1. Cell Cycle/DNA Damage Autophagy Apoptosis
  2. CDK Autophagy Apoptosis
  3. SU9516

SU9516 是一种有效的 CDK2 抑制剂,IC50 值为 22 nM,同时对 CDK1CDK4 也有抑制作用,IC50 值分别为 40 和 200 nM。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

SU9516 Chemical Structure

SU9516 Chemical Structure

CAS No. : 377090-84-1

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ¥320
In-stock
5 mg ¥700
In-stock
10 mg ¥1100
In-stock
25 mg ¥2200
In-stock
50 mg ¥3410
In-stock
100 mg ¥5280
In-stock
500 mg 现货 询价
1 g   询价  
5 g   询价  

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Customer Review

Other Forms of SU9516:

  • 生物活性

  • 实验参考方法

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

SU9516 is a potent CDK2 inhibitor, with an IC50 of 22 nM, and also shows inhibitory effects on CDK1 and CDK4, with IC50s of 40, 200 nM, respectively.

IC50 & Target[1]

CDK2

22 nM (IC50)

CDK1

40 nM (IC50)

CDK4

200 nM (IC50)

PDGFr

18000 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

SU9516 对 PKC、p38、PDGFr 和 EGFR 表现出轻微的活性,IC50 分别为 >10、>10、18 和 >100 μM。SU9516 (5 μM) 降低 pRB 的 cdk2 特异性磷酸化并抑制 RKO 细胞的细胞周期进程。SU9516 (5 μM) 还诱导 RKO 和 SW480 细胞的细胞凋亡[1]。SU9516 (5 μM) 导致 HT-29 细胞中增强的 pRb/E2F 复合物形成。SU9516 增强多蛋白复合物中 E2F 种类的存在[2]。SU9516 (5 μM) 快速诱导细胞色素释放、Bax 线粒体易位和与抗凋亡蛋白 Mcl-1 显著下调相关的细胞凋亡。SU9516 导致人类白血病细胞中 Mcl-1 mRNA 水平的下调。此外,SU9516 处理导致活性氧的产生显著增加[3]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

241.25

Formula

C13H11N3O2

CAS 号
性状

固体

颜色

Light brown to brown

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (414.51 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.1451 mL 20.7254 mL 41.4508 mL
5 mM 0.8290 mL 4.1451 mL 8.2902 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 3.25 mg/mL (13.47 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 3.25 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 32.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 3.25 mg/mL (13.47 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 3.25 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 32.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献
Kinase Assay
[1]

Kinase assays are performed in 96-well polypropylene plates. Each reaction contains 2 μg of histone H1 at a final concentration of 10 μM [-33P]ATP (0.2 μCi/well), 10 mM MgCl2,1mM DTT, 0.01% Triton X-100, and 10% glycerol in a 40 μL volume. The reaction is initiated with the addition of 20 μL enzyme (6 ng cdk2/well resulting in a final concentration of 1.6 nM), which is previously diluted 1:50-1:200 in the same buffer, and allowed to proceed for 1 h at room temperature. Reaction is stopped by the addition of 0.01 mL 10% phosphoric acid, and 25 μL of reaction mixture is transferred to P30 phosphocellulose filter mat paper. The filter mat is washed three times with 1.0% phosphoric acid, air dried, and then counted for radioactivity in a liquid scintillation counter.

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Assay
[1]

RKO cells and SW480 cells are seeded in replicates (n = 6) in 96-well plates at 1×104 cells/well and allowed to attach overnight. SU9516 is added in concentrations from 0.05 μM to 50.00 μM for 24 h, the cells are then washed twice with PBS, and cells are replenished with complete media. The cells are fixed at 0, 4, and 7 days post-drug removal and assayed for protein levels using a modified SRB cytotoxicity assay. The cells are fixed in 10% trichloroacetic acid for 1 h, washed in distilled H2O, and stained in 0.4% SRB/acetic acid for 30 min. The cells are then washed in 0.1% acetic acid, solubilized in 10 mM Tris (pH 9), and analyzed on a Bio-Rad 360 microplate reader at 595 nm. All experiments are repeated at least three times.

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 4.1451 mL 20.7254 mL 41.4508 mL 103.6269 mL
5 mM 0.8290 mL 4.1451 mL 8.2902 mL 20.7254 mL
10 mM 0.4145 mL 2.0725 mL 4.1451 mL 10.3627 mL
15 mM 0.2763 mL 1.3817 mL 2.7634 mL 6.9085 mL
20 mM 0.2073 mL 1.0363 mL 2.0725 mL 5.1813 mL
25 mM 0.1658 mL 0.8290 mL 1.6580 mL 4.1451 mL
30 mM 0.1382 mL 0.6908 mL 1.3817 mL 3.4542 mL
40 mM 0.1036 mL 0.5181 mL 1.0363 mL 2.5907 mL
50 mM 0.0829 mL 0.4145 mL 0.8290 mL 2.0725 mL
60 mM 0.0691 mL 0.3454 mL 0.6908 mL 1.7271 mL
80 mM 0.0518 mL 0.2591 mL 0.5181 mL 1.2953 mL
100 mM 0.0415 mL 0.2073 mL 0.4145 mL 1.0363 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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SU9516
目录号:
HY-18629
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