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antiproliferative effect

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抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

17

天然产物

2

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-156183
    Antiproliferative agent-37

    		Others Cancer
    Antiproliferative agent-37 (compound 10J) 通过将细胞阻滞在细胞周期的 G2/M 期来发挥抗增殖作用。
    Antiproliferative agent-37
  • HY-N3119
    Paeoniflorigenone

    		Apoptosis Cancer
    芍药甙元酮 Paeoniflorigenone 是从牡丹皮中提取的一种有效成分，具有选择性诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和抗增殖作用。
    Paeoniflorigenone
  • HY-N0544
    Limonene

    		Bacterial Reactive Oxygen Species Infection Inflammation/Immunology Cancer
    柠檬烯;柠烯 Limonene是柑橘皮油中的单萜。 一种常见的消毒剂和食品防腐剂。 有抗菌活性。抗增殖活动。 抗氧化和抗炎作用。
    Limonene
  • HY-N9454
    Garcinoic acid

    		Others Cancer
    Garcinoic acid 是从藤黄可乐种子中提取的维生素 E 类似物。Garcinoic acid 对胶质瘤 C6 癌细胞具有显着的抗增殖作用。
    Garcinoic acid
  • HY-114902
    Y02224

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    Y02224是一种有效的BRD4抑制剂，对白血病细胞展示出一定的抗增殖作用。Y02224具有CRPC研究的潜力。
    Y02224
  • HY-N6621
    Hippeastrine

    		Topoisomerase Cancer
    小星蒜碱 Hippeastrine 是一种活性生物碱，对拓扑异构酶 I Top I 具有良好的剂量依赖性抑制作用，IC50 为7.25 μg/mL。具有抗增殖和抗癌活性。
    Hippeastrine
  • HY-152536
    iNOS inhibitor-10

    		NO Synthase Cancer
    iNOS inhibitor-10 (Compound 1b) 是一种 iNOS 抑制剂 (IC50: 65 nM)。iNOS inhibitor-10 对三阴性乳腺癌细胞具有抗增殖作用。
    iNOS inhibitor-10
  • HY-80013B
    (E/Z)-THZ1 dihydrochloride

    		CDK Cancer
    (E/Z)-THZ1 dihydrochloride 是 CDK7 的选择性抑制剂，其 IC50 为 3.2 nM。(E/Z)-THZ1 dihydrochloride 具有抗增殖作用。
    (E/Z)-THZ1 dihydrochloride
  • HY-155112
    Antiproliferative agent-30

    		Microtubule/Tubulin FLT3 Bcr-Abl Cancer
    Antiproliferative agent-30 (Compound 8g) 抑制微管蛋白组装并抑制 FLT3 和 Abl1。Antiproliferative agent-30 具有血管破坏活性。Antiproliferative agent-30 对癌细胞系具有广泛的抗增殖活性 (对于 HCT-116、K562、MV-4-11 细胞 的 IC50 分别为 0.054 nM、0.008 nM、0.144 nM)。Antiproliferative agent-30 对FLT3-ITD-TKD突变的 AML 也具有抗癌作用。
    Antiproliferative agent-30
  • HY-121458
    Nemorosone

    		Apoptosis Cancer
    Nemorosone 是 Clusia rosea 树脂的主要成分。Nemorosone 对癌细胞有抗增殖作用。Nemorosone 诱导 HT-29 和 LoVo 细胞凋亡 (apoptosis)。
    Nemorosone
  • HY-157574
    TRPV6-IN-1

    		TRP Channel Cancer
    TRPV6-IN-1 是一种有效的选择性 TRPV6 抑制剂。TRPV6-IN-1 具有抗增殖作用，可用于肿瘤的研究。
    TRPV6-IN-1
  • HY-157844
    NUCC-0226272

    		PROTACs Histone Methyltransferase Cancer
    NUCC-0226272 是一种有效的靶向降解 EZH2 的 PROTAC。NUCC-0226272 具有抗增殖作用。NUCC-0226272 具有用于癌症研究的潜力。
    NUCC-0226272
  • HY-121866
    CP-84364

