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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

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多肽产品

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抗体抑制剂

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点击化学

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寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-123352

    (+)-ZK 216348

    Glucocorticoid Receptor Inflammation/Immunology Endocrinology
    ZK 216348 ((+)-ZK 216348) 是一种非甾体选择性糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂,其 IC50 为 20.3 nM。ZK 216348 还与孕激素 (Prednisolone) 和盐皮质激素 (mineralocorticoid receptor) 受体结合,IC50 分别为 20.4 nM 和 79.9 nM。ZK 216348 具有与 Prednisolone 相似的抗炎活性,并且其副作用更少。
    ZK 216348
  • HY-123352A

    Glucocorticoid Receptor Inflammation/Immunology Endocrinology
    (-)-ZK 216348 是 (+)-ZK 216348 (HY-123352) 的对映异构体。(+)-ZK 216348 是一种非甾体选择性糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂,其 IC50 为 20.3 nM。ZK 216348 还与孕激素 (Prednisolone) 和盐皮质激素 (mineralocorticoid receptor) 受体结合,IC50 分别为 20.4 nM 和 79.9 nM。ZK 216348 具有与 Prednisolone 相似的抗炎活性,并且其副作用更少。
    (-)-ZK 216348
  • HY-16103

    Win 32784; Bitolterol methanesulfonate; S-1540 mesylate

    Others Infection
    甲磺酸比托特罗 Bitolterol mesylate (WIN 37284) 是一种二酯型激动剂胺类支气管舒张剂,没有显著的心脏副作用。
    Bitolterol mesylate
  • HY-118499

    RIV-2093

    Others Endocrinology
    阿吡必利 Alpiropride (RIV-2093) 是一种 Metoclopramide (HY-17382) 类似物,可有效减少癌症化疗药物对胃肠道副作用。在动物实验中,Alpiropride 比 Metoclopramide 表现出更强的止吐作用。
    Alpiropride
  • HY-138110

    4-Methyldiphenhydramine

    Endogenous Metabolite iGluR Histamine Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    苯海拉明EP杂质F (Orphenadrine USP Related Compound F) (Toladryl);奥芬那君相关化合物F(USP) Toladryl 是一种 Diphenhydramine (HY-B0303) 的衍生物,能透过血脑屏障并具有口服活性,抗组胺和抗乙酰胆碱活性。Toladryl 抗乙酰胆碱活性大约是 Diphenhydramine (HY-B0303) 的十分之一,对抗组织胺引起的豚鼠致命剂量的保护作用是 Diphenhydramine (HY-B0303) 的 2-4 倍。Toladryl 的副作用比 Diphenhydramine (HY-B0303) 少且轻微,但在较高剂量下,可能会引起失眠、激动、定向障碍等中枢神经系统症状。Toladryl 可用于过敏性疾病的研究。
    Toladryl
  • HY-138110R

    Endogenous Metabolite iGluR Histamine Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    苯海拉明EP杂质F (Orphenadrine USP Related Compound F) (Toladryl) (Standard) Toladryl (Standard)是 Toladryl 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Toladryl 是一种 Diphenhydramine (HY-B0303) 的衍生物,能透过血脑屏障并具有口服活性,抗组胺和抗乙酰胆碱活性。Toladryl 抗乙酰胆碱活性大约是 Diphenhydramine (HY-B0303) 的十分之一,对抗组织胺引起的豚鼠致命剂量的保护作用是 Diphenhydramine (HY-B0303) 的 2-4 倍。Toladryl 的副作用比 Diphenhydramine (HY-B0303) 少且轻微,但在较高剂量下,可能会引起失眠、激动、定向障碍等中枢神经系统症状。Toladryl 可用于过敏性疾病的研究。
    Toladryl (Standard)
  • HY-145736

    Drug-Linker Conjugates for ADC Apoptosis Cancer
    β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 是 β-葡糖苷酸与 pyrrolobenzodiazepine 连接形成的二聚体,可与异戊二烯化的抗体结合形成抗体-活性分子偶联物 (ADC) cIRCR201-dPBD。β-葡糖苷酸键是一种可降解 (cleavable) 的 ADC Linker。β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 作为 cIRCR201-dPBD 的前体可减少副作用。β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 可诱导细胞凋亡 (apoptosis),阻滞细胞周期。β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 具有抗肿瘤活性。
    β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2
  • HY-145736A

