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B16 cells
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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
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HY-117231
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Others
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Cancer
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RM 06 是一种具有肽基次黄嘌呤结构的免疫调节剂,通过刺激自然杀伤细胞 (NK) 的活性,从而显著减少致死辐射和骨髓重建后的小鼠体内 B16 黑色素瘤细胞的肺转移数量。
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HY-116392A
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Glucosylceramide Synthase (GCS)
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Cancer
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(−)-L-threo-PDMP hydrochloride 是 (−)-L-threo-PDMP 的盐酸盐形式。L-threo-PDMP 是一种葡萄糖神经酰胺合成酶 (GCS) 抑制剂。L-threo-PDMP 刺激培养的主动脉平滑肌细胞的增殖,并增加 B16 黑色素瘤细胞中 LacCer 的水平。
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HY-134046
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HY-N2902
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Others
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Cancer
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Artocarpin 是一种类异戊二烯取代的黄酮类化合物,可以从 Artocarpus heterophyllus 的木材中分离出来。Artocarpin 可抑制 B16 黑色素瘤细胞中黑色素的生物合成,而不抑制酪氨酸酶。类异戊二烯取代部分的存在增强了 B16 黑色素瘤细胞中黑色素生成的抑制活性。
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HY-114585
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Bacterial
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Infection
Cancer
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Sperabillin A 是一种针对革兰阳性和革兰阴性细菌 (bacteria) 的抗菌剂。Sperabillin A 对人脐静脉内皮 (HUVE) 细胞的增殖有很强的抑制效果。Sperabillin A 对小鼠的 B16 黑色素瘤也表现出抗肿瘤活性。
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HY-147973
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c-Myc
Apoptosis
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Cancer
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IZTZ-1 是一种咪唑-苯并噻唑缀合物,是一种 c-MYC G4 配体。IZTZ-1 通过稳定 c-MYC G4 下调 c-MYC 的表达。IZTZ-1 诱导细胞周期阻滞,凋亡 (apoptosis),从而抑制 B16 细胞的增殖。IZTZ-1 具有抗肿瘤活性,可用于黑色素瘤的研究。
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HY-N12431
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Others
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Cancer
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Machilin A 是一种木酚素,可从润楠树皮甲醇提取物中分离得到。Machilin A 可抑制 B-16 小鼠黑色素瘤细胞中的黑色素生物合成,IC50 为 39.9 μM。
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HY-N9339
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(+)-Norglaucine
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Others
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Cancer
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Norglaucine ((+)-Norglaucine) 是一种细胞毒生物碱,对 B16-F10、HepG2、K562 和 HL-60 细胞具有细胞毒性。
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HY-113612
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Phosphatase
Apoptosis
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Cancer
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Cytostatin 是一种有效的、选择性的蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 抑制剂,IC50 值为 210 nM。Cytostatin 具有抗转移特性和良好的抗肿瘤活性,并能诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Cytostatin 还能阻止 B16 黑色素瘤细胞与细胞外基质 (层粘连蛋白和胶原蛋白) 成分的粘附。Cytostatin 属于天然产物 fosriecin 家族。
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HY-113612A
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Apoptosis
Phosphatase
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Cancer
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Cytostatin sodium 是一种有效的、选择性的蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 抑制剂,IC50 值为 210 nM。Cytostatin sodium 具有抗转移特性和良好的抗肿瘤活性,并能诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Cytostatin sodium 还能阻止 B16 黑色素瘤细胞与细胞外基质 (层粘连蛋白和胶原蛋白) 成分的粘附。Cytostatin sodium 属于天然产物 fosriecin 家族。
