Search Result

Results for "

cytochrome b

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Cytochrome P450 (30) Antibiotic (3) Apoptosis (1) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) Atg8/LC3 (1) Autophagy (7) Bacterial (5) Bcl-2 Family (2) Calcium Channel (2) Cholinesterase (ChE) (2) DNA/RNA Synthesis (1) Drug Metabolite (3) Fungal (10) GABA Receptor (1) HBV (1) HCV (2) HCV Protease (2) iGluR (1) Isotope-Labeled Compounds (2) Mitochondrial Metabolism (1) Monoamine Oxidase (4) Na+/K+ ATPase (2) P-glycoprotein (1) p62 (1) Parasite (2) PARP (2) Photosystem II (1) PPAR (7) PROTACs (1) RAR/RXR (1) SARS-CoV (2) Survivin (2)
By Research Areas:	Cancer (22) Cardiovascular Disease (12) Infection (17) Inflammation/Immunology (15) Metabolic Disease (9) Neurological Disease (6)
Click Chemistry:	炔烃 (3)

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

生化试剂

多肽产品

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

点击化学

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended: Cytochrome P450

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-W020043

Pyribencarb	Fungal	Infection
吡菌苯威 Pyribencarb 是一种氨基甲酸苄酯型杀菌剂，对多种植物病原真菌具有活性。Pyribencarb 是一种有效的细胞色素 b (cytochrome b) 的 Qo 抑制剂。Pyribencarb 对灰霉病菌和核盘菌特别有效。

HY-B1311

Proadifen hydrochloride 1 篇文献验证 SKF-525A; U-5446; RP-5171	Cytochrome P450 Monoamine Oxidase Bcl-2 Family Survivin PARP	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
盐酸普罗地芬 Proadifen (SKF-525A) hydrochloride 是一种非竞争性 Cytochrome P450 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 19 μM。Proadifen hydrochloride 降低大鼠单胺氧化酶 A (MAO-A) 活性，并逆转 Imipramine (HY-B1490A) 和 Desipramine (HY-B1272A) 抗抑郁样行为。Proadifen hydrochloride 也降低肝微粒体 N, N-dimethyltryptamine (DMT) 代谢，抑制 N-demethylation 和 Acridone (HY-W007771) 的形成。Proadifen hydrochloride 在大鼠中增加 Lipopolysaccharide (LPS) (HY-D1056) 诱导的发烧并加剧 Prostaglandin E2 (PGE2) (HY-101952) 水平。Proadifen hydrochloride 有望用于代谢相关疾病，卵巢癌，炎症和多巴胺神经元相关疾病的研究。

HY-163804

Cyprocide-B	Cytochrome P450 Parasite	Others
Cyprocide-B 被 Cytochrome P450 激活，转化为亲电性代谢物，选择性杀死线虫 C. elegans。Cyprocide-B 有望用于选择性杀线虫剂的研究。

HY-D0092

7-Ethoxy-4-methylcoumarin	Cytochrome P450	Others
7-Ethoxy-4-methylcoumarin 是一种香豆素衍生物，可作为哺乳动物 cytochromes P450 1A1、2B4 和 2B6 的底物探针。

HY-121248

Hydramethylnon AC217300	Mitochondrial Metabolism	Infection
氟蚁腙 Hydramethylnon (AC217300) 是一种脒基腙杀虫剂。Hydramethylnon 的作用机制是通过抑制细胞色素 b-c1 复合物 (cytochrome b-c1 complex) 的电子传递链来抑制线粒体呼吸。Hydramethylnon 可用于消灭红火蚁、蟑螂和其他昆虫。

HY-W020043R

Pyribencarb (Standard)	Fungal	Infection
吡菌苯威 (Standard) Pyribencarb (Standard) 是 Pyribencarb 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pyribencarb 是一种氨基甲酸苄酯型杀菌剂，对多种植物病原真菌具有活性。Pyribencarb 是一种有效的细胞色素 b (cytochrome b) 的 Qo 抑制剂。Pyribencarb 对灰霉病菌和核盘菌特别有效。

HY-123562

GNF7686	Others	Others
GNF7686 是一种细胞色素 b 抑制剂。GNF7686 对 L. donovani 和 T. cruzi 裂解物中的复合物 III 具有抑制活性。

HY-116686

Inz-1	Cytochrome P450 Fungal	Infection
Inz-1 是一种有效的、选择性的酵母线粒体细胞色素 bc1 (*mitochondrial cytochrome* bc1) 抑制剂 (IC₅₀=8.092 μM)，优于对人的 (IC₅₀**=45.320 μM)。Inz-1 逆转白色念珠菌对氟康唑 (HY-B0101) 或其他三唑抗真菌试剂的耐药性。

