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TGF-β Receptor

" in MCE Product Catalog:

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抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

1

荧光染料

1

生化试剂

10

多肽产品

1

抗体抑制剂

6

天然产物

14

重组蛋白

1

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-12075
    LY2109761
    45 篇以上引用文献

    		 TGF-β Receptor Autophagy Cancer
    LY2109761是可口服，选择性的 TGF-β receptor type I/II 抑制剂，Ki分别为38 nM 和 300 nM。
    LY2109761
  • HY-13521A
    SB-505124 hydrochloride
    15 篇以上引用文献

    		 TGF-β Receptor Cancer
    SB-505124 hydrochloride 是一种选择性的 TGF-β Receptor type I receptor (ALK4，ALK5，ALK7) 抑制剂，对 LK4，ALK5 的 IC50 值分别为 129 nM 和 47 nM，对 ALK1，2，3 或 6 无作用。
    SB-505124 hydrochloride
  • HY-10431
    SB-431542
    最多引用文献
    189 篇文献验证

    		 Organoid TGF-β Receptor Apoptosis Cancer
    SB-431542 是 TGF-β 受体激酶抑制剂 (TRKI)。SB-431542 对 ALK4、ALK5 和 ALK7 活性有抑制作用， IC50 值分别为 1 μM、0.75 μM 和 2 μM。SB-431542 还能抑制 TGF-β 诱导的转录、基因表达、细胞凋亡和生长抑制。SB-431542 可用于癌症及其信号转导途径的研究。
    SB-431542
  • HY-13226
    Galunisertib
    40 篇以上引用文献

    LY2157299

    		 TGF-β Receptor Cancer
    Galunisertib (LY2157299) 是一种选择性的 TGF-β 受体 I 型 (TGF-βRI) 激酶抑制剂，IC50 为 56 nM。
    Galunisertib
  • HY-10431R
    SB-431542 (Standard)

    		Apoptosis TGF-β Receptor Organoid Cancer
    SB-431542 (Standard) 是 SB-431542 的标准品。SB-431542 是 TGF-β 受体激酶抑制剂 (TRKI)。SB-431542 对 ALK4、ALK5 和 ALK7 活性有抑制作用， IC50 值分别为 1 μM、0.75 μM 和 2 μM。SB-431542 还能抑制 TGF-β 诱导的转录、基因表达、细胞凋亡和生长抑制。SB-431542 可用于癌症及其信号转导途径的研究。
    SB-431542 (Standard)
  • HY-78349
    A 77-01
    1 篇文献验证

    		 TGF-β Receptor Cancer
    A 77-01 是一种有效的 TGF-β I 型受体家族 ALK5 抑制剂，IC50 值为 25 nM。
    A 77-01
  • HY-10326
    GW788388
    10 篇以上引用文献

    		 TGF-β Receptor Cancer
    GW788388 是一种有效的 ALK5 抑制剂，IC50 值 18 nM；同时抑制 TGF-β II 型受体 和激活素 II 型受体的活性，但对 BMP II 型受体无作用。
    GW788388
  • HY-W684904
    LY550410

    		TGF-β Receptor Cancer
    LY550410 是一种小分子 ATP 竞争性 I 型 TGF-β 受体激酶抑制剂 (type I TGF-β receptor kinase)，具有异芳香环，能够有效结合到激酶结构域的活性位点。LY550410 调节 TGF-β 信号通路，从而影响基因表达，最终促进细胞生长。LY550410 有望用于癌症的研究。
    LY550410
  • HY-149899
    VDR agonist 2

    		VD/VDR Others
    VDR agonist 2 (化合物 16i) 是一种 VDR (vitamin D receptor) 激动剂，能有效抑制 TGF-β1 诱导的肝星状细胞(HSC) 的活化。VDR agonist 2 在体外和体内均具有显著的抗肝纤维化作用。
    VDR agonist 2
  • HY-13226A
    Galunisertib monohydrate

    		TGF-β Receptor Cancer
    Galunisertib monohydrate 是一种选择性的 TGF-β 受体 I 型 (TGF-βRI) 激酶抑制剂，IC50 为 56 nM。
    Galunisertib monohydrate
  • HY-W105318
    Pentabromophenol

