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By Targets:	5-HT Receptor (1) Adenosine Receptor (1) Adrenergic Receptor (1) Akt (1) Androgen Receptor (1) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) Apoptosis (13) Autophagy (2) Bacterial (2) Biochemical Assay Reagents (3) Calcium Channel (1) COX (4) CXCR (4) DNA/RNA Synthesis (2) Drug Metabolite (2) Elastase (1) Endogenous Metabolite (4) Endothelin Receptor (1) Epigenetic Reader Domain (5) ERK (1) GHSR (1) GPR35 (1) Guanylate Cyclase (1) HBV (2) HDAC (1) Histone Demethylase (2) HSP (2) Integrin (1) Isotope-Labeled Compounds (1) JNK (1) Microtubule/Tubulin (3) Mineralocorticoid Receptor (1) Mixed Lineage Kinase (1) MMP (1) MyD88 (1) Myosin (2) Neprilysin (3) NF-κB (1) NO Synthase (3) PAK (3) PARP (1) PD-1/PD-L1 (1) PDGFR (1) Phosphatase (1) Phosphodiesterase (PDE) (4) PKC (1) Potassium Channel (1) PTEN (1) Reactive Oxygen Species (3) Ser/Thr Protease (1) STAT (1) TGF-beta/Smad (2) TNF Receptor (1) TRP Channel (1) TSH Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (27) Cardiovascular Disease (31) Endocrinology (4) Infection (3) Inflammation/Immunology (17) Metabolic Disease (10) Neurological Disease (5)

By Targets:

5-HT Receptor (1)

Adenosine Receptor (1)

Adrenergic Receptor (1)

Akt (1)

Androgen Receptor (1)

Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1)

Apoptosis (13)

Autophagy (2)

Bacterial (2)

Biochemical Assay Reagents (3)

Calcium Channel (1)

COX (4)

CXCR (4)

DNA/RNA Synthesis (2)

Drug Metabolite (2)

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Endogenous Metabolite (4)

Endothelin Receptor (1)

Epigenetic Reader Domain (5)

ERK (1)

GHSR (1)

GPR35 (1)

Guanylate Cyclase (1)

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Mineralocorticoid Receptor (1)

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MyD88 (1)

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Neprilysin (3)

NF-κB (1)

NO Synthase (3)

PAK (3)

PARP (1)

PD-1/PD-L1 (1)

PDGFR (1)

Phosphatase (1)

Phosphodiesterase (PDE) (4)

PKC (1)

Potassium Channel (1)

PTEN (1)

Reactive Oxygen Species (3)

Ser/Thr Protease (1)

STAT (1)

TGF-beta/Smad (2)

TNF Receptor (1)

TRP Channel (1)

TSH Receptor (1)

By Research Areas:

Cancer (27)

Cardiovascular Disease (31)

Endocrinology (4)

Infection (3)

Inflammation/Immunology (17)

Metabolic Disease (10)

Neurological Disease (5)

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B1670A

(-)-Isoproterenol hydrochloride Levisoprenaline hydrochloride; Proternol L hydrochloride	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
(-)-异丙肾上腺素 (-)-Isoproterenol (Levisoprenaline; Proternol L) hydrochloride 是一种 β-肾上腺素能受体 (β-adrenoceptor) 激动剂。(-)-Isoproterenol hydrochloride 可诱导心室重塑。

HY-141550

BPK-25	Others	Inflammation/Immunology
BPK-25 是一种活性丙烯酰胺，通过涉及共价蛋白参与的翻译后机制促进核小体重塑和脱乙酰化 (NuRD) 复合蛋白的降解。BPK-25 通过环状二核苷酸配体 cGAMP 抑制 TMEM173 激活。

HY-107916

Thyrotropin 1 篇文献验证 TSH; Pretiron	TSH Receptor PKC Apoptosis	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
Thyrotropin (TSH, Pretiron) 是一种由垂体前叶的促甲状腺细胞产生的促甲状腺激素。Thyrotropin 调节甲状腺的内分泌功能。Thyrotropin 通过 Tshr/Gαq/PKC 通路诱导促甲状腺素看门基因在鞣质细胞中的转录调控。Thyrotropin 可防止细胞凋亡 (Apoptosis)。Thyrotropin 的低水平在小鼠中与骨重塑增加，骨量减少，骨折风险高有关。Thyrotropin 有望用于骨骼重塑、甲状腺功能亢进的研究。

HY-B1816

Zaprinast 1 篇文献验证 M&B 22948	Phosphodiesterase (PDE) GPR35	Cardiovascular Disease Neurological Disease Endocrinology
扎普司特 Zaprinast (M&B 22948) 是 cGMP 选择性磷酸二酯酶 (PDE5) 的选择性抑制剂。Zaprinast 导致肌细胞中的 cGMP 水平显着增加。Zaprinast 是一种 G 蛋白偶联受体 35 (GPR35) 激动剂，可强烈激活大鼠 GPR35，并中度激活人 GPR35。Zaprinast 通过抗增殖和促凋亡作用减少血管重塑。

HY-107428

PD-166793	MMP	Cardiovascular Disease
PD-166793是一种有效，选择性和具有口服活性的 MMP 的广谱抑制剂，对 MMP-2，MMP-3 和 MMP-13 表现出纳摩尔浓度的效价 (IC₅₀=4，7，8 nM)，对 MMP-1，-7 和 -9 表现出微摩尔的效价 (IC₅₀=6.0，7.2，7.9 μM)。PD-166793 可以减轻进行性心力衰竭的大鼠模型中的左心室重构和功能障碍。

