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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B2155
    Acotiamide monohydrochloride trihydrate

    		Cholinesterase (ChE) Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    盐酸阿考替胺三水合物 Acotiamide monohydrochloride trihydrate 是一种口服有效的、具有选择性和可逆性的乙酰胆酶碱酯 (AChE) 抑制剂,其 IC50 值为1.79 μM。Acotiamide monohydrochloride trihydrate 可增强胃收缩性并加速胃排空延迟。Acotiamide monohydrochloride trihydrate 可用于胃动力障碍的功能性消化不良及肠道炎症的研究。
    Acotiamide monohydrochloride trihydrate
  • HY-N0847
    Micheliolide
    4 篇文献验证

    		 NF-κB PI3K Akt TGF-beta/Smad Inflammation/Immunology Cancer
    木香内酯 Micheliolide 是一种具有抗癌和抗炎作用的倍半萜内酯，来源于 Michelia compressa 和 Michelia champaca。Micheliolide 可以减少高糖刺激下的小鼠肾小管细胞中 NF-κB 的激活、IκBα 的降解，以及 MCP-1、TGF-β1 和 FN 的表达。Micheliolide 抑制 LPS (HY-D1056) 引起的 NF-κB 和 PI3K/Akt/p70S6K 通路的激活，从而发挥抗炎作用。Micheliolide 抑制黄原酸钠 (DSS) (HY-116282) 引起的炎症性肠病、结肠炎相关癌症和类风湿关节炎。
    Micheliolide
  • HY-P2221B
    Glepaglutide acetate

    ZP1848 acetate

    		 GCGR Inflammation/Immunology
    Glepaglutide (ZP1848) acetate，一种长效的 GLP-2 类似物，是一种有效的 GLP-2R 激动剂。Glepaglutide acetate 可减少粪便排出量并增加肠道吸收。Glepaglutide acetate 可减轻小肠炎症。Glepaglutide acetate 可用于炎症性肠病 (IBD) 和克罗恩病的研究。
    Glepaglutide acetate
  • HY-121467A
    Acotiamide hydrochloride

    Z-338; YM443

    		 Cholinesterase (ChE) Others Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    盐酸阿考替胺 Acotiamide hydrochloride 是一种口服有效的、具有选择性和可逆性的乙酰胆酶碱酯酶 (AChE) 抑制剂,其 IC50 值为 1.79 μM。Acotiamide hydrochloride 可增强胃收缩性并加速胃排空延迟。Acotiamide hydrochloride 可用于胃动力障碍的功能性消化不良及肠道炎症的研究。
    Acotiamide hydrochloride
  • HY-121467
    Acotiamide

    Z-338 free base; YM443 free base

    		 Cholinesterase (ChE) Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    阿考替胺杂质27 Acotiamide 是一种口服有效的、具有选择性和可逆性的乙酰胆酶碱酯酶 (AChE) 抑制剂,其 IC50 值为 1.79 μM。Acotiamide 可增强胃收缩性并加速胃排空延迟。Acotiamide 可用于胃动力障碍的功能性消化不良及肠道炎症的研究。
    Acotiamide
  • HY-B2155R
    Acotiamide monohydrochloride trihydrate (Standard)

    		Cholinesterase (ChE) Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    盐酸阿考替胺三水合物(Standard) Acotiamide (monohydrochloride trihydrate) (Standard)是 Acotiamide (monohydrochloride trihydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acotiamide monohydrochloride trihydrate 是一种口服有效的、具有选择性和可逆性的乙酰胆酶碱酯 (AChE) 抑制剂,其 IC50 值为1.79 μM。Acotiamide monohydrochloride trihydrate 可增强胃收缩性并加速胃排空延迟。Acotiamide monohydrochloride trihydrate 可用于胃动力障碍的功能性消化不良及肠道炎症的研究。
    Acotiamide monohydrochloride trihydrate (Standard)
  • HY-167719
    Dersalazine

    UR-12746 free base

    		 Others Inflammation/Immunology
    Dersalazine (UR-12746 free base) 是一种血小板活化因子抑制剂，具有肠道抗炎活性，并可能对抑制溃疡性结肠炎有效。
    Dersalazine
  • HY-123505
    Dersalazine sodium

