2. NF-κB Immunology/Inflammation
  3. NF-κB COX
  4. Inulicin

Inulicin  (Synonyms: 旋覆花次内酯; 1-O-Acetylbritannilactone)

目录号: HY-N0896 纯度: 99.91%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Inulicin (1-O-Acetylbritannilactone) 是一种活性化合物，抑制 VEGF 介导的 Src 和 FAK 活化。Inulicin (1-O-Acetylbritannilactone) 还抑制 LPS 诱导的 PGE2 产生和 COX-2 表达，以及抑制 NF-κB 活化和易位。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Inulicin Chemical Structure

Inulicin Chemical Structure

CAS No. : 33627-41-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1089
In-stock
1 mg ￥430
In-stock
5 mg ￥990
In-stock
10 mg ￥1600
In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Customer Review

Inulicin 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

MCE 顾客使用本产品发表的 1 篇科研文献

查看 NF-κB 亚型特异性产品:

查看所有亚型
NF-κB NF-κB1/p50 RelA/p65 RelB c-Rel

查看 COX 亚型特异性产品:

查看所有亚型
COX COX-1 COX-2 COX-3

  • 生物活性

  • 实验参考方法

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Inulicin (1-O-Acetylbritannilactone) is an active compound that inhibits VEGF-mediated activation of Src and FAK. Inulicin (1-O-Acetylbritannilactone) inhibits LPS-induced PGE2 production and COX-2 expression, and NF-κB activation and translocation.

IC50 & Target[1][2]

NF-κB

 

COX-2

 

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
BV-2 EC50
12.5 μM
Compound: 1; ABL
Inhibition of LPS-induced NO production in mouse BV-2 cells incubated for 24 hrs by Griess reagent based assay
Inhibition of LPS-induced NO production in mouse BV-2 cells incubated for 24 hrs by Griess reagent based assay
[PMID: 34315042]
HCT-116 IC50
36.1 μM
Compound: 1, ABL
Cytotoxicity against human HCT116 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 72 hrs by SRB assay
Cytotoxicity against human HCT116 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 72 hrs by SRB assay
10.1039/C4MD00209A
HeLa IC50
32.6 μM
Compound: 1, ABL
Cytotoxicity against human HeLa cells assessed as reduction in cell viability incubated for 72 hrs by SRB assay
Cytotoxicity against human HeLa cells assessed as reduction in cell viability incubated for 72 hrs by SRB assay
10.1039/C4MD00209A
SGC-7901 IC50
47.8 μM
Compound: 1, ABL
Cytotoxicity against human SGC7901 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 72 hrs by SRB assay
Cytotoxicity against human SGC7901 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 72 hrs by SRB assay
10.1039/C4MD00209A
体外研究
(In Vitro)

InμLicin (1-O-Acetylbritannilactone) 通过调节 VEGF-Src-FAK 信号传导抑制血管生成和肺癌细胞生长。菊粉剂量依赖性地抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 诱导的培养的人脐带血管内皮细胞 (HUVEC) 的增殖、迁移和毛细血管结构形成。用菊粉处理 A549 NSCLC 细胞会导致细胞生长抑制和 Src-FAK 失活。InμLicin 在 A549 肺癌细胞中对 Src 和 FAK 磷酸化的潜在影响进行了测试。在 A549 细胞中注意到显著高水平的 Src 和 FAK 磷酸化，这两种细胞都被菊糖素 (5 μM 和 10 μM) 处理抑制。Src 和 FAK 对癌细胞增殖都很重要。因此，通过 MTT 测定和克隆形成测定测试的 A549 细胞生长被相应的菊粉处理显著抑制。InμLicin 的抗 A549 细胞生长活性同样具有剂量依赖性[1]。InμLicin (1-O-Acetylbritannilactone) 从 InμLa britannica-F. 中分离出来，抑制血管平滑肌细胞 (VSMC) 的炎症反应。InμLicin (5，10，20 μM) 具有多种浓度依赖性作用，包括抑制脂多糖 (LPS) 诱导的 PGE2 产生和 COX-2 表达，以及阻断 NF-κB 激活和易位。此外，InμLicin 直接抑制活性 NF-κB 与特定 DNA 顺式元件的结合[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Inulicin 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

