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LLC/MK2

" in MCE Product Catalog:

62

抑制剂 & 激动剂

5

生化试剂

3

多肽产品

1

MCE 试剂盒

14

天然产物

3

重组蛋白

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P10072A
    MK2-IN-5 acetate

    Hsp25 kinase inhibitor acetate; MK2 pseudosubstrate acetate

    		 JNK HSP MAPKAPK2 (MK2) p38 MAPK ERK Others
    MK2-IN-5 (Hsp25 kinase inhibitor) acetate 是 Mk2 的假底物 (Ki= 8 μM)。MK2-IN-5 acetate 靶向 MAPK 通路中的蛋白相互作用域。MK2-IN-5 acetate 抑制 HSP25 和 HSP27 的磷酸化。
    MK2-IN-5 acetate
  • HY-12834A
    MK2-IN-1 hydrochloride
    3 篇文献验证

    		 MAPKAPK2 (MK2) HSP Cancer
    MK2-IN-1 hydrochloride (compound 1) 是一种有效的选择性 MAPKAPK2 (MK2) 抑制剂，对 MK2 的 IC50 为 0.11 uM，对 pHSP27 的 EC50 为 0.35 uM。MK2-IN-1 hydrochloride 损害 Tfcp2l1 蛋白中丝氨酸残基的磷酸化水平。
    MK2-IN-1 hydrochloride
  • HY-12834
    MK2-IN-1
    3 篇文献验证

    		 MAPKAPK2 (MK2) HSP Cancer
    MK2-IN-1 (compound 1) 是一种有效的选择性 MAPKAPK2 (MK2) 抑制剂，对 MK2 的 IC50 为 0.11 uM，对 pHSP27 的 EC50 为 0.35 uM。MK2-IN-1 损害 Tfcp2l1 蛋白中丝氨酸残基的磷酸化水平。
    MK2-IN-1
  • HY-131249
    MK2-IN-3
    2 篇文献验证

    		 MAPKAPK2 (MK2) Inflammation/Immunology
    MK2-IN-3 是一种有效和选择性的 MAPKAP-K2 (MK-2) 抑制剂，IC50 值为 8.5 nM。MK2-IN-3 对 MK-3，MK-5，ERK2，MNK1，p38a (IC50=0.21, 0.081, 3.44, 5.7, >100 μM) 和 MSK1，MSK2，CDK2，JNK2，IKK2 (IC50>200 μM) 表现出良好的选择性。MK2-IN-3 可以减少 U937 细胞和体内 TNFα 的产生。
    MK2-IN-3
  • HY-112457
    MK2-IN-3 hydrate
    2 篇文献验证

    		 MAPKAPK2 (MK2) Inflammation/Immunology
    MK2-IN-3 hydrate (compound 16) 是一种具有口服活性的，选择性的，ATP 竞争性的 MAPKAP-K2 (MK-2) 抑制剂，IC50 值为 0.85 nM。MK2-IN-3 hydrate 对 MK-3 (IC50=0.21 μM), MK-5 (IC50=0.081 μM), ERK2 (IC50=3.44 μM), MNK1(IC50=5.7 μM) 以及 CDK2, JNK2, IKK2, MSK1, and MSK2 也具有选择性。
    MK2-IN-3 hydrate
  • HY-108643
    CMPD1

    		MAPKAPK2 (MK2) Cancer
    CMPD1 是一种选择性且非 ATP 竞争性的 p38 MAPK 介导的 MK2 磷酸化抑制剂，表观 Ki (Kiapp) 值为 330 nM。
    CMPD1
  • HY-P10072
    MK2-IN-5

    Hsp25 kinase inhibitor; MK2 pseudosubstrate

    		 ERK JNK p38 MAPK HSP MAPKAPK2 (MK2) Others
    MK2-IN-5 是 Mk2 的假底物 (Ki= 8 μM)。MK2-IN-5 靶向 MAPK 通路中的蛋白相互作用域。MK2-IN-5 抑制 HSP25 和 HSP27 的磷酸化。
    MK2-IN-5
  • HY-162700
    MK2-IN-6

