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By Targets:	5-HT Receptor (1) Akt (14) AMPK (2) Antibiotic (10) Apoptosis (7) Autophagy (3) Bacterial (13) DNA/RNA Synthesis (3) Drug Metabolite (1) EGFR (2) Endogenous Metabolite (1) ERK (1) FAK (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) HSP (2) HSV (1) Isotope-Labeled Compounds (2) mTOR (3) Necroptosis (1) NF-κB (3) p38 MAPK (2) PDK-1 (1) PI3K (3) PKA (3) Proteasome (1) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (12) ROCK (2) TGF-beta/Smad (1) Toll-like Receptor (TLR) (1) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (29) Cardiovascular Disease (3) Infection (15) Inflammation/Immunology (6) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (1)

By Targets:

5-HT Receptor (1)

Akt (14)

AMPK (2)

Antibiotic (10)

Apoptosis (7)

Autophagy (3)

Bacterial (13)

DNA/RNA Synthesis (3)

Drug Metabolite (1)

EGFR (2)

Endogenous Metabolite (1)

ERK (1)

FAK (1)

HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1)

HSP (2)

HSV (1)

Isotope-Labeled Compounds (2)

mTOR (3)

Necroptosis (1)

NF-κB (3)

p38 MAPK (2)

PDK-1 (1)

PI3K (3)

PKA (3)

Proteasome (1)

Ribosomal S6 Kinase (RSK) (12)

ROCK (2)

TGF-beta/Smad (1)

Toll-like Receptor (TLR) (1)

VEGFR (1)

By Research Areas:

Cancer (29)

Cardiovascular Disease (3)

Infection (15)

Inflammation/Immunology (6)

Metabolic Disease (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P5723A

Api137 TFA	Bacterial	Infection
Api137 TFA 是一种抗菌肽，通过抑制翻译来干扰细菌生长。Api137 TFA 通过在新生多肽链水解后将释放因子捕获在 70S 核糖体上来抑制蛋白质合成。

HY-13858A

Sarecycline hydrochloride 4 篇文献验证 P-005672 hydrochloride	Antibiotic Bacterial DNA/RNA Synthesis	Infection
Sarecycline hydrochloride 是一种口服有效的窄谱四环素衍生物类抗生素。Sarecycline hydrochloride 具有抗炎活性。Sarecycline hydrochloride 能够抑制革兰氏阳性细菌和多种痤疮角质杆菌的活性。Sarecycline hydrochloride 干扰 tRNA 调节并将 mRNA 与 70S 核糖体结合。Sarecycline hydrochloride 能够用于中重度痤疮的研究。

HY-B1864B

Kasugamycin hydrochloride hydrate 1 篇文献验证 Ksg hydrochloride hydrate	Bacterial Antibiotic	Infection
春雷霉素盐酸盐水合物 Kasugamycin hydrochloride hydrate (Ksg hydrochloride hydrate) 是一种可以结合 30s 和 70s 核糖体但不能结合 50s 亚基的抗生素。Kasugamycin hydrochloride hydrate (Ksg hydrochloride hydrate) 模拟 mRNA 核苷酸破坏 tRNA 结合并抑制典型翻译起始。

HY-B1864A

Kasugamycin hydrochloride 1 篇文献验证 Ksg hydrochloride	Bacterial Antibiotic	Infection
春雷霉素盐酸盐 Kasugamycin hydrochloride (Ksg hydrochloride) 是一种可以结合 30s 和 70s 核糖体但不能结合 50s 亚基的抗生素。Kasugamycin hydrochloride (Ksg hydrochloride) 模拟 mRNA 核苷酸破坏 tRNA 结合并抑制典型翻译起始。

HY-118099

Florfenicol amine hydrochloride	Bacterial Drug Metabolite	Infection
盐酸氟苯尼考胺 Florfenicol amine hydrochloride 是 Florfenicol (HY-B1374) 的一个代谢产物。Florfenicol 通过与核糖体中的 50S 和 70S 亚基结合，消除肽基转移酶的活性，从而抑制细菌蛋白质合成。Florfenicol 是一种兽用抗生素，在水产养殖业中可以用来控制敏感细菌疾病。

