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lactam

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By Targets:	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Antibiotic (111) Apoptosis (5) Aurora Kinase (6) Bacterial (120) Bcl-2 Family (1) Beta-lactamase (31) Biochemical Assay Reagents (2) CFTR (2) Complement System (1) Cytochrome P450 (1) DNA/RNA Synthesis (4) Drug Intermediate (6) Drug Metabolite (5) Elastase (1) Endogenous Metabolite (4) Endothelin Receptor (1) Estrogen Receptor/ERR (1) Factor Xa (1) Fluorescent Dye (2) GSK-3 (5) Histamine Receptor (3) HIV (1) HSP (4) iGluR (2) Isotope-Labeled Compounds (6) MAGL (1) MARCKS (1) Melanocortin Receptor (6) Neurokinin Receptor (1) Orthopoxvirus (4) PACAP Receptor (1) Parasite (5) Penicillin-binding protein (PBP) (17) Phospholipase (2) PKC (1)
By Research Areas:	Cancer (27) Cardiovascular Disease (3) Endocrinology (1) Infection (135) Inflammation/Immunology (19) Metabolic Disease (5) Neurological Disease (5)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1)

178

抑制剂 & 激动剂

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*L-Orinithine lactam* hydrochloride**	Drug Intermediate	Others
L-Orinithine lactam hydrochloride 是一种合成中间体。L-Orinithine lactam (hydrochloride) 可用于合成二肽基肽酶4 (DPP-4) 抑制剂，以及信号肽。

*Erlotinib lactam* impurity**	Drug Intermediate	Cancer
Erlotinib lactam impurity (compound 7a) 是酪氨酸激酶抑制剂的前体。

N-Methyl lactam	Parasite	Others
1,6-二氢-6-甲基-7H-吡咯并[2,3-C]吡啶-7-酮 N-Methyl lactam (Compound 3b) 是一种 peramiue 类似物，对成年象鼻虫具有摄食抑制活性。

β-Lactamase	Beta-lactamase Biochemical Assay Reagents	Infection
β-内酰胺酶 β-Lactamase 是细菌产生的酶，介导 β-lactam 耐药。

Penicillin G procaine hydrate PGP hydrate	Bacterial Antibiotic	Infection
青霉素G普鲁卡因水合物 Penicillin G Procaine hydrate (PGP hydrate) 是一种 β-lactam 抗生素，是由 Penicillin G 和 Procaine 用化学方法结合成的结晶复合物。

*Olanzapine-lactam* (Standard)**	Drug Metabolite	Others
氨基奥氮平 (Standard) Olanzapine-lactam (Standard)是 Olanzapine-lactam 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Olanzapine-lactam (LY301664) 是 Olanzapine (HY-14541) 的代谢物。

Olanzapine-lactam LY301664	Drug Metabolite	Others
氨基奥氮平 Olanzapine-lactam (LY301664) 是 Olanzapine (HY-14541) 的代谢物。

(R)-3-Aminopiperidin-2-one D-Ornithine lactam	Drug Intermediate	Infection
(R)-3-Aminopiperidin-2-one (D-Ornithine lactam) 是一种分子砌块，可以用于合成抗菌剂或各种调节剂，如 HCV NS5B 变构抑制剂。

FXIa-IN-1	Factor Xa	Cardiovascular Disease
FXIa-IN-1 (compound EP-7041) 是一个有效的 β-lactam 共价 heparin-derived factor X XIa (fXIa) 抑制剂。

Dicloxacillin	Beta-lactamase Bacterial Antibiotic	Infection
双氯西林 Dicloxacillin 是青霉素类的 β 内酰胺抗生素 (*β-lactam* antibiotic**)，可用于革兰氏阳性菌感染的研究, 有效抑制 β-内酰胺酶产生的微生物如金黄色葡萄球菌。

AZD-CO-Ph-PEG4-Ph-CO-AZD	Beta-lactamase	Cancer
AZD-CO-Ph-PEG4-Ph-CO-AZD 是一种可用于抗体-siRNA 结合合成的 bis-β-lactam 连接子。

Dicloxacillin sodium	Beta-lactamase Bacterial Antibiotic	Infection
双氯西林钠 Dicloxacillin sodium 是青霉素类的 β 内酰胺抗生素 (*β-lactam* antibiotic**)，可用于革兰氏阳性菌感染的研究。Dicloxacillin sodium 有效抑制 β-内酰胺酶产生的微生物如金黄色葡萄球菌。

