1. Apoptosis GPCR/G Protein Neuronal Signaling Autophagy Anti-infection
  2. Dopamine Receptor Apoptosis 5-HT Receptor Autophagy Bacterial
  3. Thioridazine hydrochloride

Thioridazine hydrochloride  (Synonyms: 盐酸硫利达嗪)

目录号: HY-B0965 纯度: 99.96%
COA 产品使用指南

Thioridazine hydrochloride 是一种具有口服活性的多巴胺受体 D2 家族蛋白的拮抗剂,具有有效的的抗焦虑活性。Thioridazine hydrochloride 也是一种有效的 PI3K-Akt-mTOR 信号通路的抑制剂,具有抗血管生成作用。Thioridazine hydrochloride 在多种类型的癌细胞中显示出抗增殖和凋亡诱导作用,对靶向癌症干细胞 (CSCs) 具有特异性。

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Thioridazine hydrochloride Chemical Structure

Thioridazine hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 130-61-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥550
In-stock
100 mg ¥500
In-stock
500 mg ¥800
In-stock
1 g   询价  
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Customer Review

Other Forms of Thioridazine hydrochloride:

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Thioridazine hydrochloride, an orally active antagonist of the dopamine receptor D2 family proteins, exhibits potent anti-psychotic and anti-anxiety activities. Thioridazine hydrochloride is also a potent inhibitor of PI3K-Akt-mTOR signaling pathways with anti-angiogenic effect. Thioridazine hydrochloride shows antiproliferative and apoptosis induction effects in various types of cancer cells, with specificity on targeting cancer stem cells (CSCs)[1][2][3][4].

IC50 & Target

serotonin

 

体外研究
(In Vitro)

Thioridazine (0.01-100 μM;48 h) 以浓度依赖性方式降低 NCI-N87 和 AGS 细胞的细胞活力[2]
Thioridazine (15 μM;24 h) 降低宫颈 (HeLa、Caski 和 C33A) 和子宫内膜 (HEC-1-A 和 KLE) 癌细胞的细胞活力[4]
Thioridazine (1-15 μM;24-48 h) 通过线粒体凋亡途径和线粒体途径诱导胃癌细胞死亡[2]
Thioridazine (15 μM;24 h) 通过干扰 PI3K/Akt 通路诱导宫颈癌细胞在 G1细胞周期停滞[4]
Thioridazine 抑制抗生素敏感和多重耐药的鲍曼不动杆菌菌株的生长[3]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Proliferation Assay[1]

Cell Line: NCI-N87 and AGS cells
Concentration: 0.01, 0.1, 0.5, 1, 5, 10, 20, 50, 100 μM
Incubation Time: 48 hours
Result: Exhibited cytotoxicity in gastric cancer cells.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: NCI-N87 and AGS cells
Concentration: 1, 5, 10, 15 μM
Incubation Time: 24, 48 hours
Result: Downregulated the precursors of caspase-9, caspase-8 and caspase-3.
体内研究
(In Vivo)

Thioridazine (25 mg/kg;腹腔注射,每 3 天一次,持续 3 周) 可延长荷瘤小鼠的存活时间并减少肿瘤内多能胚胎癌 (EC) 细胞的数量[5]
Thioridazine (1.0-5.0 mg/kg;皮下注射) 减少口腔行为并选择性地阻止重复性头部摆动[1]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Nude and Rag2KO mice were injected with iPS cells or NT2D1 cells[5]
Dosage: 25 mg/kg
Administration: I.p. every 3 days for 3 weeks
Result: Reduced the number of OCT4-expressing cells within malignant teratocarcinomas and extended the survival of tumor-bearing mice.
With no effect on fertility.
Clinical Trial
分子量

407.04

Formula

C21H27ClN2S2

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

盐酸硫利达嗪;盐酸硫代利哒;甲硫达嗪盐酸盐;甲硫哒嗪盐酸盐

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验: 

H2O 中的溶解度 : 100 mg/mL (245.68 mM; 超声助溶)

DMSO 中的溶解度 : ≥ 45 mg/mL (110.55 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4568 mL 12.2838 mL 24.5676 mL
5 mM 0.4914 mL 2.4568 mL 4.9135 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.11 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.11 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案,请直接配制工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 12.5 mg/mL (30.71 mM); 澄清溶液; 超声助溶 (<60°C)

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.96%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 2.4568 mL 12.2838 mL 24.5676 mL 61.4190 mL
5 mM 0.4914 mL 2.4568 mL 4.9135 mL 12.2838 mL
10 mM 0.2457 mL 1.2284 mL 2.4568 mL 6.1419 mL
15 mM 0.1638 mL 0.8189 mL 1.6378 mL 4.0946 mL
20 mM 0.1228 mL 0.6142 mL 1.2284 mL 3.0710 mL
25 mM 0.0983 mL 0.4914 mL 0.9827 mL 2.4568 mL
30 mM 0.0819 mL 0.4095 mL 0.8189 mL 2.0473 mL
40 mM 0.0614 mL 0.3071 mL 0.6142 mL 1.5355 mL
50 mM 0.0491 mL 0.2457 mL 0.4914 mL 1.2284 mL
60 mM 0.0409 mL 0.2047 mL 0.4095 mL 1.0237 mL
80 mM 0.0307 mL 0.1535 mL 0.3071 mL 0.7677 mL
100 mM 0.0246 mL 0.1228 mL 0.2457 mL 0.6142 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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