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PD-L1 ligand

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By Targets:	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (3) PD-1/PD-L1 (26) Target Protein Ligand-Linker Conjugates (2) Apoptosis (1) AUTACs (1) Autophagy (2) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (2) LAG-3 (1) Ligands for E3 Ligase (1) Ligands for Target Protein for PROTAC (5) MAP4K (1) PROTACs (3) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (1) STAT (2) Toll-like Receptor (TLR) (2)
By Research Areas:	Cancer (34) Inflammation/Immunology (7)

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Targets Recommended: PD-1/PD-L1 Target Protein Ligand-Linker Conjugates E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N0596

Panaxadiol 20(R)-Panaxadiol	PD-1/PD-L1 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase STAT	Cancer
人参二醇 Panaxadiol (20(R)-Panaxadiol) 是一种具有口服活性的 HIF-1α/STAT3 抑制剂。Panaxadiol 可以抑制 HIF-1α 和 STAT3，然后导致 programmed cell death-ligand 1 (PD-L1) 表达的下调。Panaxadiol 具有抗癌、保护心脏、抗心律失常和抗氧化的活性。

HY-150879

BMS-37	PD-1/PD-L1 Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
BMS-37 是一种 PD-1/PD-L1 免疫检查点抑制剂。BMS-37 可作为 PD-L1 配体合成 PROTAC 分子。

HY-162973

PD-L1 ligand 1	PD-1/PD-L1 Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
PD-L1 ligand 1 是一种 PROTAC 靶蛋白配体。PD-L1 ligand 1 可用作 PD-L1 降解剂。

HY-150839

E3 ligase Ligand PG	Ligands for E3 Ligase	Cancer
E3 ligase Ligand PG 是一种可用于募集 CRBN 蛋白的 E3 连接酶配体 (E3 ligase ligand)。E3 ligase Ligand PG 与 CRBN 表现出强效结合活性（IC₅₀ 为 2.191 μM）。E3 ligase Ligand PG 可通过 linker 与 BMS-202（HY-19745）连接形成 PROTAC，PROTAC PD-L1 degrader-1 (HY-163757)。

HY-169363

PDL1 degrader-2	PD-1/PD-L1 Autophagy AUTACs	Cancer
PD-L1 degrader-2 (Compound B3) 是口服有效的 AUTAC 降解剂，可以通过自噬-溶酶体途径降解 PD-L1，DC₅₀ 为 0.5 μM。PD-L1 degrader-2 可以抑制 PD-1/PD-L1 的相互作用，IC₅₀ 为 22.8 nM。PD-L1 degrader-2 上调 Atg9b、Lamp1 和 Mitf 的表达，并激活自噬溶酶体系统。PD-L1 degrader-2 在 CT26 小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。(Pink: autophagy-lysosome activator (HY-159894); Black: linker (HY-W015088); Blue: PD-L1 ligand (HY-169365))

HY-162841

HPK1 ligand 1	Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
HPK1 ligand 1 是一种 PROTAC靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)。HPK1 ligand 1 可用于合成 PROTAC PD-L1 degrader-2 (HY-162816)。

HY-162842

HPK1-IN-51	Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
HPK1-IN-51 是一种 PROTAC靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)。HPK1-IN-51 可用于合成 PROTAC PD-L1 degrader-2 (HY-162816)。

HY-162840

Thalidomide-azetidin-3-one	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
Thalidomide-azetidin-3-one 是一种 E3 泛素酶配体+连接子偶联物 (*E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates*)。Thalidomide-azetidin-3-one 可用于合成 PROTAC PD-L1 degrader-2 (HY-162816)。

HY-N0596R

Panaxadiol (Standard)	PD-1/PD-L1 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase STAT	Cancer
人参二醇 (Standard) Panaxadiol (Standard) 是 Panaxadiol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Panaxadiol (20(R)-Panaxadiol) 是一种具有口服活性的 HIF-1α/STAT3 抑制剂。Panaxadiol 可以抑制 HIF-1α 和 STAT3，然后导致 programmed cell death-ligand 1 (PD-L1) 表达的下调。Panaxadiol 具有抗癌、保护心脏、抗心律失常和抗氧化的活性。

HY-162816

PROTAC HPK1 Degrader-3	PROTACs MAP4K	Cancer
PROTAC HPK1 Degrader-3 (compound C3) 是一种口服有效的、靶向 HPK1 的 PROTAC (DC₅₀=21.26 nM)，HPK1 是 T 细胞受体负调节剂，异常激活后可导致 T 细胞功能障碍。PROTAC HPK1 Degrader-3 能够抑制 SLP76 和 NF-κB 信号通路，并抑制 MAPK 信号转导，具有抗癌活性和免疫激活作用。PROTAC HPK1 Degrader-3 具有一定的口服生物利用度，可联合 PD-L1 抗体疗法，达到 65.58% 的肿瘤生长抑制率。PROTAC HPK1 Degrader-3 由 E3 连接酶配体 Thalidomide (HY-14658；blue part)、PROTAC 连接子 tert-Butyl 3-oxoazetidine-1-carboxylate (HY-40146；black part)，和靶蛋白配体 HPK1-IN-51 (HY-162842；red part) 组成；其中靶蛋白配体的活性对照可选择 HPK1 ligand 1 (HY-162841)。

