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53

抑制剂 & 激动剂

6

化合物筛选库

1

荧光染料

4

生化试剂

3

多肽产品

1

抗体抑制剂

6

天然产物

1

同位素标记物

2

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-143226
    DK1

    		Estrogen Receptor/ERR Metabolic Disease
    DK1 是雌激素相关受体的有效调节剂。DK1 具有降低血糖的能力，并影响 ERRα 受体的活性。DK1 具有糖尿病研究的潜力。
    DK1
  • HY-159062
    Goji Extract

    		Biochemical Assay Reagents NO Synthase Neurological Disease
    枸杞多糖 Goji Extract 是一种天然产物，具有抗衰老、抗氧化和神经保护作用。Goji Extract 的抗氧化作用对勃起功能障碍产生积极影响，可以用于改善勃起功能的研究。
    Goji Extract
  • HY-B0990
    Thiostrepton
    最多引用文献
    18 篇文献验证

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    硫链丝菌素 Thiostrepton 是一种抗生素，可选择性抑制 FOXM1。FOXM1 与 YAP/TEAD 复合物结合。YAP/TEAD/FOXM1 复合物在控制细胞周期的基因调控区域结合可能会影响细胞增殖。
    Thiostrepton
  • HY-114395
    NVS-ZP7-4
    5 篇文献验证

    		 Others Inflammation/Immunology
    NVS-ZP7-4 是一种锌转运体 SLC39A7 (ZIP7)的抑制剂，也是第一个报道的能探测内质网锌水平影响的化学分子，研究ZIP7 作为Notch 通路中的一种新的活性分子节点。
    NVS-ZP7-4
  • HY-RS06797
    IMPACT Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    IMPACT Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 IMPACT (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    IMPACT Human Pre-designed siRNA Set A
    IMPACT Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-127098
    Kahweol linoleate

    		Others Others
    Kahweol linoleate 是一种二萜酯，存在于咖啡豆中。Kahweol linoleate 对咖啡的香气和口感有影响。
    Kahweol linoleate
  • HY-125958
    AA9

    		Glutaminase Cancer
    AA9 是一种有效的 Transglutaminase 2 (TG2) 抑制剂。AA9 对 HIF 介导的 MDA-MB-231 细胞缺氧有较强的影响。
    AA9
  • HY-160685
    GW809897X

    		VEGFR Others
    GW809897X 是 Fluc 和 VEGFR 的双抑制剂，IC50 分别为 0.58 μM 和 65 nM。GW809897X 是跨 ATP 依赖性和非依赖性荧光素酶的蛋白激酶抑制剂，对 Fluc 报告基因检测有潜在影响。
    GW809897X
  • HY-109036A
    (S)-Landipirdine

    (S)-RO5025181; (S)-SYN120

    		 Others Neurological Disease
    (S)-Landipirdine ((S)-RO5025181) 是一种选择性强效 5-HT6R 拮抗剂，对 hERG 药效团有显著影响，是研究神经系统疾病（特别是阿尔茨海默病）的宝贵工具。
    (S)-Landipirdine
  • HY-156283
    Antibacterial agent 159

    		Antibiotic Infection
    Antibacterial agent 159 (Compound 6d) 是一种抗生素。Antibacterial agent 159 可有效对抗脓疱疮和 C. difficile 感染 (CDI)。Antibacterial agent 159 未观察到 C. difficile 复发，并且对有益肠道微生物群的影响极小。
    Antibacterial agent 159
  • HY-W587768
    Metoxadiazone

    S-21074

    		 Insecticide Others
    噁虫酮 Metoxadiazone 是一种杀虫剂，对蟑螂和蚂蚁在内的广泛昆虫种类都具有有效的防治作用。Metoxadiazone 通过对昆虫的神经系统产生影响，来达到杀虫效果。Metoxadiazone 可用于对人类和其他非靶标生物的潜在毒性的研究。
    Metoxadiazone
  • HY-148384A
    UHMCP1 dihydrochloride