HY-P5723

Api137	Bacterial	Infection
Api137 是一种抗菌肽，通过抑制翻译来干扰细菌生长。Api137 通过在新生多肽链水解后将释放因子捕获在 70S 核糖体上来抑制蛋白质合成。

HY-16770

Sarecycline P-005672	Antibiotic Bacterial DNA/RNA Synthesis	Infection
Sarecycline 是一种口服有效的窄谱四环素衍生物类抗生素。Sarecycline 具有抗炎活性。Sarecycline 能够抑制革兰氏阳性细菌和多种痤疮角质杆菌的活性。Sarecycline 干扰 tRNA 调节并将 mRNA 与 70S 核糖体结合。Sarecycline 能够用于中重度痤疮的研究。

HY-B1864

Kasugamycin Ksg	Antibiotic Bacterial	Infection
Kasugamycin (Ksg) 是一种可以结合 30s 和 70s 核糖体但不能结合 50s 亚基的抗生素 (antibiotic)。Kasugamycin 模拟 mRNA 核苷酸破坏 tRNA 结合并抑制典型翻译起始。

HY-13858AR

Sarecycline hydrochloride (Standard)	Antibiotic Bacterial DNA/RNA Synthesis	Infection
Sarecycline (hydrochloride) (Standard)是 Sarecycline (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sarecycline hydrochloride 是一种口服有效的窄谱四环素衍生物类抗生素。Sarecycline hydrochloride 具有抗炎活性。Sarecycline hydrochloride 能够抑制革兰氏阳性细菌和多种痤疮角质杆菌的活性。Sarecycline hydrochloride 干扰 tRNA 调节并将 mRNA 与 70S 核糖体结合。Sarecycline hydrochloride 能够用于中重度痤疮的研究。

HY-B0239S3

Chloramphenicol-d4	Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic	Infection
氯霉素-d₄ Chloramphenicol-d₄ 是 Chloramphenicol 氘代物。Chloramphenicol 是一种 (bacterial) 感染的广谱抗生素，作为细菌蛋白质生物合成的有效抑制剂。Chloramphenicol 主要作用于细菌 70S 核糖体的 50S 亚基，通过抑制肽基转移酶活性来抑制肽键的形成。

HY-119030

Rubradirin	Antibiotic Bacterial	Infection
Rubradirin 是一种多肽合成抑制剂，具有显著抗菌活性。Rubradirin 特异性作用于核糖体的 P 位 (Peptidyl site)，通过阻止依赖起始因子的 fMet-tRNA_f (甲酰甲硫氨酰转运核糖核酸) 与核糖体小亚基 (30S) 和完整核糖体 (70S) 结合来干扰蛋白质合成的起始过程，同时解离已形成的起始复合物，从而发挥抑菌作用。

HY-135748A

Poly (I:C):Kanamycin (1:1) (sodium) 最多引用文献 17 篇文献验证	Toll-like Receptor (TLR) Apoptosis	Infection Cancer
Poly (I:C):Kanamycin (1:1) sodium 是 Poly (I:C) (HY-135748) 和 Kanamycin (HY-16566) 的等比例复合物。Poly(I:C) sodium 是双链 RNA 的合成类似物，是一种 TLR3 和视黄酸诱导型基因 I 受体 (RIG-I 和 MDA5) 的激动剂。Poly(I:C) sodium 可以用作疫苗佐剂，增强先天性和适应性免疫反应，并诱导癌细胞凋亡。Kanamycin 是一种具有口服活性的抗菌剂（革兰氏阴性/阳性细菌），可抑制易位并通过与 70 S 核糖体亚基结合引起错误编码。Kanamycin 对结核分枝杆菌（敏感和耐药）和肺炎克雷伯菌均表现出良好的抑制活性，可用于结核病和肺炎的研究。

