Search Result

Isoforms Recommended:	Akt1 Akt1

Results for "

AKT1

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Akt (75) AMPK (3) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Apoptosis (19) Autophagy (11) Bacterial (2) Bcr-Abl (1) CaMK (1) Caspase (3) CDK (2) Discoidin Domain Receptor (1) EGFR (1) FXR (1) HPV (1) HSP (2) IGF-1R (1) Insulin Receptor (2) JNK (2) MDM-2/p53 (2) Microtubule/Tubulin (1) mTOR (1) Organoid (6) Parasite (2) PARP (1) PDK-1 (3) Phosphatase (1) PI3K (3) PKA (6) PKC (4) PPAR (1) PROTAC Linkers (1) PROTACs (7) PTEN (3) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (6) ROCK (5) ROS Kinase (1) Ser/Thr Protease (2) SGK (2) Small Interfering RNA (siRNA) (4) SphK (2) STAT (1)
By Research Areas:	Cancer (79) Endocrinology (2) Infection (5) Inflammation/Immunology (7) Metabolic Disease (8) Neurological Disease (2)
Click Chemistry:	炔烃 (1) PROTAC合成 (1)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (4) Pre-designed siRNA Sets (4)

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

多肽产品

天然产物

重组蛋白

抗体

点击化学

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Akt1-IN-1	Akt	Cancer
Akt1-IN-1 (compound 5b) 是一种有效的 *Akt1* 抑制剂，对 MIA Paca-2 细胞的 IC₅₀ 为 18.79 nM。Akt1-IN-1 不具有明显的致畸性、肝毒性和心脏毒性 (有害作用剂量大于 100 µM)。Akt1-IN-1 可用于抗癌研究。

AKT1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
AKT1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 AKT1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Akt1 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Akt1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Akt1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Akt1 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Akt1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Akt1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Akt1-IN-3	Akt	Cancer
Akt1-IN-3 (Compd 7) 是 AKT1 的抑制剂。Akt1-IN-3 抑制 AKT1- E17K，IC₅₀ < 15 nM。

Akt1-IN-5	Akt	Cancer
Akt1-IN-5 (Compound 115) 是一种 *Akt1* 抑制剂 (IC₅₀: <15 nM)。

Akt1-IN-6	Akt	Cancer
Akt1-IN-6 (Compound 273) 是一种 *Akt1* 抑制剂 (IC₅₀: <15 nM)

Akt1-IN-7	Akt	Cancer
Akt1-IN-7 (Compound 370) 是一种 *Akt1* 抑制剂 (IC₅₀: <15 nM)。

Akt1-IN-4	Akt	Cancer
Akt1-IN-4 (Compound 62) 是一种 AKT1-E17K 抑制剂，IC₅₀ 值小于 15 nM。

Akt1&PKA-IN-2	Akt CDK	Cancer
Akt1&PKA-IN-2 ((R)-29) 是一种具有周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 选择性的酰胺类 PKB/AKT 抑制剂。Akt1&PKA-IN-2 抑制 AKT1、PKAa 和 CDK2^a，IC₅₀ 值分别为 0.007 µM、0.01 µM 和 0.69 µM。

Akt1/Akt2-IN-2	Akt Caspase	Cancer
Akt1/Akt2-IN-2 (compound 7) 是一种变构的双抑制剂，靶向 Akt1/Akt2 (IC₅₀=138 nM，212 nM)。Akt1/Akt2-IN-2 增加了 caspase-3 的活性，并抑制了一些肿瘤细胞的活力。

Akt1/Akt2-IN-1	Akt	Cancer
Akt1/Akt2-IN-1 (Compound 17) 是一种有效的变构抑制剂，抑制 *Akt1* (IC₅₀=3.5 nM) 和 Akt2 (IC₅₀=42 nM)。

Akt1&PKA-IN-1	Akt PKA CDK	Others
Akt1&PKA-IN-1 是一种有效的 Akt/PKA 双重抑制剂，对 PKAa、Akt 和 CDK2 的 IC₅₀ 值分别为 0.03、0.11 μM 和 9.8 μM。Akt1&PKA-IN-1 对细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 具有选择性。

