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酰胺酶 " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-A0088A
HY-A0088
HY-129629
HY-N7115
HY-N7111
HY-D1582
HY-12683
HY-141575
HY-A0088AR
HY-B0977
HY-19050
HY-136614
L-Valine β-naphthylamide
Aminopeptidase
Others
H-Val-βNA (L-Valine β-naphthylamide) 可作为氨肽酶和缬氨酸芳酰胺酶 的底物。
HY-A0088S
HY-147274
HY-148241
HY-106922A
GV104326 sodium
Antibiotic Bacterial
Infection
Sanfetrinem (GV104326) sodium 是一种 β-内酰胺酶 稳定的抗生素 (antibiotic )。Sanfetrinem sodium 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱的抗菌活性。
HY-148790
HY-157254
HY-A0088R
HY-119002
Antibiotic
Others
BO-1236 是一种具有抗菌活性的化合物，对革兰氏阴性菌包括铜绿假单胞菌有强活性，在体外和体内实验中表现出优于或相当于某些常用抗生素的活性，且对β-内酰胺酶 有一定稳定性。
HY-121167
HY-115872
HY-P2895
Clostridiopeptidase B
Endogenous Metabolite
Others
梭菌蛋白酶
Clostridium histolyticum )中分离出的蛋白水解酶，具有酯酶、酰胺酶 和蛋白酶活性，并且是一种高度特异性的靶向精氨酸羧基肽键的蛋白酶。
HY-N2916
HY-W588257
HY-106922
HY-19647
HY-W856812
Drug Intermediate
Others
6-氨基青霉烷酸盐
酰胺酶 抑制剂及前药。Penicillanic acid (sodium) 衍生物美西林具有抗菌活性。
HY-19930
HY-103593A
Phospholipase
Cancer
LCL521 dihydrochloride 是一种酸性神经酰胺酶 (ACDase ) 抑制剂。LCL521 还抑制溶酶体酸性鞘磷脂酶 (ASMase )。
HY-103593
HY-W009168
HY-123290
HY-A0256
HY-P99512
HY-E70393H
HY-103592
HY-157975
HY-N7115R
Bacterial Antibiotic
Infection
Sultamicillin (Standard) 是 Sultamicillin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sultamicillin 是一种广谱的和具有口服活性的β-内酰胺酶 抑制剂，是一种具有抗菌活性的抗生素 。
HY-N7111R
HY-P2329
HY-139746
HY-146658
HY-B1459A
HY-116571
HY-120203
HY-A0090
Bacterial Antibiotic
Infection
呋喃妥因
酰胺酶 抗菌剂 (antimicrobial agent )。Nitrofurantoin 是一种抗生素 (antibiotic )，可用于尿路感染 (UTIs) 的研究，包括膀胱炎和肾脏感染。
HY-B1256
HY-B1418
HY-103095
HY-B1459
HY-B1256A
HY-B1354
HY-155202
Others
Others
YJ196 (Compound 59) 是一种新德里金属-β-内酰胺酶 -1 (NDM-1) 抑制剂。
HY-108860
PEG-L-asparaginase; Pegasparaginase
Endonuclease
Cancer
Oncaspar (PEG-L-asparaginase; Pegasparaginase) 是来自 Escherichia coli 的 L-天冬酰胺酶 的聚乙二醇化形式，可分解血液中循环的氨基酸天冬酰胺。Oncaspar 在急性淋巴细胞白血病 (ALL) 中发挥重要作用。
HY-B0977R
HY-137422
HY-132823
HY-B0271
Pyrazinecarboxamide; Pyrazinoic acid amide
Bacterial Autophagy Antibiotic
Infection
吡嗪酰胺
antitubercular antibiotic )。Pyrazinamide 是一种前体，通过结核分枝杆菌 pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺酶 转化为活性吡嗪酸 (POA) 形式。
HY-B0334
HY-12337
HY-B1286
HY-B0334A
CP45899 sodium
Bacterial Antibiotic
Infection
舒巴坦钠
酰胺酶 (beta-lactamase ) 抑制剂。Sulbactam sodium 具有抗菌活性，抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。
HY-B1923
HY-B1923S
HY-103095A
AAI101 iodide
Bacterial
Others
Enmetazobactam (iodide) (AAI101 (iodide)) 是一种广谱的 β-内酰胺酶 (β-lactamase ) 抑制剂，能够抵抗很多耐药革兰氏阴性细菌。
HY-117951
HY-132824
HY-17452
HY-121975
HY-W414498
HY-W654101
HY-B1484
Latamoxef sodium; Lamoxactam sodium; LY-127935 sodium
Beta-lactamase Bacterial Antibiotic
Infection
拉氧头孢钠
antibiotic ）。 Moxalactam sodium salt 对革兰氏阳性和革兰氏阴性的好氧和厌氧细菌（bacteria ）有广泛的活性。 Moxalactam sodium salt 抑制 β-内酰胺酶 （β-lactamases ）的产生。
HY-B1484A
Latamoxef; Lamoxactam; LY-127935
Beta-lactamase Bacterial Antibiotic
Infection
拉氧头孢
