2. Search Result
Search Result
Results for "

cis-platin

" in MCE Product Catalog:

77

抑制剂 & 激动剂

2

生化试剂

3

多肽产品

11

天然产物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-17394
    Cisplatin
    最多引用文献
    464 篇文献验证

    cis-platinum; CDDP; cis-Diaminodichloroplatinum

    		 DNA Alkylator/Crosslinker Ferroptosis Autophagy Pyroptosis Lipoxygenase Cancer
    顺铂 Cisplatin (CDDP) 是一种抗肿瘤的化疗剂，它与 DNA 交联引起癌细胞中 DNA 损伤。Cisplatin 可激活铁死亡 (ferroptosis) 并诱导自噬 (autophagy)。
    Cisplatin
  • HY-44307
    84-B10

    		Ferroptosis Cancer
    84-B10 是一种 3-苯基戊二酸衍生物。84-B10 抑制 cisplatin (HY-17394) 诱导的肾小管铁死亡。84-B10 减轻 cisplatin 诱导的线粒体损伤和氧化应激。84-B10 改善 cisplatin 诱导的急性肾损伤 (AKI)。
    84-B10
  • HY-B0019C
    (R)-Azasetron besylate

    SENS-401

    		 Phosphatase Cancer
    (R)-Azasetron besylate (SENS-401) 是一种具有口服活性的钙调神经磷酸酶 (calcineurin) 抑制剂。(R)-Azasetron besylate可减少 Cisplatin (HY-17394) 引起的听力损失和耳蜗损伤。
    (R)-Azasetron besylate
  • HY-111253
    CYM-5478

    		LPL Receptor Neurological Disease
    CYM-5478 是一种有效，高度选择性的 S1P2 激动剂，在TGFα-脱落试验中 EC50 为119  nM。CYM-5478 保护神经衍生细胞系免受顺铂 (Cisplatin) 毒性。
    CYM-5478
  • HY-131553
    D-α-Tocopherol Succinate
    2 篇文献验证

    Vitamin E succinate

    		 Apoptosis Cancer
    D-α-生育酚琥珀酸酯 D-α-Tocopherol Succinate (Vitamin E succinate) 是一种抗氧化生育酚，是维生素 E 的一种盐形式。D-α-Tocopherol Succinat 抑制 Cisplatin (HY-17394) 引起的毒性。D-α-Tocopherol Succinate 可用于癌症的研究。
    D-α-Tocopherol Succinate
  • HY-161687
    Cisplatin/Dasatinib prodrug-1

    		Src Cancer
    Cisplatin/Dasatinib prodrug-1 (Compound 3) 是 Cisplatin (HY-17394) 和 Dasatinib (HY-10181) 的前药。Cisplatin/Dasatinib prodrug-1 对肿瘤细胞系 A2780，MDA-MB-231，MCF7，HCT116，RD，Thp1 和 HL60 具有抗增殖活性，其 IC50 分别为 0.1，0.1，0.36，2.0，0.4，0.3 和 0.25 μM。
    Cisplatin/Dasatinib prodrug-1
  • HY-154978
    Cisplatin-resistant cells-IN-1

    		Others Cancer
    Cisplatin-resistant cells-IN-1 (Compound 8) has high cytotoxicity against Cisplatin (HY-17394)-resistant cells. Cisplatin-resistant cells-IN-1 reduces the metabolic activity effectively in the low nanomolar range (IC50: 0.14–1.79 μM in A549/A549-R, K562/K562-R, and MCF-7/MCF-7TamR cells).
    Cisplatin-resistant cells-IN-1
  • HY-N2757
    7-Ketositosterol

    		Apoptosis Cancer
    7-Ketositosterol 是一种植物甾醇，能从桑树 (Morus alba L.) 果实中分离得到。7-Ketositosterol 可显著抑制 Cisplatin (HY-17394) 诱导的 LLC-PK1 细胞凋亡 (apoptosis)，具有改善 Cisplatin 诱导的肾毒性的潜力。
    7-Ketositosterol
  • HY-105890
    Spiroplatin

    TNO 6

    		 Others Cancer
    Spiroplatin 是 Cisplatin (HY-17394) 的同类物，具有抗肿瘤活性。
    Spiroplatin
  • HY-155474
    Me4Phen