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    UHMCP1 dihydrochloride 是一种有效的 UHM 结构域 剪接抑制剂，Kd 值为 79 μM。UHMCP1 dihydrochloride 可防止 SF3b155/U2AF65 相互作用。UHMCP1 dihydrochloride 影响细胞活力和 RNA 剪接。
    UHMCP1 dihydrochloride
  • HY-P5307
    Peptide A5K

    INF7-A5K-TAT

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Peptide A5K (INF7-A5K-TAT) 是一种 RNP 递送肽，可将 CRISPR RNP 递送至 T 细胞。Peptide A5K 能有效编辑 T 细胞，并对 T 细胞活力没有实质性影响。
    Peptide A5K
  • HY-131697
    FeTPPS

    		NO Synthase Apoptosis Inflammation/Immunology
    FeTPPS 是一种 5,10,15,20-四(4-磺基苯基)卟啉三氯化铁过氧亚硝酸盐分解催化剂，在脊髓损伤实验模型中具有明显的神经保护作用。FeTPPS 在体内充当过亚硝酸盐清除剂和抗硝化剂。FeTPPS 降低一氧化氮 (NO) 产生和细胞凋亡 (apoptosis) 过程。
    FeTPPS
  • HY-153306
    RLY-2608

    		PI3K Cancer
    RLY-2608 是具有口服活性的首个 PI3Ka 选择性变构抑制剂，具备抗肿瘤活性。RLY-2608 在 PIK3CA 突变的人源移植小鼠模型中能够抑制肿瘤生长，对胰岛素的影响极小。
    RLY-2608
  • HY-B0357B
    Diclazuril sodium

    R-64433 sodium

    		 Parasite Antibiotic Infection
    Diclazuril sodium (R-64433 sodium)是一种抗球虫剂，具有预防家畜和家禽饲料中寄生虫污染的活性。Diclazuril sodium在对付Eimeria感染方面的疗效评估显示，与对照组相比，其持续的卵囊排泄水平表现不佳。Diclazuril sodium在临床应用中对年轻动物的病理效果有显著影响。
    Diclazuril sodium
  • HY-121700
    L-751788

    		5 alpha Reductase Others
    L-751788 是 I 型 5α-还原酶 (5 alpha Reductase) 的选择性抑制剂。L-751788 对动物的外生殖器分化无显著影响。通过口服给药孕期恒河猴，L-751788 (2, 10 mg/kg) 未引起胎儿外生殖器异常。
    L-751788
  • HY-W034953
    Bathocuproine disulfonate disodium

    		Biochemical Assay Reagents Others
    浴铜灵二磺酸二钠 Bathocuproine disulfonate disodium (BCS) 是一种有机化合物，在生化和分析应用中用作铜离子的高灵敏度比色试剂。它具有亮黄色并吸收特定波长的光，因此可用于检测和定量痕量铜。在生物化学应用中，BCS 常用于研究铜离子在各种生物过程中的作用。铜是许多生物体的必需营养素，但在高浓度时也可能有毒，因此精确测量铜含量对于了解其对生命系统的影响非常重要。在分析方面，BCS 通常用于环境监测和水质检测铜污染的测试。它甚至可以在非常低的浓度下检测铜，使其成为识别潜在污染源和评估工业活动对水生生态系统影响的宝贵工具。
    Bathocuproine disulfonate disodium
  • HY-148384
    UHMCP1

    		Fluorescent Dye Cancer
    UHMCP1 是 U2AF 同源基序 (UHM) 的化学探针，Kd 为 79 μM。UHMCP1 抑制 SF3b155/U2AF65 的相互作用，影响 RNA 剪接和细胞活力。UHMCP1 具有潜在的抗癌特性。
    UHMCP1
  • HY-163736
    mPGES-1/5-LOX-IN-1