antibiotic )。 Moxalactam 对革兰氏阳性和革兰氏阴性的好氧和厌氧细菌 (bacteria ) 有广泛的活性。 Moxalactam 抑制 β-内酰胺酶 (β-lactamases ) 的产生。
HY-158977
HY-B1459AR
HY-136071
HY-129411
HY-124597
HY-A0090R
Bacterial Antibiotic
Infection
呋喃妥因(Standard)
酰胺酶 抗菌剂 (antimicrobial agent )。Nitrofurantoin 是一种抗生素 (antibiotic )，可用于尿路感染 (UTIs) 的研究，包括膀胱炎和肾脏感染。
HY-B1256R
HY-B1418R
HY-135534
Dipeptidyl Peptidase
Others
Lysine 4-nitroanilide 是一种用于酶学研究的 4-nitroanilide (补体 C1 的底物) 的氨基酸衍生物，可作为芳基酰胺酶 (arylamidase/DPP-3 ) 活性检测的底物。
HY-B1256AR
HY-E70453
Prostate Transglutaminase; TG4; TGase 4
Biochemical Assay Reagents
Metabolic Disease
Human prostate transglutaminase (TG4; TGase 4) 是介导蛋白质或肽中的谷氨酰胺残基到一级胺的酰基转移的催化酶，属于前列腺转谷氨酰胺酶 蛋白家族。Human prostate transglutaminase 通过将肽结合的谷氨酰胺残基的酰基转移到肽结合的赖氨酸残基的一级氨基，在蛋白质之间形成 ε-(γ-谷氨酰)赖氨酸键。
HY-17452A
HY-136070
HY-W010378
HY-145339
HY-108288
HY-B1256S
HY-W006187
Glutaminase
Cancer
2-Amino-2-(p-tolyl)acetic acid 可用于优化叠氮骨架，是 1,3,4- 噻二唑类化合物的中间体。1,3,4- 噻二唑类化合物具有出潜在的抗癌活性，并对谷氨酰胺酶 有抑制作用。
HY-118051
Antibiotic
Infection
LY 186826 是一种 γ-内酰胺抗生素，在 C-7 位置含有氨基硫唑甲氧基乙酸侧链。LY186826 表现出强效的抑菌活性，都能抑制多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的生长。LY186826 可被 β-内酰胺酶 失活和肠杆菌属酶失活，表现出对肠杆菌属菌株更强的活性。
HY-17452B
Cefditoren pivoxyl hydrochloride; Cefditoren pivaloyloxymethyl ester hydrochloride; ME 1207 hydrochloride
Beta-lactamase Bacterial Antibiotic
Infection Inflammation/Immunology
头孢妥仑匹酯盐酸盐
酰胺酶 具有增强的稳定性。Cefditoren Pivoxil hydrochloride 对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌有活性。Cefditoren Pivoxil hydrochloride 可用于慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎 (CAP)、链球菌性咽炎/扁桃体炎或单纯性皮肤和皮肤结构感染等感染疾病的研究。
HY-B1923A
HY-119377
Glutaminase
Cancer
UPGL00004 是一种有效的谷氨酰胺酶 C (GAC) 抑制剂 (IC50 =29 nM; Kd =27 nM)。UPGL00004 强烈抑制高度侵袭性三阴性乳腺癌细胞系的增殖。
HY-B1275A
HY-141866
HY-132987
HY-B0271R
Bacterial Autophagy Antibiotic
Infection
吡嗪酰胺(Standard)
antitubercular antibiotic )。Pyrazinamide 是一种前体，通过结核分枝杆菌 pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺酶 转化为活性吡嗪酸 (POA) 形式。
HY-B0334R
HY-B1286R
HY-B0334AR
Bacterial Antibiotic
Infection
舒巴坦钠 (Standard)
酰胺酶 (beta-lactamase ) 抑制剂。Sulbactam sodium 具有抗菌活性，抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。
HY-B1923R
HY-Z14061
HY-A0166
MK0791
Bacterial Antibiotic
Infection
西司他丁
renal dehydropeptidase I ) 抑制剂，IC50 为 0.1 μM。Cilastatin 抑制细菌金属叶内酰胺酶 CphA 的 IC50 为 178 μM。Cilastatin 可用作抗菌辅助剂。
HY-B0334AS
Bacterial Antibiotic
Infection
舒巴坦钠-d5
5 (sodium) 是 Sulbactam sodium 的氘代物。Sulbactam (CP45899) sodium 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺酶 (beta-lactamase ) 抑制剂。Sulbactam sodium 具有抗菌活性，抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。
HY-A0166A
MK0791 sodium
Bacterial Antibiotic
Infection
西司他丁钠
renal dehydropeptidase I ) 抑制剂，IC50 为 0.1 μM。Cilastatin sodium 抑制细菌金属叶内酰胺酶 CphA 的 IC50 为 178 μM。Cilastatin sodium 可用作抗菌辅助剂。
HY-B0271S
HY-117678
Glutaminase
Others
TG-2-IN-1 (Compound D003) 是一种转谷氨酰胺酶 -2 (TGM-2 ) 抑制剂。TG-2-IN-1 可用于近视研究。
HY-121329
HY-B0334AS1
CP45899-d2 sodium
Bacterial Antibiotic
Infection
舒巴坦钠-d2