Akt1-IN-2	Akt	Cancer
AKT-I-1 是一种 *Akt1* 的选择性抑制剂，IC₅₀ 为 4.6 µM。

AKT1S1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
AKT1S1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 AKT1S1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

*Tubulin/AKT1-IN-1*	Akt Apoptosis Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin/AKT1-IN-1 (Compound D1-1) 是微管蛋白聚合和 AKT 通路活化的抑制剂。Tubulin/AKT1-IN-1 显著抑制 H1975 细胞的增殖和迁移，轻度诱导其凋亡 (apoptosis)，可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

Vevorisertib trihydrochloride ARQ 751 trihydrochloride	Akt	Cancer
Vevorisertib (ARQ 751) trihydrochloride 是选择性、变构、pan-AKT 和 AKT1-E17K 突变抑制剂，可有效抑制 AKT 的磷酸化。Vevorisertib trihydrochloride 对 AKT1 和 AKT1-E17K 的 Kd 值分别为 1.2 nM 和 8.6 nM。Vevorisertib trihydrochloride 对 AKT1、AKT2 和 AKT3 的 IC₅₀ 值分别为 0.55、0.81 和 1.3 nM。 Vevorisertib trihydrochloride 可用于癌症的研究。

Miransertib 10 篇以上引用文献 ARQ-092	Akt Parasite	Infection Cancer
Miransertib (ARQ-092) 是一种有效的，具有口服活性的，选择性和变构性 Akt 抑制剂，对 *Akt1，Akt2，Akt3* 的 IC₅₀ 分别为 2.7 nM，14 nM 和 8.1 nM。Miransertib 还是有效的 AKT1-E17K 突变蛋白抑制剂，并可用于 PI3K/AKT 驱动的肿瘤和 Proteus 综合征的研究。Miransertib 有效抑制利什曼原虫 (*Leishmania*)。

Miransertib hydrochloride 10 篇以上引用文献 ARQ-092 hydrochloride	Akt Parasite	Infection Cancer
Miransertib hydrochloride (ARQ-092 hydrochloride) 是一种有效的，具有口服活性的，选择性和变构性 Akt 抑制剂，对 *Akt1，Akt2，Akt3* 的 IC₅₀ 分别为 2.7 nM，14 nM 和 8.1 nM。Miransertib hydrochloride 还是有效的 AKT1-E17K 突变蛋白抑制剂，并可用于 PI3K/AKT 驱动的肿瘤和 Proteus 综合征的研究。Miransertib hydrochloride 有效抑制利什曼原虫 (*Leishmania*)。

BAY1125976 1 篇文献验证	Akt	Cancer
BAY1125976 是 Akt1/Akt2 选择性的变构抑制剂；在10 μM ATP 时抑制 Akt1 和 Akt2 活性的 IC₅₀值分别为 5.2 nM 和 18 nM。

AKT-IN-6	Akt	Cancer
AKT-IN-6 (Example 13) 是一种有效的 AKT 抑制剂。AKT-IN-6抑制 Akt1、Akt2 和 Akt3， IC₅₀s 分别 < 500nM，来自专利WO201305615A1。

Reptoside	Akt	Cancer
Reptoside 是一种环烯醚萜苷，是一种 DNA 损伤活性剂。Reptoside 与 *AKT1* 中的 Trp352 和 Tyr335 具有很强的相互作用。

AKT-IN-8	Akt	Cancer
AKT-IN-8 是一种有效的 AKT 抑制剂，对 AKT1、AKT2 和 AKT3 的IC₅₀ 分别为 4.46、2.44 和 9.47 nM。

AKT-IN-14	Akt	Cancer
AKT-IN-14 (Example 2) 是一种有效的 AKT 抑制剂，作用于 AKT1, AKT2, AKT3 的 IC₅₀ 值分别是 <0.01 nM, 1.06 nM 和 0.66 nM。AKT-IN-14 可以用于癌症研究。

