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酪氨酸酶 " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-157123
Tyrosinase
Others
Tyrosinase-IN-18 是一种有效的酪氨酸酶 抑制剂。 Tyrosinase-IN-18 对 ROS 、ABTS+ 和 DPPH 自由基具有很强的抗氧化活性。
HY-139430
HY-162524
Tyrosinase
Others
Tyrosinase-IN-28 (Compound 4l) 通过影响底物结合和酶催化，抑制酪氨酸酶 的活性，IC50 为 72.55 μM。
HY-161969
Tyrosinase
Cancer
Tyrosinase-IN-34 (compound 5a) 是人类酪氨酸酶 抑制剂 (IC50 : 3.5 μM)，有潜力控制黑色素生成和色素沉着。
HY-N1481
HY-N11421
23-DMT; 23-Demycinosyltylosin
Bacterial
Infection
23-O-Demycinosyltylosin (23-DMT) 是一种具有抗菌活性的 23-O-去甲磺酰基酪氨酸酶 (DMT ) 酰基衍生物。
HY-W015967R
HY-B1290
Phenylethyl alcohol; Phenethyl alcohol; Benzyl carbinol
Bacterial Virus Protease
Infection
苯乙醇
酪氨酸酶 和抗菌活性。
HY-P1919
Tyrosinase
Cancer
Tyrosinase 369-377, human 是一种来自酪氨酸酶 (tyrosinase) 的 HLA-A2.1 限制性表位多肽，已被应用于开发具有混合疗效的肿瘤靶向疫苗。
HY-N3516
HY-N3517
HY-N8223
HY-N3665
Tyrosinase
Cancer
Cyclocommunol 是一种具有抗酪氨酸酶 和抗血小板活性的戊基类黄酮，可从面包果中分离得到。Cyclocommunol 具有抗肿瘤活性，抑制人肝癌和胃癌细胞的生长，IC50 在 16-80 µM 之间。Cyclocommunol 对口腔鳞癌 (OSCC) 细胞有促凋亡作用。
HY-N1238
Δ4-Sitosterol-3-one; β-Rosasterol oxide
Tyrosinase Endogenous Metabolite
Cancer
β-Sitostenone 是一种从 Cochlospermum vitifolium 中分离得到的甾醇。β-Sitostenone 可抑制酪氨酸酶 (tyrosinase ) 活性，并具有抗黑色素生成和抗肿瘤活性。
HY-162140
Tyrosinase
Others
Tyrosinase-IN-21 (compound 3g) 是一种酪氨酸酶 (tyrosinase ) 抑制剂，IC50 值为 80.93 μM。
HY-N12810
Tyrosinase
Others
Sanggenon O 是一种可以从 Morus nigra 分离得到的蘑菇酪氨酸酶 (mushroom tyrosinase ) 抑制剂，IC50 值为 1.15 μM。
HY-N0859A
HY-15333
HY-W015967S
HY-N2472
Castanogenin
Bacterial
Infection
Medicagenic acid (Castanogenin) 是从 Herniaria glabra 的根中分离出来的，对植物病原体和人类皮肤真菌具有有效的抑菌作用。Medicagenic acid (Castanogenin) 具有较低的酶抑制活性，目标酶是黄嘌呤氧化酶，胶原酶，弹性蛋白酶，酪氨酸酶 ，ChE。
HY-Y0444
HY-143450
Tyrosinase
Others
Tyrosinase-IN-3 (compound 54) 是一种有效的 tyrosinase 抑制剂。酪氨酸酶 是一种含铜金属酶，负责黑色素生物合成和酶促褐变中的限速催化步骤。Tyrosinase-IN-3 具有研究皮肤美白剂和食品防腐剂的潜力。
HY-143451
Tyrosinase
Others
Tyrosinase-IN-4 (compound 34) 是一种有效的 tyrosinase 抑制剂。酪氨酸酶 是一种含铜金属酶，负责黑色素生物合成和酶促褐变中的限速催化步骤。Tyrosinase-IN-4 具有研究皮肤美白剂和食品防腐剂的潜力。
HY-143448
Tyrosinase
Others
Tyrosinase-IN-1 (compound 90) 是一种有效的 tyrosinase 抑制剂。酪氨酸酶 是一种含铜金属酶，负责黑色素生物合成和酶促褐变中的限速催化步骤。Tyrosinase-IN-1 具有研究皮肤美白剂和食品防腐剂的潜力。
HY-143449
Tyrosinase
Others
Tyrosinase-IN-2 (compound 67) 是一种有效的 tyrosinase 抑制剂。酪氨酸酶 是一种含铜金属酶，负责黑色素生物合成和酶促褐变中的限速催化步骤。Tyrosinase-IN-2 具有研究皮肤美白剂和食品防腐剂的潜力。
HY-156370
Tyrosinase
Cancer
Tyrosinase-IN-15 (Compound 39) 是一种 酪氨酸酶 IC50 : 7.12 μM, Ki : 11.8 μM)。
HY-121374
Tyrosinase
Infection
Cardanol diene是腰果壳液中发现的一种苯酚，可抑制酪氨酸酶 ，体外 IC50 值为 52.5 μM。Cardanol diene还用于合成抑制尿路致病大肠杆菌生物膜形成的腰果酚-金属复合物。
HY-127140
Others
Infection
Cardanol triene是腰果壳液中的一种苯酚，可逆性抑制酪氨酸酶 ，体外 IC50 值为 40.5 μM。腰果酚单烯、二烯和三烯的混合物可用于合成腰果酚-金属复合物，可抑制泌尿道致病性大肠杆菌生物膜的形成。
HY-N3654
Tyrosinase
Others
Cyclo(l-Pro-d-Leu) (化合物 11) 是一种胶原酶抑制剂，可以从 R. atalantica 中提取，并且还表现出轻微的酪氨酸酶 抑制作用。
HY-169328