2 (sodium) 是 Sulbactam sodium 的氘代物。 Sulbactam (CP45899) sodium 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺酶 (beta-lactamase ) 抑制剂。Sulbactam sodium 具有抗菌活性，抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。
HY-160255
Cbz-cysteine
Beta-lactamase
Infection
N-Cbz-L-Cysteine (Cbz-cysteine) (compound 5) 是一种有效的 β-内酰胺酶 II (β-lactamase II ) 抑制剂，Ki 值为 97 µM。
HY-158378
R-AST-OH
Glutaminase
Cancer
Trivalent hydroxyarsinothricn (R-AST-OH) 是一种共价且不可逆的肾型谷氨酰胺酶 (KGA) 抑制剂。Trivalent hydroxyarsinothricn 与谷氨酰胺结合位点结合，并与活性位点半胱氨酸残基形成共价键。Trivalent hydroxyarsinothricn 选择性杀死三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞，且对照细胞系无细胞毒性。KGA 是控制谷氨酰胺代谢的酶，与肿瘤恶性程度相关。
HY-124476
Caspase Glutaminase Apoptosis
Cancer
Cystamine 是游离硫醇半胱胺的二硫化物形式。Cystamine 是一种转谷氨酰胺酶 (Tgase) 抑制剂，具有口服活性。Cystamine 对 caspase-3 也有抑制活性，IC50 值为 23.6 μM。Cystamine 可用于亨廷顿舞蹈病（HD）等多种疾病的研究。
HY-146075
HY-W020050
HY-129126
HY-B1484R
Beta-lactamase Bacterial Antibiotic
Infection
拉氧头孢钠 (Standard)
antibiotic ）。 Moxalactam sodium salt 对革兰氏阳性和革兰氏阴性的好氧和厌氧细菌（bacteria ）有广泛的活性。 Moxalactam sodium salt 抑制 β-内酰胺酶 （β-lactamases ）的产生。
HY-W587486
Bacterial
Others
N-乙酰牛磺酸
酰胺酶 ——猪肾 N-acetyl-β-alanine deacetylase [EC 3.5.1.21] 的底物。
HY-129836
Antibiotic
Infection
L-Amoxicillin是一种抗生素，具有抑制多种细菌感染的活性。L-Amoxicillin在与β-内酰胺酶 抑制剂钾克拉维酸联合使用时，常用于抗菌组合中。L-Amoxicillin的相关物质分析方法已根据国际会议的和谐（ICH）指南进行开发和验证，确保其在混合物中的有效性和准确性。L-Amoxicillin及其一些杂质在压力测试和稳定性研究中得到了进一步分析，为优化其应用提供了支持。
HY-19773
HY-120859A
HY-120859
HY-124962
(1R,2R)-B13
iGluR
Neurological Disease Cancer
D-NMAPPD ((1R,2R)-B13) 是一种酸性神经酰胺酶 (acid ceramidase ) 抑制剂。D-NMAPPD 通过增强神经酰胺的内源性产生来调节 NMDA 受体特性。D-NMAPPD 具有抗癌作用。
HY-147773
Ceramidase
Inflammation/Immunology
NAAA-IN-1 (Compound 1) 是一种有效的、选择性的 NAAA 抑制剂，IC50 为 7 nM。NAAA 是一种半胱氨酸酰胺酶 ，它优先水解内源性生物脂棕榈酰乙醇酰胺 (PEA) 和油酰乙醇酰胺 (OEA)。NAAA-IN-1 具有研究炎症和疼痛的潜力。
HY-147775
Others
Inflammation/Immunology
NAAA-IN-3 (Compound 17a) 是一种有效的、选择性的 NAAA 抑制剂，IC50 为 50 nM。NAAA 是一种半胱氨酸酰胺酶 ，它优先水解内源性生物脂棕榈酰乙醇酰胺 (PEA) 和油酰乙醇酰胺 (OEA)。NAAA-IN-3 具有研究炎症和疼痛的潜力。
HY-B1459AS
HY-155011
Bacterial Antibiotic
Others
MB076 是一种改善血浆稳定性的新型杂环三唑，可抑制 7 种C类 Acinetobacter 衍生的 Cephalosporinases (ADCs ) β -内酰胺酶 变异体，其 Ki ＜ 1 μM。 MB076 与多种头孢菌素协同作用，恢复 pBCSK(−) 对多种 Cephalosporinases 的易感性。
HY-160132
HY-131842
N6-Benzyladenosine-3',5'-cyclic monophosphate
PKA
Cancer
6-Bn-cAMP 是一种选择性的 cAMP依赖性蛋白激酶 (PKA ) 激活剂，但不会激活Epac。与 cAMP 相比，6-Bn-cAMP 可增强对 PDE、酯酶、酰胺酶 的水解稳定性，并显著提高膜通透性。
HY-120813
HY-19359
HY-N2598
Bacterial
Infection Cancer
油酸甲酯
酰胺酶 (ESBL) 潜力、抗癌和抗菌活性。Methyl oleate 显着提高了二烷基二硫代磷酸锌 (ZDDP) 抗氧化能力，但显着削弱了 ZDDP 的抗磨能力。Methyl oleate 有望用于产生多药耐药病原菌的 ESBL 的研究。
HY-D1575
Fluorescent Dye
Others
C6 NBD galactosylceramide 是半乳糖神经酰胺 (galactosylceramide) 的活性衍生物，带有荧光 C6 nitrobenzoxadiazole (C6 NBD) 标记。C6 NBD galactosylceramide 可作为中性 β-糖神经酰胺酶 (GCase) 的底物，研究半乳糖神经酰胺在细胞内的定位和代谢。
HY-A0090S
HY-160255A
Cbz-D-Cys
Beta-lactamase
Infection
N-Cbz-D-Cysteine (Cbz-D-Cys) (compound 5) 是一种有效的 β-内酰胺酶 II (β-lactamase II ) 抑制剂，Ki 值为 20.1 µM。
HY-113590
Bacterial
Infection
FR295389 是一种具有抗菌活性的二氢咪唑并吡唑鎓头孢菌素。FR295389 对产生 IMP 型金属-β-内酰胺酶 (MBL) 的 Klebsiella pneumoniae ，Acinetobacter baumanii 和 Pseudomonas putida 显示出活性，MIC 值范围为 4 到 32 mg/mL。
