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STAT5

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Adrenergic Receptor (5) Akt (2) Apoptosis (21) Aurora Kinase (2) Bcr-Abl (7) c-Kit (3) CDK (4) Dopamine Receptor (5) EGFR (1) Endogenous Metabolite (2) FLT3 (11) GHSR (1) HIV (1) Isotope-Labeled Compounds (2) JAK (17) JNK (1) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) p38 MAPK (1) Parasite (3) PDGFR (1) PROTACs (5) RAR/RXR (1) Small Interfering RNA (siRNA) (4) Src (1) STAT (35) Thrombopoietin Receptor (2)
By Research Areas:	Cancer (49) Endocrinology (6) Infection (2) Inflammation/Immunology (13) Neurological Disease (7)
Click Chemistry:	炔烃 (1)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (4) Pre-designed siRNA Sets (4)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-102048

STAT5-IN-2 2 篇文献验证	STAT Apoptosis	Cancer
STAT5-IN-2 是 *STAT5* 的抑制剂，在 K562 和 KU812 细胞中的 EC₅₀ 分别为 9 μM和 5 μM，在文献 1 的名称是 17f。STAT5-IN-2 具有高效的抗白血病活性。

HY-101853

STAT5-IN-1 20 篇以上引用文献	STAT	Cancer
STAT5-IN-1是 *STAT5* 的抑制剂，对 STAT5β 亚型的 IC₅₀ 值为 47 μM。

HY-124500

AC-4-130 5 篇文献验证	STAT Apoptosis	Cancer
AC-4-130 是一种有效的 STAT5 SH2 结构域抑制剂。AC-4-130 直接与 STAT5 结合并破坏 STAT5 激活、二聚化、核易位和 STAT5 依赖性基因转录。AC-4-130 在 FLT3-ITD 驱动的白血病细胞中诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。AC-4-130 具有抗癌活性，可以有效阻断急性髓系白血病 (AML) 中 STAT5 活性的病理水平。

HY-131140

BD750 4 篇文献验证	JAK STAT	Inflammation/Immunology Cancer
BD750 是一个有效的免疫抑制剂，是JAK3/STAT5 的抑制剂，可抑制 IL-2 诱导的、JAK3/STAT5 依赖的 T 细胞增殖，其抑制小鼠和人 T 细胞增殖的IC₅₀ 值分别为 1.5 μM 和 1.1 μM。

HY-Y0493

HODHBt HOOBt	STAT HIV	Infection Cancer
HODHBt (HOOBt) 抑制 STAT5-SUMO 的相互作用，能够阻断磷酸化 *STAT5* 的 SUMO 化。HODHBt 增强 IL-15 信号强度，显著增加自然杀伤细胞 (NK) 的细胞毒性表型和功能，并增加细胞因子诱导的记忆样自然杀伤细胞 (CIML NK) 的生成。HODHBt 可用于 HIV 感染和癌症的研究。

HY-RS13892

STAT5A Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
STAT5A Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 STAT5A (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

STAT5A Human Pre-designed siRNA Set A STAT5A Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS13893

STAT5B Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
STAT5B Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 STAT5B (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

STAT5B Human Pre-designed siRNA Set A STAT5B Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS13894

Stat5b Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Stat5b Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Stat5b (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Stat5b Mouse Pre-designed siRNA Set A Stat5b Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS13895

Stat5b Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Stat5b Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Stat5b (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Stat5b Rat Pre-designed siRNA Set A Stat5b Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-125151

BP-1-108	STAT Apoptosis	Cancer
BP-1-108 是一种 *STAT5* 选择性抑制剂 (K_i=8.3 μM), 具有抗癌活性。BP-1-108 通过抑制 *STAT5* 的磷酸化来诱导白血病细胞的凋亡 (apoptosis)。BP-1-108 可用于急性髓性白血病和前列腺癌的研究。

HY-P1453

CMD178	STAT	Cancer
CMD178 是一种先导肽，能够持续地通过抑制 IL-2/s IL-2Rα 信号通路来减少 Foxp3 和 STAT5 的表达，并可抑制 T_reg 细胞的发育。