AKT-IN-14 free base	Akt	Cancer
AKT-IN-14 (Example 2) free base 是一种有效的 AKT 抑制剂，作用于 AKT1, AKT2, AKT3 的 IC₅₀ 值分别是 <0.01 nM, 1.06 nM 和 0.66 nM。AKT-IN-14 free base 可以用于癌症研究。

3CAI 3 篇文献验证	Akt	Cancer
3CAI 是一种有效的特异性 *AKT1* 和 AKT2 抑制剂。

A-674563 4 篇文献验证	Akt	Cancer
A-674563 是口服有效的 *Akt1* 抑制剂，K_i 为 11 nM。

A-674563 hydrochloride 4 篇文献验证	Akt	Cancer
A-674563 hydrochloride 是具有选择性的高效 *Akt1* 抑制剂，其 K_i 值为 11 nM。

DB07107	Bcr-Abl Akt	Cancer
DB07107 是一种有效的抗药性 T315I 突变 Bcr-Abl (T315I mutant Bcr-Abl) 酪氨酸激酶抑制剂。DB07107 还是一种有效的 *Akt1* 抑制剂，IC₅₀ 值为 360 nM。

Dipentyl phthalate	AMPK Akt	Metabolic Disease
邻苯二甲酸二戊酯 Dipentyl phthalate 是一种内分泌干扰性邻苯二甲酸酯增塑剂。Dipentyl phthalate 可增加 AMPK 磷酸化并降低 AKT1 磷酸化和 SIRT1 水平。Dipentyl phthalate 可降低促肾上腺皮质激素水平。Dipentyl phthalate 是一种睾丸毒物。

AKT-IN-2	Akt	Cancer
AKT-IN-2 是一种有效的，选择性和口服生物可利用的 AKT 抑制剂，抑制 *AKT1，IC₅₀* 为 5 nM。

MS98	PROTACs Akt	Cancer
MS98 是一种有效的选择性 PROTAC AKT 降解剂。MS98 消耗细胞总 AKT (T-AKT)，DC₅₀ 值为 78 nM。MS170 与 AKT1、AKT2 和 AKT3 结合，K_d 分别为 4 nM，140 nM 和 8.1 nM。

Anticancer agent 189	Akt	Cancer
Anticancer agent 189 (compound 4) 是一种抗癌剂，可以通过靶向 *AKT1* 拮抗 CRC 效应。

MS170	PROTACs Akt	Cancer
MS170 是一种有效的选择性 PROTAC AKT 降解剂。MS170 消耗细胞总 AKT (T-AKT)，DC₅₀ 值为 32 nM。MS170 与 AKT1、AKT2 和 AKT3 结合，K_d 分别为 1.3 nM、77 nM 和 6.5 nM。

Capivasertib 55 篇以上引用文献 AZD5363	Akt Autophagy	Cancer
Capivasertib (AZD5363) 是一种口服有效的 pan-AKT 激酶抑制剂，抑制 *Akt1，Akt2* 和 Akt3，IC₅₀ 分别为 3，7 和 7 nM。

Uprosertib 15 篇以上引用文献 GSK2141795	Akt	Cancer
优普色替 Uprosertib (GSK2141795) 是一种有效的，选择性的 Akt 广谱抑制剂，抑制 Akt1/Akt2/Akt3 的活性，IC₅₀ 值分别为 180/328/38 nM。

Uprosertib hydrochloride GSK2141795 (hydrochloride)	Akt	Cancer
Uprosertib hydrochloride (GSK2141795 hydrochloride) 是一种有效的，选择性的 Akt 广谱抑制剂，抑制 Akt1/Akt2/Akt3 的活性，IC₅₀ 值分别为 180/328/38 nM。

AKT-IN-5	Akt	Cancer
AKT-IN-5 (Example 8) 是一种 Akt 抑制剂，对 *Akt1* 和 Akt2 的 IC₅₀ 值分别为 450 nM 和 400 nM。