HY-113089
H-Glu(H-Lys-OH)-OH; γ-Glu-ε-Lys
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine 是 N(6)-acyl-L-lysine 的衍生物。在一些疾病中 (如非糖尿病肾病，青光眼)，组织转谷氨酰胺酶 (tTg) 使得 ECM 成分之间形成 Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine 键增加。
HY-138247
HY-142128
Cyclohexyl-hexyl-β-D-maltoside
Bacterial
Infection
Cymal-6 (Cyclohexyl-hexyl-β-D-maltoside) 是一种有效的 TEM-1 β-内酰胺酶 抑制剂，Ki 值为 40.05 µM。Cymal-6 可用作糖苷表面活性剂。
HY-B1275AR
HY-19964
Potassium clavulanate:cellulose (1:1)
Beta-lactamase Bacterial Antibiotic
Infection
克拉维酸钾:微晶纤维素 (1:1)
β-内酰胺酶 的抑制剂。克拉维酸钾 (Clavulanate potassium) 是克拉维酸 (Clavulanic acid) 的一种形式。克拉维酸钾能抵抗青霉素类和其他抗生素的细菌。克拉维酸钾与阿莫西林结合，可用于研究由细菌引起的不同感染，如鼻窦炎、肺炎、耳部感染、支气管炎、尿路感染、皮肤感染等。
HY-103671A
Glutaminase
Inflammation/Immunology Cancer
IPN-60090 dihydrochloride 是一种具有口服活性和高选择性的谷氨酰胺酶 1 GLS1 的抑制剂 (IC50 =31 nM)，对 GLS-2 无活性。IPN-60090 dihydrochloride 在体内表现出优良的物理化学和药代动力学特性。IPN-60090 dihydrochloride 可用于实体肿瘤的研究，如肺癌和卵巢癌。
HY-103671
HY-149929
HY-17452AR
HY-A0166R
Bacterial Antibiotic
Infection
西司他丁(Standard)
renal dehydropeptidase I ) 抑制剂，IC50 为 0.1 μM。Cilastatin 抑制细菌金属叶内酰胺酶 CphA 的 IC50 为 178 μM。Cilastatin 可用作抗菌辅助剂。
HY-114334
CB839 derivative
Glutaminase
Cancer
Glutaminase-IN-1 (CB839 derivative) 是CB839 的一个衍生物，是1,3,4-硒二氮基肾型谷氨酰胺酶 (KGA) 的变构抑制剂，其IC50 值为1 nM。Glutaminase-IN-1 (CB839 derivative) 具有提高细胞摄取和抗肿瘤的活性。
HY-152105
HY-149602
HY-169973
Beta-lactamase Bacterial
Infection
PhoPS 是光活化的 β-内酰胺酶 (β-lactamase ) 抑制剂。PhoPS 可以被光照激活，释放出具有活性的 β-lactamase 抑制剂 Sulbactam (HY-B0334)。PhoPS 可抑制细菌细胞壁的合成和大肠杆菌生物膜的形成，具有抗菌活性。
HY-W020050S
Apoptosis Caspase Glutaminase
Cancer
Cystamine-d8 (dihydrochloride） 是 Cystamine (dihydrochloride） 的氘代物。 Cystamine (dihydrochloride) 是游离硫醇半胱胺的二硫化物形式。Cystamine 是一种转谷氨酰胺酶 (Tgase) 抑制剂，具有口服活性。Cystamine 对 caspase-3 也有抑制活性，IC50 值为 23.6 μM。Cystamine 可用于亨廷顿舞蹈病（HD）等多种疾病的研究。
HY-19160
PA-1806; BMS 180680-01
Antibiotic Bacterial
Infection
BMS-180680 (PA-1806) 是一种抗生素，对革兰氏阴性菌具有广谱抗菌活性。BMS-180680 抑制 Pseudomonas aeruginosa ，MIC 为 0.25 µg/ml。BMS-180680 对 β-内酰胺酶 （如 TEM-2 和 PSE 酶）的水解具有抗性。
HY-18522
Phospholipase
Metabolic Disease
AA26-9 是一种高效的广谱丝氨酸水解酶 (serine hydrolase ) 抑制剂。AA26-9 靶点包括丝氨酸肽酶、脂肪酶、酰胺酶 、酯酶和硫酯酶。AA26-9 对永生化 T 细胞系中检测到的 40+ 丝氨酸水解酶中的 1/3 有抑制作用。
HY-100446
HY-129836R
Antibiotic
Infection
L-Amoxicillin (Standard)是 L-Amoxicillin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Amoxicillin是一种抗生素，具有抑制多种细菌感染的活性。L-Amoxicillin在与β-内酰胺酶 抑制剂钾克拉维酸联合使用时，常用于抗菌组合中。L-Amoxicillin的相关物质分析方法已根据国际会议的和谐（ICH）指南进行开发和验证，确保其在混合物中的有效性和准确性。L-Amoxicillin及其一些杂质在压力测试和稳定性研究中得到了进一步分析，为优化其应用提供了支持。
HY-116815
HY-151434
Glutaminase Apoptosis
Cancer
GLS1 Inhibitor-6 (Compound 24y) 是一种具有口服活性的、强效和选择性的谷氨酰胺酶 1 (GLS1 ) 抑制剂 (IC50 =68 nM)，对 GLS2 显示出 220 倍的选择性。GLS1 Inhibitor-6 可诱导凋亡，并表现出良好的抗肿瘤活性和抗癌细胞增殖活性。
HY-155643
PROTACs Glutaminase
Cancer
PROTAC TG2 degrader-1（化合物 11）是一种基于 von Hippel-Lindau (VHL) 的 PROTAC ，靶向组织转谷氨酰胺酶 (TG2 )，KD 为 68.9 μM。PROTAC TG2 degrader-1 以蛋白酶体依赖性方式降低卵巢癌细胞中的 TG2。
HY-P10677
Integrin
Cancer
HB-3-20 诱导细胞表面整合素 αV β5 降解。转谷氨酰胺酶 2 (TG2) 对 HB-3-20 具有特异性 (kcat /KM =0.16 μM-1 min-1 ).