    		MAPKAPK2 (MK2) Inflammation/Immunology Cancer
    MK2-IN-6 (Compound 11) 是一种有效的，选择性不可逆的 MK2 抑制剂，其 IC50 值为 2.3 nM。MK2-IN-6 抑制 MK2 激酶活性，实现对 MK2 信号的长时间抑制，降低巨噬细胞的病理性炎症因子。MK2-IN-6 在体外和体内均能抑制巨噬细胞的 M2 样蛋白表型，有望用于结肠癌研究。
    MK2-IN-6
  • HY-147283
    MK2-IN-4

    		MAPKAPK2 (MK2) Inflammation/Immunology Cancer
    MK2-IN-4 是一种 MAPKAPK2 (MK2) 抑制剂，IC50 值为 45 nM。MK2-IN-4 可用于研究癌症、炎症、免疫学。
    MK2-IN-4
  • HY-W726640
    Peraquinsin

    		MAPKAPK2 (MK2) Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Peraquinsin 是一种 MK2 激活剂。 Peraquinsin可用于血管疾病或内皮屏障疾病的研究。 Peraquinsin 也是一种抗高血压药。
    Peraquinsin
  • HY-P3412
    MMI-0100

    		MAPKAPK2 (MK2) Inflammation/Immunology
    MMI-0100 是一种细胞渗透性肽抑制剂，抑制丝裂原活化蛋白激酶活化蛋白激酶 II (MK2)。MMI-0100 在体内外减少内膜增生。MMI-0100 抑制 IL-6 表达而不影响 IL-8 表达。MMI-0100 抑制纤维化过程，例如静脉移植疾病。
    MMI-0100
  • HY-139553
    Zunsemetinib

    ATI-450; CDD-450

    		 MAPKAPK2 (MK2) Inflammation/Immunology
    Zunsemetinib (CDD-450) 是一种具有口服活性的 p38α 丝裂原激活蛋白激酶激活蛋白激酶2 (MK2)通路抑制剂。Zunsemetinib 可用于免疫炎症性疾病的研究。
    Zunsemetinib
  • HY-139553A
    (R)-Zunsemetinib

    (R)-ATI-450; (R)-CDD-450

    		 Others Inflammation/Immunology
    (R)-Zunsemetinib 是 Zunsemetinib (HY-139553) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。Zunsemetinib (CDD-450) 是一种具有口服活性的 p38α 丝裂原激活蛋白激酶激活蛋白激酶2 (MK2)通路抑制剂。Zunsemetinib 可用于免疫炎症性疾病的研究。
    (R)-Zunsemetinib
  • HY-120111
    MW-150

    MW01-18-150SRM

    		 p38 MAPK Autophagy Neurological Disease Inflammation/Immunology
    MW-150 (MW01-18-150SRM) 是一种选择性，口服有效的，可透过神经系统的 p38α MAPK 抑制剂，Ki 值为 101 nM。MW-150 抑制内源性 p38α MAPK 在活化的神经胶质中磷酸化内源性底物 MK2 的能力。
    MW-150
  • HY-139504
    Gamcemetinib

    CC-99677

    		 MAPKAPK2 (MK2) Inflammation/Immunology
    Gamcemetinib (CC-99677) 是一种有效的、共价的、不可逆的丝裂原活化蛋白 (MAP) 激酶活化蛋白激酶 -2 (MK2)通路抑制剂，在生化(IC50=156.3 nM) 和细胞基础检测 (EC50=89 nM) 中均有作用。Gamcemetinib 来自专利 WO2020236636，化合物 1。
    Gamcemetinib
  • HY-120111A
    MW-150 hydrochloride