Dipentyl phthalate (Standard)	AMPK Akt	Metabolic Disease
邻苯二甲酸二戊酯 (Standard) Dipentyl phthalate (Standard)是 Dipentyl phthalate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dipentyl phthalate 是一种内分泌干扰性邻苯二甲酸酯增塑剂。Dipentyl phthalate 可增加 AMPK 磷酸化并降低 AKT1 磷酸化和 SIRT1 水平。Dipentyl phthalate 可降低促肾上腺皮质激素水平。Dipentyl phthalate 是一种睾丸毒物。

A-443654 5 篇以上引用文献	Akt	Cancer
A-443654 是一种有效的 pan-Akt 抑制剂，以同等效力抑制 *Akt1，Akt2，和 Akt3，K_i* 值均为 160 pM。

CaMKII-IN-1 3 篇文献验证	CaMK Autophagy	Inflammation/Immunology
CaMKII-IN-1是CaMKII高效选择性抑制剂，IC50值为63nM,对CaMKIV, MLCK, p38a, Akt1,和PKC几乎无作用。

Ipatasertib dihydrochloride 35 篇以上引用文献 GDC-0068 dihydrochloride; RG-7440 dihydrochloride	Organoid Akt	Cancer
Ipatasertib dihydrochloride (GDC-0068 dihydrochloride) 是一种选择性的，ATP竞争性的 pan-Akt 抑制剂，抑制 *Akt1，Akt2，Akt3* 的 IC₅₀ 分别为 5，18，8 nM。

Afuresertib 10 篇以上引用文献 GSK2110183; LAE002	Akt PKC ROCK	Cancer
Afuresertib (GSK2110183) 是一个口服有效的，ATP 竞争性的选择性 pan-Akt 抑制剂，作用于 Akt1/Akt2/Akt3，K_i 值分别为 0.08/2/2.6 nM。

Afuresertib hydrochloride 10 篇以上引用文献 GSK2110183 hydrochloride; LAE002 hydrochloride	Akt PKC ROCK	Cancer
Afuresertib hydrochloride (GSK 2110183 hydrochloride) 是一个口服有效的，ATP 竞争性的选择性 pan-Akt 抑制剂，作用于 *Akt1/Akt2/Akt3，K_i* 值分别为 0.08/2/2.6 nM。

MS15	PROTACs Akt	Cancer
MS15 是一种有效且选择性的 AKT PROTAC 降解剂。 MS15 可抑制 AKT1、-2 和 -3 活性，IC₅₀ 值分别为 798 nM、90 nM 和 544 nM。

AKT inhibitor VIII 40 篇以上引用文献 AKTi-1/2	Akt Apoptosis	Metabolic Disease Cancer
AKT inhibitor VIII (AKTi-1/2) 是一种细胞渗透的喹喔啉化合物，能够有效的，选择性的，可逆的抑制 *Akt1，Akt2* 和 Akt3 的活性，IC₅₀ 值分别为 58 nM，210 nM 和 2119 nM。

Cat. No.	Product Name

HY-L015

PI3K/Akt/mTOR 化合物库

616 compounds

PI3K/Akt/mTOR 信号通路控制着很多和肿瘤发生发展相关的细胞进程，包括细胞凋亡、转录、翻译、代谢、血管生成和细胞周期进程等。这一信号通路的主要节点都在多数人类肿瘤中被激活。该信号通路激活的机制包括 PI3K 上游的酪氨酸激酶受体被激活，编码 PI3K 催化亚基 p110α 的基因 PIK3CA 突变或扩增，抑癌基因 PTEN 的突变或缺失，Akt1 的突变或扩增等。一旦这条信号通路被激活，信号通过 Akt 激活下游一系列底物，包括参与蛋白合成的 mTOR 靶点。因此，抑制该信号通路是癌症预防和/或治疗的有效途径。最近，一些 mTOR 抑制剂已经被批准用对多种癌症的治疗，还有多种新型的 PI3K/Akt/mTOR 抑制剂处于临床研究中。

MCE 收录了 616 个靶向 PI3K/Akt/mTOR 信号通路的小分子化合物，是抗肿瘤药物开发的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10064

