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" in MCE Product Catalog:

59

抑制剂 & 激动剂

6

化合物筛选库

4

生化试剂

12

多肽产品

7

抗体抑制剂

10

天然产物

1

重组蛋白

1

同位素标记物

2

寡核苷酸

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P10408

    EGFR MMP Calcium Channel Infection Inflammation/Immunology
    Candidalysin 是一种细胞溶解性肽毒素,最初从 Candida albicans 中分离出来,具有毒性和非毒性。Candidalysin 通过与宿主细胞的上皮生长因子受体 (EGFR) 相互作用激活上皮细胞信号通路,激活基质金属蛋白酶 (MMP) 和钙离子内流,导致炎症反应和免疫细胞募集。Candidalysin 通过对宿主细胞造成膜损伤而表现出细胞毒性。
    Candidalysin
  • HY-136498A

    Drug Metabolite Infection
    T-705RMP (ammonium) 是 T-705RMP 的铵盐形式.对宿主细胞 IMP 脱氢酶 (IMPDH) 活性的抑制作用很弱 。
    T-705RMP ammonium
  • HY-156655A

    STI-1558 sodium

    SARS-CoV Cathepsin Infection
    Olgotrelvir sodium 是一种口服活性的冠状病毒主蛋白酶 (Mpro) 和人细胞组织蛋白酶 (Cathepsin L) 的双重抑制剂。Olgotrelvir sodium 可以有效抑制 SARS-CoV-2 复制和进入宿主细胞。
    Olgotrelvir sodium
  • HY-P99337

    Ansuvimab-zyk; mAb114

    Filovirus Infection
    安舒韦单抗 Ansuvimab (Ansuvimab-zyk) 是一种重组人单克隆 IgG1 抗体,对扎伊尔埃博拉病毒具有抗病毒活性。Ansuvimab 与扎伊尔埃博拉病毒上的糖蛋白结合,以阻止其进入宿主细胞。
    Ansuvimab
  • HY-149868

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-42 (Compound 8q) 是 SARS-CoV-2 复制的有效抑制剂 (EC50: 0.4 μM)。SARS-CoV-2-IN-42 对宿主细胞无明显损伤。
    SARS-CoV-2-IN-42
  • HY-136498

    Drug Metabolite Infection
    T-705RMP 是 T-705 的磷酸化代谢产物,对宿主细胞 IMP 脱氢酶 (IMPDH) 活性的抑制作用很弱,IC50 为 601 μM。
    T-705RMP
  • HY-153626

    Bacterial Antibiotic Infection Inflammation/Immunology
    Chlamydia pneumoniae-IN-1 (compound 55) 是一种苯并咪唑,对细菌表现出高活性。Chlamydia pneumoniae-IN-1 在 10 μM 时对肺炎衣原体生长有 99% 的抑制作用,对宿主细胞的活力有 95% 的抑制作用。Chlamydia pneumoniae-IN-1 抑制 CV-6 菌株的生长,MIC 为 12.6 μM。Chlamydia pneumoniae-IN-1 具有抗衣原体功效。
    Chlamydia pneumoniae-IN-1
  • HY-110039

    EGFR Infection
    BIBX 1382 dihydrochloride 是一种 ErbB 激酶抑制剂,有显著的抗病毒活性。BIBX 1382 主要通过抑制 ErbB 激酶家族成员来能影响病毒进入宿主细胞的能力。可用于对病毒与宿主之间的相互作用机制以及对高致病性病毒广谱干预的研究。
    BIBX 1382 dihydrochloride
  • HY-158097

    Influenza Virus Infection
    IAV-IN-2 (Compound MC-22) 通过阻断甲型流感病毒 (IAV) 通过网格蛋白介导的内吞作用 (CME) 进入宿主细胞来抑制甲流。
    IAV-IN-2
  • HY-153083

    SARS-CoV Infection
    COVID-19 Spike Protein mRNA 可以表达 COVID-19 刺突蛋白,适用于 RNA 传递、翻译效率、细胞活力等检测。COVID-19 spike protein 是新型冠状病毒肺炎刺突蛋白,位于膜表面。COVID-19 spike proteinn 承担病毒与宿主细胞膜受体结合及膜融合的功能,从而介导 COVID-19 病毒进入细胞。COVID-19 spike protein 是宿主中和抗体的重要作用位点以及疫苗设计的关键靶点。
    COVID-19 Spike Protein mRNA(N1-Me-Pseudo UTP)
  • HY-149834

