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Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
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HY-N0007
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HY-N0007R
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HY-B0391B
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KT-611 hydrochloride; BM-15275 hydrochloride
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Adrenergic Receptor
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Cancer
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萘哌地尔盐酸盐
Naftopidil hydrochloride (KT-611 hydrochloride) 是一种选择性的 alpha1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂，对克隆的人类 α1a、α1b 和 α1d 亚型肾上腺素受体的亲和力 Ki 值分别为 3.7 nM、20 nM、1.2 nM，具有抗增殖作用。Naftopidil hydrochloride 可用于前列腺增生的研究。
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HY-107721
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Opioid Receptor
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Neurological Disease
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(±)-J-113397 是一种有效的、具有选择性的非肽基 ORL1 受体拮抗剂，对人克隆 ORL1 的 Ki 为 1.8 nM。J-113397 抑制 nociceptin/orphanin FQ 刺激的GTPγS与表达 ORL1 的 CHO 细胞结合，IC50 值为 5.3 nM。J-113397 可用于研究 nociceptin/orphanin FQ 的生理作用。
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HY-B0391
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HY-15934
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BCIG
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Fluorescent Dye
Glycosidase
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Others
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X-GAL (BCIG) 是一种广泛使用的显色 β-半乳糖苷酶底物。在被 β-半乳糖苷酶裂解之前，X-GAL 是一种无色的化合物，裂解后 X-GAL 变成一种不溶性且可检测的蓝色化合物，这使得 X-GAL 可用于细菌克隆的蓝白筛选等技术中。X-GAL也可用于检测 β-半乳糖苷酶的活性。
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HY-B0391A
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KT-611 dihydrochloride; BM-15275 dihydrochloride
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Adrenergic Receptor
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Cancer
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萘哌地尔双盐酸
Naftopidil dihydrochloride (KT-611 dihydrochloride) 是一种选择性的 alpha1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂，对克隆的人类 α1a、α1b 和 α1d 亚型肾上腺素受体的亲和力 Ki 值分别为 3.7 nM、20 nM、1.2 nM，具有抗增殖作用。Naftopidil dihydrochloride 可用于前列腺增生的研究。
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HY-106994A
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HY-106994
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HY-14782A
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SLV313 hydrochloride
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5-HT Receptor
Dopamine Receptor
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Adoprazine (SLV313) 是 5-HT 1A 受体的完全激动剂，其对 h5-HT1A 受体的 pEC50 为 9。Adoprazine (SLV313) 是 D2 和 D3 受体的完全拮抗剂，对 hD2 受体中的 pA2 值是 9.3，对 hD3 受体中的 pA2 值是 8.9。Adoprazine 具有抗精神病的活性。
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HY-100809
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GABA Receptor
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Neurological Disease
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去甲槟榔次碱
Guvacine hydrochloride 是从槟榔中得到的生物碱，为 GABA transporter 的抑制剂，对几种克隆的 GABA 转运体具有适度的选择性，IC50 值分别为 14 μM (human GAT-1)，39 μM (rat GAT-1)，58 μM (rat GAT-2)，119 μM (human GAT-3)，378 μM (rat GAT-3) 和 1870 μM (human BGT-3)。
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HY-145036
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MAP4K
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Inflammation/Immunology
Cancer
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HPK1-IN-10 是 HPK1 的有效抑制剂。HPK1 为造血祖细胞中克隆出来的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，属于哺乳动物Ste-20相关蛋白激酶MAP4K家族成员之一。HPK1-IN-10 具有研究 HPK1 相关疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021213317A1，compound 103)。
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HY-145037
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MAP4K
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Inflammation/Immunology
Cancer
