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Vascular endothelial growth factor receptor

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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重组蛋白

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抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-136209
    SU5208

    		VEGFR Cancer
    SU5208 可抑制血管内皮生长因子受体2 (VEGFR2)。
    SU5208
  • HY-U00002
    ZD-4190

    		VEGFR EGFR Cancer
    ZD-4190 是一种有效的，可口服的 VEGFR2 和 EGFR 的抑制剂，用于癌症研究。
    ZD-4190
  • HY-147243
    Ansornitinib

    ANG-3070

    		 VEGFR PDGFR Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Ansornitinib 是一种具有口服活性的双激酶抑制剂，可以抑制血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) 和血管内皮生长因子受体 (VEGFR2)。Ansornitinib 可作为一种抗纤维化剂，用于肺部，肝脏，肾脏以及胃肠等纤维化疾病的研究。
    Ansornitinib
  • HY-18711
    SCR-1481B1 free base

    Metatinib free base; c-Met inhibitor 2 free base

    		 c-Met/HGFR VEGFR Cancer
    SCR-1481B1 free base 是一种小分子受体激酶抑制剂，同时靶向 c-MET 和血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2)。
    SCR-1481B1 free base
  • HY-10408
    Ki20227
    5 篇文献验证

    		 c-Fms VEGFR c-Kit PDGFR Inflammation/Immunology
    Ki20227 是一种口服有效，高选择性 CSF1R (c-Fms 酪氨酸激酶)抑制剂，对 CSF1R，VEGFR2 (血管内皮生长因子受体 2)，c-Kit (干细胞因子受体) 和 PDGFRβ (血小板衍生的生长因子受体 β) 的 IC50 分别为 2 nM，12 nM，451 nM 和 217 nM。Ki20227 可以抑制破骨细胞分化和溶骨性破坏。
    Ki20227
  • HY-10977
    Tivozanib
    5 篇以上引用文献

    AV-951; KRN951

    		 VEGFR Cancer
    替沃扎尼 Tivozanib (AV-951; KRN951) 是口服有效的血管内皮生长因子受体 (VEGFR)-1, 2 3 抑制剂，IC50 为 30，6.5 和 15 nM。Tivozanib hydrochloride hydrate 具有抗肿瘤活性。
    Tivozanib
  • HY-10977A
    Tivozanib hydrochloride hydrate
    5 篇以上引用文献

    AV-951 hydrochloride hydrate; KRN951 hydrochloride hydrate

    		 VEGFR Cancer
    Tivozanib hydrochloride hydrate (AV-951 hydrate; KRN951 hydrate) 是 Tivozanib (HY-10977) 的水合盐酸盐形式。Tivozanib hydrochloride hydrate 是口服有效的血管内皮生长因子受体 (VEGFR)-1, 2 3 抑制剂，IC50 为 30，6.5 和 15 nM。Tivozanib hydrochloride hydrate 具有抗肿瘤活性。
    Tivozanib hydrochloride hydrate
  • HY-157420
    VEGFR-2-IN-38

    		VEGFR Cardiovascular Disease
    VEGFR-2-IN-38 (compound 3) 是一种潜在的血管内皮生长因子受体 2 抑制剂。
    VEGFR-2-IN-38
  • HY-116116
    Tafetinib

    SIM010603

    		 c-Kit RET VEGFR Cancer
    Tafetinib (SIM010603) 是一种口服多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂。Tafetinib 抑制干细胞因子受体(Kit)、血管内皮生长因子受体-2 (VEGFR-2)、血小板来源的生长因子受体-β (PDGFR-β)、胶质细胞系来源的神经营养因子受体(转染时重排;RET)和 fms 样酪氨酸激酶3 (FLT3)，其 IC50 值在 5.0 ~ 68.1 nmol/l之间。Tafetinib 抑制 PDGFR-β 和 VEGFR-2 的磷酸化。Tafetinib 抑制内皮细胞增殖、内皮细胞趋化和角膜血管生成。
    Tafetinib
  • HY-164551
    YLL545

