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Isoforms Recommended:	Leishmania

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Leishmania

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Akt (2) Aminoacyl-tRNA Synthetase (1) Antibiotic (9) Apoptosis (5) Autophagy (1) Bacterial (12) Bcl-2 Family (3) Caspase (3) Cathepsin (3) Dihydrofolate reductase (DHFR) (1) Dihydroorotate Dehydrogenase (2) DNA/RNA Synthesis (4) Drug Isomer (1) Endogenous Metabolite (2) Fungal (11) GSK-3 (1) HCV (1) HIV (1) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (2) MDM-2/p53 (1) Mitochondrial Metabolism (2) MMP (1) nAChR (1) NF-κB (1) NO Synthase (1) Opioid Receptor (2) P2Y Receptor (1) Parasite (84) PARP (2) Phosphatase (9) PKC (1) PTEN (2) Pyroptosis (2) RANKL/RANK (1) Reactive Oxygen Species (2) TNF Receptor (1) VEGFR (1) VSV (1)
By Research Areas:	Cancer (23) Infection (94) Inflammation/Immunology (15) Metabolic Disease (5) Neurological Disease (6)

By Targets:

Akt (2)

Aminoacyl-tRNA Synthetase (1)

Antibiotic (9)

Apoptosis (5)

Autophagy (1)

Bacterial (12)

Bcl-2 Family (3)

Caspase (3)

Cathepsin (3)

Dihydrofolate reductase (DHFR) (1)

Dihydroorotate Dehydrogenase (2)

DNA/RNA Synthesis (4)

Drug Isomer (1)

Endogenous Metabolite (2)

Fungal (11)

GSK-3 (1)

HCV (1)

HIV (1)

Interleukin Related (1)

Isotope-Labeled Compounds (2)

MDM-2/p53 (1)

Mitochondrial Metabolism (2)

MMP (1)

nAChR (1)

NF-κB (1)

NO Synthase (1)

Opioid Receptor (2)

P2Y Receptor (1)

Parasite (84)

PARP (2)

Phosphatase (9)

PKC (1)

PTEN (2)

Pyroptosis (2)

RANKL/RANK (1)

Reactive Oxygen Species (2)

TNF Receptor (1)

VEGFR (1)

VSV (1)

By Research Areas:

Cancer (23)

Infection (94)

Inflammation/Immunology (15)

Metabolic Disease (5)

Neurological Disease (6)

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-125371

2'-C-Methyladenosine 2 篇文献验证	HCV	Infection Inflammation/Immunology
2'-C-甲基腺苷 2'-C-Methyladenosine 是丙型肝炎病毒 (HCV) 复制的抑制剂。2'-C-Methyladenosine 抑制 HCV 复制子和 NS5B 催化的 RNA 合成，IC₅₀ 值分别为 0.3 μM 和 1.9 μM。2'-C-Methyladenosine 还有效抑制 Leishmania guyanensis (Lgy) 和 Leishmania braziliensis 中的 LRV1。

HY-125698

3-Deoxyaphidicolin	Parasite	Infection
3-Deoxyaphidicolin 是一种植物毒素，对莴苣幼苗的根生长具有抑制作用。3-Deoxyaphidicolin 对利什曼原虫 Leishmania major 和 Leishmania braziliensis 具有抑制活性。

HY-120154

Palitantin (±)-Palitantin	Parasite Endogenous Metabolite	Infection
Palitantin ((±)-Palitantin) 是常青霉的代谢物，对 Leishmania brasiliensis 有抗原生动物作用。

HY-159097

T.cruzi-IN-4	Parasite	Infection
T.cruzi-IN-4 (Compound 21) 是一种抗寄生虫剂。T.cruzi-IN-4 抑制 Trypanosoma cruzi 的锥鞭毛体和无鞭毛体形式，IC₅₀ 为 0.033 μM (120 小时)。T.cruzi-IN-4 抑制 Leishmania infantum 的前鞭毛体和无鞭毛体形式，IC₅₀ 为 28.74 和 61.82 μM。T.cruzi-IN-4 抑制 Leishmania amazonensis 的前鞭毛体形式，IC₅₀ 为 18.38 μM。

HY-147857

Antileishmanial agent-12	Parasite	Infection
Antileishmanial agent-12 (compound 5a) 是一种有效的抗利什曼原虫剂。Antileishmanial agent-12 对 Leishmania brazilensis、Leishmania infantum 和 T. cruzi 表现出抗原虫活性，其 IC₅₀ 分别为14.9、21.3 和 9.3 μM。

HY-147856

Antileishmanial agent-11	Parasite	Infection
Antileishmanial agent-11 (compound 4d) 是一种有效的抗利什曼原虫剂。Antileishmanial agent-11 对 Leishmania brazilensis、Leishmania infantum 和 T. cruzi 表现出抗原虫活性，其 IC₅₀ 分别为28.3、24.8 和 13.0 μM。

