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叶酸
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Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
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HY-130569S1
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HY-130569S2
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HY-I0447AR
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Bacterial
Antibiotic
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Infection
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对氨基水杨酸钠 (Standard)
Sodium 4-aminosalicylate (dihydrate) (Standard) 是 Sodium 4-aminosalicylate (dihydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sodium 4-aminosalicylate (Sodium para-Aminosalicylic acid) dihydrate 是对氨基水杨酸 (PAS)，是一种二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂和抗结核剂。PAS 通过二氢蝶酸合酶 (DHPS) 和二氢叶酸合酶 (DHFS) 纳入叶酸途径，生成羟基二氢叶酸抗代谢物，进而抑制 DHFR 酶活性。
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HY-B0512S
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Bacterial
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Infection
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磺胺甲基嘧啶 d4
Sulfamerazine-d4 是 Sulfamerazine 的氘代物。Sulfamerazine，磺胺类抗菌剂，通过与对氨基苯甲酸 (PABA) 竞争结合二氢叶酸合成酶 (二氢叶酸合成酶)，抑制细菌合成二氢叶酸。
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HY-113046S
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5-Methyl THF-13C5; 5-MTHF-13C,d5
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Endogenous Metabolite
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Metabolic Disease
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5-Methyltetrahydrofolic acid-13C5 是一种 13C 标记的 5-Methyltetrahydrofolic acid。5-Methyltetrahydrofolic acid (5-Methyl THF) 是一种具有生物活性的叶酸形式。5-Methyltetrahydrofolic acid 是四氢叶酸的甲基化衍生物。5-Methyltetrahydrofolic acid 是主要的天然膳食叶酸，是血浆和脑脊液中叶酸的主要形式。
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HY-155880
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HY-155881
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HY-155882
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HY-155883
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HY-155884
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HY-W115607
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HY-W591632
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HY-139743
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Aditoprim
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Antifolate
Bacterial
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Infection
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Aditoprime (Aditoprim) 是一种选择性细菌二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂，可抑制二氢叶酸向四氢叶酸的转化。Aditoprime 抑制大肠杆菌和干酪乳杆菌 DHFR 的 IC50 分别为 47 和 520 nM。Aditoprime 具有广谱抗菌、良好的抗菌活性和良好的药代动力学。
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HY-14520B
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L-5,6,7,8-Tetrahydrofolic acid trihydrochloride; L-Tetrahydrofolic acid trihydrochloride
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Endogenous Metabolite
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Metabolic Disease
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Tetrahydrofolic acid (L-5,6,7,8-Tetrahydrofolic acid) trihydrochloride 是一种具有生物活性的维生素 B9 叶酸衍生物，是氨基酸，核酸和脂质的一个碳原子的供体。Tetrahydrofolic acid trihydrochloride 用作游离甲醛的受体，产生 5,10-亚甲基四氢叶酸-四氢叶酸。
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HY-139743R
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Antifolate
Bacterial
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Infection
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Aditoprime (Standard)是 Aditoprime 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aditoprime (Aditoprim) 是一种选择性细菌二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂，可抑制二氢叶酸向四氢叶酸的转化。Aditoprime 抑制大肠杆菌和干酪乳杆菌 DHFR 的 IC50 分别为 47 和 520 nM。Aditoprime 具有广谱抗菌、良好的抗菌活性和良好的药代动力学。
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HY-126806
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HY-108251
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HY-121927
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HY-14781A
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HY-W097570
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HY-16638
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PDDF
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Thymidylate Synthase
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Metabolic Disease
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CB 3717 是一种强效的人类胸苷酸合成酶 (Thymidylate Synthase) 抑制剂，可与 5,10-亚甲基四氢叶酸竞争性结合（Ki = 4.9 nM）。CB 3717 还可以与二氢叶酸竞争性抑制人类二氢叶酸还原酶（Ki=23 nM）。在 WI-L2 人类淋巴母细胞中，CB 3717 处理导致细胞 dTTP 水平显著下降，dUMP 水平显著升高，表明核苷酸代谢中断。补充胸苷可逆转 CB 3717 的生长抑制作用，表明胸苷酸合成酶在这种化合物存在下成为限速剂。
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HY-B0946
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HY-153039
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Others
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Others
Cancer
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Anhydroleucovorin是四氢叶酸的一种形式，是环水解酶的底物，可将其转化为10-甲酰四氢叶酸。Anhydroleucovorin可以用于肿瘤领域的研究。
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HY-149459A
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HY-155845
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Parasite
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Infection
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Antileishmanial agent-21 (compound 4e) 是一种抗利什曼虫试剂，靶向利什曼原虫的蝶啶还原酶 1 (Lm-PTR1)。Antileishmanial agent-21 具有抗叶酸机制，叶酸和亚叶酸可逆转 Antileishmanial agent-21 的抗利什曼活性。Antileishmanial agent-21 抑制恶性疟原虫抗 Chloroquine (HY-17589A) 的菌株 (RKL9)，IC50 为 0.0198-0.096 μM。
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HY-126830
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Antifolate
Apoptosis
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Cancer
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Antifolate C2 是一种抗叶酸化合物，对非鳞状非小细胞肺癌 (NS-NSCLC) 的增殖有抑制效果。Antifolate C2 通过靶向质子偶联叶酸转运蛋白 (PCFT) 实现对肿瘤的选择性作用，与常用的抗叶酸药物 Pemetrexed (HY-10820) 相比，Antifolate C2 对 PCFT 具有更高的选择性。Antifolate C2 通过抑制甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰转移酶 (GARFTase) 来阻断脱氧嘌呤核苷酸的生物合成，最终抑制肿瘤细胞的增殖。Antifolate C2 可以用于 NS-NSCLC 的研究，尤其是对于那些对 Pemetrexed 反应不佳的患者。
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HY-114306
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Antifolate
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Cancer
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EC0489是叶酸和去乙酰长春碱酰肼的偶联物，是叶酸受体 (FR)的高亲和力配体。可用于难治性或转移性肿瘤的研究。 是一种小分子-活性分子偶联物 (SMDC)。
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HY-19095
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Antifolate
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Cancer
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TNP-351 是一种抗叶酸剂。TNP-351 是一种二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂，在体内外对白血病和实体瘤细胞均具有有效的抗肿瘤活性。
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HY-B0946R
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HY-B0946S1
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HY-B0946S
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Bacterial
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Infection
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磺胺间甲氧嘧啶钠 d4
Sulfamonomethoxine-d4 是一种 Sulfamonomethoxine 氘代物。Sulfamonomethoxine 是一种长效的磺胺类抗菌剂，可用于血液动力学研究，竞争性抑制剂二氢叶酸合成，从而阻断叶酸合成。
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HY-117791
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Others
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Cancer
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R-普拉曲沙
(R)-Pralatrexate 是 Pralatrexate (HY-10446) 的 (R)-对映体。Pralatrexate 是一种抗叶酸剂，也是一种有效的二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂。
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HY-18062S
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HY-B0946S3
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HY-103396
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CI-898 glucuronate
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Antifolate
Bacterial
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Infection
Cancer
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Trimetrexate glucuronate (NSC 352122) 是一种叶酸拮抗剂，可以抑制二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase)，从而阻止嘌呤核苷酸和胸苷酸的合成，影响 DNA 和 RNA 合成。具有潜在的抗肿瘤活性, 也可用于抑制肺孢子菌肺炎。
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HY-137267
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Antifolate
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Cancer
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10-Methyl-10-deazaaminopterin 是一种叶酸类似物和抗叶酸剂。10-Methyl-10-deazaaminopterin 可用于癌症研究。
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HY-W037823
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HY-17383S
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HY-13781
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LY231514 disodium hemipenta hydrate
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Antifolate
Autophagy
Apoptosis
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Cancer
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培美曲塞二钠水合物
Pemetrexed disodium hemipenta hydrate 是一种叶酸拮抗剂 (antifolate)。抑制胸苷酸合成酶 (TS)，二氢叶酸还原酶 (DHFR) 和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶 (GARFT)，Ki 分别为 1.3 nM，7.2 nM 和 65 nM。
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HY-143408
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Bacterial
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Infection
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OYYF-175 是一种抗菌抗叶酸剂，是一种二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂，对大肠杆菌 DHFR 的 IC50 为 2.36 nM。OYYF-175 表现出强大的广谱抗菌活性，尤其是对多重耐药革兰氏阴性菌株。
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HY-10820B
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LY231514 disodium heptahydrate
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Antifolate
Autophagy
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Cancer
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Pemetrexed disodium heptahydrate 是一种叶酸拮抗剂 (antifolate)。抑制胸苷酸合成酶 (TS)，二氢叶酸还原酶 (DHFR) 和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶 (GARFT)，Ki 分别为 1.3 nM，7.2 nM 和 65 nM。
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HY-101943
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HY-B0946S2
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HY-129880
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Deacetylvinblastine hydrazide; DAVLBH