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HY-N3643
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Others
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Cancer
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Cryptomeridiol 可以从 Phaulopsis imbricata 中分离出来。Cryptomeridiol 在 α-MSH 刺激的 B16 黑色素瘤细胞中具有黑色素生成抑制活性。
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HY-116392F
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Others
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Cancer
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D-threo-PDMP hydrochloride 是葡萄糖神经酰胺 (GlcCer) 合成酶抑制剂,可抑制 B16 黑色素瘤细胞中葡萄糖神经酰胺 (GlcCer) 和乳糖神经酰胺 (LacCer) 的水平。D-threo-PDMP hydrochloride 缺少对其他两种表面抗原对抗黑色素瘤单克隆抗体 M562 和 M622 的反应性以及主要组织相容性抗原对抗 H-2KbDb 单克隆抗体的反应性,所以对 B16黑色素瘤具有特异性。
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HY-W471938
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Others
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Cancer
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Antiproliferative agent-35 (Compound 4) 抑制 B16 和 A549 细胞的增殖,IC50s 分别为 13.2 μM 和 9.2 μM。
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HY-162766
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Others
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Cancer
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Antitumor agent-184 (compound 12aa) 诱导细胞凋亡 (apoptosis),在 B16-F10 细胞、4T1 细胞和 CT26 细胞中的 IC50 分别为 2.35 μM、7.32 μM 和 10.31 μM。
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HY-136295
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HY-N3200
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Tyrosinase
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Cancer
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Neorauflavane 是一种来源于Campylotropis hirtella的高效酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂,作用于酪氨酸酶单酚醇酶活性的 IC50 值为 30 nM,作用于二酚酶的 IC50 值为 500 nM。Neorauflavane 可以有效降低 B16 黑色素瘤细胞的黑色素含量。
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HY-163287
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Fluorescent Dye
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Others
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QPy-TPA 是一种脂质探针,在光照射下可诱导 B16 和 HepG2 细胞中的非铁死亡和脂质动态调节。 QPy-TPA 的最大吸收波长为 400 nm,最大发射波长为 590 nm。
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HY-163286
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HY-149950
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Apoptosis
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Cancer
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Anticancer agent 106 (化合物 10ic) 是一种抗癌剂,可诱导 B16-F10 黑色素瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Anticancer agent 106 还能有效抑制肺转移性黑色素瘤小鼠模型中的转移性结节。Anticancer agent 106 可用于癌症,尤其是肺转移性黑色素瘤的研究。
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HY-121412
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HY-N9521
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Others
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Cancer
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3-O-β-D-Glucopyranosyl(1→2)-[a-Lrhamnopyranosyl(1→3)]-β-D-glucopyranosyl 28-O-β-D-glucuronopyranosiden 是一种 皂苷,是从 Polaskia chichipe Backbg 中分离得到的。3-O-β-D-Glucopyranosyl(1→2)-[a-Lrhamnopyranosyl(1→3)]-β-D-glucopyranosyl 28-O-β-D-glucuronopyranoside 表现出通过 B16 黑色素瘤细胞抑制黑色素生物合成的能力,在 100 μM 时抑制活性为84.2%。
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HY-157323
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HDAC
Apoptosis
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Cancer
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HDAC6-IN-28 (compound 10C) 是一种有效的 HDAC6 抑制剂,其 IC50 为 261 nM。HDAC6-IN-28 显著诱导 B16-F10 细胞凋亡和 S 期阻滞。HDAC6-IN-28 在体内外均能有效提高乙酰化-α-微管蛋白的表达。
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HY-19839