HY-10081

GS-6201 1 篇文献验证 CVT-6883	Adenosine Receptor	Inflammation/Immunology
GS-6201 (CVT-6883) 是一种选择性的腺苷 A2B 受体拮抗剂。GS-6201 对人腺苷 A2B 受体具有高亲和力和选择性 (K_i=22 nM)。GS-6201 降低了小鼠急性心肌梗死 (AMI) 后心脏中 caspase-1 的活性，并减弱了心脏重塑。GS-6201 减弱了致敏小鼠 NECA，AMP 或变应原诱导的气道反应性。

HY-110067

VO-OHPic	PTEN Apoptosis Autophagy	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
VO-OHPic 是一种可逆的、非竞争性的、选择性的 PTEN 抑制剂，IC₅₀ 为 46 nM。在 doxorubicin 诱导的心肌病中，VO-OHPic 可减少细胞凋亡 (apoptosis)、不良的心脏重塑和促炎 M1 巨噬细胞。VO-OHPic 抑制细胞自噬 (autophagy)。

HY-N1115

Tubotaiwine (+)-Tubotaiwine; NSC 306222; Tubotaiwin	Others	Cardiovascular Disease
Tubotaiwine ((+)-Tubotaiwine) 是一种生物碱，对镉 (Cd) 诱发的大鼠高血压具有有益作用。Tubotaiwine 调节镉暴露大鼠的收缩压、舒张压和平均动脉压。Tubotaiwine 可降低动脉僵硬度、抑制氧化应激并促进血管重塑。

HY-125209A

TH5427 hydrochloride	DNA/RNA Synthesis	Cancer
TH5427 hydrochloride 是一种有效的选择性 NUDT5 抑制剂 (IC₅₀=29 nM)。TH5427 hydrochloride 对 NUDT5 的选择性比 MTH1 高 690 倍。TH5427 hydrochloride 阻断乳腺癌细胞孕激素依赖性、PAR 衍生的核 ATP 合成及随后的染色质重塑、基因调控和增殖。

HY-124051

BAY-8040	Elastase	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
BAY-8040 是一种嘧啶吡啶杂环衍生物，具有抑制人类中性粒细胞弹性蛋白酶 (HNE) 的活性。BAY-8040 可以减少肺动脉高压大鼠模型中的心脏重塑，并改善 Monocrotaline (HY-N0750) 诱导的的心脏功能。BAY-8040 有望用于炎症病理和心肺病理的研究。

HY-N6588

3,4,5-Tricaffeoylquinic acid 3,4,5-triCQA	Akt NF-κB	Inflammation/Immunology
3,4,5-三咖啡酰奎宁酸 3,4,5-Tricaffeoylquinic acid (3,4,5-triCQA) 通过抑制 Akt 和 NF-κB 途径抑制肿瘤坏死因子-α 刺激角质形成细胞中炎性介质的产生。3,4,5-Tricaffeoylquinic acid 诱导人神经干细胞 G0/G1 细胞周期阻滞、肌动蛋白骨架组织、染色质重塑、神经元分化和骨形态发生蛋白信号传导。3,4,5-Tricaffeoylquinic acid 在衰老相关疾病的研究中具有潜在的应用前景。

HY-151483

TK-129	Histone Demethylase	Cardiovascular Disease
TK-129 是一种口服有效的、低毒的强效 KDM5B 抑制剂 (具有高亲和力; IC₅₀=44 nM)。TK-129 通过抑制 KDM5B 和阻断 KDM5B 相关的 Wnt 通路，来发挥心脏保护作用。TK-129 能在体外减少 Ang II 诱导的心脏成纤维细胞的活化，并在体内减少异丙肾上腺素诱导的心肌重塑和纤维化。TK-129 可用于心血管疾病的研究。

HY-144874

AZ3391	PARP	Neurological Disease Cancer
AZ3391 是一种有效的 PARP 抑制剂。AZ3391 是一种喹喔啉衍生物。PARP 酶家族在许多细胞过程中发挥重要作用，例如复制、重组、染色质重塑和 DNA 损伤修复。AZ3391具有研究中枢神经系统组织中发生的疾病和病症的潜力，例如大脑和脊髓 (信息摘自专利 WO2021260092A1，化合物 23)。

HY-163859

LSD1-IN-33	Histone Demethylase	Cardiovascular Disease
LSD1-IN-33 (7d) 是口服有效的 LSD1 的抑制剂 (IC₅₀ of 4.51 nM)，可减轻 Ang II 诱导的 NRCFs 的激活，并减少 TAC 诱导的心脏重构和心力衰竭的病理性心肌重构。

HY-N1939

Icariside I Icarisid I	Others	Others
Icariside I (Icarisid I) 是 Icarlin 的一个代谢产物，Icarlin 能够调节骨重塑，可以用于骨质疏松的相关研究。

HY-N0062

Angoroside C	Others	Cardiovascular Disease
安格洛甙C Angoroside C 是从Scrophularia ningpoensis 中提取到的一种苯丙苷，有益于心室重构。

HY-B1409

Isosorbide dinitrate ISDN	NO Synthase	Cardiovascular Disease
硝酸异山梨酯 Isosorbide dinitrate (ISDN) 是一种 NO 供体，能防止心肌梗死 (MI) 引起的左室重构和心功能退化。