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Microtubule/Tubulin
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Cancer
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Desacetylvinblastine hydrazide (Deacetylvinblastine hydrazide; DAVLBH) 是叶酸靶向药物偶联物 EC145 的活性成分。Desacetylvinblastine hydrazide 可以干扰有丝分裂纺锤体的形成，从而抑制细胞分裂并导致细胞死亡。Desacetylvinblastine hydrazide 对叶酸受体 (FR) 阳性肿瘤具有抗肿瘤活性。
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HY-14518A
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4-Aminofolic acid sodium; APGA sodium
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Antifolate
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Cancer
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Aminopterin sodium (4-Aminofolic acid sodium)是一种抗肿瘤药物，具有免疫抑制活性。Aminopterin sodium通过抑制二氢叶酸还原酶的活性，阻断叶酸的代谢，从而影响核酸合成。Aminopterin sodium主要用于抑制急性淋巴细胞白血病和其他某些类型的癌症。Aminopterin sodium在临床上还用作免疫抑制剂，抑制自身免疫性疾病。
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HY-W440890
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Liposome
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Cancer
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DSPE-PEG-Folate, MW 5000 是一种含有叶酸的 PEG 衍生物。DSPE-PEG-Folate, MW 5000 具有靶向作用并能与癌细胞中的叶酸受体结合。DSPE-PEG-Folate, MW 5000 形成胶束/脂质双层，可用于靶向给药系统的研究。
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HY-W440888
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DSPE-PEG(2000) Folate
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Liposome
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Others
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DSPE-PEG-Folate, MW 2000 是一种含有叶酸的 PEG 衍生物。DSPE-PEG-Folate, MW 2000 具有靶向作用并能与癌细胞中的叶酸受体结合。DSPE-PEG-Folate, MW 2000 形成胶束/脂质双层，可用于靶向给药系统的研究。
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HY-B0512
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RP2632
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Bacterial
Antibiotic
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Infection
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磺胺甲基嘧啶
Sulfamerazine(RP-2632) 是磺胺类抗菌素。Sulfamerazine(RP-2632) 是磺胺嘧啶的单甲基衍生物，是 2-磺胺基-4-甲基嘧啶。Sulfamerazine(RP-2632) 是一种磺胺类活性分子，通过与对氨基苯甲酸 (PABA) 竞争结合二氢叶酸合成，抑制细菌合成二氢叶酸。
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HY-10820
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LY231514
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Antifolate
Autophagy
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Cancer
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培美曲塞
Pemetrexed (LY231514) 是一种叶酸拮抗剂 (antifolate)。Pemetrexed (LY231514) 抑制胸苷酸合成酶 (TS)，二氢叶酸还原酶 (DHFR) 和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶 (GARFT)，Ki 分别为 1.3 nM，7.2 nM 和 65 nM。
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HY-10820A
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LY231514 disodium
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Antifolate
Autophagy
Apoptosis
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Cancer
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培美曲塞二钠盐
Pemetrexed disodium (LY231514 disodium) 是一种叶酸拮抗剂 (antifolate)。Pemetrexed disodium 抑制胸苷酸合成酶 (TS)，二氢叶酸还原酶 (DHFR) 和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶 (GARFT) 的 Ki 分别为 1.3 nM，7.2 nM 和 65 nM。
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HY-10820AS
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HY-10824
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HY-155846
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Parasite
Bacterial
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Infection
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Antileishmanial agent-22 (compound 15b) 是一种寄生虫抑制剂和抗菌剂，具有抗利什曼原虫、抗疟疾和抗结核活性。Antileishmanial agent-22 基于抗叶酸机制来抑制利什曼原虫 (IC50=0.408 μM)。并且，Antileishmanial agent-22 在 100 μM 浓度下抑制叶酸和亚叶酸，抑制率分别为 88% 和 94%。Antileishmanial agent-22 在体内抑制伯氏疟原虫，在 48.4 μM/kg/day 剂量下的抑制率为 96.67%，或者在体外抑制，IC50=0.038 μM。此外，Antileishmanial agent-22 可抑制结核分枝杆菌，MIC 为 28.44 μM。
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HY-B0512R
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Bacterial
Antibiotic
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Infection
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磺胺甲基嘧啶(Standard)
Sulfamerazine (Standard)是 Sulfamerazine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sulfamerazine(RP-2632) 是磺胺类抗菌素。Sulfamerazine(RP-2632) 是磺胺嘧啶的单甲基衍生物，是 2-磺胺基-4-甲基嘧啶。Sulfamerazine(RP-2632) 是一种磺胺类活性分子，通过与对氨基苯甲酸 (PABA) 竞争结合二氢叶酸合成，抑制细菌合成二氢叶酸。
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HY-10820BR
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Antifolate
Autophagy
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Cancer
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Pemetrexed (disodium heptahydrate) (Standard) 是 Pemetrexed (disodium heptahydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pemetrexed disodium heptahydrate 是一种叶酸拮抗剂 (antifolate)。抑制胸苷酸合成酶 (TS)，二氢叶酸还原酶 (DHFR) 和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶 (GARFT)，Ki 分别为 1.3 nM，7.2 nM 和 65 nM。
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HY-10446
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Antifolate
Apoptosis
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Cancer
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普拉曲沙
Pralatrexate 是一种抗叶酸剂，也是一种有效的二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂，Ki 值为 13.4 pM。Pralatrexate 是叶酰聚谷氨酸合成酶的底物，具有改善的细胞摄取和保留能力。Pralatrexate 具有抗肿瘤活性，并可用于复发/难治性 T 细胞淋巴瘤的研究。Pralatrexate 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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HY-13728
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ZD 9331; BGC9331
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Thymidylate Synthase
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Cancer
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普来曲塞
Plevitrexed (ZD 9331; BGC9331) 是口服有效的胸苷酸合酶 (TS) 抑制剂，Ki 值为 0.44 nM。Plevitrexed 通过 α-叶酸受体以及还原的叶酸载体吸收。Plevitrexed 有用于胃癌的潜力。Plevitrexed 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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HY-121256
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HY-10820R
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Antifolate
Autophagy
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Cancer
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培美曲塞(Standard)
Pemetrexed (Standard)是 Pemetrexed 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pemetrexed (LY231514) 是一种叶酸拮抗剂 (antifolate)。Pemetrexed (LY231514) 抑制胸苷酸合成酶 (TS)，二氢叶酸还原酶 (DHFR) 和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶 (GARFT)，Ki 分别为 1.3 nM，7.2 nM 和 65 nM。
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HY-10820S
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LY231514-d5
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Antifolate
Autophagy
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Cancer
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培美曲塞二钠盐-d5
Pemetrexed-d5 是 Pemetrexed 的氘代物。 Pemetrexed (LY231514) 是一种叶酸拮抗剂 (antifolate)。Pemetrexed (LY231514) 抑制胸苷酸合成酶 (TS)，二氢叶酸还原酶 (DHFR) 和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶 (GARFT)，Ki 分别为 1.3 nM，7.2 nM 和 65 nM。
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HY-10820AR
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Antifolate
Autophagy
Apoptosis
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Cancer
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培美曲塞二钠盐(Standard)
Pemetrexed (disodium) (Standard)是 Pemetrexed (disodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pemetrexed disodium (LY231514 disodium) 是一种叶酸拮抗剂 (antifolate)。Pemetrexed disodium 抑制胸苷酸合成酶 (TS)，二氢叶酸还原酶 (DHFR) 和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶 (GARFT) 的 Ki 分别为 1.3 nM，7.2 nM 和 65 nM。
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HY-10824A
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PT523 monoammonium
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Dihydrofolate reductase (DHFR)
Antifolate
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Cancer
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Talotrexin monoammonium 是 Talotrexin (HY-10824) 的单铵盐形式。Talotrexin monoammonium 是一种 Aminopterin (HY-14518) 的类似物，是一种非聚谷氨酸化的经典抗叶酸剂 (antifolate)。Talotrexin monoammonium 是一种还原型叶酸载体 (RFC) 的特异性抑制剂，可选择性地抑制 RFC 转运。Talotrexin monoammonium 通过靶向 DHFR 抑制肿瘤生长显示出抗肿瘤活性。
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HY-132258A
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IMGN853 (solution)
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Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Antifolate
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Cancer
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Mirvetuximab soravtansine (IMGN853) solution 是一种抗-叶酸受体 α (FRα) 的抗体药物偶联物 (ADC)，由细胞毒性 maytansoid DM4 组成，共价连接到人源化单克隆抗体 M9346A。Mirvetuximab soravtansine 选择性结合叶酸受体1 (FOLR1)。Mirvetuximab soravtansine 具有抑制生长和增强 DNA 损伤的抗增殖作用。
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HY-13615
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EC-17
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Fluorescent Dye
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Others
Cancer
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Folate-FTIC (EC-17) 是一种叶酸衍生物，与荧光素异硫氰酸盐 (FITC) 结合，使其具有荧光标记的特性。Folate-FTIC 用于诱导抗 FITC CAR-T 细胞 (嵌合抗原受体T细胞) 与表达叶酸受体 (FRα 或 FRβ) 的靶细胞之间形成伪免疫学突触。Folate-FTIC 可用于开发可控的 CAR-T 细胞治疗方法，用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
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HY-118257
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Progesterone Receptor
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Endocrinology
Cancer
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Org-31710 是一种特异性孕酮受体 (progesterone receptor (PR)) 抑制剂。Org-31710 具有抗孕激素作用。Org 31710 可消除叶酸 (HY-16637) 调节的 PR 阳性癌细胞系的增殖和迁移。Org 31710 可消除叶酸升高的 p-PRA、p-PRB 和 p-cSrcY416 水平。
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HY-124093
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Thymidylate Synthase
Bacterial
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Infection
Cancer
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8-Deazahomofolic acid 是胸腺酸合酶 (TS) 和其它叶酸相关酶的抑制剂。8-Deazahomofolic acid 对叶酸依赖性 S. faecium 菌、L. casei 菌和 MTX (HY-14519) 耐药菌株具有抑制活性。8-Deazahomofolic acid 对 L1210 白血病细胞具有生长抑制作用，IC50 值为 87.5 μM。8-Deazahomofolic acid 可用于细菌感染和肿瘤的研究。
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HY-10819
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Others
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Cancer
