的 396 至 404 片段。 Nucleoprotein (396-404) TFA 是 H-2D(b) 限制性免疫显性表位，可用作病毒抗原的分子模型。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-120657

9-PAHSA	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
9-PAHSA 是一种口服有效的抗炎脂质，能降低血糖并减轻炎症。9-PAHSA 还可改善 db/db 小鼠的颈动脉血管钙化，并减轻心肌肥厚和功能障碍。9-PAHSA 能提高脂肪变性原代鼠肝细胞 (PMH) 的活力。9-PAHSA 可用于糖尿病、炎症以及心血管疾病的研究。

HY-113365

Cholestenone 4-Cholesten-3-one	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	Endogenous Metabolite
胆甾烯酮 Cholestenone (4-cholesten-3-one) 是一种可口服的抗菌剂，作为胆固醇的中间氧化产物主要在肝脏中代谢。Cholestenone 能够抑制人真皮成纤维细胞迁移，并通过抑制胆固醇-α-D-葡萄糖吡喃苷 (CGL) 来对抗体外及小鼠模型中的幽门螺杆菌感染。Cholestenone 还能缓解 db/db 小鼠由肥胖引起的代谢紊乱。

HY-112234

L-Sepiapterin Sepiapterin	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
L-Sepiapterin (Sepiapterin) 是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 辅因子四氢生物喋呤 (BH4) 的前体。L-Sepiapterin 改善 db/db 小鼠肠系膜小动脉内皮功能障碍，诱导血管生成。L-Sepiapterin 通过下调 p70^S6K 依赖性 VEGFR-2 表达抑制卵巢癌细胞增殖和迁移。

HY-B1751

Quinidine (15% dihydroquinidine) 最多引用文献 18 篇文献验证	Cardiovascular Disease Alkaloids Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Quinoline Alkaloids Plants Disease Research Fields	Potassium Channel Cytochrome P450 Apoptosis Parasite
奎尼丁 Quinidine (15% dihydroquinidine) 是一种抗心律失常剂。Quinidine 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂，也是 K⁺ 通道 (K⁺ channel) 的有效阻断剂，其 IC₅₀ 值为 19.9 μM，也可诱导凋亡。Quinidine 也可用作疟疾的研究。

HY-B1302

Quinidine hydrochloride monohydrate 最多引用文献 18 篇文献验证	Cardiovascular Disease Natural Products Classification of Application Fields Source classification Rubiaceae Cinchona calisaya Wedd. Plants Disease Research Fields	Potassium Channel Parasite
奎尼丁盐酸盐一水合物 Quinidine hydrochloride monohydrate 是一种抗心律失常剂，也是 K⁺ 通道 (K⁺ channel) 的有效阻断剂，其 IC₅₀ 值为 19.9 μM。Quinidine hydrochloride monohydrate 是一种有效且选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂，也可用作疟疾的研究。

HY-N9186

Bakkenolide Db	Structural Classification Natural Products Source classification Petasites formosanus Kitam. Plants Compositae	Others
Bakkenolide Db 是一种可以从台湾蜂斗菜 (Petasites formosanus) 跟中分离得到的化合物。Bakkenolide Db 可能具有细胞毒性。

HY-B1751D

Quinidine sulfate dihydrate	Alkaloids other families Classification of Application Fields Source classification Quinoline Alkaloids Plants Disease Research Fields Cancer	Cytochrome P450 Parasite Potassium Channel Apoptosis
硫酸奎尼宁 Quinidine sulfate dihydrate 是一种抗心律失常剂。Quinidine sulfate dihydrate 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂，也是 K⁺ 通道 (K⁺ channel) 的有效阻断剂，其 IC₅₀ 值为 19.9 μM，也可诱导凋亡。Quinidine sulfate dihydrate 也可用作疟疾的研究。

HY-B1751R

Quinidine (15% dihydroquinidine) (Standard)	Alkaloids Structural Classification other families Source classification Quinoline Alkaloids Plants	Potassium Channel Cytochrome P450 Apoptosis Parasite
奎尼丁 (Standard) Quinidine (15% dihydroquinidine) (Standard) 是 Quinidine (15% dihydroquinidine) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Quinidine (15% dihydroquinidine) 是一种抗心律失常剂。Quinidine 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂，也是 K⁺ 通道 (K⁺ channel) 的有效阻断剂，其 IC₅₀ 值为 19.9 μM，也可诱导凋亡。Quinidine 也可用作疟疾的研究。

Species:	Human (4) Virus (1) Mouse (1) E.coli (1)
Tag:	His (7) Fc (1)
Source:	HEK293 (4) E. coli (3)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P73273