HY-N1050

Zederone	mTOR	Cancer
蓬莪术环氧酮 Zederone 是一种 germacrane 型倍半萜烯，对人类白细胞癌细胞和人类前列腺癌细胞具有强大的细胞毒性。Zederone 显着抑制 SKOV3 细胞增殖并下调 mTOR 和磷酸化 p70 S6 激酶 (p-p70s6K) 的蛋白表达。

HY-13595

Chrysophanol 3 篇文献验证 Chrysophanic acid	EGFR	Cancer
大黄酚 Chrysophanol (Chrysophanic acid) 是一种天然蒽醌，抑制EGF-诱导的 EGFR 磷酸化，且抑制 AKT 和 mTOR/p70S6K 激活。

HY-N1333

Rubioncolin C	NF-κB	Cancer
Rubioncolin C 通过诱导凋亡和自噬细胞死亡，抑制 NF-κB 和 Akt/mTOR/P70S6K 通路在人癌细胞中发挥抗肿瘤活性。

HY-13595R

Chrysophanol (Standard) Chrysophanic acid (Standard)	EGFR	Cancer
大黄酚（标准品） Chrysophanol (Standard) 是 Chrysophanol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chrysophanol (Chrysophanic acid) 是一种天然蒽醌，抑制EGF-诱导的 EGFR 磷酸化，且抑制 AKT 和 mTOR/p70S6K 激活。

HY-100501

M2698 MSC2363318A	Ribosomal S6 Kinase (RSK) Akt	Cancer
M2698 (MSC2363318A) 是一种具有口服活性，ATP 竞争的，选择性的 p70S6K 和 Akt 双重抑制剂，对于 p70S6K，Akt1 和 Akt3 的 IC₅₀ 均为 1 nM。M2698 可以透过血脑屏障，具有抗癌活性。

HY-12059

AT7867 4 篇文献验证	Akt PKA Ribosomal S6 Kinase (RSK)	Cancer
AT7867 是一种 ATP 竞争性的 Akt1/Akt2/Akt3 和 p70S6K/PKA 抑制剂，IC₅₀ 分别为 32 nM/17 nM/47 nM 和 85 nM/20 nM。

HY-12059A

AT7867 dihydrochloride 4 篇文献验证	Akt PKA Ribosomal S6 Kinase (RSK)	Cancer
AT7867 dihydrochloride 是一种 ATP 竞争性的 Akt1/Akt2/Akt3 和 p70S6K/PKA 抑制剂，IC₅₀ 分别为 32 nM/17 nM/47 nM 和 85 nM/20 nM。

HY-130723

AMPK activator 2	AMPK	Cancer
AMPK activator 2 (compound 7a) 是一种含氟氯胍衍生物，可上调 AMPK 信号通路并下调 mTOR/4EBP1/p70S6K。AMPK activator 2 抑制人类癌细胞系 (UMUC3、T24、A549) 的增殖和迁移。

HY-130723A

AMPK activator 2 hydrochloride	AMPK	Cancer
AMPK activator 2 (compound 7a) hydrochloride 是一种含氟氯胍衍生物，可上调 AMPK 信号通路并下调 mTOR/4EBP1/p70S6K。AMPK activator 2 hydrochloride 抑制人类癌细胞系 (UMUC3、T24、A549) 的增殖和迁移。

HY-P10320

T3 Peptide Tumstatin (69-88), human	PI3K Akt	Cardiovascular Disease
T3 Peptide 是 tumstatin 的活性片段。T3 Peptide 通过结合整合素 α_vβ₃/α_vβ₅，激活 PI3K/Akt/p70S6K 信号传导途径，从而刺激大鼠心脏成纤维细胞的增殖和迁移。

HY-12059B

AT7867 hydrochloride	Akt	Cancer
AT7867 hydrochloride 是强效的，有口服活性的 AKT 和 p70 S6 kinase 抑制剂。 AT7867 hydrochloride 具有抗肿瘤效果。

