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Cholinesterases

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By Targets:	Cholinesterase (ChE) (88) 5-HT Receptor (1) Acyltransferase (1) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (1) Amyloid-β (2) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) Apoptosis (4) Bacterial (2) Beta-secretase (1) Biochemical Assay Reagents (1) Carbonic Anhydrase (2) Chemerin Receptor (1) COX (2) DAGL (1) Drug Metabolite (3) Endogenous Metabolite (6) Ferroptosis (1) HDAC (1) Histamine Receptor (4) Histone Acetyltransferase (1) HSV (1) Isotope-Labeled Compounds (7) mAChR (2) Monoamine Oxidase (10) NOD-like Receptor (NLR) (1) Parasite (4) Phospholipase (1) Potassium Channel (1) Reactive Oxygen Species (1) Sodium Channel (1) Tau Protein (1) Toll-like Receptor (TLR) (1)
By Research Areas:	Cancer (10) Cardiovascular Disease (6) Infection (10) Inflammation/Immunology (5) Metabolic Disease (9) Neurological Disease (72)
Click Chemistry:	炔烃 (3)

110

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Targets Recommended: Cholinesterase (ChE)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B0423

Neostigmine Bromide 1 篇文献验证 Eustigmin bromide; Neoserine bromide	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
溴新斯的明 Neostigmine (Eustigmin) Bromide 是具有口服活性且可逆的胆碱酯酶 (cholinesterase) 抑制剂，主要用于治疗重症肌无力，能够延长和增强乙酰胆碱的毒蕈碱和烟碱效应。Neostigmine Bromide 用于麻醉以逆转竞争性神经肌肉阻滞剂产生的神经肌肉阻滞。

HY-P2798

Cholinesterase, Horse serum EC 3.1.1.8; BCHE, Horse serum	Endogenous Metabolite	Others
胆碱酯酶，来源于马血清 Cholinesterase, Horse serum 主要存在形式是乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE)。AChE 和 BChE 催化 6-MAM 水解为吗啡。

HY-W011246

Velnacrine maleate HP 029; Hydroxytacrine maleate	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
马来酸维吖啶 Velnacrine maleate (HP 029) 是一种具有口服活性的胆碱酯酶 (cholinesterase) 抑制剂，可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-B0841

Acephate	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
乙酰甲胺磷 Acephate 是一种广谱抗胆碱酯酶杀虫剂。Acephate 通过抑制昆虫的 AChE (Cholinesterase (ChE)) 活性发挥作用。Acephate 用于控制农业和园艺中的多种昆虫。

HY-124047

RX 67668	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
RX 67668 是一种有效的胆碱酯酶 (cholinesterase) 抑制剂，对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶的 IC₅₀ 均为 5 μM。RX 67668 可以逆转 D-微管神经素引起的神经肌肉阻滞。RX 67668 是一种肌肉松弛剂，可用于缓解骨骼肌疲劳的。

HY-149300

SB-1436	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
SB-1436 是一种胆碱酯酶 Cholinesterase (ChE) 抑制剂，对乙酰胆碱酯酶 (AChE)，丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和重组人乙酰胆碱酯酶 (rHuAChE) 具有抑制作用，IC₅₀s 分别为 0.176，0.37 和 0.08 μM。SB-1436 以非竞争性方式抑制 AChE 和 BChE ，K_is 分别为 0.046 和 0.115 μM。SB-1436 能够显著阻止 Aβ 的自我聚集，可用于神经性疾病研究。

HY-119792A

Neostigmine hydroxide	Cholinesterase (ChE)	Metabolic Disease
Neostigmine hydroxide是胆碱酯酶 (cholinesterase) 抑制剂，可用于重症肌无力的研究。

HY-B1239A

Drofenine Cycloadiphene; Hexahydroadiphenine	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Drofenine (Cycloadiphene; Hexahydroadiphenine) 是一种有效的竞争性 (cholinesterase) 抑制剂，K_i 值为 3 μM。

HY-116583

Resorufin butyrate	Cholinesterase (ChE)	Metabolic Disease
Resorufin butyrate 是甘油三酯脂肪酶 (triglyceride lipases) 和胆碱酯酶 (cholinesterase) 的荧光底物 (Ex=570 nm, Em=580 nm)。

