2. Search Result
Search Result
Results for "

serotype

" in MCE Product Catalog:

31

抑制剂 & 激动剂

7

生化试剂

3

多肽产品

1

抗体抑制剂

5

天然产物

8

重组蛋白

2

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99214
    Panobacumab

    KBPA101

    		 Bacterial Infection
    帕巴库单抗 Panobacumab (KBPA101) 是一种完全人 IgM/κ 单克隆抗体，由人类B淋巴细胞产生，对血清型 O11 P. aeruginosa 的 LPS O 多糖具有抗性。
    Panobacumab
  • HY-106161
    Rupintrivir
    5 篇文献验证

    AG7088

    		 Virus Protease Enterovirus Infection Inflammation/Immunology
    Rupintrivirvr (AG7088)，抗病毒剂，是一种有效，选择性和不可逆的人类 rhinovirus (HRV) 3C protease 抑制剂。在 H1-Hela 和 MRC-5 细胞保护试验中，Rupintrivirvr 抑制48种不同HRV血清型的复制，平均 EC50 为 0.023 μM。Rupintrivirvr 具有免疫调节作用。
    Rupintrivir
  • HY-12349
    H1PVAT

    		Others Infection
    H1PVAT 是脊髓灰质炎病毒 (PV) 血清型 PV-1，PV-2，PV-3 的强效选择性抑制剂，可抑制病毒的早期复制。H1PVAT 与病毒衣壳直接作用，保护 PV 免受热灭活。
    H1PVAT
  • HY-D1056C1
    Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype enteritidis

    LPS, from Salmonella enterica (serotype enteritidis)

    		 Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    脂多糖,来源于肠沙门氏菌肠炎血清型 Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype enteritidis 是一种脂多糖内毒素，会引发人类的胃肠疾病，能够通过受污染的鸡蛋或以鸡蛋和家禽肉制品为基础的食品传播。S. enterica serotype enteritidis 能够高效产生高分子量的 LPS 的 O 抗原链，而 Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype typhimurium (HY-D1056C3) 则不能。S. enterica serotype enteritidis 与其他致病性沙门氏菌相似。Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype enteritidis的 O 抗原在噬菌体感染 S. Enteritidis 的早期阶段中与噬菌体附着有关。
    Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype enteritidis
  • HY-D1056C4
    Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype abortus equi

    LPS, from Salmonella enterica (serotype abortus equi)

    		 Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    脂多糖,来源于肠沙门氏菌马流产血清型 Lipopolysaccharides 是一种脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides 能够从革兰氏阴性菌外膜的外叶中提取得到，由一个抗原 O-特异性链、一个核心寡糖和脂质 A 构成。Lipopolysaccharides (LPS), from S. enterica serotype abortus equi 是来源于马流产沙门氏菌血清型的内毒素。
    Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype abortus equi
  • HY-D1056C3
    Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype typhimurium

    LPS, from Salmonella enterica (serotype typhimurium)

    		 Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    脂多糖,来源于肠沙门氏菌肠道血清型 Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype typhimurium 是一种脂多糖内毒素。平滑革兰氏阴性菌的 Lipopolysaccharides由三个组分组成：脂质 A、核心寡糖和 O 抗原 (OAg)。O 抗原是一个糖重复单元 (RU) 的聚合物；而 Wzz 蛋白调控 Lipopolysaccharides 中 O 抗原的长度，附着于脂质 A 的 RU 数量由 Wzz 蛋白决定的模态值决定。S. enterica serotype typhimurium 拥有两种 Wzz 蛋白：WzzST (使 O 抗原的模态范围为 16-35 个 RU) 和 WzzfepE (使模态值超过 100 个 RU)。突变这两个蛋白对应的基因会导致形成短链 O 抗原链及细菌致病性显著降低。
    Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype typhimurium
  • HY-D1056C2
    Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype minnesota

    LPS, from Salmonella enterica (serotype minnesota)