    		Apoptosis Cancer
    Me4Phen (compound 3) 是一种氧铼 (V) 配合物，可消耗线粒体膜电位，并上调细胞内活性氧 (ROS)，导致内质网应激介导的癌细胞坏死 (necrosis)。Me4Phen 具有高亲脂性，有效克服多种癌细胞的 Cisplatin (HY-17394) 耐药性。
    Me4Phen
  • HY-19543
    Brusatol
    25 篇以上引用文献

    NSC 172924

    		 Keap1-Nrf2 Apoptosis Cancer
    鸦胆子苦醇 Brusatol (NSC 172924) 是一种独特的 Nrf2 通路抑制剂，可使多种癌细胞对 Cisplatin 和其他化疗活性分子敏感。Brusatol 通过抑制 Nrf2 介导的防御机制来增强化疗的疗效。Brusatol 可开发为辅助化疗化合物。 Brusatol 增加细胞凋亡(apoptosis)。
    Brusatol
  • HY-N10313
    Dehydrobruceine B

    		Bcl-2 Family Keap1-Nrf2 Apoptosis Cancer
    Dehydrobruceine B 是一种苦木素，可从鸦胆子 (Brucea javanica) 中分离得到。Dehydrobruceine B 与 Cisplatin (HY-17394) 通过线粒体途径，协同诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Dehydrobruceine B 还增加凋亡诱导因子 (AIF) 和 Bax 表达，抑制 Keap1-Nrf2。
    Dehydrobruceine B
  • HY-W010342
    6-Aminonicotinamide
    5 篇以上引用文献

    		 Others Cancer
    6-氨基烟酰胺 6-Aminonicotinamide，一种有效的烟酰胺抗代谢药，是竞争性 NADP+ 依赖性酶，葡萄糖 6-磷酸脱氢酶 (G6PD) 抑制剂 (Ki=0.46 μM)。 6-Aminonicotinamide 导致 ATP 耗竭，并与 DNA 交联化学疗法活性分子，如Cisplatin，协同杀死癌细胞。
    6-Aminonicotinamide
  • HY-139696
    AKR1B10-IN-1

    		Aldose Reductase Cancer
    AKR1B10-IN-1 是一种有效的 AKR1B10 抑制剂，IC50 值为 3.5 nM。AKR1B10-IN-1 抑制顺铂 (Cisplatin) 耐药的肺癌细胞的增殖和转移。
    AKR1B10-IN-1
  • HY-106982
    Ezlopitant

    CJ-11,974

    		 Neurokinin Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    Ezlopitant (CJ-11,974) 是一种选择性，非肽神经激肽-1 (NK-1) 受体拮抗剂。Ezlopitant 通过作用于中枢神经系统中的 NK1 受体，抑制雪貂中 Cisplatin (HY-17394) 引起的急性和迟发性呕吐反应。Ezlopitant 具有用于疼痛、化疗引起的呕吐和肠易激综合征研究的潜力。
    Ezlopitant
  • HY-120436
    RM 49

    		Others Cancer
    RM 49 是 Mitomycin C (HY-13316) 的衍生物。RM 49 在 SCLC 和 NSCLC 肺癌细胞中具有细胞毒性，IC50 为 0.01-0.5 μg/mL。RM 49 与 Mitomycin C，Cisplatin (HY-17394)，Carboplatin (HY-17393) 和 Doxorubicin (HY-15142) 相比，具有较高的相对抗肿瘤活性。
    RM 49
  • HY-122552
    Chrysotobibenzyl

    		Integrin Cancer
    Chrysotobibenzyl 可以从石斛兰的茎中分离出来。Chrysotobibenzyl 通过抑制 Cav-1、整合素 β1、β3, αν 和 抑制 EMT 来抑制肺癌细胞 (H460 和 H292) 迁移、侵袭、丝状伪足形成以及 抑制。Chrysotobibenzyl 还可使顺铂 (Cisplatin (HY-17394)) 介导的肺癌细胞死亡变得敏感。
    Chrysotobibenzyl
  • HY-156368
    RIPK3-IN-4

    		RIP kinase Inflammation/Immunology
    RIPK3-IN-4 (Compound 42) 是一种 RIPK3 抑制剂。RIPK3-IN-4 抑制 HK-2 细胞损伤、坏死性凋亡 (necroptosis) 和炎症反应。RIPK3-IN-4 可减少急性肾损伤中 (Cisplatin (HY-17394)) 和 I/R 诱导的肾损伤、炎症反应和坏死性凋亡。
    RIPK3-IN-4
  • HY-161647
    Antitumor agent-156

