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ROS1

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By Targets:	Akt (2) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (24) Apoptosis (14) Autophagy (10) Bacterial (1) Bcl-2 Family (1) BCRP (1) c-Met/HGFR (9) Caspase (1) Cholinesterase (ChE) (1) COX (1) Discoidin Domain Receptor (2) EGFR (2) Endogenous Metabolite (3) ERK (2) FAK (2) Ferroptosis (1) FKBP (1) FLT3 (2) Fluorescent Dye (1) Fungal (2) Isotope-Labeled Compounds (3) JNK (1) NAMPT (2) p38 MAPK (2) PGE synthase (1) PPAR (1) Prostaglandin Receptor (1) PROTACs (1) Reactive Oxygen Species (22) ROS Kinase (33) Sigma Receptor (1) Small Interfering RNA (siRNA) (3) STAT (1) TAM Receptor (1) Trk Receptor (6) VEGFR (1) Xanthine Oxidase (1)
By Research Areas:	Cancer (47) Infection (4) Inflammation/Immunology (6) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (4)
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Oligonucleotides:	小干扰RNA (3) Pre-designed siRNA Sets (3)

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ROS1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
ROS1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ROS1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

ROS1 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
ROS1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ROS1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Ros1 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Ros1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ros1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

ROS1-IN-2	ROS Kinase	Cancer
ROS1-IN-2 (Compound 3) 是 *ROS1* 的抑制剂。ROS1-IN-2 可用于癌症研究。

ROS1-IN-1	ROS Kinase	Cancer
ROS1-IN-1 (Compound 31) 是一种有效的、选择性的 *ROS1* 激酶抑制剂，IC₅₀ 为 0.097 μM。

*ALK/ROS1-IN-3*	ROS Kinase Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
ALK/ROS1-IN-3 (compound C01) 是一种 *ROS1* 和 ALK 双重抑制剂，对于 ROS1^G2032R 和 ALK^G1202R 的 IC₅₀ 值分别为 42.3 nM 和 49.1 nM。

*ALK/ROS1-IN-5*	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) ROS Kinase Apoptosis	Cancer
ALK/ROS1-IN-5 (compound X4) 是一种ALK 和 *ROS1* 激酶选择性抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.512 (ALK)，0.766 μM (*ROS1)。ALK/ROS1-IN-5 抑制 H2228 细胞，IC₅₀* 为 0.034 μM。ALK/ROS1-IN-5 以剂量依赖性方式诱导癌细胞 apoptosis。ALK/ROS1-IN-5 有效抑制癌细胞中 p-ALK 和 p-ERK 的表达。

*ALK/ROS1-IN-4*	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) ROS Kinase	Cancer
ALK/ROS1-IN-4 (example 13) 是 ALK 和 ROS1 激酶 (ROS1 kinase) 的双重抑制剂^[1]

*ALK/ROS1-IN-4 hydrate*	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) ROS Kinase	Cancer
ALK/ROS1-IN-4 (hydrate) (example 13) 是 ALK 和 ROS1 激酶 (ROS1 kinase) 的双重抑制剂^[1]

*ALK/ROS1-IN-1*	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) ROS Kinase	Cancer
ALK/ROS1-IN-1 (compound 2e) 是一种高效、选择性的抗 crizotinib 耐受 ALK/ROS1 双重抑制剂，对 ALK 和 ROS1 酶作用的 IC₅₀ 值分别为 0.174 μM 和 0.530 μM。

Zidesamtinib NVL-520; NUV-520	ROS Kinase	Cancer
Zidesamtinib (NVL-520) 是一种有效、选择性，口服活性和可透过血脑屏障的多种 *ROS1* 融合和抗性突变抑制剂，对野生型 *ROS1* 和 ROS1 G2032R 的 IC₅₀ 值分别为 0.7 和 7.9 nM，并且不会抑制 TRK。Zidesamtinib 可用于癌症的研究。