    UR-12746 sodium

    		 Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Dersalazine (sodium) 是一种血小板活化因子 (PAF) 拮抗剂。Dersalazine (sodium) 可以通过下调 IL-17 表达在啮齿动物结肠炎模型中发挥肠道抗炎活性。
    Dersalazine sodium
  • HY-P2221
    Glepaglutide

    ZP1848

    		 GCGR Inflammation/Immunology
    Glepaglutide (ZP1848)，一种长效的 GLP-2 类似物，是一种有效的 GLP-2R 激动剂。Glepaglutide 可减少粪便排出量并增加肠道吸收。Glepaglutide 可减轻小肠炎症。Glepaglutide 可用于炎症性肠病 (IBD) 和克罗恩病的研究。
    Glepaglutide
  • HY-163466
    FXR agonist 7

    		FXR Inflammation/Immunology
    FXR agonist 7 (compound 33) 是 FXR 的有效激动剂，EC50 为 0.1 nM。FXR agonist 7 在肠道内分布较高，具有良好的抗炎活性。
    FXR agonist 7
  • HY-I0746
    3-Aminobenzoic acid

    m-Aminobenzoic acid; 3ABA

    		 Endogenous Metabolite Neurological Disease Inflammation/Immunology
    3-氨基苯甲酸 3-Aminobenzoic acid (3-ABA) 是一种具有口服活性的抗炎剂，靶向肠道上皮细胞间紧密连接 (Tight Junction, TJ) 调控通路。3-Aminobenzoic acid 通过增强肠道屏障完整性和降低上皮通透性来改善肠道炎症。3-Aminobenzoic acid 可用于改善肠道健康相关研究。此外，3-Aminobenzoic acid 类似物可作为 γ-氨基丁酸转氨酶 (GABA-AT) 抑制剂，具有抗惊厥作用。
    3-Aminobenzoic acid
  • HY-W097994
    DHMB

    2,3-Dihydroxy-4-methoxybenzaldehyde

    		 Fungal Infection Inflammation/Immunology
    DHMB (2,3-Dihydroxy-4-methoxybenzaldehyde) 是一种具有抗真菌 (anti-fungal) 和抗炎活性的小有机分子。DHMB 对肠上皮细胞具有保护作用。
    DHMB
  • HY-N7541
    Antrodin A

    		Others Inflammation/Immunology
    Antrodin A 是固态发酵樟脑菌菌丝体的主要活性成分之一。Antrodin A 通过提高肝脏的抗氧化和抗炎能力，维持肠道菌群的稳定性，保护肝脏免受酒精损伤。
    Antrodin A
  • HY-107616
    H2L5186303
    1 篇文献验证

    		 LPL Receptor Apoptosis Others
    H2L5186303 是一种有效且选择性的 LPA2 受体(溶血磷脂酸 2 受体) 拮抗剂，IC50 为 9 nM，有抗炎作用。H2L5186303 可抑制肠细胞增殖，并促进凋亡。
    H2L5186303
  • HY-156550
    ROCK-IN-8

    		ROCK Inflammation/Immunology
    ROCK-IN-8 (Example 4) 是一种 ROCK 抑制剂，IC50 值小于 100 nM。ROCK-IN-8 具有抗炎活性。ROCK-IN-8 可用于呼吸系统和胃肠道疾病的研究。
    ROCK-IN-8
  • HY-147105
    LRH-1 modulator-1

    		Others Inflammation/Immunology
    LRH-1 modulator-1 (化合物 6N) 是一种有效的 LRH-1 (肝受体同源物 -1) 调节剂/激动剂。LRH-1 modulator-1 在肠道类器官中具有抗炎作用。LRH-1 modulator-1 诱导抗炎细胞因子 IL-10，降低炎症细胞因子 IL-1b 和 TNFa。
    LRH-1 modulator-1
  • HY-N10587
    Catechin 7-O-β-D-glucopyranoside