HY-14879A
HY-14879B
HY-113089A
H-Glu(H-Lys-OH)-OH TFA; γ-Glu-ε-Lys TFA
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine (H-Glu(H-Lys-OH)-OH) TFA 是 N(6)-acyl-L-lysine 的衍生物。在一些疾病中 (如非糖尿病肾病，青光眼)，组织转谷氨酰胺酶 (tTg) 使得 ECM 成分之间形成 Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine 键增加。
HY-14879
HY-144262
Beta-lactamase Bacterial
Infection
Metallo-β-lactamase-IN-4 (compound 40) 是一种有效的金属 -β- 内酰胺酶 (MBL ) 抑制剂，其 IC50 值分别为 0.5 μM (VIM-1), 2.1 μM (NDM-1), 和 3.3 μM (IMP-7)。
HY-144259
Beta-lactamase Bacterial
Infection
Metallo-β-lactamase-IN-4 (compound 40) 是一种有效的金属 -β- 内酰胺酶 (MBL ) 抑制剂，其 IC50 值分别为 0.1 μM (VIM-1), 1.3 μM (NDM-1), 和 5.0 μM (IMP-7)。
HY-14879C
HY-102073
Glutaminase Integrin FAK Src
Cancer
TG53 是组织转谷氨酰胺酶 (TG2 ) 和纤连蛋白 (FN ) 蛋白质-蛋白质相互作用的有效抑制剂。 TG53 抑制与整合素 β1 形成复合物，并在 SKOV3 细胞附着到 FN 期间抑制 FAK 和 c-Src 的激活。 TG53 可用于卵巢癌研究。
HY-A0166S
MK0791-15 N,d3
Bacterial Antibiotic
Infection
西司他丁-15 N,d3
15 N,d3 是一种 15 N 标记和氘代标记的 Cilastatin。Cilastatin (MK0791) 是一种可逆的竞争性的肾脏脱氢肽酶 I (renal dehydropeptidase I ) 抑制剂，IC50 为 0.1 μM。Cilastatin 抑制细菌金属叶内酰胺酶 CphA 的 IC50 为 178 μM。Cilastatin 可用作抗菌辅助剂。
HY-N6736
HY-163106
Ceramidase
Cancer
W000113414_I13 是一种酸性神经酰胺酶 (AC) 抑制剂。 W000113414_I13 对 AC 具有剂量依赖性抑制作用，IC50 值为 6.6?μM。 W000113414_I13可用于癌症的研究。
HY-B0271S1
HY-124134
LCL102
Ceramidase Caspase PARP
Cancer
AD-2646 (LCL102) 是一种神经酰胺类似物，可以杀死白血病 T 细胞 (EC50 : 40 μM)。AD-2646 可触发 caspase-8、-9 和 -3 以及 caspase 底物 PARP 的裂解。AD-2646 是一种神经酰胺酶 抑制剂。AD-2646 可诱导由于神经酰胺代谢紊乱导致的内源性神经酰胺的积累。
HY-168066
Fungal
Infection
Antifungal agent 117 是一种具有抗真菌活性的双吡唑羧酰胺衍生物，对Sclerotinia sclerotiorum 的 EC50 值为11.58 mg/L。Antifungal agent 117 通过增加细胞膜的通透性，导致细胞内外渗透压失衡，并通过诱导活性氧 (ROS) 积累，对细胞膜造成氧化损伤，引发细胞内容物的泄漏，最终导致细胞死亡。RNA 测序分析显示，Antifungal agent 117 通过下调过氧化氢酶基因和上调中性酰胺酶 基因，破坏细胞膜结构，加速鞘脂类代谢，并加速细胞死亡。Antifungal agent 117 在植物保护和抗真菌感染领域具有广泛的应用潜力。
HY-144100
Beta-lactamase Bacterial
Infection
β-Lactamase-IN-7 (compound 14) 是一种有效的 VIM 型金属 β 内酰胺酶 抑制剂，对 VIM-1 和 VIM-4 的 Ki 分别为 1.26 μM 和 0.54 μM。β-Lactamase-IN-7 能有效抑制肺炎杆菌 Klebsiella pneumoniae 。
HY-14879AR
HY-139745
Beta-lactamase Bacterial
Infection
FPI-1523 sodium 是 Avibactam 的衍生物，是一种有效的 β-内酰胺酶 抑制剂，对 CTX-M-15 和 OXA-48 的 Kd 值分别为 4 nM 和 34 nM。FPI-1523 sodium 还抑制 PBP2 ，IC50 值为 3.2 μM。FPI-1523 sodium 显示出相当大的抗菌活性。
HY-139745A
Beta-lactamase Bacterial
Infection
FPI-1523 是 Avibactam 的衍生物，是一种有效的 β-内酰胺酶 抑制剂，对 CTX-M-15 和 OXA-48 的 Kd 值分别为 4 nM 和 34 nM。FPI-1523 还抑制 PBP2 ，IC50 值为 3.2 μM。FPI-1523 显示出相当大的抗菌活性。