SIAIS039	PROTACs ROS Kinase Apoptosis	Cancer
SIAIS039 是一种具有口服活性的 c-ros 致癌基因 1 (*ROS1) 特异性的 PROTAC，在 HCC78 细胞、表达 CD74-ROS1* 融合的 Ba/F3 和表达 SDC4-ROS1 融合的 Ba/F3 中的 DC₅₀ 分别为 154.46 nM、126.47 nM、143.69 nM。SIAIS039 抑制 ROS1 阳性细胞增殖、诱导周期停滞和凋亡，并抑制克隆形成。SIAIS039 在体内显示出对 ROS1 驱动的肿瘤生长抑制的作用。SIAIS039 由 ALK 抑制剂 Brigatinib (HY-12857)、linker EM-12 (HY-138793) 和 VHL E3 泛素连接酶配体组成 (Red: Brigatinib; Blue: VHL ligand; Black: linker)。

Taletrectinib 1 篇文献验证 DS-6051b; AB-106; IBI-344	ROS Kinase	Cancer
Taletrectinib (DS-6051b) 是一种有效的口服活性下一代选择性 ROS1/NTRK 抑制剂。Taletrectinib 分别以 0.207、0.622、2.28 和 0.98 nM 的 IC₅₀ 对重组 ROS1、NTRK1、NTRK2 和 NTRK3 有较强的抑制作用。Taletrectinib 还抑制 ROS1 G2032R 和其他抗 Crizotinib 的 ROS1 突变体。

Taletrectinib free base DS-6051b free base; AB-106 free base; IBI-344 free base	ROS Kinase	Cancer
Taletrectinib (DS-6051b) free base 是一种有效的口服活性下一代选择性 ROS1/NTRK 抑制剂。Taletrectinib free base 分别以0.207、0.622、2.28 和 0.98 nM 的 IC₅₀ 对重组 ROS1、NTRK1、NTRK2 和 NTRK3 有较强的抑制作用。Taletrectinib free base还抑制 ROS1 G2032R 和其他抗 Crizotinib 的 ROS1 突变体。

Protein kinase inhibitor 4	ROS Kinase Trk Receptor	Cancer
Protein kinase inhibitor 4 (Compound 3) 是一种蛋白激酶抑制剂，可抑制 TRK-A 和 *ROS1* (IC₅₀ 分别为 3.0 nM 和 104 nM)。

F-1	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) ROS Kinase	Cancer
F-1 是一种有效的 ALK 和 *ROS1* 的双重抑制剂，抑制 ALK 的磷酸化及下游通路，对 ALK^WT，ROS1^WT，ALK^L1196M 和 ALK^G1202R 的 IC₅₀ 值分别为 2.1 nM，2.3 nM，1.3 nM 和 3.9 nM。

WY-135	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) ROS Kinase	Cancer
WY-135是ALK (IC₅₀=1.4 nM) 和 *ROS1* (IC₅₀=1.1 nM) 的双抑制剂。

Lorlatinib 30 篇以上引用文献 PF-06463922	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) ROS Kinase Apoptosis	Cancer
劳拉替尼 Lorlatinib (PF-06463922) 是一种具有口服活性，选择性，脑渗透性和 ATP 竞争性的 ROS1/ALK 抑制剂，具有抗癌活性。Lorlatinib 对于 ROS1，野生型 ALK 和 ALK^L1196M 的 K_i 分别为 <0.025 nM，<0.07 nM 和 0.7 nM。Lorlatinib 靶向 EML-ALK，并抑制 ALK 磷酸化，IC₅₀ 分别为 15-43 nM (ALK^L1196)，14-80 nM (ALK^G1269A)，38-50 nM (ALK^1151Tins)，77-113 nM (ALK^G1202R)。