HY-B1311R

Proadifen hydrochloride (Standard)	Cytochrome P450 Monoamine Oxidase Bcl-2 Family Survivin PARP	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
盐酸普罗地芬 (Standard) Proadifen (hydrochloride) (Standard)是 Proadifen (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Proadifen (SKF-525A) hydrochloride 是一种非竞争性 Cytochrome P450 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 19 μM。Proadifen hydrochloride 降低大鼠单胺氧化酶 A (MAO-A) 活性，并逆转 Imipramine (HY-B1490A) 和 Desipramine (HY-B1272A) 抗抑郁样行为。Proadifen hydrochloride 也降低肝微粒体 N, N-dimethyltryptamine (DMT) 代谢，抑制 N-demethylation 和 Acridone (HY-W007771) 的形成。Proadifen hydrochloride 在大鼠中增加 Lipopolysaccharide (LPS) (HY-D1056) 诱导的发烧并加剧 Prostaglandin E2 (PGE2) (HY-101952) 水平。Proadifen hydrochloride 有望用于代谢相关疾病，卵巢癌，炎症和多巴胺神经元相关疾病的研究。

HY-150557

CYP1B1-IN-1	Cytochrome P450	Cancer
CYP1B1-IN-1 (Compound 9e) 是一种选择性的细胞色素 P450 1B1 (CYP1B1) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.49 nM。

HY-112734

4'-Methylchrysoeriol	Cytochrome P450	Cancer
4'-Methylchrysoeriol 是有效的细胞色素 P450 酶 (P450) 的抑制剂，其对人 P450 1B1 依赖的乙氧基烯丙醇-O-脱乙基酶 (EROD) 的 IC₅₀ 值为 19 nM。

HY-116050

17(S)-HETE	Cytochrome P450 Na+/K+ ATPase	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
17S-HETE 是通过细胞色素 P-450 途径产生的花生四烯酸代谢物。17S-HETE 可以作为细胞色素 P450 1B1 的变构激活剂和 ATPase 抑制剂，可以诱导心脏肥大。

HY-150558

CYP1B1-IN-2	Cytochrome P450	Cancer
CYP1B1-IN-2 (compound 9j) 是一种强效且选择性的 CYP1B1 (细胞色素P450 1B1) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.52 nM。

HY-152196

CYP1B1-IN-5	Cytochrome P450	Cancer
CYP1B1-IN-5 (Compound 6q) 是一种有效的、选择性的细胞色素 P450 1B1 (CYP1B1) 抑制剂，IC₅₀ 为 4.7 nM。

HY-118167

Monoethylglycinexylidide	Drug Metabolite	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Monoethylglycinexylidide 是利多卡因 (HY-B0185) 的代谢物，通过在肝脏中的细胞色素 P-450 酶氧化代谢所得。

HY-116196

17-HETE	Na+/K+ ATPase Cytochrome P450	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
17-HETE 是通过细胞色素 P-450 途径产生的花生四烯酸代谢物，由 17R-HETE 和 17S-HETE 对映异构体组成。17-HETE 可以作为细胞色素 P450 1B1 的变构激活剂和 ATPase 抑制剂，可以诱导心脏肥大。

HY-159006

CYP1B1 ligand 3	Cytochrome P450	Cancer
CYP1B1 ligand 3 (Compound A1) 是细胞色素 P450 酶 CYP1B1 的选择性抑制剂，IC₅₀ 为 11.9 nM。CYP1B1 ligand 3 可用于合成 PROTAC CYP1B1 degrader-2 (HY-158429)。

HY-136355

Picoxystrobin	Fungal	Infection
啶氧菌酯 Picoxystrobin 是一种主要的 strobilurin 杀菌剂，已广泛用于控制植物病害。Picoxystrobin 可以通过阻止细胞色素 b 和 c1 的 Qo 中心的电子转移来抑制线粒体呼吸。

HY-145490

trans-Hydroxy Glimepiride	Others	Metabolic Disease
trans-Hydroxy Glimepiride 是磺酰脲类药物格列美脲 (HY-B0104) 的活性代谢产物。它主要在肝脏中由格列美脲通过细胞色素 P450 (CYP) 同工酶 CYP2C9 形成。

HY-145695

Dual AChE-MAO B-IN-1	Cholinesterase (ChE) Monoamine Oxidase	Neurological Disease
Dual AChE-MAO B-IN-1 (compound 15) 是一种具有口服生物利用的中枢神经系统渗透性强效抑制剂，抑制人类 AChE (IC₅₀=550 nM) 和 MAO-B (IC₅₀=8.2 nM)。Dual AChE-MAO B-IN-1 是一种安全且代谢稳定的神经保护剂。

HY-118167R

Monoethylglycinexylidide (Standard)	Drug Metabolite	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Monoethylglycinexylidide (Standard)是 Monoethylglycinexylidide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Monoethylglycinexylidide 是利多卡因 (HY-B0185) 的代谢物，通过在肝脏中的细胞色素 P-450 酶氧化代谢所得。