HY-169365

2-Methylbiphenyl-oxadiazole-NH-Ph-CHO	PD-1/PD-L1	Others
2-Methylbiphenyl-oxadiazole-NH-Ph-CHO 是 AUTAC PD-L1 degrader-3 (HY-169363) 的 PD-L1 配体。 2-Methylbiphenyl-oxadiazole-NH-Ph-CHO 可用于 AUTAC 合成。

HY-P10439

CVRARTR	PD-1/PD-L1	Cancer
CVRARTR 是程序性细胞死亡配体 1 (PD-L1) 的拮抗剂，K_D 为 281 nM。CVRARTR 诱导 PD-L1 的内化并下调细胞表面的 PD-L1 水平。CVRARTR 可恢复细胞 CT26 中的细胞因子分泌和 T 细胞增殖。CVRARTR 在 CT26 同种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤功效。

HY-P99723

Manelimab BCD-135	PD-1/PD-L1	Cancer
玛奈利单抗 Manelimab 是一种单克隆抗体，可以抑制程序性死亡配体1 (PD-L1)。

HY-163757

PROTAC PD-L1 degrader-1	PROTACs PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
PROTAC PD-L1 degrader-1 是一种基于 CRBN 的 PD-L1-PROTAC 降解剂，具有显著的 PD-L1 蛋白降解能力。PROTAC PD-L1 degrader-1 在 4T1 细胞中表现出强大的 PD-L1 降解能力，DC₅₀ 为 0.609 μM。PROTAC PD-L1 degrader-1 可用于乳腺癌的研究。（蓝色：CRBN 配体 (HY-150839)，黑色：连接子；粉色：PD-L 抑制剂 (HY-19745)）。

HY-P3440

WL12	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PD-1/PD-L1	Cancer
WL12 是一种特异性靶向程序性死亡配体 1 (PD-L1) 结合肽。WL12 可以通过不同的放射性核素进行放射性标记，产生放射性示踪剂，评估肿瘤 PD-L1 的表达。

HY-P2474

Human PD-L1 inhibitor I	PD-1/PD-L1	Cancer
Human PD-L1 inhibitor I 是一种 hPD-1 肽配体，K_D 值为 3.39 μM。Human PD-L1 inhibitor I 可能可以干扰 hPD-L1 与 hPD-1 的结合。

HY-158052

PD-1/PD-L1 antagonist 1	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1 antagonist 1 (Compound A5) 是程序性细胞死亡受体 1 (PD-1) 和程序性细胞死亡配体 1 (PD-L1) 相互作用的拮抗剂，IC₅₀ 为 23.78 nM。

HY-P9904

Atezolizumab 25 篇以上引用文献 MPDL3280A	PD-1/PD-L1 Apoptosis Autophagy	Cancer
阿特珠单抗 Atezolizumab (MPDL3280A) 是一种人源化单克隆抗体 IgG1，抵抗程序性死亡因子配体1 (PD-L1)，用于癌症研究。

HY-P99475

Betifisolimab MSB-2311	PD-1/PD-L1	Cancer
Betifisolimab (MSB-2311) 是一种针对免疫抑制配体 PD-L1 的人源化单克隆抗体。Betifisolimab 具有用于晚期实体瘤和血液恶性肿瘤研究的潜力。

HY-169364

2-Methylbiphenyl-oxadiazole-NH-Ph-NH-PEG3-C2-NH-Boc	PD-1/PD-L1	Others
2-Methylbiphenyl-oxadiazole-NH-Ph-NH-PEG3-C2-NH-Boc 是 AUTAC PD-L1 degrader-3 (HY-169363) 的 PD-L1 配体-连接子聚合物。 2-Methylbiphenyl-oxadiazole-NH-Ph-NH-PEG3-C2-NH-Boc 可用于 AUTAC 合成。

HY-P99641

Gilvetmab	PD-1/PD-L1	Cancer
吉维单抗 Gilvetmab 是一种有效的犬源化抗 PD-1 单克隆抗体。gilvetmab 阻断 PD-1 与其配体 PDL-1 之间的相互作用。Gilvetmab 可用于恶性黑色素瘤研究。

HY-P99345

Dostarlimab TSR-042	PD-1/PD-L1	Cancer
多塔利单抗 Dostarlimab (TSR-042) 是一种人源化抗 PD-1 单克隆抗体。Dostarlimab 与人 PD-1 具有高亲和力，并竞争性地抑制其与其配体 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用，IC₅₀s 分别为 1.8 nM 和 1.5 nM。