    		Reactive Oxygen Species Apoptosis Autophagy Ferroptosis Cancer
    Antitumor agent-156 (Compound 20) 可导致 DNA 损伤和线粒体功能障碍，促进活性氧 生成，激活内质网应激，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)、自噬 (autophagy) 和铁死亡(ferroptosis)。Antitumor agent-156 对包括 Cisplatin (HY-17394) 耐药细胞在内的癌细胞表现出优异的抗肿瘤活性。Antitumor agent-156 显示出良好的肝靶向能力。
    Antitumor agent-156
  • HY-148365
    NecroIr1

    		Mixed Lineage Kinase RIP kinase CDK Cancer
    NecroIr1 是一种铱 (III) 复合物，是顺铂 (Cisplatin, HY-17394) 耐药肺癌细胞 (A549R) 的坏死诱导剂。NecroIr1 选择性积累在线粒体中，导致氧化应激和线粒体膜电位 (MMP) 的损失。NecroIr1 能够激活受体相互作用的丝氨酸苏氨酸激酶 3 (RIPK3) 和混合谱系激酶结构域样假激酶 (MLKL)，调节 CDK4 表达。
    NecroIr1
  • HY-131553R
    D-α-Tocopherol Succinate (Standard)

    		Apoptosis Cancer
    D-α-生育酚琥珀酸酯 (Standard) D-α-Tocopherol Succinate (Standard)是 D-α-Tocopherol Succinate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D-α-Tocopherol Succinate (Vitamin E succinate) 是一种抗氧化生育酚，是维生素 E 的一种盐形式。D-α-Tocopherol Succinat 抑制 Cisplatin (HY-17394) 引起的毒性。D-α-Tocopherol Succinate 可用于癌症的研究。
    D-α-Tocopherol Succinate (Standard)
  • HY-155382
    Lactate transportor 1

    		Monocarboxylate Transporter Others Cancer
    Lactate transportor 1 (compound 1) 是活细胞中活性的 lactate transporter。Lactate transportor 1 在 Hela、CAL27、MCF7 和 MCF10A 细胞中显示出毒性作用中，IC50 值分别为 3.36、3.27、5.58 和 7.66 μM。Lactate transportor 1 与 Cisplatin (HY-17394) 在 HeLa 细胞中具有叠加效应。
    Lactate transportor 1
  • HY-152100
    CUR5g

    		Autophagy Cancer
    CUR5g 是一种有效的自噬 (autophagy) 抑制剂。CUR5g 通过阻断自噬体-溶酶体融合选择性地抑制癌细胞中的自噬体降解。CUR5g 通过依赖 UVRAG 的机制阻止 STX17 募集到自噬体，导致自噬体无法与溶酶体融合。CUR5g 可提高顺铂 (Cisplatin，HY-17394) 在体外和体内对 A549 细胞的抗癌作用。
    CUR5g
  • HY-148366
    NecroIr2

    		Mixed Lineage Kinase RIP kinase CDK Cancer
    NecroIr2 是一种铱 (III) 复合物，是顺铂 (Cisplatin, HY-17394) 耐药肺癌细胞 (A549R) 的坏死诱导剂。NecroIr2 选择性积累在线粒体中，导致氧化应激和线粒体膜电位 (MMP) 的损失。NecroIr2 能够激活受体相互作用的丝氨酸苏氨酸激酶 3 (RIPK3) 和混合谱系激酶结构域样假激酶 (MLKL)，调节 CDK4 表达。
    NecroIr2
  • HY-157292
    2E-3-F16

    		Others Cancer
    2E-3-F16 是一种抗癌剂。2E-3-F16 在 NCI-H446 癌细胞和 HBE 细胞之间表现出肿瘤细胞选择性。2E-3-F16 增强 A549 细胞对 Cisplatin (HY-17394) 的敏感性。
    2E-3-F16
  • HY-16559A
    Riviciclib

    P276-00 free base

    		 CDK Cancer
    Riviciclib (P276-00 free base) 是有效的 CDK 抑制剂，抑制 CDK9-cyclinT1，CDK4-cyclin D1，CDK1-cyclinB 的 IC50 值分别为 20 nM，63 nM，79 nM。Riviciclib 对 Cisplatin 耐药性细胞具有抗肿瘤活性。
    Riviciclib
  • HY-N0256
    Hederagenin
    3 篇文献验证