HY-126021

Mobam	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Mobam 是一种针对体虱 (Anoplura Pediculidae) 的杀虫剂。Mobam 可抑制大鼠血浆、红细胞和脑中的胆碱酯酶 (cholinesterase) 水平，抑制大鼠的回避行为。

HY-B1626A

Demecarium Bromide BC-48	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
地美溴铵 Demecarium Bromide (BC-48) 是一种有效的 cholinesterase 抑制剂，K_iapp 值为 0.15 μM。Demecarium Bromide 可用于青光眼的研究。

HY-E70362

Butyrylcholinesterase (BCHE), Horse Serum BCHE, BuChE, PCHE, pseudocholinesterase, plasma cholinesterase, Acylcholine acyl-hydrolase, Choline esterase, butyryl	Others	Others
丁酰胆碱酯酶,马血清 Butyrylcholinesterase (BCHE), Horse Serum (BCHE, BuChE, PCHE, pseudocholinesterase, plasma cholinesterase, Acylcholine acyl-hydrolase, Choline esterase, butyryl) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。

HY-B0841R

Acephate (Standard)	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
乙酰甲胺磷 (Standard) Acephate (Standard) 是 Acephate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acephate 是一种广谱抗胆碱酯酶杀虫剂。Acephate 通过抑制昆虫的 AChE (Cholinesterase (ChE)) 活性发挥作用。Acephate 用于控制农业和园艺中的多种昆虫。

HY-P4281

Ovotransferrin (328-332)	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Ovotransferrin (328-332) 通过抑制血管紧张素 (ACE) (Angiotensin-Converting Enzyme (ACE)) 对血压具有保护作用，其 IC₅₀ 值为 20μM。 Ovotransferrin (328-332) 片段具有抗乙酰胆碱酯酶 (Cholinesterase (ChE)) 的活性，与阿尔茨海默病有关。

HY-N12581

Kuwanon U	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Kuwanon U 是一种有效的胆碱酯酶 cholinesterase 抑制剂，对乙酰胆碱酯酶 (acetylcholinesterase) 和丁酰胆碱酯酶 (butyrylcholinesterase) 的 IC₅₀ 值分别为 19.69、10.11 µM，K_i 值分别为 6.48、9.59 µM。Kuwanon U 具有研究阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。

HY-B1626AR

Demecarium Bromide (Standard)	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
地美溴铵 (Standard) Demecarium Bromide (Standard) 是 Demecarium Bromide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Demecarium Bromide (BC-48) 是一种有效的 cholinesterase 抑制剂，K_iapp 值为 0.15 μM。Demecarium Bromide 可用于青光眼的研究。

HY-162657

AChE-IN-74	Cholinesterase (ChE)	Cancer
AChE-IN-74 (Compound 10) 是胆碱酯酶 (cholinesterase) 调节剂。AChE-IN-74 抑制肝癌细胞 Hep3B 和 SkHep1 的增殖，IC₅₀ 分别为 3.6 和 19.9 μM。AChE-IN-74 在斑马鱼模型中表现出较低的胚胎毒性（10-15 μM）。

HY-W159754

Chavicol p-Hydroxyallylbenzene	Cholinesterase (ChE)	Cancer
P-烯丙基苯酚 Chavicol (p-Hydroxyallylbenzene, compound 6) 可抑制乙酰胆碱酯酶 (Cholinesterase (ChE))，IC₅₀ 为 7.42 μM。Chavicol 具有抗癌活性，可抑制癌细胞的生长、存活、迁移和侵袭。Chavicol 在 A-549 细胞中，细胞毒作用显著，约为 31 μg/mL。

HY-16252

Hexafluorenium dibromide Mylaxen	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Hexafluorenium dibromide (Mylaxen) 是一种有效的胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂，对人血浆胆碱酯酶 (ChE) 的 pI₅₀ 值为 6.96，K_i 值为 2.4 nM。