HY-128605

PD-1-IN-22	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1-IN-22 是一种有效的程序性细胞死亡 1 (PD-1)/程序性细胞死亡配体1 (PD-L1) 相互作用的抑制剂，IC₅₀ 为 92.3 nM。

HY-145769

N2S2-CBMBC	PD-1/PD-L1	Cancer
N2S2-CBMBC 是一种 N2S2 类溴代苄醚衍生物，可作为配体并使用 ^99mTc 标记形成的络合物 ^99mTc-N2S2-CBMBC 能够作为显像剂应用于检测 PD-L1 表达方面，实现实时、全面、便捷地检测肿瘤的 PD-L1 水平，克服免疫组化方法的缺点。

HY-P99114

Sugemalimab	PD-1/PD-L1	Cancer
舒格利单抗 Sugemalimab 是一种完整的人全长抗程序性死亡配体 1 (PD-L1) 免疫球蛋白 G4 (IgG4) 单克隆抗体 (mAb)。Sugemalimab 显示出抗癌活性，可用于非小细胞肺癌的研究。

HY-P99052

Tislelizumab 2 篇文献验证	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
替雷利珠单抗 Tislelizumab 是一种能特异性结合细胞程序性死亡受体 1 (PD-1) 的单克隆抗体，阻断其与程序性死亡配体 1 (PD-L1) 和程序性死亡配体 2 (PD-L2) 的相互作用。Tislelizumab 可使 T 淋巴细胞等免疫细胞重新激活，增强抗肿瘤的活性。Tislelizumab 被用于经典型霍奇金淋巴瘤、尿路上皮癌、非小细胞肺癌和肝细胞癌等多种肿瘤的研究。

HY-P99613

Favezelimab MK-4280	LAG-3	Cancer
玛维泽利单抗 Favezelimab (MK-4280) 是一种人源化抗 LAG-3 单克隆抗体，可阻断 LAG-3 与其配体 MHC II 类之间的相互作用。Favezelimab 具有与 PD-L1 抑制剂 Pembrolizumab (HY-P9902) 联合用于结直肠癌 (CRC) 研究的潜力。

HY-151066

BMS-1233	PD-1/PD-L1	Cancer
BMS-1233 是口服有效的程序性细胞死亡配体 1 (PD-L1) 抑制剂，IC₅₀ 为 14.5 nM。BMS-1233 在 Jurkat T 细胞和 HepG2 细胞共培养模型中促进 HepG2 细胞死亡，在小鼠模型中表现出对黑色素瘤的抗肿瘤活性。

HY-P99048

Sintilimab IBI308	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
信迪利单抗 Sintilimab (IBI308) 是一种安全有效的人源的 IgG4 单克隆抗体，与 PD-1 结合，其 K_D 值为 74 pM。Sintilimab 阻断 PD-1 与其配体 (PD-L1 和 PL-L2) 的相互作用，从而有助于恢复内源性抗肿瘤 T 细胞反应。Sintilimab 联合益生元抑制肺腺癌小鼠肿瘤体积，调节免疫细胞亚群平衡。Sintilimab 可用于经典霍奇金淋巴瘤、非小细胞肺癌和食管癌的研究。

HY-131183

PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1	PROTACs PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology
PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1，基于 Cereblon E3配体的 PD-1/PD-L1 PROTAC，抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，IC₅₀ 为 39.2 nM。PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1 可显着恢复在 Hep3B/OS-8/hPD-L1 和 CD3 T 细胞共培养模型中抑制的免疫力。PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1 以溶酶体依赖性方式适度降低 PD-L1 的蛋白质水平。

HY-138139A

AXC-715 hydrochloride T785 hydrochloride	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
AXC-715 (T785) hydrochloride 是一种 TLR7/TLR8 双激动剂，从专利 WO2020168017 A1 中获得。AXC-715 可用于合成抗体佐剂免疫偶联物，偶联物包括一个与程序性死亡配体 1 (PD-L1) 连接到一个或多个佐剂的抗体结构上。

HY-138139B

AXC-715 trihydrochloride T785 trihydrochloride	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
AXC-715 (T785) trihydrochloride 是一种 TLR7/TLR8 双激动剂，从专利 WO2020168017 A1 中获得。AXC-715 trihydrochloride 可用于合成抗体佐剂免疫偶联物，偶联物包括一个与程序性死亡配体 1 (PD-L1) 连接到一个或多个佐剂的抗体结构上。