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AG2034 是一种甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶 (GARFT) 抑制剂，对人 GARFT 的 Ki为 28 nM，且可以高亲和力与叶酸受体结合 (Kd 为 0.0042 nM)。同时 AG2034 也是大鼠肝叶酸多谷氨酸合成酶的底物，Km 为 6.4 µM。AG2034 可抑制 L1210 细胞和 CCRF-CEM 细胞具有生长，IC50 分别为 4 和 2.9 nM，也在 6C3HED 等肿瘤异源移植模型中显示出抗肿瘤活性。
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HY-117247
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Others
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Infection
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5,6,7,8-Tetrahydro-8-deazahomofolic acid是一种潜在的胸苷酸合酶（TS）抑制剂，具有对其他叶酸相关酶的抑制活性。5,6,7,8-Tetrahydro-8-deazahomofolic acid在培养中对肠球菌、乳酸菌和L1210细胞的生长抑制作用较为温和。5,6,7,8-Tetrahydro-8-deazahomofolic acid还表现出对胸苷酸合酶、二氢叶酸还原酶、甘氨酰-核糖核苷转氨酶和氨基咪唑-羧酰-核糖核苷转氨酶的弱抑制作用。5,6,7,8-Tetrahydro-8-deazahomofolic acid在胸苷酸合酶的底物活性方面表现较低。
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HY-129398
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HY-117224
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HY-122378
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Pteroyl diglutamic acid; Folate monoglutamate
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Others
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Cancer
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Diopterin 是一种叶酸类似物，可用于白血病相关研究。
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HY-B1008
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HY-400648
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Others
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Cancer
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Folic acid methyl ester 是叶酸的甲酯代谢物，可用于神经精神病症，例如抑郁症的研究。
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HY-121652
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HY-122355
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HY-128939
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HY-19581
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HY-127118
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Pteroyltriglutamic
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Others
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Cancer
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Pteropterin (Pteroyltriglutamic) 是叶酸的活性形式。Pteropterin 能抑制肿瘤生长，具有广泛的抗癌活性。
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HY-127118A
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Pteroyltriglutamic monohydrate
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Others
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Cancer
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Pteropterin (Pteroyltriglutamic) monohydrate 是叶酸的活性形式。Pteropterin monohydrate 能抑制肿瘤生长，具有广泛的抗癌活性。
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HY-115873
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HY-10824B
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PT523 ammonium
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Others
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Cancer
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Talotrexin ammonium 是一种非多谷氨酸抗叶酸剂。Talotrexin ammonium 通过靶向 DHFR 抑制肿瘤生长来提高广谱癌症模型的抗肿瘤活性。
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HY-125420
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Others
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Cancer
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5-Deazaisofolic acid 是一种具有抗肿瘤活性的异叶酸类似物。5-Deazaisofolic 可用于癌症研究。
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HY-10818
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HY-137773
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HY-112169
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HY-105934A
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Emofolin sodium; 5-methyltetrahydrohomofolate sodium; NSC 139490 sodium
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Antifolate
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Inflammation/Immunology
Cancer
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氨甲蝶呤钠
Ketotrexate sodium 是一种口服有效的抗叶酸剂和免疫抑制剂。Ketotrexate sodium 具有较好的抗炎活性，广泛用于类风湿性关节炎 (RA)。Ketotrexate sodium 可用于癌症和自身免疫性疾病的研究。
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HY-117757
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9-Me-PGA; 9-Methyl PGA
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Others
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Others
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Ninopterin (9-Me-PGA; 9-Methyl PGA) 是一种叶酸类似物。
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HY-123259
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Others
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Others
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CB3731 是 N-10-(氟乙基)喹唑啉基叶酸的类似物，可用于胸苷酸合酶二元和三元配合物的氟-19 核磁共振研究。
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HY-W047788
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HY-14769A
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5,10-Methylenetetrafolate calcium; ANX-510
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Endogenous Metabolite
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Cancer
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Folitixorin calcium 是一种辅助因子和亚叶酸的类似物。Folitixorin calcium 是一种在辅助肿瘤研究中调节 5-FU 细胞毒性的有潜力的试剂。
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HY-W040821
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HY-121341
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Ro 10-5970
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Bacterial
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Infection
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Brodimoprim (Ro 10-5970), 是一种甲氧苄啶类似物，是一种口服活性二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase) 抑制剂。Brodimoprim 对广谱革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌具有高度活性。
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HY-122289
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HY-129246
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HY-162475
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HY-121839
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HY-126878
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HY-169211
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HY-B0806
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HY-W007692
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2-Acetylpyrazine
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Others
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Others
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乙酰基吡嗪
Acetylpyrazine (2-Acetylpyrazine) 是许多活性分子和香料中的有用结构，被用来合成许多多环化合物。Acetylpyrazine 是叶酸 (维生素 B 化合物) 的组分。
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HY-100622
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Bacterial
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Infection
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Ro 20-0657/000 是 Trimethoprim 的代谢产物。Trimethoprim 是一种二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase) 抑制剂，在人类和兽医学中用作抗菌剂。
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HY-B0806A
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HY-14769
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5,10-Methylenetetrafolate; ANX-510 free acid
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Endogenous Metabolite
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Cancer
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Folitixorin (5,10-methylenetetrahydrofolate) 是一种辅助因子和亚叶酸的类似物。Folitixorin 是一种在辅助肿瘤研究中调节 5-FU 细胞毒性的有潜力的试剂。
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HY-112169A
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HY-149200
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HY-161063
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HY-19581R
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HY-128940
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ADC Linker
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Cancer
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EC089 是一种可降解 (cleavable) 的 linker，可用于管溶素和叶酸的结合，详细信息请参考专利 WO2011069116A1。
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HY-10822A
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BGC 945 trisodium; Idetrexed trisodium; CB 300945 trisodium
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Thymidylate Synthase
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Cancer
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ONX 0801 (BGC 945) trisodium 是胸腺激酶合成酶 (TS) 的抑制剂，靶向α 叶酸受体过表达的肿瘤。
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HY-19581S
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HY-149827
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HY-149826
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HY-149825
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HY-116039
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HY-162155
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Parasite
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Infection
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Diarctigenin 是一种具有选择性的硕大利什曼原虫 (Leishmania major) 二氢叶酸还原酶-胸苷酸合酶 (LmDHFR-TS) 抑制剂。Diarctigenin 能够用于热带疾病的研究。
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HY-13714
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AG 337 free base
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Others
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Others
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Nolatrexed (AG 337 free base) 是一种具有抗叶酸活性的化合物，口服生物利用度高，在抑制剂量下主要毒性为胃肠道反应，可安全地以特定剂量口服用于抑制，对血小板和中性粒细胞有影响。
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HY-135101
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HY-124350
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HY-149679
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PROTACs
Bacterial
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Cancer
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PROTAC eDHFR Degrader-2 (compound 7b) 是靶向大肠杆菌二氢叶酸还原酶 (eDHFR) 的有效降解剂，可以将 eDHFR 标记蛋白稳健地降解。
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HY-B1008R
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HY-101479
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HY-N10791
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Others
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Infection
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Neobritannilactone B 是一种倍半萜烯，能够从大英花 (I. britannica) 的氯化成分中分离得到。Neobritannilactone B 具有细胞毒性。大英花的其他提取物还是二氢叶酸还原酶抑制剂，抑制志贺氏痢疾杆菌 1 型。
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HY-123098