    Parasite Infection
    Antileishmanial agent-18 (Compound 1e) 是一种抗利什曼病试剂。Antileishmanial agent-18 能有效抑制 L. donovani 前鞭毛体的生长。Antileishmanial agent-18 对宿主细胞是安全的。
    Antileishmanial agent-18
  • HY-115399A

    3-Oxo-C16-AHL

    Bacterial Metabolic Disease
    N-3-Oxo-hexadecanoyl-L-Homoserine lactone 是一种信号分子,用于协调许多细菌中高密度的群体行为。N-3-Oxo-hexadecanoyl-L-Homoserine lacton 以支持细胞-细胞或宿主-细胞相互作用的方式吸附并促进脂质膜的重塑。
    N-3-Oxo-hexadecanoyl-L-Homoserine lactone
  • HY-153235

    SARS-CoV Liposome Infection
    COVID-19 Spike Protein mRNA-LNP 是一种包含 COVID-19 刺突蛋白 mRNA 的脂质纳米粒 (LNP),适用于 RNA 传递、翻译效率、细胞活力等检测。COVID-19 Spike Protein 是新型冠状病毒肺炎刺突蛋白,位于膜表面。COVID-19 Spike Protein 承担病毒与宿主细胞膜受体结合及膜融合的功能,从而介导 COVID-19 病毒进入细胞。COVID-19 Spike Protein 是宿主中和抗体的重要作用位点以及疫苗设计的关键靶点。
    COVID-19 Spike Protein mRNA-LNP
  • HY-120450

    Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    CL-55 是沙眼衣原体 Chlamydia trachomatis 三型分泌系统的抑制剂,可阻止效应分子将细菌递送到宿主细胞中。CL-55 可改善小鼠的沙眼衣原体感染和炎症。
    CL-55
  • HY-P3161

    HSV Infection Inflammation/Immunology Cancer
    乳铁蛋白 Lactoferrin (乳铁蛋白) 是中性粒细胞释放的物质。Lactoferrin 是一种具有口服活性的多功能铁结合糖蛋白。Lactoferrin 可防止细胞粘附、细胞集落的生长和扩散。Lactoferrin 还具有抗病毒活性,抑制微生物和病毒粘附和进入宿主细胞。此外,Lactoferrin 具有抗炎、免疫调节和抗癌活性。
    Lactoferrin
  • HY-P5937

    Apoptosis Cancer
    Caerin 1.1 TFA 是一种宿主防御肽,可从澳大利亚树蛙 Litoria 的腺体分泌物中分离得到。Caerin 1.1 TFA 可抑制 HeLa 细胞增殖,并介导细胞凋亡 (apoptosis)。Caerin 1.1 TFA 可能可以增强适应性 T 细胞免疫反应。
    Caerin 1.1 TFA
  • HY-P1857

    Influenza Virus Infection
    CEF7, Influenza Virus NP (380-388) 是一种 HLA-B*08 限制性流感病毒核蛋白表位。Influenza virus NP 在病毒和宿主细胞过程中起着关键的衔接分子的作用。
    CEF7, Influenza Virus NP (380-388)
  • HY-115848

    Filovirus Infection
    Antiviral agent 12 是一种抗病毒化合物。Antiviral agent 12 通过与表面糖蛋白结合抑制埃博拉病毒进入宿主细胞,EC50 为 3.9 μM。Antiviral agent 12 可用于对埃博拉病毒的研究。
    Antiviral agent 12
  • HY-P99837

    SPV-T3a

    CD3 Infection
    达索利单抗 Dafsolimab (SPV-T3a) 是一种 IgG2a 小鼠单克隆抗体 (抗 CD3)。Dafsolimab 可通过 CD3/T 细胞受体复合物的调节和激活诱导细胞死亡。Dafsolimab 可用于移植物抗宿主病 (GVHD) 的研究。
    Dafsolimab
  • HY-162496

    Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    L-NBDNJ 是一种糖模拟物,是一种抗毒力剂。L-NBDNJ 会干扰调节宿主细胞骨架组装和组织的蛋白质的表达。L-NBDNJ 在囊性纤维化 (CF) 肺病感染模型中具有抗炎和抗感染作用。
    L-NBDNJ
  • HY-124801
    ABMA
    1 篇文献验证

