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fibroblast growth factor receptor

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36

抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

3

抗体抑制剂

5

天然产物

55

重组蛋白

1

同位素标记物

4

抗体

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99823

    TA-46; sFGFR3

    FGFR Others
    Recifercept (TA-46) 是一种可溶性重组成纤维细胞生长因子受体3 (FGFR3) 分子。Recifercept 可作为诱饵/配体陷阱,以减少可与突变 FGFR3 受体结合的成纤维细胞生长因子的数量。Recifercept 可用于软骨发育不全的研究。
    Recifercept
  • HY-118203

    FGFR PDGFR Insulin Receptor Cancer
    SU4984 是一种蛋白质酪氨酸激酶抑制剂,抑制成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 的 IC50 值为 10-20 μM。SU4984 还可抑制血小板衍生的生长因子受体和胰岛素受体的活性。SU4984 可用于癌症研究。
    SU4984
  • HY-17601
    Alofanib
    3 篇文献验证

    RPT835

    FGFR Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    Alofanib (RPT835)是高效和选择性的成纤维细胞生长因子受体2 (FGFR2) 的变构抑制剂。抗癌活性。抗血管生成活性。
    Alofanib
  • HY-159840

    FGFR Cancer
    Fanregratinib 是一种成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 酪氨酸激酶抑制剂。
    Fanregratinib
  • HY-147681

    FGFR Neurological Disease
    SUN13837 是一种口服有效的可透过血脑屏障的 FGFR (成纤维细胞生长因子受体)调节剂。SUN13837 具有神经保护活性。SUN13837 可用于神经退行性疾病的研究。
    SUN13837
  • HY-147683

    FGFR Neurological Disease
    FGFR-IN-3 (化合物 6) 是一种口服有效的可透过血脑屏障的 FGFR (成纤维细胞生长因子受体)调节剂。FGFR-IN-3 具有神经保护活性。FGFR-IN-3 可用于神经退行性疾病的研究。
    FGFR-IN-3
  • HY-147684

    FGFR Neurological Disease
    FGFR-IN-7 (化合物 17) 是一种口服有效的可透过血脑屏障的 FGFR (成纤维细胞生长因子受体)调节剂。FGFR-IN-7 具有神经保护活性。FGFR-IN-7 改善大脑暴露并降低磷中毒风险。FGFR-IN-7 可用于神经退行性疾病的研究。
    FGFR-IN-7
  • HY-159503

    3D185 free base; HH185 free base

    Others Cancer
    Segigratinib 是一种成纤维细胞生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,具有抗肿瘤作用。
    Segigratinib
  • HY-147619

    FGFR Cancer
    FGFR-IN-4 是一种有效的 FGFR 抑制剂。成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 是一种与成纤维细胞生长因子配体结合的酪氨酸激酶受体。FGFR-IN-4 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2022033532A1,化合物 20)。
    FGFR-IN-4
  • HY-147620

    FGFR Cancer
    FGFR-IN-5 是一种有效的 FGFR 抑制剂。成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 是一种与成纤维细胞生长因子配体结合的酪氨酸激酶受体。FGFR-IN-5 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2022042612A1,化合物 3)。
    FGFR-IN-5
  • HY-N0060A
    Ferulic acid sodium
    5 篇以上引用文献

    Coniferic acid sodium

    FGFR Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species Cardiovascular Disease Cancer
    阿魏酸钠 Ferulic acid sodium 是一种新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 抑制剂, 对于 FGFR1FGFR2IC50值分别为 3.78 and 12.5 μM。
    Ferulic acid sodium
  • HY-N0060
    Ferulic acid
    5 篇以上引用文献

    Coniferic acid

    FGFR Endogenous Metabolite Cancer
    阿魏酸 Ferulic acid 是一种新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 抑制剂, 对于 FGFR1FGFR2IC50值分别为 3.78 和 12.5 μM。
    Ferulic acid
  • HY-159691

    ISIS 463588

    FGFR Metabolic Disease
    IONIS-FGFR4Rx (ISIS 463588) 是一种成纤维生长因子受体 4 (FGFR4) 的反义抑制剂,有望用于肾脏疾病的研究。
    IONIS-FGFR4Rx
  • HY-159691A

    ISIS 463588 sodium

    FGFR Metabolic Disease
    IONIS-FGFR4Rx (ISIS 463588) sodium 是一种成纤维生长因子受体 4 (FGFR4) 的反义抑制剂,有望用于肾脏疾病的研究。
    IONIS-FGFR4Rx sodium
  • HY-12823
    BLU9931
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    FGFR Cancer
    BLU9931 是一种有效的,高度选择性的,不可逆的成纤维细胞生长因子受体 4 (FGFR4) 抑制剂,其 IC50 值为 3 nM,Kd 值为 6 nM。BLU9931 具有显着的抗肿瘤活性。
    BLU9931
  • HY-131908