    MW01-18-150SRM hydrochloride

    		 p38 MAPK Autophagy Neurological Disease Inflammation/Immunology
    MW-150 hydrochloride (MW01-18-150SRM hydrochloride) 是一种选择性，具有口服活性的，可透过神经系统的 p38α MAPK 的抑制剂，Ki 值为 101 nM。MW-150 hydrochloride (MW01-18-150SRM hydrochloride) 抑制内源性 p38α MAPK 在活化的神经胶质中磷酸化内源性底物 MK2 的能力。
    MW-150 hydrochloride
  • HY-151921
    Anti-inflammatory agent 33

    		p38 MAPK Inflammation/Immunology
    Anti-inflammatory agent 33 是一种有效的 p38α 抑制剂。Anti-inflammatory agent 33 抑制 NO 的产生。Anti-inflammatory agent 33 抑制 LPS 诱导的 iNOS、COX-2、p-p38α、p-MK2 蛋白表达。Anti-inflammatory agent 33 具有抗炎活性。
    Anti-inflammatory agent 33
  • HY-120111B
    MW-150 dihydrochloride dihydrate

    MW01-18-150SRM dihydrochloride dihydrate

    		 p38 MAPK Autophagy Neurological Disease Inflammation/Immunology
    MW-150 dihydrochloride dihydrate (MW01-18-150SRM dihydrochloride dihydrate) 是一种选择性的，具有口服活性的，可透过神经系统的 p38α MAPK 抑制剂，Ki 值为 101 nM。MW-150 dihydrochloride dihydrate (MW01-18-150SRM dihydrochloride dihydrate) 抑制内源性 p38α MAPK 在活化的神经胶质中磷酸化内源性底物 MK2 的能力。
    MW-150 dihydrochloride dihydrate
  • HY-107427
    PF-3644022
    1 篇文献验证

    		 MAPKAPK2 (MK2) p38 MAPK Inflammation/Immunology
    PF-3644022 是一种有效的，选择性的，口服活性的，具有 ATP 竞争性的 MAPKAPK2 (MK2) 抑制剂，IC50 为 5.2 nM，Ki 为 3 nM。PF-3644022 还抑制 MK3 和 p38 调节/激活激酶 (PRAK)，IC50 分别为 53 nM 和 5.0 nM。PF-3644022 有效抑制 TNFα 的产生并具有抗炎作用。
    PF-3644022
  • HY-13241A
    Ralimetinib

    LY2228820

    		 p38 MAPK Autophagy Inflammation/Immunology Cancer
    Ralimetinib (LY2228820) 是一种有效、选择性、ATP-竞争性的 p38 MAPK α/β 抑制剂，IC50 值分别为 5.3 和 3.2 nM。Ralimetinib (LY2228820) 选择性地抑制 MK2 (Thr334) 磷酸化，但对 p38α MAPK，JNK，ERK1/2，c-Jun，ATF2 或 c-Myc 的磷酸化水平无作用。
    Ralimetinib
  • HY-150612
    (R)-STU104

    		p38 MAPK Cancer
    (R)-STU104 是一种有效且具有口服活性的 TAK1 与 MKK3 蛋白质互作抑制剂，对 TNF-α 和 MKK3 磷酸化的 IC50 分别为 0.58 μM 和 4.0 μM。(R)-STU104 通过与 MKK3 结合，阻断 TAK1 磷酸化 MKK3，抑制 TAK1/MKK3/p38/MnK1/MK2/elF4E 信号通路。(R)-STU104 可用于溃疡性结肠炎的研究。
    (R)-STU104
  • HY-162540
    LLC355

    		ATTECs Discoidin Domain Receptor Cancer
    LLC355 是一种盘状结构域受体 1 (DDR1) ATTEC 降解剂。LLC355 可有效降解 DDR1 蛋白，在非小细胞肺癌 NCI-H23 细胞中的 DC50 值为 150.8 nM。LLC355 通过溶酶体介导的自噬诱导 DDR1 降解。LLC355 可有效抑制癌细胞的致瘤性、迁移和侵袭。
    LLC355
  • HY-169122
    LLC1