HY-148813

AK-2292	PROTACs STAT	Cancer
AK-2292 是一种有效和选择性 STAT5 PROTAC 降解剂，DC₅₀ 值为 0.10 μM。AK-2292 在体外和体内诱导 STAT5A/B 蛋白的降解。AK-2292 可在急性髓性白血病和慢性髓性白血病异种移植小鼠模型中诱导肿瘤消退。

HY-P1453A

CMD178 TFA	STAT	Cancer
CMD178 TFA 是一种先导肽，能够持续地通过抑制 IL-2/s IL-2Rα 信号通路来减少 Foxp3 和 STAT5 的表达，并可抑制 T_reg 细胞的发育。

HY-14756

Totrombopag	Thrombopoietin Receptor	Others
Totrombopag 是一种口服有效的血小板生成素受体 (TpoR) 激动剂。Totrombopag 通过激活 TpoR，启动一个由 JAK2 激酶和转录因子 Stat5 介导的细胞内信号级联反应，这种信号传导过程是调节巨核细胞生长和分化成血小板的主要机制。Totrombopag 可以用于研究血小板生成和巨核细胞生物学。

HY-16975

SH-4-54 10 篇以上引用文献	STAT	Cancer
SH-4-54是 STAT 的抑制剂，与 STAT3 和 STAT5 结合的 K_Ds 值分别为300，464 nM。

HY-12960

SKLB4771 FLT3-IN-1	FLT3 c-Kit Apoptosis	Cancer
SKLB4771 是一种高效的 Flt3 抑制剂，IC₅₀ 为 10 nM。SKLB4771 能够下调 FLT3/STAT5/ERK 磷酸化水平，阻断细胞增殖，并诱导肿瘤组织中的细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-135041

Totrombopag choline SB-559448 choline	Thrombopoietin Receptor	Others
Totrombopag (SB-559448) choline 是一种口服有效的血小板生成素受体 (TpoR) 激动剂。Totrombopag choline 通过激活 TpoR，启动一个由 JAK2 激酶和转录因子 Stat5 介导的细胞内信号级联反应，这种信号传导过程是调节巨核细胞生长和分化成血小板的主要机制。Totrombopag choline 可以用于研究血小板生成和巨核细胞生物学。

HY-15312

WP1066 25 篇以上引用文献	STAT JAK Apoptosis	Cancer
WP1066 是一种新颖的 JAK2 和 STAT3 抑制剂，对 STAT5 和 ERK1/2 也起作用，但对 JAK1 和 JAK3 没有影响。

HY-148748

Butyzamide	JAK STAT p38 MAPK	Others
Butyzamide 是一种具有口服有效的 Mpl 激活剂，Mpl 是一种血小板生成素 (TPO) 受体。 Butyzamide 增加 JAK2、STAT3、STAT5 和 MAPK 的磷酸化水平。Butyzamide 在小鼠异种移植试验中增加人血小板水平。

HY-122101

NSC114792	JAK Apoptosis	Cancer
NSC114792 是一种选择性 JAK3 抑制剂。NSC114792 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。NSC114792 可降低 p-JAK3 和 p-STAT5 的蛋白表达。

HY-153050

JAK-IN-24	JAK	Inflammation/Immunology Cancer
JAK-IN-24 是一种 JAK 抑制剂，在 4 μM 或 1 mM ATP 存在时，IC₅₀ 分别为 0.534 和 24 nM。JAK-IN-24 还抑制 PBMC IL-15 诱导的 STAT5 磷酸化，IC₅₀ 为 86.171 nM。JAK-IN-24 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-120604

BVB808 NVP_BVB808	JAK STAT	Cancer
BVB808 (NVP_BVB808) 是一种选择性的 JAK2 抑制剂，在体外对 JAK2 具有约 10 倍的选择性相比于其他 JAK 家族成员 (如 JAK1、JAK3 或 TYK2)。BVB808 通过抑制 JAK2 的活性，减少 *STAT5* 的磷酸化，从而阻断 JAK2 依赖的细胞增殖和存活信号通路。BVB808 可用于癌症的研究。

HY-169182

AK-068	Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
AK-068 是一种 STAT6 配体，K_i 值为 6 nM，比对 STAT5 的结合选择性至少高出 85 倍。AK-068 是 PROTAC (HY-169179) 的靶蛋白 (STAT6) 配体。

