2. Metabolic Enzyme/Protease Cell Cycle/DNA Damage
  3. Lipoxygenase DNA/RNA Synthesis
  4. β-Boswellic acid

β-Boswellic acid  (Synonyms: β-乳香酸)

目录号: HY-N2513 纯度: 99.89%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

β-Boswellic acid 是从乳香 Boswellia serrata 的树胶脂中分离出来的，具有抗癌、抗氧化活性抗炎和缓解关节疼痛的作用。β-Boswellic acid 是具有口服活性的 5-脂氧合酶 (5-LO) 产物形成的非还原型抑制剂，其直接与 5-LO 相互作用或阻断其易位。β-Boswellic acid 抑制人白血病 HL-60 细胞中 DNA，RNA和蛋白质的合成，IC50 值范围从 0.6 到 7.1 μM，β-Boswellic acid 有望用于糖尿病、炎症及关节疾病的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

β-Boswellic acid Chemical Structure

β-Boswellic acid Chemical Structure

CAS No. : 631-69-6

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥700
In-stock
5 mg ￥1800
In-stock
10 mg ￥2900
In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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β-Boswellic acid 相关抗体

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5-LOX 12-LOX 15-LOX

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

β-Boswellic acid is isolated from the gum resin of Boswellia serrata with anticancer, antioxidant activity, anti-inflammatory activity and anti-arthritic pain.β-Boswellic acid is an orally active nonreducing-type inhibitor of the 5-lipoxygenase (5-LO) product formation either interacting directly with the 5-LO or blocking its translocation. β-Boswellic acid inhibits the synthesis of DNA, RNA and protein in human leukemia HL-60 cells with IC50 values ranging from 0.6 to 7.1 μM. β-Boswellic acid is promising for research of diabetes, inflammatory and arthritic diseases[1][2][3][4].

IC50 & Target

5-LO

 

体外研究
(In Vitro)

β-Boswellic acid (0-34 μM，120 分钟) 以剂量依赖的方式抑制 HL-60 细胞的 DNA、RNA 和蛋白质合成[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

β-Boswellic acid 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

β-Boswellic acid (1-20 mg/kg, 口服, 每天一次, 持续 21 天) 可以降低血糖水平，逆转 Streptozotocin (STZ) (HY-13753) 引起的体重减轻，并减少 STZ 诱导的糖尿病大鼠体内的总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TGs)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL)、血清 SGPT、SGOT、ALP 和血清肌酐的水平[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: STZ-induced diabetic rats[4]
Dosage: 1-20 mg/kg
Administration: p.o., daily for 21 days
Result: Produced a significant antihyperglycemic effect on the 5th day onward in STZ-induced diabetic rats and significantly lowered the blood glucose level.
分子量

456.70

Formula

C30H48O3
CAS 号
性状

固体

颜色

White to yellow

中文名称

β-乳香酸
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (218.96 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1896 mL 10.9481 mL 21.8962 mL
5 mM 0.4379 mL 2.1896 mL 4.3792 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.47 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.47 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.89%

COA (300 KB) HNMR (259 KB) RP-HPLC (241 KB) MS (89 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

β-Boswellic acid 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.1896 mL 10.9481 mL 21.8962 mL 54.7405 mL
5 mM 0.4379 mL 2.1896 mL 4.3792 mL 10.9481 mL
10 mM 0.2190 mL 1.0948 mL 2.1896 mL 5.4741 mL
15 mM 0.1460 mL 0.7299 mL 1.4597 mL 3.6494 mL
20 mM 0.1095 mL 0.5474 mL 1.0948 mL 2.7370 mL
25 mM 0.0876 mL 0.4379 mL 0.8758 mL 2.1896 mL
30 mM 0.0730 mL 0.3649 mL 0.7299 mL 1.8247 mL
40 mM 0.0547 mL 0.2737 mL 0.5474 mL 1.3685 mL
50 mM 0.0438 mL 0.2190 mL 0.4379 mL 1.0948 mL
60 mM 0.0365 mL 0.1825 mL 0.3649 mL 0.9123 mL
80 mM 0.0274 mL 0.1369 mL 0.2737 mL 0.6843 mL
100 mM 0.0219 mL 0.1095 mL 0.2190 mL 0.5474 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

β-Boswellic acid631-69-6β-乳香酸LipoxygenaseDNA/RNA SynthesisLOXanticanceranti-inflammatory activityanti-arthritic pain5-LODNARNAproteinHL-60 cellsdiabetesinflammatoryarthritic diseasesInhibitorinhibitorinhibit

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