2. Autophagy Apoptosis Cell Cycle/DNA Damage Epigenetics MAPK/ERK Pathway Stem Cell/Wnt NF-κB
  3. Autophagy Caspase Bcl-2 Family PARP p38 MAPK ERK NF-κB Apoptosis
  4. Peiminine

Peiminine  (Synonyms: 贝母素乙; Verticinone; Raddeanine)

目录号: HY-N0213 纯度: 99.94%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Peiminine 是一种可以从南瓜科 Bolbostemma paniculatum (Maxim) Franquet 中分离得到的化合物。Peiminin 可通过内源性和外源性凋亡途径诱导人肝癌 HepG2 细胞凋亡(apoptosis)。在许多动物模型中，Peiminin 具有抗炎、抗癌、抗骨质疏松、心肌保护等活性。

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Peiminine Chemical Structure

Peiminine Chemical Structure

CAS No. : 18059-10-4

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规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥327
In-stock
5 mg ￥720
In-stock
10 mg ￥1120
In-stock
25 mg ￥1966
In-stock
50 mg ￥2945
In-stock
100 mg ￥4421
In-stock
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Bcl-2 Bcl-xL Bcl-W Mcl-1 Bfl-1 Bcl-B Bax Bak Bim

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PARP PARP1 PARP2 PARP3 PARP4 TNKS1/PARP5A TNKS2/PARP5B PARP7 PARP10 PARP14 PARP15 PARP12 PARP16

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p38 MAPK p38α p38β MAPK13 p38δ p38γ

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ERK ERK1 ERK2 ERK5 ERK8

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NF-κB NF-κB1/p50 RelA/p65 RelB c-Rel

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Peiminine is a compound that can be isolated from Bolbostemma paniculatum (Maxim) Franquet (Cucurbitaceae family). Peiminine can induce apoptosis in human hepatocellular carcinoma HepG2 cells through both extrinsic and intrinsic apoptotic pathways. Peiminine has anti-inflammatory, anticancer, anti-osteoporosis, cardioprotective and other activities in many animal models[1][2][3][4][5][6].

IC50 & Target

Caspase 3

 

Caspase-8

 

Caspase-9

 

PARP-1

 

ERK1

 

ERK2

 

Bcl-2

 

p65

 

体外研究
(In Vitro)

Peiminine (2-6 μg/mL, 24 h) 可降低 HepG2 细胞中 procaspase-3、procaspase- 8、procaspase -9 的表达，提高 caspase-3、8、9 蛋白水平[1]。
Peiminine (2-14 μg/mL, 24-72 h) 对 HepG2、Hela、SW480 和 MCF-7 细胞有明显的细胞毒性作用[1]。
Peiminine (2-6 μg/mL, 24 h) 诱导 HepG2 细胞凋亡[1]。
Peiminine (2-6 μg/mL, 24 h) 诱导 HepG2 细胞阻滞于 G2/M 期[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Peiminine 相关抗体:

Cell Cytotoxicity Assay[1]

Cell Line: HepG2, Hela, SW480, MCF-7
Concentration: 2 μg/mL, 4 μg/mL, 6 μg/mL, 8 μg/mL, 10 μg/mL, 12μg/mL, and 14 μg/mL
Incubation Time: 24 h, 48 h, 72 h
Result: Exhibited a significant inhibition on the survival of HepG2, Hela, SW480 and MCF-7 cells with the IC50 values were 4.58, 4.89, 5.07 and 5.12 μg/mL at 24 h, respectively.

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line: HepG2
Concentration: 2 μg/mL, 4 μg/mL, 6 μg/mL, 8 μg/mL
Incubation Time: 24 h
Result: Dissociated chromosome to produce DNA fragments dose-dependently.

