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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-B1463
HY-12089
CP-529414
CETP
Endocrinology
托彻普
CETP ) 抑制剂。 在人血浆的抑制曲线中对CETP的最有效浓度为 37 nM。
HY-125938
HY-12396
HY-121452
Others
Cancer
Migrastatin 是一种典型的 Fascin1 抑制剂。Migrastatin 是从链霉菌属 MK929-43F1 的培养液中分离出来的。Migrastatin 抑制肿瘤细胞迁移。
HY-N3295
HY-A0077AS
HY-B1463R
HY-105025B
Thymopoietin II (32-35) acetate; TP 4 acetate
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Thymocartin (TP 4) acetate 是胸腺因子 (胸腺促生长素) 的 32-35 片段。Thymocartin acetate 可抑制 HIV 个体外周血淋巴细胞凋亡 (apoptosis )。Thymocartin acetate 可以用于免疫缺陷疾病研究的潜力。
HY-150258
Trk Receptor
Others
TRK-IN-22 (compound 11) 是TRK 的抑制剂。TRK-IN-22 (compound 11) 是经典的I 型抑制剂，可覆盖TRKA的ATP结合口袋。
HY-145872
HBV
Infection
HBV-IN-20 是一种有效的具有口服活性的 HBV 抑制剂，EC50 为 0.46 µM。HBV-IN-20 是典型的 II 型 CpAM (核心蛋白组装调节剂)。
HY-119926
HY-119926A
HY-W075256
HY-143436
Others
Cancer
TNIK-IN-4 是一种有效的 TNIK 抑制剂，IC50 为 0.61 μM。TNIK-IN-4 对典型的结直肠癌细胞系 HCT116 具有抑制活性。
HY-158657
Others
Others
3-Keto-C12-dihydrosphingosine hydrochloride 是典型的 C18 链长 3-Keto-dihydrosphingosine (d18:0) 的短链类似物。
HY-135761
HY-B2182
Bismuth carbonate oxide
Bacterial
Infection
碱式碳酸铋
HY-163038
SMX-NO hydrate
Others
Inflammation/Immunology
Sulfamethoxazole-NO (SMX-NO) hydrate 是磺胺甲恶唑 (HY-B0322) 的活性代谢物。Sulfamethoxazole-NO (SMX-NO) hydrate 作为一种典型的半抗原 (hapten )，能够共价修饰 MHC-肽复合物，可以刺激半抗原反应性 T 细胞。
HY-N13071
Others
Others
3α-Acetyl-20(29)-lupene-24-oic acid (compound 1) 是一种典型的、基于羽扇烯骨架的乳香酸，可以从乳香树的树胶脂中分离得到。
HY-108751
Others
Neurological Disease
Aripiprazole lauroxil，阿立哌唑的 N-酰氧基甲基前体形式，一种长效注射剂 (LAI) 的抗精神病活性分子。Aripiprazole lauroxil 被体内酯酶裂解为 N-羟甲基阿立哌唑(月桂酸)，再裂解为阿立哌唑，无毒。
HY-118423
HY-161118
Others
Neurological Disease
MB327 是一种双吡啶非肟类化合物，能够恢复神经肌肉功能。MB327 能以典型的 II 型 PAM 方式来恢复卡巴胆碱脱敏的烟酰胺乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的活性。MB327 可以中和神经毒剂中毒。
HY-W582564
HY-135761S
Fungal Cholinesterase (ChE)
Infection
Penconazole-d7 是 Penconazole 的氘代物。 Penconazole 是一种典型的三唑类杀菌剂 (fungicide )，主要用于苹果、葡萄、蔬菜等地的白粉病防治。Penconazole 抑制真菌固醇生物合成。Penconazole 降低大鼠大脑和小脑 AChE 活性。
HY-135761R
HY-136281
HY-B2182R
Bacterial
Infection
碱式碳酸铋 (Standard)
HY-W017330
Biochemical Assay Reagents
Others
Methacrylic anhydride 是一种典型的可聚合 1,6- 二烯烃。Methacrylic anhydride 可以通过自由基引发形成可溶的环己烷聚合物。Methacrylic anhydride 可以通过乙烯基自发聚合，因此可以使用 2-6- 二叔丁基 4- 甲基苯酚作为抑制剂。
HY-121161C
Others
Metabolic Disease
Brassinazole (0.5, 1, 5 μM) 显着导致幼苗畸形，其形态与 BR 缺陷突变体相似。Brassinazole 会导致水芹侏儒症，改变叶片形态，例如拟南芥 BR 缺陷突变体会有的典型的向下卷曲和深绿色外观。然而，施用 10 nM BR可逆转侏儒症。