    		Lipoxygenase PGE synthase Inflammation/Immunology
    mPGES-1/5-LOX-IN-1 (compound 3j) 是一种有效的，具有口服活性的 mPGES-1 和 5-LOX 双重抑制剂，IC50 值分别为 0.92、1.89 µM。mPGES-1/5-LOX-IN-1 具有抗炎作用。
    mPGES-1/5-LOX-IN-1
  • HY-117119
    VER-3323

    		5-HT Receptor Metabolic Disease
    VER-3323 是一种具有口服活性的 5-HT2C 激动剂，属于吲哚啉的类似物。VER-3323 可通过引起大鼠吞咽功能减退来减少大鼠对食物的摄入，且对以产热或运动形式产生的能量消耗没有明显影响。VER-3323 可用于肥胖症领域的研究。
    VER-3323
  • HY-W587768R
    Metoxadiazone (Standard)

    		Insecticide Others
    噁虫酮 (Standard) Metoxadiazone (Standard)是 Metoxadiazone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Metoxadiazone 是一种杀虫剂，对蟑螂和蚂蚁在内的广泛昆虫种类都具有有效的防治作用。Metoxadiazone 通过对昆虫的神经系统产生影响，来达到杀虫效果。Metoxadiazone 可用于对人类和其他非靶标生物的潜在毒性的研究。
    Metoxadiazone (Standard)
  • HY-114395A
    (R)-NVS-ZP7-4
    5 篇文献验证

    		 Others Inflammation/Immunology
    (R)-NVS-ZP7-4 是 NVS-ZP7-4 的 R 型异构体。 NVS-ZP7-4 是一种锌转运体 SLC39A7 (ZIP7)的抑制剂，也是第一个报道的能探测内质网锌水平影响的化学分子，研究 ZIP7 作为 Notch 通路中的一种新的活性分子节点。
    (R)-NVS-ZP7-4
  • HY-113958
    Difethialone

    LM-2219

    		 VD/VDR Others
    Difethialone (LM-2219) 是一种抗凝血杀鼠剂。Difethialone 显示出对华法林敏感和抗性的大鼠和小鼠品系具有高效的杀鼠活性。Difethialone 通过干扰肝脏中维生素 K 循环，阻止凝血因子的合成，导致血液无法正常凝固，最终引起内出血和死亡。Difethialone 可用于生态影响的研究。
    Difethialone
  • HY-W158160
    AGS1286 sodium

    		Bacterial Infection
    AGS1286（3-氨基-4,6-二甲基噻吩并[2,3-b]吡啶-2-羧酸钠）是一种有机硫化合物，可作为研究含硫化合物对酶活性和代谢途径影响的模型。此外，它还被用于探索这些化合物对细菌生长和基因表达的调节作用。
    AGS1286 sodium
  • HY-N2500
    Deoxypodophyllotoxin

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Autophagy Infection Cardiovascular Disease
    脱氧鬼臼毒素 Deoxypodophyllotoxin (DPT)，鬼臼毒素的衍生物，是一种木酚素，从 Anthriscus sylvestris分离，具有强效抗有丝分裂和抗病毒特性。Deoxypodophyllotoxin 作为靶向微管的活性分子，不仅抗有丝分裂剂而且作为有效的血管生成抑制剂，在肿瘤学中具有重大影响。Deoxypodophyllotoxin 诱导细胞自噬 (autophagy) 和细胞凋亡 (apoptosis)。 Deoxypodophyllotoxin 引起 DRG 神经元细胞内 Ca2+ 浓度增加。
    Deoxypodophyllotoxin
  • HY-109006
    Ilmetropium iodide

    		mAChR Neurological Disease
    Ilmetropium iodide 是一种抗胆碱能剂。Ilmetropium iodide 选择性阻断支气管肌肉的 M 胆碱能受体，减少或防止与胆碱能刺激相关的支气管收缩反应，以及引起支气管痉挛的因素的影响。Ilmetropium iodide 的作用强度和选择性大大超过 Atropine sulfate (HY-B1205A) 和 Ipratropium bromide (HY-B0241)。
    Ilmetropium iodide
  • HY-B0439S1
    Sulfadoxine D3