Nacubactam 2 篇文献验证 OP0595 free acid	Beta-lactamase Bacterial	Infection
Nacubactam (OP0595 free acid) 是一种有效的非 β-内酰胺-β-内酰胺酶 *(non-β-lactam-β-lactamase)* 抑制剂，对 A 级和 C 级 β-内酰胺酶具有活性。Nacubactam (OP0595 free acid) 是一种青霉素结合蛋白 2 活性抗菌剂，并使 β-内酰胺靶向其他青霉素结合蛋白的 β-内酰胺独立的增强作用。

L-680833	Beta-lactamase Elastase	Inflammation/Immunology
L-680833 是一种单环 β-内酰胺 (β-lactam) 抑制剂，可抑制人类多形核白细胞弹性蛋白酶 (PMNE)。L-680833 可用于研究 PMNE 损伤组织疾病。

Cefaloglycin Cephaloglycin	Bacterial	Infection
Cefaloglycin (Cephaloglycin) 是一种具有口服活性的肾毒性 β-内酰胺类 (β-lactam) 头孢菌素抗生素，具有抗菌活性。Cefaloglycin 对肠球菌以外的革兰氏阳性球菌 (Gram-Positive cocci) 有活性。Cefaloglycin 对线粒体底物的摄取和呼吸也具有毒性。

Dicloxacillin (Standard)	Beta-lactamase Bacterial Antibiotic	Infection
双氯西林 (Standard) Dicloxacillin (Standard)是 Dicloxacillin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dicloxacillin 是青霉素类的 β 内酰胺抗生素 (*β-lactam* antibiotic**)，可用于革兰氏阳性菌感染的研究, 有效抑制 β-内酰胺酶产生的微生物如金黄色葡萄球菌。

Penicillin G procaine (hydrate) (Standard)	Bacterial Antibiotic	Infection
青霉素G普鲁卡因水合物 (Standard) Penicillin G procaine (hydrate) (Standard) 是 Penicillin G procaine (hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Penicillin G Procaine hydrate (PGP hydrate) 是一种 β-lactam 抗生素，是由 Penicillin G 和 Procaine 用化学方法结合成的结晶复合物。

Lenampicillin hydrochloride KBT 1585 hydrochloride	Penicillin-binding protein (PBP) Bacterial	Infection Cancer
盐酸仑氨苄西林 Lenampicillin hydrochloride (KBT 1585 hydrochloride) 是氨苄西林的口服前体，是一种有效的-内酰胺类抗菌(*beta-lactam* antibacterial**) 剂，可抑制细菌的青霉素结合蛋白(转肽酶)。与氨苄西林相比，Lenampicillin 有改善吸收、减少副作用的作用，并应用于化脓性皮肤软组织感染的研究。

Dicloxacillin-13C4	Bacterial Antibiotic	Infection
双氯西林-¹³C₄ Dicloxacillin-¹³C₄ 是 ¹³C 标记的 Dicloxacillin。 Dicloxacillin 是青霉素类的 β 内酰胺抗生素 (*β-lactam* antibiotic**)，可用于革兰氏阳性菌感染的研究, 有效抑制 β-内酰胺酶产生的微生物如金黄色葡萄球菌。

WCK-5153	Penicillin-binding protein (PBP) Beta-lactamase Bacterial	Infection
WCK-5153 是一种青霉素结合蛋白2 (PBP2) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.14 μg/ml (P. aeruginosa PBP2)，也是一种抗铜绿假单胞菌的 β-内胺 (β-lactam) 增强剂。WCK-5153 可用于耐多药病原菌的研究。

Faropenem	Antibiotic Bacterial	Infection
法罗培南 Faropenem 是一种有效的口服-内酰胺抗生素 (*beta-lactam* antibiotic**)。Faropenem 对许多革兰氏阳性和阴性需氧菌和厌氧菌具有广谱体外抗菌活性。 Faropenem 对几乎所有的 β-内酰胺酶都具有抗性，包括广谱 β-内酰胺酶和 AmpC-内酰胺酶。 Faropenem 是法罗培南美多索米的口服前体，常用于呼吸道感染的研究。

