2. NF-κB Neuronal Signaling GPCR/G Protein Autophagy Apoptosis
  3. NF-κB Opioid Receptor Autophagy Apoptosis
  4. Sinomenine hydrochloride

Sinomenine hydrochloride  (Synonyms: 盐酸青藤碱; Cucoline hydrochloride)

目录号: HY-15122A 纯度: 98.67%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Sinomenine hydrochloride (Cucoline hydrochloride) 是来自?Sinomenium acutum 的一种生物碱，是 NF-κB 活化的阻断剂。Sinomenine 也是 μ 阿片受体 (μ-opioid receptor) 激活剂。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Sinomenine hydrochloride Chemical Structure

Sinomenine hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 6080-33-7

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2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥605
In-stock
100 mg ￥550
In-stock
200 mg   询价  
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Other Forms of Sinomenine hydrochloride:

Sinomenine hydrochloride 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

    Sinomenine hydrochloride purchased from MCE. Usage Cited in: Free Radic Biol Med. 2018 Jun 2;124:205-213.  [Abstract]

    Total and phosphorylation levels of p65 in MCF7 and MDAMB231 after Sinomenine hydrochloride (SH) treatment at 24 h.

    查看 NF-κB 亚型特异性产品:

    查看所有亚型
    NF-κB NF-κB1/p50 RelA/p65 RelB c-Rel

    查看 Opioid Receptor 亚型特异性产品:

    查看所有亚型
    μ Opioid Receptor/MOR κ Opioid Receptor/KOR δ Opioid Receptor/DOR NOP Receptor/ORL1

    • 生物活性

    • 实验参考方法

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    Sinomenine hydrochloride (Cucoline hydrochloride), an alkaloid extracted from Sinomenium acutum, is a blocker of the NF-κB activation[1]. Sinomenine also is an activator of μ-opioid receptor[2].

    IC50 & Target[1][2]

    NF-κB

     

    μ Opioid Receptor/MOR

     

    体外研究
    (In Vitro)

    随着 Sinomenine hydrochloride 浓度的增加，细胞活力逐渐降低。MDA-MB-231 细胞的迁移能力被 0.25、0.5 和 1 mM 的 Sinomenine hydrochloride 处理显著减弱。伤口愈合试验显示 0.25 和 0.5 mM Sinomenine hydrochloride 显著抑制伤口愈合。MDA-MB-231细胞经 0.5mM Sinomenine hydrochloride 处理后，愈合进度约为50%，而 0.25 mM Sinomenine hydrochloride 处理组和未处理对照组的愈合进度约为80%，接近95%[1]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Sinomenine hydrochloride 相关抗体:
    体内研究
    (In Vivo)

    Sinomenine hydrochloride (ip) 在雄性大鼠的热板和甩尾试验中以 40 mg/kg 产生镇痛作用，但在较低剂量 (10 或 20 mg/kg) 下没有。10 至 40 mg/kg 的 Sinomenine hydrochloride 不会产生任何可观察到的副作用，例如镇静、过敏或运动障碍。80 mg/kg 腹腔注射；的 Sinomenine hydrochloride 不会在小鼠中产生任何可观察到的副作用。Ip 或 po Sinomenine hydrochloride 在 40 或 80 mg/kg 剂量依赖性地降低神经损伤小鼠的机械超敏反应。Ip Sinomenine hydrochloride 在 40 mg/kg (但不是较低剂量或赋形剂) 下显著减少机械和冷异常性疼痛长达 240 分钟，而不会产生运动缺陷或镇静作用[3]。在 10 到 40 mg/kg 的剂量下，Sinomenine hydrochloride 剂量依赖性地增加缩爪阈值。在非慢性压迫性损伤 (CCI) 健康大鼠中，10 至 40 mg/kg 剂量范围内的 Sinomenine hydrochloride 不会改变强迫游泳试验中的不动行为[4]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    Clinical Trial
    分子量

    365.85

    Formula

    C19H24ClNO4
    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    White to off-white

    中文名称

    盐酸青藤碱
    结构分类
    初始来源
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    4°C, sealed storage, away from moisture

    *In solvent : -80°C, 1 year; -20°C, 6 months (sealed storage, away from moisture)

    溶解性数据
    细胞实验： 

    DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (273.34 mM; 超声加热助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

    H2O 中的溶解度 : 16.67 mg/mL (45.57 mM; 超声助溶)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.7334 mL 13.6668 mL 27.3336 mL
    5 mM 0.5467 mL 2.7334 mL 5.4667 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 1 year; -20°C, 6 months (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在1年内使用， -20°C储存时，请在6个月内使用。

    * 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    动物实验：

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.69 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

      生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.69 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

      2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

    以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： PBS

      Solubility: 25 mg/mL (68.33 mM); 澄清溶液; 超声助溶 (<60°C)

    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息：

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    只
    由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
    纯度 & 产品资料

    纯度: 98.67%

    COA (177 KB) HNMR (291 KB) LCMS (93 KB)

    产品使用指南 (1538 KB)
    参考文献
    Cell Assay
    [1]

    The MDA-MB-231 human triple negative and 4T1 mouse breast cancer cell lines are used in this study. For the experiments, the cells are grown in 24-well plates at 3.5×104 cells/well. Following incubation for 24 or 48 h in medium containing different concentrations of Sinomenine hydrochloride, proliferation of the cells are detected with Cell Counting Kit-8 solution according to the manufacturer's instructions[1].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    Animal Administration
    [4]

    Male Sprague-Dawley rats weighing of 250 to 300 g are used in this experiment. For the duration of action of acute Sinomenine hydrochloride study, different doses of Sinomenine hydrochloride (10 to 40 mg/kg) are administered 1 day after surgery and then paw withdrawal threshold is measured every 30 min for 4 hours. For the study involving daily Sinomenine hydrochloride treatment, mechanical hyperalgesia measure is performed 3 h after daily drug treatment. For antagonist studies, antagonists are given 10 min prior to 40 mg/kg Sinomenine hydrochloride administration[4].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    参考文献

    Sinomenine hydrochloride 相关分类

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 1 year; -20°C, 6 months (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在1年内使用， -20°C储存时，请在6个月内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    H2O / DMSO 1 mM 2.7334 mL 13.6668 mL 27.3336 mL 68.3340 mL
    5 mM 0.5467 mL 2.7334 mL 5.4667 mL 13.6668 mL
    10 mM 0.2733 mL 1.3667 mL 2.7334 mL 6.8334 mL
    15 mM 0.1822 mL 0.9111 mL 1.8222 mL 4.5556 mL
    20 mM 0.1367 mL 0.6833 mL 1.3667 mL 3.4167 mL
    25 mM 0.1093 mL 0.5467 mL 1.0933 mL 2.7334 mL
    30 mM 0.0911 mL 0.4556 mL 0.9111 mL 2.2778 mL
    40 mM 0.0683 mL 0.3417 mL 0.6833 mL 1.7084 mL
    DMSO 50 mM 0.0547 mL 0.2733 mL 0.5467 mL 1.3667 mL
    60 mM 0.0456 mL 0.2278 mL 0.4556 mL 1.1389 mL
    80 mM 0.0342 mL 0.1708 mL 0.3417 mL 0.8542 mL
    100 mM 0.0273 mL 0.1367 mL 0.2733 mL 0.6833 mL

    * 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

    Keywords:

    Sinomenine6080-33-7Cucoline盐酸青藤碱NF-κBOpioid ReceptorAutophagyApoptosisNuclear factor-κBNuclear factor-kappaBInhibitorinhibitorinhibit

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