    PBP

    		 TGF-beta/Smad Apoptosis Cancer
    五溴苯酚 Pentabromophenol (PBP) 是溴化阻燃剂 (BFR)，广泛应用于各种消费品中，以降低各种实用产品中所用材料的燃烧性。Pentabromophenol 可以通过促进窖蛋白介导的内吞作用加速转化生长因子-β (TGF-β) 受体的降解，从而抑制 TGF-β 信号通路。Pentabromophenol 还可以诱导外周血单个核细胞 (PBMCs) 凋亡 (apoptosis)。
    Pentabromophenol
  • HY-P3970
    KRFK

    		TGF-β Receptor Inflammation/Immunology
    KRFK 是来源于 TSP-1 的多肽，能够激活 TGF-β。KRFK 促进 TGF-β 介导的信号传导及其下游作用，独立于血小板反应蛋白 TSP 受体，如 CD47 和 CD36。KRFK 可用于可用于慢性眼表炎性疾病的研究。
    KRFK
  • HY-P3970A
    KRFK TFA
    2 篇文献验证

    		 TGF-β Receptor Inflammation/Immunology
    KRFK TFA 是来源于 TSP-1 的多肽，能够激活 TGF-β。KRFK TFA 促进 TGF-β 介导的信号传导及其下游作用，独立于血小板反应蛋白 TSP 受体，如 CD47 和 CD36。KRFK TFA 可用于可用于慢性眼表炎性疾病的研究。
    KRFK TFA
  • HY-N2092
    Atractylodinol

    		Bacterial Infection Cancer
    苍术素醇 Atractylodinol 是一种抗菌剂，也是一种 PRRSV（猪繁殖与呼吸综合征病毒）抑制剂。Atractylodinol 通过与波形蛋白 (KD 为 454 nM) 结合并诱导丝状聚集体的形成来抑制 TGF-β 受体 I 的再循环。
    Atractylodinol
  • HY-N2589
    Isosaponarin

    		TGF-β Receptor Others
    异肥皂草苷 Isosaponarin 是一种从芥末叶中分离出的黄酮苷，可以增加胶原蛋白 (collagen) 的合成，这是由上调的 TGF-βII 型受体 (TβR-II) 和脯氨酰 4-羟化酶 (P4H) 蛋白产生引起的。
    Isosaponarin
  • HY-103021
    LY3200882
    5 篇以上引用文献

    		 TGF-β Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    LY3200882 是一种有效的，高度选择性的，具有 ATP 竞争性和口服活性的 TGF-β 受体 1 型 (ALK5) 抑制剂，IC50 为 38.2 nM。LY3200882 可抑制多种促肿瘤活性，还用作免疫调节剂。
    LY3200882
  • HY-10432A
    A 83-01 sodium
    45 篇以上引用文献

    		 Organoid TGF-β Receptor Cancer
    A 83-01 sodium 是一种有效的 TGF-β I 型受体 ALK5，ALK4 和 ALK7 的抑制剂，能够抑制 ALK5，ALK4 和 ALK7 诱导的转录，IC50 值分别为 12 nM，45 nM 和 7.5 nM。
    A 83-01 sodium
  • HY-10432
    A 83-01
    45 篇以上引用文献

    		 Organoid TGF-β Receptor Cancer
    A 83-01 是一种有效的 TGF-β I 型受体 ALK5，ALK4 和 ALK7 的抑制剂，能够抑制 ALK5，ALK4 和 ALK7 诱导的转录，IC50 值分别为 12 nM，45 nM 和 7.5 nM。
    A 83-01
  • HY-P99963
    Sudubrilimab

    HS636

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    Sudubrilimab (HS636) 是一种针对 PDL1 的 Ig G1-kappa 单克隆抗体。Sudubrilimab 在重链的 C 末端与 TGF-β1 受体 Ⅱ 胞外域 (TGFBR2-ECD) 融合，可在免疫抑制性肿瘤微环境中隔离 PD-1/PD-L1 通路和 TGF-β 生物活性。
    Sudubrilimab
  • HY-10431G
    SB-431542

    		TGF-β Receptor Neurological Disease Cancer
    SB-431542 (GMP) 是 GMP 级别的 SB-431542 (HY-10431)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。SB-431542 是 SMAD 信号传导中的 TGF-β 受体激酶抑制剂。
    SB-431542
  • HY-151233
    ALK5-IN-10