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Antibiotic C 15003P3'; Maytansinol butyrate
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Antibiotic
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Infection
Cancer
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安丝菌素 P 3'
Ansamitocin P 3' (Antibiotic C 15003P3') 是一种抗肿瘤抗生素。Ansamitocin P 3' 能够延长患有白血病 P388、黑色素瘤 B16、白血病 L1210、肉瘤 180、艾利希癌和肥大细胞瘤 P815 的小鼠的存活时间。
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HY-156085
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PD-1/PD-L1
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Cancer
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LP23 是非芳基甲胺的 PD-1/PD-L1抑制剂 (IC50: 16.7 nM),具有抗肿瘤活性。LP23 可恢复 HepG2/Jurkat T 细胞中免疫细胞功能,促进 HepG2 细胞死亡。LP23 在 B16-F10 肿瘤模型中具有体内活性 (30 mg/kg 时 TGI=88.6%)。
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HY-156092
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BCRP
Apoptosis
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Cancer
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Antitumor photosensitizer-4 (compound 10b) 是一种有效的靶向 ABCG2 的酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)。Antitumor photosensitizer-4 是一种光敏剂 (PS),由达沙替尼 (HY-10181) 和伊马替尼 (HY-15463) 的偶联物组成。Antitumor photosensitizer-4 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和 ROS 产生,对 HepG2 和 B16-F10 细胞表现出强光毒性。
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HY-N3773
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Tyrosinase
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Cancer
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Dodoviscin A 是一种色素沉着改变剂,可从 Dodonaea viscosa 的地上部分分离得到。 Dodoviscin A 抑制 B16-F10 黑色素瘤细胞中黑色素的产生。Dodoviscin A 抑制蘑菇酪氨酸酶 (mushroom tyrosinase) 活性,以及由 3-isobutyl-1-methylxanthine 诱导的酪氨酸酶 (tyrosinase activity) 活性。Dodoviscin A 还抑制由 3-isobutyl-1-methylxanthine 和 forskolin 诱导的 cAMP 反应元件结合蛋白的磷酸化。
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HY-139061
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LPL Receptor
ROCK
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Cancer
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Palmitoyl 3-carbacyclic phosphatidic acid (HY-139061) 是棕榈酰化的 Carba 类环磷脂酸,是溶血磷脂酸 (LPA) 的类似物。Palmitoyl 3-carbacyclic phosphatidic acid 与 LPA 功能不同,能够抑制 RhoA 的激活,而抑制黑色素瘤细胞的迁移。在 B16-F0 异种移植小鼠模型中,Palmitoyl 3-carbacyclic phosphatidic acid 有效地抑制了实验性肺转移,减少了肿瘤结节的数量。
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HY-W721119
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p38 MAPK
Autophagy
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Inflammation/Immunology
Cancer
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7-Methylsulfinylheptyl isothiocyanate 是 MAPK 信号通路的激活剂,可下调黑色素生成相关蛋白并抑制 B16-F1 细胞中的黑色素合成。7-Methylsulfinylheptyl isothiocyanate 可诱导自噬 (autophagy)。7-Methylsulfinylheptyl isothiocyanate 是第二相酶 (phase II enzyme) 的诱导剂,具有对抗致癌物的化学保护作用。7-Methylsulfinylheptyl isothiocyanate 可用作化妆品的美白和抗炎成分。
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HY-N1434
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Methyl 4-hydroxycinnamate
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Fungal
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Infection
Cancer
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4-羟基肉桂酸甲酯
Methyl p-coumarate (Methyl 4-hydroxycinnamate),一种可从 Trixis michuacana var longifolia 的花中分离出来的具有口服活性的对香豆酸 (pCA) 的酯化衍生物。Methyl p-coumarate 可抑制 B16 小鼠黑素瘤细胞中黑色素的形成。Methyl p-coumarate 对链格孢菌和其他病原体也具有很强的体外抑制作用。
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HY-149523
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Apoptosis
NO Synthase
Caspase
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Inflammation/Immunology
Cancer
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Anticancer agent 157 (compound 15) 是 NO 抑制剂 (IC50=0.62 μg/mL),具有抗炎和抗癌活性。Anticancer agent 157 可结合 iNOS (inducible NO synthase) 和 caspase 8,并造成核断裂和染色质浓缩,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Anticancer agent 157 抑制 HT29 结肠癌细胞 (IC50=2.45 μg/mL)、Hep-G2 肝癌细胞 (IC50=3.25 μg/mL) 和 B16-F10 鼠黑色素瘤细胞 (IC50=3.84 μg/mL)。