Akt Substrate	Peptides	Others
Akt Substrate (Akt/SKG substrate) 是一种 7 个氨基酸的合成肽，适合作为 Akt的底物。

HY-P5910

Azurin p28 peptide	MDM-2/p53 Apoptosis	Cancer
Azurin p28 peptide 是一种可穿透肿瘤的抗肿瘤肽。Azurin p28 peptide 通过形成 p28:p53 复合物减少 p53 的蛋白酶体降解。Azurin p28 peptide 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 或细胞周期停滞。Azurin p28 peptide 抑制 p53 阳性肿瘤生长。Azurin p28 peptide 通过抑制 VEGFR-2、FAK 和 Akt 磷酸化显示抗血管生成作用

HY-P5910A

Azurin p28 peptide TFA	MDM-2/p53 Apoptosis	Cancer
Azurin p28 peptide TFA 是一种可穿透肿瘤的抗肿瘤肽。Azurin p28 peptide TFA 通过形成 p28:p53 复合物减少 p53 的蛋白酶体降解。Azurin p28 peptide TFA 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 或细胞周期停滞。Azurin p28 peptide TFA 抑制 p53 阳性肿瘤生长。Azurin p28 peptide TFA 通过抑制 VEGFR-2、FAK 和 Akt 磷酸化显示抗血管生成作用

Recombinant Proteins Recommended:

AKT Serine/Threonine Kinase 1 (AKT1)

Species:	Human (2)
Tag:	His (1) GST (1)
Source:	Sf9 insect cells (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P74421

	AKT1 Protein, Human (sf9, His) 3 篇文献验证 RAC-alpha serine/threonine-protein kinase; PKB; RAC-PK-alpha; AKT1; RAC	Human	Sf9 insect cells
	AKT1 蛋白是 AKT 激酶家族的一部分，对于代谢、增殖、存活、生长和血管生成至关重要。它磷酸化 100 多种底物，协调胰岛素诱导的 SLC2A4/GLUT4 易位，影响葡萄糖摄取，并通过抑制 GSK3A/B 控制糖原储存。AKT1 Protein, Human (sf9, His) 是重组的 AKT1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-10*His 标签。

HY-P702631

	AKT1 Protein, Human (Active, sf9, GST) AKT1; v-AKT murine thymoma viral oncogene homolog 1; RAC-alpha serine/threonine-protein kinase; AKT; PKB; PRKBA; RAC; PKB alpha; RAC-PK-alpha; proto-oncogene c-AKT; protein kinase B alpha; rac protein kinase alpha; PKB-ALPHA; RAC-ALPHA; MGC99656	Human	Sf9 insect cells
	AKT1 蛋白是 AKT 激酶家族的一部分，对于代谢、增殖、存活、生长和血管生成至关重要。它磷酸化 100 多种底物，协调胰岛素诱导的 SLC2A4/GLUT4 易位，影响葡萄糖摄取，并通过抑制 GSK3A/B 控制糖原储存。AKT1 Protein, Human (Active, sf9, GST) 是重组的 AKT1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 GST 标签。AKT1 Protein, Human (Active, sf9, GST) 全长 480 个氨基酸

产品对比


产品	In-stock - + Add to Cart
货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 & 期限
运输条件
Free Sample	Yes No
规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80007

	AKT1 Antibody (YA834)	WB, ICC/IF, IHC-P, FC	Human
	AKT1 Antibody (YA834) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 56 kDa, targeting to AKT1. It can be used for WB,ICC,IHC-P,FC assays with tag free, in the background of Human.

HY-P80008

	AKT1 Antibody (YA634) AKT 1; AKT; AKT1; AKT1_HUMAN ; MGC99656; PKB; PKB-ALPHA; PRKBA; Protein Kinase B Alpha ; Proto-oncogene c-AKT; RAC Alpha;	IHC-P, IHC-F, ICC/IF, IP, FC	Human, Mouse
	AKT1 Antibody (YA634) is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 56 kDa, targeting to AKT1. It can be used for IHC-P,IP,FC assays with tag free, in the background of Human, Mouse.