    		Topoisomerase Cancer
    Hippeastrine hydrobromide 是一种活性生物碱，对拓扑异构酶 I (Top I) 具有良好的剂量依赖性抑制作用，IC50 为 7.25?μg/mL。Hippeastrine hydrobromide 具有抗增殖和抗癌活性。
    CP-84364
  • HY-161336
    Alendronate prodrug-1

    		Others Cancer
    Alendronate prodrug-1 (compound 2) 是 farnesyl diphosphate synthase (FPPS) 的抑制剂。 Alendronate prodrug-1 具有抗增殖作用，IC50 值为 34.0 μM。
    Alendronate prodrug-1
  • HY-N10354
    27-Methyl withaferin A

    		Apoptosis Cancer
    27-Methyl withaferin A (comppund 26) 是一种具有抗癌作用的凋亡 (apoptosis) 诱导剂。27-Methyl withaferin A 对 HeLa、A-549 和 MCF-7 人类肿瘤细胞系具有抗增殖作用，IC50 值分别为 3.2 μM、4.2 μM 和 1.4 μM。
    27-Methyl withaferin A
  • HY-N0815
    Resibufogenin
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    Bufogenin; Recibufogenin

    		 Others Cancer
    酯蟾毒配基 酯蟾毒配基 (Resibufogenin) 是华蟾素的一种成分，具有抑制氧化应激及肿瘤再生的功能。
    Resibufogenin
  • HY-146255
    Apoptosis inducer 10

    		Apoptosis Cancer
    Apoptosis inducer 10 是一种有效的细胞凋亡诱导剂。Apoptosis inducer 10显示出抗增殖作用。Apoptosis inducer 10 通过线粒体依赖性内源性途径诱导 HeLa 癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    Apoptosis inducer 10
  • HY-157460
    BRD4 Inhibitor-29

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    BRD4 Inhibitor-29 (SQ-17) 是 BRD4 的抑制剂，其 IC50 值 <100 nM。BRD4 Inhibitor-29 对前列腺癌细胞展现出抗增殖作用。
    BRD4 Inhibitor-29
  • HY-N6621A
    Hippeastrine hydrobromide

    		Topoisomerase Cancer
    Hippeastrine hydrobromide 是一种活性生物碱，对拓扑异构酶 I (Top I) 具有良好的剂量依赖性抑制作用，IC50 为 7.25?μg/mL。Hippeastrine hydrobromide 具有抗增殖和抗癌活性。
    Hippeastrine hydrobromide
  • HY-119827
    Moflomycin

    F 860191

    		 Others Cancer
    Moflomycin (F 860191) 是一种具有较强抗白血病活性的化合物，具有低致突变性。Moflomycin 在体外对白血病细胞系 HL60 具有抗增殖作用 (IC50=2.9 nM)。
    Moflomycin
  • HY-101071
    (S)-Monastrol

    (+)-Monastrol

    		 Kinesin Cancer
    (S)-Monastrol ((+)-Monastrol) 是一种有丝分裂运动蛋白 Eg5 的变构抑制剂，对多种癌细胞系具有抗增殖作用。(S)-Monastrol 抑制哺乳动物单极纺锤体有丝分裂中的细胞。
    (S)-Monastrol
  • HY-118242
    RU 45144

    		Others Others
    RU 45144 是一种抗雌激素化合物，具有拮抗雌激素受体与钙调蛋白结合的活性。RU 45144可阻碍雌激素受体与钙调蛋白的结合，其效果与他莫昔芬相似，且其抗雌激素作用可能与分子结构中特定侧链有关，而甾体骨架可能参与其抗增殖活性。
    RU 45144
  • HY-122830
    DD-03-171

    		Btk Cancer
    DD-03-171 是一种 BTK、IKFZ1 和 IKFZ3 的降解剂，对 BTK IC50 值为 5.1 nM。DD-03-171 对套细胞淋巴瘤 (MCL) 细胞有抗增殖作用。
    DD-03-171
  • HY-103367
    CHK1-IN-7