    		 Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    Lipopolysaccharides (LPS) 是一种特定的内毒素，是革兰氏阴性细菌细胞壁的主要成分之一。Lipopolysaccharides 由三个部分组成：脂质A (Lipid A)，核心寡糖 (core oligosaccharide) 和 O-特异性多糖 (O-specific polysaccharide)。Lipopolysaccharides 是一种强大的免疫刺激剂，能够激活宿主的免疫系统，特别是通过与免疫细胞表面的 Toll 样受体 4 (TLR4) 结合，引发炎症反应。大多数沙门氏菌血清型的 LPS 具有复杂 O-抗原 (OAg) 结构,核心多糖中 OAg 单元数量在 16-100 多个重复之间变化。通过 OAg 调节因子突变改变 OAg 结构，沙门氏菌与上皮细胞的相互作用会发生改变。长 OAg 的菌株中 SPI1-T3SS 效应蛋白的转运及侵入增加。完全缺乏 OAg 的菌株的侵入性增加并表现出更高的粘附性。本产品来源于肠沙门氏菌 (血清型明尼苏达)。Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype minnesota 可用于宿主免疫系统激活以及其在炎症和免疫调节中的研究。
    Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype minnesota
  • HY-126843
    Chromozym U

    		Biochemical Assay Reagents Infection
    Chromozym U 是一种可用于检测 Shigella 中尿激酶的显色剂。Chromozym U 能够区分 Shigella dysenteriae、Shigella flexneri 和 Shigella boydii 的血清型。
    Chromozym U
  • HY-W596782
    Chaetochromin A

    Chaetochromin

    		 Others Neurological Disease
    Chaetochromin A (Compound 1) 是一种真菌代谢产物。Chaetochromin A 具有 A 型肉毒杆菌神经毒素 (BoNT A) 的抑制作用 (IC50=24.6 μM)。
    Chaetochromin A
  • HY-138061
    DENV-IN-2

    		Flavivirus Dengue virus DNA/RNA Synthesis Infection
    DENV-IN-2 是一种登革热病毒复制 (dengue viral replication) 抑制剂，EC50 为 0.016 nM。DENV-IN-2 对所有四种血清型登革热病毒具有很高的活性，其 EC50 在 0.013-0.029 nM，详细信息请参考专利 WO2018215315A1 compound 6AB。
    DENV-IN-2
  • HY-13637
    Ganciclovir
    15 篇以上引用文献

    BW 759; 2'-Nor-2'-deoxyguanosine

    		 CMV HSV Antibiotic Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection Cancer
    更昔洛韦 Ganciclovir (BW 759) 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子，对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型，CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的 IC50 为 5.2 μM，可透过大脑屏障。
    Ganciclovir
  • HY-13637A
    Ganciclovir sodium
    15 篇以上引用文献

    BW 759 sodium; 2'-Nor-2'-deoxyguanosine sodium

    		 CMV HSV Antibiotic Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection Cancer
    更昔洛韦钠盐 Ganciclovir (BW 759) sodium 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子，对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir sodium 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir sodium 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型，CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir sodium 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的 IC50 为 5.2 μM，可透过大脑屏障。
    Ganciclovir sodium
  • HY-13637B
    Ganciclovir hydrate

    BW-759 hydrate; 2'-Nor-2'-deoxyguanosine hydrate

    		 CMV HSV Antibiotic Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection Cancer
    更昔洛韦水合物 Ganciclovir (BW 759) hydrate 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子，对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir hydrate 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir hydrate 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型，CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir hydrate 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的 IC50 为 5.2 μM，可透过大脑屏障。
    Ganciclovir hydrate
  • HY-13637R
    Ganciclovir (Standard)

    		CMV HSV Antibiotic Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection Cancer
    更昔洛韦 (Standard) Ganciclovir (Standard) 是 Ganciclovir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ganciclovir (BW 759) 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子，对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型，CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的 IC50 为 5.2 μM，可透过大脑屏障。
    Ganciclovir (Standard)
  • HY-U00265
    3-CPs

    3-Carbethoxypsoralen; 3-Ethoxycarbonylpsoralen

    		 Others Infection
    3-CPs 是可以干扰抗体介导的细菌杀伤的血清型荚膜多糖。
    3-CPs
  • HY-N11096
    Sinococuline

    		Flavivirus Dengue virus Infection Cancer
    Sinococuline 是一种有效的抗登革热病毒 (dengue virus) 剂，对所有四种登革热病毒 (DENV) 血清型均有效。Sinococuline 也是一种有效的肿瘤细胞生长抑制剂。
    Sinococuline
  • HY-138543
    NITD-688

    		Flavivirus Dengue virus Virus Protease Infection
    NITD-688 是一种具有口服活性的登革病毒 (dengue virus) NS4B 蛋白的泛血清型抑制剂。 NITD-688 可用于登革热病毒 (DENV) 的研究。
    NITD-688
  • HY-153810
    Mosnodenvir