HY-148877

AT-533	HSP HSV HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR NF-κB ERK Akt FAK	Infection Inflammation/Immunology Cancer
AT-533 是一种有效的 Hsp90 和 HSV 抑制剂。AT-533 通过阻断 HIF-1α/VEGF/VEGFR-2 信号通路抑制肿瘤生长和血管生成。AT-533 还抑制下游通路的激活，包括 Akt/mTOR/p70S6K, Erk1/2 和 FAK。AT-533 抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的管形成、细胞迁移和侵袭。

HY-120035

DD1	Proteasome Ribosomal S6 Kinase (RSK) Apoptosis	Cancer
DD1 是一种蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂，在急性髓细胞白血病 (AML) 凋亡过程中，激活 Bax，降解 P70S6K。DD1 以 caspase 依赖性方式诱导细胞凋亡。DD1 诱导线粒体膜去极化和 Bad 去磷酸化。

HY-P0141

Akt/SKG Substrate Peptide	Akt	Others
Akt/SKG Substrate Peptide 是一种合成的 Akt/PKB 底物肽，不会被 p70S6K 或 MAPK1 磷酸化。

HY-18313

S6K1-IN-1	Ribosomal S6 Kinase (RSK)	Metabolic Disease
S6K-18 是一种有效的选择性 p70S6K1 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 52 nM。

HY-P0141A

Akt/SKG Substrate Peptide TFA	Akt	Others
Akt/SKG Substrate Peptide TFA 是一种合成的 Akt/PKB 底物肽，不会被 p70S6K 或 MAPK1 磷酸化。

HY-N8380

(-)-Latifolin	Apoptosis Autophagy PI3K Necroptosis	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
(-)-Latifolin 是一种类黄酮，通过靶向 PI3K/AKT/mTOR/p70S6K 信号传导诱导细胞凋亡。(-)-Latifolin 显着抑制口腔鳞状细胞癌 (OSCC) 的细胞增殖，并通过 FAK/Src 失活有效阻断细胞迁移、侵袭和粘附而产生抗转移活性。(-)-Latifolin 抑制自噬相关蛋白和自噬体形成。(-)-Latifolin 通过使坏死性凋亡调节蛋白 (RIP1、RIP3 和 MLKL) 去磷酸化来抑制坏死性凋亡。(-)-Latifolin 具有抗衰老、抗癌、抗炎和心脏保护活性。

HY-152944

S6K1-IN-DG2	Ribosomal S6 Kinase (RSK)	Cancer
S6K1-IN-DG2 (Compound 66) 是一种 p70S6K 抑制剂 (IC₅₀: <100 nM)。

HY-134903

(32-Carbonyl)-RMC-5552	mTOR	Cancer
(32-Carbonyl)-RMC-5552 是一种有效的 mTOR 抑制剂。(32-Carbonyl)-RMC-5552 抑制 mTORC1 和 mTORC2 底物 (p-P70S6K-(T389)、p-4E-BP1-(T37/36) 和 p-AKT1/2/3-(S473)) 磷酸化 pIC₅₀s 分别为 > 9, >9, 以及 8-9 之间 (专利 WO2019212990A1, example 2)。

HY-114038

SB-747651A	p38 MAPK	Inflammation/Immunology
SB-747651A 是一种 ATP 竞争性的丝裂原和应激激活激酶 1 (MSK1) 抑制剂，IC₅₀ 为 11 nM。SB-747651A 还抑制 PRK2、RSK1、p70S6K 和 ROCK-II。SB-747651A 可用于炎症研究。

HY-110313

SB-747651A dihydrochloride	p38 MAPK	Inflammation/Immunology
SB-747651A dihydrochloride 是一种 ATP 竞争性的丝裂原和应激激活激酶 1 (MSK1) 抑制剂，IC₅₀ 为 11 nM。SB-747651A dihydrochloride 还抑制 PRK2，RSK1，p70S6K 和 ROCK-II。SB-747651A dihydrochloride 可用于炎症研究。