HY-159482

SBN-284	Cholinesterase (ChE) NOD-like Receptor (NLR)	Neurological Disease
SBN-284 (compound 3x) 是一种具有血脑透过性的胆碱酯酶 (*Cholinesterases) 和 NLRP3* 炎性体的双重抑制剂，对 EeAChE、hAChE、eqBChE 的 IC₅₀ 值分别为 0.37、0.31、0.29 μM，对 NLRP3 inflamm EC₅₀ 为 1 μM。SBN-284 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-169962

hCA I-IN-4	Carbonic Anhydrase Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease Cancer
hCA I-IN-4 (Compound 14) 是碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 和胆碱酯酶 (cholinesterase) 的抑制剂，可抑制hCA I、hCA II、AChE和BChE，K_i 分别为 29.94 nM、17.72 nM、21.21 nM 和 7.65 nM。hCA I-IN-4 在 BT-549 中表现出细胞毒性，IC₅₀为 16.59 μM。

HY-122790

2-Hydroxydocosanoic acid	Bacterial	Infection
2-羟基二十二烷酸 2-Hydroxydocosanoic acid 具有抗氧化、抑制胆碱酯酶和抗菌活性。

HY-N10917

Xanthohumol I	Cholinesterase (ChE)	Infection Cancer
Xanthohumol I 是一种查尔酮，是 Xanthohumol (HY-N1067) 的衍生物。Xanthohumol 是一种胆碱酯酶 (Cholinesterase) 抑制剂，抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE) 的 IC₅₀ 分别为 71.34 μM 和 32.67 μM。Xanthohumol 的羟基化合物 (3-hydroxy-xanthohumol) 对 AChE 和 BChE 也有抑制作用，IC₅₀ 分别为 51.25 μM 和 63.07 μM。

HY-10399

Ladostigil TV-3326	Monoamine Oxidase Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Ladostigil (TV-3326) 是一种口服有效的胆碱酯酶 (cholinesterase) 和脑选择性单胺氧化酶 (MAO) 的双重抑制剂，抑制 MAO-B 和 AChE 的 IC₅₀ 值分别为 37.1 和 31.8 μM。Ladostigil 具有神经保护，抗氧化和抗炎的作用，可用于抑郁症和阿尔茨海默症的研究。Ladostigil 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-10399A

Ladostigil hydrochloride TV-3326 hydrochloride	Monoamine Oxidase Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Ladostigil (TV-3326) hydrochloride 是一种口服有效的胆碱酯酶 (cholinesterase) 和脑选择性单胺氧化酶 (MAO) 的双重抑制剂，抑制 MAO-B 和 AChE 的 IC₅₀ 值分别为 37.1 和 31.8 μM。Ladostigil hydrochloride 具有神经保护，抗氧化和抗炎的作用，可用于抑郁症和阿尔茨海默症的研究。Ladostigil (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-10400

Ladostigil hemitartrate TV-3326 hemitartrate	Monoamine Oxidase Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Ladostigil (TV-3326) hemitartrate 是一种口服有效的胆碱酯酶 (cholinesterase) 和脑选择性单胺氧化酶 (MAO) 的双重抑制剂，抑制 MAO-B 和 AChE 的 IC₅₀ 值分别为 37.1 和 31.8 μM。Ladostigil hemitartrate 具有神经保护，抗氧化和抗炎作用，可用于抑郁症和阿尔茨海默症的研究。Ladostigil (hemitartrate) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-165514A

Nafimidone hydrochloride	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Nafimidone hydrochloride 是一种抗癫痫剂，能够抑制胆碱酯酶、保护神经元，并改善认知下降。Nafimidone 可用于癫痫研究。

HY-W027553

Ipidacrine NIK-247 free base	Cholinesterase (ChE) Potassium Channel Sodium Channel	Neurological Disease Metabolic Disease
伊匹达克林 Ipidacrine 是一种口服有效和脑渗透性的 AChE 和 BuChE 抑制剂，IC50 为 1 μM 和 1.9 μM。Ipidacrine 也是 M2-cholinergic receptors 的部分激动剂，具有可逆的 cholinesterase 抑制作用。Ipidacrine 能刺激神经肌肉传递，具有适度镇痛效果。Ipidacrine 与 Tacrine (HY-111338) 结构类似。Ipidacrine 对各种遗忘模型有效，并能改善糖尿病大鼠的勃起功能，抑制神经元膜的 K⁺ and Na⁺-channels 通道。Ipidacrine 有望用于阿尔茨海默病、缺血性中风、面神经病、糖尿病性勃起功能障碍等研究。