    		VEGFR STAT ERK Apoptosis Cancer
    YLL545 是一种血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 抑制剂。YLL545 可以抑制 VEGF 诱导的 VEGFR2 磷酸化和人脐血管内皮细胞 (HUVEC) 中下游信号调节因子 (如磷酸化 STAT3 和磷酸化 ERK1/2) 的激活。YLL545 可以抑制 HUVEC 的增殖、迁移、侵袭和血管形成。YLL545 可以在乳腺癌小鼠中诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制肿瘤生长。
    YLL545
  • HY-10338A
    Foretinib phosphate

    		c-Met/HGFR VEGFR Cancer
    Foretinib phosphate是一种具有潜在抗肿瘤活性的口服生物可利用小分子。Foretinib phosphate能够选择性地抑制肝细胞生长因子（HGF）受体c-MET和血管内皮生长因子受体2（VEGFR2），从而可能抑制肿瘤的血管生成、肿瘤细胞增殖和转移。Foretinib phosphate在肺癌细胞中显示出与cabozantinib不同的抗癌活性，并且对MEK1/2、FER和AURKB等靶点具有更强的抑制作用。
    Foretinib phosphate
  • HY-112467
    Tivozanib hydrate
    5 篇以上引用文献

    AV-951 hydrate; KRN951 hydrate

    		 VEGFR Cancer
    Tivozanib hydrate (AV-951 hydrate; KRN951 hydrate) 是 Tivozanib (HY-10977) 的水合物形式。Tivozanib hydrate 是口服有效的血管内皮生长因子受体 (VEGFR)-1, 2 3 抑制剂，IC50 为 30，6.5 和 15 nM。Tivozanib hydrate 具有抗肿瘤活性。
    Tivozanib hydrate
  • HY-163533
    CPD-002

    		VEGFR Inflammation/Immunology
    CPD-002 血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR 2) 的抑制剂，通过抑制 VEGFR2/PI3K/AKT 信号通路来抑制血管生成。CPD-002 具有抗炎活性，可减轻类风湿性关节炎。
    CPD-002
  • HY-163125
    BHEPN

    		VEGFR Cancer
    BHEPN 是血管内皮生长因子受体-2 (VEGFR-2) 的抑制剂。 BHEPN 对 VEGFR-2 具有抑制作用，IC50 值为 0.320 μM。 BHEPN 对 HepG2 和 MCF-7 癌细胞系也表现出显著的细胞毒作用，IC50 值分别为 0.19 μM 和 1.18 μM。 BHEPN 可用于抗癌研究。
    BHEPN
  • HY-108444
    (Z)-FeCP-oxindole

    		VEGFR Cancer
    (Z)-FeCP-oxindole 是一种选择性的人血管内皮细胞生长因子受体 2 (VEGFR2) 抑制剂，其 IC50 值为 200 nM。(Z)-FeCP-oxindole 在 10 μM 时可以显著抑制 VEGFR1 和 PDGFRa 或 b。(Z)-FeCP-oxindole 具有一定的抗癌活性，作用于 B16 鼠黑色素瘤系的 IC50 < 1 μM。
    (Z)-FeCP-oxindole
  • HY-108444A
    (E)-FeCP-oxindole

    		VEGFR Cancer
    (Z)-FeCP-oxindole 是一种选择性的人血管内皮细胞生长因子受体 2 (VEGFR2) 抑制剂，其 IC50 值为 200 nM。(Z)-FeCP-oxindole 在 10 μM 时可以显著抑制 VEGFR1 和 PDGFRa 或 b。(Z)-FeCP-oxindole 具有一定的抗癌活性，作用于 B16 鼠黑色素瘤系的 IC50 < 1 μM。
    (E)-FeCP-oxindole
  • HY-120200
    YF-452