HY-N3518
HY-151979
Tyrosinase
Cancer
Tyrosinase-IN-8 是一种有效的酪氨酸酶 抑制剂，IC50 值为 1.57 µM。Tyrosinase-IN-8 以低细胞毒性抑制细胞生长。
HY-151977
Tyrosinase
Cancer
Tyrosinase-IN-7 是一种有效的酪氨酸酶 抑制剂，IC50 值为 1.57 µM。Tyrosinase-IN-7 以低细胞毒性抑制细胞生长。
HY-N7587
HY-10159AR
Bcr-Abl Autophagy
Cancer
尼洛替尼盐酸盐一水合物(Standard)
酪氨酸酶 抑制剂，有效抑制 BCR-ABL 及其突变体。
HY-161950
HY-N7929R
Tyrosinase
Cancer
5-Feruloylquinic acid (Standard)是 5-Feruloylquinic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-Feruloylquinic acid (5-FQA) 具有抗氧化作用和酪氨酸酶 抑制活性。
HY-W003607
Tyrosinase
Others
维生素C乙基醚
酪氨酸酶 (tyrosinase ) 抑制剂。3-O-Ethyl-L-ascorbic acid 还具有抗氧化能力。
HY-N10285
Tyrosinase
Infection
Phaeosphaone D 是一种硫代二酮哌嗪生物碱化合物，从内生真菌 Phaeosphaeria fuckelii 中分离出来。Phaeosphaone D 具有蘑菇酪氨酸酶 抑制活性，IC50 值为 33.2 μM。
HY-117761
HY-P4497
ERK
Cancer
Prolylserine 是一种二肽，是 Mel-Ab 细胞中黑色素生成的抑制剂。Prolylserine 降低小眼相关转录因子 (MITF ) 和酪氨酸酶 的表达，诱导 ERK 的磷酸化，但不诱导 cAMP 反应元件结合蛋白 (CREB )。
HY-N1780
HY-N3101
HY-N11063
Tyrosinase
Cancer
Obtusifolin-2-O-glucoside (化合物 7) 是酪氨酸酶 (Tyrosinase ) 抑制剂 (IC50 =9.2 μM)，能够从决明子种子中分离得到。
HY-Y0729
HY-W015715
Orcinol monohydrate
Tyrosinase
Neurological Disease
苔黑酚
酪氨酸酶 (tyrosinase ) 抑制剂。5-Methylresorcinol monohydrate 具有细胞毒性。5-Methylresorcinol monohydrate 也是一种口服活性物质，可穿过血脑屏障抗焦虑剂。
HY-159586
Tyrosinase
Cancer
Tyrosinase-IN-32 (compound 11) 是一种羟基酰胺生物碱类、蘑菇酪氨酸酶 (mushroom tyrosinase ) 抑制剂。Tyrosinase-IN-32 具有抗氧化活性，能够从胡椒 (Piper nigrum L.) 中分离得到。
HY-N3266
Tyrosinase
Cancer
Methyl rosmarinate 是一种从 Rabdosia serra 中分离得到的非竞争性 tyrosinase 抑制剂，对蘑菇酪氨酸酶 作用的 IC50 值为 0.28 mM，也能抑制 a-glucosidase [1] 。
HY-W015616
4-Penylbutan-2-one
Tyrosinase
Metabolic Disease
苄基丙酮
酪氨酸酶 IC50 值分别为 2.8 mM 和 0.6 mM。Benzylacetone 具有增强食欲和减少运动的作用。
HY-N2902
Others
Cancer
Artocarpin 是一种类异戊二烯取代的黄酮类化合物，可以从 Artocarpus heterophyllus 的木材中分离出来。Artocarpin 可抑制 B16 黑色素瘤细胞中黑色素的生物合成，而不抑制酪氨酸酶 。类异戊二烯取代部分的存在增强了 B16 黑色素瘤细胞中黑色素生成的抑制活性。
HY-161241
Tyrosinase
Cancer
Tyrosinase-IN-23 (Compd 11m) 是一种酪氨酸酶 抑制剂，其 IC50 为 55.39±4.93 µM. Tyrosinase-IN-23 可用于黑色素生物合成的研究。
HY-W552702
HY-163734
HY-107369R
HY-162909
HY-N0136
HY-N1394
HY-P3813
HY-W037976
HY-N1481R
Tyrosinase
Metabolic Disease
亚油酸甲酯 (Standard)
Sageretia thea 果实 (HFSF) 的主要活性成分，是一种主要的抗黑色素生成化合物。Methyl linoleate 下调小眼畸形相关转录因子 (MITF) 和酪氨酸酶 相关蛋白。
HY-N2472R
Bacterial
Infection
Medicagenic acid (Standard) 是 Medicagenic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Medicagenic acid (Castanogenin) 是从 Herniaria glabra 的根中分离出来的，对植物病原体和人类皮肤真菌具有有效的抑菌作用。Medicagenic acid (Castanogenin) 具有较低的酶抑制活性，目标酶是黄嘌呤氧化酶，胶原酶，弹性蛋白酶，酪氨酸酶 ，ChE。
HY-I0400R
HY-N3023
NSC 263475 hydrobromide
DNA/RNA Synthesis
Cancer
3,4-Dihydroxybenzylamine hydrobromide (NSC 263475 hydrobromide) 是一种结构改良的多巴胺类似物细胞毒物，抑制黑色素瘤细胞中 DNA 聚合酶 (DNA polymerase ) 活性。3,4-Dihydroxybenzylamine hydrobromide 在不同程度的酪氨酸酶 活性的黑色素瘤细胞系中显示不同的生长抑制活性。
HY-N0637A
(±)-Huazhongilexone; Dihydroluteolin
