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LH " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-151247
GnRH Receptor
Cancer
GnRH-R antagonist 1 (化合物 21a) 是一种具有良好口服安全性和膜渗透性的 GnRH-R 拮抗剂,对 GnRH-R 有高结合亲和力 (IC50 =0.57 nM) 和有效的体外拮抗活性 (IC50 =2.18 nM)。GnRH-R antagonist 1 可用于晚期前列腺癌和预防过早 LH 高峰的研究。
HY-19464
HY-149611
Monoamine Oxidase
Cancer
Lysyl hydroxylase 2-IN-2 (compound 13) 是一种有效的 Lysyl hydroxylase 2 (LH 2) 抑制剂,IC50 值约为 500 nM。Lysyl hydroxylase 2-IN-2 抑制了 344SQ 野生型细胞的迁移,但不阻碍 LH 2 敲除的344SQ 细胞的迁移。
HY-N2274
12-Oleanene-3β,16β,23,28-tetrol; 3β,16β-12-Oleanene-3, 16,23,28-tetrol
Others
Cancer
23-羟基龙吉苷元
23-Hydroxylongispinogenin (12-Oleanene-3β,16β,23,28-tetrol) 提取自 Lysimachia heterogenea Klatt。Lysimachia heterogenea Klatt 是一种多年生草本植物,在中国用作抑制肿胀和解毒的民间活性分子。L. heterogene 有效成分 LH -1 具有抗肿瘤活性。
HY-P0053
HY-P0053A
HY-12096A
HY-P2293
HY-125611
HY-B1617
HY-163200
HY-E70001
Others
Endocrinology
重组人促黄体生成素
Recombinant Human Luteinizing Hormone 是 Luteinizing hormone (human) (HY-P2293) 的重组形式。Luteinizing hormone (human) 是垂体 (LH ) 产生的一种异二聚体糖蛋白激素,在人类生殖中起关键作用。
HY-B1617A
HY-B1617AS
HY-164764
HY-P3606
GAP (1-24), human
GnRH Receptor
Endocrinology
GnRH Associated Peptide (GAP) (1-24), human 是人类促性腺激素释放激素相关肽 (GAP) 的 1-24 片段 (hGAP-1-24)。GAP 能够通过 3 个氨基酸加工位点与黄体生成素释放激素 (LH -RH) 序列相连。
HY-100812
HY-B1617AS2
HY-110258B
(R,S,R)-LH 601A
Drug Isomer
Cancer
(R,S,R)-ML334 是 ML334 (HY-110258) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。ML334 (LH 601A) 是一种有效的,细胞可渗透的 NRF2 激活剂,通过抑制 Keap1-NRF2 蛋白质相互作用来发挥作用。ML334 以 Kd 值为 1μM 来结合 Keap1 Kelch 域。ML334 刺激 NRF2 表达和核易位并诱导抗氧化反应元件 (ARE) 活性。
HY-P4568
GnRH Receptor
Endocrinology
(D-Ser4,D-Ser(tBu)6,Azagly10)-LH RH 是黄体生成素释放激素 (LH RH) 的类似物。LH RH 通过刺激垂体黄体生成素 (LH ) 和促卵泡激素 (FSH) 的释放,在控制生殖中发挥核心作用。
HY-P4577
GnRH Receptor
Endocrinology
(D-Ser4,D-Ser(tBu)6,Azagly10)-LH RH 是黄体生成素释放激素 (LH RH) 的类似物。LH RH 通过刺激垂体黄体生成素 (LH ) 和促卵泡激素 (FSH) 的释放,在控制生殖中发挥核心作用。
HY-P4564
GnRH Receptor
Endocrinology
(D-Ser(tBu)6,D-Leu7,Azagly10)-LH RH 是黄体生成素释放激素 (LH RH) 的类似物。LH RH 通过刺激垂体黄体生成素 (LH ) 和促卵泡激素 (FSH) 的释放,在控制生殖中发挥核心作用。
HY-P3975
pGlu-His-Pro-Gly-NH2
GnRH Receptor
Endocrinology