HY-P10283

S1H	GHSR STAT	Endocrinology
S1H 是 hGH 的模拟物，是一种人生长激素受体 (hGHR) 拮抗剂。S1H 抑制 hGH 与 hGHR 的相互作用。S1H 抑制 hGH 处理的细胞中 STAT5 的磷酸化。

HY-116129

BPR1J-340	FLT3 Apoptosis	Cancer
BPR1J-340 是一种强效的 FLT3 抑制剂，IC₅₀ 约为 25 nM。BPR1J-340 可抑制 FLT3 和 STAT5 的磷酸化，并引发 FLT3-ITD⁺ 急性髓系白血病 (AML) 细胞凋亡 (apoptosis)。BPR1J-340 表现出显著的抗肿瘤活性。

HY-118532

Tyrphostin AG30 1 篇文献验证 AG30	EGFR	Cancer
Tyrphostin AG30 (AG30) 是一种有效的表皮生长因子受体蛋白酪氨酸激酶 (EGFR tyrosine kinase) 抑制剂。Tyrphostin AG30 (AG30) 选择性地抑制 c-ErbB 的自我更新诱导，并能抑制原发性红细胞 c-ErbB 激活 STAT5。

HY-168730

Anticancer agent 259	STAT	Cancer
Anticancer agent 259 (Compound 3g) 是一种基于 Telmisartan (HY-13955) 的细胞死亡调节剂，可干扰 *STAT5* 信号通路，增强耐药细胞对 Imatinib (HY-15463) 的敏感性，SC₅₀ 为 1.5 μM。

HY-108417

Debio 0617B	STAT JAK Bcr-Abl	Cancer
Debio 0617B 是一种多激酶抑制剂，可减少原代人 AML CD34⁺ 干/祖细胞的维持和自我更新。Debio 0617B 靶向 STAT3/STAT5 信号上游关键激酶，如 JAK、SRC、ABL 和 III/V 类受体酪氨酸激酶。Debio 0617B 在 STAT3 驱动的实体瘤中具有功效。

HY-12987

Pimozide 4 篇文献验证 R6238	Dopamine Receptor Adrenergic Receptor STAT Parasite	Neurological Disease Endocrinology Cancer
匹莫齐特 Pimozide 是 dopamine receptor 的拮抗剂，对 dopamine D2，D3 和 D1 受体的 K_i 值分别为 1.4 nM，2.5 nM 和 588 nM，同时对 α1-adrenoceptor 也有较高亲和性，K_i 值为 39 nM；Pimozide 也是 STAT3 和 *STAT5* 的抑制剂。

HY-168339

Tyk2-IN-22	JAK	Inflammation/Immunology
Tyk2-IN-22 (Compound A8) 是酪氨酸激酶 2 (Tyk2) 的选择性抑制剂，可抑制 Tyk2、JAK1 和 JAK3，IC₅₀ 分别为 9.7、148.6 和 883.3 nM。Tyk2-IN-22 可抑制下游 STAT5 磷酸化。

HY-13905

Flumatinib mesylate 1 篇文献验证 HHGV678 mesylate	Bcr-Abl c-Kit PDGFR	Cancer
甲磺酸氟马替尼 Flumatinib (HHGV678) mesylate 是一种具有口服活性和选择性的 Bcr-Abl 抑制剂，对 c-Abl，PDGFRβ 和 c-Kit 的 IC₅₀ 分别为 1.2 nM，307.6 nM 和 665.5 nM。Flumatinib mesylate 抑制 Bcr-Abl 自身磷酸化以及 Stat5 和 Erk1/2 磷酸化。Flumatinib mesylate 在慢性粒细胞白血病模型中抑制肿瘤生长。

HY-12987R

Pimozide (Standard) R6238 (Standard)	Dopamine Receptor Adrenergic Receptor STAT Parasite	Neurological Disease Endocrinology Cancer
匹莫齐特 (标准品) Pimozide (Standard) 是 Pimozide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Pimozide 是 dopamine receptor 的拮抗剂，对 dopamine D2，D3 和 D1 受体的 K_i 值分别为 1.4 nM，2.5 nM 和 588 nM，同时对 α1-adrenoceptor 也有较高亲和性，K_i 值为 39 nM；Pimozide 也是 STAT3 和 *STAT5* 的抑制剂。