Lorlatinib acetate PF-06463922 acetate	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) ROS Kinase Apoptosis	Cancer
Lorlatinib (PF-06463922) acetate 是一种具有口服活性，选择性，脑渗透性和 ATP 竞争性的 ROS1/ALK 抑制剂，具有抗癌活性。Lorlatinib acetate 对于 ROS1，野生型 ALK 和 ALK^L1196M 的 K_i 分别为 <0.025 nM，<0.07 nM 和 0.7 nM。Lorlatinib acetate 靶向 EML-ALK，并抑制 ALK 磷酸化，IC₅₀ 分别为 15-43 nM (ALK^L1196)，14-80 nM (ALK^G1269A)，38-50 nM (ALK^1151Tins)，77-113 nM (ALK^G1202R)。

Lorlatinib (Standard)	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) ROS Kinase Apoptosis	Cancer
劳拉替尼(Standard) Lorlatinib (Standard)是 Lorlatinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lorlatinib (PF-06463922) 是一种具有口服活性，选择性，脑渗透性和 ATP 竞争性的 ROS1/ALK 抑制剂，具有抗癌活性。Lorlatinib 对于 ROS1，野生型 ALK 和 ALK^L1196M 的 K_i 分别为 <0.025 nM，<0.07 nM 和 0.7 nM。Lorlatinib 靶向 EML-ALK，并抑制 ALK 磷酸化，IC₅₀ 分别为 15-43 nM (ALK^L1196)，14-80 nM (ALK^G1269A)，38-50 nM (ALK^1151Tins)，77-113 nM (ALK^G1202R)。

APG-2449	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) ROS Kinase FAK	Others Cancer
APG-2449 是一种口服有效的 *ALK/ROS1/FAK* 抑制剂，在非小细胞肺癌 (NSCLC) 小鼠模型中具有抗肿瘤活性。

Entrectinib 20 篇以上引用文献 NMS-E628; RXDX-101	ROS Kinase Trk Receptor Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Autophagy	Cancer
恩曲替尼 Entrectinib (NMS-E628) 是口服有效的，可透过血脑屏障的，且具有中枢神经活性的 TrkA/B/C, *ROS1* 和 ALK 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 1, 3, 5, 12 和 7 nM。Entrectinib 诱导癌细胞凋亡和周期停滞，具有抗肿瘤活性，还可减轻博来霉素诱导的小鼠肺纤维化。

Repotrectinib 5 篇文献验证 TPX-0005	ROS Kinase Trk Receptor Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
瑞普替尼 Repotrectinib (TPX-0005) 是一种有效的 *ROS1* (IC₅₀=0.07 nM) 和 TRK (对 TRKA/B/C 的 IC₅₀=0.83/0.05/0.1 nM) 抑制剂。Repotrectinib 有效抑制 WT ALK (IC₅₀=1.01 nM)。Repotrectinib 具有抗癌活性。

Crizotinib 最多引用文献 68 篇文献验证 PF-02341066	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) c-Met/HGFR ROS Kinase Autophagy	Cancer
克唑替尼 Crizotinib (PF-02341066) 是一种具有口服活性的，ATP 竞争性的 ALK 和 c-Met 抑制剂，IC₅₀ 分别为 20 和 8 nM。在细胞的实验中，Crizotinib 抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化，IC₅₀ 分别为 24 和 11 nM。Crizotinib 也是 *ROS1* 抑制剂。Crizotinib 具有有效的肿瘤生长抑制作用。

Crizotinib acetate PF-02341066 acetate	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) ROS Kinase c-Met/HGFR	Cancer
克唑替尼醋酸盐 Crizotinib (PF-02341066) acetate 是一种具有口服活性的，ATP 竞争性的 ALK 和 c-Met 抑制剂，IC₅₀ 分别为 20 和 8 nM。在细胞的实验中，Crizotinib acetate 抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化，IC₅₀ 分别为 24 和 11 nM。Crizotinib acetate 也是 *ROS1* 抑制剂。Crizotinib acetate 具有有效的肿瘤生长抑制作用。