KPC-2-IN-1	Bacterial	Infection
KPC-2-IN-1，硼酸衍生物，是一种有效的 KPC-2 抑制剂，其 K_i 值为 0.032 μM。KPC-2-IN-1 能增强 cefotaxime 在表达 KPC-2 的大肠杆菌中的活性。KPC-2-IN-1 对人类 HEK-293 细胞显示良好的耐受性，可用于大肠杆菌耐 β-lactam 类抗生素的研究。

Microcin J25 MccJ25	Bacterial Antibiotic	Infection
Microcin J25 (MccJ25) 是一种环肽抗生素，由 21 个未修饰的氨基酸残基组成。Microcin J25 可有效抑制革兰氏阴性菌的 DNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RNAP)。Microcin J25 具有抗菌活性。

RES-701-1	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease
RES-701-1 是一种由 16 种常见 L-氨基酸组成的环状多肽，可作为特异性的 ET_B 受体的拮抗剂。RES-701-1 可抑制 125I-ET-1 (125I 标记的内皮素 (ET)-1) 与 ET_B 受体的结合，其 IC₅₀ 值为 10 nM。

Lariatin A	Bacterial	Infection
Lariatins 是由约氏红球菌 K01-B0171 合成的具有套索结构的新型抗分枝杆菌肽。

Elcatonin Carbocalcitonin	Drug Intermediate	Metabolic Disease
Elcatonin (Carbocalcitonin) 是鳗鱼降钙素的一种合成类似物，可增加骨密度，抑制骨吸收并产生中枢缓解疼痛痛作用。

PG106	Melanocortin Receptor	Inflammation/Immunology
PG106 是一种有效的、选择性的 hMC3 receptor 拮抗剂 (IC₅₀= 210 nM)，对 hMC4 受体(EC₅₀=9900 nM) 和 hMC5 受体无活性。

PG106 TFA	Melanocortin Receptor	Metabolic Disease
PG106 TFA 是一种有效的、选择性的 hMC3 receptor 拮抗剂 (IC₅₀= 210 nM)，对 hMC4 受体(EC₅₀=9900 nM) 和 hMC5 受体无活性。

Melanotan (MT)-II 1 篇文献验证	Melanocortin Receptor	Neurological Disease
美拉诺坦 (MT)-II Melanotan (MT)-II是一种合成的黑皮质素 (melanocortin) 受体激动剂。它是可注射用的多肽荷尔蒙，可促进晒黑。

Orfamide A	Parasite	Infection
Orfamide A 是假单胞菌 F6 中杀虫生物表面活性剂的主要代谢物，具有杀蚜虫活性。Orfamide A 可用于有机农业中的蚜虫防治，Orfamide A 对蚜虫表现出剂量依赖性死亡率，LC₅₀ 值为 34.5 μg/mL。

PMX-53 4 篇文献验证 3D53	Complement System	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
PMX-53 (3D53) 是一种合成肽，也是一种有效的，具有口服活性的补体 C5a 受体 (CD88) 拮抗剂，IC₅₀ 为 20 nM。PMX-53 还是一种低亲和力的 MrgX2 激动剂，可刺激 MrgX2 介导的肥大细胞脱颗粒。PMX-53 特异性结合 C5aR1，不结合第二个 C5aR (C5L2) 和 C3aR。PMX-53 具有抗炎，抗癌和抗动脉粥样硬化作用。

Ro 25-1553	PACAP Receptor	Neurological Disease
Ro 25-1553 是一种 31 个氨基酸组成的血管活性肠肽 (VIP) 类似物，可作为 VIP2 受体 (VPAC2 receptor) 的激动剂。Ro 25-1553 在豚鼠模型中表现出对神经诱发或 Carbachol (HY-B1208) 诱发的气管平滑肌收缩的支气管扩张作用。

GR 82334	Neurokinin Receptor	Neurological Disease
GR 82334 是一种有效的、特异性的可逆速激蛋白 NK1 受体 (tachykinin NK1 receptor) 拮抗剂。GR 82334 通过阻断 NK1 受体的作用，抑制大鼠神经肽 P 物质诱导的致敏作用。

Colistin A sulfate hydrate	Bacterial Antibiotic	Infection
Colistin A sulfate hydrate 是 Colistin 的一种主要成分。Colistin 是一种多粘菌素抗生素 (antibiotic)。Colistin 可用来对抗由革兰氏阴性菌引起的感染。

SHU 9119 3 篇文献验证	Melanocortin Receptor	Metabolic Disease
SHU 9119 是有效地人类黑皮素受体 3 和 4 (MC3/4R) 拮抗剂，同时也是 MC5R 的部分激动剂，对人类 MC3R, MC4R 和 MC5R 的 IC₅₀ 值分别为 0.23, 0.06 和 0.09 nM。