HY-162493
Bacterial
Infection
MBL-IN-3 (compound 72922413) 是一种新德里金属 β-内酰胺酶 -1 (NDM-1 ) 抑制剂 (IC50 =54±4 μM)。 MBL-IN-3 可降低 Meropenem (HY-13678) 对表达 NDM-1 的大肠杆菌和肺炎克雷伯菌临床分离株的最低抑菌浓度 (mic)。 MBL-IN-3 可用于抗生素增敏剂的研究。
HY-117974
ETX2514
Bacterial
Infection
Durlobactam sodium salt (ETX2514) 是一种广谱 β-内酰胺酶 (β-lactamase ) 抑制剂，抑制 A 类酶 KPC-2，C 类酶 AmpC 和 D 类酶 OXA-24，IC50 分别为 4,14 和 190 nM。可用于耐药性的革兰氏阴性菌的研究，包括 Acinetobacter baumannii 。
HY-144261
Beta-lactamase Bacterial
Infection
Metallo-β-lactamase-IN-3 (compound 35) 是一种有效的金属 -β- 内酰胺酶 (MBL ) 抑制剂。Metallo-β-lactamase-IN-3 对 VIM-1 和NDM-1 的活性较高，其 IC50 值分别为 0.6 和 1.0 μM。Metallo-β-lactamase-IN-3 对 IMP-7 无抑制作用。
HY-118013
Bacterial
Infection
NDM-1 inhibitor-2是一种新德里金属β-内酰胺酶 -1（NDM-1）的抑制剂，具有抑制NDM-1活性的能力。NDM-1 inhibitor-2对过表达NDM-1的耐药细菌株展现良好的抑制效果。NDM-1 inhibitor-2与碳青霉烯类抗生素美洛培南联合使用时，能够产生有利的协同作用。
HY-143415
Beta-lactamase Bacterial
Infection
Metallo-β-lactamase-IN-7 是一种有效的 VIM 型金属 β-内酰胺酶 (metallo-β-lactamase ) 抑制剂，对VIM-2、VIM-1和VIM-5 的 IC50 为 0.019 μM、13.64 μM 和 0.38 μM。Metallo-β-lactamase-IN-7 能增强 Meropenem 对革兰氏阴性菌的抗菌活性。
HY-109124
VNRX-5133
Beta-lactamase Bacterial
Infection
Taniborbactam (VNRX-5133) 是一种可逆的，选择性的含硼酸全光谱 β-内酰胺酶 (β-lactamase ) 抑制剂，IC50 为 8-530 nM。Taniborbactam 对 KPC-2，AmpC，OXA-48 和 VIM-2 的 IC50 分别为 30 nM，32 nM，42 nM，20 nM。Taniborbactam 具有抗革兰氏阴性菌 (bacteria ) 活性。
HY-109124A
VNRX-5133 hydrochloride
Beta-lactamase Bacterial
Infection
Taniborbactam hydrochloride (VNRX-5133 hydrochloride) 是一种可逆的，选择性的含硼酸全光谱 β-内酰胺酶 (β-lactamase ) 抑制剂，IC50 为 8-530 nM。Taniborbactam hydrochloride 对 KPC-2，AmpC，OXA-48 和 VIM-2 的 IC50 分别为 30 nM，32 nM，42 nM，20 nM。Taniborbactam hydrochloride 具有抗革兰氏阴性菌 (bacteria ) 活性。
HY-144659
Beta-lactamase Apoptosis Bacterial
Infection
Metallo-β-lactamase-IN-5 (compound 5c) 是一种有效的金属-β-内酰胺酶 (MBL ) 抑制剂。Metallo-β-lactamase-IN-5 对MBLs NDM-1和VIM-1表现出抑制活性。Metallo-β-lactamase-IN-5 可抑制HUVECs，IC50 值为 45 μg/mL。Metallo-β-lactamase-IN-5 与 Imipenem 联用具有协同抗微生物活性。
HY-155504
Beta-lactamase Bacterial
Infection
Metallo-β-lactamase-IN-11 (化合物 5f) 是一种 Metallo-β-lactamases (MBLs ) 抑制剂，能有效抑制细菌金属叶内酰胺酶 CphA (IC50 =45 µM)。Metallo-β-lactamase-IN-11 (10 µM) 能抑制 49% 的 NDM-1 和 61% 的 AIM-1 。Metallo-β-lactamase-IN-11 可用于抑制抗生素耐药性的研究。
HY-158783
HY-129200
Endogenous Metabolite
Others
