2. Anti-infection Metabolic Enzyme/Protease Immunology/Inflammation NF-κB
  3. Bacterial Reactive Oxygen Species Antibiotic
  4. Rifamycin S

Rifamycin S  (Synonyms: 利福霉素S)

目录号: HY-125365 纯度: 98.82%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Rifamycin S 是一种醌和抗革兰氏阳性细菌 (包括 MRSA) 的抗生素。Rifamycin S 是涉及两个电子的可逆氧化还原系统的氧化形式。Rifamycin S 可以产生活性氧 (ROS) 并抑制微粒体脂质过氧化，并可用于肺结核和麻风病的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Rifamycin S Chemical Structure

Rifamycin S Chemical Structure

CAS No. : 13553-79-2

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2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

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规格 价格 是否有货 数量
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10 mM * 1 mL in DMSO ￥385
In-stock
25 mg ￥350
In-stock
50 mg ￥520
In-stock
100 mg ￥750
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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Rifamycin S, a quinone, is an antibiotic against Gram-positive bacteria (including MRSA). Rifamycin S is the oxidized forms of a reversible oxidation-reduction system involving two electrons. Rifamycin S generates reactive oxygen species (ROS) and inhibits microsomal lipid peroxidation. Rifamycin S can be used for tuberculosis and leprosy[1][2][3].

IC50 & Target

Gram-positive bacteria[3]
Reactive oxygen species (ROS)[1]
体外研究
(In Vitro)

The inhibition of bacterial growth by Rifamycin SV is due to the production of active species of oxygen resulting from the oxidation-reduction cycle of Rifamycin SV in the cells. The aerobic oxidation of Rifamycin SV to Rifamycin S is induced by metal ions, such as Mn2+, Cu2+, and Co2+. The most effective metal ion is Mn2+[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Rifamycin S 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Rat liver sub-mitochondrial particles also generated hydroxyl radical in the presence of NADH and Rifamycin S. NADH dehydrogenase (complex I) as the major component involved in the reduction of Rifamycin S. Compared to NADPH, NADH is almost as effective (Rifamycin S) in catalyzing the interactions of these antibiotics with rat liver microsomes. Rifamycin S is shown to be readily reduced to Rifamycin SV, the corresponding hydroquinone by Fe(II). Rifamycin S forms a detectable Fe(II)-(Rifamycin S)3 complex. The Fe:ATP induced lipid peroxidation is completely inhibited by Rifamycin S. Rifamycin S can interact with rat liver microsomes to undergo redox-cycling, with the subsequent production of hydroxyl radicals when iron complexes are present[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

695.75

Formula

C37H45NO12
CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to orange

中文名称

利福昔明EP杂质E (Rifamycin S)
结构分类
初始来源

Curvularia lunata
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (143.73 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.4373 mL 7.1865 mL 14.3730 mL
5 mM 0.2875 mL 1.4373 mL 2.8746 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (3.59 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 2.5 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 98.82%

COA (298 KB) HNMR (308 KB) RP-HPLC (247 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Rifamycin S 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.4373 mL 7.1865 mL 14.3730 mL 35.9324 mL
5 mM 0.2875 mL 1.4373 mL 2.8746 mL 7.1865 mL
10 mM 0.1437 mL 0.7186 mL 1.4373 mL 3.5932 mL
15 mM 0.0958 mL 0.4791 mL 0.9582 mL 2.3955 mL
20 mM 0.0719 mL 0.3593 mL 0.7186 mL 1.7966 mL
25 mM 0.0575 mL 0.2875 mL 0.5749 mL 1.4373 mL
30 mM 0.0479 mL 0.2395 mL 0.4791 mL 1.1977 mL
40 mM 0.0359 mL 0.1797 mL 0.3593 mL 0.8983 mL
50 mM 0.0287 mL 0.1437 mL 0.2875 mL 0.7186 mL
60 mM 0.0240 mL 0.1198 mL 0.2395 mL 0.5989 mL
80 mM 0.0180 mL 0.0898 mL 0.1797 mL 0.4492 mL
100 mM 0.0144 mL 0.0719 mL 0.1437 mL 0.3593 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Rifamycin S13553-79-2利福昔明EP杂质E (Rifamycin S)BacterialReactive Oxygen SpeciesAntibioticRifamycintuberculosisleprosyNADPHoxidizedNADHantibioticssub-mitochondrialROSInhibitorinhibitorinhibit

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Rifamycin S
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