Entrectinib (Standard)	ROS Kinase Trk Receptor Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Autophagy	Cancer
恩曲替尼(Standard) Entrectinib (Standard)是 Entrectinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Entrectinib (NMS-E628) 是口服有效的，可透过血脑屏障的，且具有中枢神经活性的 TrkA/B/C, *ROS1* 和 ALK 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 1, 3, 5, 12 和 7 nM。Entrectinib 诱导癌细胞凋亡和周期停滞，具有抗肿瘤活性，还可减轻博来霉素诱导的小鼠肺纤维化。

Iruplinalkib WX-0593	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) ROS Kinase BCRP Akt ERK STAT	Cancer
Iruplinalkib (WX-0593) 是一种口服有效的和选择性的 ALK/ROS1 抑制剂。Iruplinalkib 能有效抑制 ALK 和突变型 ALK、EGFR 的酪氨酸自磷酸化，IC₅₀ 在 5.38 到 16.74 nM之间。Iruplinalkib 也是转运蛋白 MATE1、MATE2K、P-gp 和 BCRP 的强抑制剂。Iruplinalkib 可用于非小细胞肺癌的研究。

Crizotinib-d5 PF-02341066-d₅	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) c-Met/HGFR ROS Kinase Autophagy	Cancer
克唑替尼 d₅ Crizotinib-d₅ 是 Crizotinib 的氘代物。Crizotinib (PF-02341066) 是一种具有口服活性的，ATP 竞争性的 ALK 和 c-Met 抑制剂，IC₅₀ 分别为 20 和 8 nM。在细胞的实验中，Crizotinib 抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化，IC₅₀ 分别为 24 和 11 nM。Crizotinib 也是 *ROS1* 抑制剂。Crizotinib 具有有效的肿瘤生长抑制作用。

SMU-B	ROS Kinase Anaplastic lymphoma kinase (ALK) TAM Receptor c-Met/HGFR	Cancer
SMU-B 是口服有效的 ALK (IC₅₀<0.5 nM)、c-ros 致癌基因 1 (ROS1)、c-MET (IC₅₀=1.87 nM) 和 AXL (IC₅₀=28.9 nM) 抑制剂。SMU-B 抑制 MKN45、H1993 和 H441 的增殖，IC₅₀ 分别为 0.02 μM、1.58 μM 和 2.82 μM。SMU-B 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。

Crizotinib (Standard)	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) c-Met/HGFR ROS Kinase Autophagy	Cancer
克唑替尼(Standard) Crizotinib (Standard)是 Crizotinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Crizotinib (PF-02341066) 是一种具有口服活性的，ATP 竞争性的 ALK 和 c-Met 抑制剂，IC₅₀ 分别为 20 和 8 nM。在细胞的实验中，Crizotinib 抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化，IC₅₀ 分别为 24 和 11 nM。Crizotinib 也是 *ROS1* 抑制剂。Crizotinib 具有有效的肿瘤生长抑制作用。

Crizotinib hydrochloride 最多引用文献 68 篇文献验证 PF-02341066 hydrochloride	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) c-Met/HGFR ROS Kinase Autophagy	Cancer
克里唑替尼盐酸 Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 是一种口服生物可用的，具有选择性的 ATP 竞争性双 ALK 和 c-Met 抑制剂，IC₅₀ 分别为 20 和 8 nM。在细胞的实验中，Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化，IC₅₀ 分别为 24 和 11 nM。它也是 ROS 原癌基因 1 *(ROS1)* 抑制剂。Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 具有有效的肿瘤生长抑制作用。

Crizotinib-d9 hydrochloride PF-02341066-d₉ hydrochloride	c-Met/HGFR Autophagy Anaplastic lymphoma kinase (ALK) ROS Kinase Isotope-Labeled Compounds	Cancer
克里唑替尼盐酸-d₉ Crizotinib-d₉ hydrochloride 是氘代标记的 Crizotinib hydrochloride (HY-50878A)。Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 是一种口服生物可用的，具有选择性的 ATP 竞争性双 ALK 和 c-Met 抑制剂，IC₅₀ 分别为 20 和 8 nM。在细胞的实验中，Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化，IC₅₀ 分别为 24 和 11 nM。它也是 ROS 原癌基因 1 *(ROS1)* 抑制剂。Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 具有有效的肿瘤生长抑制作用。