HY-156188

AChE-IN-41	Others	Others
AChE-IN-41 (Compound 2) 是加兰他敏-美金刚杂交体的一种化合物。AChE-IN-41 具有胆碱酯酶的抑制能力。AChE-IN-41 在体外显示出更高的血浆稳定性和相当的微粒体稳定性，同时在体内显示出更低的半衰期和更快的清除率。

HY-169162

hBChE-IN-3	Carbonic Anhydrase Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
hBChE-IN-3 (compound 30) 是一种结合碳酸酐酶（CA）激活剂和胆碱酯酶（ChE）抑制剂，对 AchE 和 BchE 的 IC₅₀ 值分别为 7.4 和 1.9 nM。hBChE-IN-3 可用于神经退行性和精神疾病的研究。

HY-159880

AChE/BChE-IN-24	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE/BChE-IN-24 (compound 5k) 是一种神经保护剂，通过抑制胆碱酯酶而发挥作用。AChE/BChE-IN-24 抑制 AChE 和 BChE，IC₅₀ 值分别为 16.38 μM 和 10.44 μM。

HY-N4206

Leptomerine	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Leptomerine 是一种来自 Esenbeckia leiocarpa Engl. (Rutaceae) 茎中的生物碱。可用于研究阿尔茨海默症。Leptomerine 抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE)，IC₅₀ 为 2.5 μM。具有抗胆碱能活性。

HY-124957

β-NETA	Cholinesterase (ChE) Apoptosis	Cancer
β-NETA 是一种有效的，非竞争性的胆碱乙酰转移酶 (ChA；IC₅₀=76 μM) 和胆碱酯酶 (ChE; IC₅₀=40 μM) 抑制剂。β-NETA 微弱的抑制乙酰胆碱酯 (AChE; IC₅₀=1 mM)。

HY-157437

AChE/BChE-IN-16	Cholinesterase (ChE) Reactive Oxygen Species	Neurological Disease Inflammation/Immunology
AChE/BChE-IN-16 (compound C7) 是一种有效的胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂，对人乙酰胆碱酯酶 (hAChE) 和人丁酰胆碱酯酶 (hBuChE) 的 IC₅₀ 值分别为 30 nM 和 48 nM。AChE/BChE-IN-16 表现出卓越的保护 PC12 细胞免受 H₂O₂ 诱导的细胞凋亡的能力，并有效抑制活性氧 (ROS) 的产生。

HY-119577

Ubretid Distigmine dibromide	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Ubretid 是一种有效的血浆胆碱酯酶抑制剂。因此，Ubretid 延迟了琥珀酸的水解并延长了其作用，类似于其他抗胆碱酯酶活性分子 (如吡啶斯的明和多奈哌齐) 所显示的效果。Ubretid 具有研究尿潴留延长琥珀胆碱作用的潜力。Ubretid 通常用于研究重症肌无力和膀胱排空困难。

HY-119577R

Ubretid (Standard)	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Ubretid (Standard)是 Ubretid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ubretid 是一种有效的血浆胆碱酯酶抑制剂。因此，Ubretid 延迟了琥珀酸的水解并延长了其作用，类似于其他抗胆碱酯酶活性分子 (如吡啶斯的明和多奈哌齐) 所显示的效果。Ubretid 具有研究尿潴留延长琥珀胆碱作用的潜力。Ubretid 通常用于研究重症肌无力和膀胱排空困难。

HY-17368

Rivastigmine 1 篇文献验证 ENA 713 free base; SDZ-ENA 713 free base	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
卡巴拉汀 Rivastigmine (ENA 713 free base) 是一种具有口服活性的，有效的胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂，可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE)，IC₅₀ 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。Rivastigmine 可透过血脑屏障 (BBB)。Rivastigmine 是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂，用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。

HY-165132

Floramultine (S)-Floramultine; (S)-Bechuanine; Merenderine	Cholinesterase (ChE)	Others
Floramultine ((S)-Floramultine) 是一种从植物中分离得到的化合物，具有胆碱能活性，是中等强度的胆碱酯酶可逆抑制剂，对不同胆碱酯酶有一定特异性。