    JNJ-1802

    		 Virus Protease Flavivirus Dengue virus Infection
    Mosnodenvir (JNJ-1802) 是一种口服有效的泛血清型登革热病毒 (DENV) 抑制剂，对四种登革热病毒 (DENV) 血清型的 EC50 值在 0.057 至 11 nM。Mosnodenvir 通过抑制非结构蛋白 3 (NS3) 和 NS4B 这两种病毒蛋白之间的复合物形成来阻断病毒复制，从而防止新病毒 RNA 的形成。Mosnodenvir 在体外发挥皮摩尔至纳摩尔的抗病毒活性，在小鼠和非人灵长类中具有抗病毒疗效。
    Mosnodenvir
  • HY-13784
    Pirodavir
    3 篇文献验证

    R77975

    		 Enterovirus Infection
    吡罗达韦 Pirodavir 是一种有效的小核糖核酸病毒抑制剂，高效作用于 A 和 B 型鼻病毒(rhinovirus)。Pirodavir 非常有效作用于病毒产量减少试验，IC90 为 2.3 nM。
    Pirodavir
  • HY-149251
    DENV-IN-10

    		Flavivirus Dengue virus Infection
    DENV-IN-10 是一种有效的四价登革热抑制剂，对 DENV-1-4 血清型的 EC50 分别为 1.36、0.87、0.94 和 0.95 μM。DENV-IN-10 是一种进入后复制抑制剂，似乎对灵长类动物来源的细胞具有特异性。
    DENV-IN-10
  • HY-B1030
    Lanatoside C
    4 篇文献验证

    		 Flavivirus Dengue virus Autophagy Enterovirus Cardiovascular Disease Cancer
    毛花甙丙 Lanatoside C 是一种强心苷, 可用于研究充血性心脏衰竭和心律失常, Lanatoside C 作用于HuH-7细胞, 抗登革病毒感染, IC50 为0.19 μM。Lanatoside C 可以有效抑制登革热病毒 (dengue virus)，flavivirus Kunjin，alphavirus Chikungunya 和 Sindbis virus 和人肠病毒 71 (enterovirus 71) 的所有四种血清型。
    Lanatoside C
  • HY-P4037
    HCV Core Protein (107-114)

    		HCV Infection
    HCV Core Protein (107-114) 是主要线性 HCV 核心区域中免疫原性最低的残基。HCV Core Protein (107-114) 被鉴定为 101-118 区域内的结合位点，其包含基因型 Ⅰ/Ⅱ 和基因型 Ⅲ/Ⅵ 之间不同的两个残基。HCV Core Protein (107-114) 可能是传播 HCV 血清型的潜在位点。
    HCV Core Protein (107-114)
  • HY-106161S1
    Rupintrivir-d7

    AG7088-d7

    		 Isotope-Labeled Compounds Enterovirus Virus Protease Infection
    Rupintrivir-d7是氘代标记的Rupintrivir。Rupintrivirvr (AG7088)，抗病毒剂，是一种有效，选择性和不可逆的人类 rhinovirus (HRV) 3C protease 抑制剂。在 H1-Hela 和 MRC-5 细胞保护试验中，Rupintrivirvr 抑制48种不同HRV血清型的复制，平均 EC50 为 0.023 μM。Rupintrivirvr 具有免疫调节作用。
    Rupintrivir-d7
  • HY-139602
    (+)-JNJ-A07
    1 篇文献验证

    		 Flavivirus Dengue virus Virus Protease Infection
    (+)-JNJ-A07 是一种靶向 NS3-NS4B 相互作用的高效泛血清型登革热病毒抑制剂。(+)-JNJ-A07 对 21 株临床分离株发挥纳摩尔到皮摩尔的活性。(+)-JNJ-A07 具有良好的药代动力学特征，在小鼠感染模型中对登革热病毒感染有显著疗效。
    (+)-JNJ-A07
  • HY-B1030R
    Lanatoside C (Standard)

    		Dengue virus Flavivirus Autophagy Enterovirus Cardiovascular Disease Cancer
    毛花甙丙(Standard) Lanatoside C (Standard)是 Lanatoside C 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lanatoside C 是一种强心苷, 可用于研究充血性心脏衰竭和心律失常, Lanatoside C 作用于HuH-7细胞, 抗登革病毒感染, IC50 为0.19 μM。Lanatoside C 可以有效抑制登革热病毒 (dengue virus)，flavivirus Kunjin，alphavirus Chikungunya 和 Sindbis virus 和人肠病毒 71 (enterovirus 71) 的所有四种血清型。
    Lanatoside C (Standard)
  • HY-13637S
    Ganciclovir-d5