HY-161888

DCSM06	Epigenetic Reader Domain	Cancer
DCSM06 是 SWI/SNF 染色质重塑复合物 SMARCA2 的溴结构域抑制剂，IC₅₀ 为 9.7 μM。

HY-161248

E7130	Microtubule/Tubulin	Cancer
E7130 是一种微管 (microtubule) 抑制剂，通过抑制癌症相关成纤维细胞和提高肿瘤脉管系统重塑来改善肿瘤微环境。

HY-P2588

Osteocalcin (human)	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology Cancer
Osteocalcin (human) 是一种依赖维生素 K 的骨特异性蛋白。Osteocalcin (human) 对骨重塑表面常见的几种细胞类型具有趋化作用。

HY-161851

MDL3	Phosphodiesterase (PDE)	Metabolic Disease
MDL3 是一种新型的 PDE4B 和 PDE5A 抑制剂。MDL3 可抵抗肝损伤和炎症，并抑制脂肪组织的病理重塑。

HY-P99590A

Sotatercept (mIgG2a) RAP-011	TGF-beta/Smad	Cardiovascular Disease
Sotatercept (mIgG2a) 具有直接心脏保护作用，可减少肺动脉束带 (PAB) 小鼠模型的右心室 (RV) 重塑并改善了功能。

HY-162739

SMARCA2-IN-1	Epigenetic Reader Domain	Cancer
SMARCA2-IN-1 (Compound I-19) 是 SWI/SNF 染色质重塑复合物 SMARCA2 的抑制剂，在 H1299 中的 IC₅₀ >1000 nM。

HY-N2007S

Veratric acid-d6 3,4-Dimethoxybenzoic acid-d₆	Isotope-Labeled Compounds COX Reactive Oxygen Species	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
藜芦酸-d₆ Veratric acid-d₆ 是 Veratric acid 氘代物。Veratric acid (3,4-Dimethoxybenzoic acid) 是从蔬菜和水果中得到的多酚物质，可口服，具有抗氧化、保护心血管和抗炎活性。当细胞受到 UVB 辐射时，Veratric acid 能够减少上调的 COX-2 表达，降低 PGE2 和 IL-6 水平。

HY-P4111

Peptide R	CXCR	Cancer
Peptide R 是一种环状肽，是一种特异性 CXCR4 拮抗剂。Peptide R 显示出有效的重塑肿瘤间质的出色能力。Peptide R 具有用于肿瘤研究的潜力。

HY-N1939R

Icariside I (Standard)	Others	Others
Icariside I (Standard) 是 Icariside I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Icariside I (Icarisid I) 是 Icarlin 的一个代谢产物，Icarlin 能够调节骨重塑，可以用于骨质疏松的相关研究。

HY-78695

JQ-1 (carboxylic acid) 5 篇以上引用文献	Epigenetic Reader Domain PD-1/PD-L1	Cancer
JQ-1 carboxylic acid 是 (+)-JQ-1 (HY-13030) 衍生物，是一种有效的 BET 溴结构域抑制剂。JQ-1 carboxylic acid 可用于合成 PROTAC，可以靶向降解 BRD4。

HY-B1409R

Isosorbide dinitrate (Standard)	NO Synthase	Cardiovascular Disease
硝酸异山梨酯(Standard) Isosorbide dinitrate (Standard)是 Isosorbide dinitrate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isosorbide dinitrate (ISDN) 是一种 NO 供体，能防止心肌梗死 (MI) 引起的左室重构和心功能退化。

HY-N0062R

Angoroside C (Standard)	Others	Cardiovascular Disease
安格洛甙C (Standard) Angoroside C (Standard) 是 Angoroside C 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Angoroside C 是从Scrophularia ningpoensis 中提取到的一种苯丙苷，有益于心室重构。

HY-B1409S

Isosorbide dinitrate-13C6 ISDN-¹³C₆	NO Synthase	Cardiovascular Disease
消心痛-¹³C₆ Isosorbide dinitrate-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 Isosorbide dinitrate。 Isosorbide dinitrate (ISDN) 是一种 NO 供体，能防止心肌梗死 (MI) 引起的左室重构和心功能退化。

HY-P4111A

Peptide R TFA	CXCR	Cancer
Peptide R (TFA) 是一个合成的和特异的 CXCR4 拮抗剂。Peptide R (TFA) 显示出色的肿瘤间质重塑能力。Peptide R (TFA) 可用于实体瘤 (胶质母细胞瘤等) 研究。

HY-N0036

Costunolide 5 篇文献验证 (+)-Costunolide; Costus lactone	Apoptosis Endogenous Metabolite	Cancer
木香烃内酯 Costunolide ((+)-Costunolide) 是一种天然的倍半萜内酯，它具有抗氧化、抗炎、抗过敏、骨重塑、神经保护、促进毛发生长、抗癌和抗糖尿病的特性。Costunolide 可诱导乳腺癌细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-114941

Aladotril BP1137	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Neprilysin	Cardiovascular Disease
Aladotril (BP1137) 是中性内肽酶 (NEP) 和血管紧张素转换酶 (ACE) 的抑制剂，可改善大鼠的心脏肥大，而不会降低血压。Aladotril 可用于研究心力衰竭和心肌梗死后的心脏重塑。