HY-P99048A

Sintilimab (Anti-PD-1) IBI308 (Anti-PD-1)	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
信迪利 (Anti-PD-1) Sintilimab (Anti-PD-1) (IBI308 (Anti-PD-1)) 是一种安全有效的人源的 IgG4 单克隆抗体，与 PD-1 结合，其 K_D 值为 74 pM。Sintilimab (Anti-PD-1) 阻断 PD-1 与其配体 (PD-L1 和 PL-L2) 的相互作用，从而有助于恢复内源性抗肿瘤 T 细胞反应。Sintilimab (Anti-PD-1) 联合益生元抑制肺腺癌小鼠肿瘤体积，调节免疫细胞亚群平衡。Sintilimab (Anti-PD-1) 可用于经典霍奇金淋巴瘤、非小细胞肺癌和食管癌的研究

HY-P9978

Toripalimab	PD-1/PD-L1	Cancer
特瑞普利单抗 Toripalimab 是首个国产抗肿瘤 PD-1 抗体。Toripalimab 是一种靶向 PD-1 的选择性人源化单克隆抗体。Toripalimab 能够与 PD-1 结合并阻断与其配体相互作用。Toripalimab 具有强效抗肿瘤作用，可用于黑色素瘤、肺癌、消化道肿瘤、肝胆和胰腺肿瘤、神经内分泌肿瘤、鼻咽癌和尿路上皮癌等肿瘤的研究。

HY-131386A

BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride	Target Protein Ligand-Linker Conjugates	Cancer
BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 包含靶蛋白 PD-1/PD-L1 配体和 PROTAC linker。BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 可用于合成 PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1?(HY-131183)。PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1 抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，IC₅₀ 值为 39.2 nM。

HY-131386

BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine	Target Protein Ligand-Linker Conjugates	Cancer
BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine 包含靶蛋白 PD-1/PD-L1 配体和 PROTAC linker。BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine 可用于合成 PROTAC PD-1/PD-L1 降解剂 (HY-131183)。PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1 抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，IC₅₀ 值为 39.2 nM。

HY-131186

Pomalidomide-amido-C3-piperazine-N-Boc	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
Pomalidomide-amido-C3-piperazine-N-Boc 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 linker。可用于合成 PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1 (HY-131183)。

HY-131187

BMS-1166-N-piperidine-COOH	Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
BMS-1166-N-piperidine-COOH，以 BMS-1166 为基础结构，通过一个 linker 与 E3 连接酶配体结合形成 PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1 (HY-131183) 来降解 PD-1/PD-L1。BMS-1166 是 PD-1/PD-L1 相互作用的有效抑制剂，其 IC₅₀ 值为 1.4 nM。BMS-1166 可拮抗 PD-1/PD-L1 免疫检查点对 T 细胞活化的抑制作用。

HY-130642

(S,R,S)-AHPC-Me-C10-Br	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
(S,R,S)-AHPC-Me-C10-Br 是合成的 E3 连接酶配体-接头缀合物。(S,R,S)-AHPC-Me-C10-Br 结合了 VHL E3 连接酶接头和基于 MEK1/2抑制剂 PD0325901 的 MS432。

Cat. No.	Product Name

HY-L0067V

Immuno-Oncology Library	52,935 compounds
A unique collection of 52,935 diverse compounds designed for discovery of novel hits in immuno-oncology therapeutic area has been offered.

HY-L109

PPI抑制剂库	656 compounds
蛋白互作(PPI)在生命过程中起着关键作用。研究表明，异常的PPI与多种疾病相关，包括癌症、感染性疾病和神经退行性疾病。传统的药物靶点通常是酶、离子通道或受体，PPI则显示了新的潜在治疗靶点。因此，靶向PPI是治疗疾病的一个新方向，是开发新药的重要策略。然而，针对PPI的调节剂的设计仍然面临着巨大的挑战，如PPI界面难以用于药物设计、缺乏配体参考、缺乏PPI调节剂开发和高分辨率PPI蛋白结构的指导规则等。随着高通量技术的发展，高通量筛选也逐渐用于PPI抑制剂的鉴定，但用于常规靶点筛选的化合物库对筛选PPI抑制剂效果并不太明显。为了提高筛选效率，MCE精心挑选了 656 PPI抑制剂，主要靶向MDM2-p53、Keap1-Nrf2、PD-1/PD-L1、Myc-Max等。MCE PPI抑制剂库是PPI药物发现和相关研究的有用工具。

PPI抑制剂库

656 compounds

蛋白互作(PPI)在生命过程中起着关键作用。研究表明，异常的PPI与多种疾病相关，包括癌症、感染性疾病和神经退行性疾病。传统的药物靶点通常是酶、离子通道或受体，PPI则显示了新的潜在治疗靶点。因此，靶向PPI是治疗疾病的一个新方向，是开发新药的重要策略。

