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colon carcinoma

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By Targets:	Antifolate (1) Apoptosis (10) Arp2/3 Complex (1) Autophagy (9) Bacterial (2) Bcl-2 Family (1) c-Met/HGFR (3) Caspase (1) Cholecystokinin Receptor (1) COX (2) Cytochrome P450 (1) DNA/RNA Synthesis (1) EGFR (1) Endogenous Metabolite (8) GSK-3 (1) Histone Methyltransferase (1) HSP (1) IGF-1R (1) Interleukin Related (1) JAK (1) Liposome (1) Microtubule/Tubulin (1) Na+/H+ Exchanger (NHE) (2) NF-κB (1) P-glycoprotein (2) Phosphatase (2) PI3K (1) PKC (1) Prostaglandin Receptor (2) Protease Activated Receptor (PAR) (1) Raf (2) Ras (2) Renin (5) SHP2 (2) Sirtuin (2) STAT (1) Topoisomerase (4) TRP Channel (2)
By Research Areas:	Cancer (51) Cardiovascular Disease (7) Endocrinology (1) Infection (2) Inflammation/Immunology (8) Metabolic Disease (2)
Oligonucleotides:	反义寡核苷酸 (1) 磷脂 (1)

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

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多肽产品

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寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N7651

Neoanhydropodophyllol	Others	Cancer
Neoanhydropodophyllol 是一种环聚糖衍生物，具有抗肿瘤活性。Neoanhydropodophyllol 对多种癌细胞 (白血病、肺癌、结肠癌) 具有细胞毒性。

HY-133100

5-ALA benzyl ester hydrochloride Benzyl-ALA hydrochloride	Endogenous Metabolite	Cancer
5-ALA benzyl ester hydrochloride (Benzyl-ALA hydrochloride) 是一种用作光检测器的原卟啉前体。5-ALA benzyl ester hydrochloride 诱导原卟啉 IX (PPIX) 在结肠癌细胞系中的积聚。

HY-101840A

EIPA hydrochloride 最多引用文献 48 篇文献验证 L593754 hydrochloride; MH 12-43 hydrochloride; Ethylisopropylamiloride hydrochloride	TRP Channel Autophagy COX Prostaglandin Receptor Na+/H+ Exchanger (NHE)	Inflammation/Immunology Cancer
EIPA (L593754) hydrochloride 是一种具有口服活性的 TRPP3 通道抑制剂，IC₅₀ 为 10.5 μM。EIPA hydrochloride 可通过抑制 Na⁺/H⁺-exchanger 3 (NHE3) 来促进自噬 (autophagy)。EIPA hydrochloride 也抑制巨胞饮作用 (macropinocytosis)。EIPA hydrochloride 可用于炎症和癌症的研究，如胃癌、结肠癌、胰腺癌。

HY-101840

EIPA 最多引用文献 48 篇文献验证 L593754; MH 12-43; Ethylisopropylamiloride	TRP Channel Prostaglandin Receptor Autophagy COX Na+/H+ Exchanger (NHE)	Inflammation/Immunology Cancer
EIPA (L593754) 是一种具有口服活性的 TRPP3 通道抑制剂，IC₅₀ 为 10.5 μM。EIPA 可通过抑制 Na⁺/H⁺-exchanger 3 (NHE3) 来促进自噬 (autophagy)。EIPA 也抑制巨胞饮作用 (macropinocytosis)。EIPA 可用于炎症和癌症的研究，如胃癌、结肠癌、胰腺癌。

HY-130352

9-SAHSA	Endogenous Metabolite	Cancer
9-SAHSA 是羟基脂肪酸 (FAHFAs) 的脂肪酸酯。9-SAHSAb是抑制结肠癌细胞发生细胞凋亡 (Apoptosis) 的保护分子。

HY-N10204

Rostratin B	Endogenous Metabolite	Cancer
Rostratin B 是一种细胞毒性二硫化物，对人结肠癌 (HCT-116) 具有体外细胞毒性，IC₅₀ 为 1.9 μg/mL。

HY-N10205

Rostratin C	Endogenous Metabolite	Cancer
Rostratin C 是一种细胞毒性二硫化物，对人结肠癌 (HCT-116) 具有体外细胞毒性，IC₅₀ 为 0.76 μg /mL。