    Flavivirus Dengue virus Bacterial Parasite Infection
    ABMA 是一种细胞内毒素和病原体的广谱抑制剂。ABMA 有效地保护细胞免受各种毒素和病原体的侵害,包括病毒,细胞内细菌和寄生虫。ABMA 选择性作用于宿主细胞晚期内体,而不是针对毒素或病原体本身,具有广谱抗感染活性。
    ABMA
  • HY-P99378

    ALTB-168; Anti-PSGL1/CD162 Reference Antibody (neihulizumab)

    Apoptosis Inflammation/Immunology
    Neihulizumab (ALTB-168) 是一种免疫检查点激动性抗体,可与人 CD162 (PSGL-1)结合,导致活化的 T 细胞下调。Neihulizumab 可用于类固醇难治性急性移植物抗宿主病 (SR-aGVHD)、银屑病、银屑病关节炎和溃疡性结肠炎的研究。
    Neihulizumab
  • HY-B0223
    Albendazole
    3 篇文献验证

    SKF-62979

    Parasite Microtubule/Tubulin Autophagy Apoptosis Reactive Oxygen Species VEGFR HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    阿苯达唑 Albendazole (SKF-62979) 是一种口服有效的广谱的抗寄生虫剂,具有高效、低宿主毒性的特点,可用于人类和动物胃肠道寄生虫的研究。Albendazole 可诱导癌细胞的凋亡和自噬,并抗细胞增殖和抑制细胞周期进程。Albendazole 还能抑制微管蛋白的聚合和 HIF-1αVEGF 的表达,具有抗氧化活性,能抑制癌细胞的糖酵解过程。
    Albendazole
  • HY-14904AS

    Isotope-Labeled Compounds Influenza Virus SARS-CoV Infection
    盐酸阿比朵尔 d6 (盐酸盐) Umifenovir-d6 (hydrochloride) 是 Umifenovir hydrochloride 的氘代物。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的口服广谱抗病毒活性分子,对多种包膜和非包膜病毒均有活性。Umifenovir hydrochloride 被用作抗流感病毒 (anti-influenza virus) 剂。Umifenovir hydrochloride 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的
    Umifenovir-d6 hydrochloride
  • HY-14904A
    Umifenovir hydrochloride
    5 篇以上引用文献

    Influenza Virus SARS-CoV Infection
    盐酸阿比多尔 Umifenovir hydrochloride 是一种有效的口服广谱抗病毒活性分子,对多种包膜和非包膜病毒均有活性。Umifenovir hydrochloride 被用作抗流感病毒 (anti-influenza virus) 剂。Umifenovir hydrochloride 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的 SARS-CoV-2 体外抑制剂。具有抗炎活性。
    Umifenovir hydrochloride
  • HY-161902

    Ser/Thr Protease Influenza Virus SARS-CoV Infection
    MI-1904 是 matriptase/TMPRSS2 的抑制剂,对流感病毒 (influenza virus) H1N1 和 H9N2 具有抗病毒活性。MI-1904 可阻断病毒表面糖蛋白的裂解,防止病毒与宿主细胞受体结合,从而抑制病毒的进入和复制。
    MI-1904
  • HY-N6727

    Aspergillin

    Apoptosis PKA NF-κB Bacterial Fungal Antibiotic Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Gliotoxin 是一种次生代谢产物,是 A. fumigatus 分泌的最丰富的霉菌毒素,抑制巨噬细胞的吞噬作用和其他免疫细胞的免疫功能。Gliotoxin 通过阻止 IκB 降解来抑制诱导型 NF-κB 活性,从而诱导宿主细胞凋亡 (apoptosis)。 Gliotoxin 可以激活 PKA 并增加细胞内 cAMP 浓度,调节肌动蛋白细胞骨架重排以促进 A. fumigatus 内化到肺上皮细胞。Gliotoxin 也是 NOTCH2 转录激活抑制剂,可有效诱导慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 细胞凋亡。
    Gliotoxin
  • HY-107577

    HSP Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Gedunin 是一种具有抗癌、抗病毒、抗炎和杀虫活性的化合物。Gedunin 作为一种有效的 Hsp90 抑制剂,诱导 Hsp90 依赖的蛋白的降解。Gedunin 可阻断 SARS-CoV-2 病毒进入人宿主细胞,可用于 COVID-19 研究。
    Gedunin
  • HY-P1446
    Cholera toxin
    最多引用文献
    11 篇文献验证