Entrectinib-d8 NMS-E628-d₈; RXDX-101-d₈	Isotope-Labeled Compounds Autophagy Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Trk Receptor ROS Kinase	Cancer
Entrectinib-d8 (NMS-E628-d8; RXDX-101-d8) 是氘代的 Entrectinib (HY-12678)。Entrectinib (NMS-E628) 是口服有效的，可透过血脑屏障的，且具有中枢神经活性的 TrkA/B/C, ROS1 和 ALK 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 1, 3, 5, 12 和 7 nM。Entrectinib 诱导癌细胞凋亡和周期停滞，具有抗肿瘤活性，还可减轻博来霉素诱导的小鼠肺纤维化。

Merestinib dihydrochloride 5 篇文献验证 LY2801653 dihydrochloride	c-Met/HGFR FLT3 ROS Kinase Discoidin Domain Receptor	Cancer
Merestinib dihydrochloride (LY2801653 dihydrochloride) 是一种有效的口服生物可利用的具有抗肿瘤活性的 c-Met 抑制剂 (K_i=2 nM)。Merestinib dihydrochloride 对 MST1R (IC₅₀=11 nM)、FLT3 (IC₅₀=7 nM)、AXL (IC₅₀=2 nM)、MERTK (IC₅₀=10 nM)、TEK (IC₅₀=63 nM)、ROS1、DDR1/2 (IC₅₀=0.1/7 nM) 和 MKNK1/2 (IC₅₀=7 nM) 也有较强的活性。

Merestinib 5 篇文献验证 LY2801653	c-Met/HGFR FLT3 ROS Kinase Discoidin Domain Receptor	Cancer
Merestinib (LY2801653) 是一种有效的口服生物可利用的具有抗肿瘤活性的 c-Met 抑制剂 (K_i=2 nM)。Merestinib (LY2801653) 对 MST1R (IC₅₀=11 nM)、FLT3 (IC₅₀=7 nM)、AXL (IC₅₀=2 nM)、MERTK (IC₅₀=10 nM)、TEK (IC₅₀=63 nM)、ROS1、DDR1/2 (IC₅₀=0.1/7 nM) 和 MKNK1/2 (IC₅₀=7 nM) 也有较强的活性。

Antiproliferative agent-34	EGFR	Cancer
Antiproliferative agent-34 (Compound A14) 是一种多靶点激酶抑制剂，对 EGFR L858R/T790M 和 EGFR WT 的 IC₅₀ 分别为 177 nM 和 1567 nM。Antiproliferative agent-34 还抑制 JAK2、ROS1、FLT3、FLT4、PDGFRα，IC₅₀ 为 30.93、106.90、108.00、226.60、42.53 nM。常氧条件下 Antiproliferative agent-34 抑制 H1975 和 HCC827 细胞增殖的 IC₅₀ 值低于 40 nM，在缺氧条件下其抗增殖效力提高 4-6 倍 (IC₅₀ 值 < 10 nM)。

N1-Acetyl-5-methoxykynuramine hydrochloride AMK hydrochloride	Prostaglandin Receptor PGE synthase COX Reactive Oxygen Species	Neurological Disease Metabolic Disease
N1-Acetyl-5-methoxykynuramine (AMK) hydrochloride 是神经激素褪黑素 (HY-B0075) 的活性代谢产物。N1-Acetyl-5-methoxykynuramine hydrochloride (200 µM) 能有效清除单线态氧 (ROS)。1 N1-Acetyl-5-methoxykynuramine hydrochloride 还能在浓度和时间依赖的方式下，抑制肾上腺素和花生四烯酸诱导的前列腺素 E2 (PGE2) 和前列腺素 D2 (PGD2) 产生，并在 500 µM 浓度下在RAW 264.7 巨噬细胞中抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的 COX-2 水平的增加。在 MPTP (HY-15608) 诱导的帕金森病小鼠模型中，N1-Acetyl-5-methoxykynuramine hydrochloride (20 mg/kg) 能够减少黑质和纹状体中细胞质和线粒体的脂质过氧化的增加。N1-Acetyl-5-methoxykynuramine hydrochloride 可用于代谢和神经疾病研究。