HY-P2045

RA-VII	Arp2/3 Complex	Cancer
RA-VII 是一种抗肿瘤剂，对 L1210、B-16 黑色素瘤、Lewis 肺癌、Colon 38 和埃利希癌具有显著活性。

HY-N10203

Rostratin A	Endogenous Metabolite	Cancer
Rostratin A 是一种细胞毒性二硫化物，存在于海洋源性真菌 Exserohilum rostratum 中。Rostratin A 对人结肠癌 (HCT-116) 具有体外细胞毒性，IC₅₀ 值为 8.5μg/mL。

HY-17556A

Folinic acid disodium Leucovorin disodium	Endogenous Metabolite Antifolate	Cancer
亚叶酸二钠盐 Folinic acid (Leucovorin) disodium 是一种生物叶酸，是维生素 B9 的一种形式。Folinic acid disodium 通常与 Methotrexate (MTX) (HY-14519) 作为救援剂一起给药，以降低 MTX 诱导的毒性。Folinic acid disodium 和氟尿嘧啶辅助化疗对结肠癌有效。

HY-N1511

Ganoderic acid D 1 篇文献验证	Sirtuin Apoptosis	Cancer
灵芝酸 D Ganoderic acid D 是一种高度氧化的四环三萜类化合物 (tetracyclic triterpenoid)，是灵芝 (Ganoderma lucidum) 的主要活性成分。Ganoderic acid D 上调 SIRT3 的蛋白质表达并通过 SIRT3 诱导脱乙酰化的亲环蛋白 D (CypD)。Ganoderic acid D 抑制结肠癌细胞的能量重编程，包括结肠癌细胞中的葡萄糖摄取，乳酸产生，丙酮酸和乙酰辅酶的产生。Ganoderic acid D 诱导 HeLa 人宫颈癌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-150190

F5446	Histone Methyltransferase Apoptosis	Cancer
F5446 是一个选择性的甲基转移酶小分子抑制剂。F5446 减少了体外 FAS 启动子处 H3K9me3 的沉积，增加了 Fas 的表达，并提高了结直肠癌细胞对 FasL 诱导的凋亡 (apoptosis) 的敏感性。F5446抑制了体内人类结肠肿瘤异种移植的生长。

HY-148260

KRAS G12D inhibitor 16	Ras	Cancer
KRAS G12D inhibitor 16 是一种 KRAS G12D 抑制剂。KRAS G12D inhibitor 16 对 KRAS G12D 和 KRAS G12D 突变具有抑制活性，IC₅₀ 值分别为 0.7 nM 和 0.35 μM。KRAS G12D inhibitor 16 可用于多种恶性肿瘤的研究，如胰腺导管腺癌（PDAC）、结肠直肠癌（CRC）、非小细胞肺癌（NSCLC）。

HY-N1511R

Ganoderic acid D (Standard)	Sirtuin Apoptosis	Cancer
灵芝酸 D (Standard) Ganoderic acid D (Standard) 是 Ganoderic acid D 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ganoderic acid D 是一种高度氧化的四环三萜类化合物 (tetracyclic triterpenoid)，是灵芝 (Ganoderma lucidum) 的主要活性成分。Ganoderic acid D 上调 SIRT3 的蛋白质表达并通过 SIRT3 诱导脱乙酰化的亲环蛋白 D (CypD)。Ganoderic acid D 抑制结肠癌细胞的能量重编程，包括结肠癌细胞中的葡萄糖摄取，乳酸产生，丙酮酸和乙酰辅酶的产生。Ganoderic acid D 诱导 HeLa 人宫颈癌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-12204

PFK-015 3 篇文献验证	Autophagy	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
PFK-015，3PO 的衍生物，是一种特异性的 PFKFB3 抑制剂。PFK-015 可以抑制重组 PFKFB3，其 IC₅₀ 值为 110 nM，抑制癌细胞中 PFKFB3 活性，其 IC₅₀ 值为 20 nM。PFK-015 可用于肺、胃、结肠腺癌和食管鳞状细胞癌 (ESCC) 等多种癌症的研究。