HY-11017

Rivastigmine tartrate 1 篇文献验证 ENA 713; SDZ-ENA 713	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
酒石酸卡巴拉汀 Rivastigmine tartrate (ENA 713; SDZ-ENA 713) 是一种具有口服活性的，有效的胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂，可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE)，IC₅₀ 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。Rivastigmine tartrate 可透过血脑屏障 (BBB)。Rivastigmine tartrate 是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂，用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。

HY-162061

ChEs/MAOs-IN-1	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
ChEs/MAOs-IN-1 (Compound 4i) 是胆碱酯酶(ChEs) 和单胺氧化酶 (MAOs) 双重抑制剂. ChEs/MAOs-IN-1 对 AChE、BChE、MAO-B 和 MAO-B 的 IC₅₀ 分别为 0.048 μM、0.89 μM、3.58 μM 和0.095 μM。ChEs/MAOs-IN-1 可以用于神经退行性疾病的研究。

HY-17368S2

Rivastigmine-d3 hydrochloride ENA 713-d₃ hydrochloride; SDZ-ENA 713-d₃ hydrochloride	Cholinesterase (ChE) Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease
卡巴拉汀盐酸盐-d₃ Rivastigmine-d₃ hydrochloride 是氘代标记的 Rivastigmine (HY-17368)。Rivastigmine (ENA 713 free base) 是一种具有口服活性的，有效的胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂，可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE)，IC₅₀ 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。Rivastigmine 可透过血脑屏障 (BBB)。Rivastigmine 是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂，用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。

HY-17368R

Rivastigmine (Standard) ENA 713 (free base)(Standard); SDZ-ENA 713 (free base)(Standard)	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
卡巴拉汀标准品 Rivastigmine (Standard)是 Rivastigmine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rivastigmine (ENA 713 free base) 是一种具有口服活性的，有效的胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂，可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE)，IC₅₀ 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。Rivastigmine 可透过血脑屏障 (BBB)。Rivastigmine 是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂，用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。

HY-120692

Cyclanoline chloride	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Cyclanoline (chloride) 有胆碱酯酶抑制活性。

HY-131922

Iso-OMPA Tetraisopropyl pyrophosphoramide	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Iso-OMPA (Tetraisopropyl pyrophosphoramide) 是不可逆的丁基胆碱酯酶 (BuChE) 的选择性抑制剂。Iso-OMPA 诱导的大鼠索曼毒性增强与血浆羧酸酯酶 (CarbE) 的抑制有关。

HY-W774920

Methidathion	Endogenous Metabolite	Others
杀扑磷 Methidathion 是一种二甲氧基有机磷农药，可作为胆碱酯酶抑制剂。

HY-B1239

Drofenine hydrochloride 1 篇文献验证 Hexahydroadiphenine hydrochloride	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
盐酸六氢芬宁 Drofenine (Cycloadiphene) hydrochloride 是一种有效的竞争性胆碱酯酶抑制剂, K_i 值为3 μM。

HY-138097

α-NETA 最多引用文献 10 篇文献验证	Chemerin Receptor Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Cholinesterase (ChE) Apoptosis	Cancer
α-NETA 是一种有效的，非竞争性的胆碱乙酰转移酶 (ChA) 抑制剂，IC₅₀ 为 9 μM。α-NETA 是一种有效的 ALDH1A1 (IC₅₀=0.04 μM) 和趋化因子样受体 1 (CMKLR1) 拮抗剂。α-NETA 微弱的抑制胆碱酯酶 (ChE; IC₅₀=84 μM) 和乙酰胆碱酯 (AChE; IC₅₀=300 μM)。α-NETA 具有抗癌活性。

HY-16183A

Echothiopate chloride Echothiophate chloride	Others	Cardiovascular Disease
Echothiophate (Echothiophate) chloride 是一种高效、长效的胆碱酯酶抑制剂，可用作抑制青光眼的缩瞳剂。Echothiopate chloride 通过其磷酸基与胆碱酯酶活性位点的丝氨酸残基形成共价键，使酶永久失活，并需要细胞合成新的酶。由于其与胆碱酯酶的不可逆结合和极慢的水解速度，埃可托菲特的效果可以持续一周或更长时间。Echothiopate chloride 被用作眼部抗高血压药，用于抑制慢性青光眼，在某些情况下还用于抑制调节性内斜视。