然而，针对PPI的调节剂的设计仍然面临着巨大的挑战，如PPI界面难以用于药物设计、缺乏配体参考、缺乏PPI调节剂开发和高分辨率PPI蛋白结构的指导规则等。

随着高通量技术的发展，高通量筛选也逐渐用于PPI抑制剂的鉴定，但用于常规靶点筛选的化合物库对筛选PPI抑制剂效果并不太明显。为了提高筛选效率，MCE精心挑选了 656 PPI抑制剂，主要靶向MDM2-p53、Keap1-Nrf2、PD-1/PD-L1、Myc-Max等。MCE PPI抑制剂库是PPI药物发现和相关研究的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10439

CVRARTR	PD-1/PD-L1	Cancer
CVRARTR 是程序性细胞死亡配体 1 (PD-L1) 的拮抗剂，K_D 为 281 nM。CVRARTR 诱导 PD-L1 的内化并下调细胞表面的 PD-L1 水平。CVRARTR 可恢复细胞 CT26 中的细胞因子分泌和 T 细胞增殖。CVRARTR 在 CT26 同种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤功效。

HY-P3440

WL12	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PD-1/PD-L1	Cancer
WL12 是一种特异性靶向程序性死亡配体 1 (PD-L1) 结合肽。WL12 可以通过不同的放射性核素进行放射性标记，产生放射性示踪剂，评估肿瘤 PD-L1 的表达。

HY-P2474

Human PD-L1 inhibitor I	PD-1/PD-L1	Cancer
Human PD-L1 inhibitor I 是一种 hPD-1 肽配体，K_D 值为 3.39 μM。Human PD-L1 inhibitor I 可能可以干扰 hPD-L1 与 hPD-1 的结合。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P9904

Atezolizumab 25 篇以上引用文献 MPDL3280A	PD-1/PD-L1 Apoptosis Autophagy	Cancer
阿特珠单抗 Atezolizumab (MPDL3280A) 是一种人源化单克隆抗体 IgG1，抵抗程序性死亡因子配体1 (PD-L1)，用于癌症研究。

HY-P99641

Gilvetmab	PD-1/PD-L1	Cancer
吉维单抗 Gilvetmab 是一种有效的犬源化抗 PD-1 单克隆抗体。gilvetmab 阻断 PD-1 与其配体 PDL-1 之间的相互作用。Gilvetmab 可用于恶性黑色素瘤研究。

HY-P99345

Dostarlimab TSR-042	PD-1/PD-L1	Cancer
多塔利单抗 Dostarlimab (TSR-042) 是一种人源化抗 PD-1 单克隆抗体。Dostarlimab 与人 PD-1 具有高亲和力，并竞争性地抑制其与其配体 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用，IC₅₀s 分别为 1.8 nM 和 1.5 nM。

HY-P99114

Sugemalimab	PD-1/PD-L1	Cancer
舒格利单抗 Sugemalimab 是一种完整的人全长抗程序性死亡配体 1 (PD-L1) 免疫球蛋白 G4 (IgG4) 单克隆抗体 (mAb)。Sugemalimab 显示出抗癌活性，可用于非小细胞肺癌的研究。

HY-P99052

Tislelizumab 2 篇文献验证	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
替雷利珠单抗 Tislelizumab 是一种能特异性结合细胞程序性死亡受体 1 (PD-1) 的单克隆抗体，阻断其与程序性死亡配体 1 (PD-L1) 和程序性死亡配体 2 (PD-L2) 的相互作用。Tislelizumab 可使 T 淋巴细胞等免疫细胞重新激活，增强抗肿瘤的活性。Tislelizumab 被用于经典型霍奇金淋巴瘤、尿路上皮癌、非小细胞肺癌和肝细胞癌等多种肿瘤的研究。

HY-P99613

Favezelimab MK-4280	LAG-3	Cancer
玛维泽利单抗 Favezelimab (MK-4280) 是一种人源化抗 LAG-3 单克隆抗体，可阻断 LAG-3 与其配体 MHC II 类之间的相互作用。Favezelimab 具有与 PD-L1 抑制剂 Pembrolizumab (HY-P9902) 联合用于结直肠癌 (CRC) 研究的潜力。

HY-P99048

Sintilimab IBI308	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
信迪利单抗 Sintilimab (IBI308) 是一种安全有效的人源的 IgG4 单克隆抗体，与 PD-1 结合，其 K_D 值为 74 pM。Sintilimab 阻断 PD-1 与其配体 (PD-L1 和 PL-L2) 的相互作用，从而有助于恢复内源性抗肿瘤 T 细胞反应。Sintilimab 联合益生元抑制肺腺癌小鼠肿瘤体积，调节免疫细胞亚群平衡。Sintilimab 可用于经典霍奇金淋巴瘤、非小细胞肺癌和食管癌的研究。

HY-P99723

Manelimab BCD-135	PD-1/PD-L1	Cancer
玛奈利单抗 Manelimab 是一种单克隆抗体，可以抑制程序性死亡配体1 (PD-L1)。