    		Others Cancer
    LLC1 是一种 amiloride (HY-B0285) 衍生物，对乳腺癌细胞具有细胞毒性，特别是针对耐药性乳腺癌细胞。LLC1 对 MCF7 、MCF7 MX-100、 MCF7 TS、 MCF7 TR-1、 MCF7 TR-5 的 IC50 分别为 13、12、25、26、19 mM。LLC1 有望用于抗癌领域研究。
    LLC1
  • HY-161574
    LLC0424

    		PROTACs Histone Methyltransferase Cancer
    LLC0424 是一种强效且选择性的基于 cereblon 的 PROTAC 核受体结合 SET 结构域 2 (NSD2) 降解剂。LLC0424 在 RPMI-8402 细胞中有效降解 NSD2，DC50 为 20 nM。LLC0424 以 cereblon 和蛋白酶体依赖的方式选择性诱导 NSD2 降解。（蓝色：CRBN 配体（HY-14658），黑色：连接子（HY-40002）；粉色：NSD2 抑制剂（HY-161575））。
    LLC0424
  • HY-114749
    LL-C 10037α

    		Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    LL-C 10037α 是一种抗肿瘤抗生素，可以从链霉菌中分离得到的。
    LL-C 10037α
  • HY-122783
    Isogambogic acid

    		Antibiotic Cancer
    Isogambogic acid 是一种抗生素和抗癌物，在微摩尔范围内有效诱导 LLC 和 SK-LU-1 的细胞死亡，抑制细胞活性的 IC50 分别为 2.26 μM 和 2.02 μM。Isogambogic acid 可用于癌症研究。
    Isogambogic acid
  • HY-125443
    Lucialdehyde A

    		Others Cancer
    Lucialdehyde A 是一种三萜醛，从灵芝的子实体中分离出来的。Lucialdehyde A 对肿瘤细胞显示出细胞毒性作用，包括 Lewis lung carcinoma (LLC), T-47D, Sarcoma 180, 以及 Meth-A 肿瘤细胞系。
    Lucialdehyde A
  • HY-13241
    Ralimetinib dimesylate
    最多引用文献
    12 篇文献验证

    LY2228820 dimesylate

    		 p38 MAPK Autophagy Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Ralimetinib dimesylate (LY2228820 dimesylate) 是一种选择性，ATP竞争性的 p38 MAPK α/β 抑制剂，IC50 分别为5.3 和 3.2 nM。
    Ralimetinib dimesylate
  • HY-122379
    8-Hydroxypinoresinol

    		Others Others
    8-羟基松脂醇 8-Hydroxypinoresinol 是一种四氢呋喃木酚素，对过氧亚硝酸盐诱导的 LLC-PK1 细胞损伤具有细胞保护作用。
    8-Hydroxypinoresinol
  • HY-161576
    Thalidomide-Pip-N-boc

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    Thalidomide-Pip-N-boc 是 E3 连接酶配体和连接子的偶联物。Thalidomide-Pip-N-boc 可用于合成 PROTAC Degrader LLC0424 (HY-161574)。
    Thalidomide-Pip-N-boc
  • HY-161575
    NSD2 ligand 1

    		Histone Methyltransferase Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    NSD2 ligand 1 是 NSD2 配体。NSD2 ligand 1 可用于合成 LLC0424 (HY-161574) (PROTAC NSD2 降解剂)。
    NSD2 ligand 1
  • HY-U00433A
    JMV 2959 hydrochloride
    2 篇文献验证

    		 GHSR Neurological Disease Endocrinology
    JMV 2959 hydrochloride 是一种生长激素促分泌素受体 1a 型 (GHS-R1a) 拮抗剂，作用于 LLC-PK1 细胞，抑制 GHS-R1a，IC50 值为 32±3 nM。
    JMV 2959 hydrochloride
  • HY-125664
    Lucialdehyde B