HY-W008956

Myoseverin	Microtubule/Tubulin	Inflammation/Immunology
Myoseverina，一种微管结合分子，诱导多核肌管可逆分裂为单核片段。Myoseverina 影响多种生长因子、免疫调节、细胞外基质重塑和应激反应基因的表达，与创伤愈合和组织再生相关通路的激活一致。

HY-124712

Divin	Bacterial	Infection
Divin，一种有效的铁螯合剂，是一种细菌细胞分裂 (bacterial cell division) 的有效抑制剂，对革兰氏阴性 (Gram-negative) 和革兰氏阳性细菌 (Gram-positive bacteria) 具有抑菌作用。Divin 破坏后期分裂蛋白的组装，减少分裂位点的肽聚糖重塑，并阻止细胞质的区室化。

HY-124081

N-Oleoyl-L-serine	Apoptosis	Metabolic Disease
N-Oleoyl-L-Serine 是一种内源性的长链脂肪酸酰胺，具有乙醇胺 (n -酰基酰胺)。N-Oleoyl-L-Serine 是骨重塑的脂质调节剂，并刺激破骨细胞凋亡。N-Oleoyl-L-Serine 可用于抗骨质疏松药物的发现开发。

HY-W250163

NAD+ lithium β-DPN lithium; β-NAD lithium; β-Nicotinamide Adenine Dinucleotide lithium	Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸锂盐 NAD+ lithium (β-DPN lithium) 是一种烟酰胺腺嘌呤二核苷酸锂盐。NAD+ 是氧化还原反应的辅酶。NAD+ 可以直接或间接影响许多关键的细胞功能，包括代谢途径、DNA 修复、染色质重塑、细胞衰老和免疫细胞功能。

HY-124478

Ethyl gentisate Ethyl 2,5-dihydroxybenzoate	Phosphatase	Metabolic Disease
Ethyl gentisate (Ethyl 2,5-dihydroxybenzoate) 是一种细胞分化的双重调节剂，可促进人类间充质干细胞 (hMSC) 的成骨分化和碱性磷酸酶活性，也抑制 RAW264.7 细胞中 RANKL 激活的破骨细胞生成，并平衡骨重塑过程。

HY-122645

SMARCA2-IN-4	Epigenetic Reader Domain	Cancer
SMARCA2-IN-4 (Compound 26) 是一种 SWI/SNF 染色质重塑复合物 SMARCA 的抑制剂，其靶向作用于溴结构域。SMARCA2-IN-4 对 PB1(5)、SMARCA2B 和 SMARCA4 表现出高亲和力，K_d 分别为 124、262 和 417 nM。

HY-115399A

N-3-Oxo-hexadecanoyl-L-Homoserine lactone 3-Oxo-C16-AHL	Bacterial	Metabolic Disease
N-3-Oxo-hexadecanoyl-L-Homoserine lactone 是一种信号分子，用于协调许多细菌中高密度的群体行为。N-3-Oxo-hexadecanoyl-L-Homoserine lacton 以支持细胞-细胞或宿主-细胞相互作用的方式吸附并促进脂质膜的重塑。

HY-103153

SB 204741	5-HT Receptor	Cardiovascular Disease
SB 204741 是一种选择性且高亲和性的 5-HT_2B 拮抗剂，其 pK_i 值为7.1。

HY-N0036R

Costunolide (Standard)	Apoptosis Endogenous Metabolite	Cancer
木香烃内酯 (Standard) Costunolide (Standard) 是 Costunolide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Costunolide ((+)-Costunolide) 是一种天然的倍半萜内酯，它具有抗氧化、抗炎、抗过敏、骨重塑、神经保护、促进毛发生长、抗癌和抗糖尿病的特性。Costunolide 可诱导乳腺癌细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-13007

PF-3758309 5 篇以上引用文献 PF-03758309	PAK Apoptosis	Cancer
PF-3758309 (PF-03758309) 是一种有效的、口服的、可逆的 ATP 竞争性 PAK4 抑制剂 (K_d= 2.7 nM; K_i=18.7 nM)。PF-3758309 具有 PAK4 抑制剂的预期细胞功能：抑制锚定独立生长、诱导凋亡、细胞骨架重塑和抑制增殖。

HY-13007B

PF-3758309 dihydrochloride PF-03758309 dihydrochloride	PAK Apoptosis	Cancer
PF-3758309 (PF-03758309) dihydrochloride是一种有效的、口服的、可逆的 ATP 竞争性 PAK4 抑制剂 (K_d= 2.7 nM; K_i=18.7 nM)。PF-3758309 dihydrochloride 具有 PAK4 抑制剂的预期细胞功能：抑制锚定独立生长、诱导凋亡、细胞骨架重塑和抑制增殖。

HY-13007A

PF-3758309 hydrochloride PF-03758309 hydrochloride	PAK Apoptosis	Cancer
PF-3758309 (PF-03758309) hydrochloride 是一种有效的、口服的、可逆的 ATP 竞争性 PAK4 抑制剂 (K_d= 2.7 nM; K_i=18.7 nM)。PF-3758309 hydrochloride 具有 PAK4 抑制剂的预期细胞功能：抑制锚定独立生长、诱导凋亡、细胞骨架重塑和抑制增殖。

HY-Y0073

4-Hydroxyacetophenone P-hydroxyacetophenone	HBV Myosin	Infection Inflammation/Immunology Cancer
对羟基苯乙酮 4-Hydroxyacetophenone (P-hydroxyacetophenone) 是蒿属植物和木香属植物中主要的保肝促胆化合物，具有抗乙型肝炎病毒作用和抗炎作用。同时 4-Hydroxyacetophenone 通过重塑了肌动蛋白对癌细胞粘附、侵袭和迁移具有抑制作用。4-Hydroxyacetophenone 有望用于炎症疾病和癌症领域的研究.