    Sulphadoxine d3

    		 Parasite Antibiotic Infection
    磺胺多辛-d3 Sulfadoxine-d3 是 Sulfadoxine (HY-B0439) 的氘代物。Sulfadoxine 是一种磺酰胺类化合物，通常与 Pyrimethamine (HY-18062) 联合用于耐多药恶性疟原虫和间日疟原虫的防治。但与 Pyrimethamine 不同，Sulfadoxine 对 HIV 的复制和 MT-2 细胞周期进展没有影响。Sulfadoxine 还能抑制呼吸道、泌尿道感染。
    Sulfadoxine D3
  • HY-163707
    UR778Br

    		Apoptosis Cancer
    UR778Br 靶向 IQGAP1 蛋白的 GTPase 活化蛋白相关结构域 (GRD 结构域)。UR778Br 抑制人类急性髓系白血病 (AML) 的增殖，在 G2/M 期阻滞细胞周期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。UR778Br 抑制原代细胞和 AML 细胞的集落形成，而对正常骨髓细胞没有显著影响。
    UR778Br
  • HY-113958R
    Difethialone (Standard)

    		TrxR Others
    Difethialone (Standard)是 Difethialone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Difethialone (LM-2219) 是一种抗凝血杀鼠剂。Difethialone 显示出对华法林敏感和抗性的大鼠和小鼠品系具有高效的杀鼠活性。Difethialone 通过干扰肝脏中维生素 K 循环，阻止凝血因子的合成，导致血液无法正常凝固，最终引起内出血和死亡。Difethialone 可用于生态影响的研究。
    Difethialone (Standard)
  • HY-111259
    Ro 31-1118 free base

    		Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    Ro 31-1118 Free base 是一种对轻度高血压患者具有弱抗高血压活性的化合物。Ro 31-1118 Free base 在不同剂量下均表现出运动后心率和血压降低。Ro 31-1118 Free base 在 10-80 毫克剂量范围内表现出线性药代动力学。在研究期间，Ro 31-1118 Free base 对舒张压没有显著影响或不良反应。
    Ro 31-1118 free base
  • HY-121299
    m-Chlorophenylbiguanide

    mCPBG

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    m-Chlorophenylbiguanide (mCPBG) 是一种强效高亲和力的 5-HT3 受体激动剂，对苔藓纤维-CA3 系统中的长期增强 (LTP) 具有抑制作用。m-Chlorophenylbiguanide 在浓度为 0.3-1 μM 时会减弱 LTP 的幅度，表明其在调节突触可塑性方面发挥着作用。此外，GABAA 受体拮抗剂 bicuculline 可逆转 m-Chlorophenylbiguanide 对 LTP 的影响，表明其作用与 GABAergic 神经传递之间存在联系。
    m-Chlorophenylbiguanide
  • HY-21197
    Perfluoroenanthic acid

    Perfluoroheptanoic acid; Tridecafluoroheptanoic acid; PFHpA

    		 Others Neurological Disease
    全氟庚酸 Perfluoroenanthic acid (Perfluoroheptanoic acid) 是一种全氟烷基物质 (PFAS)，妊娠期暴露会对子代小鼠精管发育和睾丸m6A RNA 甲基化产生不利影响，进而干扰精子发生，导致生殖毒性。Perfluoroenanthic acid 在初级皮层神经元培养中改变树突棘的形态发生和突触形成，增强神经活动和突触传递，升高兴奋性突触相关蛋白 Synaptophysin 和 PSD95 的表达。
    Perfluoroenanthic acid
  • HY-136528
    RA-9