Aspergillomarasmine A是一种天然的氨基多羧酸，具有对B类金属β-内酰胺酶 （MBLs）的有效抑制活性。Aspergillomarasmine A通过去除一个催化的Zn2+辅因子来使MBLs失活。Aspergillomarasmine A作为选择性的Zn2+捕获剂，促使金属辅因子的解离，从而间接使NDM-1失活。Aspergillomarasmine A导致NDM-1的低亲和力结合位点失去Zn2+离子。Aspergillomarasmine A的作用使得缺Zn2+的NDM-1迅速降解，从而增强其作为β-内酰胺增强剂的效能。Aspergillomarasmine A的机制在不同的Zn2+螯合剂中具有广泛适用性。
HY-126031A
Endogenous Metabolite
Others
(S)-KT109是一种二酰基甘油脂肪酶β（DAGLβ）的抑制剂，具有较低的抑制活性（IC50 = 39.81 nM）。(S)-KT109对DAGLα介导的1-硬脂酰-2-花生四烯酰-sn-甘油的水解具有相对较低的抑制活性（IC50 = 794.3 nM）。(S)-KT109对α/β-酰胺酶 域含量6（ABHD6）的抑制活性也相对较低（IC50 = 630.9 nM）。
HY-14879S2
HY-143414
Beta-lactamase Bacterial
Infection
Metallo-β-lactamase-IN-6 是一种有效的 VIM 型金属 β-内酰胺酶 (metallo-β-lactamase ) 抑制剂，对VIM-2、VIM-1和VIM-5 的 IC50 为 0.56 μM、29.50 μM 和 5.78 μM。Metallo-β-lactamase-IN-6 与 Meropenem 具有较强的协同抗菌活性，能抑制重组大肠杆菌 (Escherichia coli ) 以及临床分离、能产生 VIM-2 MBL 的铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa )。
HY-12826
Beta-lactamase Bcl-2 Family Bacterial
Cancer
IMB-XH1 是一种骨髓细胞因子 1 (Mcl-1 ) 抑制剂。IMB-XH1 是一种非竞争性的 Delhi metallo-β-lactamase (NDM-1 ) 抑制剂。IMB-XH1 对金属 β-内酰胺酶 NDM-1，IMP-4，ImiS 和 L1 的IC50 值分别为 0.4637 μM，3.980 μM，0.2287 μM 和 1.158 μM。
HY-136704
Glutaminase
Cancer
GLS1 Inhibitor-1 (Compound 27) 是口服有效的谷氨酰胺酶 1 (glutaminase 1 ，GLS1 ) 抑制剂，IC50 为 0.021 μM。GLS1 Inhibitor-1 可抑制 PC-3 的增殖，IC50 为 0.3 nM。GLS1 Inhibitor-1 对 NCI-H1703 具有抗肿瘤作用，GI50 为 0.011 μM。GLS1 Inhibitor-1 具有适中的药代动力学特性。
HY-139062
C6 Ceramide (d18:1/6:0) Urea; Cer(d18:1/6:0) Urea; D-erythro-Urea-C6-Ceramide
Apoptosis Ceramidase Autophagy β-catenin
Cancer
D-赤型-N-[2-(1,3-二羟基-4E-十八碳烯)]-N'-己烷-脲-鞘氨醇
酰胺酶 (Ceramidase ) 的抑制剂。C6 Urea Ceramide 可增加野生型小鼠胚胎成纤维细胞 (MEF) 和 HT-29 结肠癌细胞中的总神经酰胺水平。C6 Urea Ceramide (5-10 μM) 会抑制 HT-29 细胞的增殖，并诱导细胞凋亡和自噬，但对非癌性细胞无毒性。C6 Urea Ceramide 可降低 HT-29 和 HCT116 细胞中总 β-catenin 和磷酸化 β-catenin 水平，并诱导 β-catenin 与 20S 蛋白酶体的共定位。C6 Urea Ceramide (1.25、2.5 和 5 mg/kg) 可以减少肿瘤生长并增加 HT-29 小鼠异种移植模型中肿瘤组织中的 C16、C18、C20 和 C24 神经酰胺水平。
HY-L064
1,072 compounds
谷氨酰胺是细胞内一种重要的代谢燃料，可以满足快速增值细胞对 ATP，生物合成前体及还原剂的需求。谷氨酰胺代谢通路开始于谷氨酰胺被谷氨酰胺酶 脱氨产生谷氨酸和氨。谷氨酸在谷氨酸脱氢酶（GDH）或由丙氨酸、天冬氨酸转氨酶（TAs）的作用下转化为三羧酸循环的中间产物α-酮戊二酸（α-KG），产生ATP和碳源可以用于合成氨基酸、核苷酸和脂质。在缺氧或线粒体功能缺陷时，α-酮戊二酸在异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）催化的还原羧化反应中转化为柠檬酸，新形成的柠檬酸存在于线粒体中，用于合成脂肪酸和氨基酸，并产生还原剂 NADPH 。
代谢通路改变在肿瘤细胞中是一种常见的现象。研究表明，谷氨酰胺代谢改变对生物大分子合成，信号通路调节及维持氧化还原稳态方面发挥重要作用，而这些进程有助于维持肿瘤细胞的增殖和存活。因此，对谷氨酰胺代谢通路的研究有助于新型抗肿瘤药物的开发。
MCE 收录了 1,072 个靶向谷氨酰胺代谢通路中主要蛋白和酶的小分子化合物。是研究谷氨酰胺代谢进程的有用工具。
Cat. No.