HY-127059

Clindamycin Sulfoxide U-25026A	Others	Metabolic Disease
Clindamycin Sulfoxide (U-25026A) 是抗生素克林霉素 (HY-B1455) 的活性代谢物。它主要通过细胞色素 P450 (CYP) 同工酶 CYP3A4 对克林霉素进行 S-氧化而形成。Clindamycin Sulfoxide (U-25026A)在体外抑制 P. prevotti、B. fragilis 和 C. sordelli 的生长，MIC 值分别为 2、2 和 1 mg/L。

HY-113777

22-HDHA 22-Hydroxy Docosahexaenoic acid; 22-OH DHA	Others	Metabolic Disease
22-HDHA 是二十二碳六烯酸的氧化产物。在体外，它是在大鼠肝微粒体与 DHA 和 NADPH 孵育后形成的，也是在 BTI-TN-5B1-4 微粒体中由人类细胞色素 P450 (CYP) 同工酶 CYP4F3B 形成的。人类在膳食中补充 DHA 后，血清中 22-HDHA 的水平会升高。

HY-111430

1-Ethynylnaphthalene	Cytochrome P450	Cancer
1-乙炔基萘 1-Ethynylnaphthalene 是细胞色素 P450 1B1 的选择性抑制剂。1-Ethynylnaphthalene 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-161649

hCYP1B1-IN-2	Cytochrome P450 Aryl Hydrocarbon Receptor	Cancer
hCYP1B1-IN-2 (compound 3n) 是一种有效的人细胞色素P450 1B1酶 hCYP1B1 抑制剂。hCYP1B1-IN-2 显示出有效的抗 hCYP1B1 活性(IC₅₀=0.040 nM)，还可阻断 AhR 转录活性。hCYP1B1-IN-2 通过混合抑制方式有效抑制 hCYP1B1，其 K_i 值为 21.71 pM。

HY-103061

Dehydro-ZINC39395747	Others	Cardiovascular Disease
Dehydro-ZINC39395747 是一种 ZINC39395747 的衍生物。ZINC39395747 是一种有效的细胞色素 b5 还原酶 3 (CYB5R3) 抑制剂，IC₅₀ 为 9.14 μM，K_d 为1.11 μM。ZINC39395747 可以增加血管细胞中 NO 的生物利用度。

HY-W099331

Monoethylglycinexylidide hydrochloride MEGX hydrochloride; Norlidocaine hydrochloride	Drug Metabolite	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Monoethylglycinexylidide (MEGX) hydrochloride 是 Lidocaine (HY-B0185) 的代谢物，通过在肝脏中的细胞色素 P-450 酶氧化代谢所得。Monoethylglycinexylidide 已被证明是肝功能障碍的高度敏感指标，尤其是在肝移植领域。

HY-136355R

Picoxystrobin (Standard)	Fungal	Infection
啶氧菌酯 (Standard) Picoxystrobin (Standard) 是 Picoxystrobin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Picoxystrobin 是一种主要的 strobilurin 杀菌剂，已广泛用于控制植物病害。Picoxystrobin 可以通过阻止细胞色素 b 和 c1 的 Qo 中心的电子转移来抑制线粒体呼吸。

HY-146393

PROTAC CYP1B1 degrader-1	PROTACs Cytochrome P450	Cancer
PROTAC CYP1B1 degrader-1 (Compound 6C) 是一种 α-萘黄酮嵌合衍生物，能够通过靶向 CYP1B1 降解消除细胞色素 P450 (CYP)1B1 介导的耐药性，对 CYP1B1 和 CYP1A2 的 IC₅₀ 分别为 95.1 和 9838.6 nM。PROTAC CYP1B1 Degrader-1 可用于研究CYP1B1过表达的前列腺癌。

HY-14205

NW-1772	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
NW-1772 (compound 22b) 是一种有效的选择性单胺氧化酶 (MAO) B 抑制剂。NW-1772 具有快速穿透血脑屏障、短效且可逆的抑制活性、对特定细胞色素 P450 的抑制轻微、体外毒性低等优点。 NW-1772 可用于神经退行性疾病的研究。

HY-13836

ELQ-300	Parasite	Infection
ELQ-300 是一种有效的、有口服生物活性的抗疟疾剂，结合并抑制细胞色素 bc₁ 复合物 (cyt bc₁) 的还原 (Q_i) 位点。ELQ-300 抑制恶性疟原虫 Dd2，Tm90-C2B 和 D1 的 IC₅₀ 值分别为 6.6，4.6 和 160 nM。ELQ-300 可用于抗疟疾的研究。

HY-117161

ZINC05626394	Others	Cancer
ZINC05626394是一种细胞色素b5还原酶3抑制剂，具有通过提高一氧化氮生物利用度的活性。ZINC05626394在抗癌抑制中可能具有潜在的应用价值，尤其是在联合使用抗体药物偶联物(ADCs)和免疫检查点抑制剂的情况下。ZINC05626394的功效可能受到不同机制的限制，包括抗原相关的抗性和内吞作用的失败。