Glp-His-Pro-Gly-NH2 (pGlu-His-Pro-Gly-NH2) 是一种含有 4 个氨基酸的肽。Glp-His-Pro-Gly-NH2 刺激促性腺激素、黄体生成素 (LH ) 和促卵泡激素 (FSH) 的释放。
HY-B1617AS1
Estrogen Receptor/ERR
Endocrinology
Zuclomiphene-d5 (citrate) 是 Zuclomiphene citrate 的氘代物。 Zuclomiphene citrate 是柠檬酸克罗米芬的顺式异构体。Zuclomiphene citrate 具有抗雌激素的作用,比反式异构体更能抑制黄体生成激素 (LH ) 的分泌。Zuclomiphene citrate 也是一种口服活性降胆固醇剂。
HY-B1155
Hydrocortisone 21-phosphate; Cortisol 21-phosphate
Phosphatase
Metabolic Disease
Endocrinology
磷酸氢化可的松
Hydrocortisone phosphate (Hydrocortisone 21-phosphate) 是一种糖皮质激素 Hydrocortisone hemisuccinate (HY-B1402) 的衍生物,可以提高血清促黄体激素 (LH ) 水平。Hydrocortisone phosphate 可以提高核仁中镁离子依赖性聚合酶的活性。Hydrocortisone phosphate 也作为碱性磷酸酶的底物来定位水解类固醇磷酸盐的磷酸酶,在成年小鼠组织中验证碱性磷酸酶的作用。
HY-P3605
GAP (25-53), human
GnRH Receptor
Endocrinology
GnRH Associated Peptide (GAP) (25-53), human 是人类促性腺激素释放激素相关肽 (GAP) 的 25-53 片段 (hGAP-25-53),可作为免疫原产生包括 MC-1、MC-2 和 MC-3 在内的抗血清。GAP 能够通过 3 个氨基酸加工位点与黄体生成素释放激素 (LH -RH) 序列相连。
HY-P1022
Metastin(human)
GnRH Receptor
Endocrinology
Cancer
Kisspeptin-54(human) (Metastin(human)) 是一种 Kisspeptin 受体 (KISS1 ,GPR54 ) 的内源性配体,以高亲和力结合大鼠和人类 GPR54 受体,其 Ki 值分别为 1.81 nM 和 1.45 nM。Kisspeptin-54(human) 可抑制肿瘤转移并刺激促性腺激素 (LH ) 和睾酮分泌。
HY-120767
KLH -2109 choline; OBE-2109 choline
GnRH Receptor
Inflammation/Immunology
Cancer
Linzagolix choline (KLH -2109 choline) 是一种具有口服活性的非肽类促性腺激素释放激素 (GnRH ) 拮抗剂。Linzagolix choline 通过与垂体腺体内的 GnRH 受体结合,抑制内源性促性腺激素 (如黄体生成素 LH 和卵泡刺激素 FSH) 的释放。这种抑制作用导致性激素 (如雌激素和孕激素) 的产生减少,进而影响性激素依赖性疾病的进程。Linzagolix choline 可用于性激素依赖性疾病的研究,如子宫内膜异位症和子宫肌瘤。
HY-107850A
Allopregnanediol
GnRH Receptor
Endocrinology
5α-Pregnane-3α,20α-diol (Allopregnanediol) 是一种孕酮衍生物,是大鼠卵巢分泌的多种类固醇之一。5α-Pregnane-3α,20α-diol 在去势并用雌激素预处理的大鼠中能显著刺激黄体生成素 (LH ) 的释放,同时抑制卵泡刺激素 (FSH) 的分泌。
HY-13699
GnRH Receptor
PERK
Others
NBI-42902 是一种具有口服活性的促性腺激素释放激素受体 (GnRH receptor ) 强效功能性和竞争性拮抗剂,其 IC50 值为 0.79 nM, Ki 值为 0.56 nM。NBI-42902 抑制 GnRH 诱导的磷酸肌醇 (IP) 积累, Ca2+ 通量和 ERK1/2 激活。NBI-42902 抑制阉割雄性猕猴血清促黄体生成素 (LH ) 水平。NBI-42902 可用于性激素相关疾病的研究。
HY-P2446
APTAA-LH RH
GnRH Receptor
Endocrinology
ORG 30276 (APTAA-LH RH) 是一种强效 GnRH 拮抗剂,可有效降低雄性大鼠血清 LH 和 FSH 水平。ORG 30276 可显著降低未占用的垂体 GnRH 受体,从而抑制促性腺激素分泌。ORG 30276 抑制可显著降低垂体中促性腺激素 β 亚基的 mRNA 水平。ORG 30276 对促性腺激素动力学的影响可通过替换特定性类固醇来选择性逆转,其中雄激素对 FSH β 亚基 mRNA 水平特别有效。