HY-12493A

LY-2584702 tosylate salt 5 篇以上引用文献	Ribosomal S6 Kinase (RSK)	Cancer
LY-2584702 tosylate salt 是一种 ATP 竞争性的选择性 p70S6K 抑制剂，IC₅₀ 为 4 nM。LY-2584702 抑制 S6K1 的 IC₅₀ 为 2 nM。

HY-12493B

LY-2584702 hydrochloride	Ribosomal S6 Kinase (RSK)	Cancer
LY-2584702 hydrochloride 是一种 ATP 竞争性的选择性 p70S6K 抑制剂，IC₅₀ 为 4 nM。LY-2584702 抑制 S6K1 的 IC₅₀ 为 2 nM。

HY-16071

AT13148 2 篇文献验证	Akt PKA ROCK Ribosomal S6 Kinase (RSK)	Cancer
AT13148 是一种可口服的，ATP 竞争性的 AGC kinase 的抑制剂，能够抑制 Akt1/Akt2/Akt3，p70S6K，PKA 和 ROCKI/ROCKII 的活性，IC₅₀ 值分别为 38 nM/402 nM/50 nM，8 nM，3 nM 和 6 nM/4 nM。

HY-14362

GSK-25	ROCK Ribosomal S6 Kinase (RSK)	Cardiovascular Disease
GSK-25 是一种有效的、选择性的，具有口服活性的 ROCK1 抑制剂 (IC₅₀=7 nM)。GSK-25 对 31 种激酶以及 RSK1 和 p70S6K 保持良好的选择性 (RSK1: IC₅₀=398 nM, p70S6K: IC₅₀=1 μM)。GSK-25 可抑制 P450 (CYP2C9、CYP2D6、CYP3A4的IC₅₀ 分别为2.5、5.2、2.5 μM)。

HY-112400

Bisindolylmaleimide V BIM V	Ribosomal S6 Kinase (RSK)	Cancer
Bisindolylmaleimide V 是一种可穿透细胞膜的用于抑制蛋白激酶 C 相关研究的阴性对照品，其 IC₅₀ 值超过 100 µM。Bisindolylmaleimide V 在体内阻断有丝分裂原刺激的蛋白激酶 p70^s6k/p85^s6k (S6K) 的激活，其 IC₅₀ 为 8 µM。

HY-12493

LY-2584702 free base	Ribosomal S6 Kinase (RSK)	Cancer
LY-2584702 free base 是一种 ATP 竞争性的选择性 p70S6K 抑制剂，IC₅₀ 为 4 nM。LY-2584702 抑制 S6K1 的 IC₅₀ 为 2 nM。

HY-155721

22-(4′-py)-JA 22-(4′-Pyridinecarbonyl) jorunnamycin A	Akt mTOR	Cancer
22-(4′-py)-JA 是久那霉素 A (JA) 的半合成衍生物，能够从泰国蓝海绵 (Xestospongia sp.) 中分离得到。22-(4′-py)-JA 具有抗转移活性，能够抑制 AKT/mTOR/p70S6K 信号传导。22-(4′-py)-JA 抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 中的肿瘤细胞侵袭和管形成，下调金属蛋白酶（MMP-2 和 MMP-9）、缺氧诱导因子 1α (HIF-1α) 和血管内皮生长因子 (VEGF)。22-(4′-py)-JA 对非小细胞肺癌 (NSCLC) 具有有效抗癌活性。

HY-N0847

Micheliolide 4 篇文献验证	NF-κB PI3K Akt TGF-beta/Smad	Inflammation/Immunology Cancer
木香内酯 Micheliolide 是一种具有抗癌和抗炎作用的倍半萜内酯，来源于 Michelia compressa 和 Michelia champaca。Micheliolide 可以减少高糖刺激下的小鼠肾小管细胞中 NF-κB 的激活、IκBα 的降解，以及 MCP-1、TGF-β1 和 FN 的表达。Micheliolide 抑制 LPS (HY-D1056) 引起的 NF-κB 和 PI3K/Akt/p70S6K 通路的激活，从而发挥抗炎作用。Micheliolide 抑制黄原酸钠 (DSS) (HY-116282) 引起的炎症性肠病、结肠炎相关癌症和类风湿关节炎。