    		Checkpoint Kinase (Chk) Cancer
    CHK1-IN-7 (Compound 10c) 是一种有效的人类 CHK1 抑制剂。CHK1-IN-7 没有表现出单药效应，但增强了Gemcitabine HY-17026 在前列腺癌细胞系和乳腺癌细胞系中的抗增殖作用。CHK1-IN-7 可用于癌症研究。
    CHK1-IN-7
  • HY-146197
    Apoptotic agent-1

    		Apoptosis Cancer
    Apoptotic agent-1 (Compound 8a) 是一种凋亡 (apoptotic) 剂，对癌细胞具有良好的抗增殖效果，具有低毒性。Apoptotic agent-1 诱导 Fas 受体和 Cyto C 基因的过表达。
    Apoptotic agent-1
  • HY-N2693
    6,8-Diprenylorobol

    		Apoptosis Reactive Oxygen Species Caspase Akt ERK JNK p38 MAPK Bcl-2 Family Cancer
    6,8-二异戊烯基香豌豆苷元 6,8- diprenylorobol 是一种烯酰化异黄酮，是一种可以从 Cudrania tricuspidata 叶片中分离出来的天然产物。6,8- diprenylorobol 具有抗增殖作用，并通过激活 p53 和产生 ROS 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    6,8-Diprenylorobol
  • HY-W016889
    CFL-137

    		Ras Cancer
    2-萘酚-1-醛 CFL-137 是一种有效的 KRasG12C 抑制剂。CFL-137 具有抗增殖作用。CFL-137 显示出抗癌活性。CFL-137 具有肺癌研究的潜力。
    CFL-137
  • HY-W041315
    CFL-120

    		Ras Cancer
    4,6-二氯-1H-吲哚-2,3-二酮 CFL-120 是一种有效的 KRasG12C 抑制剂。CFL-120 具有抗增殖作用。CFL-120 显示出抗癌活性。CFL-120具有肺癌研究的潜力。
    CFL-120
  • HY-157960
    VEGFR-2-IN-42

    		VEGFR Cancer
    VEGFR-2-IN-42 (compound 8c) 是有效的 VEGFR-2 抑制剂。VEGFR-2-IN-42 对 MCF7 细胞有抑制增殖作用，IC50 值为 25 µM。
    VEGFR-2-IN-42
  • HY-N10351
    27-O-(tert-Butyldimethylsilyl)withaferin A

    		Apoptosis Cancer
    27-O-(tert-Butyldimethylsilyl)withaferin A (compound 9a) 是一种天然的茄内酯，是一种细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂。27-O-(tert-Butyldimethylsilyl)withaferin A 对 HeLa、A-549 和 MCF-7 人类癌细胞系以及正常 Vero 细胞具有抗增殖活性。
    27-O-(tert-Butyldimethylsilyl)withaferin A
  • HY-143280
    Topoisomerase II inhibitor 4

    		Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase II inhibitor 4 (compound E17) 是一种有效的拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 抑制剂。Topoisomerase II inhibitor 4 具有抗肿瘤作用，引起 G2/M 期细胞周期阻滞，抑制癌细胞增殖并显示出细胞毒性。
    Topoisomerase II inhibitor 4
  • HY-149035
    PAA4

    		Others Cancer
    PAA4 是一种以甲基化物碳为中心的多核 Au(I) 簇。PAA4 显示出抗增殖活性。PAA4 以时间依赖性方式增加 pH2AX 的表达。PAA4 在原位膀胱癌小鼠模型中显示出抗肿瘤作用。
    PAA4
  • HY-145264
    OARV-771

    		Epigenetic Reader Domain PROTACs Cancer
    OARV-771 是一种基于 VHL 的 BET 降解剂 (PROTAC)，具有改善的细胞通透性。OARV-771 显示 Brd4、Brd2 和 Brd3 的 DC50 分别为 6、1 和 4 nM。
    OARV-771
  • HY-N10355
    27-TBDMS-4-Dehydrowithaferin A