HY-N3468

Isomerazin	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
异橙皮内酯 Isomerazin 是一种分离于 Poncirus trifoliate Raf 的香豆素类。Isomerazin 具有胆碱酯酶抑制作用。

HY-B0943

Malathion 5 篇以上引用文献	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
马拉硫磷 Malathion是一种有机磷酸酯的副交感神经药物，不可逆地与胆碱酯酶结合，是一种杀虫剂，具有相对较低的人体毒性。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-116583

Resorufin butyrate	Fluorescent Dyes/Probes
Resorufin butyrate 是甘油三酯脂肪酶 (triglyceride lipases) 和胆碱酯酶 (cholinesterase) 的荧光底物 (Ex=570 nm, Em=580 nm)。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D0904

Acetylthiocholine iodide S-Acetylthiocholine iodide; ATCh iodide	Enzyme Substrates
碘代硫代乙酰胆碱 Acetylthiocholine iodide 可以用作某些酶的底物，如胆碱酯酶等，并且可以用于测定这些酶的活性水平。此外，该化合物还被应用于某些医学研究中，例如在神经科学和器官生理学等领域中的应用。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-122790

2-Hydroxydocosanoic acid	Infection Classification of Application Fields Animals Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease Research Fields	Bacterial
2-羟基二十二烷酸 2-Hydroxydocosanoic acid 具有抗氧化、抑制胆碱酯酶和抗菌活性。

HY-120692

Cyclanoline chloride	Alkaloids Cyclea insularis (Makino) Hatusima Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Menispermaceae	Cholinesterase (ChE)
Cyclanoline (chloride) 有胆碱酯酶抑制活性。

HY-N3468

Isomerazin	other families Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants	Cholinesterase (ChE)
异橙皮内酯 Isomerazin 是一种分离于 Poncirus trifoliate Raf 的香豆素类。Isomerazin 具有胆碱酯酶抑制作用。

HY-107275

Ebeiedinone	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Liliaceae Source classification Plants Fritillaria ussuriensis Maxim.	Cholinesterase (ChE)
去氢鄂贝定碱 Ebeiedinone 是一种贝母类固醇生物碱，在浓度为 0.1 mM 时抑制人全血胆碱酯酶 (ChE) 的生物活性，抑制率为 69.0%。

HY-107569

Garcinol 1 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Guttiferae Phenols Polyphenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Garcinia indica	Cholinesterase (ChE) Histone Acetyltransferase Apoptosis Endogenous Metabolite
山竹子素 Garcinol 是一种从印度藤黄提取的聚异戊二烯基二苯甲酮，对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE) 具有抗胆碱酯酶的特性，IC₅₀ 分别为 0.66 µM 和 7.39 µM。Garcinol 还抑制组蛋白乙酰转移酶 (HATs, IC₅₀=7 μM) 和 p300/CPB 相关因子 (PCAF, IC₅₀=5 μM)。Garcinol 具有抗炎和抗癌活性。

HY-N12581

Kuwanon U	Structural Classification Flavonoids Flavonones Source classification Morus alba L. Plants Moraceae	Cholinesterase (ChE)
Kuwanon U 是一种有效的胆碱酯酶 cholinesterase 抑制剂，对乙酰胆碱酯酶 (acetylcholinesterase) 和丁酰胆碱酯酶 (butyrylcholinesterase) 的 IC₅₀ 值分别为 19.69、10.11 µM，K_i 值分别为 6.48、9.59 µM。Kuwanon U 具有研究阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。

HY-N10917

Xanthohumol I	Structural Classification Humulus lupulus L. Source classification Phenols Polyphenols Plants Moraceae	Cholinesterase (ChE)
Xanthohumol I 是一种查尔酮，是 Xanthohumol (HY-N1067) 的衍生物。Xanthohumol 是一种胆碱酯酶 (Cholinesterase) 抑制剂，抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE) 的 IC₅₀ 分别为 71.34 μM 和 32.67 μM。Xanthohumol 的羟基化合物 (3-hydroxy-xanthohumol) 对 AChE 和 BChE 也有抑制作用，IC₅₀ 分别为 51.25 μM 和 63.07 μM。