HY-N2229

Rhapontigenin 1 篇文献验证	Cytochrome P450 Fungal Bacterial	Infection Inflammation/Immunology Cancer
丹叶大黄素 Rhapontigenin 是白藜芦醇的天然类似物，具有抗癌，抗氧化剂，抗真菌和抗菌活性。 Rhapontigenin 是强效选择性细胞色素 P450 1A1 抑制剂 (IC₅₀=400 nM)。Rhapontigenin 对 P450 1A1 的选择性分别是 P450 1A2 和 P450 1B1 的 400 和 23 倍。

HY-131452

1-Ethynylpyrene	Cytochrome P450	Cancer
1-乙炔基芘 1-Ethynylpyrene 是细胞色素 P450 1A1, 1A2 和 2B1 的抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.18，0.32 和 0.04 μM。1-Ethynylpyrene 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-111998

Stigmatellin	Antibiotic Bacterial Photosystem II DNA/RNA Synthesis Fungal	Infection
Stigmatellin 是一种抗生素 (antibiotic)，可以对抗酵母菌 (yeasts), 丝状真菌 (filamentous fungi) 和几种革兰氏阳性菌 (Gram-positive bacteria)，来自于粘细菌 (myxobacterium) 的细胞质。Stigmatellin 同样是一个强效的光合作用电子 (photosynthetic electron) 传输抑制剂。Stigmatellin 以各种糖类，多糖和柠檬酸循环的酸作为底物，并抑制 RNA 和蛋白质的合成。Stigmatellin 有两个不同的抑制位点：一个位于光系统 II 的还原侧，另一个则位于细胞色素 b₆/f 复合体。Stigmatellin 有望用于抗微生物和光合作用的研究。

HY-17356

Fenofibrate 最多引用文献 16 篇文献验证	PPAR Cytochrome P450 Autophagy	Cardiovascular Disease Cancer
非诺贝特 Fenofibrate 是一种选择性的 PPARα 激动剂，EC₅₀ 为 30 μM。Fenofibrate 抑制细胞色素 P450 亚型, 对 CYP2C19，CYP2B6，CYP2C9，CYP2C8 和 CYP3A4 的 IC₅₀ 分别为 0.2，0.7，9.7，4.8 和 142.1 μM。

HY-N7454

Anhydroerythromycin A	Antibiotic Bacterial	Infection
脱水红霉素 Anhydroerythromycin A 是大环内酯类抗生素红霉素的降解产物。Anhydroerythromycin A 是红霉素在体内外酸性水溶液中降解形成的。Anhydroerythromycin A 在体外对金黄色葡萄球菌和蜡样芽胞杆菌具有活性 (MIC 分别为12.5 和 6.25 μg/ml)。Anhydroerythromycin A 也抑制人肝微粒体中与细胞色素 P450 (CYP) 亚型 CYP3A 相关的类固醇 6β-羟化酶的活性。

HY-17356S

Fenofibrate-d6	Isotope-Labeled Compounds PPAR Cytochrome P450 Autophagy	Cardiovascular Disease Cancer
非诺贝特 d₆ Fenofibrate-d₆ 是 Fenofibrate 的氘代物。Fenofibrate 是一种选择性的 PPARα 激动剂，EC₅₀ 为 30 μM。Fenofibrate 抑制细胞色素 P450 亚型, 对 CYP2C19，CYP2B6，CYP2C9，CYP2C8 和 CYP3A4 的 IC₅₀ 分别为 0.2，0.7，9.7，4.8 和 142.1 μM。

HY-117026

LKY-047	Cytochrome P450	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
LKY-047，是 Decursin 的一种衍生物，是一种有效的选择性的可逆竞争性的细胞色素 P45022J2 (CYP2J2) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.7 μM。LKY-047 对其他人类 P450 无效，例如 CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1 和 CYP3A。

HY-N2229R

Rhapontigenin (Standard)	Cytochrome P450 Fungal Bacterial	Infection Inflammation/Immunology Cancer
丹叶大黄素 (Standard) Rhapontigenin (Standard) 是 Rhapontigenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rhapontigenin 是白藜芦醇的天然类似物，具有抗癌，抗氧化剂，抗真菌和抗菌活性。 Rhapontigenin 是强效选择性细胞色素 P450 1A1 抑制剂 (IC₅₀=400 nM)。Rhapontigenin 对 P450 1A1 的选择性分别是 P450 1A2 和 P450 1B1 的 400 和 23 倍。

HY-B0822S1

Fipronil-13C6	GABA Receptor Cytochrome P450	Inflammation/Immunology
氟虫腈-¹³C₆ Fipronil-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的Fipronil。Fipronil 是一种杀虫剂，可作为昆虫 GABA 受体的选择性拮抗剂 (对蟑螂和大鼠受体的 IC₅₀s 分别为 30 nM 和 1,600 nM)。Fipronil 还抑制蟑螂神经元中谷氨酸盐引起的脱敏和非脱敏(IC₅₀ 分别为 800 nM 和 10 nM)。在分离的大鼠肝微粒体中，Fipronil 诱导细胞色素 P450 (CYP) 亚型 CYP1A1/2，CYP2B1/2 和 CYP3A1/2 的活性。