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HPK1-IN-11 是 HPK1 的有效抑制剂。HPK1 为造血祖细胞中克隆出来的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，属于哺乳动物Ste-20相关蛋白激酶MAP4K家族成员之一。HPK1-IN-11 具有研究 HPK1 相关疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021213317A1，compound 2)。
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HY-145038
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MAP4K
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Inflammation/Immunology
Cancer
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HPK1-IN-12 是 HPK1 的有效抑制剂。HPK1 为造血祖细胞中克隆出来的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，属于哺乳动物Ste-20相关蛋白激酶MAP4K家族成员之一。HPK1-IN-12 具有研究 HPK1 相关疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021213317A1，compound 85)。
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HY-145039
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MAP4K
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Inflammation/Immunology
Cancer
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HPK1-IN-13 是 HPK1 的有效抑制剂。HPK1 为造血祖细胞中克隆出来的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，属于哺乳动物Ste-20相关蛋白激酶MAP4K家族成员之一。HPK1-IN-13 具有研究 HPK1 相关疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021213317A1，compound 64)。
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HY-145040
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MAP4K
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Inflammation/Immunology
Cancer
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HPK1-IN-14 是 HPK1 的有效抑制剂。HPK1 为造血祖细胞中克隆出来的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，属于哺乳动物Ste-20相关蛋白激酶MAP4K家族成员之一。HPK1-IN-14 具有研究 HPK1 相关疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021213317A1，compound 79)。
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HY-145035
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MAP4K
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Inflammation/Immunology
Cancer
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HPK1-IN-9 是 HPK1 的有效抑制剂。HPK1 为造血祖细胞中克隆出来的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，属于哺乳动物Ste-20相关蛋白激酶MAP4K家族成员之一。HPK1-IN-9 具有研究 HPK1 相关疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021213317A1，compound 112)。
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HY-147653
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HIV Integrase
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Infection
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Integrase-LEDGF/p75 allosteric inhibitor 1 (Compound 31h) 是一种具有口服活性的 integrase-LEDGF/p75 (IN-LEDGF/p75) 变构抑制剂。Integrase-LEDGF/p75 allosteric inhibitor 1 抑制 HIV-1 DNA 整合，具有抗病毒活性，对 HIV-1重组分子克隆 NL432 的 EC50 为 3.9 nM。
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HY-130670
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GABA Receptor
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Neurological Disease
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CGP 54626A (free base) 是一种 GABAB 受体调节剂，在中枢和外周神经系统中至关重要。它作为一种工具用于识别和表征GABAB受体激动剂和拮抗剂，有助于开发针对与这些系统相关的疾病的药物。这一发现涉及到纯化的GABAB受体、受体蛋白及其编码核酸，通过DNA克隆技术和序列导出探针促进对GABAB受体家族新成员的研究。
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HY-14782
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HY-19969
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HY-145041
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MAP4K
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Inflammation/Immunology
Cancer
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HPK1-IN-15 是一种有效的、选择性的 HPK1 抑制剂。最初从造血祖细胞克隆的造血祖细胞激酶1 (HPK1) 是 MAP4Ks 家族的成员。HPK1-IN-15 可用于研究、预防或改善与 HPK1 活性相关的疾病或病症，例如癌症 (信息提取自专利 WO2018049200A1，compound 50) 。
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HY-145042
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MAP4K
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Inflammation/Immunology
Cancer
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HPK1-IN-16 是一种有效的、选择性的 HPK1 抑制剂。最初从造血祖细胞克隆的造血祖细胞激酶1 (HPK1) 是 MAP4Ks 家族的成员。HPK1-IN-16 可用于研究、预防或改善与 HPK1 活性相关的疾病或病症，例如癌症 (信息提取自专利 WO2019051199A1，compound 39) 。
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HY-145044
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MAP4K
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Inflammation/Immunology
Cancer
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HPK1-IN-17 是一种有效的、选择性的 HPK1 抑制剂。最初从造血祖细胞克隆的造血祖细胞激酶1 (HPK1) 是 MAP4Ks 家族的成员。HPK1-IN-17 可用于研究、预防或改善与 HPK1 活性相关的疾病或病症，例如癌症 (信息提取自专利 WO2019238067A1，compound 73) 。
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HY-145045
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MAP4K
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Inflammation/Immunology
Cancer
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HPK1-IN-18 是一种有效的、选择性的 HPK1 抑制剂。最初从造血祖细胞克隆的造血祖细胞激酶1 (HPK1) 是 MAP4Ks 家族的成员。HPK1-IN-18 可用于研究、预防或改善与 HPK1 活性相关的疾病或病症，例如癌症 (信息提取自专利 WO2019238067A1，compound 1) 。
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HY-B0391S1
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HY-162601
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HY-122268
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HIV
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Infection
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QYL-685 是一种含有 2,6-二氨基嘌呤的 Z-甲烯环丙烷核苷类似物，对 HIV-1 具有强大的抗病毒活性。QYL-685 对 Zidovudine (HY-17413) 耐药、Didanosine (HY-B0249) 耐药的 HIV-1 感染克隆在体外都表现出活性。QYL-685 可开发为 HIV-1 感染的治疗药物。
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HY-402410
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TET Protein
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Cancer
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TETi76 是一种具有口服活性的 TET 家族抑制剂，对 TET1, TET2 和 TET3 的 IC50 值分别为 1.5, 9.4 和 8.8 μM。TETi76 通过与 TET 酶的活性位点竞争性结合，在体外和体内降低 TET2 突变体的胞嘧啶羟甲基化和限制克隆生长，但不影响正常造血前体细胞的生长。TETi76 可用于白血病的研究。
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HY-122294
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Endogenous Metabolite
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Neurological Disease
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Rociverine是一种抗胆碱化合物，具有平滑肌松弛活性。Rociverine在五种克隆的毒蕈碱受体中显示出不同的结合模式。Rociverine的顺式立体异构体相比于反式立体异构体表现出更高的亲和力变化。Rociverine的(1R,2R)构型显示出显著更高的亲和力，甚至达到240倍。Rociverine的(1S,2S)构型对于结合选择性非常重要。
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HY-159963
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Parasite
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Infection
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PfCLK3-IN-1 (Compound 4) 在碱性条件下可以做为恶性疟原虫 CLK3 (Pf CLK3) 的共价抑制剂，pEC50 为 7.1。PfCLK3-IN-1 可减少寄生虫在性阶段的成熟配子体，并阻止传播。PfCLK3-IN-1 可抑制恶性疟原虫 Dd2-B2 克隆，IC50 为 239.5 nM。
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HY-N4042
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HY-135283
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HY-B0391R
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HY-118944
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Adrenergic Receptor
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Endocrinology
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L-748328 是一种强效且选择性的人类 β3-肾上腺素受体 (β3-AR) 拮抗剂。L-748328 对在中国仓鼠卵巢 (CHO) 细胞中表达的人类克隆 β3-AR 的 Ki 为 3.7 nM。此外，L-748328 能抑制分离的非人类灵长类脂肪细胞中 β3-AR 激动剂 L-742791 引起的脂肪分解反应。
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HY-150084
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(±)14(15)-EET
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Cytochrome P450
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Cancer
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(±)14,15-Epoxyeicosatrienoic acid ((±)14(15)-EET) 是花生四烯酸的细胞色素 Cytochrome P450 的代谢物。而 CYP3A4 可能参与乳腺癌细胞生长，(±)14,15-Epoxyeicosatrienoic acid 可能通过 CYP3A4 影响的 STAT3 促进有丝分裂和贴壁依赖性克隆。(±)14,15-Epoxyeicosatrienoic acid 表现出 STAT3 依赖性的细胞生长促进，还可能参与驱动细胞生长的自分泌/旁分泌途径。
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HY-17563R
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Endogenous Metabolite
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Cancer
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2′-脱氧鸟苷 (Standard)
2'-Deoxyguanosine (Standard) 是 2'-Deoxyguanosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2’-Deoxyguanosine (Deoxyguanosine) 是一种具有多种生物活性的嘌呤核苷。2’-Deoxyguanosine 可诱导小鼠胸腺细胞 DNA 分裂。2’-Deoxyguanosine 是植物细胞中有效的细胞分裂抑制剂。
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HY-102022G
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HY-17038
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HY-17038A