HY-16566

Kanamycin 10 篇以上引用文献 Kanamycin A	Antibiotic Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
卡那霉素 A Kanamycin (Kanamycin A) 是一种口服有效的抗菌剂 (革兰氏阴性/阳性细菌)，可通过与 70 S 核糖体亚单位结合，抑制转位并导致编码错误。Kanamycin 对 M. tuberculosis (敏感或耐药) 以及 K. pneumonia 均具有较好的抑制活性，可用于肺结核和肺炎的研究。

HY-120909

YK5	HSP Apoptosis	Cancer
YK5 是一种有效的选择性 Hsp70 抑制剂。YK5 在癌细胞中选择性地，紧密地与胞质 Hsp70s 结合。YK5 通过干扰活性致癌 Hsp70/Hsp90/ 配体蛋白复合物的形成而发挥其生物活性。

HY-16566A

Kanamycin sulfate 10 篇以上引用文献 Kanamycin A sulfate	Bacterial Antibiotic	Infection
硫酸卡那霉素 Kanamycin (Kanamycin A) sulfate 是一种口服有效的抗菌剂 (革兰氏阴性/阳性细菌)，可通过与 70 S 核糖体亚单位结合，抑制转位并导致编码错误。Kanamycin sulfate 对 M. tuberculosis (敏感或耐药) 以及 K. pneumonia 均具有较好的抑制活性，可用于肺结核和肺炎的研究。

HY-126257

AKT-IN-3	Akt Apoptosis	Cancer
AKT-IN-3 (compound E22) 是一种有效、口服的低 hERG 阻断 Akt 抑制剂，对 Akt1、Akt2 和 Akt3 作用的 IC₅₀ 值分别为 1.4 nM、1.2 nM 和 1.7 nM。AKT-IN-3 (compound E22) 对其他 AGC 家族激酶也有较好的抑制活性，如 PKA、PKC、ROCK1、RSK1、P70S6K、SGK。AKT-IN-3 (compound E22) 能诱导癌细胞凋亡，抑制癌细胞的转移。

HY-112234

L-Sepiapterin Sepiapterin	Endogenous Metabolite	Cancer
L-Sepiapterin (Sepiapterin) 是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 辅因子四氢生物喋呤 (BH4) 的前体。L-Sepiapterin 改善 db/db 小鼠肠系膜小动脉内皮功能障碍，诱导血管生成。L-Sepiapterin 通过下调 p70^S6K 依赖性 VEGFR-2 表达抑制卵巢癌细胞增殖和迁移。

HY-13260

CCT128930 5 篇文献验证	Akt Autophagy Apoptosis	Cancer
CCT128930 是一种 ATP 竞争性地且选择性的 AKT 抑制剂 (对AKT2 的 IC₅₀ 为 6 nM )。CCT128930 通过靶向 AKT 的 Met282 (PKA-AKT嵌合体的 Met173)，对 PKA 激酶 (IC₅₀=168 nM) 具有 28 倍的选择性，对 p70S6K (IC₅₀=120 nM) 具有 20 倍的选择性。具有抗肿瘤活性。

HY-13260A

CCT128930 hydrochloride 5 篇文献验证	Akt Autophagy Apoptosis	Cancer
CCT128930 hydrochloride是一种有效且选择性的 AKT 抑制剂 (IC₅₀=6 nM)。CCT128930 hydrochloride 通过靶向 AKT 的 Met282 (PKA-AKT 嵌合体的 Met173)，对 PKA 激酶 (IC₅₀=168 nM) 具有 28 倍的选择性，对 p70S6K (IC₅₀=120 nM) 具有 20 倍的选择性。具有抗肿瘤活性。

HY-117885

PF-5177624	PDK-1	Cancer
PF-5177624 是一种特异性强效的 PDK1 抑制剂，PDK1 是 PI3K/AKT 信号通路中的关键酶，在乳腺癌中经常失调。PDK1 在 T308 和其他底物处磷酸化 AKT，激活对肿瘤进展很重要的下游信号通路。PF-5177624 阻断 IGF-1 刺激的 PDK1 活性和下游 AKT 和 p70S6K 磷酸化，减少乳腺癌细胞的细胞增殖和转化。

