2. Membrane Transporter/Ion Channel Neuronal Signaling Immunology/Inflammation NF-κB Metabolic Enzyme/Protease Apoptosis
  3. Calcium Channel Reactive Oxygen Species Apoptosis
  4. Dantrolene sodium hemiheptahydrate

Dantrolene sodium hemiheptahydrate  (Synonyms: 丹曲林钠; Dantrolene sodium hydrate)

目录号: HY-12542A 纯度: 99.79%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Dantrolene sodium hemiheptahydrate 是一种具有口服活性的、非竞争性谷胱甘肽还原酶抑制剂，Ki 为 111.6 μM，IC50 为 52.3 μM。Dantrolene sodium hemiheptahydrate 也是一种钙通道蛋白抑制剂。Dantrolene sodium hemiheptahydrate 抑制 RyR1 和 RyR3 释放 Ca2+，对钙稳态破坏引起的各种病理 (如中风、缺血/再灌注损伤和神经退行性疾病) 有益。Dantrolene sodium hemiheptahydrate 还具有缓解肌肉痉挛、恶性高热和解毒、镇痛、抗炎功效。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Dantrolene sodium hemiheptahydrate Chemical Structure

Dantrolene sodium hemiheptahydrate Chemical Structure

CAS No. : 24868-20-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥660
In-stock
100 mg ￥600
In-stock
500 mg ￥1800
In-stock
1 g   询价  
5 g   询价  

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Dantrolene sodium hemiheptahydrate 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Dantrolene sodium hemiheptahydrate is an orally active, non-competitive glutathione reductase inhibitor with a Ki of 111.6 μM and an IC50 of 52.3 μM. Dantrolene sodium hemiheptahydrate is also a calcium channel protein inhibitor. Dantrolene sodium hemiheptahydrate inhibits the release of Ca2+ from RyR1 and RyR3, which can be beneficial in a variety of pathologies caused by disruptions in calcium homeostasis (e.g., stroke, ischemia/reperfusion injury, and neurodegenerative diseases). Dantrolene sodium hemiheptahydrate offers relief of muscle spasms, malignant hyperthermia, and antitoxic, antipyretic, and anti-inflammatory properties[1][2][3][4][5][6][7][8][9][10][11].

体外研究
(In Vitro)

Dantrolene (50 μM) sodium hemiheptahydrate 通过增加大鼠皮肤纤维中 ryanodine 受体 (RyR) 对 Mg2+ 的亲和力阻止过度活跃的 Ca2+ 释放，从而缓解恶性高热症[2]。
Dantrolene (30 μM, 1 h-3 days) sodium hemiheptahydrate可改善阿尔茨海默病患者来源诱导多能干细胞的神经发生和突触生成障碍，同时恢复细胞内 2+ 稳态和生理性自噬、细胞存活和增殖[3]。
Dantrolene (40 μM, 12 h) sodium hemiheptahydrate 可增强低温对大脑皮层神经元的保护作用，包括改善形态、提高存活率和线粒体膜电位、减少细胞内活性氧、细胞质组蛋白相关 DNA 断裂和细胞凋亡[7]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Dantrolene sodium hemiheptahydrate 相关抗体:

Cell Differentiation Assay[3]

Cell Line: Induced pluripotent stem cells from patients with familiar and sporadic Alzheimer’s disease
Concentration: 30 μM
Incubation Time: 3 days
Result: Promoted differentiation of neuroprogenitor cell derived from sporadic Alzheimer’s disease/familial Alzheimer’s disease induced pluripotent stem cells into immature neurons at differentiation day 23.
Promoted the percentage of Trb1 positive cells.
Promoted differentiation into basal forebrain cholinergic neurons.
体内研究
(In Vivo)

Dantrolene (5-20 mg/kg, i.v.) sodium hemiheptahydrate在 Digoxin (HY-B1049) 引起的心脏毒性大鼠模型中具有心脏保护作用[4]。
Dantrolene (5-10 mg/kg, i.p.) sodium hemiheptahydrate减轻实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 小鼠的脊髓炎症[5]。
Dantrolene (5 mg/kg, 鼻腔内或皮下, 每周 3 次) sodium hemiheptahydrate可以改善 5XFAD 阿尔兹海默症小鼠认知功能障碍[6]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: C57BL/6 male mice (EAE was induced by subcutaneous administration of a total of 300 μg in the flanks (each flank received 150 μg) of rodent myelin oligodendrocyte glycoprotein peptide 35–55 (MEVGWYRSPFSRVVHLYRNGK, New England Peptide) emulsified in the complete Freund’s adjuvant containing Mycobacterium tuberculosis H37Ra[5]
Dosage: 5, 10 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection (i.p.)
Result: Reduced the severity of EAE clinical symptoms and dampened inflammation in the spinal cord
Caused skeletal muscle weakness at 5 mg/kg.
Did not display noticeable upright movement deficits on flat-surface at 5 mg/kg.
Clinical Trial
分子量

399.31

Formula

C14H16N4NaO8.5
CAS 号
性状

固体

颜色

Yellow to orange

中文名称

丹曲林钠
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 33 mg/mL (82.64 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5043 mL 12.5216 mL 25.0432 mL
5 mM 0.5009 mL 2.5043 mL 5.0086 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 0.5 mg/mL (1.25 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 0.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 5.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 0.5 mg/mL (1.25 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 0.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 5.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

Dantrolene sodium hemiheptahydrate 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.5043 mL 12.5216 mL 25.0432 mL 62.6080 mL
5 mM 0.5009 mL 2.5043 mL 5.0086 mL 12.5216 mL
10 mM 0.2504 mL 1.2522 mL 2.5043 mL 6.2608 mL
15 mM 0.1670 mL 0.8348 mL 1.6695 mL 4.1739 mL
20 mM 0.1252 mL 0.6261 mL 1.2522 mL 3.1304 mL
25 mM 0.1002 mL 0.5009 mL 1.0017 mL 2.5043 mL
30 mM 0.0835 mL 0.4174 mL 0.8348 mL 2.0869 mL
40 mM 0.0626 mL 0.3130 mL 0.6261 mL 1.5652 mL
50 mM 0.0501 mL 0.2504 mL 0.5009 mL 1.2522 mL
60 mM 0.0417 mL 0.2087 mL 0.4174 mL 1.0435 mL
80 mM 0.0313 mL 0.1565 mL 0.3130 mL 0.7826 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Dantrolene sodium hemiheptahydrate24868-20-0Dantrolene sodium丹曲林钠Calcium ChannelReactive Oxygen SpeciesApoptosisCa2+ channelsCa channelsorallynon-competitiveglutathione reductaseryanodine receptorRyRCa2+muscle spasticitymalignant hyperthermiaHuntington's diseaseneuroleptic malignant syndromeInhibitorinhibitorinhibit

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