    BW 759-d5; 2'-Nor-2'-deoxyguanosine-d5

    		 Isotope-Labeled Compounds CMV HSV Antibiotic Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection
    更昔洛韦 d5 Ganciclovir-d5 是 Ganciclovir 的氘代物。Ganciclovir (BW 759) 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子，对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型，CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的IC50为 5.2 μM。
    Ganciclovir-d5
  • HY-121663
    ST-148

    		Others Infection
    ST-148是一种小分子化合物，对所有四种登革病毒血清型都有强大的抑制作用。在非致死性的AG129小鼠登革病毒感染模型中，ST-148显著降低了病毒血症和重要器官中的病毒载量，并倾向于降低血浆中的细胞因子水平。化合物耐药性与登革病毒衣壳（C）基因相关，ST-148与C蛋白的直接相互作用推测是通过化合物存在下蛋白的内置荧光变化来实现的。因此，ST-148似乎与登革病毒C蛋白相互作用，并抑制病毒复制周期的一个或多个独特步骤。
    ST-148
  • HY-D1056
    Lipopolysaccharides, from E. coli O55:B5
    最多引用文献
    190 篇文献验证

    LPS

    		 Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    脂多糖 Lipopolysaccharides, from E. coli O55:B5 是从 E. coli O55:B5 中提取的内毒素，由一个抗原 O-特异性链、一个核心寡糖和脂质 A 构成。Lipopolysaccharides, from E. coli O55:B5 激活免疫细胞的 TLR-4。Lipopolysaccharides, from E. coli O55:B5 可以引起大鼠体温变化，且具有剂量和血清型特异性，Lipopolysaccharides, from E. coli O55:B5 导致大鼠体温多相性和非剂量依赖性升高。
    Lipopolysaccharides, from E. coli O55:B5
  • HY-D1056A4
    Lipopolysaccharides, from E. coli O128:B12

    LPS, from Escherichia coli (O128:B12)

    		 Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    脂多糖,来源于大肠杆菌O128:B12 Lipopolysaccharides, from E. coli O128:B12 常用于在感染/炎症诱导的早产动物模型中刺激炎症通路。特定的 Lipopolysaccharides from E. coli 血清型在新生仔鼠大脑中诱导了不同炎症通路的激活。与其他大肠杆菌 Lipopolysaccharides (O111:B4, O55:B5, O127:B8) 相比，Lipopolysaccharides, from E. coli O128:B12 对炎症的诱导效率较低，给药后幼仔存活率为 100%。
    Lipopolysaccharides, from E. coli O128:B12
  • HY-136797
    BP13944

    		Others Infection
    BP13944是一种通过高通量筛选发现的潜在小分子抑制剂。它能有效抑制登革热病毒(DENV)复制子的表达，EC50值为1.03±0.09 μM。BP13944可以抑制所有四种血清型DENV的复制或病毒RNA合成，但对日本脑炎病毒无效。BP13944可能以DENV NS3蛋白酶为靶点，对NS3蛋白酶区域的E66G氨基酸替换会导致病毒对BP13944产生抗性。BP13944没有明显的细胞毒性。由于目前还没有有效的登革热疫苗和抑制方法，BP13944作为一种有效的小分子抑制剂，未来可能成为抑制登革热的潜在试剂。
    BP13944
  • HY-D1056A2
    Lipopolysaccharides, from E. coli O127:B8

    LPS, from Escherichia coli (O127:B8)

    		 Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    脂多糖,来源于大肠杆菌O127:B8 Lipopolysaccharides, from E. coli O127:B8 是一种来源于大肠杆菌 O127:B8脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides, from E. coli O127:B8 由一个抗原 O-特异性链、一个核心寡糖和脂质 A 构成。Lipopolysaccharides, from E. coli O127:B8 可以引起大鼠体温变化且具有剂量和血清型特异性具有剂量和血清型特异性，高剂量 Lipopolysaccharides, from E. coli O127:B8 可引起了大鼠体温的双重变化，即先出现低体温然后是发热。此外，Lipopolysaccharides, from E. coli O127:B8 具有炎症诱导与生殖抑制作用，并可导致软体动物有丝分裂活性大幅度增加。
    Lipopolysaccharides, from E. coli O127:B8

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z