HY-17356S1

Fenofibrate-d4	PPAR Autophagy Cytochrome P450	Cardiovascular Disease
非诺贝特-d₄ Fenofibrate-d₄ 是 Fenofibrate 的氘代物。 Fenofibrate 是一种选择性的 PPARα 激动剂，EC₅₀ 为 30 μM。Fenofibrate 抑制细胞色素 P450 亚型, 对 CYP2C19，CYP2B6，CYP2C9，CYP2C8 和 CYP3A4 的 IC₅₀ 分别为 0.2，0.7，9.7，4.8 和 142.1 μM。

HY-17356R

Fenofibrate (Standard) 最多引用文献 16 篇文献验证	PPAR Cytochrome P450 Autophagy	Cardiovascular Disease Cancer
非诺贝特（标准品） Fenofibrate (Standard) 是 Fenofibrate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fenofibrate 是一种选择性的 PPARα 激动剂，EC₅₀ 为 30 μM。Fenofibrate 抑制细胞色素 P450 亚型, 对 CYP2C19，CYP2B6，CYP2C9，CYP2C8 和 CYP3A4 的 IC₅₀ 分别为 0.2，0.7，9.7，4.8 和 142.1 μM。

HY-113040A

(17R,18S)-Epoxyeicosatetraenoic acid 17(R),18(S)-EETeTr	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
(17R,18S)-Epoxyeicosatetraenoic acid (17(R),18(S)-EETeTr) 是二十碳五烯酸 (HY-B0660) 的细胞色素 P450 环氧化酶代谢物。(17R,18S)-Epoxyeicosatetraenoic acid具有负变时作用，可保护新生大鼠心肌细胞免受 Ca²⁺ 超载。(17R,18S)-Epoxyeicosatetraenoic acid 具有抗心律失常药物研究的潜力。

HY-121888

20-HEPE	Others	Metabolic Disease
20-HEPE 是二十碳五烯酸的代谢物，由细胞色素 P450 (CYP) ω-氧化酶（包括人类 CYP4F3B）通过 EPA 的 ω-氧化形成。当浓度为 10 μM 时，它会激活表达荧光素酶报告基因的 COS-7 细胞中的过氧化物酶体增殖激活受体 α (PPARα)。20-HEPE 还会在体外激活小鼠瞬时受体电位香草酸受体 1 (mTRPV1)，但在大鼠中缺乏镇痛活性。

HY-17356S2

Fenofibrate-13C6	Isotope-Labeled Compounds Cytochrome P450 PPAR Autophagy	Cardiovascular Disease
非诺贝特-¹³C₆ Fenofibrate-13C6是氘代标记的Fenofibrate。Fenofibrate 是一种选择性的 PPARα 激动剂，EC₅₀ 为 30 μM。Fenofibrate 抑制细胞色素 P450 亚型, 对 CYP2C19，CYP2B6，CYP2C9，CYP2C8 和 CYP3A4 的 IC₅₀ 分别为 0.2，0.7，9.7，4.8 和 142.1 μM。

HY-121746

GW7845	PPAR Calcium Channel Apoptosis	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
GW7845 是一种具有口服活性的，非噻唑烷二酮类酪氨酸衍生的 PPARγ 激动剂。GW7845 可有效抑制电压依赖性钙通道 (VDCC) 并放松加压动脉，使用 Ba²⁺ 作为电荷载体，IC₅₀ 为 3 μM。GW7845 诱导的细胞凋亡依赖于线粒体和凋亡体。GW7845 在原代 pro-B 细胞和 BU-11 细胞中诱导线粒体膜快速去极化和细胞色素 c 释放。

HY-N7454R

Anhydroerythromycin A (Standard)	Antibiotic Bacterial	Infection
脱水红霉素 (Standard) Anhydroerythromycin A (Standard)是 Anhydroerythromycin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Anhydroerythromycin A 是大环内酯类抗生素红霉素的降解产物。Anhydroerythromycin A 是红霉素在体内外酸性水溶液中降解形成的。Anhydroerythromycin A 在体外对金黄色葡萄球菌和蜡样芽胞杆菌具有活性 (MIC 分别为12.5 和 6.25 μg/ml)。Anhydroerythromycin A 也抑制人肝微粒体中与细胞色素 P450 (CYP) 亚型 CYP3A 相关的类固醇 6β-羟化酶的活性。