HY-13072

Cenisertib 1 篇文献验证 AS-703569; R-763	Aurora Kinase Bcr-Abl Akt STAT FLT3	Cancer
Cenisertib (AS-703569) 是一种 ATP 竞争性的多激酶抑制剂，可抑制 *Aurora-kinase-A/B，ABL1，AKT，STAT5, FLT3* 的活性。Cenisertib 通过抑制肿瘤肥大细胞 (MC) 中几种不同分子靶标的活性抑制其生长。Cenisertib 抑制异种移植模型中胰腺癌，乳腺癌，结肠癌，卵巢癌和肺癌以及白血病的肿瘤生长。

HY-107429

Abrocitinib 4 篇文献验证 PF-04965842	JAK	Inflammation/Immunology
Abrocitinib (PF-04965842) 是一种有效、可口服、选择性的 JAK1 抑制剂，对 JAK1 和 JAK2 的 IC₅₀ 值分别为 29 和 803 nM。Abrocitinib (PF-04965842) 可抑制 TYK2 的活性(IC₅₀，1.253 μM) 和刺激后 STAT1，STAT3 和 STAT5 的磷酸化水平。可用于自身免疫症的研究。

HY-12987S

Pimozide-d4 R6238-d₄	Dopamine Receptor Adrenergic Receptor STAT	Neurological Disease Endocrinology Cancer
匹莫齐特 d₄ Pimozide-d₄ 是 Pimozide 的氘代物。Pimozide 是 dopamine receptor 的拮抗剂，对dopamine D2，D3 和 D1 受体的 K_i 值分别为 1.4 nM，2.5 nM 和 588 nM，同时对 α1-adrenoceptor 也有较高亲和性，K_i 值为 39 nM；Pimozide 也是 STAT3 和 *STAT5* 的抑制剂。

HY-12987S1

Pimozide-d5 N-Oxide	Isotope-Labeled Compounds Dopamine Receptor Adrenergic Receptor STAT	Neurological Disease Endocrinology Cancer
匹莫齐特 d₅（N 氧化物） Pimozide-d₅ N-Oxide 是 Pimozide 的氘代物。Pimozide 是 dopamine receptor 的拮抗剂，对 dopamine D2，D3 和 D1 受体的 K_i 值分别为 1.4 nM，2.5 nM 和 588 nM，同时对 α1-adrenoceptor 也有较高亲和性，K_i 值为 39 nM；Pimozide 也是 STAT3 和 *STAT5* 的抑制剂。

HY-12987S2

Pimozide-d4-1 R6238-d₄-1	Dopamine Receptor Adrenergic Receptor STAT Parasite	Neurological Disease Endocrinology Cancer
匹莫齐特-d₄ Pimozide-d₄-1 是 dopamine receptor 的拮抗剂，对 dopamine D2，D3 和 D1 受体的 K_i 值分别为 1.4 nM，2.5 nM 和 588 nM，同时对 α1-adrenoceptor 也有较高亲和性，K_i 值为 39 nM；Pimozide 也是 STAT3 和 STAT5 的抑制剂。

HY-13072B

Cenisertib benzoate AS-703569 benzoate; R-763 benzoate	Aurora Kinase Bcr-Abl Akt STAT FLT3	Cancer
Cenisertib (AS-703569) benzoate 是一种 ATP 竞争性的多激酶抑制剂，可抑制 *Aurora-kinase-A/B，ABL1，AKT，STAT5, FLT3* 的活性。Cenisertib benzoate 通过抑制肿瘤肥大细胞 (MC) 中几种不同分子靶标的活性抑制其生长。Cenisertib benzoate 抑制异种移植模型中胰腺癌，乳腺癌，结肠癌，卵巢癌和肺癌以及白血病的肿瘤生长。

HY-149974

CDK8-IN-13	Apoptosis CDK	Cancer
CDK8-IN-13 is a potent, selective and orally active CDK8 inhibitor with an IC₅₀ value of 51.9 nM. CDK8-IN-13 induces Apoptosis. CDK8-IN-13 decreases the expression of p-STAT1 S727 and p-STAT5 S726. CDK8-IN-13 shows antitumor activity.