HY-135746

OR-1896 2 篇文献验证	Potassium Channel Phosphodiesterase (PDE) Drug Metabolite Apoptosis	Cardiovascular Disease
OR-1896 是 Levosimendan 的活性长寿代谢产物。OR-1896 是一种高选择性磷酸二酯酶 (PDE III) 抑制剂，是一种功能强大的血管扩张剂。OR-1896 可以打开 ATP 敏感的 K⁺ 通道，并具有 Ca²⁺ 致敏作用。OR-1896 可减轻心肌细胞的凋亡，心脏重塑和心肌炎症。

HY-E70097

Sialidase (α2-3-6-8-9)	Endogenous Metabolite	Others
唾液酸酶（α2-3-6-8-9） Sialidase (α2-3-6-8-9) 是一种广泛特异性的唾液酸酶，可从糖蛋白、糖肽和低聚糖中切割线性和支链非还原性末端唾液酸残基。Sialidase (α2-3-6-8-9) 可用于体外和体内多糖分析和表征以及完成糖蛋白重塑。

HY-169026

DCN1-IN-2	TGF-beta/Smad	Cardiovascular Disease
DCN1-IN-2 是一种 DCN1 抑制剂，IC₅₀ 值为 2.96 nM。DCN1-IN-2 可以缓解 Ang II/TGFβ 诱导的心脏成纤维细胞活化。DCN1-IN-2 可以通过选择性抑制 cullin 3 来减少 ISO 诱导的小鼠心脏纤维化和重塑。

HY-141591

CYT296	Others	Others
CYT296 是一种靶向染色质去凝结的化合物。CYT296 能提高定义因子 (OSKM) 介导的诱导多能干细胞 (iPSC) 的诱导，诱导小鼠胚胎成纤维细胞 (MEFs) 的染色质开放状态来促进体细胞重编程。可用于细胞替代疗法和药物筛选的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L174

巨噬细胞相关化合物库

189 compounds

巨噬细胞是先天免疫系统的效应细胞，吞噬细菌并分泌促炎和抗菌介质，是抵抗病原体和肿瘤细胞一线防御的重要组成部分。此外，巨噬细胞通过程序性细胞死亡在消除受损细胞方面发挥着重要作用。与所有免疫细胞一样，巨噬细胞源自骨髓中的多能造血干细胞。巨噬细胞在体内平衡和先天免疫之外的许多生理过程中具有关键功能，包括代谢功能、细胞碎片清除、组织修复和重塑。为了履行其功能上不同的作用，巨噬细胞能够极化为一系列表型，其中包括经典 (促炎，M1) 和替代 (抗炎，促进愈合，M2) 激活状态，以及这些的调节表型和亚型广泛的分类。巨噬细胞存在于所有脊椎动物组织中，在宿主保护和组织损伤方面具有双重功能，维持在良好的平衡状态。

MCE 收录了 189 种巨噬细胞相关化合物，可以用于免疫、癌症等疾病研究。

HY-L045

氧感应化合物库

2,955 compounds

氧稳态调节是细胞中调节生理氧变化最基本的进程，氧稳态失调会导致包括癌症在内的各种疾病的发生。缺氧与癌症的发生发展密切相关，缺氧/氧感应信号通路在调控癌症进展中发挥重要作用。

缺氧诱导因子（HIF-1）作为一种转录因子，是主要的氧稳态调控因子。已经发现多种 HIF-1 靶基因，这些靶基因编码的蛋白在关键的发育和生理过程中发挥重要作用，包括血管生成及血管重塑、红细胞生成、葡萄糖转运、糖酵解、铁转运和细胞增殖与存活等。

HIF-1 是一种异源二聚体转录因子，由在细胞内稳定表达的 β 亚基及受氧调控的 α 亚基构成。HIF-1 的独特特征是通过细胞内的 O₂浓度调节 HIF-1α 的表达及活性来实现的。当细胞处于正常氧浓度下，HIF-1α 在细胞内与脯氨酸羟化酶作用，发生脯氨酸羟化。羟化后的 HIF-1α 可以被泛素化酶von Hippel-Lindau（VHL）识别，从而被泛素化降解，细胞中几乎检测不到 HIF-1α 的存在。羟化本质上是氧化，脯氨酸羟化酶需要氧气作为底物，当缺乏氧气时，脯氨酸羟化酶就无法发挥作用，导致 HIF-1α 泛素化无法进行。同样，如果细胞中 VHL 失活，即使在高氧浓度下 HIF-1α 也无法被泛素化降解，结果是这种蛋白在细胞内积聚。积聚的 HIF-1α 与另一种 HIF 分子 ARNT（HIF-1β）结合，从而形成能够启动转录活性的 HIF 复合物。在细胞核中，HIF-1复合物与缺氧反应基因启动子区域上的缺氧反应原件 HRE 结合，募集其他转录因子，进而引发组织细胞的一系列缺氧适应反应。