HY-P80535

	AKT1/AKT2/AKT3 Antibody (YA635) AKT1,AKT2,AKT3	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP	Human, Mouse, Rat, Hamster
	AKT Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 56 kDa, targeting to AKT. It can be used for WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat, Hamster.

HY-P80009

	AKT1/2/3 Antibody (YA633)	WB, ICC/IF, IHC-P, IP, FC	Human, Mouse
	AKT1/2/3 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 56 kDa, targeting to AKT1/2/3. It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P,IP,FC assays with tag free, in the background of Human, Mouse.

HY-P83434

	PRAS40 Antibody (YA3179) AKT1S1; PRAS40; Proline-rich AKT1 substrate 1; 40 kDa proline-rich AKT substrate	WB, IP	Human, Rat
	PRAS40 Antibody (YA3179) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA3179), targeting PRAS40, with a predicted molecular weight of 27 kDa (observed band size: 40 kDa). PRAS40 Antibody (YA3179) can be used for WB, IP experiment in human, rat background.

HY-P80276

	*Phospho-AKT1(Ser473) Antibody* AKT 1 antibody; AKT antibody; AKT1 antibody; AKT1_HUMAN antibody; MGC99656 antibody; PKB antibody; PKB-ALPHA antibody; PRKBA antibody; Protein Kinase B Alpha antibody; Protein kinase B antibody; Proto-oncogene c-AKT antibody; RAC Alpha antibody; RAC antibody; RAC-alpha serine/threonine-protein kinase antibody; RAC-PK-alpha antibody;	WB, ICC/IF, IHC-P	Human, Mouse
	Phospho-Akt1(Ser473) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 56 kDa, targeting to Phospho-Akt1(Ser473). It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Mouse.

HY-P80788

	*Phospho-AKT1* (Ser473) Antibody** AKT1; PKB; RAC; RAC-alpha serine/threonine-protein kinase; Protein kinase B; PKB; Protein kinase B alpha; PKB alpha; Proto-oncogene c-AKT; RAC-PK-alpha	WB	Human, Mouse, Rat
	Phospho-AKT1 (Ser473) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 56 kDa, targeting to Phospho-AKT (Ser473). It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80789

	*Phospho-AKT* (Thr308) Antibody** AKT1; PKB; RAC; RAC-alpha serine/threonine-protein kinase; Protein kinase B; PKB; Protein kinase B alpha; PKB alpha; Proto-oncogene c-AKT; RAC-PK-alpha	ICC/IF, WB, IHC-F, IHC-P, ELISA	Human, Mouse, Rat
	Phospho-AKT (Thr308) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 56 kDa, targeting to Phospho-AKT (Thr308). It can be used for ICC/IF,WB,IHC-F,IHC-P,ELISA assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

产品对比


产品	In-stock - + Add to Cart
货号
宿主
反应物种
应用
推荐稀释比例
分子量
偶联
克隆性
免疫原
性状
同型
基因 ID
蛋白数据库
纯度
组分
Free Sample	Yes No
规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-130985

9-Decyn-1-ol		炔烃 PROTAC合成
9-Decyn-1-ol 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl/ether 类，可用于合成一系列 PROTAC 分子，如 9-Decyn-1-ol 将 GDC-0068 和 Lenalidomide 偶联可合成 INY-03-041 (HY-133120)。INY-03-041 是一种有效的选择性 PROTAC Akt 降解剂。INY-03-041 抑制 Akt1，Akt2 和 Akt3，IC₅₀ 分别为 2.0 nM，6.8 nM 和 3.5 nM。9-Decyn-1-ol 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-RS00542

AKT1 Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA Pre-designed siRNA Sets
AKT1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 AKT1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS00543

Akt1 Mouse Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA Pre-designed siRNA Sets
Akt1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Akt1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS00544

Akt1 Rat Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA Pre-designed siRNA Sets
Akt1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Akt1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS00545

AKT1S1 Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA Pre-designed siRNA Sets
AKT1S1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 AKT1S1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2024 MedChemExpress. All Rights Reserved.