Fluorescein hydrazide (3,6-Dihydroxyxanthane)	Fluorescent Dye	Others
Fluorescein hydrazide (3,6-Dihydroxyxanthane) 是一种荧光素染料，可用于荧光光度法测定过氧化氢 (H2O2) 和其他活性氧 (ROS)。

Laccase-IN-3	Fungal	Infection
Laccase-IN-3 (Compound 2b) 是一种 laccase 抑制剂 (IC₅₀ = 1.02= μM)，具有显著的抗真菌活性。对 Botryosphaeria dothidea 具有优越的抑制效果 (EC₅₀ = 0.17 mg/L)。Laccase-IN-3 通过与漆酶的活性中心结合，有效地阻断了其催化功能。Laccase-IN-3 还可以破坏病原体的细胞膜完整性并增加 ROS。

JGB-1-155	NAMPT	Neurological Disease
JGB-1-155 是一种正变构调节剂 (N-PAMs)，可增强烟酰胺磷酸核糖基转移酶 NAMPT 的活性，EC₅₀ 是 3.29 μM。JGB-1-155 通过上调人单核细胞 THP-1 中的 NAD⁺ 水平缓解氧化应激伤害。JGB-1-155 可以减弱 HT-22 细胞中 TNFα 诱导的 ROS。

Propiconazole-d7	Fungal Reactive Oxygen Species	Infection
Propiconazole-d₇ 是 Propiconazole 的氘代物。Propiconazole 是广谱三唑杀菌剂，可抑制羊毛甾醇向麦角固醇的转化，从而导致真菌细胞膜破裂。Propiconazole 抑制 *S. cerevisiae* 而非大鼠肝脏，微粒体 cytochrome P450 (IC₅₀s=0.04 和 >200 µM)。Propiconazole 抑制 *T. deformans* 和 *R. stolonifer* 的生长 (ED₅₀s=0.073 和 4.6 µg/mL)。 Propiconazole 可增加活性氧的产生。

Orniplabin SMTP-7	Reactive Oxygen Species	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Orniplabin (SMTP-7) 是一种低分子量化合物，可增强纤溶酶原-纤维蛋白结合、尿激酶催化的纤溶酶原激活以及尿激酶和纤溶酶原介导的纤维蛋白降解。Orniplabin 显示出潜在的溶栓和抗炎作用。Orniplabin 抑制活性氧 (ROS)。

SKF1	FKBP Reactive Oxygen Species	Infection
SKF1 是一种 FK506 抑制剂，在低盐条件下导致线粒体诱导的死亡，并伴随活性氧 (ROS) 的释放。

Pennogenin	Reactive Oxygen Species	Inflammation/Immunology
偏诺皂苷元 Pennogenin 是一种天然产物，可从西藏延龄草根茎中提取出。Pennogenin 在体外能显著地抑制活性氧 (ROS) 释放。

Sodium 2-oxopropanoate 5 篇以上引用文献 Sodium pyruvate	Reactive Oxygen Species Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
丙酮酸钠 Sodium 2-oxopropanoate (Sodium pyruvate)，葡萄糖的三碳代谢物，是一种在糖酵解途径中产生的化合物。Sodium 2-oxopropanoate是一种可以清除 ROS 的自由基清除剂。