    		Deubiquitinase Apoptosis Cancer
    RA-9 是一种高效选择性蛋白酶体相关 DUBs 抑制剂，具有良好的毒性和抗癌活性。RA-9 阻断泛素依赖性蛋白降解而不影响 20S 蛋白酶体蛋白水解活性。RA-9 选择性诱导卵巢癌细胞株和供体原代培养细胞凋亡。RA-9 诱导卵巢癌细胞内质网应激反应。
    RA-9
  • HY-Y1738
    Tetrakis(triphenylphosphine)palladium

    Tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    四(三苯基膦)钯 Tetrakis(triphenylphosphine)palladium (Pd(PPhs)) 系列的交叉偶联催化剂可用于构建一种有机体异质结太阳能电池模型。添加不同量的 Pd(PPhs)显著影响了自由载流子生成、非双生体阱和表面阱辅助重组以及双分子重组和电荷提取，但是对非双相重组过程的影响有限，因为催化剂不能促进有效的陷阱辅助重组。所研究的体系加入少量 Pd(PPha)具有很强的稳健性。
    Tetrakis(triphenylphosphine)palladium
  • HY-160708
    Tie2 kinase inhibitor 3

    		Tie Cancer
    Tie2 kinase inhibitor 3 (compound 63) 是一种有良好口服活性的 Tie-2 激酶强效抑制剂 (IC50=30 nM)。Tie2 kinase inhibitor 3 通过与 Tie-2 激酶的 ATP 结合位点竞争，抑制 Tie-2 的磷酸化和信号传导。这种抑制作用会影响血管的稳定性和成熟度，从而对肿瘤血管生成产生影响。Tie2 kinase inhibitor 3 可用于限制肿瘤生长和调节血管生成的研究。
    Tie2 kinase inhibitor 3
  • HY-W012848
    1-Phenylethanamine

    DL-α-Methylbenzylamine

    		 Endogenous Metabolite Neurological Disease Cancer
    α-苯乙胺 1-Phenylethanamine 是一种潜在的中枢神经系统刺激剂，作为 β-苯乙胺 (β-phenylethylamine) 的相关化合物，由于其苯环被吲哚基团替代，其脑糖原分解活性显著降低。因此，1-Phenylethanamine 可用于研究苯乙胺衍生物的化学结构对中枢神经系统作用的影响。此外，1-Phenylethanamine 还可用于合成酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂 CLM3 (HY-164413)。
    1-Phenylethanamine
  • HY-152095
    PPI-GIT1/β-Pix interaction-IN-1

    		Ras Cancer
    PPI-GIT1/β-Pix interaction-IN-1 是一种口服有效的 GIT1/β-Pix 蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 抑制剂，其 KD 值为 7.7 µM。PPI-GIT1/β-Pix interaction-IN-1 破坏 GIT/PIX 相互作用可以影响下游 Rho GTPase Rac1 和 Cdc42 的激活。 PPI-GIT1/β-Pix interaction-IN-1 抑制胃癌转移。
    PPI-GIT1/β-Pix interaction-IN-1
  • HY-155237
    LIN28-IN-1

    		MicroRNA Cancer
    LIN28-IN-1 (compound 5) 是 RNA 结合和调节蛋白 LIN28 的抑制剂，与 LIN28 冷休克结构域 (CSD) 结合。LIN28-IN-1 有效抑制 LIN28 与 let-7 miRNA 的相互作用 (IC50: 5.4 μM)，阻断 LIN28 对表观遗传基因调控的负面影响。LIN28-IN-1 显著抑制表达 LIN28 的 JAR 癌细胞增殖 (IC50: 6.4 μM)。
    LIN28-IN-1
  • HY-117467
    BMT-108908

    		iGluR Neurological Disease
    BMT-108908是一种负变构调节剂，具有对NMDA受体NR2B亚型的选择性活性。BMT-108908在研究中显示出对 cognition 的损害，影响多个领域的认知功能。BMT-108908在实验中未能表现出对脑电图γ波功率的显著影响，但对β波和δ波功率产生了明显的抑制和增强作用。BMT-108908的效果与其他NMDA受体通道阻滞剂如酮胺和兰尼莫的作用有所不同。
    BMT-108908
  • HY-P99359
    Elezanumab