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HY-135555
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5-CT
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5-HT Receptor
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Neurological Disease
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5-Carboxamidotryptamine (5-CT) 是一种 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT1D, 5 -HT5A, 5-HT7 受体激动剂。5-Carboxamidotryptamine 对克隆的人 5-HT5A 受体的 Ki 值为 4.6 nM。5-Carboxamidotryptamine 导致小鼠直肠温度的剂量依赖性降低。
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HY-106954
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Rec 15/2739; Recordati 15/2739; SB 216469
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Adrenergic Receptor
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Inflammation/Immunology
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Upidosin (Rec 15/2739) 是 α-1 肾上腺素受体 (α-1 AR) 拮抗剂。Upidosin 具有对 α-1A AR 亚型的中等选择性。Upidosin 具有尿选择性，在尿道和前列腺有更高的亲和力，Kb 值为 2-3 nM，在耳动脉和主动脉的 Kb 值为 20-100 nM。Upidosin 抑制 [3H]prazosin 与人 α-1A 肾上腺素受体结合。Upidosin 可用于尿道梗阻的研究。
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HY-19210
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Endothelin Receptor
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Cardiovascular Disease
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SB-209670 是一种极其有效且高度特异性的非肽、亚纳摩尔内皮素 (ET) 受体拮抗剂。SB 209670 选择性抑制 125I 标记的 ET-1 与克隆人 ET 受体亚型 ETA 和 ETB 的结合 (Ki 分别为 0.2 和 18 nM)。SB 209670 可以降低高血压大鼠的血压，防止沙鼠中风模型中缺血引起的神经元变性，并减弱大鼠颈动脉球囊血管成形术后的新内膜形成。
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HY-17038B
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HY-156094
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HDAC
Histone Demethylase
Apoptosis
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Cancer
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JMJD3/HDAC-IN-1 (compound A5b) 是一种双重抑制剂，靶向含 Jumonji 结构域蛋白去甲基酶 3 (JMJD3) 和组蛋白去乙酰化酶 (HDAC1，IC50=16 nM)。JMJD3/HDAC-IN-1 促进组蛋白 H3K27 的高甲基化和 H3K9 的高乙酰化，还裂解 caspase-7 和 PARP 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。JMJD3/HDAC-IN-1 可有效抑制癌细胞克隆、迁移和侵袭。
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HY-17038S2
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HY-17038S1
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HY-17038R
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HY-126914
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Parasite
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Infection
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Diacetylcercosporin 是由尾孢菌和壳针孢菌产生的一种具有多种生物活性的苝醌。Diacetylcercosporin 可抑制对氯喹敏感和有抗性的恶性疟原虫菌株（D6 和 W2 克隆的 IC50s 分别为 2.75 和 1.94 μM）和利斯特氏菌寄生虫（IC50=3.1 μM）的体外生长。Diacetylcercosporin对 SK-MEL、KB、BT549 和 SKOV3 人类癌细胞系具有细胞毒性（IC50s=4.8-8.7 μM）。Diacetylcercosporin 也是一种植物毒素，在浓度为 1.62 mM 时可抑制莴苣和翦股颖的生长。
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HY-U00237B
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Others
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Others
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L-771688 hydrochloride 是一种强效且高度选择性的 α1A-肾上腺素受体拮抗剂 ((Kd=43-90 pM)。L-771688 hydrochloride 对克隆的人类、大鼠和狗α1A-肾上腺素受体表现出很高的亲和力 (Ki≤ 1 nM)，与 α1B 和 α1D 亚型相比具有超过 500 倍的选择性。L-771688 有效地拮抗这些受体中的去甲肾上腺素诱导反应，并在大鼠、狗、人和猴模型中抑制由苯肾上腺素或 A-61603 诱导的收缩。
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HY-116504
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Others
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Cancer
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WB-308是一种的小分子，通过体外EGFR激酶活性系统被鉴定为EGFR的抑制剂。WB-308能够降低NSCLC细胞的增殖和克隆形成，引起G2/M期阻滞和凋亡。此外，WB-308在两种体内动物模型中（肺原位移植模型和患者来源的克隆小鼠模型）抑制了肿瘤的生长。WB-308损害了EGFR、AKT和ERK1/2蛋白的磷酸化。与Gefitinib相比，WB-308的细胞毒性较低。本研究表明，WB-308是一种新的EGFR-TKI，可能被考虑用于替代Gefitinib在NSCLC临床抑制中。
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HY-148525
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| Cat. No. |
Product Name |
Type |
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HY-W116594
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HY-15934
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BCIG
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Chromogenic Substrates