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Antifolate
Bacterial
DNA/RNA Synthesis
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Cancer
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Tetrahydromethotrexate 是一种比 Methotrexate (HY-14519) 更有效的叶酸拮抗剂，已在对某些细菌 (如 Streptococcus faecalis 和 Pediococcus erevisiae) 及动物模型的研究中显示出其优势。Tetrahydromethotrexate 可用于癌症和自身免疫性疾病的研究。
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HY-115429
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6R-Leucovorin calcium; (6R)-Folinic acid calcium
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Others
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Metabolic Disease
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Calcium dextrofolinate 是 Calcium folinate 的立体异构体。Calcium folinate (HY-13664) 是一种生物叶酸，通常与甲氨蝶呤 (MTX) 一起使用，作为解救剂以减少甲氨蝶呤引起的毒性。
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HY-B1008S
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HY-133887
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HY-10822
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BGC 945; ONX-0801
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Thymidylate Synthase
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Others
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Idetrexed 是一种胸腺嘧啶合成酶抑制剂，特异性转运到 α 叶酸受体 (α - fr) 过表达肿瘤。Idetrexed 在 1.2 nmol/L 时抑制胸腺苷酸合成酶 a。
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HY-121341R
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Bacterial
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Infection
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Brodimoprim (Standard)是 Brodimoprim 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Brodimoprim (Ro 10-5970), 是一种甲氧苄啶类似物，是一种口服活性二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase) 抑制剂。Brodimoprim 对广谱革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌具有高度活性。
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HY-E70399
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5-Formiminotetrahydrofolate:L-glutamate N-formiminotransferase, FIGLU Enzymes; glutamate formimidoyltransferase
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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甲亚氨基-L-谷氨酸转移酶，来源猪肝
Formimino-L-glutamic acid Transferase 可以将胺亚甲基谷氨酸 FIGLU 和 四氢叶酸 THF 转化为 L-glutamic acid 和 5-formimino-THF。
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HY-167863
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BW 301U isethionate; NSC 351521 isethionate
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Others
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Inflammation/Immunology
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Piritrexim isethionate (BW 301U isethionate)是一种脂溶性二氢叶酸还原酶抑制剂，具有抑制重度银屑病的活性。Piritrexim isethionate在抑制重度银屑病中可能与甲氨蝶呤同样有效，并且可能具有较低的肝毒性。
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HY-B1902
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HY-13615A
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Fluorescent Dye
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Cancer
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EC-17 (disodium salt)是一种 叶酸受体α (FRα) 的靶向造影剂，在可见光谱中具有荧光特性。 EC-17的激发和发射波长为470/520 nm。
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HY-W003561
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HY-B0806R
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HY-B0806AS
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HY-P2861
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HY-B0806S1
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HY-161292
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HY-16110
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UFT; BMS-200604
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Others
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Cancer
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Tegafur-Uracil (UFT; BMS-200604) 是一种口服有效的氟尿嘧啶类抗癌剂。Tegafur-Uracil 抑制胸苷酸合成酶。Tegafur-Uracil 可与亚叶酸素 (LV) 和蛋白结合多糖 (PSK) 联用进行抗实体肿瘤研究。
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HY-147661
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Antifolate
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Infection
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DHFR-IN-2 (化合物 4e) 是一种有效的非竞争性的 MtDHFR (来自结核分枝杆菌的二氢叶酸还原酶)抑制剂，其 IC50 为 7 μM。DHFR-IN-2可用于结核病研究。
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HY-153007
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HY-116387A
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HY-161064
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HY-14520A
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(6S)-5,6,7,8-Tetrahydrofolic acid; (6S)-Tetrahydrofolic acid
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Endogenous Metabolite
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Metabolic Disease
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(6S)-Tetrahydrofolic acid 在促进氟脱氧尿苷酸与胸苷酸合成酶结合方面的活性比 (6R) 形式高 1000 倍，并且作为酿酒酵母 (P. cerevisiae) 生长因子的活性高 600 倍。(6S)-Tetrahydrofolic acid 对叶酸结合蛋白也具有低亲和力和高解离率。
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HY-153007A
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HY-B0688
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HY-14523
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Antifolate
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Cancer
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LY 254155 是一种抗叶酸剂。LY 254155 抑制 hGARFT 及与 mFBP 结合，Kis 分别为 2.1±0.2 和 1.7±0.1 nM。
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HY-113046
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HY-122518
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HY-108251R
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HY-101479R
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Bacterial
Antibiotic
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Infection
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Iclaprim (Standard)是 Iclaprim 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Iclaprim 是一种新的, 有选择性的细菌二氢叶酸抑制剂, 可以抑制金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的生长, 其 MIC90 值为 0.06 μg/mL。
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HY-121702
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Others
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Cancer
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Dihydrohomofolic acid是二氢叶酸(dihydrofolic acid, H2F)的类似物，可能对耐甲氨蝶呤(methotrexate, MTX) 的肿瘤有效，这种耐药性与高水平的H2F还原酶 (H2F -reductase) 相关。
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HY-108251S
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HY-101479S
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HY-107981
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Antifolate
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Cancer
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LSN 3213128 是一种选择性、非经典、口服有效的抗叶酸剂，能够有效特异性抑制氨基咪唑-4-甲酰胺核糖核苷酸甲酰转移酶 (AICARFT) 的活性，IC50 值为 16 nM，在细胞中对其 IC50 值为 19 nM。
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HY-B0688S
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HY-129441
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HY-131943
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HY-13617
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CGP 30694
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Antifolate
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Cancer
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Edatrexate (CGP 30694)，即 10-乙基-10-去甲氨基蝶呤，是甲氨蝶呤 Methotrexate (HY-14519) 的类似物，对耐 MTX 肿瘤具有抗肿瘤活性。Edatrexate 是一种抗叶酸抗代谢物，可用于研究非小细胞肺癌，乳腺癌，非霍奇金淋巴瘤和头颈部癌症的研究。
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HY-167411
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HY-167412
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HY-167413
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HY-167414
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HY-167415
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HY-167416
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HY-137439
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VYR-006
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Antifolate
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Infection
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Fanotaprim 是一种二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂，对于 tgDHFR (Toxoplasma gondii DHFR) 和 hDHFR (human DHFR)，IC50 分别为 1.57 和 308 nM。Fanotaprim 具有研究弓形虫病的潜力。
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HY-B1902R
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HY-108474
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AG 337
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Thymidylate Synthase
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Cancer
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盐酸诺拉曲塞
Nolatrexed dihydrochloride (AG 337) 是一种非竞争性的胸苷酸合酶 (thymidylate synthase) 抑制剂，与该酶的叶酸辅因子结合位点相互作用，对人 thymidylate synthase 的 Ki 值为 11 nM。Nolatrexed dihydrochloride (AG 337) 能够在癌细胞 S 期诱导细胞周期停滞。具有抗癌活性。
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HY-P99153
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MORAb-003
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Antibiotic
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Cancer
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法妥组单抗
Farletuzumab (MORAb-003) 是一种有效的叶酸受体-α (FRα) 抑制剂。Farletuzumab 是一种人源化单克隆抗体，对 FRα 具有高亲和力。Farletuzumab 对过表达 FRα 的细胞具有生长抑制作用。Farletuzumab 可用于癌症研究。
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HY-B0806AS1
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HY-B0510S
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Antifolate
Bacterial
Antibiotic
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Infection
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甲氧苄啶 d9
Trimethoprim-d9 是 Trimethoprim 的氘代物。Trimethoprim 是一种抑菌抗生素，也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase) 抑制剂。Trimethoprim 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-positive 和 Gram-negative aerobic bacteria) 具有活性。Trimethoprim 可用于尿路感染，志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。
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HY-B0510S2
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Antifolate
Bacterial
Antibiotic
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Infection
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甲氧苄啶 d3
Trimethoprim-d3 是 Trimethoprim 的氘代物。Trimethoprim 是一种抑菌抗生素，也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase) 抑制剂。Trimethoprim 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-positive 和 Gram-negative aerobic bacteria) 具有活性。Trimethoprim 可用于尿路感染，志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。