HY-N4206

Leptomerine	Alkaloids other families Source classification Quinoline Alkaloids Plants	Cholinesterase (ChE)
Leptomerine 是一种来自 Esenbeckia leiocarpa Engl. (Rutaceae) 茎中的生物碱。可用于研究阿尔茨海默症。Leptomerine 抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE)，IC₅₀ 为 2.5 μM。具有抗胆碱能活性。

HY-165132

Floramultine (S)-Floramultine; (S)-Bechuanine; Merenderine	Colchicaceae Structural Classification Alkaloids Piperidine Alkaloids Source classification Plants Colchicum speciosum Steven	Cholinesterase (ChE)
Floramultine ((S)-Floramultine) 是一种从植物中分离得到的化合物，具有胆碱能活性，是中等强度的胆碱酯酶可逆抑制剂，对不同胆碱酯酶有一定特异性。

HY-N3468R

Isomerazin (Standard)	Structural Classification other families Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants	Cholinesterase (ChE)
异橙皮内酯 (Standard) Isomerazin (Standard) 是 Isomerazin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isomerazin 是一种分离于 Poncirus trifoliate Raf 的香豆素类。Isomerazin 具有胆碱酯酶抑制作用。

HY-N12133

4,7-Didehydroneophysalin B	Structural Classification Natural Products Source classification Plants Solanaceae Alkekengi officinarum Moench	Others
4,7-Didehydroneophysalin B 是一种黄酮类化合物，具有胆碱酯酶抑制活性。4,7-Didehydroneophysalin B 可从天然Physalis alkekengi L. var. franchetii (Mast.) Makino中分离纯化得到。

HY-108048

Desoxypeganine Deoxypeganine; Deoxyvasicine	Structural Classification Alkaloids Peganum nigellastrum Bunge Zygophyllaceae Source classification Quinoline Alkaloids Plants	Cholinesterase (ChE) Monoamine Oxidase
化合物DESOXYPEGANINE Desoxypeganine (Deoxypeganine) 是一种生物碱，是一种口服有效的胆碱酯酶 (BChE 和 AChE) 和选择性 MAO-A 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 2、17 和 2 μM。 Desoxypeganine 可用于酒精滥用研究。

HY-N12038

Coumarinic acid	Structural Classification Monophenols Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols	Amyloid-β Cholinesterase (ChE)
Coumarinic acid 是一种有脑穿透性的 AChE 和 β-amyloid 的抑制剂。Coumarinic acid 可用于抗阿尔茨海默病药物的研究。

HY-N7346

Lucidadiol	Triterpenes Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification	HSV Cholinesterase (ChE)
Lucidadiol 是一种从灵芝中分离得到的天然化合物。Lucidadiol 表现出 acetylcholinesterase-抑制活性，IC₅₀ 值为 31 μM。Lucidadiol 对 A 型流感病毒 (influenza virus type A) 和 HSV 1 型病毒显示出抗病毒活性。

HY-107825

Flavonol	Flavonols Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Bacterial Cholinesterase (ChE)
3-羟基黄酮 Flavonol 是一种胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂，IC₅₀ 值为 120 μM, K_i 值为 74 μM。Flavonol 具有抗氧化、抗自由基、抗细菌活性和免疫调节功能。Flavonol 对金黄色葡萄球菌 PriA 解旋酶具有抑制作用。Flavonol 可以通过抑制 iNOS 酶表达来抑制 LPS 激活的 RAW 264.7 细胞产生 NO。Flavonol 通过多种神经元途径在小鼠中具有抗伤害和镇痛作用。Flavonol 可用于肿瘤和动脉粥样硬化疾病的研究。

HY-N9347

Stepharine 1 篇文献验证	Cardiovascular Disease Alkaloids other families Classification of Application Fields Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields	Toll-like Receptor (TLR)
Stepharine 是天然的生物碱，可直接靶向 TLR4 (TLR4 抑制剂)，结合 TLR4/MD2 复合体。Stepharine 具有抗衰老、抗病毒和抗高血压等活性。