施用单剂量的 InμLicin (1-O-Acetylbritannilactone；12 mg/kg/天) 显著抑制裸鼠中 A549 异种移植物的生长。在菊粉处理的异种移植肿瘤中，体内微血管形成和 Src 激活也受到显著抑制。为了研究 InμLicin 在体内的潜在活性，应用了裸鼠异种移植模型。单剂量 InμLicin (12 mg/kg/day，ip) 显著抑制裸鼠 A549 异种移植物的生长。此外，菊粉处理的肿瘤的重量明显轻于载体处理的肿瘤。值得注意的是，菊粉给药不会影响小鼠体重[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

308.37

Formula

C17H24O5
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

1-氧-乙酰旋覆花内酯
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (324.29 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

Ethanol 中的溶解度 : 50 mg/mL (162.14 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.2429 mL 16.2143 mL 32.4286 mL
5 mM 0.6486 mL 3.2429 mL 6.4857 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.11 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.11 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.91%

COA (283 KB) HNMR (281 KB) LCMS (260 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献
Cell Assay
[1]

HUVECs or A549 cells are plated in 60 mm plates (300 cells/plate). After overnight incubation, cells are treated with applied agents (e.g., Inulicin; 5 μM and 10 μM) for 24 h. Cells are then washed, and fresh media are added. After 10 days of incubation, surviving colonies are fixed, stained, and manually counted[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Animal Administration
[1]

Mice[1]
Male nude mice (4-6weeks old, BALB/c) are used. A549 cells (five million cells in 0.1 mL of culture medium) are subcutaneously injected at the right thigh of nude mice, and treatment is started when the tumors reach an average volume about 100 mm3. Animals are randomized into two groups with 10 mice per group: (a) Vehicle; (b) 12 mg/kg of Inulicin. Inulicin is injected intraperitoneally (i.p.) daily. The mice are examined daily for toxicity/mortality relevant to treatment, and the tumor is measured with a caliper every two days. The tumor volume (in mm3) is calculated, and the tumor growth curve is presented. At the end of experiments, xenograft tumors are isolated through surgery and weighted[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
参考文献

Inulicin 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
Ethanol / DMSO 1 mM 3.2429 mL 16.2143 mL 32.4286 mL 81.0714 mL
5 mM 0.6486 mL 3.2429 mL 6.4857 mL 16.2143 mL
10 mM 0.3243 mL 1.6214 mL 3.2429 mL 8.1071 mL
15 mM 0.2162 mL 1.0810 mL 2.1619 mL 5.4048 mL
20 mM 0.1621 mL 0.8107 mL 1.6214 mL 4.0536 mL
25 mM 0.1297 mL 0.6486 mL 1.2971 mL 3.2429 mL
30 mM 0.1081 mL 0.5405 mL 1.0810 mL 2.7024 mL
40 mM 0.0811 mL 0.4054 mL 0.8107 mL 2.0268 mL
50 mM 0.0649 mL 0.3243 mL 0.6486 mL 1.6214 mL
60 mM 0.0540 mL 0.2702 mL 0.5405 mL 1.3512 mL
80 mM 0.0405 mL 0.2027 mL 0.4054 mL 1.0134 mL
100 mM 0.0324 mL 0.1621 mL 0.3243 mL 0.8107 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Inulicin33627-41-71-O-Acetylbritannilactone1-氧-乙酰旋覆花内酯NF-κBCOXNuclear factor-κBNuclear factor-kappaBCyclooxygenaseInhibitorinhibitorinhibit

您最近查看的产品:

Your information is safe with us. * Required Fields.

   产品名称：

  

* 需求量：

* 客户姓名：

 

* Email：

* 电话：

 

* 公司或机构名称：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
Inulicin
目录号：
HY-N0896
需求量：

Request for HNMR Report

Please fill out this form to request the QC report. We will send it to your Email address shortly.

Your information is safe with us. * Required Fields.

   产品名称：

  

* Lot #：

* 客户姓名：

 

* Email：

   电话：

 

* 部门：

* 公司或机构名称：

 

   留言给我们：

Request for HNMR Report

We have received your request and will respond to you as soon as possible.

嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z