HY-144700

Antileishmanial agent-3	Parasite	Infection
Antileishmanial agent-3 (Compound 13) 是一种很有前景的 Leishmania major 的生长抑制剂。

HY-W016621

3,4-Methylenedioxypropiophenone	Parasite Drug Isomer	Infection
3,4-Methylenedioxypropiophenone (Compound 4) 是 3,4-methylenedioxyphenyl-2-propanone 的异构体。3,4-Methylenedioxypropiophenone 对 leishmania 有较强的抑制活性。

HY-162155

Diarctigenin	Parasite	Infection
Diarctigenin 是一种具有选择性的硕大利什曼原虫 (Leishmania major) 二氢叶酸还原酶-胸苷酸合酶 (LmDHFR-TS) 抑制剂。Diarctigenin 能够用于热带疾病的研究。

HY-W663230

Eugenitin	Parasite	Infection
Eugenitin 是一种聚酮化合物，能从南美药用植物的相关真菌 Mycoleptodiscus indicus 中分离得到。Eugenitin 抑制大利士曼原虫 (Leishmania major)，LD₅₀=39.9 μM。Eugenitin 对几种人癌细胞系的细胞毒性低 (IC₅₀ >131 μM)。

HY-123601

DHQZ 36	Parasite	Infection
DHQZ 36 是一种逆行运输的有效抑制剂。DHQZ 36 以 EC₅₀ 值为13.63 μM 来抑制巨噬细胞中 Leishmania amazonensis 的感染。DHQZ 36 具有有效的抗寄生虫活性。

HY-124210

Formycin B	Antibiotic Parasite	Infection Cancer
Formycin B 是一种抗生素，对 Leishmania 展现出抗寄生虫活性。Formycin B 对白细胞有毒性，可逆性地减少中性粒细胞。Formycin B 可用于研究髓系白血病。

HY-147535

Antileishmanial agent-7	Parasite	Infection
Antileishmanial agent-7 (化合物 23) 是一种有效的抗利什曼虫剂。Antileishmanial agent-7 对 Leishmania donovani 和 L-6 表现出抗利什曼虫活性和细胞毒性活性，其 IC₅₀ 分别为 6.89 和 259 μM。

HY-149957

Antileishmanial agent-16	Parasite	Infection
Antileishmanial agent-16 (化合物 14c) 是一种抗利什曼原虫 (*Leishmania) 剂。Antileishmanial agent-16 具有优越的抗 Leishmania* major 前鞭毛体活性 (IC₅₀ = 0.59 µM) 和抗 Leishmania major 无鞭毛体活性 (IC₅₀ = 0.81 µM)。Antileishmanial agent-16 对哺乳动物细胞（VERO 细胞）具有较好的安全性。

HY-149093

Antileishmanial agent-14	Parasite	Infection
Antileishmanial agent-14 是一种磺胺类类似物，对多诺瓦利什曼原虫 (Leishmania donovani promastigotes) 具有潜在活性 (IC₅₀=4.1 μM)。Antileishmanial agent-14 也能抑制 L. donovani amastigotes 的感染 (IC₅₀=11.1 μM)。

HY-147534

Antileishmanial agent-6	Parasite	Infection
Antileishmanial agent-6 (化合物 8m) 是一种有效的抗利什曼虫剂。Antileishmanial agent-6 对 Leishmania donovani 和 L-6 表现出抗利什曼虫活性和细胞毒性活性，其 IC₅₀ 分别为 0.54 和 10.2 μM。

HY-146166

PT4	Parasite Reactive Oxygen Species	Infection Inflammation/Immunology
PT4 是一种抗皮肤利什曼病 (CL) 的化合物。PT4 对两种 Leishmania 均有效，对 L. amazonensis 和 L. braziliensis 的 IC₅₀ 分别为 125.18 和 233.18 μM。PT4 降低线粒体膜电位且提高活性氧产生，导致寄生虫死亡。PT4 具有有效的体内抗炎活性。

HY-151935

Antileishmanial agent-13	Parasite	Infection
Antileishmanial agent-13 是一种喹啉-靛蓝杂交物，可作为抗利什曼病试剂，抑制 L. Major Leishmania 株系。Antileishmanial agent-13 通过抗叶酸机制获得其抗利什曼病活性。Antileishmanial agent-13 对前鞭毛体和无鞭毛体均具有较强的抑制作用，IC₅₀ 分别为 0.604 μM 和 0.508 μM。

HY-103353

SID 26681509 5 篇文献验证	Cathepsin Parasite	Infection Cancer
SID 26681509 是一种有效的，可逆的，竞争性的，选择性的人组织蛋白酶 L (human cathepsin L) 抑制剂，IC₅₀ 为 56 nM。SID 2668150 抑制 *Plasmodium falciparum* 的体外繁殖，并抑制 Leishmania major，IC₅₀ 分别为 15.4 μM 和 12.5 μM。SID 26681509 对组织蛋白酶 G 没有抑制活性。