    		Apoptosis Cancer
    27-TBDMS-4-Dehydrowithaferin A 是一种叶黄素 A 衍生物，对肿瘤细胞具有强大的抗增殖作用。27-TBDMS-4-Dehydrowithaferin A 诱导肿瘤细胞凋亡。27-TBDMS-4-Dehydrowithaferin A 是一种抗癌剂。
    27-TBDMS-4-Dehydrowithaferin A
  • HY-155232
    PI3Kδ-IN-16

    		PI3K Apoptosis Cancer
    PI3Kδ-IN-16 是一种有效且具有选择性的 PI3Kδ 抑制剂。PI3Kδ-IN-16 对细胞具有很强的抗增殖作用，引起细胞周期停滞，并诱导细胞凋亡。
    PI3Kδ-IN-16
  • HY-N6635
    trans-Nerolidol

    		Fungal Infection Cancer
    替普瑞酮杂质19 (trans-Nerolidol)；(6E)-3,7,11-三甲基十二碳-1,6,10-三烯-3-醇 反式橙花醇 (trans-Nerolidol) 是倍半萜醇。它可以从撒哈拉瓦莲属植物的地上部分分离出来。反式橙花醇可提高阿霉素 Doxorubicin (HY-15142A) 体外抗肠癌细胞增殖作用。反式橙花醇也具有抗真菌活性。
    trans-Nerolidol
  • HY-152193
    ChoKα inhibitor-4

    		Others Cancer
    ChoKα inhibitor-4 是一种 HChoK α1 的生物等位抑制剂 (IC50=0.66 μM)，对癌细胞具有抑制和抗增殖作用。ChoKα inhibitor-4 通过线粒体途径诱导细胞凋亡 (apoptosis)，降低抗凋亡蛋白表达。
    ChoKα inhibitor-4
  • HY-N0544S1
    Limonene-13C,d2

    		Isotope-Labeled Compounds Cancer
    柠檬烯-13C,d2 Limonene-13C,d2 是 13C 标记的Limonene (HY-N0544)。Limonene是柑橘皮油中的单萜。 一种常见的消毒剂和食品防腐剂。 有抗菌活性。抗增殖活动。 抗氧化和抗炎作用。
    Limonene-13C,d2
  • HY-158076
    S2/IAPinh

    		Others Cancer
    S2/IAPinh 由凋亡蛋白抑制剂 (IAPinh) 的抑制剂和 sigma 2 SW43 的配体组成的偶联物。S2/IAPinh 通过降解细胞凋亡蛋白抑制剂 (clAP-1) 表现出抗增殖和凋亡诱导活性。
    S2/IAPinh
  • HY-100933
    MY-5445

    		Phosphodiesterase (PDE) Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    MY-5445 是一种特异性的 cGMP 磷酸二酯酶 PDE5 抑制剂，其 Ki 值为 1.3 μM。MY-5445 能抑制人血小板凝集。MY-5445 是一种 ABCG2 转运蛋白调节剂，具有抗增殖活性。
    MY-5445
  • HY-146254
    hCAIX-IN-12

    		Carbonic Anhydrase Apoptosis Reactive Oxygen Species Cancer
    hCAIX-IN-12 是一种有效的 hCAIX 抑制剂，对 CAIX 和 CAII 的 IC50 值分别为 0.74 和 10.78 μM。hCAIX-IN-12 具有抗增殖作用并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。hCAIX-IN-12 增加 ROS 的产生。hCAIX-IN-12具有研究结直肠癌（CRC）的潜力。
    hCAIX-IN-12
  • HY-P3223
    Biphalin TFA

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    Biphalin TFA 是一种可穿透大脑屏障的阿片肽类似物，含有两个活性脑啡肽药效团。Biphalin TFA 对阿片受体具有高亲和力。Biphalin TFA 在急性、神经性和慢性动物疼痛模型中显示出镇痛作用。Biphalin TFA 也是一种抗病毒、抗增殖、抗炎和神经保护剂。
    Biphalin TFA
  • HY-161152
    DNA relaxation-IN-1