HY-N2071

Cedrol 1 篇文献验证 (+)-Cedrol; α-Cedrol	Cytochrome P450 Fungal	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Cedrol 是一种生物活性倍半萜，一种有效的细胞色素 P-450(CYP) 酶竞争性抑制剂。 Cedrol 抑制 CYP2B6 介导的安非他酮羟化酶和 CYP3A4 介导的咪达唑仑羟基化，K_i 分别为 0.9 μM 和 3.4 μM。 Cedrol 对 CYP2C8，CYP2C9 和 CYP2C19 酶也具有弱抑制作用。Cedrol 存在于雪松精油中，具有抗脓毒，抗炎，抗痉挛，滋补，收敛，利尿，杀虫和抗真菌活性。

HY-N2071R

Cedrol (Standard)	Cytochrome P450 Fungal	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Cedrol (Standard) 是 Cedrol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cedrol 是一种生物活性倍半萜，一种有效的细胞色素 P-450(CYP) 酶竞争性抑制剂。Cedrol 抑制 CYP2B6 介导的安非他酮羟化酶和 CYP3A4 介导的咪达唑仑羟基化，K_i 分别为 0.9 μM 和 3.4 μM。Cedrol 对 CYP2C8，CYP2C9 和 CYP2C19 酶也具有弱抑制作用。Cedrol 存在于雪松精油中，具有抗脓毒，抗炎，抗痉挛，滋补，收敛，利尿，杀虫和抗真菌活性。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D0092

7-Ethoxy-4-methylcoumarin	Fluorescent Dyes/Probes
7-Ethoxy-4-methylcoumarin 是一种香豆素衍生物，可作为哺乳动物 cytochromes P450 1A1、2B4 和 2B6 的底物探针。

HY-17356G

Fenofibrate (GMP)	Fluorescent Dye
Fenofibrate (GMP) 是 GMP 级别的 Fenofibrate (HY-17356)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Fenofibrate 是一种选择性的 PPARα 激动剂，EC₅₀ 为 30 μM。Fenofibrate 抑制细胞色素 P450 亚型，对 CYP2C19，CYP2B6，CYP2C9，CYP2C8 和 CYP3A4 的 IC₅₀ 分别为 0.2，0.7，9.7，4.8 和 142.1 μM。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-17356G

Fenofibrate (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Fenofibrate (GMP) 是 GMP 级别的 Fenofibrate (HY-17356)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Fenofibrate 是一种选择性的 PPARα 激动剂，EC₅₀ 为 30 μM。Fenofibrate 抑制细胞色素 P450 亚型，对 CYP2C19，CYP2B6，CYP2C9，CYP2C8 和 CYP3A4 的 IC₅₀ 分别为 0.2，0.7，9.7，4.8 和 142.1 μM。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1089

Cytochrome c-pigeon (88-104) PCC 88-104	Peptides	Inflammation/Immunology
Cytochrome c-pigeon (88-104) (PCC 88-104) 对 B10.A 小鼠鸽细胞色素c-启动的T细胞具有完全的刺激活性。对 Cytochrome c pigeon 反应的 I-E^k 限制性T细胞对 88-104 中具有特异性。

Species:	Human (9)
Tag:	His (8) SUMO (2) GST (1)
Source:	HEK293 (1) E. coli (8)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P72161

	CYBB/Nox2 Protein, Human (His) AMCBX2; CGD; CGD91-phox; CY24B_HUMAN; CYBB; cytochrome b 245; beta polypeptide; cytochrome b558; beta chain; cytochrome b558; subunit beta; cytochrome b-245 heavy chain; cytochrome b558 subunit beta; GP91 PHOX; gp91-1; gp91-phox; GP91PHOX; Heme-binding membrane glycoprotein gp91phox;	Human	E. coli
	CYBB/Nox2 蛋白是吞噬细胞中重要的膜结合氧化酶，对于超氧化物的产生至关重要。作为呼吸链的末端元件，它将单个电子从 NADPH 转移到分子氧。CYBB/Nox2 Protein, Human (His) 是重组的 CYBB/Nox2 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。CYBB/Nox2 Protein, Human (His) 全长 288 个氨基酸，分子量约为 ~37.2 kDa。

HY-P72163

	CYP11B2 Protein, Human (His-SUMO) ALDOS; Aldosterone synthase; Aldosterone-synthesizing enzyme; C11B2_HUMAN; CYP11B2; CYPXIB2; cytochrome P-450Aldo; cytochrome P-450C18; cytochrome P450 11B2; cytochrome P450 11B2; mitochondrial; mitochondrial; P-450Aldo; P-450C18; Steroid 18-hydroxylase	Human	E. coli
	CYP11B2 蛋白是一种细胞色素 P450 单加氧酶，可合成醛固酮，醛固酮对于盐和水平衡至关重要，影响血压和心血管健康。从机制上讲，它利用分子氧和线粒体转移系统协调三个氧化反应，形成醛固酮。此外，CYP11B2 可能参与雄激素代谢途径，扩大其生理作用。CYP11B2 Protein, Human (His-SUMO) 是重组的 CYP11B2 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His, N-SUMO 标签。CYP11B2 Protein, Human (His-SUMO) 全长 479 个氨基酸，相对电荷影响后的分子量为 66 KDa。