HY-103353A

SID 26681509 quarterhydrate 5 篇文献验证	Cathepsin Parasite	Infection Cancer
SID 26681509 quarterhydrate 是一种有效的，可逆的，竞争性的，选择性的人组织蛋白酶 L (human cathepsin L) 抑制剂，IC₅₀ 为 56 nM。SID 26681509 quarterhydrate 抑制 *Plasmodium falciparum* 的体外繁殖，并抑制 Leishmania major，IC₅₀ 分别为 15.4 μM 和 12.5 μM。SID 26681509 quarterhydrate 对组织蛋白酶 G 没有抑制活性。

HY-129819

(Rac)-DNDI-8219	Bacterial	Infection
(Rac)-DNDI-8219是一种抗结核化合物，具有强效的抗利什曼病活性。 (Rac)-DNDI-8219在Leishmania donovani小鼠模型中展示了优越的功效。 (Rac)-DNDI-8219在Leishmania infantum仓鼠模型中表现出可喜的活性。 (Rac)-DNDI-8219的候选化合物R-6在同样的仓鼠模型中提供了卓越的口服疗效。

HY-146649

LmCPB-IN-1	Parasite Cathepsin	Infection
LmCPB-IN-1 (compound 35) 是一种有效且可逆的共价 Leishmania mexicana 半胱氨酸蛋白酶 B (LmCPB) 抑制剂，pK_i 为 9.7。

HY-130993

Isatropolone A	Parasite	Infection
Isatropolone A 是从链霉菌 Gö66 中分离出含有 1，5-二酮部分的天然产物。Isatropolone A 有效抑制利什曼原虫 (Leishmania donovani)，IC₅₀ 为 0.5 μM。

HY-B0621

Triclabendazole 4 篇文献验证 CGA89317	Parasite Caspase Bcl-2 Family PARP Pyroptosis	Infection
三氯苯达唑 Triclabendazole 是有口服活性的寄生虫 (parasite) 抑制剂。Triclabendazole 具有抗利什曼原虫(*Leishmania) 活性，并通过激活 caspase-3* 诱导 gasdermin E (GSDME) 依赖的细胞焦亡(pyroptosis)，可用于肝片吸虫研究。

HY-N10547

6-O-Methylcatalpol	Parasite	Infection
6-O-Methylcatalpol 可从玄参 (Scrophularia ningpoensis) 根中分离得到。6-O-Mmethylcatalpol 对 Trypanosoma b. rhodesiense 和 Leishmania donovani 具有抗原虫活性 (IC₅₀: 32.5 和 8.3 μg/mL)。

HY-N7926

Pentadecane	Parasite	Inflammation/Immunology
正十五烷 Pentadecane 是一种花香挥发物类型的抗疟剂，可抑制利什曼原虫 (Leishmania) 等寄生虫生长，避免巨噬细胞的感染。Pentadecane 对前鞭毛体和无鞭毛体的 IC₅₀s 分别为 65.3 μM 和 60.5 μM。Pentadecane 还具有抗炎、镇痛、解热活性。

HY-B0621R

Triclabendazole (Standard)	Parasite Caspase Bcl-2 Family PARP Pyroptosis	Infection
三氯苯达唑(Standard) Triclabendazole (Standard)是 Triclabendazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Triclabendazole 是有口服活性的寄生虫 (parasite) 抑制剂。Triclabendazole 具有抗利什曼原虫(*Leishmania) 活性，并通过激活 caspase-3* 诱导 gasdermin E (GSDME) 依赖的细胞焦亡(pyroptosis)，可用于肝片吸虫研究。

HY-N1367

α-Pinene	Bacterial Apoptosis	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
α-Pinene 是一种萜烯，具有抗生素抵抗调节，抗凝血，抗肿瘤，抗微生物，抗疟疾，抗氧化，抗炎，抗利什曼原虫 (Leishmania) 和镇痛效果。α-Pinene 还具有胃保护，抗焦虑，细胞保护，抗癫痫和神经保护的作用。α-Pinene 能刺激凋亡 (Apoptosis) 并抑制大鼠肿瘤生长。

HY-129959

Aluminum phthalocyanine chloride AlClPc	Parasite	Infection
铝酞菁 Aluminum phthalocyanine chloride 是一种光敏剂，能够通过光介导的细胞溶解作用有效抑制亚马逊利什曼 (Leishmania) 原虫 (皮肤利什曼病的病原体)。Aluminum phthalocyanine chloride 能引起寄生虫形态和离体阿马斯蒂戈特的细胞溶解，而需要在更高光敏剂浓度和光强度下引起哺乳动物细胞的溶解。Aluminum phthalocyanine chloride 可溶解受感染的 J774 巨噬细胞内的寄生虫，可用于进一步研究对利什曼病的研究。

HY-137180

Naloxonazine	Opioid Receptor Parasite	Infection Neurological Disease
Naloxonazine 是一种有效的选择性阿片类 mu-1 拮抗剂，同时也能够通过调节宿主编码功能影响利什曼原虫。