PG-931	Melanocortin Receptor	Inflammation/Immunology
PG-931 是 SHU 9119 (HY-P0227) 的类似物。PG-931 是一种强效的黑素皮质素 4 (MC4) 受体 (IC₅₀=0.58 nM) 激动剂，比 hMC3R (IC₅₀=55 nM) 或 hMC5R (IC₅₀=2.4 nM) 更具选择性。PG-931 在动物实验模型中，可逆转出血休克，防止体内多器官损伤。

Siamycin III RP 71955	HIV	Infection
RP 71955 是一种抗 HIV-1 的抗菌肽。

Desferriferribactin	Bacterial	Others
Desferriferribactin 是一种含有十三元环的环状肽。Desferriferribactin 是绿脓杆菌素的前体。

Pseudobactin A	Bacterial	Others
Pseudobactin A 是一种由植物生长促进细菌假单胞菌 B10 产生的非荧光的细胞外铁载体。

PDZ1 Domain inhibitor peptide	iGluR	Neurological Disease
PDZ1 Domain inhibitor peptide 是一种环状肽，结合 β-Ala 内酰胺侧链接头，并靶向 PSD-95 的 PDZ1 域。PDZ1 Domain inhibitor peptide 破坏 GluR6/PSD-95 的相互作用，可以与 GluR6 的 C 末端竞争在 PDZ1 域的结合。

PDZ1 Domain inhibitor peptide TFA	iGluR	Neurological Disease
PDZ1 Domain inhibitor peptide TFA 是一种环状肽，结合 β-Ala 内酰胺侧链接头，并靶向 PSD-95 的 PDZ1 域。PDZ1 Domain inhibitor peptide TFA 破坏 GluR6/PSD-95 的相互作用，可以与 GluR6 的 C 末端竞争在 PDZ1 域的结合。

GW779439X	Bacterial Aurora Kinase Apoptosis	Infection Cancer
GW779439X，吡唑并吡啶类化合物，是一种金黄色葡萄球菌 PASTA 激酶 Stk1 抑制剂。GW779439X 增强 β-内酰胺类抗生素对各种 MRSA 和 MSSA 的分离株，有的甚至跨越了从耐药到敏感的断点。GW779439X 是一种 AURKA 抑制剂，可通过 caspases 3/7 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

Plipastatin A1 Fengycin IX; SNA-60-367-3	Phospholipase	Inflammation/Immunology
Plipastatin A1 是一种脂肽，具有酶抑制和免疫抑制活性。Plipastatin A1 存在于蜡状芽孢杆菌中，可以抑制磷脂酶 A2 (PLA2)、PLC 和 PLD。

Astressin 2B	CFTR	Others
Astressin 2B 是一种有效的选择性的促肾上腺皮质激素释放因子受体2 (corticotropin-releasing factor receptor 2 (CRF2)) 拮抗剂，对 CRF2 和 CRF1的 IC₅₀ 值分别为 1.3 和 > 500 nM。Astressin 2B 拮抗 CRF2 介导的胃排空抑制。

Astressin 2B TFA	CFTR	Others
Astressin 2B TFA 是一种有效的选择性的促肾上腺皮质激素释放因子受体2 (corticotropin-releasing factor receptor 2 (CRF2)) 拮抗剂，对 CRF2 和 CRF1的 IC₅₀ 值分别为 1.3 和 > 500 nM。Astressin 2B TFA 拮抗 CRF2 介导的胃排空抑制。

Penicillinase	Endogenous Metabolite	Infection Metabolic Disease
青霉素酶 Penicillinase 是一种 β-内酰胺酶。β-内酰胺酶通过水解特征性四元 β-内酰胺环的肽键使抗生素失效，从而使 β-内酰胺抗生素失活。

Cat. No.	Product Name

HY-L914

靶向丝氨酸/苏氨酸的共价片段库

3,300 compounds

含有羟基的侧链氨基酸（如丝氨酸和苏氨酸）在靶向共价酶抑制剂的研究中有着悠久的历史。最著名的共价药物，如阿司匹林，靶向环氧酶的非催化域丝氨酸（人COX1中的Ser529）；β-内酰胺抗生素，靶向青霉素结合蛋白的催化域丝氨酸。除此之外，还有许多共价抑制剂是靶向各种蛋白酶或水解酶的催化域丝氨酸或者苏氨酸，这些羟基由于其周围的环境，如催化三联体的引入，比一般的羟基的亲核性更强。近期有许多共价抑制剂的例子使用酰基化化合物、磷酸酯和磷酸盐、硼酸盐、磺酰氟化物来靶向催化丝氨酸和苏氨酸。