    		Others Inflammation/Immunology
    Catechin 7-O-beta-D-glucopyranoside 是一种具有口服活性天然产物，发现于 Ulmus davidiana 和 Paeonia obovata。Catechin 7-O-beta-D-glucopyranoside 具有抗氧化和抗炎活性，并可减轻线粒体功能障碍，可用于肠道炎症性疾病的研究。
    Catechin 7-O-β-D-glucopyranoside
  • HY-138962
    κ-Carrageenan

    K-Carrageenan Karra Type

    		 Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    K-卡拉胶 κ-Carrageenan 是一种天然聚合物，主要存在于红色海藻中。κ-Carrageenan 是一种有效的活性分子载体，能在癌细胞中传递姜黄素，诱导凋亡。κ-Carrageenan 是一种潜在的炎症因子，可以放大现有的肠道炎症。
    κ-Carrageenan
  • HY-162797
    PDE4-IN-18

    		Phosphodiesterase (PDE) TNF Receptor Interleukin Related Inflammation/Immunology
    PDE4-IN-18 (compound 1l) 是一种 PDE4 抑制剂 (IC50=1.55 μM)，具有抗炎活性。PDE4-IN-18 通过减少过度的免疫细胞浸润和肠膜形成，以及降低滑膜组织中促炎细胞因子 (如 TNF-α 和 IL-6) 的 mRNA 表达来发挥抗炎作用。PDE4-IN-18 可用于类风湿性关节炎和银屑病的研究。
    PDE4-IN-18
  • HY-N6996
    Methyl Eugenol

    		Autophagy PI3K mTOR Akt Inflammation/Immunology Cancer
    甲基丁香酚 Methyl Eugenol 是一种具有口服活性的东方果类小实蝇 (Hendel) 的诱捕剂。Methyl Eugenol 具有抗癌和抗炎活性。Methyl Eugenol 能诱导细胞自噬。Methyl Eugenol 可以用于肠缺血/再灌注损伤的研究。
    Methyl Eugenol
  • HY-N6612B
    Glucuronic acid sodium

    		Others Inflammation/Immunology
    Glucuronic acid sodium是一种具有抗炎活性的多糖，有助于溃疡性结肠炎的治愈。Glucuronic acid sodium还通过上调紧密连接蛋白（如 ZO-1 和 Occludin）来增强肠道屏障。此外，Glucuronic acid sodium通过增加有益细菌群并抑制有害细菌群来调节肠道微生物群。
    Glucuronic acid sodium
  • HY-147105A
    (+)-LRH-1 modulator-1

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology
    (+)-LRH-1 modulator-1 是 LRH-1 modulator-1 的一种立体异构体。LRH-1 modulator-1 (compound 6N) 是一种有效的 LRH-1 (肝受体同源物 -1) 调节剂/激动剂。LRH-1 modulator-1 在肠道类器官中具有抗炎作用。LRH-1 modulator-1 诱导抗炎细胞因子 IL-10，降低炎症细胞因子 IL-1b 和 TNFa。
    (+)-LRH-1 modulator-1
  • HY-16569
    Colchicine
    最多引用文献
    32 篇文献验证

    		 Microtubule/Tubulin NOD-like Receptor (NLR) Autophagy Apoptosis Cancer
    秋水仙碱 Colchicine 是一种具有口服活性的生物碱，是一种有效的微管蛋白抑制剂和微管破坏剂。Colchicine 抑制微管聚合，IC50 为 3 nM。Colchicine 也是 α3 甘氨酸受体 (GlyR) 的竞争性拮抗剂。Colchicine 通过抑制 NLRP3 炎症小体的激活来预防非甾体抗炎药 (NSAID) 引起的小肠损伤。Colchicine 具有广泛的抗炎、免疫抑制和强抗纤维化作用，同时具有用于痛风性关节炎研究的潜力。
    Colchicine
  • HY-113212
    Ursocholic acid

    		Endogenous Metabolite Apoptosis Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    熊果胆酸 Ursocholic acid，一种存在于哺乳动物胆汁中的胆酸，通过小鼠肠道菌群转化为脱氧胆酸 (Ursodeoxycholic acid)。Ursocholic acid 作为胆结石溶解剂，在肝脏中通过抗凋亡 (apoptosis) 作用，抗炎作用，免疫调节作用，胆汁调节作用，协调线粒体完整性和细胞信号的改变来发挥作用，Ursocholic acid 还对慢性胆汁淤积患者的骨骼产生有利影响。
    Ursocholic acid
  • HY-103370
    Talniflumate