HY-N7926R

Pentadecane (Standard)	Parasite	Inflammation/Immunology
正十五烷 (Standard) Pentadecane (Standard)是 Pentadecane 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pentadecane 是一种花香挥发物类型的抗疟剂，可抑制利什曼原虫 (Leishmania) 等寄生虫生长，避免巨噬细胞的感染。Pentadecane 对前鞭毛体和无鞭毛体的 IC₅₀s 分别为 65.3 μM 和 60.5 μM。Pentadecane 还具有抗炎、镇痛、解热活性。

HY-B0537

Pentamidine 5 篇以上引用文献 MP-601205	Parasite Fungal Phosphatase Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
喷他脒 Pentamidine (MP-601205) 是一种抗微生物剂，会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine 抑制寄生虫 Leishmania infantum，IC₅₀ 为 2.5 μM。Pentamidine 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 和再生肝磷酸酶 (PRL) 抑制剂。Pentamidine 可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性，抗菌活性。

HY-B0537A

Pentamidine dihydrochloride MP-601205 dihydrochloride	Parasite Fungal Phosphatase Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
喷他脒二盐酸盐 Pentamidine dihydrochloride (MP-601205 dihydrochloride) 是一种抗微生物剂，会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine dihydrochloride 抑制寄生虫 Leishmania infantum，IC₅₀ 为 2.5 μM。Pentamidine dihydrochloride 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 和再生肝磷酸酶 (PRL) 抑制剂。Pentamidine dihydrochloride 可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性，抗菌活性。

HY-B0537C

Pentamidine dimesylate MP-601205 dimesylate	Antibiotic Parasite Fungal Phosphatase Bacterial	Infection Cancer
喷他脒二甲磺酸盐 Pentamidine (MP-601205) dimesylate 是一种抗微生物剂，会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine dimesylate 抑制寄生虫 Leishmania infantum，IC₅₀ 为 2.5 μM。Pentamidine dimesylate 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 和再生肝磷酸酶 (PRL) 抑制剂。Pentamidine dimesylate 可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性，抗菌活性。

HY-149149

Incadronic acid	Bacterial	Infection Metabolic Disease Cancer
Incadronic acid 抑制 Dictyostelium discoideum 的生长，IC₅₀ 为 1.6 μM。Incadronic acid 与利什曼原虫 (Leishmania major) 的法呢基二磷酸合酶 (FPPS) 结合，K_i 为 23 nM。Incadronic acid 抑制骨吸收并减少骨质流失，可用于骨质疏松症研究。Incadronic acid 抑制细胞 RAW264.7、PC-3 和 MCF-7 的增殖，IC₅₀ 为 48~228.6 µM。

HY-B0537B

Pentamidine isethionate 5 篇以上引用文献 MP-601205 isethionate	Parasite Fungal Phosphatase Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
喷他脒羟乙磺酸盐 Pentamidine isethionate (MP-601205 isethionate) 是一种抗微生物剂，会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine isethionate 抑制寄生虫 Leishmania infantum，IC₅₀ 为 2.5 μM。Pentamidine isethionate 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 和再生肝磷酸酶 (PRL) 抑制剂。Pentamidine isethionate 可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性，抗菌活性。

HY-B0537R

Pentamidine (Standard)	Parasite Fungal Phosphatase Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
喷他脒(Standard) Pentamidine (Standard)是 Pentamidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pentamidine (MP-601205) 是一种抗微生物剂，会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine 抑制寄生虫 Leishmania infantum，IC₅₀ 为 2.5 μM。Pentamidine 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 和再生肝磷酸酶 (PRL) 抑制剂。Pentamidine 可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性，抗菌活性。

HY-B0537AS

Pentamidine-d4 dihydrochloride MP-601205-d₄(dihydrochloride)	Isotope-Labeled Compounds Parasite Fungal Phosphatase Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
喷他脒二盐酸盐-d₄ Pentamidine-d₄ (dihydrochloride) 是 Pentamidine dihydrochloride 的氘代物。Pentamidine dihydrochloride (MP-601205 dihydrochloride) 是一种抗微生物剂，会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine dihydrochloride 抑制寄生虫 Leishmania infantum，IC₅₀ 为 2.5 μM。Pentamidine dihydrochloride 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 和再生肝磷酸酶 (PRL) 抑制剂。Pentamidine dihydrochloride 可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性，抗菌活性。

HY-149980

DCN-83	Parasite	Infection
DCN-83 是一种抗利什曼虫试剂，对无鞭毛体形式最有效，IC₅₀ 为 0.71 μM。DCN-83 具有穿过血脑屏障和中枢神经系统的潜力。