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HY-B1497
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HY-148994
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Dihydrofolate reductase (DHFR)
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Cancer
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Methotrexate-γ-aspartate 是一种 Ll210 细胞的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase) 抑制剂。Methotrexate-γ-aspartate 明显比 methotrexate-y-glutamate 更耐酶切割。Methotrexate-γ-aspartate 可以用于抗体靶向脂质体，有望用于白血病的研究。
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HY-B0688R
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HY-109051
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Endogenous Metabolite
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Cancer
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阿夫替索林
Arfolitixorin 是一种有效的 5-Fluorouracil (5-FU) 调节剂。Arfolitixorin 是 [6R]-5,10-亚甲基四氢叶酸 ([6R]-MTHF) 的活性形式。Arfolitixorin 对于转移性结直肠癌的研究非常有效。
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HY-B0510
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Antifolate
Bacterial
Antibiotic
Influenza Virus
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Infection
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甲氧苄啶
Trimethoprim 是一种抑菌抗生素 (antibiotic)，也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase) 抑制剂。Trimethoprim 对多种革兰氏阳性 (Gram-positive) 和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-negative aerobic bacteria) 具有活性。Trimethoprim 可用于尿路感染，志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。Trimethoprim 与锌联合使用可抑制甲型流感病毒 (Influenza A virus) 对鸡胚的感染。
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HY-B0688S1
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HY-116387
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HY-B0510B
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Antifolate
Bacterial
Antibiotic
Influenza Virus
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Infection
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甲氧苄啶盐酸盐
Trimethoprim hydrochloride 是一种抑菌抗生素 (antibiotic)，也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase) 抑制剂。Trimethoprim hydrochloride 对多种革兰氏阳性 (Gram-positive) 和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-negative aerobic bacteria) 具有活性。Trimethoprim hydrochloride 可用于尿路感染，志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。Trimethoprim hydrochloride 与锌联合使用可抑制甲型流感病毒 (Influenza A virus) 对鸡胚的感染。
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HY-149346
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Bacterial
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Infection
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Mtb-IN-2 (compound 10c) 是一种针对结核分枝杆菌 (Mtb) 的抗菌剂，无细胞毒性。Mtb-IN-2 显着降低小鼠结核病模型脾脏中的菌落形成单位 (CFU)，并区分药物敏感和耐药 Mtb H37Rv 菌株。Mtb-IN-2 影响蛋氨酸代谢，但不直接影响叶酸途径。
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HY-115836
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HY-N8521
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TMV
Parasite
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Infection
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6-O-Methacrylate 一种从 Wedelia trilobata 的叶子中分离出的三叶酸酯。6-O-Methacrylate 显示出显着的抗疟活性，对恶性疟原虫的 IC50 值为 8.9 μg/mL。6-O-Methacrylate 还具有抗烟草花叶病毒 (TMV) 的活性。
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HY-151159
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HY-D1716
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Fluorescent Dye
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Cancer
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S0456 是一种近红外 (NIR) 荧光染料，能够用于合成 Pafolacianine (HY-139579)。S0456 与叶酸受体 (FR) 结合。S0456 可作为肿瘤特异性光学显像剂。激发波长为 788 nM，发射波长为 800 nM。
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HY-W089800S
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HY-106423A
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CI-980; NSC 613862 isethionate; (S)-(-)-NSC 613862 isethionate
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Antifolate
Microtubule/Tubulin
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Cancer
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Mivobulin (isethionate) (CI-980) 是具有口服活性，能够通过血脑屏障且强效的叶酸 (folate) 拮抗剂和微管结合的有丝分裂 (mitotic) 抑制剂。Mivobulin (isethionate) 在 L1210 和 CHO/K1 细胞中迅速积聚，其浓度远高于细胞外介质，而排出也相当迅速。Mivobulin (isethionate) 有望用于癌症的研究。
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HY-P99225
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M9346A
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Antifolate
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Cancer
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米妥昔单抗
Mirvetuximab (M9346A) 是一种 anti-FOLR1 (folate receptor 1) 单克隆抗体。Mirvetuximab 是新型叶酸受体α (FRα) 靶向 ADC (Mirvetuximab soravtansine) 的抗体分子。Mirvetuximab soravtansine 可用于卵巢癌和其他 FRα 阳性的癌症研究。
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HY-B0510S3
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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甲氧苄啶-13C3
Trimethoprim-13C3 是 13C 标记的 Trimethoprim (HY-B0510)。Trimethoprim 是一种抑菌抗生素和口服活性二氢叶酸还原酶抑制剂。Trimethoprim 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌具有活性。Trimethoprim 具有研究尿路感染、志贺菌病和肺孢子菌肺炎的潜力。Trimethoprim 与锌合用可抑制鸡胚甲型流感病毒。
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HY-109051C
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Endogenous Metabolite
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Cancer
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Arfolitixorin sulfate 是一种有效的 5-Fluorouracil (5-FU) 调节剂。Arfolitixorin sulfate 是 [6R]-5,10-亚甲基四氢叶酸 ([6R]-MTHF) 的活性形式。Arfolitixorin sulfate 对于转移性结直肠癌的研究非常有效。
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HY-130251
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HY-14521
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DDATHF
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Antifolate
Apoptosis
Caspase
Bcl-2 Family
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Cancer
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洛美曲索
Lometrexol (DDATHF) 是一种抗嘌呤类抗叶酸 (antifolate) 药，可抑制甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶 (GARFT) 的活性，但不会引起可检测水平的 DNA 链断裂。Lometrexol 可以进一步抑制嘌呤从头合成，导致异常的细胞增殖，凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞。Lometrexol 具有抗癌活性。Lometrexol 还是一种有效的人丝氨酸羟甲基转移酶 1/2 (hSHMT1/2) 抑制剂。
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HY-B0510C
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Antifolate
Bacterial
Antibiotic
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Infection
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乳酸甲氧苄啶
Trimethoprim lactate 是一种抑菌抗生素 (antibiotic)，也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase) 抑制剂。Trimethoprim lactate 对多种革兰氏阳性 (Gram-positive) 和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-negative aerobic bacteria) 具有活性。Trimethoprim lactate 可用于尿路感染，志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。Trimethoprim lactate 与锌联合使用可抑制甲型流感病毒 (Influenza A virus) 对鸡胚的感染。
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HY-14521B
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DDATHF hydrate
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Antifolate
Apoptosis
Caspase
Bcl-2 Family
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Cancer
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洛美曲索水合物
Lometrexol (DDATHF) hydrate 是一种抗嘌呤类抗叶酸 (antifolate) 药，可抑制甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶 (GARFT) 的活性，但不会引起可检测水平的 DNA 链断裂。Lometrexol hydrate 可以进一步抑制嘌呤从头合成，导致异常的细胞增殖，凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞。Lometrexol hydrate 具有抗癌活性。Lometrexol hydrate 还是一种有效的人丝氨酸羟甲基转移酶 1/2 (hSHMT1/2) 抑制剂。
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HY-B0510A
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Antifolate
Bacterial
Antibiotic
Influenza Virus
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Infection
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甲氧苄啶硫酸盐
Trimethoprim sulfate 是一种抑菌抗生素 (antibiotic)，也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase) 抑制剂。Trimethoprim sulfate 对多种革兰氏阳性 (Gram-positive) 和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-negative aerobic bacteria) 具有活性。Trimethoprim sulfate 可用于尿路感染，志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。Trimethoprim sulfate 与锌联合使用可抑制甲型流感病毒 (Influenza A virus) 对鸡胚的感染。
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HY-151935
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Parasite
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Infection
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Antileishmanial agent-13 是一种喹啉-靛蓝杂交物，可作为抗利什曼病试剂，抑制 L. Major Leishmania 株系。Antileishmanial agent-13 通过抗叶酸机制获得其抗利什曼病活性。Antileishmanial agent-13 对前鞭毛体和无鞭毛体均具有较强的抑制作用，IC50 分别为 0.604 μM 和 0.508 μM。
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HY-156122
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Dihydrofolate reductase (DHFR)
Bacterial
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Infection
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DHFR-IN-8 (compound 6r) 是一种二氢叶酸还原酶 (Dihydrofolate reductase (DHFR)) 抑制剂，影响细胞增殖和生长中嘌呤和胸苷酸的生物合成。DHFR-IN-8 抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) ATCC 43300 (IC50=15.6 ng/mL)，在其引起的全身感染和大腿感染的小鼠模型具有抗感染作用 (剂量：60 mg/kg; ip)。
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HY-W653912A
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Isotope-Labeled Compounds
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Cancer
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Leucovorin-d4 (Leucovorin-d4) calcium hydrate, >90% 是一种氘代标记的 Folinic acid (Leucovorin, HY-17556)。Folinic acid (Leucovorin) 是一种生物叶酸，通常与 Methotrexate (MTX) (HY-14519) 一起作为挽救剂服用，以降低 MTX 诱导的毒性。
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HY-154807
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Bacterial
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Infection
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DQn-1 是一种有效的抗叶酸剂，对结核分枝杆菌 (Mtb) 具有活性 (MIC90=0.03 µM)。DQn-1 直接抑制 DHFR enzyme 活性，对 Mtb 和人 DHFR enzyme 的 IC50 值分别为 8.7 和 7.6 nM。
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HY-B0510R
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Antifolate
Bacterial
Antibiotic
Influenza Virus
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Infection
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甲氧苄啶 (Standard)
