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renal carcinoma

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45

抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

7

抗体抑制剂

7

天然产物

13

重组蛋白

6

抗体

2

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-119425
    Razoxane

    ICRF 159

    		 Topoisomerase Cancer
    丙亚胺 Razoxane (ICRF 159) 是一种抗血管生成拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，可用于肾细胞癌 (RCC) 的研究。
    Razoxane
  • HY-P99023
    Girentuximab

    G250; cG250

    		 Carbonic Anhydrase Cancer
    吉妥昔单抗 Girentuximab (G250) 是一种嵌合单克隆抗体，可与碳酸酐酶 IX (CAIX) 结合，碳酸酐酶 IX 是一种在透明细胞肾细胞癌 (ccRCC) 中广泛表达的细胞表面糖蛋白。
    Girentuximab
  • HY-133168
    Englerin A

    		TRP Channel Cancer
    Englerin A 是一种有效和选择性的 TRPC4 和 TRPC5 通道的活化剂，EC50 值分别为 11.2 和 7.6 nM。Englerin A 通过增加 Ca2+ 内流和 Ca2+ 细胞超负荷来诱导肾癌细胞死亡。
    Englerin A
  • HY-100746
    STF-62247
    1 篇文献验证

    		 Autophagy Cancer
    STF-62247 是一种自噬 (autophagy) 诱导剂，对 VHL 缺陷型肾细胞癌有选择性的细胞毒性，在 RCC4 和 RCC4/VHL 细胞中的 IC50 分别为 0.625 μM 和 16 μM。
    STF-62247
  • HY-139782
    SKLB325

    		Histone Demethylase Apoptosis Cancer
    SKLB325 是一种 JMJD6 抑制剂，其结合亲和力 (KD) 值为 0.755 μM，IC50 值为 0.7797 μM。SKLB325 在体内外对卵巢癌具有抗肿瘤作用。SKLB325 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。SKLB325 在肾细胞癌 (RCC) 中表现出显着的抗肿瘤功效。
    SKLB325
  • HY-147426
    Zifcasiran

    ADS-007; ARO HIF2

    		 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    Zifcasiran 是一种缺氧诱导因子 (HIF) 合成抑制剂，并表现出抗肿瘤活性，可用于晚期肾细胞癌的研究。
    Zifcasiran
  • HY-147426A
    Zifcasiran sodium

    ADS-007 sodium; ARO HIF2 sodium

    		 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    Zifcasiran sodium 是一种缺氧诱导因子 (HIF) 合成抑制剂，并表现出抗肿瘤活性，可用于晚期肾细胞癌的研究。
    Zifcasiran sodium
  • HY-19412
    DMS-612

    NSC-281612

    		 Others Cancer
    DMS-612 (NSC-281612) 是一种具有抗肾细胞癌活性的烷基化剂。DMS-612 可用于肿瘤的研究。
    DMS-612
  • HY-121532
    (-)-Rasfonin

    		Ras Apoptosis Autophagy Cancer
    (-)-Rasfonin 是一种真菌次级代谢产物，可抑制小 G 蛋白 Ras。(-)-Rasfonin 诱导肾癌细胞系 ACHN 细胞凋亡、坏死和自噬。
    (-)-Rasfonin
  • HY-133168R
    Englerin A (Standard)

    		TRP Channel Cancer
    Englerin A (Standard) 是 Englerin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Englerin A 是一种有效和选择性的 TRPC4 和 TRPC5 通道的活化剂，EC50 值分别为 11.2 和 7.6 nM。Englerin A 通过增加 Ca2+ 内流和 Ca2+ 细胞超负荷来诱导肾癌细胞死亡。
    Englerin A (Standard)
  • HY-P99161
    Tilvestamab

    BGB149

    		 TAM Receptor Cancer
    替卫妥单抗 Tilvestamab (BGB149) 是一种人源化抗 AXL 抗体，阻断 AXL 介导的细胞信号传导。Tilvestamab 在体外能显著抑制 Gas6 刺激诱导的 AXL 激活，并抑制 786-0-Luc RCC 细胞中下游 AXL 的磷酸化。Tilvestamab可用于癌症，尤其是 AXL 过度表达肾细胞癌的研究。
    Tilvestamab
  • HY-W195984
    Z57346765
    1 篇文献验证