    		 COX NF-κB Cancer
    常春藤皂苷元 Hederagenin 是三萜皂苷，具有口服活性和抗肿瘤活性。Hederagenin 能够抑制细胞中由于 LPS 刺激引起的 iNOS，COX-2，和 NF-κB 的表达。Hederagenin 还增加癌细胞中 ROS 产生，破坏线粒体膜电位，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Hederagenin 还增加癌细胞对 Cisplatin (HY-17394) 和 Paclitaxel (HY-B0015) 敏感，增强诱导的细胞凋亡。Hederagenin 对酒精性肝损伤也有预防潜力。
    Hederagenin
  • HY-16559
    Riviciclib hydrochloride
    3 篇文献验证

    P276-00

    		 CDK Apoptosis Cancer
    Riviciclib hydrochloride (P276-00) 是有效的 CDK 抑制剂，抑制 CDK9-cyclinT1，CDK4-cyclin D1，CDK1-cyclinB 的 IC50 值分别为 20 nM，63 nM，79 nM。Riviciclib hydrochloride (P276-00) 对 Cisplatin 耐药性细胞具有抗肿瘤活性。
    Riviciclib hydrochloride
  • HY-16558
    Butein
    4 篇文献验证

    2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone

    		 EGFR Autophagy Apoptosis Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    紫铆因 Butein 是一种 cAMP 特异性的 PDE 抑制剂，对 PDE4 的 IC50为 10.4 μM。Butein 是蛋白酪氨酸激酶抑制剂，对 EGFR 和 p60c-src 的 IC50 分别为 16 和 65 μM。Butein 通过 AKT 和 ERK/p38 MAPK 通路，靶向 FoxO3a 使 HeLa 细胞对 Cisplatin 敏感。Butein 还是一种 SIRT1 激活剂 (STAC)。
    Butein
  • HY-161668
    Ru-Poma

    		Ligands for E3 Ligase Ferroptosis Cancer
    Ru-Poma 是一种基于 Ru(II) 的光敏剂，可通过光动力疗法 (PDT) 改善 Cisplatin (HY-17394) 耐受肿瘤。Ru-Poma 通过 Pomalidomide (HY-10984) 部分靶向降解 CRBN。Ru-Poma 通过增加脂质过氧化物、下调 GPX4 和 GAPDH 表达诱导铁死亡 (ferroptosis)。Ru-Poma 在 A549 中表现出细胞毒性，在黑暗和光照下的 IC50 分别为 18.46 μM 和 0.37 μM。
    Ru-Poma
  • HY-N4327
    Eurycomalactone

    		NF-κB Apoptosis Akt Bcl-2 Family Infection Inflammation/Immunology
    东革内酯 Eurycomalactone 是一种可以从 Eurycoma longifolia Jack 中分离得到的活性拟松类化合物。Eurycomalactone 是一种有效的NF-κB 抑制剂，其 IC50 值为 0.5 μM。Eurycomalactone 可抑制蛋白合成，降低 cyclin D1 蛋白水平。Eurycomalactone 通过阻滞细胞周期于G2/M 期和延迟 DNA 双链断裂修复来提高放射敏感性。Eurycomalactone 抑制 AKT/NF-κB 信号通路的激活，诱导细胞凋亡并增强对 Cisplatin (HY-17394) 的化疗敏感性。
    Eurycomalactone
  • HY-142956
    ROS-ERS inducer 1

    		Reactive Oxygen Species Cancer
    ROS-ERS inducer 1 是一种 II 型 ICD (免疫原性细胞死亡) 诱导剂。ROS-ERS inducer 1 是一种源自 4,5-二芳基咪唑的 Pt(II)-N-杂环卡宾 (Pt(II)-NHC) 复合物。ROS-ERS inducer 1 成功诱导内质网应激 (ERS) 伴随活性氧 (ROS) 的产生，并最终导致 HCC 细胞中损伤相关分子模式 (DAMP) 的释放。ROS-ERS inducer 1 显示出比 Cisplatin 高得多的抗癌活性。
    ROS-ERS inducer 1
  • HY-117664
    PNR-7-02