HY-P75686

	COX5B Protein, Human (His) cytochrome c oxidase subunit 5B, mitochondrial; COX5B	Human	E. coli
	COX5B 蛋白是细胞色素 c 氧化酶的组成部分，细胞色素 c 氧化酶是线粒体电子传递链中的最终酶。COX5B Protein, Human (His) 是重组的 COX5B 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。COX5B Protein, Human (His) 全长 98 个氨基酸，分子量约为 ~14 kDa。

HY-P72164

	CYP21A2 Protein, Human (His) CYP21; 21 OHase; 21-OHase; CA21H ; CAH1; CP21A_HUMAN; CPS1; CYP21A 2; CYP21A2; CYP21B; cytochrome P-450c21; cytochrome P450 21; cytochrome P450 C21B; cytochrome P450 XXI; cytochrome P450; family 21; subfamily A; polypeptide 2; cytochrome P450; subfamily XXIA steroid 21 hydroxylase	Human	E. coli
	CYP21A2 蛋白是一种细胞色素 P450 单加氧酶，可在 C-21 处使孕酮和 17α-羟基孕酮发生关键性羟基化，从而产生肾上腺类固醇生成过程中盐皮质激素和糖皮质激素生物合成的重要中间体。该酶促过程涉及分子氧，NADPH 通过细胞色素 P450 还原酶 (CPR) 提供必需的电子。CYP21A2 在调节肾上腺皮质激素的产生中发挥着关键作用。CYP21A2 Protein, Human (His) 是重组的 CYP21A2 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。CYP21A2 Protein, Human (His) 全长 494 个氨基酸，分子量约为 ~59.9 kDa。

HY-P71088

	UQCRH Protein, Human (GST) cytochrome b-c1 complex subunit 6; mitochondrial; Complex III subunit 6; Complex III subunit VIII; cytochrome c1 non-heme 11 kDa protein; Mitochondrial hinge protein; Ubiquinol-cytochrome c reductase complex 11 kDa protein	Human	E. coli
	UQCRH 是线粒体电子传递链的重要组成部分，有助于泛醇-细胞色素 c 氧化还原酶复合物内的氧化磷酸化。它在呼吸链中发挥作用，将电子从 NADH 和琥珀酸转移到分子氧，为 ATP 合成建立电化学梯度。UQCRH Protein, Human (GST) 是重组的 UQCRH 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-GST 标签。UQCRH Protein, Human (GST) 全长 91 个氨基酸，分子量为 33-45 kDa。

HY-P76856

	CYB5R1 Protein, Human (His) NADH-cytochrome b5 reductase 1; b5R.1; Humb5R2; NQO3A2	Human	E. coli
	CYB5R1是NADH-细胞色素b5还原酶家族的重要成员，在脂肪酸去饱和、胆固醇生物合成、药物代谢和红细胞高铁血红蛋白还原中发挥着至关重要的作用。利用 NADH，CYB5R1 促进细胞色素 b5 的还原，有助于脂质代谢、甾醇合成和药物生物转化中的酶促过程。CYB5R1 Protein, Human (His) 是重组的 CYB5R1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。CYB5R1 Protein, Human (His) 全长 277 个氨基酸，分子量约为 ~33.5 kDa。

HY-P7858

	Cytochrome b5/CYB5A Protein, Human (His) rHucytochrome b5/CYB5A, His; cytochrome b5; Microsomal cytochrome b5 Type A; MCB5; CYB5A; CYB5	Human	E. coli
	细胞色素 b5 (CYB5A) 是一种重要的膜结合血红素蛋白，充当多种膜结合加氧酶的电子载体。它位于细胞膜中，对电子传递过程至关重要，支持加氧酶的活性。CYB5A 作为电子载体的作用凸显了其在细胞氧化还原反应和涉及加氧酶的代谢途径中的重要性。Cytochrome b5/CYB5A Protein, Human (His) 是重组的细胞色素 b5/CYB5A 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。Cytochrome b5/CYB5A Protein, Human (His) 全长 134 个氨基酸，分子量约为 ~17.0 kDa。

HY-P70136

	CYB5B Protein, Human (HEK293, His) rHucytochrome b5 type B/CYB5B, His; cytochrome b5 outer mitochondrial membrane isoform; OMB5	Human	HEK293
	CYB5B Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 CYB5B 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。CYB5B Protein, Human (HEK293, His) 全长 107 个氨基酸，分子量约为 ~22.0 kDa。