我们基于最新的研究收集了上百种不同类型的共价抑制剂。经过谨慎选择，构建了一组含有110多种亲电基团的结构过滤器。通过对结构过滤器选择的亲电性片段进行分析，去除任何具有琐碎或不需要的结构特征的分子。最终获得 3,300 个具有靶向丝氨酸/苏氨酸共价修饰潜力的片段分子，用于基于片段的共价药物发现。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1209A

PG106 TFA	Melanocortin Receptor	Metabolic Disease
PG106 TFA 是一种有效的、选择性的 hMC3 receptor 拮抗剂 (IC₅₀= 210 nM)，对 hMC4 受体(EC₅₀=9900 nM) 和 hMC5 受体无活性。

HY-P0267

Melanotan (MT)-II 1 篇文献验证	Melanocortin Receptor	Neurological Disease
美拉诺坦 (MT)-II Melanotan (MT)-II是一种合成的黑皮质素 (melanocortin) 受体激动剂。它是可注射用的多肽荷尔蒙，可促进晒黑。

HY-106178

PMX-53 4 篇文献验证 3D53	Complement System	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
PMX-53 (3D53) 是一种合成肽，也是一种有效的，具有口服活性的补体 C5a 受体 (CD88) 拮抗剂，IC₅₀ 为 20 nM。PMX-53 还是一种低亲和力的 MrgX2 激动剂，可刺激 MrgX2 介导的肥大细胞脱颗粒。PMX-53 特异性结合 C5aR1，不结合第二个 C5aR (C5L2) 和 C3aR。PMX-53 具有抗炎，抗癌和抗动脉粥样硬化作用。

HY-P10278

Anantin	Peptides	Endocrinology
Anantin 与牛肾上腺皮质的心房钠尿因子 (ANF) 受体竞争性结合 (K_d = 0.6 μM) ，并充当钠尿肽受体 A 拮抗剂。

HY-P10857

Microcin J25 MccJ25	Bacterial Antibiotic	Infection
Microcin J25 (MccJ25) 是一种环肽抗生素，由 21 个未修饰的氨基酸残基组成。Microcin J25 可有效抑制革兰氏阴性菌的 DNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RNAP)。Microcin J25 具有抗菌活性。

HY-P10135

RES-701-1	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease
RES-701-1 是一种由 16 种常见 L-氨基酸组成的环状多肽，可作为特异性的 ET_B 受体的拮抗剂。RES-701-1 可抑制 125I-ET-1 (125I 标记的内皮素 (ET)-1) 与 ET_B 受体的结合，其 IC₅₀ 值为 10 nM。

HY-P2064

Lariatin A	Bacterial	Infection
Lariatins 是由约氏红球菌 K01-B0171 合成的具有套索结构的新型抗分枝杆菌肽。

HY-P0007

Elcatonin Carbocalcitonin	Drug Intermediate	Metabolic Disease
Elcatonin (Carbocalcitonin) 是鳗鱼降钙素的一种合成类似物，可增加骨密度，抑制骨吸收并产生中枢缓解疼痛痛作用。

HY-P1209

PG106	Melanocortin Receptor	Inflammation/Immunology
PG106 是一种有效的、选择性的 hMC3 receptor 拮抗剂 (IC₅₀= 210 nM)，对 hMC4 受体(EC₅₀=9900 nM) 和 hMC5 受体无活性。

HY-P3100

Orfamide A	Parasite	Infection
Orfamide A 是假单胞菌 F6 中杀虫生物表面活性剂的主要代谢物，具有杀蚜虫活性。Orfamide A 可用于有机农业中的蚜虫防治，Orfamide A 对蚜虫表现出剂量依赖性死亡率，LC₅₀ 值为 34.5 μg/mL。

HY-P10768

Ro 25-1553	PACAP Receptor	Neurological Disease
Ro 25-1553 是一种 31 个氨基酸组成的血管活性肠肽 (VIP) 类似物，可作为 VIP2 受体 (VPAC2 receptor) 的激动剂。Ro 25-1553 在豚鼠模型中表现出对神经诱发或 Carbachol (HY-B1208) 诱发的气管平滑肌收缩的支气管扩张作用。