HY-117982
GnRH Receptor
ERK
Endocrinology
SKI2496 是一种口服有效的 GnRH 受体 拮抗剂(IC50 :人 GnRHR 为 0.25 nM,猴 GnRHR 为 13.2 nM,大鼠 GnRHR 为 279.2 nM)。SKI2496 阻断 Ca2+ 通量,IC50 值为 0.76 nM。SKI2496 抑制 ERK1/2 磷酸化,IC50 值为 2.6 nM。SKI2496 抑制血清 LH 浓度,可用于性激素依赖性疾病的研究。
HY-P4542
CRFR
Endocrinology
(D-Phe12,Nle21,38,α-Me-Leu37)-CRF (12-41) (human, rat) 是一种 CRF 拮抗剂。(D-Phe12,Nle21,38,α-Me-Leu37)-CRF (12-41) (human, rat) 阻止 IL-1a 诱导的黄体生成素 (LH ) 抑制。
HY-P1723A
Neuropeptide Q TFA
Neuropeptide Y Receptor
Metabolic Disease
Spexin TFA 是一种有效的甘丙肽受体 2/3 (GAL2/GAL3) 激动剂(EC50 值分别为 45.7 和 112.2 nM)。Spexin TFA 对甘丙肽受体 1 无明显活性。TFA 是一种内源性饱腹感诱导肽;Spexin TFA 可抑制脂肪细胞对长链脂肪酸的摄取,并减少饮食诱导的肥胖小鼠和大鼠的食物消耗。Spexin TFA 可减弱金鱼体内的 LH 分泌。
HY-P2161
Kisspeptin Receptor
Cancer
TAK-683 是一种有效的完全 KISS1R 激动剂 (IC50 =170 pM),具有改善的代谢稳定性。TAK-683 是一个九肽 metastin 的类似物,针对人与大鼠 EC50 值分别为 0.96 nM 和 1.6 nM。TAK-683 消耗下丘脑 GnRH,降低血浆FSH、LH 、睾酮水平,具有研究激素依赖性前列腺癌的潜力。
HY-P2161B
Kisspeptin Receptor
Cancer
TAK-683 acetate 是一种有效的完全 KISS1R 激动剂 (IC50 =170 pM),具有改善的代谢稳定性。TAK-683 acetate 是一个九肽 metastin 的类似物,针对人与大鼠 EC50 值分别为 0.96 nM 和 1.6 nM。TAK-683 acetate 消耗下丘脑 GnRH,降低血浆 FSH、LH 、睾酮水平,具有研究激素依赖性前列腺癌的潜力。
HY-121814A
(R)-Acenocoumarin; (R)-Nicoumalone
VD/VDR
Cardiovascular Disease
(R)-Acenocoumarol ((R)-Acenocoumarin; (R)-Nicoumalone) 是一种短效、口服有效的抗凝剂,与 Warfarin (HY-B0687) 一样,通过抑制维生素 K 环氧还原酶 (vitamin K1 recycling ) 发挥作用。(R)-Acenocoumarol 比 Warfarin 的体内抗凝效力更好。(R)-Acenocoumarol 具有单个手性中心,可产生两种不同的对映体形式。与 (S)-对映体相比,(R)-Acenocoumarol 的血浆消除半衰期更长(6.6 h),血浆清除率更慢(1.9 L/h),体内抗凝效果更强。
HY-P2161A
Kisspeptin Receptor
Cancer
TAK-683 TFA 是一种有效的完全 KISS1R 激动剂 (IC50 =170 pM),具有改善的代谢稳定性。TAK-683 TFA 是一个九肽 metastin 的类似物,对 KISS1R 具有激动作用,针对人与大鼠 EC50 值分别为 0.96 nM 和 1.6 nM。
TAK-683 TFA 消耗下丘脑 GnRH,降低血浆 FSH、LH 、睾酮水平,具有研究激素依赖性前列腺癌的潜力。
HY-18572
HY-18572A
Sodium 2,4-dichlorophenoxyacetate; 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid sodium salt
DNA/RNA Synthesis
Apoptosis
Others
2,4-二氯苯氧乙酸钠
2,4-D sodium salt (Sodium 2,4-dichlorophenoxyacetate) 是一种具有口服活性的用于阔叶杂草防治的选择性除草剂。2,4-D sodium salt 可诱导细胞凋亡 (apoptosis )。2,4-D sodium salt 抑制 DNA 和蛋白质的合成,从而阻止植物的正常生长发育。