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HY-164473
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ERK
Akt
STAT
Apoptosis
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Cancer
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DETD-35 是一种 MEK-ERK、Akt和 STAT3 信号通路抑制剂,可促进癌细胞凋亡 (Apoptosis) 并且减少癌细胞对 Vemurafenib (HY-12057) 的耐药性。DETD-35 对野生型和突变型黑色素瘤细胞系 B16-F10,
MeWo,
SK-MEL-2,
A2058c,
A375c 细胞的 IC50 分别是 2.7,6.0,3.9,3.1 和 2.5 μM。DETD-35 有望用于抗黑色素瘤领域研究。
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HY-N0998
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Others
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Cancer
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1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-hepta-4E,6E-dien-3-one (compound 6) 显示出抗增殖活性,26-L5 和 HT-1080 细胞的 ED50 值分别为 57.7 和 78.8 μM。1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-hepta-4E,6E-dien-3-one 抑制 B16 黑色素瘤4A5 细胞中的黑色素形成。1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-hepta-4E,6E-dien-3-one 具有研究皮肤性疾病的潜能。
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HY-16192
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BMY-28090; SPI-28090; Antibiotic BBM 2478A
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Bacterial
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Infection
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依沙芦星
Elsamitrucin 是一种抗癌剂,能够从放线菌的发酵物中分离得到。Elsamitrucin 在体外对一系列鼠类和人类肿瘤细胞系表现出强大的细胞毒性,暴露 72 小时后的 IC50 值范围为 0.02-3.25 μg/mL。体内研究表明,腹膜内给药时,Elsamitrucin 在各种实验性小鼠肿瘤模型(包括 P388 白血病、L1210 白血病、B16 黑色素瘤和 M5076 肉瘤)中具有显著的抗肿瘤活性。Elsamitrucin 还显示出对人类 MX-1 乳腺肿瘤和 HCT116 结肠肿瘤异种移植的疗效,突出了其广谱细胞毒性和作为不同肿瘤类型和模型的抗肿瘤剂的潜力。
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HY-147734
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Others
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Cancer
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钙蛋白酶抑制剂具有亲脂性,与黑色素瘤细胞系(A-375和B-16F1)和PC-3前列腺癌细胞相比,他们在体外显示出中等到良好的抗增殖活性。此外,该组的一个成员(化合物3)在基质胶细胞侵袭测定中以2μM浓度抑制了80%的DU-145细胞侵袭。
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HY-N7587
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HY-W272217
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HY-125762
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Tyrosinase
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Cancer
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Tyrosinase-IN-16 (compound 19a) 是酪氨酸激酶 (Tyrosinase) 抑制剂,Ki=470 nM。Tyrosinase-IN-16 对 B16F10 细胞具有杀伤毒性,在 20 μM 浓度下的抑制率 >90%。
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HY-163596
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Phosphatase
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Cancer
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PTPN2-IN-1 (compound 4) 是一种 PTPN2 抑制剂,其 IC50 值 ≤5 μM。PTPN2-IN-1 抑制 B16F10 细胞生长。
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HY-W272217S
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n-Octacosane-d58; NSC 5549-d58
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Bacterial
Endogenous Metabolite
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Cancer
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二十八烷-d58
Octacosane-d58 是 Octacosane 的氘代物。 Octacosane 是一种具有抗菌活性的内源性代谢物。Octacosane 可以诱导针对移植的皮下黑色素瘤的保护作用,同时也对小鼠黑色素瘤 B16F10-Nex2 细胞显示出高细胞毒性。Octacosane 对库蚊具有杀幼虫活性,LC50 浓度为 7.2 mg/l。
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HY-120241
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K 251-1
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Phosphodiesterase (PDE)
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Cancer