MCE 提供 2,955 种氧感应相关的化合物，这些化合物主要靶向 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase，MAPK/ERK，PI3K/AKT 等信号通路中的相关靶点，是研究缺氧，氧化应激及开发新的抗肿瘤药物的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W250163

NAD+ lithium β-DPN lithium; β-NAD lithium; β-Nicotinamide Adenine Dinucleotide lithium	Biochemical Assay Reagents
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸锂盐 NAD+ lithium (β-DPN lithium) 是一种烟酰胺腺嘌呤二核苷酸锂盐。NAD+ 是氧化还原反应的辅酶。NAD+ 可以直接或间接影响许多关键的细胞功能，包括代谢途径、DNA 修复、染色质重塑、细胞衰老和免疫细胞功能。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-124081

N-Oleoyl-L-serine	Apoptosis	Metabolic Disease
N-Oleoyl-L-Serine 是一种内源性的长链脂肪酸酰胺，具有乙醇胺 (n -酰基酰胺)。N-Oleoyl-L-Serine 是骨重塑的脂质调节剂，并刺激破骨细胞凋亡。N-Oleoyl-L-Serine 可用于抗骨质疏松药物的发现开发。

HY-P3304

MR 409	GHSR	Neurological Disease Cancer
MR 409 是一种选择性的生长激素释放激素 (GHRH) 激动剂。MR 409 通过增强脑缺血小鼠的内源性神经发生而具有显著的神经保护作用。MR 409 还可以抑制肺癌的体内生长。

HY-P4839

GLP-2 (1-34) (human)	Peptides	Metabolic Disease
GLP-2 (1-34) (human) 是一种在摄入食物后几分钟内从肠道释放的多肽。GLP-2 (1-34) (human) 可用于骨重塑过程的研究。

HY-P2588

Osteocalcin (human)	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology Cancer
Osteocalcin (human) 是一种依赖维生素 K 的骨特异性蛋白。Osteocalcin (human) 对骨重塑表面常见的几种细胞类型具有趋化作用。

HY-P4111

Peptide R	CXCR	Cancer
Peptide R 是一种环状肽，是一种特异性 CXCR4 拮抗剂。Peptide R 显示出有效的重塑肿瘤间质的出色能力。Peptide R 具有用于肿瘤研究的潜力。

HY-P4111A

Peptide R TFA	CXCR	Cancer
Peptide R (TFA) 是一个合成的和特异的 CXCR4 拮抗剂。Peptide R (TFA) 显示出色的肿瘤间质重塑能力。Peptide R (TFA) 可用于实体瘤 (胶质母细胞瘤等) 研究。

HY-P4911

SDF-1α (human)	CXCR	Cardiovascular Disease
SDF-1α (human) 是一种单核细胞趋化剂，可与 CXCR4 受体结合。SDF-1α (human) 在心肌梗死模型的干细胞归巢、保留、存活、增殖、心肌细胞修复、血管生成和心室重塑中发挥核心作用。SDF-1α (human) 可用于心血管疾病的研究。

HY-P4911A

SDF-1α (human) (TFA)	CXCR	Cardiovascular Disease
SDF-1α (human) TFA 是一种单核细胞趋化剂，可与 CXCR4 受体结合。SDF-1α (human) TFA 在心肌梗死模型的干细胞归巢、保留、存活、增殖、心肌细胞修复、血管生成和心室重塑中发挥核心作用。SDF-1α (human) TFA 可用于心血管疾病的研究。

HY-P3227

Cyclo(Ala-Arg-Gly-Asp-Mamb) XJ735	Integrin	Inflammation/Immunology
Cyclo(Ala-Arg-Gly-Asp-Mamb) 是一种选择性 RGD 肽拮抗剂可用于肺动脉高压治疗的研究。

HY-P5377

Abz-HPGGPQ-EDDnp Cathepsin K substrate	Ser/Thr Protease	Others
Abz-HPGGPQ-EDDnp (Cathepsin K substrate) 是一种有生物活性的肽。(组织蛋白酶是一类球状溶酶体蛋白酶，在哺乳动物细胞更新中发挥着至关重要的作用。它们降解多肽并以其底物特异性来区分。组织蛋白酶 K 是参与骨重塑和骨吸收的溶酶体半胱氨酸蛋白酶。它具有作为自身免疫性疾病和骨质疏松症药物靶点的潜力。这种 FRET 肽可用于选择性监测生理液和细胞裂解物中的组织蛋白酶 K 活性。 Abz-HPGGPQ-EDDnp [其中 Abz 代表邻氨基苯甲酸，EDDnp 代表 N-(2, 4-二硝基苯基)-乙二胺] 是最初为锥虫酶开发的底物，可被组织蛋白酶 K 在 Gly-Gly 键处有效裂解。该肽可抵抗组织蛋白酶 B、F、H、L、S 和 V 的水解，Ex/Em=340 nm/420 nm。)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99590A

Sotatercept (mIgG2a) RAP-011	TGF-beta/Smad	Cardiovascular Disease
Sotatercept (mIgG2a) 具有直接心脏保护作用，可减少肺动脉束带 (PAB) 小鼠模型的右心室 (RV) 重塑并改善了功能。