HY-P1250
Neuropeptide VF(124-131)(human); Neuropeptide NPVF (human)
Neuropeptide Y Receptor
Neurological Disease
RFRP-3 (Neuropeptide VF(124-131))(human),一种人GnIH 肽同源物,是一种促性腺激素分泌抑制 Ca2+ 动员的有效抑制剂。RFRP-3(human) 是一种NPFF1 受体激动剂,它抑制 forskolin (HY-15371) 诱导的 cAMP 生成的 IC50 值为 0.7 nM。
HY-18572R
DNA/RNA Synthesis
Apoptosis
Others
2,4-D (Standard) 是 2,4-D 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2,4-D (2,4-Dichlorophenoxyacetic acid) 是一种具有口服活性的用于阔叶杂草防治的选择性除草剂。2,4-D 可诱导细胞凋亡 (apoptosis )。2,4-D 抑制 DNA 和蛋白质的合成,从而阻止植物的正常生长发育。
HY-18572AR
DNA/RNA Synthesis
Apoptosis
Others
2,4-二氯苯氧乙酸钠 (Standard)
2,4-D (sodium salt) (Standard)是 2,4-D (sodium salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2,4-D sodium salt (Sodium 2,4-dichlorophenoxyacetate) 是一种具有口服活性的用于阔叶杂草防治的选择性除草剂。2,4-D sodium salt 可诱导细胞凋亡 (apoptosis )。2,4-D sodium salt 抑制 DNA 和蛋白质的合成,从而阻止植物的正常生长发育。
HY-P3069
HY-15650
Histone Methyltransferase
Cancer
SGC0946 是一种选择性的 DOT1L (histone 3 lysine 79 methyltransferase ) 抑制剂,其 IC50 值为 0.3 nM。SGC0946 可通过抑制 DOT1L ,导致 G1 停滞以及抑制癌细胞的自我更新和转移潜力,诱导细胞分化。SGC0946 可用于白血病和乳腺癌的研究,也可作为探针以进一步研究 DOT1L 在正常和病变细胞中的细胞机制。
HY-16474
TAK-385
GnRH Receptor
Endocrinology
Cancer
瑞卢戈利
Relugolix (TAK-385) 是一种有效的,具有口服活性,非肽性促性腺激素释放激素(GnRH ) 的拮抗剂。与 TAK-013 (HY-100209
) 相比,Relugolix 对人 (IC50 =0.33 nM) 和猴子 (IC50 =0.32 nM) 的受体具有高亲和力和强拮抗活性。Relugolix 用于性激素依赖性疾病的研究,如子宫内膜异位症、子宫肌瘤、前列腺癌等。
HY-W011100
HY-16474R
GnRH Receptor
Endocrinology
Cancer
瑞卢戈利(Standard)
Relugolix (Standard)是 Relugolix 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Relugolix (TAK-385) 是一种有效的,具有口服活性,非肽性促性腺激素释放激素(GnRH ) 的拮抗剂。与 TAK-013 (HY-100209 ) 相比,Relugolix 对人 (IC50 =0.33 nM) 和猴子 (IC50 =0.32 nM) 的受体具有高亲和力和强拮抗活性。Relugolix 用于性激素依赖性疾病的研究,如子宫内膜异位症、子宫肌瘤、前列腺癌等。
HY-W011100R
HY-P0262A
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P0243
HY-P10794
Peptides
Cancer
LH 2 peptide 是一种 pH 响应性的具有细胞穿透性的肽二聚体,其氨基酸序列为 LH HLCHLLH HLCHLAG,能够在弱酸性环境中 (如肿瘤微环境) 通过组氨酸残基质子化 (pKa 约为 6) 提高其在肿瘤细胞中的摄取量。LH 2 peptide 抗癌剂紫杉醇 (HY-B0015) 共轭形成 PTX-LH 2,在皮下乳腺肿瘤模型中展示了较紫杉醇更高的肿瘤抑制效果。
LH 2 peptide 有望作为递送载体用于抗癌领域研究。
HY-P3675
HY-P3674
HY-P3604
HY-P3663
HY-P3664
HY-P3666
HY-P3668
HY-P3672