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Reticulol (K 251-1) 是环腺苷 3', 5'-单磷酸磷酸二酯酶的抑制剂。Reticulol 显示出与细胞周期停滞或细胞凋亡无关的抗肿瘤活性。Reticulol 抑制小鼠黑色素瘤细胞和人肺肿瘤细胞的细胞生长。 Reticulol 通过抑制 B16F10 黑色素瘤的生长通过血流保护其肺转移。
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HY-129071
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HY-153154
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2-Crotonyloxymethyl-2-cyclohexenone
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Others
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Cancer
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COMC-6 是一种抗癌剂,可用于癌症的研究。
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HY-129071R
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Microtubule/Tubulin
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Cancer
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硫酸长春地辛 (Standard)
Vindesine (sulfate) (Standard) 是 Vindesine (sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vindesine sulfate 是一种有效的 tubulin 抑制剂,Ki 为 0.110 μM。Vindesine sulfate 在体外显示出抗增殖作用。Vindesine sulfate 在体内显示出抗肿瘤作用。
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HY-156483
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Others
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Cancer
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TT-012 特异性结合动态 MITF,并破坏后者的二聚体形成和 DNA 结合能力。TT-012 抑制 B16F10 黑色素瘤细胞中 MITF 的转录活性。TT-012抑制高MITF黑色素瘤细胞的生长,在动物模型中抑制肿瘤生长和转移,对肝脏和免疫细胞具有可耐受的毒性。
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HY-142955
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Others
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Cancer
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Dual photoCORM 1 (化合物 5) 是无金属、具有光化学活性的双 CORM。Dual photoCORM 1 表现出良好的细胞摄取和实时监测 CO 释放的能力。
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HY-146034
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HY-P2336A
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Melanocortin Receptor
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Cancer
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CCZ01048 TFA 是一种 α-MSH 类似物,与黑素皮质素1受体 (MC1R) 具有很高的结合亲和力,Ki 值为 0.31 nM。CCZ01048 TFA 具有快速内化 B16F10 黑色素瘤细胞和高体内稳定性。CCZ01048 TFA 是恶性黑色素瘤 PET 显像的一个有前途的制剂。
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HY-P3245
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Apoptosis
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Cancer
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HXR9 是一种细胞渗透性肽,是 HOX/PBX 相互作用 (HOX/PBX interaction) 的竞争性拮抗剂。HXR9 拮抗 HOX 与第二转录因子 (PBX) 之间的相互作用,PBX 与旁系同源基因组 1 至 8 中的 HOX 蛋白结合。HXR9 选择性地减少细胞增殖并促进 HOXA/PBX3 基因高水平表达的细胞,例如 MLL 重排的白血病细胞中的细胞凋亡 (apoptosis)。
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HY-P3245A
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Apoptosis
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Cancer
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HXR9 hydrochloride 是一种细胞渗透性肽,是 HOX/PBX 相互作用 (HOX/PBX interaction) 的竞争性拮抗剂。HXR9 hydrochloride 拮抗 HOX 与第二转录因子 (PBX) 之间的相互作用,PBX 与旁系同源基因组 1 至 8 中的 HOX 蛋白结合。HXR9 hydrochloride 选择性地减少细胞增殖并促进 HOXA/PBX3 基因高水平表达的细胞,例如 MLL 重排的白血病细胞中的细胞凋亡 (apoptosis)。
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HY-N10950
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Dopamine Receptor
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Cancer
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Vanicoside E 是一种抗氧化和抗癌剂。Vanicoside E 抑制 L-Tyrosine (HY-N0473) 和 L-DOPA (HY-N0304),IC50 为 45.23 μM 和 189.96 μM。
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HY-P2336
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Melanocortin Receptor
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Cancer
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CCZ01048 是一种 α-MSH 类似物,与黑素皮质素 1 受体 (MC1R) 具有很高的结合亲和力,Ki 值为 0.31 nM。CCZ01048 具有快速内化 B16F10 黑色素瘤细胞和高体内稳定性。CCZ01048 是恶性黑色素瘤 PET 显像的一个有前途的制剂。
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HY-116758