HY-P99475

Betifisolimab MSB-2311	PD-1/PD-L1	Cancer
Betifisolimab (MSB-2311) 是一种针对免疫抑制配体 PD-L1 的人源化单克隆抗体。Betifisolimab 具有用于晚期实体瘤和血液恶性肿瘤研究的潜力。

HY-P99048A

Sintilimab (Anti-PD-1) IBI308 (Anti-PD-1)	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
信迪利 (Anti-PD-1) Sintilimab (Anti-PD-1) (IBI308 (Anti-PD-1)) 是一种安全有效的人源的 IgG4 单克隆抗体，与 PD-1 结合，其 K_D 值为 74 pM。Sintilimab (Anti-PD-1) 阻断 PD-1 与其配体 (PD-L1 和 PL-L2) 的相互作用，从而有助于恢复内源性抗肿瘤 T 细胞反应。Sintilimab (Anti-PD-1) 联合益生元抑制肺腺癌小鼠肿瘤体积，调节免疫细胞亚群平衡。Sintilimab (Anti-PD-1) 可用于经典霍奇金淋巴瘤、非小细胞肺癌和食管癌的研究

HY-P9978

Toripalimab	PD-1/PD-L1	Cancer
特瑞普利单抗 Toripalimab 是首个国产抗肿瘤 PD-1 抗体。Toripalimab 是一种靶向 PD-1 的选择性人源化单克隆抗体。Toripalimab 能够与 PD-1 结合并阻断与其配体相互作用。Toripalimab 具有强效抗肿瘤作用，可用于黑色素瘤、肺癌、消化道肿瘤、肝胆和胰腺肿瘤、神经内分泌肿瘤、鼻咽癌和尿路上皮癌等肿瘤的研究。

Species:	Human (7) Rhesus Macaque (2) Rat (2) Mouse (3) Cynomolgus (2) Canine (2)
Tag:	His (8) Tag Free (1) Avi (1) Fc (9) Flag (1)
Source:	HEK293 (17) CHO (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P73361

	PD-L1 Protein, Human (HEK293) 最多引用文献 7 篇文献验证 Programmed cell death 1 ligand 1; PD-L1; B7-H1; CD274; PDL1	Human	HEK293
	PD-L1 蛋白 PD-L1 蛋白通过充当 PDCD1/PD-1 的配体、调节 T 细胞激活阈值和限制效应反应来关键调节免疫耐受。它可能作为产生 IL10 的 T 细胞亚群的共刺激分子。PD-L1 Protein, Human (HEK293) 是重组的 PD-L1 蛋白，由 HEK293 表达，不带标签。

HY-P73364

	PD-L1 Protein, Rat (HEK293, Fc) Programmed cell death 1 ligand 1; PD-L1; B7-H1; CD274; PDL1	Rat	HEK293
	PD-L1 蛋白 PD-L1（程序性死亡配体 1）严格调节 T 细胞增殖和迁移，作为牙周炎和先兆子痫的生物标志物。CD274 是其人类直系同源物。胸腺 (RPKM 102.9)、脾脏 (RPKM 58.3) 和其他组织中的偏向表达强调了 PD-L1 在不同生理和病理条件下免疫调节中的中心地位。PD-L1 Protein, Rat (HEK293, Fc) 是重组的 PD-L1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。PD-L1 Protein, Rat (HEK293, Fc) 全长 221 个氨基酸，分子量约为 ~63 kDa。

HY-P73365

	PD-L1 Protein, Rat (HEK293, His) Programmed cell death 1 ligand 1; PD-L1; B7-H1; CD274; PDL1	Rat	HEK293
	PD-L1 蛋白 PD-L1（程序性死亡配体 1）严格调节 T 细胞增殖和迁移，作为牙周炎和先兆子痫的生物标志物。CD274 是其人类直系同源物。胸腺 (RPKM 102.9)、脾脏 (RPKM 58.3) 和其他组织中的偏向表达强调了 PD-L1 在不同生理和病理条件下免疫调节中的中心地位。PD-L1 Protein, Rat (HEK293, His) 是重组的 PD-L1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-10*His 标签。PD-L1 Protein, Rat (HEK293, His) 全长 221 个氨基酸，分子量约为 ~41.79 kDa。