Melanocortin Receptor
Metabolic Disease
(±)-圣草酚
melanogenesis ) 抑制剂，IC50 为 48 μM。(±)-Eriodictyol 抑制酪氨酸酶 、TRP-1 和 TRP-2 mRNA 的表达。(±)-Eriodictyol 具有很强的抗纤溶酶活性。
HY-133680
HY-N0136B
(-)-Dihydroquercetin
Tyrosinase
Inflammation/Immunology
(-)-二氢槲皮素
酪氨酸酶 活性。Taxifolin 有效抑制胶原酶 (collagenase )，IC50 为 193.3 μM。Taxifolin 是一种重要的天然化合物，具有抗纤维化作用。Taxifolin 是一种自由基清除剂具有抗氧化能力。
HY-W019829
Tyrosinase Parasite
Infection
Polyphyllin C (compound 2) 是一种甾烷型甾体皂苷。Polyphyllin C 表现出轻度的酪氨酸酶 抑制活性 (IC50 =36.87 µM) 和中度抗利什曼原虫 (IC50 =1.59 µg/mL) 活性。
HY-116750
Tyrosinase
Others
6-Hydroxykaempferol，黄酮类化合物，是一种竞争性酪氨酸酶 (tyrosinase ) 抑制剂，IC50 值为 124 μM。 6-Hydroxykaempferol 相对于作为底物的 L-DOPA， Ki 值为 148 μM，通过与该酶的活性位点结合有效地抑制了该酶的活性。
HY-W099579
Kojic dipalmitate
Tyrosinase
Endocrinology
曲酸衍生物
酪氨酸酶 (tyrosinase ) 竞争性抑制剂。Kojic acid dipalmitate 可用于皮肤美白剂的研究。
HY-D1840
Biochemical Assay Reagents
Others
酪氨放大缓冲液
酪氨酸酶 标记系统，通过使用过氧化物酶将酪氨酸标记的抗体与荧光标记的酪氨酸取代物-酪酰胺 (tyramide) 反应，形成高度放大的荧光信号。例如，辣根过氧化物酶 (HRP) 可在较温和的条件下催化酪氨酸与过氧化氢反应，产生环氧基团。自由基会促进 tyramide与邻近的氨基酸结合，形成荧光标记的产物。
HY-161612
Tyrosinase
Others
Mycosporine 2 glycine 酪氨酸酶 相关蛋白 1 (TYRP1 ) 的抑制剂，与 TYRP1 结合具有良好的亲和力和稳定性。Mycosporine 2 glycine 对皮肤和眼睛有轻度至中度的刺激。Mycosporine 2 glycine 可用于防晒产品中，治疗色素沉着过度相关疾病。
HY-N4005
HY-N0136A
(±)-Dihydroquercetin
Autophagy Tyrosinase
Inflammation/Immunology
(±)-二氢槲皮素
酪氨酸酶 活性。Taxifolin 有效抑制胶原酶 (collagenase )，IC50 为 193.3 μM。Taxifolin是一种重要的天然化合物，具有抗纤维化作用。Taxifolin 是一种自由基清除剂具有抗氧化能力。
HY-W013571
Cuminic acid; p-Isopropyl benzoic acid
Fungal
Infection
4-异丙基苯甲酸
Bridelia retusa 的茎皮中分离出的芳香单萜。4-Isopropylbenzoic acid 具有抗真菌活性。4-Isopropylbenzoic acid 也是一种可逆的和非竞争性蘑菇酪氨酸酶 (mushroom tyrosinase ) 的抑制剂。
HY-Y0444S
HY-Y0444S1
Tyrosinase
Metabolic Disease
D-酪氨酸 d4
4 是 D-Tyrosine 氘代物。D-Tyrosine 是酪氨酸的 D-型异构体。D-Tyrosine 通过抑制酪氨酸酶 (tyrosinase ) 活性来负调节黑色素的合成。D-Tyrosine 抑制生物膜的形成并触发生物膜的自扩散，而不会抑制细菌的生长。
HY-Y0444S2
HY-P99622
IMC-20D7S
Tyrosinase
Cancer
法兰妥单抗
酪氨酸酶 TYRP1 ) 的人源单克隆抗体，TYRP1 特异性表达于黑色素细胞和黑色素瘤细胞。Flanvotumab 通过自然杀伤介导的、抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用 (ADCC) 而行使功能。Flanvotumab 具有较强的抗肿瘤活性和良好的耐受性。
HY-B1290R
Phenylethyl alcohol (Standard); Phenethyl alcohol (Standard); Benzyl carbinol (Standard)
Virus Protease Bacterial
Infection
苯乙醇 (标准品);
酪氨酸酶 和抗菌活性。
HY-101258
Parasite
Infection
Cardol triene 是一种存在于腰果壳液中的苯酚，可竞争性且不可逆地抑制蘑菇酪氨酸酶 (IC50 =22.5 μM)。它具有杀血吸虫作用，当浓度分别为 50、100 或 200 μM 时，24 小时后可杀死 25%、75% 和 100% 的曼氏血吸虫。它已被用作合成双苯并恶嗪的起始材料。
HY-N3002R
HY-N0192
HY-N0445
HY-143452
HY-N1750
HY-N10016
Tyrosinase
Cancer
Chlorogenic acid butyl ester 是一种咖啡酰奎宁酸，是一种有效的黑色素生成 (melanogenesis ) 抑制剂。Chlorogenic acid butyl ester 抑制小眼症相关转录因子 (MITF )、酪氨酸酶 (tyrosinase )、酪氨酸相关蛋白 1 (TRP-1 ) 和 TRP-2 的表达。Chlorogenic acid butyl ester 还具有抗氧化活性。
HY-N12875
Tyrosinase
Others
Ailancoumarin E (Compound 5) 是 Coumarin (HY-N0709) 的衍生物。Ailancoumarin E 对 Plutella xylostella 发挥拒食性，并抑制其三龄幼虫的生长。Ailancoumarin E 抑制酪氨酸酶 ，IC50 为 14.21 μM。