Trimethoprim (Standard) 是 Trimethoprim 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trimethoprim 是一种抑菌抗生素 (antibiotic)，也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase) 抑制剂。Trimethoprim 对多种革兰氏阳性 (Gram-positive) 和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-negative aerobic bacteria) 具有活性。Trimethoprim 可用于尿路感染，志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。Trimethoprim 与锌联合使用可抑制甲型流感病毒 (Influenza A virus) 对鸡胚的感染。
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HY-B1497R
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HY-154508
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2’-Deoxy-5-Fluorouridine 5’-phosphate triethylammonium
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
Thymidylate Synthase
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Cancer
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FdUMP (triethylammonium) 是 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的细胞内活性形式。5-FU 转运进入细胞后在多种酶的作用下转化为FdUMP。FdUMP 与胸苷酸合成酶 (thymidylate synthetase) 及其辅因子5,10-亚甲基四氢叶酸 (5,10-methylene tetrahydrofolate) 形成三元配合物抑制胸苷酸合成酶活性，进而导致 DNA 合成被抑制。
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HY-106434
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BW 301U; NSC 351521
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Dihydrofolate reductase (DHFR)
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Infection
Cancer
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吡曲克辛
Piritrexim (BW 301U) 是一种有效的二氢叶酸还原酶 dihydrofolate reductase (DHFR) 抑制剂，可抑制 Pneumocystis carinii 和 Toxoplasma gondii，其对 PcDHFR 和 TgDHFR 的 IC50 值分别为 0.038 和 0.011 μM。Piritrexim 可用于获得性免疫缺陷综合征 (AIDS) 研究。Piritrexim 也是一种抗癌剂。
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HY-14521A
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DDATHF disodium
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Antifolate
Apoptosis
Caspase
Bcl-2 Family
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Cancer
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Lometrexol (DDATHF) disodium 是一种抗嘌呤类抗叶酸 (antifolate) 药，可抑制甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶 (GARFT) 的活性，但不会引起可检测水平的 DNA 链断裂。Lometrexol disodium 可以进一步抑制嘌呤从头合成，导致异常的细胞增殖，凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞。Lometrexol disodium 具有抗癌活性。Lometrexol disodium 还是一种有效的人丝氨酸羟甲基转移酶 1/2 (hSHMT1/2) 抑制剂。
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HY-10373
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HY-10373A
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HY-134978
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SHMT
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Others
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(Rac)-SHIN2 是一种丝氨酸羟甲基转移酶 (SHMT) 抑制剂，具有 1,4-二氢吡喃[2,3-c]吡唑结构。(Rac)-SHIN2 参与叶酸或单碳代谢途径，防止病毒感染。SHMT1和SHMT2分别是丝氨酸羟甲基转移酶的胞质和/或线粒体异构体。SHMT1 和 SHMT2 分别是丝氨酸羟甲基转移酶的胞质和/或线粒体异构体。
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HY-143236
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Bacterial
Fungal
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Infection
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DHFR-IN-1 (compound 12) 是一种有效的选择性 DHFR (二氢叶酸还原酶)抑制剂，其 IC50 为 40.71 nM。 DHFR-IN-1 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有良好的抗菌活性。DHFR-IN-1 具有一定的抗真菌活性。DHFR-IN-1 与 Levofloxacin (HY-B0330) 具有较高的协同效应，其 FIC (部分抑菌浓度指数)值为 0.249。
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HY-149958
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Parasite
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Infection
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Antileishmanial agent-17 是一种香豆素杂化化合物，具有抗利什曼原虫作用 (IC50 <0.78 μM)。Antileishmanial agent-17 对正常 VERO 细胞是安全的。Antileishmanial agent-17 抑制叶酸途径。Antileishmanial agent-17 表现出最强效 IC50，对前鞭毛体为 0.40 μM，对无鞭毛体为 0.68 μM。
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HY-B0688S2
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HY-10373B
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HY-P99612
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MORAb-202
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Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
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Cancer
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Farletuzumab ecteribulin (MORAb-202) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC)，由人源化抗人叶酸受体 α (FRA) 抗体 Farletuzumab (HY-P99153) 通过还原的链间二硫键与 Mal-PEG2-Val-Cit-PAB-eribulin (HY-128870) 偶联而成。Farletuzumab ecteribulin 的活性分子抗体比为 4.0。Farletuzumab ecteribulin 在体外对 FRA 阳性细胞具有高度细胞毒性。Farletuzumab ecteribulin 具有有效的抗肿瘤活性。
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HY-156123
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Dihydrofolate reductase (DHFR)
Bacterial
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Infection
Cancer
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DHFR-IN-9 (compound 8A) 是一种二氢叶酸还原酶 (Dihydrofolate reductase (DHFR)) 抑制剂，影响细胞增殖和生长中嘌呤和胸苷酸的生物合成。DHFR-IN-9 抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) ATCC 43300 (IC50=0.25 μg/mL)，在其引起的全身感染和大腿感染的小鼠模型具有抗感染作用 (剂量：2.5 mg/kg, 5 mg/kg; ip)。DHFR-IN-9 在乳腺癌小鼠模型中具有强于紫杉醇 (Y-B0015) 抗癌活性 (剂量：2.5 mg/kg; ip; 每 3 天 1 次)。
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HY-168069
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Parasite
Dihydrofolate reductase (DHFR)
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Infection
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DHFR-IN-20 (Compound LA1) 是恶性疟原虫 二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂，对 PfDHFR-WT、PfDHFR-QM、HsDHFR 的 Ki 值分别为 0.16、0.30、6.6 nM。DHFR-IN-20 具有抗疟活性，对于携带野生型 (TM4/8.2) 和四重突变体 (V1/S) PfDHFR 酶的恶性疟原虫的 IC50 分别为 1.4 nM 和 1.6 μM。
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| Cat. No. |
Product Name |
Type |
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HY-D1716
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Fluorescent Dyes/Probes
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S0456 是一种近红外 (NIR) 荧光染料，能够用于合成 Pafolacianine (HY-139579)。S0456 与叶酸受体 (FR) 结合。S0456 可作为肿瘤特异性光学显像剂。激发波长为 788 nM，发射波长为 800 nM。
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| Cat. No. |
Product Name |
Type |
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HY-144009
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HY-155882
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mPEG-NH2 (MW 750)
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Drug Delivery
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甲氧基聚乙二醇胺 (MW 750)
mPEG-amine (MW 750) 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
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HY-W440890
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Drug Delivery
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DSPE-PEG-Folate, MW 5000 是一种含有叶酸的 PEG 衍生物。DSPE-PEG-Folate, MW 5000 具有靶向作用并能与癌细胞中的叶酸受体结合。DSPE-PEG-Folate, MW 5000 形成胶束/脂质双层，可用于靶向给药系统的研究。
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HY-W440715
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HY-155880
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mPEG-NH2 (MW 350)
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Drug Delivery
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甲氧基聚乙二醇胺 (MW 350)
mPEG-amine (MW 350) 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
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HY-155881
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mPEG-NH2 (MW 550)
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Drug Delivery
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甲氧基聚乙二醇胺 (MW 550)
mPEG-amine (MW 550) 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
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HY-155883
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mPEG-NH2 (MW 3400)
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Drug Delivery
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甲氧基聚乙二醇胺 (MW 3400)
mPEG-amine (MW 3400) 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
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HY-155884
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mPEG-NH2 (MW 4000)
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Drug Delivery
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甲氧基聚乙二醇胺 (MW 4000)
mPEG-amine (MW 4000) 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
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HY-W115607
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Poly(ethylene glycol)-bis-amine (MW 8000)
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Drug Delivery
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聚氧乙烯双胺 (MW 8000)
PEG-bis-amine (MW 8000) 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
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HY-W591632
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Poly(ethylene glycol)-bis-amine (MW 1000)
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Drug Delivery
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聚氧乙烯双胺 (MW 1000)
PEG-bis-amine (MW 1000) 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
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HY-W440888
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DSPE-PEG(2000) Folate
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Drug Delivery
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DSPE-PEG-Folate, MW 2000 是一种含有叶酸的 PEG 衍生物。DSPE-PEG-Folate, MW 2000 具有靶向作用并能与癌细胞中的叶酸受体结合。DSPE-PEG-Folate, MW 2000 形成胶束/脂质双层，可用于靶向给药系统的研究。
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HY-167411
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Drug Delivery
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PLLA5000-PEG5000-FOL 是一种聚乳酸衍生物。聚乳酸衍生物对叶酸受体具有很强的结合亲和力以及明确的可生物降解特性。PLLA5000-PEG5000-FOL 可用于药物递送的研究。
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HY-167412
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Drug Delivery
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PLLA5000-PEG2000-FOL 是一种聚乳酸衍生物。聚乳酸衍生物对叶酸受体具有很强的结合亲和力以及明确的可生物降解特性。PLLA5000-PEG2000-FOL 可用于药物递送的研究。
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HY-167413
-
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Drug Delivery
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PLLA20000-PEG5000-FOL 是一种聚乳酸衍生物。聚乳酸衍生物对叶酸受体具有很强的结合亲和力以及明确的可生物降解特性。PLLA20000-PEG5000-FOL 可用于药物递送的研究。
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HY-167414
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Drug Delivery
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PLLA20000-PEG2000-FOL 是一种聚乳酸衍生物。聚乳酸衍生物对叶酸受体具有很强的结合亲和力以及明确的可生物降解特性。PLLA20000-PEG2000-FOL 可用于药物递送的研究。
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HY-167415
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Drug Delivery