HY-P73717

	PD-L1 Protein, Canine (HEK293, Fc) Programmed cell death 1 ligand 1; PD-L1; B7-H1; CD274; PDL1	Canine	HEK293
	PD-L1 蛋白 PD-L1 Protein, Canine (HEK293, Fc) 是一种跨膜蛋白，是免疫反应的共抑制因子。PD-L1 的氨基酸序列由 7 个外显子编码，形成约 40 kDa 的蛋白质。PD-L1是一种 I 型跨膜蛋白，属于免疫球蛋白 (Ig) 超家族的一部分，由 IgV 样和 IgC 样胞外结构域、疏水性跨膜结构域和由 30 个氨基酸组成的短胞质尾组成。PD-L1 可以与 PD-1 结合，减少 PD-1 阳性细胞的增殖，抑制其细胞因子分泌，诱导细胞凋亡。PD-L1 在各种恶性肿瘤中也发挥着重要作用，它可以减弱宿主对肿瘤细胞的免疫反应。PD-L1 Protein, Canine (HEK293, Fc) 是重组的 PD-L1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。PD-L1 Protein, Canine (HEK293, Fc) 全长 218 个氨基酸，分子量分别约为 ~70-80 & 140-160 kDa。

HY-P73716

	PD-L1 Protein, Mouse (HEK293, His-Fc) Programmed cell death 1 ligand 1; PD-L1; B7-H1; CD274; PDL1	Mouse	HEK293
	PD-L1 蛋白 PD-L1 蛋白作为抑制性受体 PDCD1/PD-1 的配体，对于维持免疫耐受至关重要。这种相互作用调节 T 细胞激活，限制效应反应，并可能刺激产生 IL10 的 T 细胞亚群。PD-L1 Protein, Mouse (HEK293, His-Fc) 是重组的 PD-L1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc, C-His 标签。

HY-P77347

	PD-L1 Protein, Cynomolgus/Rhesus Macaque (HEK293, His) Programmed cell death 1 ligand 1; PD-L1; B7-H1; CD274; PDL1	Rhesus Macaque	HEK293
	PD-L1 蛋白 PD-L1 蛋白通过充当 PDCD1/PD-1 的配体、调节 T 细胞激活阈值和限制效应反应来关键调节免疫耐受。它可能作为产生 IL10 的 T 细胞亚群的共刺激分子。PD-L1 Protein, Cynomolgus/Rhesus Macaque (HEK293, His) 是重组的 PD-L1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P70657

	PD-L1 Protein, Human (HEK293, mFc) Programmed Cell Death 1 ligand 1; PD-L1; PDCD1 ligand 1; Programmed Death ligand 1; B7 Homolog 1; B7-H1; CD274; B7H1; PDCD1L1; PDCD1LG1; PDL1	Human	HEK293
	PD-L1 蛋白 PD-L1 蛋白通过充当 PDCD1/PD-1 的配体、调节 T 细胞激活阈值和限制效应反应来关键调节免疫耐受。它可能作为产生 IL10 的 T 细胞亚群的共刺激分子。PD-L1 Protein, Human (HEK293, mFc) 是重组的 PD-L1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-mFc 标签。

HY-P70663

	PD-L1 Protein, Human (HEK293, Flag) Programmed Cell Death 1 ligand 1; PD-L1; PDCD1 ligand 1; Programmed Death ligand 1; B7 Homolog 1; B7-H1; CD274; B7H1; PDCD1L1; PDCD1LG1; PDL1	Human	HEK293
	PD-L1 蛋白 PD-L1 蛋白通过充当 PDCD1/PD-1 的配体、调节 T 细胞激活阈值和限制效应反应来关键调节免疫耐受。它可能作为产生 IL10 的 T 细胞亚群的共刺激分子。PD-L1 Protein, Human (HEK293, Flag) 是重组的 PD-L1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Flag 标签。

HY-P77348

	PD-L1 Protein, Cynomolgus/Rhesus Macaque (Biotinylated, HEK293, His) Programmed cell death 1 ligand 1; PD-L1; B7-H1; CD274; PDL1	Rhesus Macaque	HEK293
	生物素化 PD-L1 蛋白 PD-L1 蛋白通过充当 PDCD1/PD-1 的配体、调节 T 细胞激活阈值和限制效应反应来关键调节免疫耐受。它可能作为产生 IL10 的 T 细胞亚群的共刺激分子。PD-L1 Protein, Cynomolgus/Rhesus Macaque (Biotinylated, HEK293, His) 是重组的 PD-L1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P703855

	PD-L1 Protein, Canine (218a.a, HEK293, His) Programmed cell death 1 ligand 1; PD-L1; B7-H1; CD274; PDL1	Canine	HEK293
	PD-L1 蛋白

HY-P70672

	PD-L1 Protein, Human (221a.a, HEK293, Fc) Programmed Cell Death 1 ligand 1; PD-L1; PDCD1 ligand 1; Programmed Death ligand 1; B7 Homolog 1; B7-H1; CD274; B7H1; PDCD1L1; PDCD1LG1; PDL1	Human	HEK293
	PD-L1 蛋白 PD-L1 蛋白通过充当 PDCD1/PD-1 的配体、调节 T 细胞激活阈值和限制效应反应来关键调节免疫耐受。它可能作为产生 IL10 的 T 细胞亚群的共刺激分子。PD-L1 Protein, Human (221a.a, HEK293, Fc) 是重组的 PD-L1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P70721