    		TGF-β Receptor Cancer
    ALK5-IN-10 (Compound 5d) 是一种 TGF-β I型受体激酶 (ALK5) 抑制剂，对于 ALK5 和 p38α 的 IC50 分别为 0.007 和 1.98 μM。ALK5-IN-10 能够用于癌症的研究。
    ALK5-IN-10
  • HY-142949
    ALK5-IN-7

    		TGF-β Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    ALK5-IN-7 是一种有效的 ALK5 抑制剂。 转化生长因子 β (TGF-β) 是一种多功能细胞因子，通过细胞表面的复杂受体信号通路以自分泌、旁分泌和内分泌的方式参与调控细胞增殖、分化和凋亡。ALK5-IN-7 具有研究 TGF-β 相关疾病和病症的潜力，包括但不限于肿瘤、纤维化疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病等 (摘自专利 WO2021129621A1，化合物 4) [1]。
    ALK5-IN-7
  • HY-142950
    ALK5-IN-6

    		TGF-β Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    ALK5-IN-6 是一种有效的 ALK5 抑制剂。 转化生长因子 β (TGF-β) 是一种多功能细胞因子，通过细胞表面的复杂受体信号通路以自分泌、旁分泌和内分泌的方式参与调控细胞增殖、分化和凋亡。ALK5-IN-6 具有研究 TGF-β 相关疾病和病症的潜力，包括但不限于肿瘤、纤维化疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病等 (摘自专利 WO2021129621A1，化合物 1) [1]。
    ALK5-IN-6
  • HY-P10414
    Klotho-derived peptide 1

    KP1 (human)

    		 TGF-beta/Smad p38 MAPK Inflammation/Immunology
    Klotho-derived peptide 1 (KP1 human) 可阻断 TGF-β/TGF-β 受体 2 的相互作用，抑制 TGF-β 诱导的 Smad2/3 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 激活，并在小鼠模型中表现出抗纤维化和肾脏保护作用。
    Klotho-derived peptide 1
  • HY-P10414A
    Klotho-derived peptide 1 hydrochloride

    KP1 (human) (hydrochloride)

    		 TGF-beta/Smad p38 MAPK Inflammation/Immunology
    Klotho-derived peptide 1 (KP1 human) hydrochloride 可阻断 TGF-β/TGF-β 受体 2 的相互作用，抑制 TGF-β 诱导的 Smad2/3 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 激活，并在小鼠模型中表现出抗纤维化和肾脏保护作用。
    Klotho-derived peptide 1 hydrochloride
  • HY-161398
    TGFβRII-IN-3

    		TGF-β Receptor TGF-beta/Smad Cancer
    TGFβRII-IN-3 (Compound 2r) 是一种选择性的 TGFβ 类型 II 受体 (TGFβ RII) 的抑制剂 (IC50= 4.1 μM)。其通过促进 TGFβ RII 的蛋白质降解来抑制 TGFβ 信号传导。TGFβRI-IN-7 可以阻断内皮向间充质的转变和细胞迁移。TGFβRI-IN-7 还能够用于癌症研究。
    TGFβRII-IN-3
  • HY-12704
    ITD-1
    4 篇文献验证

    		 TGF-β Receptor Cardiovascular Disease
    ITD-1 是第一个选择性的 TGFβ 受体抑制剂，IC50 为 460 nM。
    ITD-1
  • HY-13012
    RepSox
    15 篇以上引用文献

    E-616452; SJN 2511

    		 Organoid TGF-β Receptor Metabolic Disease
    RepSox (E-616452) 是一种有效的选择性转化生长因子-β 受体 I/激活素样激酶 5 (TGF-β-RI/ALK5) 抑制剂。RepSox 抑制 ALK5 自身磷酸化，IC50 值为 4 nM。RepSox 可用于肥胖和相关代谢疾病（如 2 型糖尿病）的研究。
    RepSox
  • HY-100434
    PD-161570