HY-N0136R
HY-W013636
Alpha-Ketoglutaric acid; 2-Oxoglutaric acid
Tyrosinase Endogenous Metabolite
Others
α-酮戊二酸
酪氨酸酶 (tyrosinase) 的可逆抑制剂 (IC50 =15 mM)。
HY-W013636B
HY-N7135
HY-N0136S
HY-134046
HY-168436
Tyrosinase
Endocrinology
Tyrosinase-IN-40 (Compound 9r) 是一种竞争型酪氨酸酶 抑制剂，其 IC50 值为 17.02 µM，Ki 值为 14.87 µM。Tyrosinase-IN-40 具有抗氧化活性。Tyrosinase-IN-40 可用于黑色素相关研究。
HY-N0637AR
Melanocortin Receptor
Metabolic Disease
(±)-圣草酚 (Standard)
melanogenesis ) 抑制剂，IC50 为 48 μM。(±)-Eriodictyol 抑制酪氨酸酶 、TRP-1 和 TRP-2 mRNA 的表达。(±)-Eriodictyol 具有很强的抗纤溶酶活性。
HY-N3002
HY-N1775
3,4-DHAP
Tyrosinase
Cancer
3',4'-Dihydroxyacetophenone (3,4-DHAP) 可从Picea Schrenkiana 中分离得到，能抑制酪氨酸酶 ，其 IC50 值为10 μM。3',4'-Dihydroxyacetophenone (3,4-DHAP) 是一种血管活性物质和抗氧化剂。
HY-113068
Tyrosinase
Metabolic Disease
(rel)-β-生育酚
酪氨酸酶 活性和黑色素合成。β-Tocopherol 还可以防止由 d-α-Tocopherol 引起的细胞生长和 PKC 活性的抑制。
HY-19815
EGFR
Cancer
Olafertinib 是三代 EGFR 酪氨酸酶 抑制剂，其GI50 值分别为5 nM (EGFR L858R/T790M)、10 nM (EGFR del19) 和 689 nM (EGFR WT)。
HY-N1658
Tyrosinase
Others
2,3-Dihydroisoginkgetin 是一种双黄酮类化合物，是酪氨酸酶 (Tyrosinase ) 的抑制剂，在 0.1 mM 时抑制率为 36.84%。2,3-Dihydroisoginkgetin 对 HEMn 人表皮黑色素细胞的毒性较小，其 IC50 值为 86.16 μM。
HY-116145
Tyrosinase NF-κB
Inflammation/Immunology
MHY884 是一种酪氨酸酶 (tyrosinase ) 抑制剂，通过下调氧化应激来抑制 UVB 诱导的 NF-κB 信号通路的活化。MHY884 抑制黑色素瘤细胞中的氧化应激，并减轻辐射小鼠中 UVB 引起的氧化应激，从而降低 NF-κB 活性。MHY884 有望用于 UVB 诱导的皮肤损伤方面的研究。
HY-W099579R
Tyrosinase
Endocrinology
曲酸衍生物 (Standard)
酪氨酸酶 (tyrosinase ) 竞争性抑制剂。Kojic acid di
HY-N10623
Tyrosinase
Cancer
5-epi-Arvestonate A 是一种从绢毛菊 (Seriphidium transiliense ) 中分离得到的倍半萜类化合物。5-epi-Arvestonate A 通过激活小眼相关转录因子 (MITF) 和酪氨酸酶 家族基因的转录，促进黑色素生成。5-epi-Arvestonate A 通过 JAK/STAT 信号通路抑制永生化人角化细胞 (HaCaT) 中 IFN-γ 趋化因子的表达。
HY-W013636C
Alpha-Ketoglutaric acid potassium
Tyrosinase
Metabolic Disease
2-Ketoglutaric acid potassium (Alpha-Ketoglutaric acid potassium) 是 Krebs 循环中 ATP 或 GTP 产生的中间体。2-Ketoglutaric acid potassium 还充当氮同化反应的主要碳骨架。2-Ketoglutaric acid potassium 是酪氨酸酶 (tyrosinase) 的可逆抑制剂，IC50 值为 15 mM。
HY-N0192R
HY-N1780R
HY-W003607R
Tyrosinase
Others
维生素C乙基醚 (Standard)
酪氨酸酶 (tyrosinase ) 抑制剂。3-O-Ethyl-L-ascorbic acid 还具有抗氧化能力。
HY-N10219
Tyrosinase Fungal
Infection
Dihydroaltenuene B 是一种有效的 mushroom tyrosinase 抑制剂，IC50 为 38.33 µM。Dihydroaltenuene B 显示了 3-OH 和 4'-OH 与酪氨酸酶 的 His244、Met280 和 Gly281 残基之间的氢键相互作用。
HY-158235
Tyrosinase
Others
Tyrosinase-IN-27 (compound 6f) 是酪氨酸酶 (TYR) 抑制剂 (IC50 : 0.88 μM)，能静态猝灭 TYR。Tyrosinase-IN-27 通过结合 TYR 来增加酶微环境的疏水性，降低酶中 α-螺旋的含量，改变其二级结构。Tyrosinase-IN-27 可用于食品工业中，有效抑制莲藕片的褐变。
HY-133680R
Tyrosinase
Metabolic Disease
β-生育酚 (Standard)
酪氨酸酶 活性和黑色素合成。β-Tocopherol 还可以防止由 d-α-Tocopherol 引起的细胞生长和 PKC 活性的抑制。
HY-113068S
HY-W017212
Methyl 3-phenylpropenoate
Tyrosinase Bacterial AMPK
Infection Metabolic Disease
肉桂酸甲酯
酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂。Methyl cinnamate (Methyl 3-phenylpropenoate) 通过由 CaMKK2-AMPK 信号途径介导的机制具有抗脂活性。
HY-W778203
HY-129997
CD38 NADPH Oxidase Tyrosinase
Cardiovascular Disease
木犀草定氯化物
Sorghum bicolor 植物中分离得到。Luteolinidin chloride 是一种有效的 CD38 抑制剂 (Ki =11.4 μM)，通过保护内皮型一氧化氮合酶 (eNOS ) 功能和预防内皮功能障碍来保护心脏免受缺血/再灌注的损伤。Luteolinidin chloride 也是一种酪氨酸酶 (tyrosinase ) 的竞争性抑制剂 (IC50 =3.7 μM)，可以阻断黑色素的产生。
HY-N0192S
HY-N1750R
Tyrosinase Endogenous Metabolite
Others
3-(2,4-Dihydroxyphenyl)propanoic acid (Standard)是 3-(2,4-Dihydroxyphenyl)propanoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-(2,4-Dihydroxyphenyl)propanoic acid (DPPacid) 是一种有效的竞争性酪氨酸酶 (tyrosinase ) 抑制剂，可抑制 L-Tyrosine 和 DL-DOPA，IC50 和 Ki<
HY-N2983
Tyrosinase
Others
Cajanin 是一种有效且具有口服活性的 抗黑色素 剂。Cajanin 在 MNT1 细胞中显示出抗增殖活性。Cajanin 有效降低黑色素含量。Cajanin 下调 MITF、酪氨酸酶 、TRP-1 和 Dct (TRP-2) 的 mRNA 和蛋白质表达水平。Cajanin 诱导细胞周期停滞在 G2/M 和 S 期。Cajanin 刺激成骨细胞增殖。Cajanin 具有研究人类色素沉着过度症和更年期骨质疏松症的潜力。
HY-126618
Tyrosinase
Cancer
Aspochalasin I 对癌细胞 NCIH460、MCF-7 和 SF-268 表现出细胞毒性，IC50 分别为 22.1、33.4 和 19.9 μM。Aspochalasin I 通过抑制酪氨酸酶 (tyrosinase )，抑制黑色素生成 (IC50 为 22.4 μM)，因此可用作美白剂。
HY-W013636R
Tyrosinase Endogenous Metabolite
Others
α-酮戊二酸 (标准品)
酪氨酸酶 (tyrosinase) 的可逆抑制剂 (IC50 =15 mM)。
HY-133680S
Isotope-Labeled Compounds
Others
β-维生素E-D4
酪氨酸酶 活性和黑色素合成。β-Tocopherol 还可以防止由 d-α-Tocopherol 引起的细胞生长和 PKC 活性的抑制。
HY-161971
Tyrosinase
Cancer
Tyrosinase-IN-35 (compound 6g) 是人类酪氨酸酶 抑制剂 (IC50 : 2.09 μM)，效果好于 Kojic Acid (HY-W050154) (IC50 : 16.38 μM)。Tyrosinase-IN-35 在 4 μM 和 8 μM 剂量下，能够降低黑色素瘤细胞 B16F10 的体外黑色素含量。
HY-113068R
Tyrosinase
Metabolic Disease
(rel)-β-生育酚 (Standard)
酪氨酸酶 活性和黑色素合成。β-Tocopherol 还可以防止由 d-α-Tocopherol 引起的细胞生长和 PKC 活性的抑制。
HY-W013636S1
Alpha-Ketoglutaric acid-d4
Tyrosinase Endogenous Metabolite
Others
α-酮戊二酸-d4
4 是 2-Ketoglutaric acid 的氘代物。 2-Ketoglutaric acid (Alpha-Ketoglutaric acid) 是 Krebs 循环中 ATP 或 GTP 产生的中间体。2-Ketoglutaric acid 还充当氮同化反应的主要碳骨架。2-Ketoglutaric acid 是酪氨酸酶 (tyrosinase) 的可逆抑制剂 (IC50 =15 mM)。
HY-W013636S2
Tyrosinase Endogenous Metabolite
Others
α-酮戊二酸-d6
6 是 2-Ketoglutaric acid 的氘代物。 2-Ketoglutaric acid (Alpha-Ketoglutaric acid) 是 Krebs 循环中 ATP 或 GTP 产生的中间体。2-Ketoglutaric acid 还充当氮同化反应的主要碳骨架。2-Ketoglutaric acid 是酪氨酸酶 (tyrosinase) 的可逆抑制剂 (IC50 =15 mM)。
HY-P3662
Tyrosinase
Cancer
Ac-[Nle4,D-Phe7]-α-MSH (4-10)-NH2 是一种促黑素，一种刺激黑素细胞的激素。Ac-[Nle4,D-Phe7]-α-MSH (4-10)-NH2 能够刺激酪氨酸酶 活性并在大鼠模型中表现出体温调节作用。
HY-155240
Tyrosinase
Cancer
Tyrosinase-IN-13 (compound 3c) 是 Flurbiprofen (HY-10582) 的衍生物，是一种强效的非竞争性酪氨酸酶 抑制剂 (IC50 =68 μM；Ki=36.3 μM)。Tyrosinase-IN-13 对肝细胞癌（HepG2）、结直肠癌（HT-29）和黑色素瘤（B16F10）具有细胞毒性。
HY-I0400
HY-D0168
HY-B0856
Fungal Tyrosinase Antibiotic
Infection
井冈霉素A
Streptomyces hygroscopicus var. limoneus 中分离得到。Validamycin A 能抑制黄曲霉的生长, 其 MIC 值为 1 μg/mL。Validamycin A 对立枯丝核菌的海藻酸酶 (trehalase ) 有高效的抑制活性，其 IC50 为 72 μM。Validamycin A 是一种可逆的酪氨酸酶 抑制剂，其 Ki 值为 5.893 mM。
HY-W013636S
Tyrosinase Endogenous Metabolite
Others
α-酮戊二酸-13 C5
13 C5 是 13 C 标记的 2-Ketoglutaric acid。 2-Ketoglutaric acid (Alpha-Ketoglutaric acid) 是 Krebs 循环中 ATP 或 GTP 产生的中间体。2-Ketoglutaric acid 还充当氮同化反应的主要碳骨架。2-Ketoglutaric acid 是酪氨酸酶 (tyrosinase) 的可逆抑制剂 (IC50 =15 mM)。
HY-N0136S1
(±)-Dihydroquercetin-13 C3
Autophagy Tyrosinase
Inflammation/Immunology
(±)-Taxifolin-13C3 ((±)-Dihydroquercetin-13C3) 是 (±)-Taxifolin (HY-N0136A) 的衍生物，被 13C3 标记。(±)-Taxifolin 是 Taxifolin 的消旋体。Taxifolin 具有重要的抗酪氨酸酶 活性。Taxifolin 有效抑制胶原酶 (collagenase )，IC50 为 193.3 μM。Taxifolin是一种重要的天然化合物，具有抗纤维化作用。Taxifolin 是一种自由基清除剂具有抗氧化能力。
HY-W013636S4
HY-W050154
Parasite Tyrosinase NF-κB CDK
Infection Inflammation/Immunology Cancer
曲酸
Aspergillus oryzae 产生的物质，具有口服有效性，也可被透皮吸收。Kojic acid 具有抗衰老、抗线虫、抗菌、抗氧化、抗炎等多种生物活性。Kojic acid 是Tyrosinase 抑制剂，对 Mushroon Tyrosinase IC50 为 182.7 μM。Kojic acid 通过捕获与酪氨酸酶 活性位点结合的铜离子防止其激活来阻止黑色素产生。Kojic acid 对人角质形成细胞中 NF-κB 和 p21 信号通路具有抑制作用。Kojic acid 衍生物具有抗肿瘤活性。
HY-149404
Reactive Oxygen Species Tyrosinase
Others
Non-competitive tyrosinase inhibitor (Tyrosinase-IN-12) 是一种有效的，非竞争性抗氧化和 酪氨酸酶 IC50 值为49.33 ± 2.64 µM，Ki 值为31.25 ± 0.25 µM。Non-competitive tyrosinase inhibitor (Tyrosinase-IN-12) 有最高的自由基清除活性，减少活性氧 (ROS ) 的产生，IC50 值为25.39 ± 0.77 µM。可用于食品和农业部门中抗褐变物质的研究。
HY-N8016S2
Isotope-Labeled Compounds
Metabolic Disease
正壬醛-d2
2 是氘代标记的 Methyl cinnamate (HY-W017212)。Methyl cinnamate (Methyl 3-phenylpropenoate)，是花椒的有效成分，也是一种用途广泛的天然香料化合物。Methyl cinnamate (Methyl 3-phenylpropenoate) 具有抗菌活性，是一种防止食品褐变的酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂。Methyl cinnamate (Methyl 3-phenylpropenoate) 通过由 CaMKK2-AMPK 信号途径介导的机制具有抗脂活性。
HY-B0856R
Fungal Tyrosinase Antibiotic
Infection
井冈霉素A (Standard)
Streptomyces hygroscopicus var. limoneus 中分离得到。Validamycin A 能抑制黄曲霉的生长, 其 MIC 值为 1 μg/mL。Validamycin A 对立枯丝核菌的海藻酸酶 (trehalase ) 有高效的抑制活性，其 IC50 为 72 μM。Validamycin A 是一种可逆的酪氨酸酶 抑制剂，其 Ki 值为 5.893 mM。
HY-N2278
Leachianone E
Tyrosinase Glycosidase
Cancer
苦参新醇A
酪氨酸酶 (tyrosinase ) 抑制剂，可阻止 L-tyrosinase 转化为 L-DOPA，IC50 和 Ki 值分别为 1.1 μM 和 0.4 μM。Kushenol A 是一种类黄酮抗氧化剂，对 α-葡萄糖苷酶 (alpha-glucosidase ) (IC50 : 45 μM; Ki : 6.8 μM) 和 β-淀粉酶 (beta-amylase ) 具有抑制作用。Kushenol A 被认为是化妆品针对皮肤美白和衰老的潜在酶抑制剂。
HY-N0619
HY-W013636S3
Alpha-Ketoglutaric acid-13 C
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Tyrosinase
Others
α-酮戊二酸-13 C
13 C (Alpha-Ketoglutaric acid-13 C) 是一种 13 C 标记的 2-Ketoglutaric acid (HY-W013636)。2-Ketoglutaric acid (Alpha-Ketoglutaric acid) 是 Krebs 循环中 ATP 或 GTP 产生的中间体。2-Ketoglutaric acid 还充当氮同化反应的主要碳骨架。2-Ketoglutaric acid 是酪氨酸酶 (tyrosinase) 的可逆抑制剂 (IC50 =15 mM)。
HY-N0619A
Mulberroside D
TNF Receptor Interleukin Related Tyrosinase
Inflammation/Immunology
cis-Mulberroside A (Mulberroside D) 是 Mulberroside A 的顺式异构体。Mulberroside A 是桑树 (Morus alba L.) 中的主要生物活性成分之一。Mulberroside A 可降低 TNF-α ，IL-1β 和 IL-6 的表达，抑制 NALP3，caspase-1 和 NF-κB 的激活以及 ERK，JNK 和 p38 的磷酸化 。Mulberroside A 具有抗炎和抗细胞凋亡作用。Mulberroside A 对蘑菇酪氨酸酶 ( tyrosinase ) 具有抑制活性，IC50 为 53.6 μM。
HY-141555
Phosphodiesterase (PDE) Tyrosinase
Others
5,5′-(1,3-Propanediyl)bis-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione 蛇毒和人重组磷酸二酯酶 1 (phosphodiesterase 1 ) 的弱抑制剂，IC50 为 429 和 467 μM。5,5′-(1,3-Propanediyl)bis-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione 对蘑菇酪氨酸酶 (tyrosinase ) 的抑制作用较弱，Ki 为 1.9 μM。
HY-N0619R
HY-122058
HIV
Infection
KRH-3955是一种CXCR4拮抗剂，具有良好的生物利用度和强效的抗HIV-1活性。KRH-3955能够有效抑制X4型HIV-1的复制，包括来自不同供体的临床分离株。KRH-3955对含有逆转录酶、蛋白酶和酪氨酸酶 抗性突变的重组X4 HIV-1也显示出活性。KRH-3955能够抑制SDF-1alpha与CXCR4的结合以及通过该受体的钙离子信号传导。KRH-3955抑制针对CXCR4的一抗体与CXCR4的结合，显示出对CXCR4的强效拮抗作用。KRH-3955在大鼠中显示出25.6%的口服生物利用度，并能在体内抑制X4型HIV-1的复制。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D1840
Dyes
酪氨放大缓冲液
酪氨酸酶 标记系统，通过使用过氧化物酶将酪氨酸标记的抗体与荧光标记的酪氨酸取代物-酪酰胺 (tyramide) 反应，形成高度放大的荧光信号。例如，辣根过氧化物酶 (HRP) 可在较温和的条件下催化酪氨酸与过氧化氢反应，产生环氧基团。自由基会促进 tyramide与邻近的氨基酸结合，形成荧光标记的产物。
HY-D0168
3,5-Dihydroxytoluene
Dyes
地衣酚
MAPK/ERK 信号通路，并抑制 MITF 、酪氨酸酶 (TYR )、TRP1 、DCT 的表达，从而抑制 B16F10 细胞中的黑色素生成。Orcinol 具有一定的 DPPH 自由基清除活性。此外，Orcinol 可改变动物体内的氮平衡状态。Orcinol 有望用于癌症、代谢疾病领域的研究。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W015715
Orcinol monohydrate
Indicators
苔黑酚
酪氨酸酶 (tyrosinase ) 抑制剂。5-Methylresorcinol monohydrate 具有细胞毒性。5-Methylresorcinol monohydrate 也是一种口服活性物质，可穿过血脑屏障抗焦虑剂。
HY-W013636C
Alpha-Ketoglutaric acid potassium
Biochemical Assay Reagents
2-Ketoglutaric acid potassium (Alpha-Ketoglutaric acid potassium) 是 Krebs 循环中 ATP 或 GTP 产生的中间体。2-Ketoglutaric acid potassium 还充当氮同化反应的主要碳骨架。2-Ketoglutaric acid potassium 是酪氨酸酶 (tyrosinase) 的可逆抑制剂，IC50 值为 15 mM。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P99622
IMC-20D7S
Tyrosinase
Cancer
法兰妥单抗
酪氨酸酶 TYRP1 ) 的人源单克隆抗体，TYRP1 特异性表达于黑色素细胞和黑色素瘤细胞。Flanvotumab 通过自然杀伤介导的、抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用 (ADCC) 而行使功能。Flanvotumab 具有较强的抗肿瘤活性和良好的耐受性。
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-W015967S
Glycolic acid-d2 是 Glycolic acid 的氘代物。Glycolic acid 是酪氨酸酶 (tyrosinase) 的抑制剂，能抑制黑色素的形成，从而减淡皮肤的颜色。
HY-Y0444S1
D-Tyrosine-d4 是 D-Tyrosine 氘代物。D-Tyrosine 是酪氨酸的 D-型异构体。D-Tyrosine 通过抑制酪氨酸酶 (tyrosinase ) 活性来负调节黑色素的合成。D-Tyrosine 抑制生物膜的形成并触发生物膜的自扩散，而不会抑制细菌的生长。
HY-Y0444S2
D-Tyrosine-d7 是 D-Tyrosine 氘代物。D-Tyrosine 是酪氨酸的 D-型异构体。D-Tyrosine 通过抑制酪氨酸酶 (tyrosinase ) 活性来负调节黑色素的合成。D-Tyrosine 抑制生物膜的形成并触发生物膜的自扩散，而不会抑制细菌的生长。
HY-W013636S1
2-Ketoglutaric acid-d4 是 2-Ketoglutaric acid 的氘代物。 2-Ketoglutaric acid (Alpha-Ketoglutaric acid) 是 Krebs 循环中 ATP 或 GTP 产生的中间体。2-Ketoglutaric acid 还充当氮同化反应的主要碳骨架。2-Ketoglutaric acid 是酪氨酸酶 (tyrosinase) 的可逆抑制剂 (IC50 =15 mM)。
HY-Y0444S
D-Tyrosine-d2 是 D-Tyrosine 氘代物。D-Tyrosine 是酪氨酸的 D-型异构体。D-Tyrosine 通过抑制酪氨酸酶 (tyrosinase ) 活性来负调节黑色素的合成。D-Tyrosine 抑制生物膜的形成并触发生物膜的自扩散，而不会抑制细菌的生长。
HY-N0136S
Taxifolin-d3 是 Taxifolin 氘代物。Taxifolin ((+)-Dihydroquercetin) 具有重要的抗酪氨酸酶 活性。Taxifolin 有效抑制胶原酶 (collagenase )，IC50 为 193.3 μM
HY-113068S
β-Tocopherol-d3 是 β-Tocopherol 的氘代物。β-Tocopherol 是维生素 E 的类似物，具有抗氧化活性。β-Tocopherol 可抑制酪氨酸酶 活性和黑色素合成。β-Tocopherol 还可以防止由 d-α-Tocopherol 引起的细胞生长和 PKC 活性的抑制。
HY-W778203
Glycolic acid-13 C2 是 13 C 标记的 Glycolic acid (HY-W015967)。Glycolic acid-13 C2 是酪氨酸酶 (tyrosinase) 的抑制剂，能抑制黑色素的形成，从而减淡皮肤的颜色。
HY-N0192S
Arbutin-d4 是 Arbutin 氘代物。Arbutin (β-Arbutin) 是一种从熊果植物 Arctostaphylos uvaursi 中分离出的天然多酚，具有抗氧化，抗炎和抗肿瘤特性。是黑色素细胞中酪氨酸酶 (tyrosinase)Ki app 值为 1.42 mM；对二酚酶 Ki app 的值为 0.9 mM。Arbutin 也用作脱色剂。
HY-133680S
β-Tocopherol-d4 是 β-Tocopherol (HY-133680) 的氘代物。β-Tocopherol 是维生素 E 的类似物，具有抗氧化活性。β-Tocopherol 可抑制酪氨酸酶 活性和黑色素合成。β-Tocopherol 还可以防止由 d-α-Tocopherol 引起的细胞生长和 PKC 活性的抑制。
HY-W013636S2
2-Ketoglutaric acid-d6 是 2-Ketoglutaric acid 的氘代物。 2-Ketoglutaric acid (Alpha-Ketoglutaric acid) 是 Krebs 循环中 ATP 或 GTP 产生的中间体。2-Ketoglutaric acid 还充当氮同化反应的主要碳骨架。2-Ketoglutaric acid 是酪氨酸酶 (tyrosinase) 的可逆抑制剂 (IC50 =15 mM)。
HY-W013636S
2-Ketoglutaric acid-13 C5 是 13 C 标记的 2-Ketoglutaric acid。 2-Ketoglutaric acid (Alpha-Ketoglutaric acid) 是 Krebs 循环中 ATP 或 GTP 产生的中间体。2-Ketoglutaric acid 还充当氮同化反应的主要碳骨架。2-Ketoglutaric acid 是酪氨酸酶 (tyrosinase) 的可逆抑制剂 (IC50 =15 mM)。
HY-N0136S1
(±)-Taxifolin-13C3 ((±)-Dihydroquercetin-13C3) 是 (±)-Taxifolin (HY-N0136A) 的衍生物，被 13C3 标记。(±)-Taxifolin 是 Taxifolin 的消旋体。Taxifolin 具有重要的抗酪氨酸酶 活性。Taxifolin 有效抑制胶原酶 (collagenase )，IC50 为 193.3 μM。Taxifolin是一种重要的天然化合物，具有抗纤维化作用。Taxifolin 是一种自由基清除剂具有抗氧化能力。
HY-W013636S4
2-Ketoglutaric acid-13C2是氘代标记的2-Ketoglutaric acid。2-Ketoglutaric acid (Alpha-Ketoglutaric acid) 是 Krebs 循环中 ATP 或 GTP 产生的中间体。2-Ketoglutaric acid 还充当氮同化反应的主要碳骨架。2-Ketoglutaric acid 是酪氨酸酶 (tyrosinase) 的可逆抑制剂 (IC50 =15 mM)。
HY-N8016S2
Nonanal-d2 是氘代标记的 Methyl cinnamate (HY-W017212)。Methyl cinnamate (Methyl 3-phenylpropenoate)，是花椒的有效成分，也是一种用途广泛的天然香料化合物。Methyl cinnamate (Methyl 3-phenylpropenoate) 具有抗菌活性，是一种防止食品褐变的酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂。Methyl cinnamate (Methyl 3-phenylpropenoate) 通过由 CaMKK2-AMPK 信号途径介导的机制具有抗脂活性。
HY-W013636S3
2-Ketoglutaric acid-13 C (Alpha-Ketoglutaric acid-13 C) 是一种 13 C 标记的 2-Ketoglutaric acid (HY-W013636)。2-Ketoglutaric acid (Alpha-Ketoglutaric acid) 是 Krebs 循环中 ATP 或 GTP 产生的中间体。2-Ketoglutaric acid 还充当氮同化反应的主要碳骨架。2-Ketoglutaric acid 是酪氨酸酶 (tyrosinase) 的可逆抑制剂 (IC50 =15 mM)。
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![[Asp371]-Tyrosinase (369-377), human](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-p1919.gif)
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