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di-Me-PGA1
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DNA/RNA Synthesis
HIV
HSV
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Infection
Cancer
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16,16-Dimethyl prostaglandin A1 (di-Me-PGA1) 是一种前列腺素类似物,可以抑制 Lewis 肺癌和 B 16 无黑色素瘤细胞中的 DNA 合成 (DNA synthesis)。16,16-Dimethyl prostaglandin A1 还可抑制 HSV 和 HIV-1 感染系统中的病毒复制。
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HY-161971
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Tyrosinase
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Cancer
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Tyrosinase-IN-35 (compound 6g) 是人类酪氨酸酶抑制剂 (IC50: 2.09 μM),效果好于 Kojic Acid (HY-W050154) (IC50: 16.38 μM)。Tyrosinase-IN-35 在 4 μM 和 8 μM 剂量下,能够降低黑色素瘤细胞 B16F10 的体外黑色素含量。
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HY-155764
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COX
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Cancer
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COX-1/2-IN-4 是一种 COX 抑制剂,对 COX-1 酶和 COX-2 酶的 IC50 值分别为 0.239 μM 和 0.191μM。COX-1/2-IN-4 具有中等抗癌作用 对 COLO205 和 B16F1 癌细胞系的活性的 IC50 值分别为 30.79 和74.15 μM。
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HY-N10802
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ERK
Akt
PI3K
Epigenetic Reader Domain
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Cancer
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6-O-Isobutyrylbritannilactone 是一种天然的黑素生成抑制剂。6-O-Isobutyrylbritannilactone 是一种倍半萜,可从英菊花中分离得到。6-O-Isobutyrylbritannilactone 抑制 IBMX (HY-12318) 诱导 B16F10 细胞产生黑色素。6-O-Isobutyrylbritannilactone 也调控 ERK、PI3K/AKT 和 CREB,在斑马鱼胚胎模型中显示出抗黑色素原活性。
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HY-19825
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HY-144497
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HY-144395
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HY-W015715
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Orcinol monohydrate
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Tyrosinase
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Neurological Disease
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苔黑酚
5-Methylresorcinol monohydrate (Orcinol monohydrate) 是一种酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂。5-Methylresorcinol monohydrate 具有细胞毒性。5-Methylresorcinol monohydrate 也是一种口服活性物质,可穿过血脑屏障抗焦虑剂。
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HY-152263
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PROTACs
CDK
Apoptosis
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Cancer
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HEMTAC CDK4/6 degrader 1 是由 HSP90 的配体和 CDK4/6 连接的 PROTAC,Kd 值为 35.7 μM。HEMTAC CDK4/6 degrader 1 在 B16F10 黑色素瘤细胞中诱导 CDK4/6 降解。HEMTAC CDK4/6 degrader 1 将细胞周期阻滞在 G0/G1 期并诱导细胞凋亡。HEMTAC CDK4/6 degrader 1 可用于癌症研究。
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HY-100875
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CL216942
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Topoisomerase
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Cancer
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比生群
Bisantrene 是高效的抗癌剂,它通过影响 DNA 插入发挥细胞毒性。Bisantrene 靶向真核生物的拓扑异构酶 II。Bisantrene 是 MDR1 的底物。
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HY-100875A
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CL-216942 dihydrochloride
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Topoisomerase
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Cancer
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Bisantrene dihydrochloride 是高效的抗癌剂,它通过影响 DNA 插入发挥细胞毒性。Bisantrene dihydrochloride 靶向真核生物的拓扑异构酶 II。Bisantrene dihydrochloride 是MDR1 的底物。
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HY-B0263
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Cat. No. |