HY-P1193

GR 82334	Neurokinin Receptor	Neurological Disease
GR 82334 是一种有效的、特异性的可逆速激蛋白 NK1 受体 (tachykinin NK1 receptor) 拮抗剂。GR 82334 通过阻断 NK1 受体的作用，抑制大鼠神经肽 P 物质诱导的致敏作用。

HY-P2123A

Colistin A sulfate hydrate	Bacterial Antibiotic	Infection
Colistin A sulfate hydrate 是 Colistin 的一种主要成分。Colistin 是一种多粘菌素抗生素 (antibiotic)。Colistin 可用来对抗由革兰氏阴性菌引起的感染。

HY-P0227

SHU 9119 3 篇文献验证	Melanocortin Receptor	Metabolic Disease
SHU 9119 是有效地人类黑皮素受体 3 和 4 (MC3/4R) 拮抗剂，同时也是 MC5R 的部分激动剂，对人类 MC3R, MC4R 和 MC5R 的 IC₅₀ 值分别为 0.23, 0.06 和 0.09 nM。

HY-P1208

PG-931	Melanocortin Receptor	Inflammation/Immunology
PG-931 是 SHU 9119 (HY-P0227) 的类似物。PG-931 是一种强效的黑素皮质素 4 (MC4) 受体 (IC₅₀=0.58 nM) 激动剂，比 hMC3R (IC₅₀=55 nM) 或 hMC5R (IC₅₀=2.4 nM) 更具选择性。PG-931 在动物实验模型中，可逆转出血休克，防止体内多器官损伤。

HY-P5568

Siamycin III RP 71955	HIV	Infection
RP 71955 是一种抗 HIV-1 的抗菌肽。

HY-P2202

Desferriferribactin	Bacterial	Others
Desferriferribactin 是一种含有十三元环的环状肽。Desferriferribactin 是绿脓杆菌素的前体。

HY-P2120

Pseudobactin A	Bacterial	Others
Pseudobactin A 是一种由植物生长促进细菌假单胞菌 B10 产生的非荧光的细胞外铁载体。

HY-P1195

PDZ1 Domain inhibitor peptide	iGluR	Neurological Disease
PDZ1 Domain inhibitor peptide 是一种环状肽，结合 β-Ala 内酰胺侧链接头，并靶向 PSD-95 的 PDZ1 域。PDZ1 Domain inhibitor peptide 破坏 GluR6/PSD-95 的相互作用，可以与 GluR6 的 C 末端竞争在 PDZ1 域的结合。

HY-P1195A

PDZ1 Domain inhibitor peptide TFA	iGluR	Neurological Disease
PDZ1 Domain inhibitor peptide TFA 是一种环状肽，结合 β-Ala 内酰胺侧链接头，并靶向 PSD-95 的 PDZ1 域。PDZ1 Domain inhibitor peptide TFA 破坏 GluR6/PSD-95 的相互作用，可以与 GluR6 的 C 末端竞争在 PDZ1 域的结合。

HY-P10447

Plipastatin A1 Fengycin IX; SNA-60-367-3	Phospholipase	Inflammation/Immunology
Plipastatin A1 是一种脂肽，具有酶抑制和免疫抑制活性。Plipastatin A1 存在于蜡状芽孢杆菌中，可以抑制磷脂酶 A2 (PLA2)、PLC 和 PLD。

HY-P1108

Astressin 2B	CFTR	Others
Astressin 2B 是一种有效的选择性的促肾上腺皮质激素释放因子受体2 (corticotropin-releasing factor receptor 2 (CRF2)) 拮抗剂，对 CRF2 和 CRF1的 IC₅₀ 值分别为 1.3 和 > 500 nM。Astressin 2B 拮抗 CRF2 介导的胃排空抑制。

HY-P1108A

Astressin 2B TFA	CFTR	Others
Astressin 2B TFA 是一种有效的选择性的促肾上腺皮质激素释放因子受体2 (corticotropin-releasing factor receptor 2 (CRF2)) 拮抗剂，对 CRF2 和 CRF1的 IC₅₀ 值分别为 1.3 和 > 500 nM。Astressin 2B TFA 拮抗 CRF2 介导的胃排空抑制。