HY-114364

UDP-Galactose disodium	P2Y Receptor Endogenous Metabolite	Infection Neurological Disease Metabolic Disease
UDP-半乳糖二钠盐 UDP-Galactose disodium 是 P2Y₁₄ 受体的天然激动剂，对hP2Y₁₄ 受体的 EC₅₀ 值为 0.67 μM。UDP-Galactose disodium 是转移酶 beta-1, 4 galactosyltransferase V (B4GALT5) 的底物。此外，UDP-Galactose disodium 也是形成 Leishmania major 表面糖萼的几种丰富糖缀合物的生物合成所必需的。

HY-B0537BR

Pentamidine (isethionate) (Standard)	Parasite Fungal Phosphatase Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
喷他脒羟乙磺酸盐 (Standard) Pentamidine (isethionate) (Standard) 是 Pentamidine (isethionate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pentamidine isethionate (MP-601205 isethionate) 是一种抗微生物剂，会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine isethionate 抑制寄生虫 Leishmania infantum，IC₅₀ 为 2.5 μM。Pentamidine isethionate 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 和再生肝磷酸酶 (PRL) 抑制剂。Pentamidine isethionate 可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性，抗菌活性。

HY-19719

Miransertib 最多引用文献 11 篇文献验证 ARQ-092	Akt Parasite	Infection Cancer
Miransertib (ARQ-092) 是一种有效的，具有口服活性的，选择性和变构性 Akt 抑制剂，对 Akt1，Akt2，Akt3 的 IC₅₀ 分别为 2.7 nM，14 nM 和 8.1 nM。Miransertib 还是有效的 AKT1-E17K 突变蛋白抑制剂，并可用于 PI3K/AKT 驱动的肿瘤和 Proteus 综合征的研究。Miransertib 有效抑制利什曼原虫 (*Leishmania*)。

HY-19719A

Miransertib hydrochloride 最多引用文献 11 篇文献验证 ARQ-092 hydrochloride	Akt Parasite	Infection Cancer
Miransertib hydrochloride (ARQ-092 hydrochloride) 是一种有效的，具有口服活性的，选择性和变构性 Akt 抑制剂，对 Akt1，Akt2，Akt3 的 IC₅₀ 分别为 2.7 nM，14 nM 和 8.1 nM。Miransertib hydrochloride 还是有效的 AKT1-E17K 突变蛋白抑制剂，并可用于 PI3K/AKT 驱动的肿瘤和 Proteus 综合征的研究。Miransertib hydrochloride 有效抑制利什曼原虫 (*Leishmania*)。

HY-162066

DNDI-6174	Parasite	Infection
DNDI-6174 是一种细胞色素 bc1 复合物 (cytochrome bc1 complex) 抑制剂，对多种利什曼原虫具有有效的体外活性。DNDI-6174 可以减少感染动物模型中的寄生虫负担。

HY-124068

LQB-118	Apoptosis GSK-3 MMP Reactive Oxygen Species	Infection Inflammation/Immunology Cancer
LQB-118 是一种具有口服活性的紫檀醌。LQB-118 可以抑制胶质母细胞瘤细胞的迁移并诱导细胞死亡。LQB-118 可以通过调节 AKT/GSK3β 通路和 MMP-9/reck 基因表达来抑制前列腺癌细胞的迁移和侵袭。LQB 118 可以在体内外抑制酵母聚糖引发的炎症。LQB-118 可以在 Leishmania amazonensis 中选择性诱导 ROS 触发和线粒体依赖性的细胞凋亡 (apoptosis)。LQB-118 可用于炎症、感染和肿瘤疾病的研究。

HY-151150

Trypanothione synthetase-IN-2	Parasite	Infection
Trypanothione synthetase-IN-2 (Compound 3) 是一种竞争性的婴儿利什曼虫锥虫胱甘肽合成酶 (TryS) 抑制剂，当三胺亚精胺作为多胺 S 时，IC₅₀ 为 5.4 μM。

HY-151148

Trypanothione synthetase-IN-1	Parasite	Infection
Trypanothione synthetase-IN-1 (Compound 1) 是一种竞争性的婴儿利什曼虫锥虫胱甘肽合成酶 (TryS) 抑制剂，当三胺亚精胺作为多胺 S 时，IC₅₀ 为 14.8 μM。

HY-N9194

5-Methoxycanthin-6-one	Parasite	Infection
5-Methoxycanthin-6-one 是一种具有口服活性的利什曼虫抑制剂，对 Ailanthus altissima 细胞有毒性，IC₅₀ 值为 5.44 μg/mL。

HY-163457

Antileishmanial agent-27	Aminoacyl-tRNA Synthetase Parasite	Infection
Antileishmanial agent-27 (compound 7j) 是一种苯并噻唑并香豆素衍生物。 Antileishmanial agent-27 是一种精氨酰-tRNA 合成酶 (ArgRS) 的竞争性抑制剂。Antileishmanial agent-27 对杜氏利什曼原虫的 ArgRS (LdArgRS) 比人类对应物 (HsArgRS) 表现出选择性，IC₅₀ 值分别为 1.2 和 19 μM。Antileishmanial agent-27 具有较高的药代动力学特性。