    		FGFR PDGFR EGFR Src TGF-β Receptor Cardiovascular Disease Cancer
    PD-161570 是一种有效的且具有 ATP 竞争能力的人 FGF-1 受体抑制剂，IC50 为 39.9 nM，Ki 为 42 nM。PD-161570 还抑制 PDGFR，EGFR 和 c-Src 酪氨酸激酶，IC50 值分别为 310 nM，240 nM 和 44 nM。PD-161570 抑制 PDGF 刺激的自磷酸化和 FGF-1 受体磷酸化，IC50 分别为 450 nM 和 622 nM。PD-161570 还是一种骨形态发生蛋白 (BMPs) 和 TGF-β 信号抑制剂。
    PD-161570
  • HY-N1584
    Halofuginone
    10 篇以上引用文献

    RU-19110

    		 DNA/RNA Synthesis TGF-beta/Smad Parasite Sodium Channel Calcium Channel Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    常山酮 Halofuginone (RU-19110)，Febrifugine 的衍生物，是一种竞争性的脯氨酰-tRNA 合成酶 (prolyl-tRNA synthetase) 抑制剂，Ki 为 18.3 nM。Halofuginone 是 I 型胶原 (type-I collagen) 合成的特异性抑制剂，并通过抑制 TGF-β 活性可减轻骨关节炎。Halofuginone 也是一种有效的肺血管扩张剂，可激活 Kv 通道并阻断电压门控、受体操作和存储操作的 Ca2+ channels 通道。Halofuginone 具有抗疟疾、抗炎、抗癌、抗纤维化作用。
    Halofuginone
  • HY-N1584C
    Halofuginone lactate

    RU-19110 lactate

    		 DNA/RNA Synthesis TGF-beta/Smad Parasite Sodium Channel Calcium Channel Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Halofuginone lactate 是一种竞争性的脯氨酰-tRNA 合成酶 (prolyl-tRNA synthetase) 抑制剂，Ki 为 18.3 nM。Halofuginone lactate 是 I 型胶原 (type-I collagen) 合成的特异性抑制剂，并通过抑制 TGF-β 活性可减轻骨关节炎。Halofuginone lactate 也是一种有效的肺血管扩张剂，可激活 Kv 通道并阻断电压门控、受体操作和存储操作的 Ca2+ channels 通道。Halofuginone lactate 具有抗疟疾、抗炎、抗癌、抗纤维化作用。
    Halofuginone lactate
  • HY-13783
    BIBF0775

    		TGF-β Receptor Cancer
    BIBF0775是有效，选择性的TGFβI型受体 (Alk5)的抑制剂，IC50为34 nM。
    BIBF0775
  • HY-N1584A
    Halofuginone hydrobromide
    10 篇以上引用文献

    RU-19110 hydrobromide

    		 DNA/RNA Synthesis TGF-beta/Smad Parasite Sodium Channel Calcium Channel Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    常山酮溴酸盐 Halofuginone (RU-19110) hydrobromid，Febrifugine 的衍生物，是一种竞争性的脯氨酰-tRNA 合成酶 (prolyl-tRNA synthetase) 抑制剂，Ki 为 18.3 nM。Halofuginone hydrobromid 是 I 型胶原 (type-I collagen) 合成的特异性抑制剂，并通过抑制 TGF-β 活性可减轻骨关节炎。Halofuginone hydrobromid 也是一种有效的肺血管扩张剂，可激活 Kv 通道并阻断电压门控、受体操作和存储操作的 Ca2+ channels 通道。Halofuginone hydrobromid 具有抗疟疾、抗炎、抗癌、抗纤维化作用。
    Halofuginone hydrobromide
  • HY-N1584B
    Halofuginone hydrochloride

    RU-19110 hydrochloride

    		 Calcium Channel DNA/RNA Synthesis Parasite Sodium Channel TGF-beta/Smad Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Halofuginone (RU-19110) hydrobromid，Febrifugine 的衍生物，是一种竞争性的脯氨酰-tRNA 合成酶 (prolyl-tRNA synthetase) 抑制剂，Ki 为 18.3 nM。Halofuginone hydrobromid 是 I 型胶原 (type-I collagen) 合成的特异性抑制剂，并通过抑制 TGF-β 活性可减轻骨关节炎。Halofuginone hydrobromid 也是一种有效的肺血管扩张剂，可激活 Kv 通道并阻断电压门控、受体操作和存储操作的 Ca2+ channels 通道。Halofuginone hydrobromid 具有抗疟疾、抗炎、抗癌、抗纤维化作用。
    Halofuginone hydrochloride
  • HY-N1584BR
    Halofuginone hydrochloride (Standard)