    Drug-Linker Conjugates for ADC Apoptosis Cancer
    β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 TFA 是 β-葡糖苷酸与 pyrrolobenzodiazepine 连接形成的二聚体,可与异戊二烯化的抗体结合形成抗体-活性分子偶联物 (ADC) cIRCR201-dPBD。β-葡糖苷酸键是一种可降解 (cleavable) 的 ADC Linker。β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 TFA 作为 cIRCR201-dPBD 的前体可减少副作用。β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 TFA 可诱导细胞凋亡 (apoptosis),阻滞细胞周期。β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 TFA 具有抗肿瘤活性。
    β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 TFA
  • HY-U00020

    Others Metabolic Disease
    AU-224是一种甲酰胺衍生物,有希望作为胃肠动力学药剂且没有显著的副作用。
    AU-224
  • HY-122461

    Parasite Infection
    Glycobiarsol 是一种有机砷化合物,可用作杀阿米巴原虫剂。Glycobiarsol 具有毒性和副作用。
    Glycobiarsol
  • HY-139735

    Others Cancer
    Antitumor agent-29 是一种新型的肝细胞靶向抗肿瘤前体,具有良好的抗肿瘤活性和低毒副作用。
    Antitumor agent-29
  • HY-122281

    Others Others
    JTE 7-31 可选择性作用于外周大麻素受体,最小化中枢神经系统的副作用。它们表现出强大的免疫调节、抗炎和抗过敏特性,以及对肾炎的抑制作用。
    JTE 7-31
  • HY-N0913

    Endogenous Metabolite Others
    甘露三糖 甘露三糖(Manninotriose)是小野芝麻主要碳水化合物(Lamium象草,唇形科)。
    Manninotriose
  • HY-19267

    Others Others
    Ro-48-6791 是一种可能具有激活阿片受体活性的化合物,通过计算研究发现其可能与阿片受体结合并激活,可能介导或增加其相关生理作用和副作用。
    Ro-48-6791
  • HY-13556

    LY353381; SERM III

    Estrogen Receptor/ERR Metabolic Disease
    Arzoxifene (LY353381) 是一种具有口服活性的选择性雌激素受体调节剂,具有类似 raloxifene 的固定环结构。Arzoxifene 对乳腺癌和子宫内膜有较强的抗雌激素作用,副作用小,对骨和脂质的雌激素有同样强的有利作用。
    Arzoxifene
  • HY-119809

    Apoptosis Endogenous Metabolite Cancer
    Violacein 是微生物的次级代谢物,具有较强的抗癌活性和低副作用。Violacein 具有抗氧化活性。凋亡诱导剂。
    Violacein
  • HY-119200

    Others Cancer
    LY-195448 hydrochloride是一种苯乙醇胺,在各种鼠肿瘤模型中表现出抗肿瘤活性。LY-195448 hydrochloride 通过阻断中期细胞起作用。LY-195448 hydrochloride 已证明没有癌症抑制中常见的“标准”副作用,例如骨髓抑制和胃肠道毒性。LY-195448 hydrochloride 在 I 期试验中进行了评估,结果显示它仅表现出轻微且可逆的副作用,例如低血压、心动过速和震颤。
    LY-195448 hydrochloride
  • HY-138171

    Liposome Others
    Lipid 5 是一种氨基脂质,可在啮齿动物和灵长类动物模型中提供有效的 mRNA 递送。Lipid 5 显示出最佳的药代动力学和无毒副作用。
    Lipid 5
  • HY-110080

    Dopamine Receptor Neurological Disease
    Lisuride (maleate) 是一种强效的多巴胺激动剂,可能直接作用于多巴胺能受体。Lisuride (maleate) 是一种麦角衍生物。Lisuride (maleate) 缓解经前乳腺痛,无明显副作用。
    Lisuride maleate
  • HY-109017

    VBP15

    Glucocorticoid Receptor Mineralocorticoid Receptor NF-κB Inflammation/Immunology
    地塞米松EP杂质E Vamorolone (VBP15) 是首创的,具有口服活性的解离性类固醇 (dissociative steroidal) 抗炎剂和膜稳定剂。Vamorolone 改善肌营养不良,无副作用。Vamorolone 抑制 (NF-κB) 抑制作用,并降低了激素的影响。
    Vamorolone
  • HY-131493

    PRMT5-IN-3

    Histone Methyltransferase Cancer
    PF-06939999 (PRMT5-IN-3) 是一种 PRMT5 抑制剂,与 DNA 损伤剂联合对肿瘤细胞具有合成致死性。
    PF-06939999
  • HY-U00045

    BRL-38705

    Others Others
    Epsiprantel (BRL-38705) 是一种具有抗棘球绦虫活性的化合物,在体外可导致原头蚴、幼虫和成虫死亡,在体内对成熟虫体的效果优于对幼虫的效果,且无副作用。
    Epsiprantel
  • HY-124406

    mGluR Neurological Disease
    A-794282 是一种具有镇痛活性的 mGlu1 受体拮抗剂,在动物术后疼痛模型中可显著减轻疼痛行为,但在较高剂量时可能出现运动副作用。
    A-794282
  • HY-103413

    Dopamine Receptor Neurological Disease
    Eticlopride hydrochloride 是一种选择性多巴胺 D2 样受体拮抗剂,对多巴胺 D2、α1-肾上腺素能、α2-肾上腺素能、5HT1、5HT2 受体具有高亲和力,Ki 分别为 0.09、112、699、6220 和 830 nM。具有抗精神病作用。
    Eticlopride hydrochloride
  • HY-W373206

    Others Metabolic Disease
    曲安吡嗪 Triampizine 是一种有效的胃抗分泌剂。 Triampizine 没有抗胆碱能药物常见的副作用。 Triampizine 可能与赋形剂硬脂酸镁发生反应。 Triampizine 可用于胃酸过多的研究。
    Triampyzine
  • HY-106406

    BAU; 5-Benzylacyclouridine

    Others Cancer
    Benzylacyclouridine (BAU) 是一种有效且特异性的尿苷磷酸化酶抑制剂,尿苷磷酸化酶是尿苷分解代谢中的第一种酶。Benzylacyclouridine 可以调节 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 及其衍生物的细胞毒副作用。
    Benzylacyclouridine
  • HY-144769

    Topoisomerase Cancer
    SDOX 是 Doxorubicin 的前体活性分子。脂质体负载的SDOX可以在肿瘤细胞中释放过量GSH触发的DOX,在不影响药效的情况下最大限度地减少对正常组织的副作用。
    SDOX
  • HY-130587

    Piperazine sultosylate; A-585

    Others Metabolic Disease
    Sultosilic acid piperazine salt (Piperazine sultosylate; A-585) 是一种降脂药。Sultosilic acid piperazine salt 可以调节血脂水平,降低血小板粘附性,而不会促进肝细胞的过氧化物酶体活性或产生其他不良副作用。
    Sultosilic acid piperazine salt
  • HY-129451

    Others Others
    HIE-124 是一种强效的超短效催眠剂,具有快速起效和较短的作用持续时间,并且没有急性耐药性或明显的副作用。HIE-124 有望用于麻醉前药物和麻醉诱导剂的研究。
    HIE-124
  • HY-19846

    PRX-03140 potassium salt

    Others Others
    VRX-03011 (PRX-03140 (potassium salt)) 是一种具有增强记忆和调节乙酰胆碱释放的化合物,是一种5-HT?激动剂,可增强记忆,调节海马乙酰胆碱流出,还可调节APP代谢,无胃肠道副作用。
    VRX-03011
  • HY-112340

    Cannabinoid Receptor Metabolic Disease
    CB1 antagonist 4 (compound 8) 是一种外周选择性大麻素受体1型 (CB1) 受体拮抗剂。CB1 antagonist 4 对大脑的渗透率有限,以最小化或防止 CNS 不良反应,并保留潜在的抗肥胖作用。CB1 antagonist 4 减少精神病副作用的倾向。
    CB1 antagonist 4
  • HY-117091

    Others Neurological Disease Inflammation/Immunology
    DDD-028 是一种有效的非阿片类、非大麻素镇痛剂,能够减轻神经性疼痛和炎症性疼痛,而不会产生与阿片或大麻素活性相关的潜在副作用或滥用风险。DDD-028 可用于镇痛研究。
    DDD-028
  • HY-162421

    Others Others
    SL antagonist 1 作为 strigolactones 拮抗剂,可以与 SL 受体蛋白发生强相互作用,以对抗寄生根的杂草侵袭。对水稻种子的发芽和幼苗的生长和发育没有副作用。
    SL antagonist 1
  • HY-107345

    Ombolan

    Others Inflammation/Immunology
    屈昔康 Droxicam (Ombolan) 是一种非甾体类抗炎剂,具有很强的镇痛作用。Droxicam 通过抑制 PGE2 发挥作用,其特点是 Piroxicam (HY-B0253) 的前体药物。Droxicam 具有良好的耐受性,在所述粘膜中有轻微的副作用。Droxicam 不会对猫的心血管或呼吸系统产生影响,但会抑制小鼠的腹膜毛细血管通透性。
    Droxicam
  • HY-120927

    Others Neurological Disease
    爱维莫潘代谢物 Alvimopan metabolite是一种μ阿片受体拮抗剂,具有选择性与μ外周受体相互作用的活性。Alvimopan metabolite可以作为潜在的抑制药物,用于缓解阿片类药物引起的副作用。Alvimopan metabolite在研发中被识别为一种高选择性的μ阿片受体拮抗剂。
    Alvimopan metabolite
  • HY-100500

    KBT 1585 hydrochloride

    Penicillin-binding protein (PBP) Bacterial Infection Cancer
    盐酸仑氨苄西林 Lenampicillin hydrochloride (KBT 1585 hydrochloride) 是氨苄西林的口服前体,是一种有效的-内酰胺类抗菌(beta-lactam antibacterial) 剂,可抑制细菌的青霉素结合蛋白(转肽酶)。与氨苄西林相比,Lenampicillin 有改善吸收、减少副作用的作用,并应用于化脓性皮肤软组织感染的研究。
    Lenampicillin hydrochloride
  • HY-N0585

    (Rac)-NCTD

    Endogenous Metabolite Cancer
    (Rac)-去甲斑蝥素 ((Rac)-NCTD) 是去甲斑蝥素 (Norcantharidin; NCTD) 的同型异构体,而 Norcantharidin 是源于Cantharidin (HY-N0209) 的,一种合成的、去甲基化抗癌剂。Norcantharidin 比 Cantharidin 副作用更轻,生物活性更强。Norcantharidin 抑制细胞增殖、迁移和转移,引起细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
    (Rac)-Norcantharidin
  • HY-136281

    Sigma Receptor Neurological Disease
    DuP 734 是一种 sigma 受体拮抗剂,DuP 734 是一种有效的选择性 sigma 和 5-HT2 受体配体,对 D2 受体的亲和力弱。DuP 734 具有抗精神病活性,而没有抗精神病剂常见的副作用。
    DuP 734
  • HY-160159

    PPAR Metabolic Disease
    Anticancer agent 183 是非激动性PPARG调节剂。 Anticancer agent 183 与PPARG(PPARγ)具有高亲和力。 Anticancer agent 183 抑制激酶介导的 PPARG 磷酸化。 Anticancer agent 183 可用于代谢性疾病的研究,避免副作用。
    PPARγ modulator-1
  • HY-131696

    11-deoxy PGF1α

    Others Cardiovascular Disease Others
    11-deoxy Prostaglandin F1α (11-deoxy PGF1α) 前列腺素 F1α 的类似物,对豚鼠肠道有副作用并导致 SD 鼠子宫收缩。11-deoxy Prostaglandin F1α 可以作为血管收缩剂和支气管收缩剂。
    11-deoxy Prostaglandin F1α
  • HY-138053

    Ristomycin III

    Others Infection
    Ristocetin A sulfate (Ristomycin III) 是一种用于葡萄球菌感染的抗生素。然而,Ristocetin A sulfate (Ristomycin III) 的副作用包括血小板减少症和血小板凝集。Ristocetin A sulfate (Ristomycin III) 目前用于与这些作用相关的两种检测,即瑞斯托霉素辅因子检测和瑞斯托霉素诱导的血小板聚集检测。这两种检测都用于诊断血管性血友病和其他出血性疾病。
    Ristocetin A sulfate
  • HY-119385

    Dopamine Receptor Neurological Disease
    Savoxepin mesylate 是一种 D2 多巴胺受体 (D2 Dopamine Receptor) 阻断剂,具有抗精神疾病活性。Savoxepin mesylate 选择性阻断海马区的多巴胺 D2 受体,而对纹状体 D2 受体无明显影响,这种选择性阻断有助于降低锥体外系副作用 (EPS) 发生的风险。
    Savoxepin mesylate
  • HY-120599A

    VERU-111 hydrochloride; ABI-231 hydrochloride

    Endogenous Metabolite Cancer
    Sabizabulin hydrochloride是一种有效的口服生物利用度的微管抑制剂,具有与秋水仙碱结合位点相互作用的活性。Sabizabulin hydrochloride显示出在黑色素瘤和前列腺癌细胞系中的平均IC50为5.2 nM,显著抑制黑色素瘤肿瘤的生长。Sabizabulin hydrochloride的药理筛选表明其具有低潜在副作用的风险。
    Sabizabulin hydrochloride
  • HY-159916

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    AYK004 是一种 TLR7/8 激动剂,能够通过激活 TLR 信号通路增强免疫反应。AYK004 是一种腺嘌呤衍生物,具有较好的亲水亲脂比,能提高在脂质体等免疫佐剂系统中的负荷率和稳定性,降低免疫佐剂系统在全身免疫中的副作用。
    AYK004
  • HY-143585

    CDK Cancer
    CDK9-IN-14 是一种有效且具有选择性的 CDK9 抑制剂,IC50 为 6.92 nM。CDK9-IN-14 对 MV4;11 细胞和体内肿瘤模型有较强的抑制作用,选择性好,毒性低,副作用少。
    CDK9-IN-14
  • HY-106037

    Others Others
    PGF2α-isopropyl ester 是一种前列腺素受体 PGF2α (HY-12956) 衍生物,可通过增加房水的葡萄膜巩膜流出降低眼内压 (IOP)。 PGF2α-isopropyl ester 会引起结膜充血和眼部刺激等副作用。
    PGF2α-isopropyl ester
  • HY-P10394

    Opioid Receptor Neuropeptide FF Receptor Neurological Disease
    DP32 是一种含有阿片受体激动剂 (MOP) 和神经肽 FF 受体 (NPFFR) 拮抗剂的双功能化合物。DP32 可用于镇痛相关研究。
    DP32
  • HY-114237

    Sodium Channel Neurological Disease
    GDC-0276 是一种有效的、选择性的、可逆的具有口服活性 NaV1.7 抑制剂,其 IC50 值为 0.4 nM。GDC-0276 耐受性良好,显现良好的药代动力学特征。GDC-0276 可用于疼痛以及解决现有止痛活性分子缺陷,如成瘾和脱靶副作用的相关研究。
    GDC-0276
  • HY-121841

    O-1821; CBD-C1

    TRP Channel Inflammation/Immunology Cancer
    Cannabidiorcol (CBDO、CBD-C1、O-1821) 与大麻二酚的衍生物,其戊基侧链缩短为甲基。 Cannabidiorcol 对大麻素受体 (CB) 的亲和力较低,是瞬时受体电位通道 (TRP channel) 的激动剂,通过该通道产生抗炎作用,但高浓度时还可促进肿瘤发生。
    Cannabidiorcol
  • HY-P5802

    Calcium Channel Neurological Disease
    ω-Conotoxin FVIA 是 N 型钙离子通道 (Ca v 2.2) 抑制剂。ω-Conotoxin FVIA 能减少尾神经损伤大鼠模型中的机械和热异常性疼痛。ω-Conotoxin FVIA 可用于研究高效、低副作用的止痛药。
    ω-Conotoxin FVIA

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