HY-N10441

3β-Hydroxy-hop-22(29)-ene	Parasite	Infection
3β-Hydroxy-hop-22(29)-ene (compound 3) 是一种有效的抗寄生虫剂 (antiparasitic agent)。3β-Hydroxy-hop-22(29)-ene 对克氏锥虫和墨西哥利什曼原虫具有一定的抑制活性。

Cat. No.	Product Name

HY-L082

抗寄生虫化合物库

512 compounds

寄生虫是生活在宿主身上或宿主体内的病原体，从宿主体内获取食物或以宿主为代价获取食物。人类的寄生虫包括原生动物、蠕虫和外寄生虫(生活在宿主外表面的有机体)等。寄生虫感染会导致很多疾病发生，最常见的寄生虫感染是通过摄入受污染的食物、水或通过节肢动物（如蚊虫等）叮咬传播给宿主，这些节肢动物可作为中间宿主和媒介。寄生虫病的危害仍是普遍存在的公共卫生问题，特别是在发展中国家。每年有上亿人感染致病寄生虫，特别是在世界热带和亚热带地区，估计造成 100 万人死亡。因此，迫切需要新型抗寄生药物的开发。

MCE 可以提供 512 种具有明确抗寄生虫作用的小分子化合物，可以用于新适应症的开发及新型抗寄生虫靶点的鉴定。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-129959

Aluminum phthalocyanine chloride

AlClPc

Dyes

铝酞菁 Aluminum phthalocyanine chloride 是一种光敏剂，能够通过光介导的细胞溶解作用有效抑制亚马逊利什曼 (Leishmania) 原虫 (皮肤利什曼病的病原体)。Aluminum phthalocyanine chloride 能引起寄生虫形态和离体阿马斯蒂戈特的细胞溶解，而需要在更高光敏剂浓度和光强度下引起哺乳动物细胞的溶解。Aluminum phthalocyanine chloride 可溶解受感染的 J774 巨噬细胞内的寄生虫，可用于进一步研究对利什曼病的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-114364

UDP-Galactose disodium	Gene Sequencing and Synthesis
UDP-半乳糖二钠盐 UDP-Galactose disodium 是 P2Y₁₄ 受体的天然激动剂，对hP2Y₁₄ 受体的 EC₅₀ 值为 0.67 μM。UDP-Galactose disodium 是转移酶 beta-1, 4 galactosyltransferase V (B4GALT5) 的底物。此外，UDP-Galactose disodium 也是形成 Leishmania major 表面糖萼的几种丰富糖缀合物的生物合成所必需的。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N7926

Pentadecane	Structural Classification Natural Products Kaempferia galanga L. Source classification Plants Zingiberaceae	Parasite
正十五烷 Pentadecane 是一种花香挥发物类型的抗疟剂，可抑制利什曼原虫 (Leishmania) 等寄生虫生长，避免巨噬细胞的感染。Pentadecane 对前鞭毛体和无鞭毛体的 IC₅₀s 分别为 65.3 μM 和 60.5 μM。Pentadecane 还具有抗炎、镇痛、解热活性。

HY-114364

UDP-Galactose disodium	Structural Classification Natural Products Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	P2Y Receptor Endogenous Metabolite
UDP-半乳糖二钠盐 UDP-Galactose disodium 是 P2Y₁₄ 受体的天然激动剂，对hP2Y₁₄ 受体的 EC₅₀ 值为 0.67 μM。UDP-Galactose disodium 是转移酶 beta-1, 4 galactosyltransferase V (B4GALT5) 的底物。此外，UDP-Galactose disodium 也是形成 Leishmania major 表面糖萼的几种丰富糖缀合物的生物合成所必需的。

HY-125698

3-Deoxyaphidicolin	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Parasite
3-Deoxyaphidicolin 是一种植物毒素，对莴苣幼苗的根生长具有抑制作用。3-Deoxyaphidicolin 对利什曼原虫 Leishmania major 和 Leishmania braziliensis 具有抑制活性。

HY-120154

Palitantin (±)-Palitantin	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease Research Fields	Parasite Endogenous Metabolite
Palitantin ((±)-Palitantin) 是常青霉的代谢物，对 Leishmania brasiliensis 有抗原生动物作用。

HY-W663230

Eugenitin	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Parasite
Eugenitin 是一种聚酮化合物，能从南美药用植物的相关真菌 Mycoleptodiscus indicus 中分离得到。Eugenitin 抑制大利士曼原虫 (Leishmania major)，LD₅₀=39.9 μM。Eugenitin 对几种人癌细胞系的细胞毒性低 (IC₅₀ >131 μM)。

HY-124210

Formycin B	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification	Antibiotic Parasite
Formycin B 是一种抗生素，对 Leishmania 展现出抗寄生虫活性。Formycin B 对白细胞有毒性，可逆性地减少中性粒细胞。Formycin B 可用于研究髓系白血病。