HY-P99742

Mitazalimab ADC-1013; JNJ-64457107	TNF Receptor	Cancer
米佐利单抗 Mitazalimab (ADC-1013; JNJ-64457107) 是 FcγR 依赖性 CD40 激动剂，具有肿瘤导向活性。Mitazalimab 激活抗原呈递细胞，例如树突状细胞 (DC)，以启动肿瘤反应性 T 细胞。因此，Mitazalimab 诱导肿瘤特异性 T 细胞浸润并杀死肿瘤。Mitazalimab 可重塑肿瘤浸润性骨髓微环境。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N1939

Icariside I Icarisid I	Flavonols Structural Classification Monophenols Flavonoids Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Phenols Epimedium brevicornu Maxim. Plants Berberidaceae Disease Research Fields	Others
Icariside I (Icarisid I) 是 Icarlin 的一个代谢产物，Icarlin 能够调节骨重塑，可以用于骨质疏松的相关研究。

HY-N0062

Angoroside C	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Scrophularia ningpoensis Hemsl. Source classification Phenols Polyphenols Scrophulariaceae Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields	Others
安格洛甙C Angoroside C 是从Scrophularia ningpoensis 中提取到的一种苯丙苷，有益于心室重构。

HY-N0036

Costunolide 5 篇文献验证 (+)-Costunolide; Costus lactone	Structural Classification Classification of Application Fields Erythrina subumbrans (Hassk.) Merr. Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Apoptosis Endogenous Metabolite
木香烃内酯 Costunolide ((+)-Costunolide) 是一种天然的倍半萜内酯，它具有抗氧化、抗炎、抗过敏、骨重塑、神经保护、促进毛发生长、抗癌和抗糖尿病的特性。Costunolide 可诱导乳腺癌细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-Y0073

4-Hydroxyacetophenone P-hydroxyacetophenone	Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Plants Compositae Inflammation/Immunology Disease Research Fields Caesalpinia pulcherrima (L.) Sw.	HBV Myosin
对羟基苯乙酮 4-Hydroxyacetophenone (P-hydroxyacetophenone) 是蒿属植物和木香属植物中主要的保肝促胆化合物，具有抗乙型肝炎病毒作用和抗炎作用。同时 4-Hydroxyacetophenone 通过重塑了肌动蛋白对癌细胞粘附、侵袭和迁移具有抑制作用。4-Hydroxyacetophenone 有望用于炎症疾病和癌症领域的研究.

HY-N2007

Veratric acid 3,4-Dimethoxybenzoic acid	Cardiovascular Disease Structural Classification other families Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Disease Research Fields	COX Reactive Oxygen Species
藜芦酸 Veratric acid (3,4-Dimethoxybenzoic acid) 是从蔬菜和水果中得到的多酚物质，可口服，具有抗氧化、保护心血管和抗炎活性。当细胞受到 UVB 辐射时，Veratric acid 能够减少上调的 COX-2 表达，降低 PGE2 和 IL-6 水平。

HY-N1115

Tubotaiwine (+)-Tubotaiwine; NSC 306222; Tubotaiwin	Apocynaceae Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Hunteria zeylanica Plants	Others
Tubotaiwine ((+)-Tubotaiwine) 是一种生物碱，对镉 (Cd) 诱发的大鼠高血压具有有益作用。Tubotaiwine 调节镉暴露大鼠的收缩压、舒张压和平均动脉压。Tubotaiwine 可降低动脉僵硬度、抑制氧化应激并促进血管重塑。

HY-N6588

3,4,5-Tricaffeoylquinic acid 3,4,5-triCQA	Structural Classification Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Source classification Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants Convolvulaceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields Ipomoea batatas (Linn.) Lamarck	Akt NF-κB
3,4,5-三咖啡酰奎宁酸 3,4,5-Tricaffeoylquinic acid (3,4,5-triCQA) 通过抑制 Akt 和 NF-κB 途径抑制肿瘤坏死因子-α 刺激角质形成细胞中炎性介质的产生。3,4,5-Tricaffeoylquinic acid 诱导人神经干细胞 G0/G1 细胞周期阻滞、肌动蛋白骨架组织、染色质重塑、神经元分化和骨形态发生蛋白信号传导。3,4,5-Tricaffeoylquinic acid 在衰老相关疾病的研究中具有潜在的应用前景。

HY-N1939R

Icariside I (Standard)	Flavonols Structural Classification Monophenols Flavonoids Source classification Phenols Epimedium brevicornu Maxim. Plants Berberidaceae	Others
Icariside I (Standard) 是 Icariside I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Icariside I (Icarisid I) 是 Icarlin 的一个代谢产物，Icarlin 能够调节骨重塑，可以用于骨质疏松的相关研究。

HY-N0062R

Angoroside C (Standard)	Structural Classification Simple Phenylpropanols Scrophularia ningpoensis Hemsl. Source classification Phenols Polyphenols Scrophulariaceae Phenylpropanoids Plants	Others
安格洛甙C (Standard) Angoroside C (Standard) 是 Angoroside C 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Angoroside C 是从Scrophularia ningpoensis 中提取到的一种苯丙苷，有益于心室重构。

HY-N0036R

Costunolide (Standard)	Structural Classification Erythrina subumbrans (Hassk.) Merr. Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Endogenous metabolite	Apoptosis Endogenous Metabolite
木香烃内酯 (Standard) Costunolide (Standard) 是 Costunolide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Costunolide ((+)-Costunolide) 是一种天然的倍半萜内酯，它具有抗氧化、抗炎、抗过敏、骨重塑、神经保护、促进毛发生长、抗癌和抗糖尿病的特性。Costunolide 可诱导乳腺癌细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N2007R