HY-P72150

	COX4I1 Protein, Human (His-SUMO) AL024441; COX 4; COX IV 1; COX IV; COX IV-1; Cox4; COX41_HUMAN; Cox4a; COX4B; COX4I1; COX4I2; COX4L2; COXIV; cytochrome c oxidase polypeptide IV; cytochrome c oxidase subunit 4 isoform 1 mitochondrial; cytochrome c oxidase subunit 4 isoform 1, mitochondrial; cytochrome C Oxidase subunit IV; cytochrome c oxidase subunit IV isoform 1; cytochrome c oxidase subunit IV isoform 2 lung; ; cytochrome c oxydase subunit 4; dJ857M17.2; MGC105470; MGC72016	Human	E. coli
	COX4I1 蛋白是细胞色素 c 氧化酶的组成部分，细胞色素 c 氧化酶是线粒体电子传递链中负责氧化磷酸化的最终酶。COX4I1 Protein, Human (His-SUMO) 是重组的 COX4I1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His, N-SUMO 标签。COX4I1 Protein, Human (His-SUMO) 全长 147 个氨基酸，分子量约为 ~33.2 kDa。

产品对比


产品	In-stock - + Add to Cart
货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 & 期限
运输条件
Free Sample	Yes No
规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-17356S

Fenofibrate-d6
Fenofibrate-d₆ 是 Fenofibrate 的氘代物。Fenofibrate 是一种选择性的 PPARα 激动剂，EC₅₀ 为 30 μM。Fenofibrate 抑制细胞色素 P450 亚型, 对 CYP2C19，CYP2B6，CYP2C9，CYP2C8 和 CYP3A4 的 IC₅₀ 分别为 0.2，0.7，9.7，4.8 和 142.1 μM。

HY-B0822S1

Fipronil-13C6

Fipronil-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的Fipronil。Fipronil 是一种杀虫剂，可作为昆虫 GABA 受体的选择性拮抗剂 (对蟑螂和大鼠受体的 IC₅₀s 分别为 30 nM 和 1,600 nM)。Fipronil 还抑制蟑螂神经元中谷氨酸盐引起的脱敏和非脱敏(IC₅₀ 分别为 800 nM 和 10 nM)。在分离的大鼠肝微粒体中，Fipronil 诱导细胞色素 P450 (CYP) 亚型 CYP1A1/2，CYP2B1/2 和 CYP3A1/2 的活性。

HY-17356S1

Fenofibrate-d4
Fenofibrate-d₄ 是 Fenofibrate 的氘代物。 Fenofibrate 是一种选择性的 PPARα 激动剂，EC₅₀ 为 30 μM。Fenofibrate 抑制细胞色素 P450 亚型, 对 CYP2C19，CYP2B6，CYP2C9，CYP2C8 和 CYP3A4 的 IC₅₀ 分别为 0.2，0.7，9.7，4.8 和 142.1 μM。

HY-17356S2

Fenofibrate-13C6
Fenofibrate-13C6是氘代标记的Fenofibrate。Fenofibrate 是一种选择性的 PPARα 激动剂，EC₅₀ 为 30 μM。Fenofibrate 抑制细胞色素 P450 亚型, 对 CYP2C19，CYP2B6，CYP2C9，CYP2C8 和 CYP3A4 的 IC₅₀ 分别为 0.2，0.7，9.7，4.8 和 142.1 μM。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P82091

	Cytochrome P450 1B1 Antibody (YA1836) CYP1B1; cytochrome P450 1B1; CYPIB1	WB, IHC-P, FC	Human, Mouse, Rat
	Cytochrome P450 1B1 Antibody (YA1836) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1836), targeting Cytochrome P450 1B1, with a predicted molecular weight of 61 kDa (observed band size: 61 kDa). Cytochrome P450 1B1 Antibody (YA1836) can be used for WB, IHC-P, FC experiment in human, mouse, rat background.

HY-P81195

	NOX2 Antibody AMCBX2; CGD; CGD91-phox; CY24B_HUMAN; CYBB; cytochrome b 245, beta polypeptide; cytochrome b(558) beta chain; cytochrome b(558) subunit beta; cytochrome b-245 heavy chain; cytochrome b558 subunit beta; GP91 PHOX; gp91-1; gp91-phox; GP91PHOX; Heme-binding membrane glycoprotein gp91phox; NADPH oxidase 2; Neutrophil cytochrome b 91 kDa polypeptide; p22 phagocyte B-cytochrome; P91 PHOX; p91-PHOX; Superoxide-generating NADPH oxidase heavy chain subunit.	WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	NOX2 Antibody is an unconjugated, approximately 65 kDa, rabbit-derived, anti-NOX2 polyclonal antibody. NOX2 Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, IF expriments in human, mouse, rat, and predicted: chicken, dog, pig, cow, horse, rabbit background without labeling.

HY-P82805

	COX5B Antibody (YA2550) COX5B; cytochrome c oxidase subunit 5B; mitochondrial; cytochrome c oxidase polypeptide Vb	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP	Human, Mouse, Rat
	COX5B Antibody (YA2550) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2550), targeting COX5B, with a predicted molecular weight of 14 kDa (observed band size: 14 kDa). COX5B Antibody (YA2550) can be used for WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP experiment in human, mouse, rat background.