Cat. No.	Product Name

HY-L075

抗肺癌化合物库

2,148 compounds

肺癌是癌症中发病率和死亡率最高的一种癌症，是威胁人类健康的一类主要疾病。肺癌主要分为两种：小细胞肺癌和非小细胞肺癌（NSCLC），其中非小细胞肺癌是主要的肺癌类型，约占肺癌发病率的85%。

与所有癌症一样，肺癌可以通过手术、化疗、放射治疗、靶向治疗、免疫治疗或多种治疗方法结合治疗。靶向治疗是肺癌尤其非小细胞肺癌治疗中的重要进展。非小细胞肺癌通常具有广泛的基因特性，可以分为不同的分子亚型，这些亚型存在癌基因依赖性，并且对靶向治疗非常敏感。这些亚型包括表皮生长因子（EGFR）或 BRAF 突变型，EML4 与 ALK 基因融合导致 ALK 的异常表达型及 ROS1 基因与其他基因融合导致 ROS1 异常表达型等。这些都是靶向治疗中的重要靶点。

MCE 提供 2,148 个具有明确或潜在抗肺癌活性的化合物，这些化合物靶向肺癌治疗中的关键靶点及信号通路。MCE 抗肺癌化合物库是筛选抗肺癌活性化合物及其他肺癌相关研究的重要工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W927359

Fluorescein hydrazide (3,6-Dihydroxyxanthane)	Dyes
Fluorescein hydrazide (3,6-Dihydroxyxanthane) 是一种荧光素染料，可用于荧光光度法测定过氧化氢 (H2O2) 和其他活性氧 (ROS)。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W015913

Sodium 2-oxopropanoate 5 篇以上引用文献 Sodium pyruvate	Cell Assay Reagents
丙酮酸钠 Sodium 2-oxopropanoate (Sodium pyruvate)，葡萄糖的三碳代谢物，是一种在糖酵解途径中产生的化合物。Sodium 2-oxopropanoate是一种可以清除 ROS 的自由基清除剂。

HY-W015913R

Sodium 2-oxopropanoate (standard) 4 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents
2-氧代丙酸钠 (标准品) Sodium 2-oxopropanoate (Standard)是Sodium 2-oxopropanoate的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sodium 2-oxopropanoate (Sodium pyruvate)，葡萄糖的三碳代谢物，是一种在糖酵解途径中产生的化合物。Sodium 2-oxopropanoate是一种可以清除 ROS 的自由基清除剂。

Species:	Human (2)
Tag:	His (2)
Source:	HEK293 (1) Sf9 insect cells (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P74614

	Protein S/PROS1 Protein, Human (HEK293, His) Vitamin K-dependent protein S; PROS1; PROS	Human	HEK293
	S 蛋白/PROS1 蛋白 Protein S/PROS1 Proteinas 是 BMP4 的有效拮抗剂，通过与 BMP4 结合并阻止受体相互作用来抑制 BMP4。这种变化将神经干细胞从胶质细胞发生重定向到神经发生，从而促进大脑中神经元的分化。Protein S/PROS1 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的蛋白 S/PROS1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P702714

	ROS1 Protein, Human (sf9, His) ROS1; ROS proto-oncogene 1, receptor tyROSine kinase; ROS; MCF3; c-ROS-1	Human	Sf9 insect cells
	ROS1 蛋白 ROS1 Protein, Human (sf9, His) 是重组的 ROS1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 His 标签。ROS1 Protein, Human (sf9, His)

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表达系统
标签
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内毒素含量
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运输条件
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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-50878S

Crizotinib-d5

Crizotinib-d₅ 是 Crizotinib 的氘代物。Crizotinib (PF-02341066) 是一种具有口服活性的，ATP 竞争性的 ALK 和 c-Met 抑制剂，IC₅₀ 分别为 20 和 8 nM。在细胞的实验中，Crizotinib 抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化，IC₅₀ 分别为 24 和 11 nM。Crizotinib 也是 ROS1 抑制剂。Crizotinib 具有有效的肿瘤生长抑制作用。