HY-P3673
HY-P1905
HY-P3670
HY-P3671
HY-P2357
HY-P4689
HY-P1628
HY-P3084
hF-GRP
GnRH Receptor
Endocrinology
Human follicular gonadotropin releasing peptide (hF-GRP) 是一种激素类多肽。Human follicular gonadotropin releasing peptide 可在体外刺激垂体促黄体激素 (LH ) 和促卵泡激素 (FSH) 的分泌。
HY-P0056
GnRH Receptor
Cancer
组氨瑞林
Histrelin,一种 GnRH 类似物,是一种 GnRH 受体激动剂。Histrelin 可增加血清中促黄体激素(LH )、促卵泡激素 (FSH) 和睾酮水平。Histrelin 可用于前列腺癌、子宫内膜异位症的研究。
HY-P0056A
GnRH Receptor
Cancer
醋酸组氨瑞林
Histrelin acetate,一种 GnRH 类似物,是一种 GnRH 受体激动剂。Histrelin acetate 可增加血清中促黄体激素(LH )、促卵泡激素 (FSH) 和睾酮水平。Histrelin acetate 可用于前列腺癌、子宫内膜异位症的研究。
HY-105173
HY-P1174
GnRH Receptor
Endocrinology
GnRH Associated Peptide (GAP) (1-13), human 是一种由 GnRH 衍生的氨基酸多肽片段。GAP 可增加大鼠垂体前叶细胞促黄体生成素 (LH ) 和促卵泡刺激素 (FSH) 的分泌。GAP 也抑制催乳素的分泌。
HY-P10594
Ras
Endocrinology
Myr-Arf1(2–17) 是一种肌氨酸化的多肽,用于模拟 Arf1 蛋白在细胞膜上的定位和功能。Myr-Arf1(2–17) 可用于研究卵泡黄体生成素/绒毛膜促性腺激素受体 (LH /CGR) 的脱敏机制。
HY-P2110
HY-P0053
HY-P0053A
HY-P2293
HY-P3606
GAP (1-24), human
GnRH Receptor
Endocrinology
GnRH Associated Peptide (GAP) (1-24), human 是人类促性腺激素释放激素相关肽 (GAP) 的 1-24 片段 (hGAP-1-24)。GAP 能够通过 3 个氨基酸加工位点与黄体生成素释放激素 (LH -RH) 序列相连。
HY-P4568
GnRH Receptor
Endocrinology
(D-Ser4,D-Ser(tBu)6,Azagly10)-LH RH 是黄体生成素释放激素 (LH RH) 的类似物。LH RH 通过刺激垂体黄体生成素 (LH ) 和促卵泡激素 (FSH) 的释放,在控制生殖中发挥核心作用。
HY-P4577
GnRH Receptor
Endocrinology
(D-Ser4,D-Ser(tBu)6,Azagly10)-LH RH 是黄体生成素释放激素 (LH RH) 的类似物。LH RH 通过刺激垂体黄体生成素 (LH ) 和促卵泡激素 (FSH) 的释放,在控制生殖中发挥核心作用。
HY-P4564
GnRH Receptor
Endocrinology
(D-Ser(tBu)6,D-Leu7,Azagly10)-LH RH 是黄体生成素释放激素 (LH RH) 的类似物。LH RH 通过刺激垂体黄体生成素 (LH ) 和促卵泡激素 (FSH) 的释放,在控制生殖中发挥核心作用。
HY-P3975
pGlu-His-Pro-Gly-NH2
GnRH Receptor
Endocrinology
Glp-His-Pro-Gly-NH2 (pGlu-His-Pro-Gly-NH2) 是一种含有 4 个氨基酸的肽。Glp-His-Pro-Gly-NH2 刺激促性腺激素、黄体生成素 (LH ) 和促卵泡激素 (FSH) 的释放。
HY-P3605
GAP (25-53), human
GnRH Receptor
Endocrinology
GnRH Associated Peptide (GAP) (25-53), human 是人类促性腺激素释放激素相关肽 (GAP) 的 25-53 片段 (hGAP-25-53),可作为免疫原产生包括 MC-1、MC-2 和 MC-3 在内的抗血清。GAP 能够通过 3 个氨基酸加工位点与黄体生成素释放激素 (LH -RH) 序列相连。
HY-P1022
Metastin(human)
GnRH Receptor
Endocrinology
Cancer
Kisspeptin-54(human) (Metastin(human)) 是一种 Kisspeptin 受体 (KISS1 ,GPR54 ) 的内源性配体,以高亲和力结合大鼠和人类 GPR54 受体,其 Ki 值分别为 1.81 nM 和 1.45 nM。Kisspeptin-54(human) 可抑制肿瘤转移并刺激促性腺激素 (LH ) 和睾酮分泌。