    FGFR Cancer
    CPL304110 是有效的、口服有效的、选择性的成纤维细胞生长因子受体 FGFR (1-3) 的抑制剂,其对 FGFR (1-3) 的 IC50 值分别为 0.75 nM、0.5 nM 和 3.05 nM。
    CPL304110
  • HY-114311
    FGFR1/DDR2 inhibitor 1
    1 篇文献验证

    FGFR Discoidin Domain Receptor Cancer
    FGFR1/DDR2 inhibitor 1 是具有口服活性的成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 和盘状蛋白域受体 2 (DDR2) 的抑制剂,其对 FGFR1 和 DDR2 的IC50 值分别为 31.1 nM、3.2 nM。具有抗肿瘤活性。
    FGFR1/DDR2 inhibitor 1
  • HY-P99010

    FGFR Cancer
    贝玛妥珠单抗 Bemarituzumab 是一种针对 FGFR2b (一种 FGF 受体) 的首创的人源化 IgG1 单克隆抗体。Bemarituzumab 阻止成纤维细胞生长因子结合和激活 FGFR2b。Bemarituzumab 具有用于癌症研究的潜力。
    Bemarituzumab
  • HY-N0060S1

    Isotope-Labeled Compounds FGFR Endogenous Metabolite Cancer
    Ferulic acid-13C3 是一种 13C 标记的 Ferulic acid。Ferulic acid 是一种新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 抑制剂, 对于 FGFR1FGFR2IC50值分别为 3.78 和 12.5 μM。
    Ferulic acid-13C3
  • HY-161840

    FGFR Cancer
    Antitumor agent-176 (Compound 22) 是一种抗肿瘤剂,能够有效结合 FGF2 并抑制多发性骨髓瘤 (MM) 细胞中的成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 活化,对 MM 具有显著的体内和体外抗肿瘤活性。
    Antitumor agent-176
  • HY-P3503

    BMN 111

    FGFR Others
    Vosoritide (BMN 111) 是一种改良的重组 CNP (C 型钠尿肽) 类似物,与 NPR-B (B 型钠尿肽受体) 结合并降低 FGFR3 (成纤维细胞生长因子受体 3) 的活性。Vosoritide 可用于软骨症和侏儒症的研究。
    Vosoritide
  • HY-N0060R

    FGFR Endogenous Metabolite Cancer
    阿魏酸 (Standard) Ferulic acid (Standard) 是 Ferulic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ferulic acid 是一种新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 抑制剂,对于 FGFR1FGFR2IC50值分别为 3.78 和 12.5 μM。
    Ferulic acid (Standard)
  • HY-100492
    Fisogatinib
    2 篇文献验证

    BLU-554

    FGFR Cancer
    Fisogatinib (BLU-554) 是一种有效的高选择性口服的 FGFR4 抑制剂,其 IC50 值为 5 nM。Fisogatinib 在依赖 FGFR4 信号传导的肝细胞癌 (HCC) 模型中具有显着的抗肿瘤活性。
    Fisogatinib
  • HY-N7715

    Ferulic acid glucoside

    Drug Metabolite Others
    Ferulic acid acyl-β-D-glucoside 是 Ferulic Acid (HY-N0060) 的代谢物。Ferulic acid 是一种新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 抑制剂, 对于 FGFR1 和 FGFR2 的 IC50 值分别为 3.78 和 12.5 μM。
    Ferulic acid acyl-β-D-glucoside
  • HY-147713

    FGFR Cancer
    FGFR3-IN-1 (compound 1) 是一种成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 抑制剂,抑制 FGFR123IC50 值分别为40 nM,5.1 nM 和 12 nM。FGFR3-IN-1 可用于膀胱癌的研究。
    FGFR3-IN-1
  • HY-P99614

    BFKB8488A

    FGFR Metabolic Disease
    Fazpilodemab (BFKB8488A) 是一种靶向成纤维细胞生长因子受体 1c (FGFR1c) 和 Klothoβ 的人源化、激动性双特异性抗体。 Fazpilodemab 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 或非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究。
    Fazpilodemab
  • HY-162865

    FGFR Cancer
    FGFR2-IN-3 是一种成纤维细胞生长因子受体 2 (FGFR2) 抑制剂。FGFR2-IN-3 具有良好的结合特性,形成关键相互作用,并诱导 FGFR2 的构象变化。FGFR2-IN-3 可用于肿瘤的研究。
    FGFR2-IN-3
  • HY-100019
    Rogaratinib
    5 篇文献验证