    ABT-555; AE12-1Y-QL; Anti-RGMA Reference Antibody (elezanumab)

    		 TGF-beta/Smad Metabolic Disease
    依来努单抗 Elezanumab (ABT-555; AE12-1Y-QL) 是一种人单克隆抗体，可选择性靶向排斥性引导分子 A (RGMa)。Elezanumab 通过 SMAD1/5/8 通路有效抑制 RGMa 介导的 BMP 信号传导，IC50 约为 97 pM。Elezanumab 促进神经元损伤和脱髓鞘模型中的神经再生和神经保护作用，可结合 N 末端 RGMa、阻断 BMP 信号传导并缺乏 RGMc 交叉反应性。Elezanumab 具有神经再生和神经保护活性，对铁代谢没有影响。
    Elezanumab
  • HY-W114420
    3-Methyl-L-tyrosine

    		PKC Drug Derivative Cancer
    3-Methyl-L-tyrosine 是一种 L-Tyrosine (HY-N0473) 衍生物。结构上，3-Methyl-L-tyrosine 在 L-Tyrosine 的芳香环上第三位置有一个甲基修饰。作为蛋白酪氨酸激酶 Csk 的底物，3-Methyl-L-tyrosine 的相对催化效率 (kcat/Km) 为 L-Tyrosine 的 38 %，表明甲基修饰对 Gsk 的处理效率有一定影响。3-Methyl-L-tyrosine 有助于深入理解 Gsk 对其底物的分子识别机制，对开发针对特定 Gsk 抑制剂有重要应用价值。
    3-Methyl-L-tyrosine
  • HY-N0123
    Aloin-A
    5 篇以上引用文献

    Barbaloin-A

    		 Others Cancer
    芦荟素 Aloin (Aloin-A; Barbaloin-A) 是一天然抗肿瘤蒽醌苷，具有铁螯合活性。Aloin 通过 MAPK 介导的 Wnt 和 Bmp 信号通路诱导 MC3T3-E1 细胞分化为成骨细胞。碱性磷酸酶 (ALP) 是成骨细胞分化的早期标志物，ALP 的活性也受到 Aloin 增强。Aloin 并能够减轻脑水肿、减少血脑屏障破坏和改善皮质冲击损伤。Aloin 可用于骨质疏松症和创伤性脑损伤 (TBI) 的研究。
    Aloin-A
  • HY-164469
    CHMFL-48

    		Bcr-Abl Apoptosis STAT Cancer
    CHMFL-48 是一种具有口服活性的 BCR-ABL 激酶抑制剂，包括野生型 (wt) 和多种耐受 Imatinib (HY-15463) 的突变体。CHMFL-48 对 ABL 野生型和 ABL T315I 突变体的 IC50 分别为 1 nM 和 0.8 nM。CHMFL-48 通过阻断 BCR-ABL 野生型及突变体的自磷酸化，影响下游信号传导介质，如 STAT5 和 CRKL，进而导致细胞周期阻滞和细胞凋亡 (Apoptosis)。CHMFL-48 有望用于慢性粒细胞白血病 (CML) 的研究。
    CHMFL-48
  • HY-W035599
    Ir[p-F(t-Bu)-ppy]3

    Tris(2-(3-tert-butylphenyl)-4-tert-butylpyridine)iridium

    		 Others
    Ir[p-F(t-Bu)-ppy]3 (Tris(2-(3-tert-butylphenyl)-4-tert-butylpyridine)iridium)是一种有效的光催化剂，具有优异的催化活性。Ir[p-F(t-Bu)-ppy]3能够促进有机反应，尤其是在合成新型有机化合物方面展示出显著的潜力。Ir[p-F(t-Bu)-ppy]3可用于开发绿色化学过程，减少传统催化剂对环境的影响。Ir[p-F(t-Bu)-ppy]3在光电化学应用中也有广阔的前景。
    Ir[p-F(t-Bu)-ppy]3
  • HY-N0507
    Rosavin