HY-P1208A

PG-931 TFA	Melanocortin Receptor	Inflammation/Immunology
PG-931 TFA 是 SHU 9119 (HY-P0227) 的类似物。PG-931 TFA 是一种强效的黑素皮质素 4 (MC4) 受体(IC₅₀=0.58 nM) 激动剂，比 hMC3R (IC₅₀=55 nM) 或 hMC5R (IC₅₀=2.4 nM)更具选择性。PG-931 TFA 在动物实验模型中，可逆转出血休克，防止体内多器官损伤。

HY-P5479

EE epitope	Peptides	Others
EE epitope 是一种有生物活性的肽。(该肽是小鼠多瘤病毒中间 T 抗原的 314 至 319 个氨基酸片段。 Glu-Glu 表位肽广泛用作表位标签。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列 N 末端时，焦谷氨酰 (pGlu) 肽可能会自发形成。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的，并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此，焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集，并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)

HY-P5429

DNA-PK Substrate	Peptides	Others
DNA-PK Substrate 是一种有生物活性的肽。(DNA 依赖性蛋白激酶 (DNA-PK) 磷酸化的底物。 DNA-PK 对于修复 DNA 双链断裂至关重要。该肽对应于人 p53 的 11-24 个氨基酸，其中苏氨酸 18 和丝氨酸 20 更改为丙氨酸，用作 DNA-PK 活性测定的底物。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸时，可能会自发形成焦谷氨酰 (pGlu) 肽(E) 位于序列 N 末端。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的，并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此，焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集，并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)

HY-P5439

Epsilon-V1-2, Cys-conjugated	PKC MARCKS	Others
Epsilon-V1-2, Cys-conjugated 是一种有生物活性的肽。(该肽是 εPKC 特异性抑制剂。其抑制活性基于 εPKC 易位和 MARCKS 磷酸化。该肽干扰 εPKC 与锚定蛋白 εRACK 的相互作用。该肽包含添加到 C 末端的半胱氨酸残基，用于与载体蛋白形成潜在的 SS 键。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列 N 末端时，焦谷氨酰 (pGlu) 肽可能会自发形成。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的，并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此，焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集，并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)

HY-P5471

Melan-A/MART-1 analog [Leu27]-Melan-A, MART-1 (26-35)	Peptides	Others
Melan-A/MART-1 analog ([Leu27]-Melan-A, MART-1 (26-35)) 是一种有生物活性的肽。(这种 Melan-A (26-35) 类似物（第 27 位由 Leu 取代 Ala）显示出比天然 Melan-A (26-35) 更好的 HLA-A*0201 结合特性以及更好的免疫原性和抗原性。焦谷氨酰 (pGlu)当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列 N 末端时，肽可能会自发形成。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的，并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此，焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集，并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)

HY-P5325

Bid BH3 (80-99)	Bcl-2 Family	Others
Bid BH3 (80-99) 是一种有生物活性的肽。(BID 是 BCL-2 蛋白家族“仅 BH3”(BOPS) 子集的促凋亡成员，构成细胞凋亡的关键控制点。据报道，Bid 是第一个结合并激活 Bcl-2、Bax 和 Bak 的 BOP。 Bid 是一种死亡诱导配体，从细胞质移动到线粒体膜，使 Bcl-2 失活或激活 Bax。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列N末端。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的，并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此，焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集，并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)

Species:	E.coli (2)
Tag:	His (2)
Source:	P. pastoris (1) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P71804

	Beta-lactamase TEM/Bla Protein, E.coli (P.pastoris, His) bla; blaT-3; blaT-4; blaT-5; TEM-1; TEM-16/CAZ-7; TEM-2; TEM-24/CAZ-6; TEM-3; TEM-4; TEM-5; TEM-6; TEM-8/CAZ-2	E.coli	P. pastoris
	Beta-lactamase TEM 蛋白/Bla 蛋白 β-内酰胺酶 TEM/Bla 蛋白质组在肠杆菌科细菌中占主导地位，可水解 β-内酰胺抗生素中的 β-内酰胺键，从而赋予对青霉素和头孢菌素的耐药性。TEM-3 和 TEM-4 水解头孢噻肟和头孢他啶，TEM-5 以头孢他啶为目标，TEM-6 包括氨曲南。Beta-lactamase TEM/Bla Protein, E.coli (P.pastoris, His) 是重组的 β-内酰胺酶 TEM/Bla 蛋白，由 P. pastoris 表达，带有 N-6*His 标签。Beta-lactamase TEM/Bla Protein, E.coli (P.pastoris, His) 全长 263 个氨基酸，分子量约为 ~30.9 kDa。