    BAY1163877

    FGFR Cancer
    Rogaratinib (BAY1163877) 是一种有效且有选择性的成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 抑制剂。Rogaratinib 抑制 FGFRs 的 IC50 分别为 11.2 nM (FGFR1),<1 nM (FGFR2),18.5 nM (FGFR3),127 nM (VEGFR3/FLT4),201 nM (FGFR4)。
    Rogaratinib
  • HY-132817

    ICP-192

    FGFR Cancer
    Gunagratinib (ICP-192) 是一种低毒、具有口服活性的 pan-FGFR (成纤维细胞生长因子受体) 抑制剂,可通过共价结合有效、选择性地不可逆地抑制 FGFR 活性。Gunagratinib 可用于癌症研究。
    Gunagratinib
  • HY-118792

    Others Cancer
    AHR activator 1是一种芳香烃受体激活剂,具有调节纤维芽细胞生长因子-2(FGF2)诱导的分支形态发生的活性。AHR activator 1通过抑制AHR信号转导,阻止了细胞分支的形成。AHR activator 1还与解离连接体的粘附相关,表明解离连接体在AHR激动剂抑制分支过程中的重要性。AHR activator 1的研究揭示了其在乳腺形态发生中的功能角色,并在抑制FGF诱导的侵袭中发挥作用。
    AHR activator 1
  • HY-125102

    IGF-1R Cancer
    AZ12253801 是一种 ATP 竞争性的 IGF-1R 酪氨酸激酶抑制剂。AZ12253801抑制 IGF-1R 驱动的 3T3 小鼠成纤维细胞(转染人IGF-1R)的增殖的 IC50 为17 nmol/L。抑制表皮生长因子受体(EGFR)诱导细胞增殖的 IC50 为440nmol/L。AZ12253801 具有抗肿瘤活性。
    AZ12253801
  • HY-156618

    ABSK011

    FGFR Cancer
    Irpagratinib (ABSK011) 是一种口服活性的成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 酪氨酸激酶抑制剂,靶向 FGFR4 (IC50<10 nM)。Irpagratinib 抑制 FGFR4 的自磷酸化并阻断从 FGFR4 到下游途径激活的信号转导。Irpagratinib 在小鼠、大鼠和狗的 PK 研究中显示出高暴露量,在皮下异种移植肿瘤模型中也显示出抗肿瘤活性。
    Irpagratinib
  • HY-158248

    FGFR Cancer
    FGFR4-IN-19 (compound 8B) 是一种有效的共价成纤维细胞生长因子受体4 (FGFR4) 抑制剂(IC50=1.2 nM)。 FGFR4-IN-19 通过共价靶向 FGFR4 激酶结构域中罕见的半胱氨酸 (C552),实现了高效率和同型选择性。 FGFR4-IN-19 可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。
    FGFR4-IN-19
  • HY-163705

    FGFR Cancer
    BR-cpd7 是成纤维细胞生长因子受体 (FGFR1/2) 的 PROTAC 降解剂,DC50 为 10 nM。BR-cpd7 可阻滞细胞周期,抑制 FGFR1/2 异常活化肿瘤细胞的增殖。(Pink: ligand for target protein FGFR-IN-12 (HY-160013); Black: linker; Blue: ligand for E3 ligase Thalidomide-NH-CH2-COOH (HY-131717))
    BR-cpd7
  • HY-108933

    VEGFR FGFR Cancer
    JK-P3 是一种有效且具有广谱性的 VEGFR2 抑制剂,对 VEGFR2、FGFR1 和 FGFR3 的 IC50 分别为 7.83 μM、27 μM 和 5.18 μM。JK-P3 可以抑制 VEGF-A 刺激的 VEGFR2 激活和细胞内信号转导,也可以抑制内皮单层细胞迁移和血管生成,以及成纤维细胞生长因子受体激酶在体外的活性。JK-P3 具有抗血管生成的活性。
    JK-P3
  • HY-163527

    FGFR Cancer
    FGFR-IN-13 (compound III-30) 通过抑制关键蛋白的表达调节内源性 FGFR1(IC50=0.20±0.02 nM) 和 FGFR4(IC50=0.40±0.03 nM) 介导的信号通路。FGFR-IN-13 能够抑制 total-PARPBcl-2 蛋白的表达,促进 Cleaved-PARPBax 蛋白的表达,且呈剂量依赖性。FGFR-IN-13 具有显著的抗肿瘤活性且具有口服活性。
    FGFR-IN-13

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