    		Calcium Channel DNA/RNA Synthesis Parasite Sodium Channel TGF-beta/Smad Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Halofuginone (hydrochloride) (Standard)是 Halofuginone (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Halofuginone (RU-19110) hydrobromid，Febrifugine 的衍生物，是一种竞争性的脯氨酰-tRNA 合成酶 (prolyl-tRNA synthetase) 抑制剂，Ki 为 18.3 nM。Halofuginone hydrobromid 是 I 型胶原 (type-I collagen) 合成的特异性抑制剂，并通过抑制 TGF-β 活性可减轻骨关节炎。Halofuginone hydrobromid 也是一种有效的肺血管扩张剂，可激活 Kv 通道并阻断电压门控、受体操作和存储操作的 Ca2+ channels 通道。Halofuginone hydrobromid 具有抗疟疾、抗炎、抗癌、抗纤维化作用。
    Halofuginone hydrochloride (Standard)
  • HY-N1584AR
    Halofuginone hydrobromide (Standard)

    		DNA/RNA Synthesis TGF-beta/Smad Parasite Sodium Channel Calcium Channel Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    常山酮溴酸盐(Standard) Halofuginone (hydrobromide) (Standard)是 Halofuginone (hydrobromide) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Halofuginone (RU-19110) hydrobromid，Febrifugine 的衍生物，是一种竞争性的脯氨酰-tRNA 合成酶 (prolyl-tRNA synthetase) 抑制剂，Ki 为 18.3 nM。Halofuginone hydrobromid 是 I 型胶原 (type-I collagen) 合成的特异性抑制剂，并通过抑制 TGF-β 活性可减轻骨关节炎。Halofuginone hydrobromid 也是一种有效的肺血管扩张剂，可激活 Kv 通道并阻断电压门控、受体操作和存储操作的 Ca2+ channels 通道。Halofuginone hydrobromid 具有抗疟疾、抗炎、抗癌、抗纤维化作用。
    Halofuginone hydrobromide (Standard)
  • HY-161925
    sTGFBR3 antagonist 1

    		Others Neurological Disease Inflammation/Immunology
    sTGFBR3 antagonist 1 (Compound p24) 是可溶性转化生长因子 β 受体 3 (sTGFBR3) 的拮抗剂，激活 TGF-β 信号通路，抑制 IκBα/NF-κB 信号通路。sTGFBR3 antagonist 1 在 BV2 细胞中抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的 NO 的释放，IC50 为 0.52 μM。sTGFBR3 antagonist 1 具有抗炎和神经保护活性，并且可提高血脑屏障 (BBB) 的通透性。sTGFBR3 antagonist 1 可用于阿兹海默病的研究。
    sTGFBR3 antagonist 1
  • HY-P2294
    pm26TGF-β1 peptide

    		TGF-β Receptor Inflammation/Immunology
    pm26TGF-β1 peptide 是一种模拟人 TGF-β1 分子的肽，并对 TGF-β1 受体具有高亲和力。pm26TGF-β1 peptide 具有有效的抗炎特性，并且不表现出嗜中性粒细胞的趋化性。
    pm26TGF-β1 peptide
  • HY-P2294A
    pm26TGF-β1 peptide TFA
    1 篇文献验证

    		 TGF-β Receptor Inflammation/Immunology
    pm26TGF-β1 peptide TFA 是一种模拟人 TGF-β1 分子的肽，并对 TGF-β1 受体具有高亲和力。pm26TGF-β1 peptide TFA 具有有效的抗炎特性，并且不表现出嗜中性粒细胞的趋化性。
    pm26TGF-β1 peptide TFA
  • HY-114192
    TGFβRI-IN-1

    		TGF-β Receptor Cancer
    TGFβRI-IN-1 是一种口服有效的、TGFβ 受体I 型激酶 (TGFβRI)的选择性抑制剂，其对TGFβRI 和TGFβRII 的 IC50 值分别为2 nM 和7.6 μM。
    TGFβRI-IN-1
  • HY-149403
    J-1048