    		Reverse Transcriptase Inflammation/Immunology Cancer
    PNR-7-02 抑制 Pol η 的功能，IC50 值接近 8 μM，相互作用于小指域。PNR-7-02 也是 hRev1 和 hpol lambda (λ) 抑制剂。PNR-7-02 与 Cisplatin (HY-17394) 协同杀死慢性髓性白血病和卵巢癌细胞系。PNR-7-02 是吲哚硫代巴比妥酸 (ITBA) 的衍生物，具有 N-萘酰基和吲哚环上的 5-氯取代基。
    PNR-7-02
  • HY-149508
    Nrf2-IN-3

    		Keap1-Nrf2 Cancer
    Nrf2-IN-3 (Compound R16) 是一种 Nrf2 抑制剂。Nrf2-IN-3 结合 KEAP1 突变体 (G333C mKEAP1) 并修复被扰乱的 KEAP1/NRF2 相互作用。Nrf2-IN-3 通过修复 mKEAP1/NRF2 复合物使 KEAP1 突变的癌细胞对 Cisplatin (HY-17394) 和 Gefitinib (HY-50895) 敏感。
    Nrf2-IN-3
  • HY-16558R
    Butein (Standard)

    		EGFR Autophagy Apoptosis Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    紫铆因 (Standard) Butein (Standard) 是 Butein 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Butein 是一种 cAMP 特异性的 PDE 抑制剂，对 PDE4 的 IC50为 10.4 μM。Butein 是蛋白酪氨酸激酶抑制剂，对 EGFR 和 p60c-src 的 IC50 分别为 16 和 65 μM。Butein 通过 AKT 和 ERK/p38 MAPK 通路，靶向 FoxO3a 使 HeLa 细胞对 Cisplatin 敏感。Butein 还是一种 SIRT1 激活剂 (STAC)。
    Butein (Standard)
  • HY-155008
    PROTAC HK2 Degrader-1
    1 篇文献验证

    		 Hexokinase Cancer
    PROTAC HK2 Degrader-1 是靶向 Hexokinase 2 (HK2) 的 PROTAC。PROTAC HK2 Degrader-1 由 Hexokinase 2 (HK2) 抑制剂 Lonidamine (HY-B0486)，CRBN 配体 Thalidomide (HY-14658) 组成。PROTAC HK2 Degrader-1通过泛素-蛋白酶体系统形成一个三元复合体降解 Hexokinase 2 (HK2) 蛋白诱导线粒体损伤，引发细胞焦亡 (pyroptosis)。PROTAC HK2 Degrader-1 能有效抑制乳腺肿瘤的生长，并减少 Cisplatin (HY-17394) 的结肠副作用。可用于乳腺癌的研究。
    PROTAC HK2 Degrader-1
  • HY-158156
    NF-κB-IN-16

    		NF-κB Apoptosis Cancer
    NF-κB-IN-16 (compound 9) 是 NF-κB 抑制剂与 Cisplatin (HY-17394) 的复合物 (Pt(IV) 复合物)，具有高效低毒的抗肿瘤活性。NF-κB-IN-16 可引起 DNA 损伤，诱导线粒体功能障碍，产生活性氧，并通过线粒体途径和内质网应激诱导细胞凋亡 (apoptosis)。NF-κB-IN-16 有效抑制 NF-κB/MAPK 信号通路并破坏 PI3K/AKT 信号转导。NF-κB-IN-16 还在 A549 或 A549/CDDP 异种移植模型中优异的体内抗肿瘤效率和低毒性。
    NF-κB-IN-16
  • HY-13700
    Nedaplatin
    1 篇文献验证

    NSC 375101D

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    Nedaplatin (NSC 375101D) 是顺铂衍生物和DNA损伤剂。
    Nedaplatin
  • HY-162410
    Fluplatin

    		Others Cancer
    Fluplatin 是一种由顺铂和氟伐他汀组成的前药。Fluplatin 具有抗肿瘤活性。
    Fluplatin
  • HY-161661
    Anticancer agent 223

    		Others Cancer
    Anticancer agent 223 (Compound V-d) 是一种抗癌剂，通过依赖半胱氨酸蛋白酶和不依赖半胱氨酸蛋白酶的方式触发细胞死亡。Anticancer agent 223 能抑制肿瘤球体形成，并使顺铂 (HY-17394) 耐药的 A2780 细胞重新对顺铂 (HY-17394) 产生敏感性。
    Anticancer agent 223
  • HY-113636
    Kazinol A

    		Others Cancer
    Kazinol A 诱导人膀胱癌细胞毒性作用，包括耐顺铂的 T24R2 人膀胱癌
    Kazinol A
  • HY-163506
    Ebselen derivative 1

    		Apoptosis Ferroptosis Others
    Ebselen derivative 1 (Compound 19) 是一种具有口服活性的谷胱甘肽过氧化物酶 (GPx) 模拟物。Ebselen derivative 1 在体外和体内对顺铂 (HY-17394) 诱导的毛细胞 (HC) 损伤具有显著的保护作用，能有效减轻毛细胞的氧化应激、凋亡 (apoptosis) 和铁死亡。Ebselen derivative 1 可以用于顺铂 (HY-17394) 诱导的听力损失的研究。
    Ebselen derivative 1
  • HY-101255
    ODQ
    3 篇文献验证

    		 Guanylate Cyclase Apoptosis Cancer
    ODQ 是一种有效的选择性可溶性鸟苷酰环化酶 (sGC) 抑制剂。ODQ 增强顺铂促人间皮瘤细胞凋亡的作用。
    ODQ
  • HY-146194
    NHEJ inhibitor-1

    		Reactive Oxygen Species Cancer
    NHEJ inhibitor-1 (Compound C2) 是一种三功能 Pt(II) 复合物，可缓解非同源末端连接 (NHEJ)/同源重组 (HR) 相关的双链断裂 (DSB) 修复，从而避免非小细胞肺对顺铂的耐药性。NHEJ inhibitor-1 抑制损伤修复蛋白 Ku70 和 Rad51，从而使肿瘤对活性分子重新敏感。NHEJ inhibitor-1 还诱导 ROS 产生和 MMP 降低。
    NHEJ inhibitor-1
  • HY-B0639C
    Amifostine sodium

    WR2721 sodium

    		 MDM-2/p53 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Neurological Disease
    氨磷汀钠盐 Amifostine sodium (WR2721 sodium)是一种磷硫酸盐，具有辐射保护活性。Amifostine sodium可以引起脾脏血管扩张，并可能阻断自主神经节。Amifostine sodium在临床上用于预防顺铂引起的耳毒性。
    Amifostine sodium
  • HY-128064
    Adenosine amine congener

    ADAC

    		 Adenosine Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Adenosine amine congener (ADAC) 是一种选择性的 A1 腺苷受体 (A1 adenosine receptor) 激动剂，可以改善噪音和顺铂引起的耳蜗损伤。Adenosine amine congener 还具有神经保护作用。
    Adenosine amine congener
  • HY-116392B
    DL-threo-PDMP hydrochloride

    		Glucosylceramide Synthase (GCS) Cancer
    DL-threo-PDMP hydrochloride 是 DL-threo-PDMP 的盐酸盐形式，是一种竞争性葡萄糖神经酰胺合酶 (GCS) 抑制剂。DL-threo-PDMP 使小鼠中难治性睾丸生殖细胞肿瘤和上皮性卵巢癌异种移植物对顺铂重新敏感。
    DL-threo-PDMP hydrochloride
  • HY-129677
    ORC-13661 hydrochloride

    		Others Others
    ORC-13661 hydrochloride 是一种毛细胞保护剂。ORC-13661 hydrochloride 保护感觉毛细胞免受氨基糖苷类和顺铂 (HY-17394) 的耳毒性。ORC-13661 hydrochloride 是一种可逆的机电传感器 (MET) 通道渗透阻滞剂。
    ORC-13661 hydrochloride
  • HY-14919A
    Denibulin hydrochloride

    MN-029

    		 Others Cancer
    Denibulin (MN-029) hydrochloride 是一种血管生成抑制剂，具有抗癌活性。Denibulin hydrochloride 可以导致实体肿瘤血管快速关闭、剂量依赖性继发性肿瘤细胞杀伤，并有效增强放射和顺铂化疗的抗肿瘤作用。
    Denibulin hydrochloride
  • HY-19536
    LLL12

    		STAT Cancer
    LLL12 是一种 STAT3 小分子抑制剂，抑制 STAT3 磷酸化。LLL12 增强顺铂 (HY-17394) 和紫杉醇 (HY-B0015) 对卵巢癌症细胞生成、迁徙、和生长的抑制作用。
    LLL12

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z