HY-N8376

Fustin (±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone	Flavanonols Flavonoids Source classification Plants Rhus glabra L. Anacardiaceae	Amyloid-β mAChR Cholinesterase (ChE)
Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone) 是一种有效的淀粉样 β (Aβ) 抑制剂。Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone) 可增加 Aβ (1-42) 诱导的乙酰胆碱 (ACh) 水平、胆碱乙酰转移酶 (ChAT) 活性和 ChAT 基因的表达。Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone) 降低 Aβ (1-42) 诱导的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性和 AChE 基因表达。Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone) 增加毒蕈碱 M1 受体基因表达和毒蕈碱 M1 受体结合活性。Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone) 可用于阿尔茨海默氏病研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0207AS

Pyridostigmine-d6 bromide
Pyridostigmine-d₆ (bromide) 是 Pyridostigmine 的氘代物。

HY-11017AS

(S)-Rivastigmine-d6 tartrate
(S)-Rivastigmine-d₆ (tartrate) 是 (S)-Rivastigmine 氘代化合物。

HY-17368S2

Rivastigmine-d3 hydrochloride

Rivastigmine-d₃ hydrochloride 是氘代标记的 Rivastigmine (HY-17368)。Rivastigmine (ENA 713 free base) 是一种具有口服活性的，有效的胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂，可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE)，IC₅₀ 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。Rivastigmine 可透过血脑屏障 (BBB)。Rivastigmine 是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂，用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。

HY-B0207AS1

Pyridostigmine-d3 bromide
Pyridostigmine-d₃ (bromide) 是 Pyridostigmine bromide 的氘代物。Pyridostigmine bromide 是可逆的胆碱酯酶抑制剂。

HY-124104S

Aldicarb sulfoxide-d3
Aldicarb sulfoxide-d₃ 是氘代标记的 Aldicarb sulfoxide (A16)。Aldicarb sulfoxide 是 Aldicarb 的代谢产物。Aldicarb sulfoxide 影响 CHO-K1 细胞中的谷胱甘肽相关酶。Aldicarb sulfoxide 在斑马鱼中抑制胆碱酯酶 (ChE) 和羧酸酯酶 (CaE)，IC₅₀ 均为 10 μM。

HY-B1120S

Temephos-d12
Temephos-d₁₂ 是 Temephos 的氘代物。 Temefos是一种有机磷杀幼虫剂, 用于处理布满传播疾病昆虫的水域，包括蚊，蠓，黑蝇幼虫, Temefos通过抑制胆碱酯酶而影响中枢神经系统, 导致幼虫在到达成年阶段之前就死亡。

HY-B1885S

Fenitrothion-d6
Fenitrothion-d₆ 是 Fenitrothion 的氘代物。 Fenitrothion 是应用最广泛的有机磷农药之一，是一种抑制胆碱酯酶的杀虫剂/杀螨剂。Fenitrothion 作为一种广谱杀虫剂，广泛应用于棉田作物、蔬菜作物、水果作物和大田作物，尤其是水稻。Fenitrothion 导致硝基酚的积累。

HY-17368S1

(Rac)-Rivastigmine-d6

(Rac)-Rivastigmine-d₆ 是 Rivastigmine 氘代消旋体。Rivastigmine (ENA 713 free base) 是一种具有口服活性的，有效的胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂，可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE)，IC₅₀ 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。Rivastigmine 可透过血脑屏障 (BBB)。Rivastigmine 是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂，用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。

HY-W654336

(S)-Rivastigmine-d4

(S)-Rivastigmine-d₄ 是氘代标记的 Rivastigmine。Rivastigmine (ENA 713 free base) 是一种具有口服活性的，有效的胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂，可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE)，IC₅₀ 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。Rivastigmine 可透过血脑屏障 (BBB)。Rivastigmine 是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂，用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。

HY-W654335

Rivastigmine-d4 tartrate

Rivastigmine-d₄ (tartrate) 是氘代标记的 Rivastigmine (tartrate)。Rivastigmine tartrate (ENA 713; SDZ-ENA 713) 是一种具有口服活性的，有效的胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂，可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE)，IC₅₀ 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。Rivastigmine tartrate 可透过血脑屏障 (BBB)。Rivastigmine tartrate 是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂，用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。

Cat. No.	Product Name		Classification