    Choleragen

    Adenylate Cyclase Inflammation/Immunology
    霍乱毒素 Cholera toxin (Choleragen) 是一种AB(5) 亚单位毒素,通过结合质膜上的神经节苷脂 GM1 进入宿主细胞,并通过跨高尔基体网络逆行进入内质网。Choleragen 通过催化促鸟嘌呤核苷酸结合蛋白 Gsα 的 ADP 核糖基化激活腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase)。
    Cholera toxin
  • HY-P9957

    ABthrax

    Bacterial Infection
    雷昔库单抗 Raxibacumab (ABthrax) 是一种针对炭疽杆菌 ( Bacillus anthracis ) 保护性抗原(PA)的人类 IgG1 单克隆抗体。Raxibacumab 通过阻止炭疽毒素中的保护性抗原成分与其在宿主细胞中的受体结合,从而阻断毒素的有害作用,可用于抗炭疽病研究。
    Raxibacumab
  • HY-P9804

    MERS-2E6; MERS Antibody-2E6

    SARS-CoV Infection
    Anti-MERS-2E6 mAb (MERS-2E6; MERS Antibody-2E6) 是一种人源的中和抗体 IgG1 (CHO 表达系统),能够竞争病毒 Spike 蛋白与受体 (CD26) 的结合,从而抑制病毒侵入宿主细胞。
    Anti-MERS-2E6 mAb
  • HY-14904
    Umifenovir
    5 篇以上引用文献

    SARS-CoV Influenza Virus Infection
    阿比朵尔 Umifenovir 是一种有效的口服活性广谱抗病毒活性分子,对许多包膜病毒和非包膜病毒具有活性。Umifenovir 被用作抗流感病毒剂 (anti-influenza virus)。Umifenovir 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。 Umifenovir 是体外有效的 SARS-CoV-2 的抑制剂。Umifenovir 具有抗炎活性。
    Umifenovir
  • HY-B0223R

    Parasite Microtubule/Tubulin Autophagy Apoptosis Reactive Oxygen Species VEGFR HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    阿苯达唑 (Standard) Albendazole (Standard) 是 Albendazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Albendazole (SKF-62979) 是一种口服有效的广谱的抗寄生虫剂,具有高效、低宿主毒性的特点,可用于人类和动物胃肠道寄生虫的研究。Albendazole 可诱导癌细胞的凋亡和自噬,并抗细胞增殖和抑制细胞周期进程。Albendazole 还能抑制微管蛋白的聚合和 HIF-1αVEGF 的表达,具有抗氧化活性,能抑制癌细胞的糖酵解过程。
    Albendazole (Standard)
  • HY-121508

    NF-κB Inflammation/Immunology Cancer
    (E/Z)-IT-603 是 E-IT-603 和 Z-IT-603 (IT-603) 的混合物。IT-603 是一种 c-Rel 抑制剂,其 IC50 值为3 μM。IT-603 具有抗癌活性。(E/Z)-IT-603 有望作为调节剂调节移植物抗宿主病和恶性病中的 T 细胞反应。
    (E/Z)-IT-603
  • HY-144334

    DNA/RNA Synthesis Infection
    CHIKV-IN-3 是一种有效的针对 CHIKV-122508 CHIKV-6708 的低通道抑制剂,其 EC50 值分别为 1.55 和 0.14 µM。CHIKV-IN-3 作用于宿主细胞以干扰病毒复制。CHIKV-IN-3 表现出极小的细胞毒性 (CC50 > 100 µM)。预防作用。
    CHIKV-IN-3
  • HY-P5469

    Formyl Peptide Receptor (FPR) Others
    WRW4-OH 是一种有生物活性的肽。(该肽可抑制甲酰肽受体样 1 (FPRL1) 激动剂 WKYMVm 之一与其特定受体的结合。 FPRL1 是一种重要的经典趋化受体,在外周血和大脑的吞噬细胞中表达。 FPRL1的激活与宿主防御机制和神经退行性疾病中的炎症反应密切相关。)
    WRW4-OH
  • HY-W395779

    Filovirus Infection
    EBOV-IN-1 (com 3.47) 是一种金刚烷二肽哌嗪,是埃博拉病毒 (EBOV) 抑制剂。EBOV-IN-1 靶向 Niemann-Pick C1 (NPC1),抑制其与激活介导病毒渗透到宿主细胞的 EBOV 糖蛋白 (GP) 结合,从而抑制 EBOV 感染。EBOV-IN-1 抑制假型 EBOV 感染的 IC50 为 13 nM。
    EBOV-IN-1
  • HY-155193