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X-GAL (BCIG) 是一种广泛使用的显色 β-半乳糖苷酶底物。在被 β-半乳糖苷酶裂解之前，X-GAL 是一种无色的化合物，裂解后 X-GAL 变成一种不溶性且可检测的蓝色化合物，这使得 X-GAL 可用于细菌克隆的蓝白筛选等技术中。X-GAL也可用于检测 β-半乳糖苷酶的活性。
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HY-102022G
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α-GalCer (GMP); KRN7000 (GMP)
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Fluorescent Dye
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α-Galactosylceramide (α-GalCer) (GMP) 是一种 GMP 级别的 α-Galactosylceramide (HY-102022)。GMP 级别小分子可用作细胞疗法中的辅助试剂。α-Galactosylceramide (GMP) 可在体外激活 iNKT 细胞，伴随 IL-4 和 IFN-γ 的快速分泌、细胞表面 TCR 瞬时下调、克隆扩增和稳态收缩。α-Galactosylceramide 是一种非常有效的 NKT 细胞激动剂，可有效结合 CD1d。
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| Cat. No. |
Product Name |
Type |
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HY-102022G
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α-GalCer (GMP); KRN7000 (GMP)
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Biochemical Assay Reagents
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α-Galactosylceramide (α-GalCer) (GMP) 是一种 GMP 级别的 α-Galactosylceramide (HY-102022)。GMP 级别小分子可用作细胞疗法中的辅助试剂。α-Galactosylceramide (GMP) 可在体外激活 iNKT 细胞，伴随 IL-4 和 IFN-γ 的快速分泌、细胞表面 TCR 瞬时下调、克隆扩增和稳态收缩。α-Galactosylceramide 是一种非常有效的 NKT 细胞激动剂，可有效结合 CD1d。
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| Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
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HY-P1212
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HY-P1822
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Peptides
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Metabolic Disease
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BDC2.5 mimotope 1040-31，BDC2.5 TCR 活性肽，是糖尿病 T 细胞克隆 BDC2.5 的强激动肽，1040-31 对 BDC2.5 TCR Tg+ T 细胞具有特异性。
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HY-P3644
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Peptides
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Cancer
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EEKLIVVAF 是一种多肽，可以被抗黑素瘤细胞 CTL clone LB33- CTL-159/5 在 HLA-B44 上识别。
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HY-P10456
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Peptides
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Inflammation/Immunology
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[Leu144,Arg147]-PLP (139-151) 是髓鞘蛋白脂蛋白 (PLP) 的一种突变肽片段，在第 144 位和第 147 位上的色氨酸和组氨酸分别被亮氨酸和精氨酸取代。[Leu144,Arg147]-PLP (139-151) 同时还作为脑脊髓炎 Th1 克隆的 T 细胞受体 (TCR) 拮抗剂，在体外阻断其激活。[Leu144,Arg147]-PLP (139-151) 还能抑制实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 发展。
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HY-P0200
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HY-P0260
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HY-P3747
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HY-P1910
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HY-P2109
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HY-P10314
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L144-PLP(139-151)
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Peptides
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Inflammation/Immunology
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[Leu144]-PLP (139-151) (L144-PLP(139-151)) 是 T 细胞受体 (TCR) 的肽配体。[Leu144]-PLP (139-151) 是一种 TCR 拮抗剂，抑制致脑炎的 Th1 克隆，可阻断其激活。
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HY-P1822A
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Peptides
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Metabolic Disease
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BDC2.5 mimotope 1040-31 TFA，BDC2.5 TCR 活性肽，是糖尿病 T 细胞克隆 BDC2.5 的强激动肽，1040-31 对 BDC2.5 TCR Tg+ T 细胞具有特异性。
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HY-P1914
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Peptides
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Cancer
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NY-BR-1 p904 (A2) 是一种 HLA-A2 限制性的 NY-BR-1 表位。NY-BR-1 p904 特异性的 T 细胞克隆能够识别表达 NY-BR-1 的乳腺肿瘤细胞。
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HY-P5755
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Peptides