HY-167692

JI069	Others	Others
JI069 是一种 JAK-STAT 抑制剂，在抑制 Th1、Th2 和 Th17 分化的同时促进 iTreg 分化方面表现出强效活性。JI069 可有效抑制 STAT3 活化以及其他 STAT（包括 STAT1、STAT5 和 STAT6）的活化。JI069 在缓解小鼠胶原诱导性关节炎症状方面表现出显著的抑制潜力，同时抑制 T 细胞产生细胞因子和滑膜细胞中 STAT3 的磷酸化。

HY-148522

FLT3-IN-18	FLT3	Cancer
FLT3-IN-18 是一种有效的选择性 FLT3 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.003 μM。FLT3-IN-18 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G1 期。FLT3-IN-18 抑制 FLT3 和 STAT5 磷酸化。FLT3-IN-18 具有研究急性髓系白血病 (AML) 的潜力。 IC₅₀: 0.003 μM (FLT3)。

HY-143286

PF15	PROTACs FLT3	Cancer
PF15 是由 FLT3 kinase 配体和 CRBN 配体相连的 PROTAC，是一种具有高选择性的 FLT3-ITD 降解剂，其 DC₅₀ 值为 76.7 nM。PF15 能显著抑制 FLT3-ITD 阳性细胞的增殖，下调 FLT3 和 *STAT5* 的磷酸化。PF15 还能抑制小鼠模型中肿瘤的生长，可用于白血病的研究。

HY-155746

JAK2-IN-9	JAK	Infection Inflammation/Immunology
JAK2-IN-9 (Compound A8) 是一种选择性的 JAK2 抑制剂 (IC₅₀: 5 nM)。JAK2-IN-9 抑制 JAK2、STAT3 和 STAT5 的磷酸化。JAK2-IN-9 具有代谢稳定性。JAK2-IN-9 诱导细胞凋亡(apoptosis)。JAK2-IN-9 可用于骨髓增生性肿瘤 (MPN) 的研究。

HY-107429R

Abrocitinib (Standard)	JAK	Inflammation/Immunology
Abrocitinib (Standard)是 Abrocitinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Abrocitinib (PF-04965842) 是一种有效、可口服、选择性的 JAK1 抑制剂，对 JAK1 和 JAK2 的 IC₅₀ 值分别为 29 和 803 nM。Abrocitinib (PF-04965842) 可抑制 TYK2 的活性(IC₅₀，1.253 μM) 和刺激后 STAT1，STAT3 和 STAT5 的磷酸化水平。可用于自身免疫症的研究。

HY-126675A

AS2863619 2 篇文献验证	CDK STAT	Inflammation/Immunology
AS2863619 可以将抗原特异性效应子/记忆 T 细胞转换为 Foxp3⁺ 调节性 T (T_reg) 细胞，以研究各种免疫疾病。AS2863619 是一种有效的口服的细胞周期蛋白依赖性激酶 8 (CDK8) 和 CDK19 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.61 nM 和 4.28 nM。AS2863619 抑制 CDK8/19 可增强 *STAT5* 的激活，从而激活 Foxp3 基因。

HY-143286A

PF15 TFA	PROTACs FLT3	Cancer
PF15 TFA 是由 FLT3 kinase 配体和 CRBN 配体相连的 PROTAC，是一种具有高选择性的 FLT3-ITD 降解剂，其 DC50 值为 76.7 nM。PF15 TFA 能显著抑制 FLT3-ITD 阳性细胞的增殖，下调 FLT3 和 STAT5 的磷酸化。PF15 TFA 还能抑制小鼠模型中肿瘤的生长，可用于白血病的研究。

HY-126675

AS2863619 free base 2 篇文献验证	CDK STAT	Inflammation/Immunology
AS2863619 free base 可以将抗原特异性效应子/记忆 T 细胞转换为 Foxp3⁺ 调节性 T (T_reg) 细胞，以研究各种免疫疾病。AS2863619 free base 是一种有效的口服的细胞周期蛋白依赖性激酶 8 (CDK8) 和 CDK19 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.61 nM 和 4.28 nM。AS2863619 free base 抑制 CDK8/19 可增强 *STAT5* 的激活，从而激活 Foxp3 基因。