HY-P71459

	Beta-lactamase CTX-M-1/Bla Protein, E.coli (His) bla; men1Beta-lactamase CTX-M-1; EC 3.5.2.6; Beta-lactamase MEN-1; Cefotaximase 1	E.coli	E. coli
	Beta-lactamase CTX-M-1 蛋白/Bla 蛋白 β-内酰胺酶 CTX-M-1/Bla 蛋白是一种广谱 β-内酰胺酶，通过水解青霉素和头孢菌素（包括第三代药物），极大地促进抗生素耐药性。Beta-lactamase CTX-M-1/Bla Protein, E.coli (His) 是重组的 β-内酰胺酶 CTX-M-1/Bla 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。

产品对比

产品

货号
种属
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蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
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规格

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0522S

Ampicillin-d5
Ampicillin-d₅ 是 Ampicillin 的氘代物。Ampicillin是一种广谱β-内酰胺抗生素，适用于各种革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。

HY-B0129S

Aztreonam-d6
Aztreonam-d₆ 是 Aztreonam 氘代物。Aztreonam (SQ-26,776) 是单环β-内酰胺抗生素，与青霉素结合蛋白3（PBP-3）有较高亲和力。

HY-B1252AS

Cefalonium-d4 hydrate
Cefalonium-d4 (hydrate) 是氘代标记的 Cefalonium (hydrate) (HY-B1252A)。Cefalonium hydrate 是第一代 β-内酰胺类头孢菌素抗生素，被广泛用于研究由革兰氏阳性细菌(包括葡萄球菌)引起的牛乳腺炎。

HY-B1459AS

Dicloxacillin-13C4
Dicloxacillin-¹³C₄ 是 ¹³C 标记的 Dicloxacillin。 Dicloxacillin 是青霉素类的 β 内酰胺抗生素 (*β-lactam* antibiotic**)，可用于革兰氏阳性菌感染的研究, 有效抑制 β-内酰胺酶产生的微生物如金黄色葡萄球菌。

HY-B0925S

Oxacillin-13C6 sodium
Oxacillin-¹³C₆ (sodium) 是 ¹³C₆ 标记的 Oxacillin (sodium)。Oxacillin钠盐是一种青霉素类的窄谱β-内酰胺抗生素。

HY-A0269S

Mecillinam-d12
Mecillinam-d₁₂ 是 Mecillinam 氘代物。Mecillinam (Amdinocillin) 是一种β 内酰胺类抗生素，具有广谱的抗革兰氏阴性菌的活性。

HY-14879S2

Avibactam sodium salt-13C5
Avibactam sodium salt-¹³C₅ (NXL-104-¹³C₅) 是 ¹³C 标记的 Avibactam (sodium)。Avibactam sodium (NXL-104) 是一种共价的、可逆的非 β-内酰胺 β-内酰胺酶抑制剂 (*β-lactamase) 抑制剂，抑制 β-lactamase TEM-1* 和 CTX-M-15，IC₅₀ 分别为 8 nM 和 5 nM。

HY-B0712S1

Ceftriaxone-13C2,d3 triethylammonium salt

Ceftriaxone-¹³C₂,d₃ triethylammonium salt 是 ¹³C 和氘代标记的 Ceftriaxone (HY-B0712)。Ceftriaxone (Ro 13-9904 free acid) 是一种广谱 β-内酰胺类三代头孢菌素类抗生素，对多种革兰氏阴性菌和阳性菌有良好的抗菌活性。Ceftriaxone 是 GSK3β 的共价抑制剂，IC₅₀ 值为 0.78 mM。Ceftriaxone 是 Aurora B 的抑制剂。Ceftriaxone 具有抗炎、抗肿瘤和抗氧化活性。Ceftriaxone 可用于治疗细菌性感染和脑膜炎的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-B2091

Azidocillin		叠氮化物
Azidocillin 是一种半合成青霉素，是一种具有口服活性的 β-内酰胺类抗生素 (antibiotic)。Azidocillin 具有叠氮化功能，并在细菌内 (bacteria) 保持靶向活性。Azidocillin 可用于研究牙科手术引起的骨炎，或中耳炎、肠球菌败血症和其他细菌感染性疾病。Azidocillin 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

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