HY-W440986S

Distearoylphosphatidylserine-d70 sodium DSPS-d₇₀ sodium	Isotope-Labeled Compounds	Others
Distearoylphosphatidylserine-d70 (sodium) 是 (S)-2-amino-2-carboxyethyl ((R)-2,3-bis(stearoyloxy)propyl) phosphate 的氘代物。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5723A

Api137 TFA	Bacterial	Infection
Api137 TFA 是一种抗菌肽，通过抑制翻译来干扰细菌生长。Api137 TFA 通过在新生多肽链水解后将释放因子捕获在 70S 核糖体上来抑制蛋白质合成。

HY-P5723

Api137	Bacterial	Infection
Api137 是一种抗菌肽，通过抑制翻译来干扰细菌生长。Api137 通过在新生多肽链水解后将释放因子捕获在 70S 核糖体上来抑制蛋白质合成。

HY-P5449

p70 S6 Kinase substrate	Peptides	Others
p70 S6 Kinase substrate 是一种有生物活性的肽。(该肽是 p70 核糖体 S6 激酶的底物。)

HY-P10320

T3 Peptide Tumstatin (69-88), human	PI3K Akt	Cardiovascular Disease
T3 Peptide 是 tumstatin 的活性片段。T3 Peptide 通过结合整合素 α_vβ₃/α_vβ₅，激活 PI3K/Akt/p70S6K 信号传导途径，从而刺激大鼠心脏成纤维细胞的增殖和迁移。

HY-P10042

S6K Substrate	Peptides	Others
S6K Substrate 是活性蛋白激酶的底物，包括 CLK2、MRCKalpha、MRCKbeta、p70S6K、ROCK1、ROCK2、RSK1、RSK3、PIM1。

HY-P0141

Akt/SKG Substrate Peptide	Akt	Others
Akt/SKG Substrate Peptide 是一种合成的 Akt/PKB 底物肽，不会被 p70S6K 或 MAPK1 磷酸化。

HY-P0141A

Akt/SKG Substrate Peptide TFA	Akt	Others
Akt/SKG Substrate Peptide TFA 是一种合成的 Akt/PKB 底物肽，不会被 p70S6K 或 MAPK1 磷酸化。

Cat. No.	Product Name

HY-K1051

Hygromycin B, Sterile
MCE 潮霉素 B 无菌溶液是一种氨基糖苷类抗生素，主要通过干扰 70S 核糖体易位和诱导对 mRNA 模板的错读而抑制细胞蛋白质的正常合成，从而导致细菌、真菌和哺乳动物细胞死亡。

Species:	Human (2)
Tag:	GST (2)
Source:	Sf9 insect cells (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P76588

	S6K1/RPS6KB1 Protein, Human (sf9, GST) Ribosomal protein S6 kinase beta-1; S6K1; P70S6K1; p70 S6KA; RPS6KB1; STK14A	Human	Sf9 insect cells
	S6K1/RPS6KB1 是 mTOR 下游的激酶，调节对增殖、生长和细胞周期至关重要的细胞过程。它磷酸化 EIF4B、RPS6 和 EEF2K，并通过抑制 BAD 的促凋亡功能来调节蛋白质合成，从而增强细胞存活率。S6K1/RPS6KB1 Protein, Human (sf9, GST) 是重组的 S6K1/RPS6KB1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-GST 标签。

HY-P703033

	p70S6KL1 Protein, Human (sf9, GST) ibosomal protein S6 kinase-like 1; RPS6KL1	Human	Sf9 insect cells
	p70S6KL1 Protein, Human (sf9, GST) 是重组的 p70S6KL1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 GST 标签。p70S6KL1 Protein, Human (sf9, GST)