HY-130993

Isatropolone A	Infection Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease Research Fields	Parasite
Isatropolone A 是从链霉菌 Gö66 中分离出含有 1，5-二酮部分的天然产物。Isatropolone A 有效抑制利什曼原虫 (Leishmania donovani)，IC₅₀ 为 0.5 μM。

HY-N10547

6-O-Methylcatalpol	Structural Classification Scrophularia ningpoensis Hemsl. Polymer products Scrophulariaceae Plants Saccharides Monosaccharides	Parasite
6-O-Methylcatalpol 可从玄参 (Scrophularia ningpoensis) 根中分离得到。6-O-Mmethylcatalpol 对 Trypanosoma b. rhodesiense 和 Leishmania donovani 具有抗原虫活性 (IC₅₀: 32.5 和 8.3 μg/mL)。

HY-N1367

α-Pinene	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Artemisia vulgaris L.	Bacterial Apoptosis
α-Pinene 是一种萜烯，具有抗生素抵抗调节，抗凝血，抗肿瘤，抗微生物，抗疟疾，抗氧化，抗炎，抗利什曼原虫 (Leishmania) 和镇痛效果。α-Pinene 还具有胃保护，抗焦虑，细胞保护，抗癫痫和神经保护的作用。α-Pinene 能刺激凋亡 (Apoptosis) 并抑制大鼠肿瘤生长。

HY-N7926R

Pentadecane (Standard)	Structural Classification Natural Products Kaempferia galanga L. Source classification Plants Zingiberaceae	Parasite
正十五烷 (Standard) Pentadecane (Standard)是 Pentadecane 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pentadecane 是一种花香挥发物类型的抗疟剂，可抑制利什曼原虫 (Leishmania) 等寄生虫生长，避免巨噬细胞的感染。Pentadecane 对前鞭毛体和无鞭毛体的 IC₅₀s 分别为 65.3 μM 和 60.5 μM。Pentadecane 还具有抗炎、镇痛、解热活性。

HY-N9194

5-Methoxycanthin-6-one	Infection Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Rutaceae Pyridine Alkaloids Zanthoxylum chiloperone var. angustifolium Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids	Parasite
5-Methoxycanthin-6-one 是一种具有口服活性的利什曼虫抑制剂，对 Ailanthus altissima 细胞有毒性，IC₅₀ 值为 5.44 μg/mL。

HY-N10441

3β-Hydroxy-hop-22(29)-ene	Cnidoscolus spinosus Lundell Triterpenes Terpenoids Source classification Euphorbiaceae Plants	Parasite
3β-Hydroxy-hop-22(29)-ene (compound 3) 是一种有效的抗寄生虫剂 (antiparasitic agent)。3β-Hydroxy-hop-22(29)-ene 对克氏锥虫和墨西哥利什曼原虫具有一定的抑制活性。

HY-N2894

Piperolactam A	Structural Classification Alkaloids Piper betle L. Source classification Piperaceae Plants	Parasite
Piperolactam A 是一种天然产物，可从 Piper betle 的根中分离得到。 Piperolactam A 对杜氏利什曼原虫的野生型和耐药株具有良好的杀利什曼原虫作用。

HY-121368

Mahanine	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Rutaceae Plants Indole Alkaloids Infection Alkaloids Monophenols Murraya koenigii (L.) Spreng Phenols Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Parasite
Mahanine 是一种咔唑类生物碱，具有多种生物学特性。Mahanine 是一种有效的抗癌试剂，可以对抗不同类型的癌细胞。Mahanine 具有抗利什曼原虫 (antileishmanial) 活性，可用于利什曼原虫感染研究。

HY-N0769

Isopimpinellin 1 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Coumarins Salvia prionitis Hance Plants Infection Microorganisms Phenylpropanoids Umbelliferae Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	DNA/RNA Synthesis Parasite
Isopimpinellin 是从Glomerella cingulata分离得到的一种具有口服活性的化合物。Isopimpinellin 通过7,12-dimethylbenz[a]anthracene.阻断 DNA加合物的形成和皮肤肿瘤的发生。Isopimpinellin 具有抗利什曼病的活性。

HY-N0769R

Isopimpinellin (Standard)	Structural Classification Microorganisms Source classification Coumarins Phenylpropanoids Salvia prionitis Hance Umbelliferae Plants	DNA/RNA Synthesis Parasite
Isopimpinellin (Standard) 是 Isopimpinellin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isopimpinellin 是从Glomerella cingulata分离得到的一种具有口服活性的化合物。Isopimpinellin 通过7,12-dimethylbenz[a]anthracene.阻断 DNA加合物的形成和皮肤肿瘤的发生。Isopimpinellin 具有抗利什曼病的活性。