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Cancer
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SWELYYPLRANL-NH2 是一种 E-cadherin 和 N-cadherin 拮抗剂。SWELYYPLRANL-NH2 抑制噬菌体克隆与 E- 或 N-cad/Fc 嵌合蛋白的结合 (IC50 分别为 0.7 和 0.09 μM)。SWELYYPLRANL-NH2 抑制细胞聚集。SWELYYPLRANL-NH2 可用于促进药物通过上皮和内皮渗透性屏障的递送。
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HY-P5755A
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Peptides
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Cancer
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SWELYYPLRANL-NH2 TFA 是一种 E-cadherin 和 N-cadherin 拮抗剂。SWELYYPLRANL-NH2 TFA 抑制噬菌体克隆与 E- 或 N-cad/Fc 嵌合蛋白的结合 (IC50 分别为 0.7 和 0.09 μM)。SWELYYPLRANL-NH2 TFA 抑制细胞聚集。SWELYYPLRANL-NH2 TFA 可用于促进药物通过上皮和内皮渗透性屏障的递送。
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HY-P5396
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Peptides
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Others
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GAD65 (524-543) 是一种有生物活性的肽。(这是谷氨酸脱羧酶 65 (GAD65) 的氨基酸 524 至 543 片段。它是该胰岛抗原的首批片段之一，可在自发性自身免疫性糖尿病的非肥胖糖尿病 (NOD) 小鼠模型中诱导增殖性 T 细胞反应。该肽是对自发产生的糖尿病 T 细胞克隆 BDC2.5 的特异性刺激，可能亲和力较低。 p524-543 免疫增加了 NOD 小鼠对 BDC2.5 T 细胞过继转移诱导的 1 型糖尿病的易感性。)
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HY-KE8001
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Phi29 DNA Polymerase 是从 Bacillus subtilis 噬菌体 Phi29 中克隆出的嗜温 DNA 聚合酶。
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HY-KE8004
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Reverse Transcriptase 是通过基因重组技术克隆表达 M-MuLV 的缺失突变型 RNase H- 的反转录酶。
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HY-K1041A
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MCE 快速多片段 DNA 无缝克隆试剂盒为新一代充足克隆试剂盒，一次反应可完成单个至多个 DNA 片段的重组。
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HY-K1043
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MCE CEPT Cocktail 包含三种小分子化合物：Chroman 1、Emricasan 和 Trans-ISRIB，并搭配了 Polyamine Solution，可减少细胞应激，显著提高多功能干细胞存活率并促进其克隆生长。
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HY-K1041
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MCE 无缝克隆试剂盒无缝克隆试剂盒为新一代重组克隆试剂盒，一次反应可完成单个至多个 DNA 片段的重组。其中经优化的 Mix 预混了重组酶和反应缓冲液，并添加了辅助因子，可显著提高克隆的重组效率和对杂质的耐受度，最快仅需 5 分钟即可完成单片段重组，且阳性率高达 95% 以上。
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HY-KE8009
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本品是从 Thermus aquaticus HB8 中克隆出的 DNA 连接酶，在大肠杆菌中进行重组表达后经多次纯化分离得到。
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| Cat. No. |
Product Name |
Category |
Target |
Chemical Structure |
| Cat. No. |
Product Name |
Chemical Structure |
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- HY-17038S2
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Agomelatine-d3 是 Agomelatine 的氘代物。Agomelatine (S-20098) 是一种 MT1 和 MT2 受体的特异性激动剂，对 CHO-hMT1，HEK-hMT1，CHO-hMT2，HEK-hMT2 的 Ki 分别为 0.1，0.06，0.12 和 0.27 nM。Agomelatine 还是一种选择性的 5-HT2C 受体拮抗剂，在天然 (猪) 和克隆的人 5-HT2C 受体中 pKi 分别为 6.4 和 6.2。
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- HY-12100S1
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Umeclidinium-d10 (bromide) 是 Umeclidinium bromide 的氘代物。Umeclidinium bromide 是一种 mAChR 拮抗剂。Umeclidinium bromide 作用于克隆的人 M1-M5 mAChRs，Ki 为 0.05 到 0.16 nM。
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- HY-12100S
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Umeclidinium-d5 (bromide) 是 Umeclidinium bromide 的氘代物。Umeclidinium bromide 是一种 mAChR 拮抗剂。Umeclidinium bromide 作用于克隆的人 M1-M5 mAChRs，Ki 为 0.05 到 0.16 nM。
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- HY-B0391S1
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Naftopidil-d5 是 Naftopidil 氘代物。Naftopidil (KT-611) 是一种选择性的 alpha1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂，对克隆的人类 α1a、α1b 和 α1d 亚型肾上腺素受体的亲和力 Ki 值分别为 3.7 nM、20 nM 、1.2 nM，具有抗增殖作用。Naftopidil 可用于前列腺增生的研究。
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- HY-17038S1
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Agomelatine-d4 是 Agomelatine 的氘代物。Agomelatine (S-20098) 是一种 MT1 和 MT2 受体的特异性激动剂，对 CHO-hMT1，HEK-hMT1，CHO-hMT2，HEK-hMT2 的 Ki 分别为 0.1，0.06，0.12 和 0.27 nM。Agomelatine 还是一种选择性的 5-HT2C 受体拮抗剂，在天然 (猪) 和克隆的人 5-HT2C 受体中 pKi 分别为 6.4 和 6.2。
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