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0239S3

Chloramphenicol-d4
Chloramphenicol-d₄ 是 Chloramphenicol 氘代物。Chloramphenicol 是一种 (bacterial) 感染的广谱抗生素，作为细菌蛋白质生物合成的有效抑制剂。Chloramphenicol 主要作用于细菌 70S 核糖体的 50S 亚基，通过抑制肽基转移酶活性来抑制肽键的形成。

HY-W440986S

Distearoylphosphatidylserine-d70 sodium
Distearoylphosphatidylserine-d70 (sodium) 是 (S)-2-amino-2-carboxyethyl ((R)-2,3-bis(stearoyloxy)propyl) phosphate 的氘代物。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P82145

	Phospho-S6K2 (Ser371) Antibody (YA1890) RPS6KB2; STK14B; Ribosomal protein S6 kinase beta-2; S6K-beta-2; S6K2; 70 kDa ribosomal protein S6 kinase 2; P70S6K2; p70-S6K 2; S6 kinase-related kinase; SRK; Serine/threonine-protein kinase 14B; p70 ribosomal S6 kinase beta; S6K-beta; p70	WB	Human, Mouse, Rat
	Phospho-S6K2 (Ser371) Antibody (YA1890) is a biotin-conjugated non-conjugated IgG antibody, targeting Phospho-S6K2 (Ser371), with a predicted molecular weight of 53 kDa (observed band size: 60 kDa). Phospho-S6K2 (Ser371) Antibody (YA1890) can be used for WB experiment in human, mouse, rat background.

HY-P81209

	S6K1 Antibody 70 kDa ribosomal protein S6 kinase 1 antibody; KS6B1_HUMAN antibody; p70 alpha antibody; P70 beta 1 antibody p70 ribosomal S6 kinase alpha antibody; p70 ribosomal S6 kinase beta 1 antibody; p70 S6 kinase alpha antibody; P70 S6 Kinase antibody; p70 S6 kinase, alpha 1 antibody; p70 S6 kinase, alpha 2 antibody; p70 S6K antibody; p70 S6K-alpha antibody; p70 S6KA antibody; p70(S6K) alpha antibody; p70(S6K)-alpha antibody; p70-alpha antibody; p70-S6K 1 antibody; p70-S6K antibody; P70S6K antibody; P70S6K1 antibody; p70S6Kb antibody; PS6K antibody; Ribosomal protein S6 kinase 70kDa polypeptide 1 antibody; Ribosomal protein S6 kinase beta 1 antibody; Ribosomal protein S6 kinase beta-1 antibody; Ribosomal protein S6 kinase I antibody; RPS6KB1 antibody; S6K antibody; S6K-beta-1 antibody; S6K1 antibody; Serine/threonine kinase 14 alpha antibody; Serine/threonine-protein kinase 14A antibody; STK14A antibody	WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, ICC/IF	Human, Rat
	S6K1 Antibody is an unconjugated, approximately 59 kDa, rabbit-derived, anti-S6K1 monoclonal antibody. S6K1 Antibody can be used for: WB, ICC/IF, IP expriments in human, rat, mouse background without labeling.

HY-P81769

	S6K2 Antibody (YA1514) RPS6KB2; STK14B; Ribosomal protein S6 kinase beta-2; S6K-beta-2; S6K2; 70 kDa ribosomal protein S6 kinase 2; P70S6K2; p70-S6K 2; S6 kinase-related kinase; SRK; Serine/threonine-protein kinase 14B; p70 ribosomal S6 kinase beta; S6K-beta; p70	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	S6K2 Antibody (YA1514) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1514), targeting S6K2, with a predicted molecular weight of 53 kDa (observed band size: 53 kDa). S6K2 Antibody (YA1514) can be used for WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF experiment in human, mouse, rat background.

HY-P80944

	S100A11 Antibody S100 calcium binding protein A11; MLN70; S100C; HEL-S-43	WB, IHC-P	Human, Mouse, Rat
	S100A11 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 12 kDa, targeting to Protein S100-A11 (S100A11). It can be used for WB,IHC-P assays in the background of Human, Mouse, Rat.

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