2. Apoptosis
  3. Ferroptosis Apoptosis
  4. Dexrazoxane

Dexrazoxane  (Synonyms: 右雷佐生; ICRF-187; ADR-529; NSC-169780)

目录号: HY-B0581 纯度: 99.88%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Dexrazoxane 可作为细胞内铁螯合剂减少超氧自由基的形成，具有心脏保护、抗炎抗氧化、抗肿瘤和神经保护的活性。Dexrazoxane 通过抑制 HMGB1 抑制 H9c2 细胞铁死亡。Dexrazoxane 在人纤维肉瘤细胞中可诱导 DNA 损伤和凋亡 。

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Dexrazoxane Chemical Structure

Dexrazoxane Chemical Structure

CAS No. : 24584-09-6

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2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥550
In-stock
5 mg ￥164
In-stock
10 mg ￥263
In-stock
25 mg ￥500
In-stock
50 mg ￥800
In-stock
100 mg ￥1300
In-stock
200 mg   询价  
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Customer Review

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Dexrazoxane 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Dexrazoxane, as an intracellular iron chelating agent, reduces the formation of superoxide radicals and has cardioprotective, anti-inflammatory, antioxidant, anti-tumor and neuroprotective activities. Dexrazoxane inhibits ferroptosis of H9c2 cells by inhibiting HMGB1. Dexrazoxane induces DNA damage and apoptosis in human fibrosarcoma cells[1] [2] [3] [4] [5] [6].

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
HL-60 IC50
18 μM
Compound: DEX; ICRF-187
Antiproliferative activity against human HL-60 cells after 72 hrs by XTT assay
Antiproliferative activity against human HL-60 cells after 72 hrs by XTT assay
[PMID: 33750129]
体外研究
(In Vitro)

Dexrazoxane (0-500 μM; 0-24 小时) 在人纤维肉瘤细胞中诱导 DNA 断裂、ATF3累积、DNA 损伤反应和凋亡[4]。
Dexrazoxane(100 µM; 72 小时) 通过抑制 HMGB1 抑制 H9c2 细胞铁死亡[5]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Dexrazoxane 相关抗体:

Western Blot Analysis[4]

Cell Line: Topoisomerase IIα-expressing HTETOP cells (HTETOP cells were derived from the human fibrosarcoma cell line HT1080 through the deletion of both endogenous topoisomerase IIα alleles and the insertion of a tetracycline-repressible topoisomerase IIα transgene)
Concentration: 100 μM
Incubation Time: 4 h
Result: Increased the phosphorylation level of Chk1, Chk2, ATR, and ATM.

Western Blot Analysis[4]

Cell Line: HTETOP cells
Concentration: 0, 10,100 and 500 μM
Incubation Time: 0, 1, 4, 8 and 24 h
Result: Increased AFT3 protein levels in a concentration-dependent and incubation time-dependent manner.

Western Blot Analysis[4]

Cell Line: Topoisomerase IIα-expressing HTETOP cells
Concentration: 100 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Increased the expression level of P53.

Western Blot Analysis[5]

Cell Line: Doxorubicin (HY-15142) treated H9c2 cells
Concentration: 100 μM
Incubation Time: 72 h
Result: Decreased the expression level of HMGB1 protein.
体内研究
(In Vivo)

Dexrazoxane (8 mg/kg; 静脉注射; 7周) 在阿霉素 (HY-15142) 诱导的大鼠心肌病模型中具有保护作用[2]。
Dexrazoxane (5-15 mg/kg; 腹腔注射; 3-5 周) 在帕金森病啮齿动物模型中具有抗氧化和抗炎作用[6]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Doxorubicin (HY-15142) treated Wistar rats aged 11 weeks old[2]
Dosage: 8 mg/kg
Administration: Intravenous injection (i.v.); weekly for 7 weeks
Result: Reversed the respiratory or hepatic pathology caused by doxorubicin.
Enhanced cytochrome c-oxidase activity.
Decreased myocardial ROS levels.
Reversed the mitochondrial DNA deletion caused by doxorubicin.
Animal Model: 6-OHDA (HY-B1081) treated Sprague Dawley rats (180-220 g);
MPTP ( HY-15608 ) and probenecid (HY-B0545) treated mice aged 10 weeks old[6]
Dosage: 5 and 15 mg/kg;
10 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection (i.p.); 3 weeks
Intraperitoneal injection (i.p.); 5 weeks
Result: Attenuated neurotoxin-induced oxidative damage in serum, midbrain and striatum.
Suppressed neurotoxin-induced systemic inflammation in both of serum and midbrain.
Ameliorated neurotoxin-induced ER stress in midbrain.
Clinical Trial
分子量

268.27

Formula

C11H16N4O4
CAS 号
性状

固体

颜色

White to light yellow

中文名称

右雷佐生；得拉唑沙；右丙亚胺
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 25 mg/mL (93.19 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.7276 mL 18.6379 mL 37.2759 mL
5 mM 0.7455 mL 3.7276 mL 7.4552 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.32 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.32 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 15% Cremophor EL    85% Saline

    Solubility: 6.67 mg/mL (24.86 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.88%

COA (285 KB) LCMS (87 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Dexrazoxane 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.7276 mL 18.6379 mL 37.2759 mL 93.1897 mL
5 mM 0.7455 mL 3.7276 mL 7.4552 mL 18.6379 mL
10 mM 0.3728 mL 1.8638 mL 3.7276 mL 9.3190 mL
15 mM 0.2485 mL 1.2425 mL 2.4851 mL 6.2126 mL
20 mM 0.1864 mL 0.9319 mL 1.8638 mL 4.6595 mL
25 mM 0.1491 mL 0.7455 mL 1.4910 mL 3.7276 mL
30 mM 0.1243 mL 0.6213 mL 1.2425 mL 3.1063 mL
40 mM 0.0932 mL 0.4659 mL 0.9319 mL 2.3297 mL
50 mM 0.0746 mL 0.3728 mL 0.7455 mL 1.8638 mL
60 mM 0.0621 mL 0.3106 mL 0.6213 mL 1.5532 mL
80 mM 0.0466 mL 0.2330 mL 0.4659 mL 1.1649 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Dexrazoxane24584-09-6ICRF-187 ADR-529 NSC-169780右雷佐生得拉唑沙右丙亚胺ICRF187ICRF 187ADR529ADR 529ADR-529NSC169780NSC 169780NSC-169780FerroptosisApoptosisIron chelating agentCardioprotective agentHT1080 cellsParkinson modelInhibitorinhibitorinhibit

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Dexrazoxane
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