1. Anti-infection Apoptosis Cell Cycle/DNA Damage Epigenetics Immunology/Inflammation
  2. Parasite Caspase Bcl-2 Family PARP Pyroptosis
  3. Triclabendazole

Triclabendazole  (Synonyms: 三氯苯达唑; CGA89317)

目录号: HY-B0621 纯度: 98.72%
COA 产品使用指南

Triclabendazole 是有口服活性的寄生虫 (parasite) 抑制剂。Triclabendazole 具有抗利什曼原虫(Leishmania) 活性,并通过激活 caspase-3 诱导 gasdermin E (GSDME) 依赖的细胞焦亡(pyroptosis),可用于肝片吸虫研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Triclabendazole Chemical Structure

Triclabendazole Chemical Structure

CAS No. : 68786-66-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥961
In-stock
100 mg ¥874
In-stock
500 mg ¥3683
In-stock
1 g   询价  
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Customer Review

Other Forms of Triclabendazole:

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Triclabendazole is an orally active parasite inhibitor. Triclabendazole has anti-Leishmania activity and induces gasdermin E (GSDME)-dependent pyroptosis by caspase-3 activation. Triclabendazole can be used for the research of fasciola hepatica[1][2][3].

IC50 & Target

Caspase-8

 

Caspase-9

 

Caspase 3

 

Leishmania

 

Bcl-2

 

Bax

 

PARP

 

体外研究
(In Vitro)

Triclabendazole (20-320 μM, 24-48 h) 对 MCF-7 和 MDA-MB-231 细胞具有细胞毒性[1]
Triclabendazole (40-160 μM, 24 h) 诱导 MCF-7 和 MDA-MB-231 细胞凋亡[1]
Triclabendazole (0.97-500 μM, 48-72 h) 对巨噬细胞的细胞毒性低[3]
Triclabendazole (45.67 μM, 72 h) 对前鞭毛细胞的细胞周期阶段有显著变化,G1 期从 74.6% 下降到54.3%,S 期和 G2 期分别从 9.7% 上升到 16.6% 和 11.9% 上升到 25.4%[3]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Cytotoxicity Assay[1]

Cell Line: MCF-7 and MDA-MB-231 cells
Concentration: 20 μM, 40 μM, 80 μM, 160 μM, 320 μM,
Incubation Time: 24 h, 48 h
Result: Significantly decreased the metabolic activity.

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line: MCF-7 and MDA-MB-231 cells
Concentration: 40 μM, 80 μM, 160 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Significantly induced apoptosis at 160 μM.
Up-regulated the expression of Bax and down-regulated the expression of Bcl-2.
Activated and cleaved caspase-8 and caspase-9 in a dose-dependent manner.
体内研究
(In Vivo)

Triclabendazole (20-100 mg/kg,腹腔注射,每周 2 次,共 2 周) 在裸鼠移植 MDA-MB-231 细胞模型中有抗肿瘤作用[1]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Clinical Trial
分子量

359.66

Formula

C14H9Cl3N2OS

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

三氯苯达唑;三氯苯哒唑;三氯苯咪唑;三氯苯唑

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (278.04 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7804 mL 13.9020 mL 27.8040 mL
5 mM 0.5561 mL 2.7804 mL 5.5608 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.95 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.78 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 98.72%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.7804 mL 13.9020 mL 27.8040 mL 69.5101 mL
5 mM 0.5561 mL 2.7804 mL 5.5608 mL 13.9020 mL
10 mM 0.2780 mL 1.3902 mL 2.7804 mL 6.9510 mL
15 mM 0.1854 mL 0.9268 mL 1.8536 mL 4.6340 mL
20 mM 0.1390 mL 0.6951 mL 1.3902 mL 3.4755 mL
25 mM 0.1112 mL 0.5561 mL 1.1122 mL 2.7804 mL
30 mM 0.0927 mL 0.4634 mL 0.9268 mL 2.3170 mL
40 mM 0.0695 mL 0.3476 mL 0.6951 mL 1.7378 mL
50 mM 0.0556 mL 0.2780 mL 0.5561 mL 1.3902 mL
60 mM 0.0463 mL 0.2317 mL 0.4634 mL 1.1585 mL
80 mM 0.0348 mL 0.1738 mL 0.3476 mL 0.8689 mL
100 mM 0.0278 mL 0.1390 mL 0.2780 mL 0.6951 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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