Veratric acid (Standard)	Structural Classification other families Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants	COX Reactive Oxygen Species
藜芦酸 (Standard) Veratric acid (Standard)是 Veratric acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Veratric acid (3,4-Dimethoxybenzoic acid) 是从蔬菜和水果中得到的多酚物质，可口服，具有抗氧化、保护心血管和抗炎活性。当细胞受到 UVB 辐射时，Veratric acid 能够减少上调的 COX-2 表达，降低 PGE2 和 IL-6 水平。

HY-Y0073R

4-Hydroxyacetophenone (Standard)	Structural Classification Monophenols Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Plants Compositae Caesalpinia pulcherrima (L.) Sw.	HBV Myosin
对羟基苯乙酮 (Standard) 4-Hydroxyacetophenone (Standard) 是 4-Hydroxyacetophenone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Hydroxyacetophenone (P-hydroxyacetophenone) 是蒿属植物和木香属植物中主要的保肝促胆化合物，具有抗乙型肝炎病毒作用和抗炎作用。同时 4-Hydroxyacetophenone 通过重塑了肌动蛋白对癌细胞粘附、侵袭和迁移具有抑制作用。4-Hydroxyacetophenone 有望用于炎症疾病和癌症领域的研究.

HY-B0561

Spironolactone 3 篇文献验证 SC9420	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Disease Research Fields	Mineralocorticoid Receptor Androgen Receptor Autophagy Calcium Channel
螺内酯 Spironolactone 是一种醛固酮拮抗剂，作用于醛固酮矿物质皮质激素受体 (IC₅₀=24 nM) 和雄性激素受体 (IC₅₀=77 nM)，促进足细胞自噬 (autophagy) 并调节疼痛。Spironolactone 通过减少血管紧张素 II 诱导的炎症改善高血压相关的血管肥大和重构，并通过 PIT1 依赖性信号减少醛固酮引起的血管及软组织钙化，还能通过降低氧化应激和恢复 NO/GC 信号传导减轻 Ⅱ 型糖尿病小鼠的血管功能障碍；低浓度时，它及其代谢物可干扰肾上腺皮质中醛固酮的生物合成，并抑制电压依赖性 Ca²⁺ 通道以发挥抗高血压作用。

Species:	Human (5) Cynomolgus (1)
Tag:	His (4) Tag Free (1) Fc (1)
Source:	HEK293 (4) E. coli (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P7691

	CD93/C1qR1 Protein, Human (HEK293, His) 1 篇文献验证 rHuCD93, His; Complement Component C1q Receptor; Matrix-remodeling-Associated Protein 4CD93; CD93	Human	HEK293
	CD93/C1qR1 Protein, Human (HEK293, His)是一种由 HEK293 细胞表达产生的重组人类 CD93，带有 His 标签。CD93 是一种 1 型跨膜糖蛋白。

HY-P701611

	BPTF Protein, Human BPTF; Nucleosome-remodeling factor subunit BPTF; Bromodomain and PHD finger-containing transcription factor; Fetal Alz-50 clone 1 protein; Fetal Alzheimer antigen	Human	E. coli
	BPTF 蛋白是 NURF-1 和 NURF-5 ISWI 染色质重塑复合物中的调节亚基，可组装有序核小体阵列以在复制、转录和修复过程中访问 DNA。NURF-1 复合物对于大脑发育至关重要，并积极调节 En1 和 En2 的表达。BPTF Protein, Human 是重组的 BPTF 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。BPTF Protein, Human 全长 169 个氨基酸。

HY-P701612

	BPTF Protein, Human (His) BPTF; Nucleosome-remodeling factor subunit BPTF; Bromodomain and PHD finger-containing transcription factor; Fetal Alz-50 clone 1 protein; Fetal Alzheimer antigen	Human	E. coli
	BPTF 蛋白是 NURF-1 和 NURF-5 ISWI 染色质重塑复合物中的调节亚基，可组装有序核小体阵列以在复制、转录和修复过程中访问 DNA。NURF-1 复合物对于大脑发育至关重要，并积极调节 En1 和 En2 的表达。BPTF Protein, Human (His) 是重组的 BPTF 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。BPTF Protein, Human (His) 全长 169 个氨基酸。

HY-P703881

	C1qR1/CD93 Protein, Human (HEK293, hFc) rHuCD93, His; Complement Component C1q Receptor; Matrix-remodeling-Associated Protein 4CD93; CD93	Human	HEK293

HY-P700464

	CD93/C1qR1 Protein, Macaca fascicularis (HEK293, His) rHuCD93, His; Complement Component C1q Receptor; Matrix-remodeling-Associated Protein 4CD93; CD93	Cynomolgus	HEK293
	CD93/C1qR1 蛋白缺乏对特征注释传播至关重要的保守残基。CD93/C1qR1 Protein, Macaca fascicularis (HEK293, His) 是重组的 CD93/C1qR1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-10*His 标签。CD93/C1qR1 Protein, Macaca fascicularis (HEK293, His) 全长 558 个氨基酸，分子量为 60.2 kDa。

HY-P703882

	C1qR1/CD93 Protein, Human (559a.a, HEK293, His) rHuCD93, His; Complement Component C1q Receptor; Matrix-remodeling-Associated Protein 4CD93; CD93	Human	HEK293

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure