2. Metabolic Enzyme/Protease Apoptosis NF-κB Stem Cell/Wnt MAPK/ERK Pathway
  3. Endogenous Metabolite Apoptosis NF-κB ERK JNK
  4. Gamma-Linolenic acid

Gamma-Linolenic acid  (Synonyms: γ-亚麻酸; γ-Linolenic acid)

目录号: HY-N7140 纯度: 99.74%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Gamma-linolenic acid (γ-Linolenic acid) 是一种具有口服活性的不饱和脂肪酸。Gamma-linolenic acid 通过抑制 NF-κB 信号通路以及 ERK1/2 和 JNK 磷酸化来发挥抗炎作用，同时，通过诱导癌细胞凋亡(Apoptosis) 发挥其抗癌作用。此外，Gamma-linolenic acid 还具有抗氧化以及改善记忆的作用，Gamma-linolenic acid 有望用于炎症、神经、癌症疾病领域研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Gamma-Linolenic acid Chemical Structure

Gamma-Linolenic acid Chemical Structure

CAS No. : 506-26-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥343
In-stock
5 mg ￥312
In-stock
10 mg ￥500
In-stock
25 mg ￥848
In-stock
50 mg ￥1200
In-stock
100 mg ￥1838
In-stock
200 mg ￥2738
In-stock
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Gamma-Linolenic acid 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Gamma-linolenic acid (γ-Linolenic acid) is an orally active unsaturated fatty acid. Gamma-linolenic acid exerts anti-inflammatory effects by inhibiting the NF-κB pathway and the phosphorylation of ERK1/2 and JNK. At the same time, it exerts anticancer effects by inducing apoptosis (Apoptosis) in cancer cells. Additionally, Gamma-linolenic acid also has antioxidant and memory-improving effects. It holds promise for research in the fields of inflammation, neurology, and cancer diseases[1][2][3][4][5].

IC50 & Target

Human Endogenous Metabolite

 

ERK1

 

ERK2

 

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
CHO-K1 EC50
4.62 μM
Compound: gamma-linolenic acid
Agonist activity at human FFAR1 expressed in CHO-K1 cells assessed as calcium flux measured for 100 secs by FLIPR assay
Agonist activity at human FFAR1 expressed in CHO-K1 cells assessed as calcium flux measured for 100 secs by FLIPR assay
[PMID: 26774923]
体外研究
(In Vitro)

Gamma-linolenic acid (10-100 μM，24 h) 可以通过改善 PC12 细胞的氧化应激，恢复 PC12 细胞周期停滞，阻断 caspase-3 激活，来保护 PC12 细胞免受 β-Amyloid (25-35) (HY-P0128) 的侵害[2]。
Gamma-linolenic acid (10-100 μM，24 h) 在 PC12 细胞中通过抑制 NF-κB 和 MAPK 信号通路来改善 β-Amyloid (25-35) (HY-P0128) 诱导的神经炎症[2]。
Gamma-linolenic acid (100μM，2 天) 对人和大鼠的神经胶质瘤细胞的增殖和迁移具有抑制作用，并且可以诱导其凋亡[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Gamma-Linolenic acid 相关抗体:

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: PC12 cells
Concentration: 10, 25, 50, 100 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Dose-dependently repressed proinflammatory cytokine inductions in β-Amyloid (25-35) (HY-P0128) PC12 cells, that is restraining β-Amyloid (25-35)-induced the production of TNF-α, NO and PGE2 by suppressing iNOS and COX-2 expression.
Decreased β-Amyloid (25-35)-induced phosphorylation of ERK1/2 and JNK in a dose-dependent manner.

Cell Viability Assay[2]

Cell Line: PC12 cells
Concentration: 10, 25, 50, 100 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Protected PC12 cells against β-Amyloid (25-35) (HY-P0128)-induced cell death.

Apoptosis Analysis[2]

Cell Line: PC12 cells
Concentration: 10, 25, 50, 100 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Apparently decreased apoptosis to 28.86%, 22.63 %, 14.34%, and 6.77% at 10, 25, 50 and 100 μM, respectively (50 μM Aβ25–35 treatment increased the cellular apoptotic rate to 38.16%).

Apoptosis Analysis[3]

Cell Line: C6 cells (rat glioma) and T98G cells (human glioma)
Concentration: 100 μM
Incubation Time: 2 days
Result: Significantly increased the proportion of apoptotic cells, which was 44.7% higher compared to the control group.
体内研究
(In Vivo)

Gamma-linolenic acid (100 和 150 mg/kg，口服，每日一次，连续 14 天) 在 Indomethacin (HY-14397) 诱导的胃溃疡大鼠模型中发挥抗炎和抗氧化作用[4]。
Gamma-linolenic acid (1 和 5 mg/kg，腹腔注射，每日一次，连续 40 天) 在 D-Fructose (HY-N7092) 诱导的 Sprague-Dawley 大鼠的衰老模型中改善由糖化引起的记忆障碍[5]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Indomethacin (HY-14397)-induced gastric ulcer Wistar rats model (250 - 260 g)
Dosage: 100 and 150 mg/kg
Administration: Oral gavage(p.o.), once daily for 14 days
Result: Reduced levels of COX1, TNF-1, IL-6 and ICAM and increased PGE2 levels.
Normalised antioxidant function by modulating MDA, SOD, GSH and CAT.
分子量

278.43

Formula

C18H30O2
CAS 号
性状

液体（密度：0.92 g/cm3）

颜色

Colorless to light yellow

中文名称

γ-亚麻酸
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

-20°C, protect from light, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (359.16 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.5916 mL 17.9578 mL 35.9157 mL
5 mM 0.7183 mL 3.5916 mL 7.1831 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.98 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (8.98 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 2.5 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.74%

COA (275 KB) HNMR (238 KB) LCMS (87 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Gamma-Linolenic acid 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.5916 mL 17.9578 mL 35.9157 mL 89.7892 mL
5 mM 0.7183 mL 3.5916 mL 7.1831 mL 17.9578 mL
10 mM 0.3592 mL 1.7958 mL 3.5916 mL 8.9789 mL
15 mM 0.2394 mL 1.1972 mL 2.3944 mL 5.9859 mL
20 mM 0.1796 mL 0.8979 mL 1.7958 mL 4.4895 mL
25 mM 0.1437 mL 0.7183 mL 1.4366 mL 3.5916 mL
30 mM 0.1197 mL 0.5986 mL 1.1972 mL 2.9930 mL
40 mM 0.0898 mL 0.4489 mL 0.8979 mL 2.2447 mL
50 mM 0.0718 mL 0.3592 mL 0.7183 mL 1.7958 mL
60 mM 0.0599 mL 0.2993 mL 0.5986 mL 1.4965 mL
80 mM 0.0449 mL 0.2245 mL 0.4489 mL 1.1224 mL
100 mM 0.0359 mL 0.1796 mL 0.3592 mL 0.8979 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Gamma-Linolenic acid506-26-3γ-Linolenic acidγ-亚麻酸Endogenous MetaboliteApoptosisNF-κBERKJNKNuclear factor-κBNuclear factor-kappaBExtracellular signal regulated kinasesc-Jun N-terminal kinasePC12 cellsC6 cellsT98G cellsIndomethacin (HY-14397)-induced gastric ulcer Wistar rats modelanti-inflammatoryanticancerantioxidant.Inhibitorinhibitorinhibit

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