    		 Others Cancer
    Z57346765 是 PGK1 特异性抑制剂，降低 PGK1 糖酵解中的代谢酶活性，抑制 PGK1 依赖性细胞增殖。Z57346765 可针对肾透明细胞癌 (KIRC) 发挥抑制作用。
    Z57346765
  • HY-P99287
    Elsilimomab

    B-E8; Anti-IL-6 MAB B-E8; Anti-Human IL6 Recombinant Antibody

    		 Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    Elsilimomab (B-E8) 是一种抗白介素-6 (IL-6) 的 IgG1 单克隆抗体，其 KD 为 22 pM，IC50 为 1.4 nM。Elsilimomab 可用于多发性骨髓瘤、肾细胞癌和类风湿性关节炎 (RA) 的研究。
    Elsilimomab
  • HY-P99463
    Batiraxcept

    AVB-S6-500

    		 TAM Receptor Cancer
    Batiraxcept (AVB-S6-500) 是一种高度有效和具有特异性的 AXL 抑制剂，是含有人 AXL 的细胞外区域和人免疫球蛋白 G1 重链 (Fc) 的重组的融合蛋白二聚体。Batiraxcept 通过与 GAS6 结合，抑制 GAS6 与 AXL 的相互作用，从而在体外大幅减少 AXL 信号的侵袭和高度转移性细胞的迁移，并抑制侵袭性人类癌症非临床模型的转移性疾病。Batiraxcept 可用于晚期或转移性肾透明细胞癌以及铂敏感复发性卵巢癌的研究。
    Batiraxcept
  • HY-151341
    HIF-1/2α-IN-1

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    HIF-1/2α-IN-1 是一种 HIF-2α 抑制剂，具有口服活性。HIF-1/2α-IN-1 具有 HIF-2α 抑制活性，IC50 值为 0.92 μM。HIF-1/2α-IN-1 也可以降低 HIF-1α 水平。HIF-1/2α-IN-1 可用于透明细胞肾细胞癌（ccRCC）的研究。
    HIF-1/2α-IN-1
  • HY-149673
    XPW1

    		CDK Cancer
    XPW1 是一种有效和选择性的 CDK9 抑制剂，具有优异的抗透明细胞肾细胞癌 （ccRCC）活性和低毒性。
    XPW1
  • HY-P99318
    Sonepcizumab

    LT 1009; Anti-Human S1P Recombinant Antibody

    		 LPL Receptor Cancer
    Sonepcizumab (LT 1009) 是一种完全人源的抗 S1P 单克隆抗体。Sonepcizumab 具有用于转移性肾细胞癌 (mRCC) 研究的潜力。
    Sonepcizumab
  • HY-157231A
    HC-5404-Fu

    		PERK Cancer
    HC-5404-Fu 是一种 PERK 抑制剂，具有抗肿瘤活性。HC-5404-Fu 抑制内质网应激反应信号通路。HC-5404-Fu 使肾细胞癌细胞对血管内皮生长因子 (VEGF) 受体酪氨酸激酶抑制剂 (TKIs) 变得更加敏感。HC-5404-Fu 有望用于肾细胞癌，胃癌，转移性乳腺癌，小细胞肺癌及其他实体肿瘤的研究。
    HC-5404-Fu
  • HY-161251
    SPOP-IN-2

    		Others Cancer
    SPOP-IN-2 (化合物 E1) 是一种斑点型 POZ 蛋白 (SPOP) 抑制剂，IC50 为 0.58 μM，可破坏 SPOP-底物相互作用并选择性抑制 ccRCC 增殖。
    SPOP-IN-2
  • HY-107020
    BMS 310705

    21-Aminoepothilone B

    		 Apoptosis Cancer
    BMS 310705 (21-Aminoepothilone B) 是 Epothilone B (HY-17029) 的类似物，靶向卵巢癌、肾癌、膀胱癌和肺癌等恶性肿瘤。BMS 310705 通过线粒体介导的途径诱导显着的细胞凋亡 (apoptosis)。
    BMS 310705
  • HY-W661499
    Orellanine

    		Phosphatase Cancer
    Orellanine 是一种真菌肾毒素。Orellanine 也是碱性磷酸酶的竞争性抑制剂。Orellanine 诱导近端肾小管细胞和 ccRCC 细胞的细胞死亡。Orellanine 可用于透明细胞肾细胞癌 (ccRCC) 的研究。
    Orellanine
  • HY-156382
    SPOP-IN-1

    		Akt ERK E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    SPOP-IN-1 是选择性SPOP E3 ubiquitin ligase 抑制剂。在肾透明细胞癌中，SPOP-IN-1 导致了肿瘤抑制因 PTEN 和 DUSP7 的积累，并降低了磷酸化 AKT 和 ERK 的水平
    SPOP-IN-1
  • HY-103706
    ROC-325
    1 篇文献验证

    		 Autophagy Apoptosis Cancer
    ROC-325 是一种有效的具有口服活性的自噬 (autophagy) 抑制剂，具有很强的抗癌活性。ROC-325 引起溶酶体脱酸，自噬体积累和自噬通量中断。ROC-325 还诱导肾细胞癌凋亡 (apoptosis)。
    ROC-325
  • HY-18728
    STF-31
    10 篇以上引用文献

    		 GLUT Autophagy Cancer
    STF-31 是一种葡萄糖转运蛋白 1 (GLUT1) 的选择性抑制剂，IC50 值为 1 μM。STF-31 也是一种 NAMPT 抑制剂。STF-31 抑制肾细胞癌 (RCC) 4 细胞中的葡萄糖摄取。
    STF-31
  • HY-19389A
    Phosphostim sodium

    		Others Cancer
    Phosphostim sodium 是一种合成激动剂，可选择性激活 Vgamma9Vdelta2 T 淋巴细胞，在 T 细胞介导的免疫疗法中具有潜力。Phosphostim sodium 对骨髓瘤细胞表现出强大的抗肿瘤细胞毒性。Phosphostim sodium 在抑制肾细胞癌和 HCV 感染方面也有潜在用途。
    Phosphostim sodium
  • HY-125840
    Belzutifan
    5 篇以上引用文献

    PT2977; MK-6482

    		 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    Belzutifan (PT2977) 是一种口服有效的，选择性 HIF-2α 抑制剂，IC50 为 9 nM。Belzutifan 作为第二代 HIF-2α 抑制剂，可提高效力并改善药代动力学特征。Belzutifan 有抑制透明细胞肾细胞癌 (ccRCC) 作用。
    Belzutifan
  • HY-W013274
    CPTH2

    		Histone Acetyltransferase Apoptosis Cancer
    CPTH2 是有效的组蛋白乙酰基转移酶 (HAT) 抑制剂。CPTH2 选择性地抑制 Gcn5 对组蛋白 H3 的乙酰化。CPTH2 通过抑制乙酰转移酶 p300 (KAT3B) 诱导凋亡 (apoptosis) 并降低透明细胞肾癌 (ccRCC) 细胞系的侵袭性。
    CPTH2
  • HY-W013274A
    CPTH2 hydrochloride

    		Histone Acetyltransferase Apoptosis Cancer
    CPTH2 hydrochloride 是有效的组蛋白乙酰基转移酶 (HAT) 抑制剂。CPTH2 hydrochloride 选择性地抑制 Gcn5 对组蛋白 H3 的乙酰化。CPTH2 hydrochloride 通过抑制乙酰转移酶 p300 (KAT3B) 诱导凋亡 (apoptosis) 并降低透明细胞肾癌 (ccRCC) 细胞系的侵袭性。
    CPTH2 hydrochloride
  • HY-145835
    PERK-IN-5

    		PERK Cancer
    PERK-IN-5 是一种高效、高选择性且口服生物可利用的蛋白激酶 R 样内质网 (ER) 激酶 (PERK) 抑制剂，PERK 与 p-eIF2α 的 IC50 为 2 nM 和 9 nM。PERK-IN-5 在 786-O 肾细胞癌异种移植瘤模型中，能显著抑制肿瘤生长。
    PERK-IN-5
  • HY-122615
    SPOP-IN-6b
    1 篇文献验证

    		 Others Cancer
    SPOP-IN-6b 是一种 SPOP 抑制剂，IC50 为 3.58 μM (来自专利 CN 107141287，化合物 SPOP-B-88)。
    SPOP-IN-6b
  • HY-142125
    Broussochalcone A

    		Xanthine Oxidase Reactive Oxygen Species Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Broussochalcone A 是一种抗氧化剂和黄嘌呤氧化酶抑制剂 (IC50=2.21 μM)，具有自由基清除活性。Broussochalcone A 抑制铁诱导的脂质过氧化，抑制脂多糖 (LPS) 激活的巨噬细胞中的一氧化氮 (NO) 的合成。Broussochalcone A 还通过提高 ROS 水平和激活 FOXO3 信号通路诱导人肾癌细胞凋亡 (Apoptosis)。
    Broussochalcone A
  • HY-159085
    P-gp inhibitor 24

    		P-glycoprotein Cancer
    P-gp inhibitor 24 (Compound 10) 是 P-糖蛋白 (P-gp) 的抑制剂，可抑制 P-gp 介导的荧光染料外排。P-gp inhibitor 24 具有逆转多药耐药 (MDR) 的作用，可增强 Vincristine (HY-N0488) 和 Etoposide (HY-13629) 对癌细胞的细胞毒性。
    P-gp inhibitor 24
  • HY-161865
    Antitumor agent-180

    		Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-180 (Compound 13a) 是 BUB1 有丝分裂检查点丝氨酸/苏氨酸激酶 B (BUB1B) 的抑制剂。Antitumor agent-180 抑制 ccRCC 细胞 Caki-1 的增殖，IC50 为 2.047 µM。Antitumor agent-180 诱导 Caki-1 坏死和细胞凋亡 (apoptosis)。
    Antitumor agent-180
  • HY-B0722
    Histamine dihydrochloride
    5 篇以上引用文献

    		 Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species Metabolic Disease Cancer
    组胺二盐酸盐 Histamine dihydrochloride 是一种活性氧 (ROS) 抑制剂。Histamine dihydrochloride 可以抑制 ROS 生成并协同 IL-2 激活 T 细胞和 NK 细胞，引起肿瘤微环境的免疫激活，从而杀死急性髓系白血病 (AML) 细胞。Histamine dihydrochloride 可以在卵巢切除小鼠中引起阴道内四氮唑减少、上皮生长和角质化增加。Histamine dihydrochloride 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。
    Histamine dihydrochloride
  • HY-117803
    CP 461 free base

    OSI-461 free base

    		 Apoptosis Cancer
    CP 461 free base (OSI-461 free base)是一种新型促凋亡化合物，具有抑制环鸟苷酸磷酸二酯酶的活性。CP 461 free base在体外对多种人肿瘤细胞系表现出抑制生长的活性。CP 461 free base选择性诱导癌细胞系发生凋亡，但对正常细胞没有影响。CP 461 free base可以用于肾细胞癌、前列腺癌和克罗恩病的研究。
    CP 461 free base
  • HY-P2324
    Gramicidin A
    1 篇文献验证

    		 Bacterial HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Antibiotic Infection Cancer
    Gramicidin A 是 Gramicidin 的一种肽成分，是一种抗生素（antibiotic）的混合物，最初从 B. brevis 中分离得到。 Gramicidin A 是一种高度疏水的通道形成离子载体，在人工膜中形成一价阳离子可渗透的通道。Gramicidin A 诱导缺氧诱导因子 1α (HIF-1α) 的降解。
    Gramicidin A
  • HY-P2324A
    Gramicidin A TFA

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Gramicidin A (TFA) 是 Gramicidin 的一种肽成分，是一种抗生素（antibiotic）的混合物，最初从 B. brevis 中分离得到。 Gramicidin A (TFA)是一种高度疏水的通道形成离子载体，在人工膜中形成一价阳离子可渗透的通道。Gramicidin A (TFA) 诱导缺氧诱导因子 1α (HIF-1α) 的降解。
    Gramicidin A TFA
  • HY-10977
    Tivozanib
    5 篇以上引用文献

    AV-951; KRN951

    		 VEGFR Cancer
    替沃扎尼 Tivozanib (AV-951; KRN951) 是口服有效的血管内皮生长因子受体 (VEGFR)-1, 2 3 抑制剂，IC50 为 30，6.5 和 15 nM。Tivozanib hydrochloride hydrate 具有抗肿瘤活性。
    Tivozanib
  • HY-10977A
    Tivozanib hydrochloride hydrate
    5 篇以上引用文献

    AV-951 hydrochloride hydrate; KRN951 hydrochloride hydrate

    		 VEGFR Cancer
    Tivozanib hydrochloride hydrate (AV-951 hydrate; KRN951 hydrate) 是 Tivozanib (HY-10977) 的水合盐酸盐形式。Tivozanib hydrochloride hydrate 是口服有效的血管内皮生长因子受体 (VEGFR)-1, 2 3 抑制剂，IC50 为 30，6.5 和 15 nM。Tivozanib hydrochloride hydrate 具有抗肿瘤活性。
    Tivozanib hydrochloride hydrate
  • HY-112467
    Tivozanib hydrate
    5 篇以上引用文献

    AV-951 hydrate; KRN951 hydrate

    		 VEGFR Cancer
    Tivozanib hydrate (AV-951 hydrate; KRN951 hydrate) 是 Tivozanib (HY-10977) 的水合物形式。Tivozanib hydrate 是口服有效的血管内皮生长因子受体 (VEGFR)-1, 2 3 抑制剂，IC50 为 30，6.5 和 15 nM。Tivozanib hydrate 具有抗肿瘤活性。
    Tivozanib hydrate
  • HY-B0722R
    Histamine dihydrochloride (Standard)

    		Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species Metabolic Disease Cancer
    组胺二盐酸盐 (Standard) Histamine (dihydrochloride) (Standard) 是 Histamine (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Histamine dihydrochloride 是一种活性氧 (ROS) 抑制剂。Histamine dihydrochloride 可以抑制 ROS 生成并协同 IL-2 激活 T 细胞和 NK 细胞，引起肿瘤微环境的免疫激活，从而杀死急性髓系白血病 (AML) 细胞。Histamine dihydrochloride 可以在卵巢切除小鼠中引起阴道内四氮唑减少、上皮生长和角质化增加。Histamine dihydrochloride 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。
    Histamine dihydrochloride (Standard)
  • HY-117253
    PHA-782584

    		Drug Metabolite Cancer
    PHA-782584 是一种 sunitinib 的代谢物。Sunitinib 是一种具有口服活性和抗癌活性的多靶点酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂。
    PHA-782584
  • HY-151344
    HIF-1/2α-IN-2

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    HIF-1/2α-IN-2 是一种 HIF-1/2α 抑制剂。HIF-1/2α-IN-2 通过靶向铁硫簇组装件 ISCA2 以降低 HIF-1/2α 水平并诱导缺铁反应。
    HIF-1/2α-IN-2
  • HY-101840
    EIPA
    最多引用文献
    47 篇文献验证

    L593754; MH 12-43; Ethylisopropylamiloride

    		 TRP Channel Prostaglandin Receptor Autophagy COX Na+/H+ Exchanger (NHE) Inflammation/Immunology Cancer
    EIPA (L593754) 是一种具有口服活性的 TRPP3 通道抑制剂，IC50 为 10.5 μM。EIPA 可通过抑制 Na+/H+-exchanger 3 (NHE3) 来促进自噬 (autophagy)。EIPA 也抑制巨胞饮作用 (macropinocytosis)。EIPA 可用于炎症和癌症的研究，如胃癌、结肠癌、胰腺癌。
    EIPA
  • HY-101840A
    EIPA hydrochloride
    最多引用文献
    47 篇文献验证

    L593754 hydrochloride; MH 12-43 hydrochloride; Ethylisopropylamiloride hydrochloride

    		 TRP Channel Autophagy COX Prostaglandin Receptor Na+/H+ Exchanger (NHE) Inflammation/Immunology Cancer
    EIPA (L593754) hydrochloride 是一种具有口服活性的 TRPP3 通道抑制剂，IC50 为 10.5 μM。EIPA hydrochloride 可通过抑制 Na+/H+-exchanger 3 (NHE3) 来促进自噬 (autophagy)。EIPA hydrochloride 也抑制巨胞饮作用 (macropinocytosis)。EIPA hydrochloride 可用于炎症和癌症的研究，如胃癌、结肠癌、胰腺癌。
    EIPA hydrochloride

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