HY-12678S1

Entrectinib-d8

Entrectinib-d8 (NMS-E628-d8; RXDX-101-d8) 是氘代的 Entrectinib (HY-12678)。Entrectinib (NMS-E628) 是口服有效的，可透过血脑屏障的，且具有中枢神经活性的 TrkA/B/C, ROS1 和 ALK 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 1, 3, 5, 12 和 7 nM。Entrectinib 诱导癌细胞凋亡和周期停滞，具有抗肿瘤活性，还可减轻博来霉素诱导的小鼠肺纤维化。

HY-W015913S

Sodium 2-oxopropanoate-13C3
Sodium 2-oxopropanoate-¹³C₃ 是一种 ¹³C 标记的 Sodium 2-oxopropanoate。Sodium 2-oxopropanoate (Sodium pyruvate)，葡萄糖的三碳代谢物，是一种在糖酵解途径中产生的化合物。Sodium 2-oxopropanoate是一种可以清除 ROS 的自由基清除剂。

HY-12678S

Entrectinib-d4
Entrectinib-d4 是 Paquinimod (HY-100442) 氘代标记同位素。Entrectinib 是口服有效的，可透过血脑屏障的，且具有中枢神经活性的 TrkA/B/C, *ROS1* 和 ALK 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 1, 3, 5, 12 和 7 nM。Entrectinib 诱导癌细胞凋亡和周期停滞，具有抗肿瘤活性，还可减轻博来霉素诱导的小鼠肺纤维化。

HY-50878AS

Crizotinib-d9 hydrochloride

Crizotinib-d₉ hydrochloride 是氘代标记的 Crizotinib hydrochloride (HY-50878A)。Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 是一种口服生物可用的，具有选择性的 ATP 竞争性双 ALK 和 c-Met 抑制剂，IC₅₀ 分别为 20 和 8 nM。在细胞的实验中，Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化，IC₅₀ 分别为 24 和 11 nM。它也是 ROS 原癌基因 1 (ROS1) 抑制剂。Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 具有有效的肿瘤生长抑制作用。

HY-B0847S

Propiconazole-d7

Propiconazole-d₇ 是 Propiconazole 的氘代物。Propiconazole 是广谱三唑杀菌剂，可抑制羊毛甾醇向麦角固醇的转化，从而导致真菌细胞膜破裂。Propiconazole 抑制 S. cerevisiae 而非大鼠肝脏，微粒体 cytochrome P450 (IC₅₀s=0.04 和 >200 µM)。Propiconazole 抑制 T. deformans 和 R. stolonifer 的生长 (ED₅₀s=0.073 和 4.6 µg/mL)。 Propiconazole 可增加活性氧的产生。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-159147

SIAIS039		叠氮化物
SIAIS039 是一种具有口服活性的 c-ros 致癌基因 1 (*ROS1) 特异性的 PROTAC，在 HCC78 细胞、表达 CD74-ROS1* 融合的 Ba/F3 和表达 SDC4-ROS1 融合的 Ba/F3 中的 DC₅₀ 分别为 154.46 nM、126.47 nM、143.69 nM。SIAIS039 抑制 ROS1 阳性细胞增殖、诱导周期停滞和凋亡，并抑制克隆形成。SIAIS039 在体内显示出对 ROS1 驱动的肿瘤生长抑制的作用。SIAIS039 由 ALK 抑制剂 Brigatinib (HY-12857)、linker EM-12 (HY-138793) 和 VHL E3 泛素连接酶配体组成 (Red: Brigatinib; Blue: VHL ligand; Black: linker)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-RS12135

ROS1 Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA Pre-designed siRNA Sets
ROS1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ROS1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS12137

ROS1 Rat Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA Pre-designed siRNA Sets
ROS1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ROS1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS12136

Ros1 Mouse Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA Pre-designed siRNA Sets
Ros1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ros1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

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