    BA 7602-06

    		 Chloride Channel Inflammation/Immunology
    Talniflumate (BA 7602-06) 是尼氟酸 (HY-B0493) 的前体，通过酯酶转化为尼氟酸，从而在体内发挥其活性。Talniflumate 是具有口服活性的 Ca2+ 激活的 Cl- 通道 (CaCC) 阻滞剂。Talniflumate 可用作远端肠梗阻综合征囊性纤维化小鼠模型的缓解疼痛和抗炎的研究。
    Talniflumate
  • HY-105017
    Evodenoson

    ATL 313; DE 112

    		 Adenosine Receptor Infection Inflammation/Immunology
    Evodenoson 是 A2A 腺苷受体的选择性激动剂。其主要作用包括减轻炎症反应，减少由 Clostridium difficile 毒素 A 引起的肠液分泌、水肿、组织损伤和中性粒细胞浸润。这种保护作用通过减少髓过氧化物酶 (MPO) 和腺苷脱氨酶 (ADA) 活性来实现，并降低肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 的生成。
    Evodenoson
  • HY-N6996R
    Methyl Eugenol (Standard)

    		Autophagy PI3K mTOR Akt Inflammation/Immunology Cancer
    甲基丁香酚 (Standard) Methyl Eugenol (Standard) 是 Methyl Eugenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methyl Eugenol 是一种具有口服活性的东方果类小实蝇 (Hendel) 的诱捕剂。Methyl Eugenol 具有抗癌和抗炎活性。Methyl Eugenol 能诱导细胞自噬。Methyl Eugenol 可以用于肠缺血/再灌注损伤的研究。
    Methyl Eugenol (Standard)
  • HY-16569R
    Colchicine (Standard)

    		Microtubule/Tubulin NOD-like Receptor (NLR) Autophagy Apoptosis Cancer
    秋水仙素标准品 Colchicine (Standard) 是 Colchicine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Colchicine 是一种具有口服活性的生物碱，是一种有效的微管蛋白抑制剂和微管破坏剂。Colchicine 抑制微管聚合，IC50 为 3 nM。Colchicine 也是 α3 甘氨酸受体 (GlyR) 的竞争性拮抗剂。Colchicine 通过抑制 NLRP3 炎症小体的激活来预防非甾体抗炎药 (NSAID) 引起的小肠损伤。Colchicine 具有广泛的抗炎、免疫抑制和强抗纤维化作用，同时具有用于痛风性关节炎研究的潜力。
    Colchicine (Standard)
  • HY-W007376
    Indole-3-carboxaldehyde

    3-Formylindole

    		 Endogenous Metabolite Others
    Indole-3-carboxaldehyde (3-Formylindole) 是一种板蓝根提取物，是由黄化豌豆幼苗的粗酶制剂氧化降解IAA 的产物。Indole-3-carboxaldehyde 可用于制备吲哚类植物抗毒素环芸香素类似物。Indole-3-carboxaldehyde 还可以增强肠道上皮屏障和抗炎活性。
    Indole-3-carboxaldehyde
  • HY-N9448
    Lacto-N-tetraose

    		Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    乳糖-N-四糖 Lacto-N-tetraose 是天然存在于人乳中的人乳低聚糖 (HMOs) 的重要核心结构。Lacto-N-tetraose 是由半乳糖、N-乙酰氨基葡萄糖和葡萄糖组成。Lacto-N-tetraose 具有益生元作用、免疫调节作用、抗炎作用、肠道细胞反应调节作用、抗菌活性和抗病毒活性。Lacto-N-tetraose 已被广泛添加到婴儿配方奶粉中。
    Lacto-N-tetraose
  • HY-15048
    GPI 15427