	Leptin R/LEPR Protein, Human (HEK293, His-Fc) Leptin receptor; LEP-R; HuB219; OB-R; CD295; db	Human	HEK293
	PSAP/prosaposin 蛋白是参与多种细胞过程的多功能蛋白。它是参与脂质代谢和溶酶体功能的四种不同皂苷蛋白的前体。Leptin R/LEPR Protein, Human (HEK293, His-Fc) 是重组的瘦素 R/LEPR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc, C-8*His 标签。

HY-P72523

	Leptin R/LEPR Protein, Mouse (HEK293, His) Leptin receptor; LEP-R; HuB219; OB receptor; OB-R; CD295; LEPR; db; OBR	Mouse	HEK293
	瘦素R/LEPR蛋白作为激素LEP/瘦素的受体，通过激活各种信号通路（如JAK2/STAT3和MAPK级联/FOS）介导中枢和外周效应。在下丘脑中，它调节食欲、能量消耗、骨量和激素分泌。Leptin R/LEPR Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的瘦素 R/LEPR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-10*His 标签。

HY-P72524

	Leptin R/LEPR Protein, Human (HEK293, His) Leptin receptor; LEP-R; HuB219; OB receptor; OB-R; CD295; LEPR; db; OBR	Human	HEK293
	Leptin R/LEPR蛋白作为LEP/leptin的受体，通过JAK2/STAT3和MAPK级联/FOS等多种信号通路在介导中枢和外周效应中发挥关键作用。在下丘脑中，它调节食欲，影响食欲因素并抑制食欲神经肽。Leptin R/LEPR Protein, Human (HEK293, His) 是重组的瘦素 R/LEPR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-10*His 标签。

HY-P73650

	Shiga toxin 2B Protein, E. coli (His) Shiga toxin 2 B subunit; Stx2 holotoxin B subunit; stx2B; stx2db	E.coli	E. coli
	志贺毒素 2B 蛋白，特别是其 B 亚基，可将全毒素与靶细胞受体结合，例如人肠道微绒毛上的三酰神经酰胺 (Gb3)。它识别并与这些受体结合的能力强调了它在启动全毒素与靶细胞表面相互作用中的关键作用，为随后的细胞反应和内化过程奠定了基础。Shiga toxin 2B Protein, E. coli (His) 是重组的志贺毒素 2B 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。Shiga toxin 2B Protein, E. coli (His) 全长 89 个氨基酸，分子量约为 ~16 kDa。

HY-P71087

	P4HB Protein, Human (HEK293, His) Protein Disulfide-Isomerase; PDI; Cellular Thyroid Hormone-Binding Protein; Prolyl 4-Hydroxylase Subunit Beta; p55; P4HB; ERBA2L; PDI; PDIA1; PO4db	Human	HEK293
	P4HB 蛋白是一种多功能实体，可催化细胞表面和细胞内的二硫键键合过程。作为还原酶，它修饰外表面蛋白质并参与新生蛋白质中二硫键的形成。P4HB Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 P4HB 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。P4HB Protein, Human (HEK293, His) 全长 488 个氨基酸，分子量约为 ~58.9 kDa。

HY-P71917

	P4HB Protein, Human (His) Cellular thyroid hormone binding protein; Cellular thyroid hormone-binding protein; Collagen prolyl 4 hydroxylase beta; Disulphide Isomerase; DSI; EC 5.3.4.1; ER protein 59; ERBA2L; ERp59; GIT; P4HB; P4Hbeta; p55; PDI; PDIA1; PDIA1_HUMAN; PDIR; PHdb; PO4db; PO4HB; PROHB; Protocollagen hydroxylase; Thbp;	Human	E. coli
	P4HB 蛋白是一种多功能实体，可催化细胞表面和细胞内的二硫键键合过程。作为还原酶，它修饰外表面蛋白质并参与新生蛋白质中二硫键的形成。P4HB Protein, Human (His) 是重组的 P4HB 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。P4HB Protein, Human (His) 全长 490 个氨基酸，分子量约为 ~56 kDa。

HY-P76021

	SARS-CoV-2 Plpro/Papain-like protease Protein (His) SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Plpro/papain-like protease-His Protein	Virus	E. coli
	Measured by its ability to cleave a fluorogenic peptide substrate, Arg-Leu-Arg-Gly-Gly-AMC (RLRGGAMC) . The Specific Activity is >80pmols/min/μg. SARS-CoV-2 NSP3 (NSP3) 是一种非结构蛋白，可与病毒 RNA、核衣壳蛋白及其他病毒蛋白结合，参与多蛋白加工。NSP3 在先天免疫应答拮抗中也有重要作用，并负责从 pp1a 和 pp1ab 的 N 端释放NSP1、NSP2 和 NSP3。SARS-CoV-2 Plpro/Papain-like protease Protein (His) 是重组的 SARS-CoV-2 Plpro/木瓜蛋白酶样蛋白酶蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-101064S2