HY-169360

SD-436	PROTACs STAT
SD-436 是一种高选择性和高效的 STAT3 PROTAC 降解剂 (DC₅₀为 0.5 μM)，对 STAT3、STAT1、STAT4、STAT5 和 STAT6 的 IC₅₀ 分别为 19 nM、270 nM、360 nM、>10 μM 和 >10 μM。SD-436 可促进 STAT3 的泛素化和降解，且诱导肿瘤消减。SD-436 可用于肿瘤研究，例如白血病和淋巴瘤 (粉红：STAT3 配体 (HY-169361)；蓝色：E3 连接酶配体 (HY-43722)；黑色：连接子 (HY-147052)。

HY-145015A

Tuspetinib hydrate HM43239 hydrate	FLT3 Apoptosis	Cancer
Tuspetinib (HM43239) hydrate 是具有口服活性的选择性 FLT3 抑制剂，IC₅₀ 值为 1.1 nM (FLT3 野生型)、1.8 nM (FLT3 ITD 突变型) 和 1.0 nM (FLT3 D835Y 突变型)。Tuspetinib hydrate 作为可逆的 I 型抑制剂直接抑制 FLT3 的激酶活性，调节 p-STAT5, p-ERK SYK, JAK1/2 和 TAK1。Tuspetinib hydrate 抑制白血病细胞的增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-164469

CHMFL-48	Bcr-Abl Apoptosis STAT	Cancer
CHMFL-48 是一种具有口服活性的 BCR-ABL 激酶抑制剂，包括野生型 (wt) 和多种耐受 Imatinib (HY-15463) 的突变体。CHMFL-48 对 ABL 野生型和 ABL T315I 突变体的 IC₅₀ 分别为 1 nM 和 0.8 nM。CHMFL-48 通过阻断 BCR-ABL 野生型及突变体的自磷酸化，影响下游信号传导介质，如 *STAT5* 和 CRKL，进而导致细胞周期阻滞和细胞凋亡 (Apoptosis)。CHMFL-48 有望用于慢性粒细胞白血病 (CML) 的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L008

JAK/STAT 化合物库

510 compounds

JAK/STAT 信号通路是细胞因子受体信号转导的核心，细胞因子受体是由 30 多种跨膜蛋白组成的超家族，可以识别特定的细胞因子，在血液形成和免疫应答中起关键作用。典型的 JAK/STAT 信号通路始于细胞因子及其相应的跨膜受体的结合。活化的 JAKs 随后磷酸化 STAT 单体，导致其二聚化、核易位和 DNA 结合。在哺乳动物中，有 4 种 JAK (JAK1, JAK2, JAK3, TYK2) 和 7 种 STATs (STAT1, STAT2, STAT3, STAT4, STAT5a, STAT5b, STAT6)。由于 JAK/STAT 通路在细胞凋亡、炎症等过程中起着重要作用，因此该信号通路的功能失调可能导致多种疾病的发生。如，JAK/STAT信号的改变可能导致癌症和免疫系统疾病，如严重综合型免疫缺乏症 (SCID)。

MCE 提供 510 种 JAK/STAT 信号通路相关产品，可以用于 JAK/STAT 信号通路研究及相关疾病研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1453A

CMD178 TFA	STAT	Cancer
CMD178 TFA 是一种先导肽，能够持续地通过抑制 IL-2/s IL-2Rα 信号通路来减少 Foxp3 和 STAT5 的表达，并可抑制 T_reg 细胞的发育。

HY-P1453

CMD178	STAT	Cancer
CMD178 是一种先导肽，能够持续地通过抑制 IL-2/s IL-2Rα 信号通路来减少 Foxp3 和 STAT5 的表达，并可抑制 T_reg 细胞的发育。

HY-P10283

S1H	GHSR STAT	Endocrinology
S1H 是 hGH 的模拟物，是一种人生长激素受体 (hGHR) 拮抗剂。S1H 抑制 hGH 与 hGHR 的相互作用。S1H 抑制 hGH 处理的细胞中 STAT5 的磷酸化。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-15128

9-cis-Retinoic acid 2 篇文献验证 Alitretinoin	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Diterpenoids Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	RAR/RXR Apoptosis Endogenous Metabolite
9-顺式视黄酸 9-cis-Retinoic acid (ALRT1057)，维生素 A 的衍生物，是一种有效的 RAR/RXR 激动剂。9-cis-Retinoic acid 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，调节细胞周期并具有抗癌，抗炎和神经保护活性。