	PD-L1 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, Fc-Avi) Programmed Cell Death 1 ligand 1; PD-L1; PDCD1 ligand 1; Programmed death ligand 1; B7 homolog 1; B7-H1; CD274; B7H1; PDCD1L1; PDCD1LG1; PDL1	Human	HEK293
	生物素化 PD-L1 蛋白 PD-L1 蛋白通过充当 PDCD1/PD-1 的配体、调节 T 细胞激活阈值和限制效应反应来关键调节免疫耐受。它可能作为产生 IL10 的 T 细胞亚群的共刺激分子。PD-L1 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, Fc-Avi) 是重组的 PD-L1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-hFc 标签。

HY-P70564

	PD-L1 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) B7-H; B7H1; B7-H1; PDCD1L1; CD274 molecule; CD274; PDCD1L1; PDCD1LG1; PDL1; PD-L1; PD-L1B7 homolog 1; PDL1PDCD1 ligand 1; programmed cell death 1 ligand 1; Programmed death ligand 1	Cynomolgus	HEK293
	PD-L1 蛋白 CD274 molecule 也被称为程序性死亡配体 1 (PD-L1)，可与抑制检查点分子 PD-1 结合抑制 TCR 介导的 IL-2 产生和 T 细胞增殖的信号。PD-L1 参与 PI3K/JAK/STAT 信号通路促进肿瘤的发生。PD-L1 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 是重组的 PD-L1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。PD-L1 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 全长 221 个氨基酸，分子量为 32-40 kDa。

HY-P70632

	PD-L1 Protein, Mouse (HEK293, His) 1 篇文献验证 Programmed cell death 1 ligand 1Cd274; programmed cell death 1 ligand 1; PD-L1; PDCD1 ligand 1; programmed death ligand 1; B7 homolog 1; B7-H1; CD274	Mouse	HEK293
	PD-L1 蛋白 PD-L1 蛋白作为抑制性受体 PDCD1/PD-1 的配体，对于维持免疫耐受至关重要。这种相互作用调节 T 细胞激活，限制效应反应，并可能刺激产生 IL10 的 T 细胞亚群。PD-L1 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 PD-L1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。PD-L1 Protein, Mouse (HEK293, His) 全长 220 个氨基酸，分子量为 38-58 kDa。

HY-P70633

	PD-L1 Protein, Mouse (HEK293, Fc) Programmed cell death 1 ligand 1Cd274; programmed cell death 1 ligand 1; PD-L1; PDCD1 ligand 1; programmed death ligand 1; B7 homolog 1; B7-H1; CD274;	Mouse	HEK293
	PD-L1 蛋白 PD-L1 蛋白作为抑制性受体 PDCD1/PD-1 的配体，对于维持免疫耐受至关重要。这种相互作用调节 T 细胞激活，限制效应反应，并可能刺激产生 IL10 的 T 细胞亚群。PD-L1 Protein, Mouse (HEK293, Fc) 是重组的 PD-L1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P7397

	PD-L1 Protein, Human (CHO, Fc) 1 篇文献验证 rHuPD-L1, Fc Chimera; Programmed death ligand 1; CD274; B7-H1	Human	CHO
	PD-L1 蛋白 PD-L1 Protein, Human (CHO, Fc)在妊娠、组织移植、自身免疫性疾病和肝炎等疾病状态下，对免疫系统的适应性起着重要的抑制作用。

HY-P7398

	PD-L1 Protein, Human (HEK293, His) rHuPD-L1, His; Programmed death ligand 1; CD274; B7-H1	Human	HEK293
	PD-L1 蛋白 PD-L1 Protein, Human (HEK293, His)在妊娠、组织移植、自身免疫性疾病和肝炎等疾病状态下，对免疫系统的适应性起着重要的抑制作用。

HY-P71008

	PD-L1 Protein, Cynomolgus (HEK293, Fc) B7-H; B7H1; B7-H1; B7H1PDCD1L1; CD274 antigenMGC142294; CD274 molecule; CD274; PDCD1L1; PDCD1LG1; PDL1; PD-L1; PD-L1B7 homolog 1; PDL1PDCD1 ligand 1; programmed cell death 1 ligand 1; Programmed death ligand 1	Cynomolgus	HEK293
	PD-L1 蛋白 CD274 molecule 也被称为程序性死亡配体 1 (PD-L1)，可与抑制检查点分子 PD-1 结合抑制 TCR 介导的 IL-2 产生和 T 细胞增殖的信号。PD-L1 参与 PI3K/JAK/STAT 信号通路促进肿瘤的发生。PD-L1 Protein, Cynomolgus (HEK293, Fc) 是重组的 PD-L1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。PD-L1 Protein, Cynomolgus (HEK293, Fc) 全长 221 个氨基酸，分子量约为 ~73.0 kDa。

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