Fmoc-leucine-d3
Fmoc-leucine-d₃ 是 Fmoc-leucine 氘代物。Fmoc-leucine 是一种选择性的 PPARγ 调节剂。与罗格列酮相比，Fmoc-leucine 激活 PPARγ 的效力较低，但最大效应相似。Fmoc-leucine 改善正常、饮食诱导的葡萄糖不耐受和糖尿病 db/db 小鼠的胰岛素敏感性。Fmoc-leucine 具有较低的诱导脂肪生成活性。

HY-101064S3

Fmoc-leucine-d10
Fmoc-leucine-d₁₀ 是 Fmoc-leucine 氘代物。Fmoc-leucine 是一种选择性的 PPARγ 调节剂。与罗格列酮相比，Fmoc-leucine 激活 PPARγ 的效力较低，但最大效应相似。Fmoc-leucine 改善正常、饮食诱导的葡萄糖不耐受和糖尿病 db/db 小鼠的胰岛素敏感性。Fmoc-leucine 具有较低的诱导脂肪生成活性。

HY-157075S

(Z)-Rilpivirine-d4
(Z)-Rilpivirine-d₄ (R278474-d₄; TMC278-d₄; DB08864-d₄) 是氘代标记的 (Z)-Rilpivirine。

HY-B1751S

Quinidine-d3
Quinidine-d₃ 是 Quinidine 的氘代物。Quinidine 是一种抗心律失常剂，也是 K⁺ 通道 (K⁺ channel) 的有效阻断剂，其 IC₅₀ 值为 19.9 μM。Quinidine 是一种有效且选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂，也可用作疟疾的研究。

HY-W009204S5

Fmoc-Ala-OH-13C3
Fmoc-Ala-OH-¹³C₃ 是一种 ¹³C 标记的 Fmoc-leucine。Fmoc-leucine 是一种选择性的 PPARγ 调节剂。与罗格列酮相比，Fmoc-leucine 激活 PPARγ 的效力较低，但最大效应相似。Fmoc-leucine 改善正常、饮食诱导的葡萄糖不耐受和糖尿病 db/db 小鼠的胰岛素敏感性。Fmoc-leucine 具有较低的诱导脂肪生成活性。

HY-101064S1

Fmoc-leucine-13C6,15N

Fmoc-leucine-¹³C₆,¹⁵N 是一种 ¹⁵N 标记和 ¹³C 标记的 Fmoc-leucine。Fmoc-leucine 是一种选择性的 PPARγ 调节剂。与罗格列酮相比，Fmoc-leucine 激活 PPARγ 的效力较低，但最大效应相似。Fmoc-leucine 改善正常、饮食诱导的葡萄糖不耐受和糖尿病 db/db 小鼠的胰岛素敏感性。Fmoc-leucine 具有较低的诱导脂肪生成活性。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P82748

	Leptin Receptor Antibody (YA2493) Leptin receptor; LEP-R; HuB219 OB receptor; OB-R; CD295; LEPR; db; OBR	WB	Human, Mouse, Rat
	Leptin Receptor Antibody (YA2493) is a biotin-conjugated non-conjugated IgG antibody, targeting Leptin Receptor, with a predicted molecular weight of 132 kDa (observed band size: 150 kDa). Leptin Receptor Antibody (YA2493) can be used for WB experiment in human, mouse, rat background.

HY-P82048

	ERp29 Antibody (YA1793) ERp28; ERP29_HUMAN; ERp31; HEL S 107; PDI-db; PDIA9	WB, IHC-P, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	ERp29 Antibody (YA1793) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1793), targeting ERp29, with a predicted molecular weight of 29 kDa (observed band size: 29 kDa). ERp29 Antibody (YA1793) can be used for WB, IHC-P, ICC/IF experiment in human, mouse, rat background.

HY-P81758

	P4HB Antibody (YA1503) P4HB; DSI; ERBA2L; GIT; P4Hbeta; PDI; PDIA1; PHdb; PO4db; PO4HB; PROHB	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	P4HB Antibody (YA1503) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1503), targeting P4HB, with a predicted molecular weight of 57 kDa (observed band size: 57 kDa). P4HB Antibody (YA1503) can be used for WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF experiment in human, mouse, rat background.

HY-P83639

	Cytochrome P450 2D6 Antibody (YA3384) CYP2D6; CYP2DL1; Cytochrome P450 2D6; CYPIID6; Cytochrome P450-db1; Debrisoquine 4-hydroxylase	WB, IHC-P, ICC/IF, FC	Human
	Cytochrome P450 2D6 Antibody (YA3384) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA3384), targeting Cytochrome P450 2D6, with a predicted molecular weight of 56 kDa (observed band size: 50/55/80 kDa). Cytochrome P450 2D6 Antibody (YA3384) can be used for WB, IHC-P, ICC/IF, FC experiment in human background.