Species:	Human (2)
Tag:	His (2)
Source:	Sf9 insect cells (1) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P71336

	STAT5B Protein, Human (His) Signal Transducer and Activator of Transcription 5B; STAT5B	Human	E. coli
	STAT5B 蛋白在响应 KITLG/SCF 和生长因子的信号转导和转录激活中发挥双重作用。STAT5B Protein, Human (His) 是重组的 STAT5B 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-6*His 标签。STAT5B Protein, Human (His) 全长 321 个氨基酸，分子量约为 ~38.0 kDa。

HY-P702987

	STAT5 Protein, Human (sf9, His) STAT5	Human	Sf9 insect cells
	STAT5 Protein, Human (sf9, His) 是重组的 STAT5 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 His 标签。STAT5 Protein, Human (sf9, His)

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-12987S

Pimozide-d4
Pimozide-d₄ 是 Pimozide 的氘代物。Pimozide 是 dopamine receptor 的拮抗剂，对dopamine D2，D3 和 D1 受体的 K_i 值分别为 1.4 nM，2.5 nM 和 588 nM，同时对 α1-adrenoceptor 也有较高亲和性，K_i 值为 39 nM；Pimozide 也是 STAT3 和 *STAT5* 的抑制剂。

HY-12987S2

Pimozide-d4-1
Pimozide-d₄-1 是 dopamine receptor 的拮抗剂，对 dopamine D2，D3 和 D1 受体的 K_i 值分别为 1.4 nM，2.5 nM 和 588 nM，同时对 α1-adrenoceptor 也有较高亲和性，K_i 值为 39 nM；Pimozide 也是 STAT3 和 STAT5 的抑制剂。

HY-12987S1

Pimozide-d5 N-Oxide
Pimozide-d₅ N-Oxide 是 Pimozide 的氘代物。Pimozide 是 dopamine receptor 的拮抗剂，对 dopamine D2，D3 和 D1 受体的 K_i 值分别为 1.4 nM，2.5 nM 和 588 nM，同时对 α1-adrenoceptor 也有较高亲和性，K_i 值为 39 nM；Pimozide 也是 STAT3 和 *STAT5* 的抑制剂。

HY-169984S

Tyk2-IN-22-d3
Tyk2-IN-22-d3 (Compound 1) 是 Tyk2-IN-22 (HY-168339) 的氘代物。Tyk2-IN-22 (Compound A8) 是酪氨酸激酶 2 (Tyk2) 的选择性抑制剂，可抑制 Tyk2、JAK1 和 JAK3，IC₅₀ 分别为 9.7、148.6 和 883.3 nM。Tyk2-IN-22 可抑制下游 *STAT5* 磷酸化。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80904

	STAT5 Antibody MGF; STAT5	WB, ICC/IF, IP	Human, Mouse, Rat
	STAT5 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 91 kDa, targeting to STAT5. It can be used for WB,ICC/IF,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80345

	STAT5a Antibody	WB, ICC/IF, IHC-P, IP, FC	Human, Mouse
	STAT5a Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 91 kDa, targeting to STAT5a. It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P,IP,FC assays with tag free, in the background of Human, Mouse.

HY-P80346

	STAT5b Antibody	WB, ICC/IF, IHC-P, IP	Human, Mouse, Rat
	STAT5b Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 90 kDa, targeting to STAT5b. It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80479

	*Phospho-STAT5* (Tyr694) Antibody (YA145)** STAT5A; STAT5; Signal transducer and activator of transcription 5A	WB, IHC-P, ICC/IF	Human, Rat, Mouse
	Phospho-Stat5 (Tyr694) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 91 kDa, targeting to Phospho-Stat5(Y694). It can be used for WB,IHC-P,IF-Cell assays with tag free, in the background of Human, Rat, Mouse.

HY-P81768

	*Phospho-STAT5(Tyr694) Antibody (YA1513)* STAT5A; STAT5; Signal transducer and activator of transcription 5A	WB, IHC-P	Human, Mouse
	Phospho-STAT5(Tyr694) Antibody (YA1513) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1513), targeting Phospho-STAT5(Tyr694), with a predicted molecular weight of 91 kDa . Phospho-STAT5(Tyr694) Antibody (YA1513) can be used for WB, IHC-P experiment in human, mouse background.