    		PARP Inflammation/Immunology
    GPI 15427 是酶聚（ADP-核糖）聚合酶-1 (PARP-1) 的强效抑制剂，该酶在炎症期间起有害作用。在大鼠肠道损伤和炎症模型中，包括内脏动脉闭塞 (SAO) 休克和二硝基苯磺酸 (DNBS) 诱发的结肠炎，GPI 15427 表现出强大的抗炎作用。它减少了炎症细胞浸润、组织学损伤和延迟炎症的临床症状。GPI 15427 还减少了接受治疗的大鼠回肠和结肠中聚（ADP-核糖）的积累。这些结果表明 GPI 15427 可用于治疗肠道缺血和炎症。
    GPI 15427
  • HY-B0595
    Ramosetron Hydrochloride

    YM060

    		 5-HT Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    盐酸雷莫司琼 Ramosetron (YM060 free base) Hydrochloride 是一种具有口服活性的 5-HT3 拮抗剂，能改善恶劣情绪、活动干扰和对食物的回避。Ramosetron Hydrochloride 有望用于腹泻型肠易激综合症方面的研究。
    Ramosetron Hydrochloride
  • HY-17623
    Tegoprazan
    2 篇文献验证

    CJ-12420; RQ-00000004

    		 Proton Pump Potassium Channel Na+/K+ ATPase Inflammation/Immunology
    Tegoprazan (CJ-12420)，一种钾竞争酸阻滞剂，是一种可逆的，口服活性的，高选择性的胃 H+/K+-ATP 酶抑制剂。Tegoprazan 抑制胃酸分泌和运动，对体外猪、犬和人的 H+/K+-ATP 酶 (H+/K+-ATPase) 的 IC50 值在 0.29-0.52 μM 之间。Tegoprazan 可显著改善小鼠结肠炎，增强肠上皮屏障功能。Tegoprazan 有望用于肠炎、胃酸相关、运动障碍性疾病的研究 。
    Tegoprazan
  • HY-17623S
    Tegoprazan-d6

    CJ-12420-d6; RQ-00000004-d6

    		 Proton Pump Na+/K+ ATPase Metabolic Disease
    Tegoprazan (CJ-12420; RQ-00000004)，一种钾竞争酸阻滞剂，是一种可逆的、口服活性的、高选择性的胃 H+/K+- ATP 酶抑制剂，可以控制胃酸分泌和运动，体外猪、犬和人的 H+/K+- ATP 酶的 IC50 值在 0.29-0.52 μM 之间。Tegoprazan 可显著改善小鼠结肠炎，增强肠上皮屏障功能。Tegoprazan 有望用于肠炎、胃酸相关、运动障碍性疾病的研究 。
    Tegoprazan-d6
  • HY-N0469R
    L-Lysine (Standard)

    		Endogenous Metabolite Virus Protease HSV Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    L-赖氨酸 (Standard) L-Lysine (Standard) 是 L-Lysine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-lysine is an essential amino acid for humans with orally activity. L-lysine can inhibit the occurrence of HSV infections and is used in herpes research. L-lysine increases calcium absorption, reduces diabetes-related diseases, improves gut health, and alleviates pancreatic inflammation. L-lysine can be used in research on metabolism, infection, and inflammation.
    L-Lysine (Standard)
  • HY-15026
    ATB 429

    		Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    ATB-429 是一种可释放 H2S 的美沙拉嗪 (HY-15027) 衍生物，在肠易激综合征 (IBS) 模型中表现出显著的抗伤害和抗炎作用。通过释放硫化氢 (H2S)，ATB-429 可调节健康和结肠炎后大鼠的结肠直肠扩张引起的超敏反应。ATB-429 减轻腹部戒断反应并抑制脊髓 c-Fos mRNA 表达，表明其有可能缓解与胃肠道炎症相关的疼痛。此外，ATB-429 下调结肠环氧合酶-2 (COX-2) 和 IL-1β 的 mRNA 表达，而单独使用美沙拉嗪则不会产生这种效果。该机制涉及 ATP 敏感的 K+ (KATP) 通道，这一点可以通过格列本脲逆转 ATB-429 的作用得到证实。这些发现表明 ATB-429 可以为治疗与炎症相关的疼痛性肠道疾病提供治疗益处。
    ATB 429

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