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PLLA10000-PEG5000-FOL 是一种聚乳酸衍生物。聚乳酸衍生物对叶酸受体具有很强的结合亲和力以及明确的可生物降解特性。PLLA10000-PEG5000-FOL 可用于药物递送的研究。
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HY-167416
-
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Drug Delivery
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PLLA10000-PEG2000-FOL 是一种聚乳酸衍生物。聚乳酸衍生物对叶酸受体具有很强的结合亲和力以及明确的可生物降解特性。PLLA10000-PEG2000-FOL 可用于药物递送的研究。
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| Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
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-
HY-W006064
-
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Peptides
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Others
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(S)-2-Aminopent-4-ynoic acid 是一种合成的氨基酸，(S)-2-Aminopent-4-ynoic acid 可用于合成叶酸结合物和相应的金属螯合物。(S)-2-Aminopent-4-ynoic acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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HY-P1653
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Peptides
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Cancer
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EC-1456 是一种叶酸-微管溶素结合物，对叶酸受体 (FR) 阳性肿瘤具有显著的抗增殖活性，包括对抗癌药物耐药的模型。EC-1456 可用于癌症研究。
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HY-W047788
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-
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HY-P2631
-
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Peptides
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Others
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EC119 包含 Pteroic acid-gGlu-Asp-Arg-Asp-Asp-Cys 组成，这是 EC140 和 EC145 结构中发现的叶酸-肽基团。
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HY-P10501
-
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Peptides
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Cancer
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FRα-targeting peptide C7 是一种叶酸受体α (FRα) 的选择性肽配体，具有与 FRα 表达细胞的特异性结合和体内肿瘤靶向能力。FRα-targeting peptide C7 可用于肿瘤诊断和治疗的研究。
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| Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
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- HY-P99153
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MORAb-003
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Antibiotic
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Cancer
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法妥组单抗
Farletuzumab (MORAb-003) 是一种有效的叶酸受体-α (FRα) 抑制剂。Farletuzumab 是一种人源化单克隆抗体，对 FRα 具有高亲和力。Farletuzumab 对过表达 FRα 的细胞具有生长抑制作用。Farletuzumab 可用于癌症研究。
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-
- HY-P99225
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M9346A
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Antifolate
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Cancer
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米妥昔单抗
Mirvetuximab (M9346A) 是一种 anti-FOLR1 (folate receptor 1) 单克隆抗体。Mirvetuximab 是新型叶酸受体α (FRα) 靶向 ADC (Mirvetuximab soravtansine) 的抗体分子。Mirvetuximab soravtansine 可用于卵巢癌和其他 FRα 阳性的癌症研究。
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- HY-P99612
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MORAb-202
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Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
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Cancer
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Farletuzumab ecteribulin (MORAb-202) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC)，由人源化抗人叶酸受体 α (FRA) 抗体 Farletuzumab (HY-P99153) 通过还原的链间二硫键与 Mal-PEG2-Val-Cit-PAB-eribulin (HY-128870) 偶联而成。Farletuzumab ecteribulin 的活性分子抗体比为 4.0。Farletuzumab ecteribulin 在体外对 FRA 阳性细胞具有高度细胞毒性。Farletuzumab ecteribulin 具有有效的抗肿瘤活性。
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| Cat. No. |
Product Name |
Category |
Target |
Chemical Structure |
| Cat. No. |
Product Name |
Chemical Structure |
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- HY-17556S1
-
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Folinic acid-d4-1 (Leucovorin-d4-1) calcium hydrate 是氘代标记的 Folinic acid (HY-17556)。Folinic acid (Leucovorin) 是一种生物叶酸，通常与 Methotrexate (MTX) (HY-14519) 一起作为挽救剂服用，以降低 MTX 诱导的毒性。
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- HY-14781S1
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Levomefolic acid-13C,d3 是 13C 和氘代标记的 Levomefolic acid (HY-14781)。Levomefolic acid (L-5-MTHF) 是一种口服活性、可渗透大脑的叶酸天然活性形式，是最广泛使用的叶酸食品补充剂之一。
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- HY-16637S3
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Folic acid-13C5 是一种 13C 标记的 Folic acid。Folic acid(Vitamin M; Vitamin B9)是维生素B9。
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- HY-14520S
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Tetrahydrofolic acid-d4 是 Tetrahydrofolic acid 的氘代物。Tetrahydrofolic acid (L-5,6,7,8-Tetrahydrofolic acid) 是一种具有生物活性的维生素 B9 叶酸衍生物，是氨基酸，核酸和脂质的一个碳原子的供体。Tetrahydrofolic acid 用作游离甲醛的受体，产生 5,10-亚甲基四氢叶酸-四氢叶酸。
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- HY-16637S1
-
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Folic acid-d4 是 Folic acid 的氘代物。Folic acid(Vitamin M; Vitamin B9)是维生素B9。
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-
- HY-16637S
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Folic acid-d2 ((Vitamin B9-d2)) 是 Folic acid 的氘代物。Folic acid (Vitamin M; Vitamin B9) 是维生素 B9。
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- HY-16637S5
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Folic acid-13C6是氘代标记的Folic acid。Folic acid (Vitamin B9) 是一种来自维生素 B 群的口服活性必需营养素。Folic acid 具有抗抑郁样作用。Folic acid 可降低新生儿神经管缺陷的风险。Folic acid 可用于研究因叶酸缺乏引起的巨幼红细胞性贫血和大红细胞性贫血。
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- HY-14781S2
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Levomefolic acid-13C5 是 13C 标记的 Levomefolic acid。 Levomefolic acid (L-5-MTHF) 是一种具有口服活性、可通过血脑屏障的天然叶酸活性形式，最广泛使用的一种叶酸食品补充剂。
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- HY-16637S4
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Folic acid-15N,13C5 是 13C5 和 15N 标记的 Folic acid-15N,13C5 (HY-16637) 的同位素。
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- HY-14519S
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Methotrexate-d3 是 Methotrexate 的氘代物。Methotrexate (Amethopterin) 是一种抗代谢 (antimetabolite) 和抗叶酸剂 (antifolate)，可抑制二氢叶酸还原酶，从而防止叶酸转化为四氢叶酸并抑制 DNA 合成。Methotrexate也是一种免疫抑制剂和抗肿瘤剂，用于类风湿关节炎和研究多种癌症 (如急性淋巴细胞白血病)。
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- HY-14519S1
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Methotrexate-d3 diammonium 是 Methotrexate diammonium 的氘代物。Methotrexate (Amethopterin) 是一种抗代谢 (antimetabolite) 和抗叶酸剂 (antifolate)，可抑制二氢叶酸还原酶，从而防止叶酸转化为四氢叶酸并抑制 DNA 合成。Methotrexate 也是一种免疫抑制剂和抗肿瘤剂，用于类风湿关节炎和研究多种癌症 (如急性淋巴细胞白血病)。
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- HY-130569S
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7-Hydroxymethotrexate-d3 (sodium) 是 7-Hydroxymethotrexate 氘代物。7-Hydroxymethotrexate 是 Methotrexate (MTX; HY-14519) 的主要代谢产物。Methotrexate 是一种抗代谢和抗叶酸剂，可以抑制二氢叶酸还原酶，从而防止叶酸转化为四氢叶酸，并抑制 DNA 合成。
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- HY-130569S1
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7-Hydroxymethotrexate-d3 是7-Hydroxymethotrexate的氘代标记物，7-Hydroxymethotrexate 是 Methotrexate (MTX; HY-14519) 的主要代谢产物。Methotrexate 是一种抗代谢和抗叶酸剂，可以抑制二氢叶酸还原酶，从而防止叶酸转化为四氢叶酸，并抑制 DNA 合成。
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- HY-130569S2
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7-Hydroxymethotrexate-d3 (ammonium) 是7-Hydroxymethotrexate ammonium的氘代标记物，7-Hydroxymethotrexate 是 Methotrexate (MTX; HY-14519) 的主要代谢产物。Methotrexate 是一种抗代谢和抗叶酸剂，可以抑制二氢叶酸还原酶，从而防止叶酸转化为四氢叶酸，并抑制 DNA 合成。
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- HY-B0512S
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Sulfamerazine-d4 是 Sulfamerazine 的氘代物。Sulfamerazine，磺胺类抗菌剂，通过与对氨基苯甲酸 (PABA) 竞争结合二氢叶酸合成酶 (二氢叶酸合成酶)，抑制细菌合成二氢叶酸。
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- HY-113046S
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5-Methyltetrahydrofolic acid-13C5 是一种 13C 标记的 5-Methyltetrahydrofolic acid。5-Methyltetrahydrofolic acid (5-Methyl THF) 是一种具有生物活性的叶酸形式。5-Methyltetrahydrofolic acid 是四氢叶酸的甲基化衍生物。5-Methyltetrahydrofolic acid 是主要的天然膳食叶酸，是血浆和脑脊液中叶酸的主要形式。
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- HY-B0946S1
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Sulfamonomethoxine-d3 是 Sulfamonomethoxine 的氘代物。Sulfamonomethoxine 是一种长效的磺胺类抗菌剂。Sulfamonomethoxine 可用于血液动力学研究，竞争性抑制剂二氢叶酸合成，从而阻断叶酸合成。
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- HY-B0946S
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Sulfamonomethoxine-d4 是一种 Sulfamonomethoxine 氘代物。Sulfamonomethoxine 是一种长效的磺胺类抗菌剂，可用于血液动力学研究，竞争性抑制剂二氢叶酸合成，从而阻断叶酸合成。
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- HY-18062S
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Pyrimethamine-d3 是 Pyrimethamine 的氘代物。Pyrimethamine(RP4753)可通过抑制二氢叶酸还原酶（DHFR）干扰四氢叶酸的合成，可作用于原生动物的感染。
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- HY-B0946S3
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Sulfamonomethoxine-d3-1 是 Sulfamonomethoxine 的氘代物。 Sulfamonomethoxine 是一种长效的磺胺类抗菌剂。Sulfamonomethoxine 可用于血液动力学研究，竞争性抑制剂二氢叶酸合成，从而阻断叶酸合成。
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- HY-17383S
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Levomefolate-13C5 (calcium) 是一种 13C 标记的 Levomefolate (calcium)。Levomefolate calcium 是叶酸的人造形式，抗叶酸的作用。
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- HY-B0946S2
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Sulfamonomethoxine-13C6 是 13C6 标记的 Sulfamonomethoxine。Sulfamonomethoxine 是一种长效的磺胺类抗菌剂。Sulfamonomethoxine 可用于血液动力学研究，竞争性抑制剂二氢叶酸合成，从而阻断叶酸合成。
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- HY-10820AS
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Pemetrexed-d5 (disodium) 是 Pemetrexed disodium 的氘代物。Pemetrexed disodium (LY231514 disodium) 是一种叶酸拮抗剂 (antifolate)。Pemetrexed disodium 抑制胸苷酸合成酶 (TS)，二氢叶酸还原酶 (DHFR) 和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶 (GARFT) 的 Ki 分别为 1.3
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- HY-10820S
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Pemetrexed-d5 是 Pemetrexed 的氘代物。 Pemetrexed (LY231514) 是一种叶酸拮抗剂 (antifolate)。Pemetrexed (LY231514) 抑制胸苷酸合成酶 (TS)，二氢叶酸还原酶 (DHFR) 和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶 (GARFT)，Ki 分别为 1.3 nM，7.2 nM 和 65 nM。
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- HY-19581S
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Baquiloprim-d6 是 Baquiloprim 氘代物。Baquiloprim 是一种抗生素，是细菌二氢叶酸还原酶的选择性抑制剂。Baquiloprim 对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均具有体外抑菌活性。
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- HY-B1008S