    		Antibiotic Cancer
    Lucialdehyde B 是一种四环三萜，从灵芝的子实体中分离出来，具有抗病毒和细胞毒活性。Lucialdehyde B 对 Lewis 肺癌(LLC)、T-47D、Sarcoma 180 和 Meth-A 肿瘤细胞系具有细胞毒作用。
    Lucialdehyde B
  • HY-N2757
    7-Ketositosterol

    		Apoptosis Cancer
    7-Ketositosterol 是一种植物甾醇，能从桑树 (Morus alba L.) 果实中分离得到。7-Ketositosterol 可显著抑制 Cisplatin (HY-17394) 诱导的 LLC-PK1 细胞凋亡 (apoptosis)，具有改善 Cisplatin 诱导的肾毒性的潜力。
    7-Ketositosterol
  • HY-160021
    RORγt agonist 4

    		ROR Inflammation/Immunology
    RORγt agonist 4 (compound 14) 是一种有效的 RORγt 选择性激动剂。RORγt agonist 4 显著提高了代谢稳定性。RORγt agonist 4 改善小鼠 B16F10 黑色素瘤和 LLC 肺腺癌肿瘤模型的情况。
    RORγt agonist 4
  • HY-149982
    IDO1-IN-22

    		Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Inflammation/Immunology Cancer
    IDO1-IN-22 (Compound 3) 是一种 IDO1 抑制剂 (生化 hIDO1 IC50: 67.4 nM，HeLa细胞中 hIDO1 IC50: 17.6 nM)。IDO1-IN-22 在 LLC 异种移植模型中具有出色的抗肿瘤功效，以及理想的药代动力学 (PK) 特性。
    IDO1-IN-22
  • HY-161811
    FEACYP

    		Others Cancer
    FEACYP 是一种有效的抗癌剂。FEACYP 具有细胞毒性和抗癌活性。
    FEACYP
  • HY-132202
    PD-1/PD-L1-IN-10

    		PD-1/PD-L1 Apoptosis Cancer
    PD-1/PD-L1-IN-10 (compound B2) 是具有口服活性的 PD-1/PD-L1 抑制剂 (IC50 of 2.7 nM)，具有抗肿瘤活性。
    PD-1/PD-L1-IN-10
  • HY-152237
    TBK1-IN-1

    		IKK Cancer
    TBK1-IN-1 是一种有效的选择性 TANK 结合激酶 1 (TBK1) 抑制剂，IC50 值为 22.4 nM。TBK1-IN-1 抑制 TBK1 下游靶基因 cxcl10 和 ifnβ 的表达。TBK1-IN-1 具有抗癌活性。
    TBK1-IN-1
  • HY-168530
    PDL1 degrader-1

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    PDL1 degrader-1 (compound PMT-O9-1A) 是一种有效的 PD-L1 降解剂。PDL1 degrader-1 可降低 PD-L1 的蛋白表达。PDL1 degrader-1 具有细胞毒性。PDL1 degrader-1 具有抗癌活性。
    PDL1 degrader-1
  • HY-B0578
    Loxoprofen
    1 篇文献验证

    		 COX Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    洛索洛芬 Loxoprofen 是一种具有口服活性和解热作用的非甾体类抗炎药，可用于缓解疼痛的研究。Loxoprofen 是一种非选择性 COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 分别为 6.5 和 13.5 μM。Loxoprofen 可降低动脉粥样硬化，并具有抗肿瘤活性。
    Loxoprofen
  • HY-107430
    Oxythiamine
    2 篇文献验证

    Hydroxythiamin

    		 Apoptosis Endogenous Metabolite Cancer
    Oxythiamine (Hydroxythiamin) 是一种抗代谢物的类似物，可以抑制核糖的非氧化合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 。Oxythiamine 是一种硫胺素拮抗剂，可抑制转酮醇酶 (transketolase) (TK)。Oxythiamine 抑制癌细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制细胞增殖。
    Oxythiamine
  • HY-B0578A
    Loxoprofen sodium
    1 篇文献验证