Product Name |
Type |
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HY-163287
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Dyes
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QPy-TPA 是一种脂质探针,在光照射下可诱导 B16 和 HepG2 细胞中的非铁死亡和脂质动态调节。 QPy-TPA 的最大吸收波长为 400 nm,最大发射波长为 590 nm。
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HY-163286
-
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Dyes
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BODIQPy-TPA 是一种亲脂性探针,在光照射下通过脂质过氧化诱导 B16 和 HepG2 细胞铁死 (ferroptosis)。 BODIQPy-TPA 的最大吸收波长为 488 nm,最大发射波长超过 640 nm。
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Cat. No. |
Product Name |
Type |
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HY-W015715
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Orcinol monohydrate
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Indicators
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苔黑酚
5-Methylresorcinol monohydrate (Orcinol monohydrate) 是一种酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂。5-Methylresorcinol monohydrate 具有细胞毒性。5-Methylresorcinol monohydrate 也是一种口服活性物质,可穿过血脑屏障抗焦虑剂。
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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
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HY-P2336A
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Melanocortin Receptor
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Cancer
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CCZ01048 TFA 是一种 α-MSH 类似物,与黑素皮质素1受体 (MC1R) 具有很高的结合亲和力,Ki 值为 0.31 nM。CCZ01048 TFA 具有快速内化 B16F10 黑色素瘤细胞和高体内稳定性。CCZ01048 TFA 是恶性黑色素瘤 PET 显像的一个有前途的制剂。
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HY-P3245A
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Apoptosis
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Cancer
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HXR9 hydrochloride 是一种细胞渗透性肽,是 HOX/PBX 相互作用 (HOX/PBX interaction) 的竞争性拮抗剂。HXR9 hydrochloride 拮抗 HOX 与第二转录因子 (PBX) 之间的相互作用,PBX 与旁系同源基因组 1 至 8 中的 HOX 蛋白结合。HXR9 hydrochloride 选择性地减少细胞增殖并促进 HOXA/PBX3 基因高水平表达的细胞,例如 MLL 重排的白血病细胞中的细胞凋亡 (apoptosis)。
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HY-137874
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Peptides
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Metabolic Disease
Cancer
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L-Glutamic γ-monohydroxamate 是一种抗肿瘤试剂,抑制癌细胞增殖。L-Glutamic γ-monohydroxamate 特异性抑制微血管内皮细胞摄取 L- 组氨酸。L-Glutamic γ-monohydroxamate 作为一种钒配体,能够激活脂肪细胞摄取和代谢葡萄糖,从而降低体内血糖。
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HY-P3245
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Apoptosis
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Cancer
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HXR9 是一种细胞渗透性肽,是 HOX/PBX 相互作用 (HOX/PBX interaction) 的竞争性拮抗剂。HXR9 拮抗 HOX 与第二转录因子 (PBX) 之间的相互作用,PBX 与旁系同源基因组 1 至 8 中的 HOX 蛋白结合。HXR9 选择性地减少细胞增殖并促进 HOXA/PBX3 基因高水平表达的细胞,例如 MLL 重排的白血病细胞中的细胞凋亡 (apoptosis)。
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HY-P2336
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Melanocortin Receptor
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Cancer
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CCZ01048 是一种 α-MSH 类似物,与黑素皮质素 1 受体 (MC1R) 具有很高的结合亲和力,Ki 值为 0.31 nM。CCZ01048 具有快速内化 B16F10 黑色素瘤细胞和高体内稳定性。CCZ01048 是恶性黑色素瘤 PET 显像的一个有前途的制剂。
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Cat. No. |
Product Name |
Category |
Target |
Chemical Structure |
Cat. No. |
Product Name |
Chemical Structure |
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- HY-W272217S
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Octacosane-d58 是 Octacosane 的氘代物。 Octacosane 是一种具有抗菌活性的内源性代谢物。Octacosane 可以诱导针对移植的皮下黑色素瘤的保护作用,同时也对小鼠黑色素瘤 B16F10-Nex2 细胞显示出高细胞毒性。Octacosane 对库蚊具有杀幼虫活性,LC50 浓度为 7.2 mg/l。
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