    Others Inflammation/Immunology
    XY-52 (Compound 32) 是一种 Stimulation-2 (ST2) 抑制剂,在 AlphaLISA 实验中的 IC50 值为 5.68 μM,在 HEK-Blue 实验中为 4.59 μM。XY-52 增加促炎性 T 细胞增殖。XY-52 降低移植物抗宿主病 (GVHD) 小鼠模型中的血浆 sST2 和 IFNγ 生物标志物。
    XY-52
  • HY-D1056C2

    LPS, from Salmonella enterica (Serotype minnesota)

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    Lipopolysaccharides (LPS) 是一种特定的内毒素,是革兰氏阴性细菌细胞壁的主要成分之一。Lipopolysaccharides 由三个部分组成:脂质A (Lipid A),核心寡糖 (core oligosaccharide) 和 O-特异性多糖 (O-specific polysaccharide)。Lipopolysaccharides 是一种强大的免疫刺激剂,能够激活宿主的免疫系统,特别是通过与免疫细胞表面的 Toll 样受体 4 (TLR4) 结合,引发炎症反应。大多数沙门氏菌血清型的 LPS 具有复杂 O-抗原 (OAg) 结构,核心多糖中 OAg 单元数量在 16-100 多个重复之间变化。通过 OAg 调节因子突变改变 OAg 结构,沙门氏菌与上皮细胞的相互作用会发生改变。长 OAg 的菌株中 SPI1-T3SS 效应蛋白的转运及侵入增加。完全缺乏 OAg 的菌株的侵入性增加并表现出更高的粘附性。本产品来源于肠沙门氏菌 (血清型明尼苏达)。Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype minnesota 可用于宿主免疫系统激活以及其在炎症和免疫调节中的研究。
    Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype minnesota
  • HY-14904AR

    Influenza Virus SARS-CoV Infection
    盐酸阿比多尔(Standard) Umifenovir (hydrochloride) (Standard)是 Umifenovir (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的口服广谱抗病毒活性分子,对多种包膜和非包膜病毒均有活性。Umifenovir hydrochloride 被用作抗流感病毒 (anti-influenza virus) 剂。Umifenovir hydrochloride 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的 SARS-CoV-2 体外抑制剂。具有抗炎活性。
    Umifenovir hydrochloride (Standard)
  • HY-158763

    TG0205221

    SARS-CoV Cathepsin Virus Protease Infection
    MPI8 (TG0205221) 是一种针对 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (MPro) 的抑制剂,具有很高的抗病毒活性。MPI8 通过双重和选择性地抑制 SARS-CoV-2 MPro 以及宿主细胞的半胱氨酸蛋白酶 L (cathepsin L),发挥其抗病毒作用。这种双重抑制作用增强了 MPI8 的整体抗病毒效力和效果。MPI8 可用于 COVID-19 的临床研究。
    MPI8
  • HY-116535B

    Parasite Infection
    DL-threo-PPMP 是一种疟原虫 (Plasmodium falciparum) 中鞘氨醇合成酶 (sphingosine synthetase) 的抑制剂。DL-threo-PPMP 通过模拟鞘氨醇的底物,与鞘氨醇合成酶 (sphingosine synthetase) 结合,从而抑制其活性。这种抑制导致敏感的鞘氨醇合成酶活性的快速下降,选择性地破坏宿主细胞细胞质中 TVM 的相互连接的管状网络,这种抑制也阻断了疟原虫的增殖。DL-threo-PPMP 可用于疟原虫生物学和寻找新抗疟策略的研究。
    DL-threo-PPMP
  • HY-112258
    IMP-1088
    4 篇文献验证

    DNA/RNA Synthesis Infection
    IMP-1088 是一种有效的人 N-肉豆蔻酰基转移酶 NMT1NMT2 双重抑制剂,对 HsNMT1 和 HsNMT2 的 IC50 为 <1 nM。IMP-1088 对 HsNMT1 的 Kd 为 <210 pM。IMP-1088 通过阻断鼻病毒的 N-肉豆蔻酰化蛋白 (VP0) 来有效阻断鼻病毒的复制 (rhinovirus replication)。IMP-1088 保护宿主细胞免受病毒感染的细胞毒作用。
    IMP-1088
  • HY-N144101