HY-P3684A
CRFR
Neurological Disease
[DPro5] Corticotropin Releasing Factor, human, rat TFA 是促肾上腺皮质激素释放因子/激素 R2 (CRH-R2 ) 的选择性激动剂。[DPro5] Corticotropin Releasing Factor, human, rat TFA 不引起典型的焦虑效应，但能够调节大鼠的学习和记忆过程。
HY-B0827A
(R)-MTI-446
nAChR Parasite
Infection
(R)-Dinotefuran ((R)-MTI-446) 是一种新烟碱类农药，与消旋混合物相比，通过抑制烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR ) 对典型的吸吮性害虫 Aphis gossypii 和 Apolygus lucorum 表现出相当的杀虫活性 (1.7-2.4 倍)。(R)-Dinotefuran 具有良好的防治目标害虫的作用，同时最大限度地减少对蜜蜂的危害。
HY-P3684
CRFR
Endocrinology
[DPro5] Corticotropin Releasing Factor, human, rat 是促肾上腺皮质激素释放因子/激素 R2 的选择性激动剂。促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 是一种下丘脑激素，能刺激肾上腺皮质激素 (ACTH) 和 β-内啡肽的分泌。[DPro5] Corticotropin Releasing Factor, human, rat 不引起典型的焦虑效应，但能够调节大鼠的学习和记忆过程。
HY-W015788
Styrene Glycol
Others
Others
1-Phenylethane-1,2-diol 典型的苄基二醇化合物。在有机催化剂、金属配合物、非贵金属氧化物、双金属化合物等多种催化剂作用下，1-Phenylethane-1,2-diol 可选择性氧化为羟基酮 (2-hydroxy-1-phenylethan-1-one)。
HY-162518
HY-P1474
Amyloid β-Protein (22-35)
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid 22-35 (Amyloid β-Protein 22-35)，β-淀粉样蛋白的 22-35 残基片段，对无血清培养的大鼠海马神经元具有细胞毒性作用。β-Amyloid 22-35 在中性缓冲液中形成聚集体和典型的淀粉样纤维，类似于 β-淀粉样蛋白。
HY-P1474A
Amyloid β-Protein (22-35) (TFA)
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid 22-35 (Amyloid β-Protein 22-35) TFA，β-淀粉样蛋白的 22-35 残基片段，对无血清培养的大鼠海马神经元具有细胞毒性作用。β-Amyloid 22-35 TFA 在中性缓冲液中形成聚集体和典型的淀粉样纤维，类似于 β-淀粉样蛋白。
HY-P5153
μ-TRTX-Tp1a
Sodium Channel
Neurological Disease
ProTx-III 是选择性，有效的电压门控钠离子通道 Nav 1.7 抑制剂， IC50 值为 2.1 nM。ProTx-III 是一种从秘鲁绿绒狼蛛的毒液中分离得到的蜘蛛毒液肽。ProTx-III 具有一个典型的抑制剂胱氨酸结基序 (ICK)。ProTx-III 能够逆转疼痛反应。ProTx-III 可用于慢性疼痛、癫痫和心律失常等疾病的研究。
HY-A0077S1
HY-152696
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
6-O-Methylinosine 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基，由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用，是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性，抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生，具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。
HY-W039271
2-Chloro-6-O-methyl-inosine
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-氯-6-O-甲基肌苷
HY-154017
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2′-C-Methyl-6-O-methylinosine 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基，由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用，是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性，抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生，具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。
HY-16911
API-1252; Debio 1452
Bacterial Antibiotic
Infection
AFN-1252 是一种具有口服活性的，选择性 FabI 抑制剂，FabI 是葡萄球菌属脂肪酸生物合成的必需酶。AFN-1252 对葡萄球菌表现出高度选择性活性。AFN-1252 对金黄色葡萄球菌的不同临床分离株的 MIC90 值 ⩽0.015 μg/ml。AFN-1252 在败血症小鼠模型中有效，可提供 100% 的保护，防止金黄色葡萄球菌的致命腹膜感染。
HY-119109
Others
Cancer
昆布多糖
β-1-3-葡聚糖 ，是 Eisenia Bicyclis 中的 Dectin-1 的典型配体，具有免疫调节，辐射防护作用以及抗癌活性。 Laminaran 由具有 β (1→6) 分支的 β (1→3)-葡聚糖组成，可以被葡糖酶诸如 (EC 3.2.1.6) 之类的酶催化，该酶会破坏 β (1→3) 键。 Laminaran 是一种有前途的免疫刺激分子 ，用于癌症免疫的研究。
HY-125130
HY-P1218A
Sodium Channel
Neurological Disease
Phrixotoxin 3 TFA 是一种有效的电压门控钠通道阻滞剂，抑制 NaV1.2 ，NaV1.3 ，NaV1.4 ，NaV1.1 和 NaV1.5 ，IC50 值分别为 0.6、42、72、288 和 610 nM。Phrixotoxin 3 TFA 通过引起门控动力学的去极化变化并阻止钠电流的内向分量，从而调节电压门控钠通道，使其具有与典型门控修饰剂毒素相似的特性。
HY-137295
PKC Apoptosis
Inflammation/Immunology
巨大戟醇-3,20-二苯甲酸酯
(PKC) 亚型选择性激动剂。Ingenol 3,20-dibenzoate 诱导 nPKC-delta、-epsilon 和 -theta 和 PKC-mu 从胞质部分选择性转移到颗粒组分，并通过从头合成大分子诱导形态上典型的凋亡 (apoptosis )。Ingenol 3,20-dibenzoate 可促进 NK 细胞产生 IFN-γ 和脱颗粒，尤其是当 NSCLC 细胞刺激 NK 细胞时。
HY-P1218
Sodium Channel
Neurological Disease
Phrixotoxin 3 是一种有效的电压门控钠通道阻滞剂，抑制 NaV1.2 ，NaV1.3 ，NaV1.4 ，NaV1.1 和 NaV1.5 ，IC50 值分别为 0.6、42、72、288 和 610 nM。Phrixotoxin 3 通过引起门控动力学的去极化变化并阻止钠电流的内向分量，从而调节电压门控钠通道，使其具有与典型门控修饰剂毒素相似的特性。
HY-146302
Apoptosis
Cancer
14-3-3η Protein inhibitor 1 (Compound C11) 是一种 14-3-3η 蛋白抑制剂，KD 值为 35 µM。14-3-3η Protein inhibitor 1 对几种典型的人肝癌细胞系具有抑制活性。14-3-3η Protein inhibitor 1 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和 G1-S细胞周期阻滞，具有良好的代谢稳定性。
HY-154393
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-Chloro-2'-deoxy-6-O-methylinosine 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基，由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用，是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性，抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生，具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。
HY-125629
Others
Others
Primordazine B 是一种通过化学筛选在斑马鱼胚胎中鉴定出来的小分子化合物，具有选择性地消灭原始生殖细胞 (Primordial Germ Cells, PGCs) 的活性。Primordazine B 抑制了一种称为 Poly(A)-tail Independent Non-canonical Translation (PAINT ，即与聚腺苷酸尾无关的非典型翻译) 的过程，而不抑制依赖聚腺苷酸尾的典型翻译 (PAT)。Primordazine B 可用于研究细胞在特定生理或病理状态下的翻译控制，例如在细胞休眠、病毒感染或应激条件下的基因表达调控。
HY-P10469
NF-κB
Inflammation/Immunology Cancer
NBD-2 是 NF-κB 信号通路中的 NEMO-IKKα/β 相互作用的抑制剂。NBD-2 能够在体外和体内环境中特异性地抑制典型 NF-κB 信号通路，减少由脂多糖 (LPS) 诱导的急性肺损伤 (ALI) 中的炎症反应，NBD-2 展现出显著的抗炎活性。NBD-2 可用于 NF-κB 信号通路相关疾病研究，包括自身免疫性疾病，癌症等。
HY-P99052
PD-1/PD-L1
Inflammation/Immunology Cancer
替雷利珠单抗
HY-152678
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
6-Methoxypurine-9-β-D-5’(R)-C-methylriboside 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基，由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用，是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性，抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生，具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。
HY-W141392
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2'-Fluoro-5'-O-DMT-2'-deoxyinosine-3'-CE-phosphoramidite 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基，由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用，是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性，抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生，具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。
HY-W392836
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2'-OME-I-CE-亚磷酰胺
HY-120883
Others
Infection
Rhizopodin是一种新的细胞抑制化合物，从黏菌Myxococcus stipitatus的培养液中分离出来。Rhizopodin能抑制各种动物细胞培养的生长，但不会杀死细胞，其ID50 值为12 ~ 30 ng/ml，具体取决于细胞系。特别是类似成纤维细胞的细胞表现出典型的形态变化，细胞变大并在数小时内形成长的分支网状延伸，这些形态变化是不可逆的。Rhizopodin抑制K-562细胞中的气泡形成，可能通过与蛋白质磷酸化相互作用发挥作用。
HY-114622
API-1252 tosylate; Debio 1452 tosylate
Bacterial Antibiotic
Infection
AFN-1252 tosylate 是一种具有口服活性的，选择性 FabI 抑制剂，FabI 是葡萄球菌属脂肪酸生物合成的必需酶。AFN-1252 tosylate 对葡萄球菌表现出高度选择性活性。AFN-1252 tosylate 对金黄色葡萄球菌的不同临床分离株的 MIC90 值 ?0.015 μg/ml。AFN-1252 tosylate 在败血症小鼠模型中有效，可提供 100% 的保护，防止金黄色葡萄球菌的致命腹膜感染。
HY-12882A
iGluR Potassium Channel
Neurological Disease
酒石酸艾芬地尔
NMDA 受体拮抗剂。Ifenprodil tartrate 对 NR1A/NR2B 受体亲和力 (IC50 =0.34 μM) 是 NR1A/NR2A 受体的 400 倍 (IC50 =146 μM)。Ifenprodil tartrate 抑制 GIRK (Kir3) ，通过基底 GIRK 活性减少内向电流。Ifenprodil tartrate 有潜能用做脑血管舒张试剂。
HY-N1992
TF-3; ZP10
Virus Protease HSV HIV Flavivirus
Infection Cancer
茶黄素-3,3'-双没食子酸
ZIKV ) 蛋白酶抑制剂，IC50 为 2.3 μM。Theaflavin 3,3'-digallate 直接与 ZIKVpro 结合 (Kd =8.86 μM) 并抑制 ZIKV 复制。Theaflavin 3,3'-digallate 抑制 gp41 和 NS2B-3 蛋白酶的活性，并具有抗 HSV 和 HIV-1 病毒活性。Theaflavin 3,3'-digallate 是红茶中的典型色素，一种有效的抗肿瘤剂。
HY-D1056E
LPS, from Pseudomonas aeruginosa (10)
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
脂多糖,来源于铜绿假单胞菌10
P. aeruginosa 10 是一种脂多糖内毒素，由一个抗原 O-特异性链、一个核心寡糖和脂质 A 构成。P. aeruginosa 10 的脂多糖具有不同于一般肠杆菌类的脂肪酸组成、异常高的磷酸化程度 (已检测到三磷酸残基) 和独特的核心寡糖的外部区域，同时其 O 特异性侧链通常富含新型氨基糖。Lipopolysaccharides, from P. aeruginosa 10 的对病毒的易感性与其组分中高分子量多糖含量有关。高分子量多糖的缺失增强其对噬菌体的敏感性。
HY-P1218B
Sodium Channel
Neurological Disease
Phrixotoxin 3-NH2 TFA 是 Phrixotoxin 3 TFA (HY-P1218A) 的衍生物。Phrixotoxin 3 TFA 是一种有效的电压门控钠通道阻滞剂，抑制 NaV1.2 ，NaV1.3 ，NaV1.4 ，NaV1.1 和 NaV1.5 ，IC50 值分别为 0.6、42、72、288 和 610 nM。Phrixotoxin 3 TFA 通过引起门控动力学的去极化变化并阻止钠电流的内向分量，从而调节电压门控钠通道，使其具有与典型门控修饰剂毒素相似的特性。
HY-N1992R
Virus Protease HSV HIV Flavivirus
Infection Cancer
茶黄素-3,3'-双没食子酸 (Standard)
ZIKV ) 蛋白酶抑制剂，IC50 为 2.3 μM。Theaflavin 3,3'-digallate 直接与 ZIKVpro 结合 (Kd =8.86 μM) 并抑制 ZIKV 复制。Theaflavin 3,3'-digallate 抑制 gp41 和 NS2B-3 蛋白酶的活性，并具有抗 HSV 和 HIV-1 病毒活性。Theaflavin 3,3'-digallate 是红茶中的典型色素，一种有效的抗肿瘤剂。
HY-129934
Lat-NEt
Prostaglandin Receptor
Endocrinology
Latanoprost ethyl amide (Lat-NEt) 是一种拉坦前列素类似物，其中 C-1 羧基已被修饰为 N-乙基酰胺。前列腺素酯已被证实具有降眼压活性。前列腺素 N-乙基酰胺最近被引入作为替代前列腺素降眼压前药。尽管有人声称前列腺素乙基酰胺不会在体内转化为游离酸，但我们实验室的研究表明，牛和人类角膜组织将各种前列腺素的 N-乙基酰胺转化为游离酸，转化率约为 2.5 μg/g 角膜组织/小时。Lat-NEt 预计将表现出拉坦前列素游离酸的典型眼内效应，但前列腺素 N-酰胺的水解药代动力学要慢得多。
HY-150175
Fluorescent Dye
Inflammation/Immunology
HKSOX-1 及其衍生物（HKSOX-1r 和 HKSOX-1m）是荧光探针，旨在高灵敏度和选择性地检测细胞环境中的超氧化物阴离子自由基 (O2 •− )。这些探针利用芳基三氟甲磺酸酯基团，该基团经历 (O2 •− 介导的裂解，释放游离苯酚并发出荧光。它们在各种 pH 范围内表现出出色的特异性和灵敏度，可抵抗细胞环境中常见的强氧化剂和还原剂的干扰。HKSOX-1r 针对细胞保留进行了优化，已有效用于包括共聚焦成像、流式细胞术和斑马鱼胚胎研究在内的各种检测，突出了其在研究 (O2 •− 在炎症、线粒体应激和其他生理过程中的作用方面的实用性。
HY-12591
D-(-)-Luciferin sodium; Firefly luciferin sodium; Beetle Luciferin sodium
Fluorescent Dye
Others
D-萤光素钠盐
HY-12591A
D-(-)-Luciferin; Firefly luciferin; Beetle Luciferin
Fluorescent Dye
Others
D-萤光素
HY-12591B
D-(-)-Luciferin potassium; Firefly luciferin potassium; Beetle Luciferin potassium
Fluorescent Dye
Others
D-荧光素钾盐
HY-A0139
NSC 108165; Navan; Navane
Sigma Receptor mAChR Histamine Receptor Dopamine Receptor Adrenergic Receptor
Others
Thiothixene (NSC 108165; Navan) 是一种典型的抗精神病试剂。它选择性地与多巴胺 D2 受体结合，而不 是 D1、D3 和 D4 受体（Kis 分别为 0.417、338、186.2 和 363.1 nM）。Thiothixene (NSC 108165; Navan)还与各种血清素 (5-HT)、组胺 H1、α1 和 α2 肾上腺素能、毒蕈碱乙酰胆碱和 sigma 受体（Kis=15-5,754 nM）以及多巴胺、去甲肾上腺素和血清素转运体（Kis=3.16-30 μM）结合。在体内，硫噻吨可降低大鼠的自发性和安非他明诱导性运动活动。它可增强潜伏性抑制，以响应光和足部电击刺激时舔舐潜伏期的减少来衡量，这 是衡量大鼠选择性注意力的标准。硫噻吨还可增强顺从小鼠的竞争行为，表明其具有抗抑郁样行为。
HY-129934S
Lat-NEt-d4
Isotope-Labeled Compounds Prostaglandin Receptor
Endocrinology
Latanoprost ethyl amide-d4 (Lat-NEt-d4 ) 是氘代标记的 Latanoprost ethyl amide。Latanoprost ethyl amide (Lat-NEt) 是一种拉坦前列素类似物，其中 C-1 羧基已被修饰为 N-乙基酰胺。前列腺素酯已被证实具有降眼压活性。前列腺素 N-乙基酰胺最近被引入作为替代前列腺素降眼压前药。尽管有人声称前列腺素乙基酰胺不会在体内转化为游离酸，但我们实验室的研究表明，牛和人类角膜组织将各种前列腺素的 N-乙基酰胺转化为游离酸，转化率约为 2.5 μg/g 角膜组织/小时。Lat-NEt 预计将表现出拉坦前列素游离酸的典型眼内效应，但前列腺素 N-酰胺的水解药代动力学要慢得多。
HY-N6792
T-2 Mycotoxin
Apoptosis DNA/RNA Synthesis
Metabolic Disease
T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 是饲料和谷物中的各种镰刀菌种产生的真菌毒素。小大鼠中T-2 Toxin 的 LD50 值分别为 5.2 和1.5 mg/kg BWa 。T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 可以转化为多种代谢产物，动物中T-2 Toxin 的典型代谢产物是 HT-2 toxin 和 T-2-triol，均为水解产物。
T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 是一种抑制肽基转移酶 (60s ribosomal 亚基) 结合和蛋白质合成的抑制剂，抑制 DNA 和 RNA 的合成，干扰膜磷脂的代谢，并增加肝脏脂质过氧化物的水平。
T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 在免疫系统，胃肠道组织和胎儿组织中诱导细胞凋亡 apoptosis 。
HY-L175
82 compounds
炎症小体是自然免疫反应的经典模式识别受体。炎症小体是多聚体蛋白质复合物，可调节炎症反应和焦亡细胞死亡，以发挥宿主对微生物的防御作用。炎症小体传感器与衔接蛋白相关，激活炎性半胱天冬酶-1，使炎性细胞因子的释放并诱导细胞死亡，赋予宿主对病原体的防御。NLRP1，NLRP3，NLRC4，AIM2和pyrin 等被认为是典型的炎症小体，因为它们将半胱天冬酶原-1转化为催化活性辣椒酶-1。除传染病外，炎症小体的重要性还与各种临床疾病有关，例如自身炎症性疾病，神经变性和代谢紊乱以及癌症的发展。因此，需要严格调节炎症小体的激活及其功能，以避免在诱导病原体杀死炎症反应的同时意外的宿主组织损伤。
MCE 收录了 82 种炎症小体相关化合物，可以用于免疫、癌症等疾病研究。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-12591
D-(-)-Luciferin sodium; Firefly luciferin sodium; Beetle Luciferin sodium
Chromogenic Substrates
D-萤光素钠盐
HY-12591A
D-(-)-Luciferin; Firefly luciferin; Beetle Luciferin
Chromogenic Substrates
D-萤光素
HY-12591B
D-(-)-Luciferin potassium; Firefly luciferin potassium; Beetle Luciferin potassium
Chromogenic Substrates
D-荧光素钾盐
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D1056E
LPS, from Pseudomonas aeruginosa (10)
Carbohydrates
脂多糖,来源于铜绿假单胞菌10
P. aeruginosa 10 是一种脂多糖内毒素，由一个抗原 O-特异性链、一个核心寡糖和脂质 A 构成。P. aeruginosa 10 的脂多糖具有不同于一般肠杆菌类的脂肪酸组成、异常高的磷酸化程度 (已检测到三磷酸残基) 和独特的核心寡糖的外部区域，同时其 O 特异性侧链通常富含新型氨基糖。Lipopolysaccharides, from P. aeruginosa 10 的对病毒的易感性与其组分中高分子量多糖含量有关。高分子量多糖的缺失增强其对噬菌体的敏感性。
HY-E70144
EC:2.4.1.101; MGAT1
Enzyme Substrates
N-乙酰葡萄糖胺转移酶1
HY-W582564
Ethylenediaminetetraacetic acid copper disodium tetrahydrate
Chelators
乙二胺四乙酸二钠铜(Ⅱ)四水合物
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P3684A
CRFR
Neurological Disease
[DPro5] Corticotropin Releasing Factor, human, rat TFA 是促肾上腺皮质激素释放因子/激素 R2 (CRH-R2 ) 的选择性激动剂。[DPro5] Corticotropin Releasing Factor, human, rat TFA 不引起典型的焦虑效应，但能够调节大鼠的学习和记忆过程。
HY-P1474A
Amyloid β-Protein (22-35) (TFA)
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid 22-35 (Amyloid β-Protein 22-35) TFA，β-淀粉样蛋白的 22-35 残基片段，对无血清培养的大鼠海马神经元具有细胞毒性作用。β-Amyloid 22-35 TFA 在中性缓冲液中形成聚集体和典型的淀粉样纤维，类似于 β-淀粉样蛋白。
HY-P1218B
Sodium Channel
Neurological Disease
Phrixotoxin 3-NH2 TFA 是 Phrixotoxin 3 TFA (HY-P1218A) 的衍生物。Phrixotoxin 3 TFA 是一种有效的电压门控钠通道阻滞剂，抑制 NaV1.2 ，NaV1.3 ，NaV1.4 ，NaV1.1 和 NaV1.5 ，IC50 值分别为 0.6、42、72、288 和 610 nM。Phrixotoxin 3 TFA 通过引起门控动力学的去极化变化并阻止钠电流的内向分量，从而调节电压门控钠通道，使其具有与典型门控修饰剂毒素相似的特性。
HY-P10333
HY-P3684
CRFR
Endocrinology
[DPro5] Corticotropin Releasing Factor, human, rat 是促肾上腺皮质激素释放因子/激素 R2 的选择性激动剂。促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 是一种下丘脑激素，能刺激肾上腺皮质激素 (ACTH) 和 β-内啡肽的分泌。[DPro5] Corticotropin Releasing Factor, human, rat 不引起典型的焦虑效应，但能够调节大鼠的学习和记忆过程。
HY-P1474
Amyloid β-Protein (22-35)
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid 22-35 (Amyloid β-Protein 22-35)，β-淀粉样蛋白的 22-35 残基片段，对无血清培养的大鼠海马神经元具有细胞毒性作用。β-Amyloid 22-35 在中性缓冲液中形成聚集体和典型的淀粉样纤维，类似于 β-淀粉样蛋白。
HY-P5153
μ-TRTX-Tp1a
Sodium Channel
Neurological Disease
ProTx-III 是选择性，有效的电压门控钠离子通道 Nav 1.7 抑制剂， IC50 值为 2.1 nM。ProTx-III 是一种从秘鲁绿绒狼蛛的毒液中分离得到的蜘蛛毒液肽。ProTx-III 具有一个典型的抑制剂胱氨酸结基序 (ICK)。ProTx-III 能够逆转疼痛反应。ProTx-III 可用于慢性疼痛、癫痫和心律失常等疾病的研究。
HY-P1218A
Sodium Channel
Neurological Disease
Phrixotoxin 3 TFA 是一种有效的电压门控钠通道阻滞剂，抑制 NaV1.2 ，NaV1.3 ，NaV1.4 ，NaV1.1 和 NaV1.5 ，IC50 值分别为 0.6、42、72、288 和 610 nM。Phrixotoxin 3 TFA 通过引起门控动力学的去极化变化并阻止钠电流的内向分量，从而调节电压门控钠通道，使其具有与典型门控修饰剂毒素相似的特性。
HY-P1218
Sodium Channel
Neurological Disease
Phrixotoxin 3 是一种有效的电压门控钠通道阻滞剂，抑制 NaV1.2 ，NaV1.3 ，NaV1.4 ，NaV1.1 和 NaV1.5 ，IC50 值分别为 0.6、42、72、288 和 610 nM。Phrixotoxin 3 通过引起门控动力学的去极化变化并阻止钠电流的内向分量，从而调节电压门控钠通道，使其具有与典型门控修饰剂毒素相似的特性。
HY-P10469
NF-κB
Inflammation/Immunology Cancer
NBD-2 是 NF-κB 信号通路中的 NEMO-IKKα/β 相互作用的抑制剂。NBD-2 能够在体外和体内环境中特异性地抑制典型 NF-κB 信号通路，减少由脂多糖 (LPS) 诱导的急性肺损伤 (ALI) 中的炎症反应，NBD-2 展现出显著的抗炎活性。NBD-2 可用于 NF-κB 信号通路相关疾病研究，包括自身免疫性疾病，癌症等。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-135761S
Penconazole-d7 是 Penconazole 的氘代物。 Penconazole 是一种典型的三唑类杀菌剂 (fungicide )，主要用于苹果、葡萄、蔬菜等地的白粉病防治。Penconazole 抑制真菌固醇生物合成。Penconazole 降低大鼠大脑和小脑 AChE 活性。
HY-A0077S1
Perphenazine-d4 是 Perphenazine 的氘代物。Perphenazine 是一个经典的抗精神病活性分子，能够抑制 5-HT2A 受体，α1A 肾上腺素能受体，多巴胺D2/D3、D2L 受体, 以及 组胺H1 受体，对应的 Ki 值分别为5.6，10，0.765/0.13，3.4 和8 nM。
HY-A0077AS
Perphenazine-d8 (dihydrochloride) 是 Perphenazine 的氘代化合物。
HY-129934S
Latanoprost ethyl amide-d4 (Lat-NEt-d4 ) 是氘代标记的 Latanoprost ethyl amide。Latanoprost ethyl amide (Lat-NEt) 是一种拉坦前列素类似物，其中 C-1 羧基已被修饰为 N-乙基酰胺。前列腺素酯已被证实具有降眼压活性。前列腺素 N-乙基酰胺最近被引入作为替代前列腺素降眼压前药。尽管有人声称前列腺素乙基酰胺不会在体内转化为游离酸，但我们实验室的研究表明，牛和人类角膜组织将各种前列腺素的 N-乙基酰胺转化为游离酸，转化率约为 2.5 μg/g 角膜组织/小时。Lat-NEt 预计将表现出拉坦前列素游离酸的典型眼内效应，但前列腺素 N-酰胺的水解药代动力学要慢得多。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-152696
核苷及其类似物
6-O-Methylinosine 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基，由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用，是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性，抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生，具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。
HY-154017
核苷及其类似物
2′-C-Methyl-6-O-methylinosine 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基，由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用，是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性，抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生，具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。
HY-154393
核苷及其类似物
2-Chloro-2'-deoxy-6-O-methylinosine 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基，由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用，是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性，抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生，具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。
HY-152678
核苷及其类似物
6-Methoxypurine-9-β-D-5’(R)-C-methylriboside 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基，由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用，是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性，抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生，具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。
HY-W141392
亚磷酰胺单体
2'-Fluoro-5'-O-DMT-2'-deoxyinosine-3'-CE-phosphoramidite 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基，由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用，是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性，抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生，具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。
HY-W392836
亚磷酰胺单体
2'-O-Methyl-5'-O-dmt-inosine-3'-CE-phosphoramidite 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基，由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用，是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性，抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生，具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。
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![[DPro5] Corticotropin Releasing Factor, human, rat TFA](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-p3684a.gif)
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