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Type
HY-121694
Dyes
CENTA 是 β-内酰胺酶 的比色头孢菌素底物。经 β-内酰胺酶 水解后，CENTA 从淡黄色变为铬黄色，可通过 405 nm 比色检测来量化，作为 β-内酰胺酶 活性的量度。
HY-141577
Dyes
C12-NBD Sphinganine 是一种荧光神经酰胺酶 (ceramidase ) 底物。C12-NBD Sphinganine 可以用于测定多种来源的碱性和中性神经酰胺酶 的活性。
HY-D1582
HY-141575
HY-D1575
Dyes
C6 NBD galactosylceramide 是半乳糖神经酰胺 (galactosylceramide) 的活性衍生物，带有荧光 C6 nitrobenzoxadiazole (C6 NBD) 标记。C6 NBD galactosylceramide 可作为中性 β-糖神经酰胺酶 (GCase) 的底物，研究半乳糖神经酰胺在细胞内的定位和代谢。
Cat. No.
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Type
Cat. No.
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Target
Research Area
Cat. No.
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Target
Research Area
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Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
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Chemical Structure
HY-B1923S
Piperacillin-d5 是 Piperacillin 氘代物。Piperacillin 是一种半合成青霉素。Piperacillin 对革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧和厌氧菌具有广谱活性。与其他青霉素相比，Piperacillin 对产生 β-内酰胺酶 的生物体表现出更强的活性
HY-W654101
Cefotaxime-d3 是氘标记的 Cefotaxime (HY-A0088A)。Cefotaxime 是耐 β-内酰胺酶 稳定的头孢菌素和第三代头孢菌素抗生素。Cefotaxime 对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱抗生素活性。
HY-B0334AS
Sulbactam-d5 (sodium) 是 Sulbactam sodium 的氘代物。Sulbactam (CP45899) sodium 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺酶 (beta-lactamase ) 抑制剂。Sulbactam sodium 具有抗菌活性，抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。
HY-B0271S
Pyrazinamide-d3 是 Pyrazinamide 氘代物。Pyrazinamide (Pyrazinecarboxamide; Pyrazinoic acid amide) 是一种有效的口服抗结核类抗生素 (antitubercular antibiotic )。Pyrazinamide 是一种前体，通过结核分枝杆菌 pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺酶 转化为活性吡嗪酸 (POA) 形式。
HY-A0088S
Cefotaxime-d3 (sodium) 是 Cefotaxime (sodium salt) 的氘代物。Cefotaxime sodium salt是第三代头孢类抗生素和耐内酰胺酶 的头孢菌素，具有广泛的抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的作用。
HY-B1256S
Cefuroxime-d3 是 Cefuroxime (sodium) 氘代物。Cefuroxime sodium 是一种具有口服活性的第二代头孢菌素抗生素 (antibiotic )，增加了对 β-内酰胺酶 (β-lactamase ) 的稳定性。Cefuroxime sodium 具有广谱的抑制活性，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效。
HY-B0334AS1
Sulbactam-d2 (sodium) 是 Sulbactam sodium 的氘代物。 Sulbactam (CP45899) sodium 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺酶 (beta-lactamase ) 抑制剂。Sulbactam sodium 具有抗菌活性，抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。
HY-B1459AS
Dicloxacillin-13 C4 是 13 C 标记的 Dicloxacillin。 Dicloxacillin 是青霉素类的 β 内酰胺抗生素 (β-lactam antibiotic )，可用于革兰氏阳性菌感染的研究, 有效抑制 β-内酰胺酶 产生的微生物如金黄色葡萄球菌。
HY-A0090S
Nitrofurantoin-13 C3 是 13 C 标记的 Nitrofurantoin (HY-A0090)。Nitrofurantoin 是一种有效的口服活性广谱 β-内酰胺酶 抗菌剂。Nitrofurantoin 也作为抗生素，可用于研究尿路感染 (UTI)，包括膀胱炎和肾脏感染。
HY-W020050S
Cystamine-d8 (dihydrochloride） 是 Cystamine (dihydrochloride） 的氘代物。 Cystamine (dihydrochloride) 是游离硫醇半胱胺的二硫化物形式。Cystamine 是一种转谷氨酰胺酶 (Tgase) 抑制剂，具有口服活性。Cystamine 对 caspase-3 也有抑制活性，IC50 值为 23.6 μM。Cystamine 可用于亨廷顿舞蹈病（HD）等多种疾病的研究。
HY-A0166S
Cilastatin-15 N,d3 是一种 15 N 标记和氘代标记的 Cilastatin。Cilastatin (MK0791) 是一种可逆的竞争性的肾脏脱氢肽酶 I (renal dehydropeptidase I ) 抑制剂，IC50 为 0.1 μM。Cilastatin 抑制细菌金属叶内酰胺酶 CphA 的 IC50 为 178 μM。Cilastatin 可用作抗菌辅助剂。
HY-B0271S1
Pyrazinamide-13 C,15 N 是 15 N 和 13 C 标记的 Pyrazinamide (HY-B0271)。Pyrazinamide (Pyrazinecarboxamide; Pyrazinoic acid amide) 是一种有效的口服抗结核类抗生素 (antitubercular antibiotic )。Pyrazinamide 是一种前体，通过结核分枝杆菌 pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺酶 转化为活性吡嗪酸 (POA) 形式。
HY-14879S2
Avibactam sodium salt-13 C5 (NXL-104-13 C5 ) 是 13 C 标记的 Avibactam (sodium)。Avibactam sodium (NXL-104) 是一种共价的、可逆的非 β-内酰胺 β-内酰胺酶 抑制剂 (β-lactamase ) 抑制剂，抑制 β-lactamase TEM-1 和 CTX-M-15 ，IC50 分别为 8 nM 和 5 nM。
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