HY-13559A

Atiprimod dimaleate Azaspirane dimaleate; SKF 106615-12 dimaleate; SKF 106615A12 dimaleate	Apoptosis Caspase STAT Interleukin Related
Atiprimod (Azaspirane) (dimaleate) 是一种抗增殖和抗血管生成剂，能够抑制癌细胞系的增殖。Atiprimod (dimaleate) 还会诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，并激活 T84 结肠癌细胞中的 caspase-9 和 caspase-3。Atiprimod (dimaleate) 抑制 bFGF 和 VEGF 诱导的人脐静脉内皮细胞的增殖和迁移，导致脐带形成受到干扰。Atiprimod (dimaleate) 降低 IL-6 和 VEGF 的产生，并抑制 Stat3 的激活。

HY-W008638

2'-Deoxyinosine 1 篇文献验证	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Cancer
2'-脱氧肌苷 2’-deoxyadenosine 能够抑制人癌细胞株的生长，并发现其与嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 缺乏有关。

HY-121278

Benzotript Benzotriptum	Cholecystokinin Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
Benzotript (Benzotriptum) 是一种胆囊收缩素受体 (CCK) 和胃泌素受体 (gastrin receptor) 拮抗剂。Benzotript 在人结肠癌细胞系中显示出抗增殖作用。

HY-N11982

Emeguisin A	Bacterial	Infection Cancer
Emeguisin A 是一种具有抗菌活性的缩酚酸。Emeguisin A 对人结肠癌 (HCT-116) 细胞活力的抑制率为 87.06%。

HY-139716

IMD-catechol	NF-κB	Inflammation/Immunology
IMD-catechol 是一种新型的NF-κB免疫调节剂二聚体，可提高CT26小鼠结肠癌模型的疗效，同时产生最小的辅助毒性。

HY-N8398

n-Octyl caffeate	Apoptosis	Cancer
n-Octyl caffeate 具有抗癌、诱导凋亡活性。

HY-N3215

Nagilactone C	Others	Others
Nagilactone C 是一种可以从 Podocarpus neriifolius 中分离得到的二萜双内酯化合物。Nagilactone C 对人纤维肉瘤和鼠结肠癌肿瘤细胞系具有有效的抗增殖活性。

HY-147852

B-Raf IN 7	Raf	Cancer
B-Raf IN 7 (compound 6a) 是一种有效的 B-Raf 抑制剂，其 IC₅₀ 为 110.23 nM。B-Raf IN 7 对结肠癌 (HCT-116)、乳腺癌 (MCF-7)、肝细胞癌 (HEPG-2)、人宫颈癌 (Hela) 和人前列腺癌 (PC-3) 细胞表现出较强的抗肿瘤活性，IC₅₀ 值分别为 7.50、9.87、10.57、11.63 和 12.83 µM。

HY-147853

B-Raf IN 8	Raf	Cancer
B-Raf IN 8 (compound 7g) 是一种有效的 B-Raf 抑制剂，其 IC₅₀ 为 70.65 nM。B-Raf IN 8 对肝细胞癌 (HEPG-2)、结肠癌 (HCT-116)，乳腺癌 (MCF-7) 和人前列腺癌 (PC-3) 细胞表现出较强的抗肿瘤活性，IC₅₀ 值分别为9.78、13.78、18.52 和 29.85 µM。

HY-N1622

1-Dehydroxy-23-deoxojessic acid	Others	Cancer
1-Dehydroxy-23-deoxojessic acid (compound 10) 是一种环阿坦型三萜。1-Dehydroxy-23-deoxojessic acid 对小鼠结肠癌细胞 26-L5 具有细胞毒性，EC₅₀ 值为 62.38 μM。

HY-158436

Antitumor agent-155	Microtubule/Tubulin Autophagy Apoptosis	Cancer
Antitumor agent-155 (Compound 13) 抑制微管聚合，诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。Antitumor agent-155 对 HCT116、A549、AGS、SK-MES-1 细胞表现出细胞毒性，IC₅₀ 分别为 0.227、0.253、0.574、0.423 μM。