    		TNF Receptor Interleukin Related Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Rosavin 是 Rhodiola rosea L. (RRL) 中的一种口服有效的生物活性苯丙素和一种增强机体对环境应激反应的适应原。Rosavin 通过抑制破骨细胞生成和促进成骨细胞分化显著影响骨组织代谢，也影响多种疾病，在小鼠模型中显示出抗抑郁、适应和抗焦虑作用。此外，Rosavin 通过调节炎症和氧化应激，可提高辐射大鼠的存活率，减轻肠损伤和体内缺血再灌注 (I/R) 脑损伤，有望研究辐射诱导肠损伤、I/R 诱导脑损伤和骨质疏松症领域的研究.
    Rosavin
  • HY-14998
    Halofenate

    MK 185

    		 Others Endocrinology
    Halofenate 是一种高甘油三酯血症抑制剂。Halofenate 能够有效地降低了血清甘油三酯水平，对血清胆固醇水平的影响微乎其微。此外，Halofenate 还能降低血清尿酸，并表现出与肾小球滤过率无关的尿酸排泄作用。Halofenate 与血浆甲状腺素 (T4) 显著增加有关，同时伴随蛋白结合碘和 T4 的减少。Halofenate 能够从甲状腺结合蛋白中取代 T4，具有甲状腺素取代作用，这可能会影响体内甲状腺功能。
    Halofenate
  • HY-W250147
    Basic blue 26

    Victoria blue B

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    碱性蓝 26 Basic blue 26 (Victoria blue B) 是一种合成阳离子染料，属于三芳基甲烷染料。它具有明亮的蓝色，通常用作各种应用的着色剂，包括纺织品、纸张和皮革。Basic Blue 26 也用作实验室 DNA 和蛋白质检测的生物染色剂。由于它能够与带负电荷的材料结合，它可以用作生物样品中特定分子存在的指示剂。然而，据报道，Basic blue 26 对人类健康和环境有潜在的有害影响，其使用在一些国家受到管制。正确的处理和处置程序对于最大程度地减少其对环境的影响是必要的。
    Basic blue 26
  • HY-N0123R
    Aloin-A (Standard)

    		Others Cancer
    芦荟素 (Standard) Aloin (Standard) 是 Aloin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aloin (Aloin-A; Barbaloin-A) 是一天然抗肿瘤蒽醌苷，具有铁螯合活性。Aloin 通过 MAPK 介导的 Wnt 和 Bmp 信号通路诱导 MC3T3-E1 细胞分化为成骨细胞。碱性磷酸酶 (ALP) 是成骨细胞分化的早期标志物，ALP 的活性也受到 Aloin 增强。Aloin 并能够减轻脑水肿、减少血脑屏障破坏和改善皮质冲击损伤。Aloin 可用于骨质疏松症和创伤性脑损伤 (TBI) 的研究。
    Aloin-A (Standard)
  • HY-N0507R
    Rosavin (Standard)

    		TNF Receptor Interleukin Related Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Rosavin (Standard) 是 Rosavin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rosavin 是 Rhodiola rosea L. (RRL) 中的一种口服有效的生物活性苯丙素和一种增强机体对环境应激反应的适应原。Rosavin 通过抑制破骨细胞生成和促进成骨细胞分化显著影响骨组织代谢，也影响多种疾病，在小鼠模型中显示出抗抑郁、适应和抗焦虑作用。此外，Rosavin 通过调节炎症和氧化应激，可提高辐射大鼠的存活率，减轻肠损伤和体内缺血再灌注 (I/R) 脑损伤，有望研究辐射诱导肠损伤、I/R 诱导脑损伤和骨质疏松症领域的研究。
    Rosavin (Standard)

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