    		 COX Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    洛索洛芬钠 Loxoprofen sodium 是一种具有口服活性和解热作用的非甾体类抗炎药，可用于缓解疼痛的研究。Loxoprofen sodium 是一种非选择性 COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 分别为 6.5 和 13.5 μM。Loxoprofen sodium 可降低动脉粥样硬化，并具有抗肿瘤活性。
    Loxoprofen sodium
  • HY-B0578B
    Loxoprofen sodium (dihydrate)

    		COX Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    洛索洛芬钠二水合物 Loxoprofen sodium dihydrate 是一种具有口服活性和解热作用的非甾体类抗炎药，可用于缓解疼痛的研究。Loxoprofen sodium dihydrate 是一种非选择性 COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 分别为 6.5 和 13.5 μM。Loxoprofen sodium dihydrate 可降低动脉粥样硬化，并具有抗肿瘤活性。
    Loxoprofen sodium (dihydrate)
  • HY-107430A
    Oxythiamine chloride hydrochloride
    2 篇文献验证

    Hydroxythiamine chloride hydrochloride

    		 Apoptosis Endogenous Metabolite Cancer
    Oxythiamine (Hydroxythiamine) chloride hydrochloride 是一种抗代谢物的类似物，可以抑制核糖的非氧化合成，诱导细胞凋亡。Oxythiamine chloride hydrochloride 是一种硫胺素拮抗剂，可抑制转酮醇酶 (transketolase) (TK)。Oxythiamine chloride hydrochloride 抑制癌细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制细胞增殖。
    Oxythiamine chloride hydrochloride
  • HY-107430B
    Oxythiamine chloride

    Hydroxythiamine chloride

    		 Apoptosis Cancer
    Oxythiamine (Hydroxythiamine) chloride 是一种抗代谢物的类似物，可以抑制核糖的非氧化合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 。Oxythiamine 是一种硫胺素拮抗剂，可抑制转酮醇酶 (transketolase) (TK)。Oxythiamine chloride 抑制癌细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制细胞增殖。
    Oxythiamine chloride
  • HY-B0578R
    Loxoprofen (Standard)

    		COX Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    洛索洛芬(Standard) Loxoprofen (Standard)是 Loxoprofen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Loxoprofen 是一种具有口服活性和解热作用的非甾体类抗炎药，可用于缓解疼痛的研究。Loxoprofen 是一种非选择性 COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 分别为 6.5 和 13.5 μM。Loxoprofen 可降低动脉粥样硬化，并具有抗肿瘤活性。
    Loxoprofen (Standard)
  • HY-B0578AR
    Loxoprofen (sodium) (Standard)

    		COX Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    洛索洛芬钠 (Standard) Loxoprofen (sodium) (Standard)是 Loxoprofen (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Loxoprofen sodium 是一种具有口服活性和解热作用的非甾体类抗炎药，可用于缓解疼痛的研究。Loxoprofen sodium 是一种非选择性 COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 分别为 6.5 和 13.5 μM。Loxoprofen sodium 可降低动脉粥样硬化，并具有
    Loxoprofen (sodium) (Standard)
  • HY-136198
    SRX3207

    		Syk PI3K Cancer
    SRX3207 是具有口服活性的、首创的 Syk/PI3K 双抑制剂，其对 Syk 和 PI3Kα 的 IC50 值分别为 10.7 nM 和 861 nM。SRX3207 缓解抗肿瘤免疫抑制。
    SRX3207
  • HY-122591
    PTUPB
    1 篇文献验证

    		 COX Metabolic Disease Cancer
    PTUPB 是一种强效的 sEH 和 COX-2 的双向抑制剂，IC50 值分别为 0.9 nM 和 1.26 μM。
    PTUPB

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