    		Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Others
    J-1048 是一种激活素受体样激酶 5 (ALK5) 抑制剂。 J-1048 可通过阻断 TGF-β/Smad 信号通路来抑制 TAA 诱导的小鼠肝纤维化。
    J-1048
  • HY-100448A
    Butaprost
    1 篇文献验证

    		 Prostaglandin Receptor TGF-beta/Smad Endocrinology
    Butaprost 是一种选择性前列腺素 E 受体 (EP2) 激动剂，对鼠类 EP2 受体的 EC50 值为 33 nM，Ki 值为 2.4 μM。Butaprost 对鼠类 EP1，EP3 和 EP4 受体的活性较低。Butaprost 通过阻碍 TGF-β/Smad2 信号传导来减轻纤维化。
    Butaprost
  • HY-160237
    HYL001

    		TGF-β Receptor Cancer
    HYL001 (compund 338) 是一种强效的 TGFβ 受体 1（ALK5）抑制剂，其效力约为结构相关化合物 Galunisertib (HY-13226) 的 9 倍，能够消灭小鼠体内生成的肝转移瘤。
    HYL001
  • HY-13521
    SB-505124
    15 篇以上引用文献

    		 TGF-β Receptor Cancer
    SB-505124 是一种选择性的 TGF-βI 型受体 (ALK4，ALK5，ALK7) 抑制剂，对 ALK4，ALK5 的 IC50 值分别为 129 nM 和 47 nM，对 ALK1，2，3 或 6 无作用。
    SB-505124
  • HY-146780
    TGFβRI-IN-4

    		TGF-β Receptor Cancer
    TGFβRI-IN-4 是一种高效且具有口服活性的TGFβ 受体 I 型激酶 (TGFβRI) 抑制剂，对 ALK5 和 NIH3T3 的 IC50 分别为 44 nM 和 42.5 nM。TGFβRI-IN-4 可抑制异种移植瘤模型的肿瘤生长和肿瘤重量。
    TGFβRI-IN-4
  • HY-109179A
    Itacnosertib (hydrocholide)

    TP-0184 (hydrocholide)

    		 JAK TGF-β Receptor Cancer
    Itacnosertib hydrocholide 是 JAK2，ACVR1 (ALK2) 和 ALK5 的抑制剂。
    Itacnosertib (hydrocholide)
  • HY-N11768
    4-Methoxylonchocarpin

    		NF-κB Interleukin Related Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    4-Methoxylonchocarpin 是一种口服有效的抗炎剂。4-Methoxylonchocarpin 抑制 LPS 与 Toll 样受体 4 (TLR4) 的结合来抑制 NF-κB 活化以及肿瘤坏死因子 (TNF) 和白细胞介素 IL-6 的表达。4-Methoxylonchocarpin 还抑制 TGF-beta 激活激酶 1 的磷酸化和 2,4,6-三硝基苯磺酸 (TNBS) 诱导的 IL-1β、IL-17A 和 TNF 表达。4-Methoxylonchocarpin 能改善 TNBS 诱导的结肠炎小鼠模型。
    4-Methoxylonchocarpin
  • HY-P0118
    Disitertide

    P144

    		 TGF-beta/Smad PI3K Apoptosis Cancer
    Disitertide (P144) 是转化生长因子 TGFβ1 的多肽抑制剂，特异性的阻断其与受体间的相互作用。Disitertide (P144) 也是PI3K 的抑制剂和凋亡 (apoptosis) 诱导剂。
    Disitertide
  • HY-P0118A
    Disitertide TFA

    P144 TFA

    		 TGF-beta/Smad PI3K Apoptosis Cancer
    Disitertide (P144) TFA 是转化生长因子 TGFβ1 的多肽抑制剂，特异性的阻断其与受体间的相互作用。Disitertide TFA 也是PI3K 的抑制剂和凋亡 (apoptosis) 诱导剂。
    Disitertide TFA
  • HY-P0118B
    Disitertide diammonium
    10 篇以上引用文献

    P144 diammonium

    		 TGF-beta/Smad PI3K Apoptosis Cancer
    Disitertide (P144) diammonium 是转化生长因子 TGFβ1 的多肽抑制剂，特异性的阻断其与受体间的相互作用。Disitertide diammonium 也是PI3K 的抑制剂和凋亡 (apoptosis) 诱导剂。
    Disitertide diammonium

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