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4-Aminobenzoic acid-d4 是 4-Aminobenzoic acid 的氘代物。4-Aminobenzoic acid是叶酸由细菌，植物和真菌的合成中的中间体。
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- HY-B0806AS
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Proguanil-d4 (hydrochloride) 是 Proguanil hydrochloride 的氘代物。Proguanil hydrochloride是一种抗疟前体，被代谢为活性代谢物环鸟苷 (HY-12784)。Proguanil hydrochloride是一种二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂。
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- HY-B0806S1
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Proguanil-d4 是 Proguanil 的氘代物。 Proguanil 是一种抗疟前体，被代谢为活性代谢物环鸟苷 (HY-12784)。Proguanil 是一种二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂。
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- HY-108251S
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Methotrexate metabolite-d3 是 Methotrexate metabolite 的氘代物。Methotrexate metabolite (DAMPA)，是 Methotrexate 的活性代谢产物。 Methotrexate 是一种叶酸 (folic acid) 拮抗剂，广泛用作免疫抑制剂。
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- HY-101479S
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Iclaprim-d6 是 Iclaprim 的氘代物。Iclaprim 是一种新的, 有选择性的细菌二氢叶酸抑制剂, 可以抑制金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的生长, 其 MIC90 值为 0.06 μg/mL。
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- HY-B0688S
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Dapsone-d8 是一种 Dapsone 的氘代物。Dapsone 是一种具有口服活性和血脑透性的磺酰类抗生素 (antibiotic)，具有抑菌、抗原虫、和抗炎活性。Dapsone 具有有效的抗麻风活性，抑制麻风杆菌细胞的叶酸合成 (folate synthesis)。Dapsone 可作为抗惊厥剂，也可用于皮肤病和胶质母细胞瘤的研究。
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- HY-B0806AS1
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Proguanil-d6 hydrochloride 是 Proguanil hydrochloride (HY-B0806A) 的氘代物。Proguanil hydrochloride 是一种抗疟前体，代谢为活性代谢物 Cycloguanil (HY-12784)。Proguanil hydrochloride 是一种二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂。
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- HY-B0510S
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Trimethoprim-d9 是 Trimethoprim 的氘代物。Trimethoprim 是一种抑菌抗生素，也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase) 抑制剂。Trimethoprim 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-positive 和 Gram-negative aerobic bacteria) 具有活性。Trimethoprim 可用于尿路感染，志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。
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- HY-B0510S2
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Trimethoprim-d3 是 Trimethoprim 的氘代物。Trimethoprim 是一种抑菌抗生素，也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase) 抑制剂。Trimethoprim 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-positive 和 Gram-negative aerobic bacteria) 具有活性。Trimethoprim 可用于尿路感染，志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。
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- HY-B0688S1
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Dapsone-d4 是 Dapsone 的氘代物。Dapsone (4,4′-Diaminodiphenyl sulfone) 是一种具有口服活性和血脑渗透通透性的磺酰类抗生素 (antibiotic)，具有抑菌、抗细菌和抗原虫活性。Dapsone 具有有效的抗麻风活性，抑制了麻风杆菌细胞提取物中叶酸的合成 (folate synthesis)。Dapsone 可用于皮肤病的研究，如麻风病、疱疹样皮炎、寻常痤疮等。
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- HY-W089800S
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trans-2-Nonenal-d2 是氘代标记的 Acetylpyrazine (HY-W007692)。Acetylpyrazine (2-Acetylpyrazine) 是许多活性分子和香料中的有用结构，被用来合成许多多环化合物。Acetylpyrazine 是叶酸 (维生素 B 化合物) 的组分。
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- HY-B0510S3
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Trimethoprim-13C3 是 13C 标记的 Trimethoprim (HY-B0510)。Trimethoprim 是一种抑菌抗生素和口服活性二氢叶酸还原酶抑制剂。Trimethoprim 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌具有活性。Trimethoprim 具有研究尿路感染、志贺菌病和肺孢子菌肺炎的潜力。Trimethoprim 与锌合用可抑制鸡胚甲型流感病毒。
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- HY-W653912A
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Leucovorin-d4 (Leucovorin-d4) calcium hydrate, >90% 是一种氘代标记的 Folinic acid (Leucovorin, HY-17556)。Folinic acid (Leucovorin) 是一种生物叶酸，通常与 Methotrexate (MTX) (HY-14519) 一起作为挽救剂服用，以降低 MTX 诱导的毒性。
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- HY-B0688S2
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Dapsone-13C12 是 13C12 标记的 Dapsone (HY-B0688)。Dapsone (4,4′-Diaminodiphenyl sulfone) 是一种具有口服活性和血脑渗透通透性的磺酰类抗生素 (antibiotic)，具有抑菌、抗细菌和抗原虫活性。Dapsone 具有有效的抗麻风活性，抑制了麻风杆菌细胞提取物中叶酸的合成 (folate synthesis)。Dapsone 可用于皮肤病的研究，如麻风病、疱疹样皮炎、寻常痤疮等。
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| Cat. No. |
Product Name |
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Classification |
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- HY-10446
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炔烃
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Pralatrexate 是一种抗叶酸剂，也是一种有效的二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂，Ki 值为 13.4 pM。Pralatrexate 是叶酰聚谷氨酸合成酶的底物，具有改善的细胞摄取和保留能力。Pralatrexate 具有抗肿瘤活性，并可用于复发/难治性 T 细胞淋巴瘤的研究。Pralatrexate 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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- HY-13728
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ZD 9331; BGC9331
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炔烃
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Plevitrexed (ZD 9331; BGC9331) 是口服有效的胸苷酸合酶 (TS) 抑制剂，Ki 值为 0.44 nM。Plevitrexed 通过 α-叶酸受体以及还原的叶酸载体吸收。Plevitrexed 有用于胃癌的潜力。Plevitrexed 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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- HY-W006064
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炔烃
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(S)-2-Aminopent-4-ynoic acid 是一种合成的氨基酸，(S)-2-Aminopent-4-ynoic acid 可用于合成叶酸结合物和相应的金属螯合物。(S)-2-Aminopent-4-ynoic acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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- HY-10822A
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BGC 945 trisodium; Idetrexed trisodium; CB 300945 trisodium
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炔烃
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ONX 0801 (BGC 945) trisodium 是胸腺激酶合成酶 (TS) 的抑制剂，靶向α 叶酸受体过表达的肿瘤。
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- HY-10822
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BGC 945; ONX-0801
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炔烃
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Idetrexed 是一种胸腺嘧啶合成酶抑制剂，特异性转运到 α 叶酸受体 (α - fr) 过表达肿瘤。Idetrexed 在 1.2 nmol/L 时抑制胸腺苷酸合成酶 a。
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| Cat. No. |
Product Name |
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Classification |
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- HY-144009
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PEG化脂质
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DSPE-PEG-Folate, MW 3350 是一种含有叶酸的 PEG 衍生物。DSPE-PEG-Folate 具有靶向作用并能与癌细胞中的叶酸受体结合。DSPE-PEG-Folate 形成胶束/脂质双层，可用于靶向给药系统的研究。
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- HY-155882
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mPEG-NH2 (MW 750)
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聚合物
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mPEG-amine (MW 750) 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
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- HY-W440890
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PEG化脂质
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DSPE-PEG-Folate, MW 5000 是一种含有叶酸的 PEG 衍生物。DSPE-PEG-Folate, MW 5000 具有靶向作用并能与癌细胞中的叶酸受体结合。DSPE-PEG-Folate, MW 5000 形成胶束/脂质双层，可用于靶向给药系统的研究。
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- HY-W440715
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PEG化脂质
胆固醇
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Cholesterol-PEG-Folate, MW 2000 是一种辅料，可用于制备叶酸偶联 PEG 脂质体。
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- HY-155880
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mPEG-NH2 (MW 350)
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聚合物
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mPEG-amine (MW 350) 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
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- HY-155881
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mPEG-NH2 (MW 550)
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聚合物
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mPEG-amine (MW 550) 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
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- HY-155883
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mPEG-NH2 (MW 3400)
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聚合物
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mPEG-amine (MW 3400) 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
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- HY-155884
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mPEG-NH2 (MW 4000)
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聚合物
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mPEG-amine (MW 4000) 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
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- HY-W115607
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Poly(ethylene glycol)-bis-amine (MW 8000)
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聚合物
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PEG-bis-amine (MW 8000) 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
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- HY-W591632
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Poly(ethylene glycol)-bis-amine (MW 1000)
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聚合物
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PEG-bis-amine (MW 1000) 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
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- HY-W440888
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DSPE-PEG(2000) Folate
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PEG化脂质
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DSPE-PEG-Folate, MW 2000 是一种含有叶酸的 PEG 衍生物。DSPE-PEG-Folate, MW 2000 具有靶向作用并能与癌细胞中的叶酸受体结合。DSPE-PEG-Folate, MW 2000 形成胶束/脂质双层，可用于靶向给药系统的研究。
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- HY-154508
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2’-Deoxy-5-Fluorouridine 5’-phosphate triethylammonium
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核苷及其类似物
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FdUMP (triethylammonium) 是 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的细胞内活性形式。5-FU 转运进入细胞后在多种酶的作用下转化为FdUMP。FdUMP 与胸苷酸合成酶 (thymidylate synthetase) 及其辅因子5,10-亚甲基四氢叶酸 (5,10-methylene tetrahydrofolate) 形成三元配合物抑制胸苷酸合成酶活性，进而导致 DNA 合成被抑制。
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