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    DNA relaxation-IN-1 (compound 27) 是一种 DNA 连接酶 1 (DNA Lig1) 抑制剂，其抑制 DNA 连接并破坏 DNA Lig1 的 DNA 松弛活性。DNA relaxation-IN-1 与拓扑替康 (HY-13768) 联用，对结直肠癌癌症细胞显示协同抗增殖作用。
    DNA relaxation-IN-1
  • HY-168514
    SOS1/EGFR-IN-2

    		EGFR Cancer
    SOS1/EGFR-IN-2 (Compound 4) 是 SOS1 和 EGFR 的双重抑制剂，其 IC50 分别为 8.3 和 14.6 nM。SOS1/EGFR-IN-2 对携带多种 KRAS 突变体的癌细胞具有显著的抗增殖作用。
    SOS1/EGFR-IN-2
  • HY-13591
    Piclidenoson
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    IB-MECA; CF-101

    		 Adenosine Receptor Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Piclidenoson (IB-MECA) 是一种首创的，具有口服活性的，选择性的腺苷 A3 受体 (A3AR) 激动剂。Piclidenoson 在不同类型的癌细胞如黑色素瘤、白血病中表现出抗增殖和诱导凋亡 (apoptosis) 的作用。Piclidenoson 可用于自身免疫性炎症疾病和 COVID-19 的研究。
    Piclidenoson
  • HY-137756
    JAK2-IN-6

    		JAK Cancer
    JAK2-IN-6 是一种多取代的氨基噻唑衍生物，是一种有效的选择性 JAK2 抑制剂，IC50 为 22.86 μg/mL。JAK2-IN-6 对 JAK1 和 JAK3 没有活性，对癌细胞具有抗增殖作用。
    JAK2-IN-6
  • HY-126247
    BI-2852

    		Ras Cancer
    BI-2852 是基于活性分子结构设计的 switch SI/II 口袋的 KRAS 抑制剂，其通过基于结构的活性分子设计具有纳摩尔亲和力。 BI-2852 在机理上不同于共价 KRASG12C 抑制剂 (结合 switch II)，与活性 KRASG12D 结合强度是与 KRAS wt 的 10 倍 (740 nM vs 7.5 μM)。BI-2852 阻断 GEF，GAP 和效应子与 KRAS 的相互作用，导致下游信号传导的抑制和 KRAS 突变细胞中的抗增殖作用。
    BI-2852
  • HY-103193
    NKH477

    Colforsin dapropate hydrochloride

    		 Adenylate Cyclase Cardiovascular Disease
    NKH477 (Colforsin dapropate hydrochloride) 直接激活腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 的催化单元并增加细胞内 cAMP。NKH477 是一种毛喉素衍生物，主要通过对舒张性心脏功能的有益作用来改善心力衰竭。NKH477 在体内抗增殖作用，可以抑制大鼠原位肺同种异体移植物的急性排斥。
    NKH477
  • HY-153396
    Acid Ceramidase-IN-2

    		Ceramidase Cancer
    Acid Ceramidase-IN-2 (compound 1) 是一种酸性神经酰胺酶 (ceramidase) 抑制剂，具有潜在的抗增殖和细胞抑制活性。此外，人酸性神经酰胺酶在前列腺癌细胞中过表达，说明 Acid Ceramidase-IN-2 有潜在的抗肿瘤作用。据研究，Acid Ceramidase-IN-2 的水解能够被 3 种 α-酮酰胺：GT85、GT98 和 GT99 在体外抑制。
    Acid Ceramidase-IN-2
  • HY-155766
    PARP1-IN-14

    		PARP Apoptosis Cancer
    PARP1-IN-14 (compound 19k) 是一种有效的 PARP1 抑制剂，IC50 为 0.6 ± 0.1 nM。 PARP1-IN-14 对 MDA-MB-436 (BRCA1−/−) 和 Capan-1 (BRCA2−/−) 细胞具有抗增殖作用，IC50 值低于 0.3 nM。
    PARP1-IN-14

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