    		VEGFR Cardiovascular Disease Cancer
    YF-452 是一种有效的血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 抑制剂。YF-452 显着抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 的迁移、侵袭和管状结构形成，且毒性很小。YF-452 抑制 VEGF 诱导的 VEGFR2 激酶和下游蛋白激酶的磷酸化，包括细胞外信号调节激酶 (ERK)、粘着斑激酶 (FAK) 和 Src。YF-452是癌症研究的潜在抗血管生成活性分子候选者。
    YF-452
  • HY-14243
    CEP-14083

    		Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Insulin Receptor VEGFR Tie Cancer
    CEP-14083 是一种与 ATP 竞争的 ALK 激酶抑制剂，其在酶学实验中的 IC50 值为 2 nM。CEP-14083 还抑制其他激酶，例如胰岛素受体 (IR)，血管内皮生长因子受体2 (VEGFR2)，血管生成素-1 受体 (TIE2) 和双亮氨酸拉链激酶 (DLK)。CEP-14083 抑制 CD274 mRNA 的表达以及在携带 NPM/ALK 的 T 细胞淋巴瘤 (ALK+TCL) 细胞中的 NPM/ALK 功能。CEP-14083 有望用于淋巴瘤的研究。
    CEP-14083
  • HY-19471
    (rac)-ZK-304709

    		Others Cancer
    (rac)-ZK-304709是ZK-304709的一种异构体。它是一种首创的口服多靶点肿瘤生长抑制剂，能抑制多种细胞周期依赖性激酶(Cdks)、血管内皮生长因子受体激酶(VEGF-RTKs)和血小板源性生长因子受体激酶β(PDGF-RTKβ)。(rac)-ZK-304709能够剂量依赖性地抑制神经内分泌肿瘤(NET)细胞的增殖和集落形成。它通过诱导G2期细胞周期阻滞和细胞凋亡来直接作用于NET细胞，同时降低MCL1、survivin和HIF1α的表达。在原位BON肿瘤模型中，(rac)-ZK-304709可使原发肿瘤生长减少80%，并降低肿瘤微血管密度。这些结果表明，(rac)-ZK-304709通过诱导细胞凋亡和抑制肿瘤诱导的血管生成来有效控制肿瘤生长，可能成为抑制NET的潜在试剂。
    (rac)-ZK-304709
  • HY-157231A
    HC-5404-Fu

    		PERK Cancer
    HC-5404-Fu 是一种 PERK 抑制剂，具有抗肿瘤活性。HC-5404-Fu 抑制内质网应激反应信号通路。HC-5404-Fu 使肾细胞癌细胞对血管内皮生长因子 (VEGF) 受体酪氨酸激酶抑制剂 (TKIs) 变得更加敏感。HC-5404-Fu 有望用于肾细胞癌，胃癌，转移性乳腺癌，小细胞肺癌及其他实体肿瘤的研究。
    HC-5404-Fu
  • HY-P10388
    TAX2 peptide

    		CD47 TGF-β Receptor Cancer
    TAX2 peptide 是一种基于分子对接和模拟设计的新型十二肽，源自细胞表面受体 CD47 的序列。TAX2 peptide 作为 TSP-1 (血栓素-1) 与 CD47 相互作用的选择性拮抗剂。TAX2 peptide 能够促进 TSP-1 与 CD36 的结合，这导致 VEGFR2 (血管内皮生长因子受体2) 的激活受到破坏，进而阻断了下游的 NO (一氧化氮) 信号传导，显示出了抗血管生成的特性。TAX2 peptide 可用于肿瘤微环境中的血管生成和肿瘤细胞的相互作用的研究。
    TAX2 peptide
  • HY-W800162
    VEGFR-2-IN-37

    		VEGFR Cancer
    VEGFR-2-IN-37 (compound 12) 是 VEGFR-2 的抑制剂。200 μM 时的抑制率约为 56.9 μM。VEGFR-2-IN-37 是潜在的人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 增殖的抑制剂。
    VEGFR-2-IN-37

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