HY-122481

Thaspine acetate	Topoisomerase Apoptosis Bcl-2 Family Cytochrome P450	Cancer
Thaspine acetate，一种生物碱，是一种拓扑异构酶 I 和 II 抑制剂。Thaspine acetate 可诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis)。Thaspine acetate 可诱导 Bak 和 Bax 活化、线粒体细胞色素 c 释放和线粒体膜通透性增加。Thaspine acetate 可从南美树木巴豆的皮层中分离出来。

HY-100549

(S)-Crizotinib	DNA/RNA Synthesis Apoptosis	Cancer
(S)-Crizotinib 是一种有效的选择性 MTH1 (mutT 同源物)抑制剂，IC₅₀ 为 330 nM。(S)-Crizotinib 通过抑制 MTH1 破坏核苷酸库的稳态，诱导 DNA 单链断裂的增加，激活人结肠癌细胞的 DNA 修复，并有效抑制动物模型中的肿瘤生长。

HY-N10158

1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-3-hydroxy-1,3-heptadien-5-one	Others	Cancer
1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-3-hydroxy-1,3-heptadien-5-one (化合物 39) 是一种二芳基庚烷类化合物，对人 HT-1080 纤维肉瘤和鼠结肠 26-L5 癌细胞具有抗增殖活性。

HY-131934

9-OAHSA	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
9-OAHSA 是羟基脂肪酸的脂肪酸酯 (FAHFAs)。9-OAHSA 通过抑制细胞因子产生并降低 IL-1β 和 IL-6 表达来发挥抗炎作用。9-OAHSA 也是一种保护分子，可抑制结肠癌细胞凋亡 (Apoptosis)。

HY-N0095

(S)-10-Hydroxycamptothecin 10-HCPT; 10-Hydroxycamptothecin	Topoisomerase Apoptosis	Cancer
10-羟基喜树碱 (S)-10-Hydroxycamptothecin (10-HCPT;10-Hydroxycamptothecin) 是一种从喜树中分离的 DNA 拓扑异构酶 I (DNA topoisomerase I) 抑制剂。(S)-10-Hydroxycamptothecin 可显着诱导细胞凋亡，并可用于肝癌，胃癌，结肠癌和白血病的研究。

HY-159803

IST-622 6-O-(3-Ethoxypropionyl)-3',4'-O-exo-benzylidenechartreusin	Others	Cancer
IST-622 (6-O-(3-Ethoxypropionyl)-3',4'-O-exo-benzylidenechartreusin)是一种抗肿瘤剂，具有显著的生长抑制活性。IST-622对多种小鼠肿瘤如P388和L1210白血病、B16黑色素瘤、Lewis肺癌、Colon 26及Colon 38腺癌以及M5076网状细胞肉瘤表现出明显的抗肿瘤效果。IST-622通过口服给药后，结果显示在不同肿瘤类型中有效。此外，IST-622对两种人类肿瘤异种移植模型: 大细胞肺癌（Lu-116）和胃腺癌（St-4）提供了重要的抑制作用。IST-622在体外也对P388白血病表现出显著的生长抑制活性，其半数抑制浓度（IC50）比CT低超过20倍。

HY-12017

PF-04217903 3 篇文献验证	c-Met/HGFR	Cancer
PF-04217903 是一种高效的 ATP 竞争性 c-Met 激酶抑制剂，K_i 为 4.8 nM。PF-04217903 相对于 208 个激酶显示出 1000 倍以上的选择性。具有抗血管生成特性。

HY-12017A

PF-04217903 mesylate 3 篇文献验证	c-Met/HGFR	Cancer
PF-04217903 mesylate 是一种高效的ATP竞争性 c-Met 激酶抑制剂，K_i 为 4.8 nM。PF-04217903 mesylate 相对于 208 个激酶显示出 1000 倍以上的选择性。具有抗血管生成特性。

HY-12017B

PF-04217903 phenolsulfonate	c-Met/HGFR	Cancer
PF-04217903 phenolsulfonate 是一种高效的 ATP 竞争性 c-Met 激酶抑制剂，K_i 为 4.8 nM。PF-04217903 phenolsulfonate 相对于 208 个激酶显示出 1000 倍以上的选择性。具有抗血管生成特性。