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV MPro-IN-2 (compound 15) 是一种有效的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂,IC50 sub> 值为 72.07 nM。病毒的主要蛋白酶 Mpro 作为加工病毒多蛋白的主要酶,有助于 SARS-CoV-2 在宿主细胞中的复制和转录,并已被定性为活性分子发现的有吸引力的靶点。SARS-CoV MPro-IN-2 具有研究 COVID-19 的潜力。
    SARS-CoV MPro-IN-2
  • HY-108447

    Ser/Thr Protease SARS-CoV PAI-1 Infection Cancer
    BC-11 hydrobromide 是一种选择性 TMPRSS2 抑制剂 (TMPRSS2 是病毒进入和 SARS-CoV-2 发病机制的关键宿主细胞因子) 和选择性尿激酶 (uPA) 抑制剂 (IC50=8.2 μM)。BC-11 hydrobromide 对三阴性 MDA-MB231 乳腺癌细胞具有细胞毒性。BC-11 hydrobromide 可用于病毒感染和癌症的研究。
    BC-11 hydrobromide
  • HY-14904R

    SARS-CoV Influenza Virus Infection
    阿比朵尔(Standard) Umifenovir (Standard)是 Umifenovir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Umifenovir 是一种有效的口服活性广谱抗病毒活性分子,对许多包膜病毒和非包膜病毒具有活性。Umifenovir 被用作抗流感病毒剂 (anti-influenza virus)。Umifenovir 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。 Umifenovir 是体外有效的 SARS-CoV-2 的抑制剂。Umifenovir 具有抗炎活性。
    Umifenovir (Standard)
  • HY-116535A

    Parasite Infection
    DL-threo-PPMP hydrochloride 是一种疟原虫 (Plasmodium falciparum) 中鞘氨醇合成酶 (sphingosine synthetase) 的抑制剂。DL-threo-PPMP hydrochloride 通过模拟鞘氨醇的底物,与鞘氨醇合成酶 (sphingosine synthetase) 结合,从而抑制其活性。这种抑制导致敏感的鞘氨醇合成酶活性的快速下降,选择性地破坏宿主细胞细胞质中 TVM 的相互连接的管状网络,这种抑制也阻断了疟原虫的增殖。DL-threo-PPMP hydrochloride 可用于疟原虫生物学和寻找新抗疟策略的研究。
    DL-threo-PPMP hydrochloride
  • HY-136348

    Bacterial Infection
    ML338 是一种选择性的非复制结核分枝杆菌 (non-replicating Mycobacterium tuberculosis bacilli) 小分子抑制剂探针,它抑制非复制结核分枝杆菌的 IC90IC99 值分别为 1 μM 和 4 μM。ML338 是一种有用的工具,可以用来鉴定结核杆菌在营养缺乏状态下的基本功能和弱点。ML338 可用于结核病的相关研究。
    ML338
  • HY-D1056H

    LPS, from Serratia marcescens

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    脂多糖,来源于粘质沙雷氏菌 Lipopolysaccharides, from S. marcescens 是一种脂多糖内毒素,可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides 能够从革兰氏阴性菌外膜的外叶中提取得到,由一个抗原 O-特异性链、一个核心寡糖和脂质 A 构成。Lipopolysaccharides, from S. marcescens 通过 Toll 样受体(TLR4)/MD-2 诱导小鼠细胞中的 NF-κB 活化。S. marcescens 的 Lipopolysaccharides可以诱导宿主免疫细胞凋亡。
    Lipopolysaccharides, from S. marcescens
  • HY-P5380

    Dabcyl-GABA-Pro-Gln-Gly-Leu-Glu(EDANS)-Ala-Lys-NH2

    MMP Others
    TNO211 是一种有生物活性的肽。(基质金属蛋白酶 (MMP) 是一个肽链内切酶大家族。总的来说,MMP 可以降解各种细胞外基质蛋白,还可以处理许多生物活性分子。已知它们参与细胞表面受体的裂解、凋亡配体的释放以及趋化因子/细胞因子失活。 MMP 也被认为在细胞增殖、迁移(粘附/分散)、分化、血管生成、细胞凋亡和宿主防御等细胞行为中发挥着重要作用。该肽是 MMP-2、8、 12、13和14,含有MMP可裂解的Gly-Leu键和EDANS/DABCYL。使用 TNO211 的荧光检测非常灵敏,可以检测内皮细胞培养基和患者未经处理的滑液中的 MMP 活性。吸光度/电磁场 = 340/490 nm。)
    TNO211

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