HY-N6961

Lapachol 2 篇文献验证	Infection Quinones Structural Classification Classification of Application Fields Tabebuia avellanedae Plants Bignoniaceae Naphthalene Quinones Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Dihydroorotate Dehydrogenase DNA/RNA Synthesis Parasite
拉帕醇 Lapachol 是一种天然萘醌，是一种具有口服活性的，有效的 DHODH 抑制剂。Lapachol 通过直接阻断 DHODH 活性的能力，从而抑制嘧啶合成，从而对淋巴细胞具有免疫抑制活性。Lapachol 是一种维生素 K 拮抗剂，具有抗肿瘤活性，可以抑制肿瘤细胞中 DNA 和 RNA 的合成。Lapachol 具有抗利什曼原虫活性。

HY-N2575

Hypocrellin A 1 篇文献验证	Infection Structural Classification Natural Products Microorganisms other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	PKC Bacterial Parasite HIV VSV VEGFR Bcl-2 Family Apoptosis
竹红菌甲素 Hypocrellin A 是一种 PKC 抑制剂，通过逆转高糖对内皮素 (ET-1) 的表达来发挥抗糖尿病活性。Hypocrellin A 也是一种具有抗癌，抗菌和抗病毒活性，特别是针对人类免疫缺陷病毒（HIV）的光动力疗法 (PDT) 光敏剂。此外，Hypocrellin-A 还拥有抗利什曼原虫活性 (IC₅₀=0.27 μg/ml)。

HY-N6961R

Lapachol (Standard)	Quinones Structural Classification Tabebuia avellanedae Bignoniaceae Plants Naphthalene Quinones	Dihydroorotate Dehydrogenase DNA/RNA Synthesis Parasite
拉帕醇 (Standard) Lapachol (Standard) 是 Lapachol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lapachol 是一种天然萘醌，是一种具有口服活性的，有效的 DHODH 抑制剂。Lapachol 通过直接阻断 DHODH 活性的能力，从而抑制嘧啶合成，从而对淋巴细胞具有免疫抑制活性。Lapachol 是一种维生素 K 拮抗剂，具有抗肿瘤活性，可以抑制肿瘤细胞中 DNA 和 RNA 的合成。Lapachol 具有抗利什曼原虫活性。

HY-N7236

Pervicoside B	Triterpenes Structural Classification Animals Terpenoids Source classification	Parasite Fungal
Pervicoside B 是可从 Neothyone gibbosa 海参中分离得到的皮糖苷 C。体外研究表明，Pervicoside B 对墨西哥利什曼原虫具有强大的抗寄生虫作用，在 5-10 μg/mL 浓度下可抑制 100% 的前鞭毛体。Pervicoside B 还对黑曲霉表现出很强的抗真菌活性，MIC 值范围为 4.65 至 16.7 μg/mL。Pervicoside B 具有抑制寄生虫感染和真菌疾病的潜在应用。

HY-Y0148

10-Hydroxydecanoic acid NSC 15139; 10-HDAA	Structural Classification Animals Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Parasite Autophagy NF-κB Interleukin Related NO Synthase MDM-2/p53 TNF Receptor RANKL/RANK Caspase
10-羟基癸酸 10-Hydroxydecanoic acid (10-HDAA) 是 10-hydroxy-trans-2-decenoic acid 的饱和脂肪酸，可以从蜂王浆中分离得到。10-Hydroxydecanoic acid 具有多种生物活性，包括抗炎、杀虫、抗疟、抗利什曼原虫以及增强抗原特异性免疫反应。 10-Hydroxydecanoic acid 的抗炎作用主要通过抑制 NF-κB 的激活和干扰素调节因子 1 (IRF-1) 的翻译，减少炎症细胞中白细胞介素 6 (IL-6) 和一氧化氮 (NO) 的产生。此外，10-Hydroxydecanoic acid 还通过 p53-自噬 (autophagy) 途径和 p53-NLRP3 通路减轻神经炎症反应。最后，10-Hydroxydecanoic acid 通过促进微折叠细胞对抗原的有效摄取，增强抗原特异性免疫反应。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0537AS

Pentamidine-d4 dihydrochloride

Pentamidine-d₄ (dihydrochloride) 是 Pentamidine dihydrochloride 的氘代物。Pentamidine dihydrochloride (MP-601205 dihydrochloride) 是一种抗微生物剂，会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine dihydrochloride 抑制寄生虫 Leishmania infantum，IC₅₀ 为 2.5 μM。Pentamidine dihydrochloride 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 和再生肝磷酸酶 (PRL) 抑制剂。Pentamidine dihydrochloride 可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性，抗菌活性。

HY-114518S2

Butenafine-d4
Butenafine-d4 (KP363-d4) 是氚代标记的 Butenafine (HY-114518)。Butenafine (KP363) 是一种有效的广谱苄胺抗真菌剂。Butenafine 在角鲨烯环氧化点抑制真菌麦角甾醇的生物合成，导致真菌细胞膜的形成缺陷。Butenafine 可以有效预防足癣、股癣、花斑癣等皮肤真菌感染。

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