HY-P2446
APTAA-LH RH
GnRH Receptor
Endocrinology
ORG 30276 (APTAA-LH RH) 是一种强效 GnRH 拮抗剂,可有效降低雄性大鼠血清 LH 和 FSH 水平。ORG 30276 可显著降低未占用的垂体 GnRH 受体,从而抑制促性腺激素分泌。ORG 30276 抑制可显著降低垂体中促性腺激素 β 亚基的 mRNA 水平。ORG 30276 对促性腺激素动力学的影响可通过替换特定性类固醇来选择性逆转,其中雄激素对 FSH β 亚基 mRNA 水平特别有效。
HY-P4542
CRFR
Endocrinology
(D-Phe12,Nle21,38,α-Me-Leu37)-CRF (12-41) (human, rat) 是一种 CRF 拮抗剂。(D-Phe12,Nle21,38,α-Me-Leu37)-CRF (12-41) (human, rat) 阻止 IL-1a 诱导的黄体生成素 (LH ) 抑制。
HY-P1723A
Neuropeptide Q TFA
Neuropeptide Y Receptor
Metabolic Disease
Spexin TFA 是一种有效的甘丙肽受体 2/3 (GAL2/GAL3) 激动剂(EC50 值分别为 45.7 和 112.2 nM)。Spexin TFA 对甘丙肽受体 1 无明显活性。TFA 是一种内源性饱腹感诱导肽;Spexin TFA 可抑制脂肪细胞对长链脂肪酸的摄取,并减少饮食诱导的肥胖小鼠和大鼠的食物消耗。Spexin TFA 可减弱金鱼体内的 LH 分泌。
HY-P2161
Kisspeptin Receptor
Cancer
TAK-683 是一种有效的完全 KISS1R 激动剂 (IC50 =170 pM),具有改善的代谢稳定性。TAK-683 是一个九肽 metastin 的类似物,针对人与大鼠 EC50 值分别为 0.96 nM 和 1.6 nM。TAK-683 消耗下丘脑 GnRH,降低血浆FSH、LH 、睾酮水平,具有研究激素依赖性前列腺癌的潜力。
HY-P2161B
Kisspeptin Receptor
Cancer
TAK-683 acetate 是一种有效的完全 KISS1R 激动剂 (IC50 =170 pM),具有改善的代谢稳定性。TAK-683 acetate 是一个九肽 metastin 的类似物,针对人与大鼠 EC50 值分别为 0.96 nM 和 1.6 nM。TAK-683 acetate 消耗下丘脑 GnRH,降低血浆 FSH、LH 、睾酮水平,具有研究激素依赖性前列腺癌的潜力。
HY-P2161A
Kisspeptin Receptor
Cancer
TAK-683 TFA 是一种有效的完全 KISS1R 激动剂 (IC50 =170 pM),具有改善的代谢稳定性。TAK-683 TFA 是一个九肽 metastin 的类似物,对 KISS1R 具有激动作用,针对人与大鼠 EC50 值分别为 0.96 nM 和 1.6 nM。
TAK-683 TFA 消耗下丘脑 GnRH,降低血浆 FSH、LH 、睾酮水平,具有研究激素依赖性前列腺癌的潜力。
HY-P1250
Neuropeptide VF(124-131)(human); Neuropeptide NPVF (human)
Neuropeptide Y Receptor
Neurological Disease
RFRP-3 (Neuropeptide VF(124-131))(human),一种人GnIH 肽同源物,是一种促性腺激素分泌抑制 Ca2+ 动员的有效抑制剂。RFRP-3(human) 是一种NPFF1 受体激动剂,它抑制 forskolin (HY-15371) 诱导的 cAMP 生成的 IC50 值为 0.7 nM。
HY-P3069
HY-P0262A
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
HY-N2274
12-Oleanene-3β,16β,23,28-tetrol; 3β,16β-12-Oleanene-3, 16,23,28-tetrol
Triterpenes
Structural Classification
Classification of Application Fields
Terpenoids
Source classification
Asclepiadaceae
Plants
Lysimachia heterogenea Klatt
Disease Research Fields
Primulaceae
Gymnema sylvestre (Retz.) Schult.