Cell Cycle Analysis[1]

Cell Line: HepG2
Concentration: 2 μg/mL, 4 μg/mL, 6 μg/mL
Incubation Time: 24 h
Result: Decreased the percentage of G1 phases from 65.15% ± 0.78 to 49.55% ± 0.17 with the increase of concentrations.
Increased the percentage of G2/M phases from 17.32% ± 0.20 to 39.99% ± 0.47 with the increase of concentrations.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: HepG2
Concentration: 2 μg/mL, 4 μg/mL, 6 μg/mL
Incubation Time: 24 h
Result: Reduced the expression of procaspase-3, PARP1, procaspases-8 and -9, and Bcl-2 at 2-6 μg/mL.
Increased caspase-3, 8, 9, PARP1 cleaved and Bax protein levels.
体内研究
(In Vivo)

Peiminine (3mg/kg, intraperitoneal injection, single dose) 可减轻溃疡性结肠炎实验模型的炎症表现，减轻肠组织损伤[2]。
Peiminine (10 mg/kg, Intraperitoneal injection, once every 2 days for 6 weeks) 可预防 OVX 诱导的大鼠骨量丢失和脂肪形成[3]。
Peiminine (1-5 mg/kg, are applied to the dorsal skin, once daily for 16 days) 抑制血清中的 IL-6 和 TNF-α 在 DNCB 诱导的过敏性皮炎动物模型中[4]。
Peiminine (2-5 mg/kg, Intraperitoneal injection, once a day for 4 weeks) 对心肌梗死大鼠心肌损伤和纤维化具有保护作用[5]。
Peiminine (1-5 mg/kg, Intraperitoneal injection, single dose) 可在脂多糖诱导的急性肺损伤模型小鼠中减轻炎症反应对机体的损伤和肺水肿的可能性[6]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: ulcerative colitis model[2]
Dosage: 3mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection (i.p.)
Result: Reduced inflammation, mucosal ulcers, involvement of digestive system layers, and infltration of inflammatory cells.
Reduced the levels of MPO and NO generated in the rectal tissue.
Reduced cell proliferation in spleen cell.
Decreased the production of f IL-1β, IL-6, and TNF-α cytokines.
Reduced expression levels of genes IL-1β, IL-6, TNF-α, iNOS, and COX2.
Animal Model: Ovariectomized (OVX) rat model[3]
Dosage: 10 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection (i.p.)
Result: Alleviated the bone loss caused by surgical castration.
Improved the expression of COL1A1 and β-catenin and reduced the increase expression of PPAR-γ in trabecular bone.
Animal Model: Allergic dermatitis model[4]
Dosage: 1 mg/kg, 5 mg/kg
Administration: were applied to the dorsal skin
Result: Alleviated the bone loss caused by surgical castration.
Improved the expression of COL1A1 and β-catenin and reduced the increase expression of PPAR-γ in trabecular bone.
分子量

429.64

Formula

C27H43NO3
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

贝母素乙； 浙贝乙素； 去氢贝母碱
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (232.75 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3275 mL 11.6376 mL 23.2753 mL
5 mM 0.4655 mL 2.3275 mL 4.6551 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.82 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.82 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.94%

COA (296 KB) RP-HPLC (132 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Peiminine 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.3275 mL 11.6376 mL 23.2753 mL 58.1882 mL
5 mM 0.4655 mL 2.3275 mL 4.6551 mL 11.6376 mL
10 mM 0.2328 mL 1.1638 mL 2.3275 mL 5.8188 mL
15 mM 0.1552 mL 0.7758 mL 1.5517 mL 3.8792 mL
20 mM 0.1164 mL 0.5819 mL 1.1638 mL 2.9094 mL
25 mM 0.0931 mL 0.4655 mL 0.9310 mL 2.3275 mL
30 mM 0.0776 mL 0.3879 mL 0.7758 mL 1.9396 mL
40 mM 0.0582 mL 0.2909 mL 0.5819 mL 1.4547 mL
50 mM 0.0466 mL 0.2328 mL 0.4655 mL 1.1638 mL
60 mM 0.0388 mL 0.1940 mL 0.3879 mL 0.9698 mL
80 mM 0.0291 mL 0.1455 mL 0.2909 mL 0.7274 mL
100 mM 0.0233 mL 0.1164 mL 0.2328 mL 0.5819 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Peiminine18059-10-4Verticinone Raddeanine贝母素乙 浙贝乙素 去氢贝母碱AutophagyCaspaseBcl-2 FamilyPARPp38 MAPKERKNF-κBApoptosispoly ADP ribose polymerase Extracellular signal regulated kinasesNuclear factor-κBNuclear factor-kappaBHelaHepG2SW480MCF-7Ulcerative colitisOvariectomized ratanti-inflammatoryanticanceranti-osteoporosiscardioprotectiveInhibitorinhibitorinhibit

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