HY-18674

K-Ras-IN-1	Ras	Cancer
K-Ras-IN-1 是一种小分子 K-Ras 抑制剂。K-Ras-IN-1 能与 K-Ras (WT)，K-Ras (G12D)，K-Ras (G12V) 和 H-Ras 的一个疏水口袋结合，该口袋由 apo-Ras 晶体结构中的 Tyr-71 占据。K-Ras-IN-1 有望用于胰腺癌，结肠癌和肺癌的研究。

HY-P2518A

Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist TFA	Protease Activated Receptor (PAR)	Cancer
Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist TFA 是一种选择性蛋白酶激活受体1 (PAR-1) 激动肽。Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist TFA 对应于 PAR1 配体，可通过该受体选择性地模拟凝血酶的作用。

HY-N0095R

(S)-10-Hydroxycamptothecin (Standard)	Topoisomerase Apoptosis	Cancer
10-羟基喜树碱 (Standard) (S)-10-Hydroxycamptothecin (Standard) 是 (S)-10-Hydroxycamptothecin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(S)-10-Hydroxycamptothecin (10-HCPT;10-Hydroxycamptothecin) 是一种从喜树中分离的 DNA 拓扑异构酶 I (DNA topoisomerase I) 抑制剂。(S)-10-Hydroxycamptothecin 可显着诱导细胞凋亡，并可用于肝癌，胃癌，结肠癌和白血病的研究。

HY-12176

Aliskiren 5 篇以上引用文献 CGP 60536; CGP60536B; SPP 100	Renin Autophagy	Cardiovascular Disease Cancer
阿利克仑 Aliskiren 是一种口服有效的、选择性的肾素 (renin) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 1.5 nM。Aliskiren 可用于高血压、心血管疾病和癌症恶病质的研究。

HY-12177

Aliskiren hemifumarate 5 篇以上引用文献 CGP 60536 hemifumarate; CGP60536B hemifumarate; SPP 100 hemifumarate	Renin Autophagy	Cardiovascular Disease Cancer
阿利克仑半富马酸盐 Aliskiren (CGP 60536; CGP60536B; SPP 100) hemifumarate 是一种口服有效的、选择性的肾素 (renin) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.5 nM。Aliskiren hemifumarate 可用于高血压、心血管疾病和癌症恶病质的研究。

HY-12176B

Aliskiren fumarate CGP 60536 fumarate; CGP60536B fumarate; SPP 100 fumarate	Renin Autophagy	Cardiovascular Disease Cancer
Aliskiren fumarate 是一种口服有效的、选择性的肾素 (renin) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 1.5 nM。Aliskiren fumarate 可用于高血压、心血管疾病和癌症恶病质的研究。

HY-12176A

Aliskiren hydrochloride CGP 60536 hydrochloride; CGP60536B hydrochloride; SPP 100 hydrochloride	Renin Autophagy	Cardiovascular Disease Cancer
盐酸阿利克仑半富马酸盐 d₆ Aliskiren (CGP 60536; CGP60536B; SPP 100) hydrochloride 是一种口服有效的、选择性的肾素 (renin) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.5 nM。Aliskiren hydrochloride 可用于高血压、心血管疾病和癌症恶病质的研究。

HY-123143

XR11576 MLN576	Topoisomerase	Cancer
XR11576 (MLN576) 是一种具有口服活性的拓扑异构酶 I 和 II 抑制剂。XR11576 显示针对人和鼠肿瘤细胞系的细胞毒性 (IC₅₀: 6-47 nM)。

HY-12176R

Aliskiren (Standard)	Renin Autophagy	Cardiovascular Disease Cancer
阿利克仑(Standard) Aliskiren (Standard)是 Aliskiren 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aliskiren 是一种口服有效的、选择性的肾素 (renin) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 1.5 nM。Aliskiren 可用于高血压、心血管疾病和癌症恶病质的研究。

HY-N1183

Taiwanhomoflavone A	Others	Cancer
Taiwanhomoflavone A 是一种 C-甲基化双黄酮，可以从 Cephalotaxus wilsoniana 的茎中分离出来。Taiwanhomoflavone A 具有抗癌活性。

HY-13776A

XR9051 hydrochloride	P-glycoprotein	Cancer
XR9051 hydrochloride 口服有效的、特异性的 P-糖蛋白介导的多药耐药特异性调节剂。