Cancer
Others
23-羟基龙吉苷元
23-Hydroxylongispinogenin (12-Oleanene-3β,16β,23,28-tetrol) 提取自 Lysimachia heterogenea Klatt。Lysimachia heterogenea Klatt 是一种多年生草本植物,在中国用作抑制肿胀和解毒的民间活性分子。L. heterogene 有效成分 LH -1 具有抗肿瘤活性。
HY-18572
HY-18572R
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B1617AS
Zuclomiphene-d4 (citrate) 是 Zuclomiphene citrate 的氘代物。Zuclomiphene citrate 具有抗雌激素的作用,比反式异构体更能抑制黄体生成激素 (LH ) 的分泌。Zuclomiphene citrate 也是一种口服活性降胆固醇剂。
HY-135810S
Cletoquine-d4 是 Cletoquine 氘代物。Cletoquine (Desethylh ydroxychloroquine) 是 Hydroxychloroquine 的主要活性代谢产物,是由 CYP2D6,CYP3A4,CYP3A5 和 CYP2C8 同工酶在肝脏中形成的。Cletoquine 也是一种 Chloroquine 衍生物,具有抗基孔肯雅热病毒 (CHIKV ) 的能力。Cletoquine 具有抗疟作用,并可用于自身免疫性疾病的研究。
HY-135810S1
Cletoquine-d4 -1 是 Cletoquine 的氘代物。Cletoquine (Desethylh ydroxychloroquine) 是 Hydroxychloroquine 的主要活性代谢产物,是由 CYP2D6,CYP3A4,CYP3A5 和 CYP2C8 同工酶在肝脏中形成的。Cletoquine 也是一种 Chloroquine 衍生物,具有抗基孔肯雅热病毒 (CHIKV ) 的能力。Cletoquine
HY-B1617AS2
Zuclomiphene d10 Citrate salt 是氘代标记的 Zuclomiphene (citrate)。Zuclomiphene citrate 是柠檬酸克罗米芬的顺式异构体。Zuclomiphene citrate 具有抗雌激素的作用,比反式异构体更能抑制黄体生成激素 (LH ) 的分泌。Zuclomiphene citrate 也是一种口服活性降胆固醇剂。
HY-B1617AS1
Zuclomiphene-d5 (citrate) 是 Zuclomiphene citrate 的氘代物。 Zuclomiphene citrate 是柠檬酸克罗米芬的顺式异构体。Zuclomiphene citrate 具有抗雌激素的作用,比反式异构体更能抑制黄体生成激素 (LH ) 的分泌。Zuclomiphene citrate 也是一种口服活性降胆固醇剂。
Cat. No.
Compare
Product Name
Application
Reactivity
HY-P80753
HY-P82228
HY-P82953
CPHD3; LH X3; Lim3; M2 LH X3; mLim-3; mLIM3; P LIM
WB, IP, FC
Human, Mouse, Rat
LHX3 Antibody (YA2698) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2698), targeting LHX3, with a predicted molecular weight of 43 kDa (observed band size: 43 kDa). LHX3 Antibody (YA2698) can be used for WB, IP, FC experiment in human, mouse, rat background.
HY-P80226
WB, ICC/IF, IHC-P, IP, FC
Human, Mouse, Rat
MLH1 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 85 kDa, targeting to MLH1. It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P,IP,FC assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P82819
HY-P83230
HY-P82417
产品对比
产品
货号
宿主
反应物种
应用
推荐稀释比例
分子量
偶联
克隆性
免疫原
性状
同型
基因 ID
蛋白数据库
纯度
组分
Free Sample
规格
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-U00334
炔烃
LH secretion antagonist 1 是一种黄体化激素分泌 (luteinising hormone secretion ) 抑制剂,有作为止痛剂的潜力。LH secretion antagonist 1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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