HY-162239

Anticancer agent 187	Others	Cancer
Anticancer agent 187 (Compound 4) 一种抗癌剂，在荷瘤小鼠模型中能靶向肉瘤细胞。Anticancer agent 187 对 HepG2、Caco2 和 MCF-7 细胞具有细胞毒性。

HY-13776

XR9051	P-glycoprotein	Cancer
XR9051 口服有效的、特异性的 P-糖蛋白介导的多药耐药特异性调节剂。

HY-17547

NMS-E973 2 篇文献验证	HSP	Cancer
NMS-E973 是一种有效的，可透过血脑屏障的选择性 HSP90 抑制剂。NMS-E973 与 Hsp90α 的 ATP 位点结合，DC₅₀ 小于 10 nM。NMS-E973 能够穿越血脑屏障 (BBB)。具有抗肿瘤效果。

HY-148413

Aprinocarsen sodium 1 篇文献验证 ISIS 3521 sodium	PKC	Cancer
Aprinocarsen (ISIS 3521) sodium，是蛋白激酶 C-α（PKC-α）的特异性反义寡核苷酸抑制剂。Aprinocarsen sodium 是一种 20-mer 的寡核苷酸，它能调节细胞分化和增殖。Aprinocarsen sodium 可抑制人类肿瘤细胞系在裸鼠体内的生长。Aprinocarsen sodium 具有作为人类癌症化疗化合物的价值。

Cat. No.	Product Name

HY-L148

TCA循环化合物库

66 compounds

TCA循环（三羧酸循环）-也称为克雷布斯循环或柠檬酸循环（CAC），是通过乙酰辅酶A的氧化，将碳水化合物、脂肪和蛋白质中储存的能量释放出来的一系列化学反应。

几十年来，TCA循环一直被认为是细胞氧化磷酸化产生能量和生物合成的中心途径。研究表明，TCA循环与多种疾病有关联，特别是癌症。结肠癌、肝癌等几种癌症中，出现了导致TCA循环代谢物产生失调的突变，表明TCA循环可能与癌症的发生有关。了解TCA循环在抑制或促进癌症进展中的作用和分子机制，将促进未来开发新的基于代谢物的癌症治疗方法。

MCE可以提供66种与TCA循环相关的化合物，是进行TCA循环相关研究及抗癌药物开发的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-151506

Phospholipid PL1	Drug Delivery
Phospholipid PL1 是一种磷脂衍生的纳米颗粒，能够向 T 细胞传递共刺激受体 mRNA (CD137 或 OX40)。Phospholipid PL1 可诱导多种免疫细胞的激活，包括T细胞和树突状细胞 (DC)，以增强抗肿瘤免疫反应。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P4193

AH1	Peptides	Inflammation/Immunology
AH1 是一种免疫显性抗原，来源于内源性 MuLV 的 gp70 产物。AH1 表现为 CT26 结肠癌的 CTL 免疫显性表位。

HY-P2518A

Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist TFA	Protease Activated Receptor (PAR)	Cancer
Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist TFA 是一种选择性蛋白酶激活受体1 (PAR-1) 激动肽。Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist TFA 对应于 PAR1 配体，可通过该受体选择性地模拟凝血酶的作用。

HY-P2045

RA-VII	Arp2/3 Complex	Cancer
RA-VII 是一种抗肿瘤剂，对 L1210、B-16 黑色素瘤、Lewis 肺癌、Colon 38 和埃利希癌具有显著活性。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P71821

	PTK7 Protein, Human (P.pastoris, His) CCK 4; CCK-4; colon carcinoma kinase 4; Inactive tyrosine-protein kinase 7; Serum response factor; Srf; Tyrosine-protein kinase-like 7	Human	P. pastoris
	PTK7 蛋白是一种无活性的酪氨酸激酶，在非经典和经典 Wnt 信号通路中发挥关键作用。影响包括细胞粘附、迁移、极性、增殖、肌动蛋白细胞骨架重组和凋亡。PTK7 Protein, Human (P.pastoris, His) 是重组的 PTK7 蛋白，由 P. pastoris 表达，带有 N-6*His 标签。

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